專利名稱：光學玻璃的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種光學玻璃，和更特別地，涉及一種具有低玻璃化轉變溫度(Tg)和高折射率以及低色散特性、具有優(yōu)良的玻璃內部質量并適用于再熱壓模或者精確壓模的光學玻璃。
背景技術：
光學玻璃的一個所需特性是優(yōu)良的內部質量(條紋、氣泡和夾雜物)。某些情況下，內部質量取決于玻璃組成，并且在其它情況下則取決于玻璃的生產條件。在光學玻璃的制造過程中，通常使用一種熔融設備以高產率制造非常均勻的光學玻璃，該熔融設備中與玻璃熔體接觸的部分或者全部由鉑或者鉑合金制成。例如，坩堝、槽、攪拌槳葉和軸通常是用鉑或者鉑合金制成的。當用這種熔融設備在高熔融溫度或者長熔融時間熔融玻璃原料時，鉑熔出從而進入玻璃內的量就會增加，從而使鉑或者鉑合金作為夾雜物(晶體或者失透)在過飽和狀態(tài)之后再結晶沉淀在玻璃中，或者鉑或鉑合金從熔融設備的器壁上脫落并且變成玻璃中的夾雜物。
含有大量稀土氧化物如氧化鑭的光學玻璃通常具有低消泡性能，因此一般需要長的熔融時間來消泡。如上所述，在這種熔融條件下，玻璃中的夾雜物增加。所以，含有大量稀土氧化物如氧化鑭的光學玻璃勢必具有內部質量如氣泡和夾雜物方面的不足。
為了克服上述玻璃組成中的問題，可以加入澄清劑，As2O3，As2O3是非常有效的澄清劑，可以在較低溫度下對玻璃進行消泡，并且從而減少夾雜物的量。然而，由于As2O3是一種對環(huán)境有害的材料，近來已經不再使用As2O3。
球面透鏡和非球面透鏡用作構成光學系統(tǒng)的透鏡。許多球面透鏡是通過對由再熱壓模玻璃材料得到的玻璃壓片板研磨和拋光制得的。另一方面，非球面透鏡主要是通過精確壓模制得的，也就是說用具有高精密模具表面的模具把已經加熱軟化的透鏡預制體壓制成型，并且將該模具的高精密制模表面形狀轉移到透鏡預制體上。
在通過再熱壓模制造玻璃壓片板的過程中，要求很高的溫度，并且因此熱處理爐在較短的時間內性能下降，對穩(wěn)定生產產生不利影響。因此，玻璃材料粘性流體溫度越低，也就是玻璃化轉變溫度(Tg)越低，再熱壓模的溫度就越低從而減少對該熱處理爐的裝填。在現(xiàn)有技術中眾所周知的是，粘性流體溫度差不多與玻璃化轉變溫度相同。
在通過精確壓模獲得玻璃模制品如非球面透鏡時，為了將模具的高精密制模表面形狀轉移到透鏡預制體上，必須在高溫環(huán)境中壓制通過加熱軟化的透鏡預制體，并且，因此，用于這種精確壓模的模具要經受高溫和高壓力。因此，在加熱和軟化該透鏡預制體時以及對透鏡預制體壓模時，該模具的制模表面易于被氧化或腐蝕，或制模表面上設置的脫模膜易于被破壞，從而不能保持該模具的高精密制模表面或者該模具本身就易于被破壞。在這種情況下，必須替換該模具，因而模具替換的頻率增加，從而不能以很低的成本大規(guī)模地生產產品；因此，從防止這種對模具的損害的觀點看，希望用于精確壓模的玻璃和用于精確壓模的玻璃預制體玻璃具有盡可能低的玻璃化轉變溫度(Tg)，長時間保持該模具的高精密制模表面，并且能夠在低壓力下精確壓模。
由于上述原因，在本行業(yè)中，從光學設計的有用性的觀點看，非常需要具有高折射率和低色散特性、低玻璃化轉變溫度(Tg)并且優(yōu)良內部質量的光學玻璃。
特別地，非常需要這樣一種光學玻璃，它具有高折射率和低色散特性，折射率(nd)和阿貝數(shù)(νd)處于x-y直角坐標中在由依照A點、B點、C點、D點和A點的順序連結A點(nd為1.75和νd為50.0)、B點(nd為1.80和νd為46.0)、C點(nd為1.80和νd為50.0)和D點(nd為1.75和νd為56.0)的直線組成的界線所包括的范圍之內，在該x-y直角坐標中x坐標代表阿貝數(shù)(νd)，y坐標代表折射率(nd)，該范圍包括除了連接A點和D點以及連接B點和C點的直線以外(以下簡稱″特定范圍″)的界線上的折射率(nd)和阿貝數(shù)(νd)。
由于從光學設計的觀點看具有高折射率和低色散特性的光學玻璃是有用的，在過去的很長時間內已經提供各種玻璃。
例如，日本專利申請?zhí)卦S公開No.2002-128539公開了一種高折射率，低色散的B2O3-Ln2O3光學玻璃(其中，Ln是一種或多種選自Y、La和Gd的金屬)。然而，由于具有在該公開文本所具體公開的上述特定范圍內的光學常數(shù)的玻璃不含或者只含有少量能有效降低玻璃化轉變溫度的堿組分，ZnO或者氟，因此這種玻璃的玻璃化轉變溫度(Tg)高。
日本專利申請?zhí)卦S公開No.昭53-4023公開了一種高折射率，低色散的B2O3-La2O3-HfO2光學玻璃。然而，由于這種玻璃含有非常昂貴的HfO2作為主要組成，玻璃的生產成本太高以至于在商業(yè)上不可行。
日本專利申請?zhí)卦S公開No.平8-217484公開一種B2O3-La2O3-Lu2O3光學玻璃。然而，由于這種光學玻璃含有非常昂貴的Lu2O3作為主要組成，光學玻璃的生產成本太高以至于在商業(yè)上不可行。而且，由于具有在該公開文本所具體公開的上述特定范圍內的光學常數(shù)的玻璃不含有或者只含有少量能有效降低玻璃化轉變溫度的堿組分，ZnO或者氟，因此這種玻璃的玻璃化轉變溫度(Tg)較高。
日本專利申請?zhí)卦S公開No.昭55-3329公開了一種高折射率、低色散的SiO2-B2O3-La2O3-Yb2O3-SnO2光學玻璃。然而，由于當熔融氣氛變成還原狀態(tài)時，主要組分SnO2變成金屬錫，并且與熔融設備所用的鉑形成合金從而引起浸蝕，該浸蝕可能會導致玻璃的泄漏。因此，這種玻璃在商業(yè)上不可行。而且，由于具有該公開文本所具體公開的上述特定范圍光學常數(shù)的玻璃不含有或者只含有少量能降低玻璃化轉變溫度的堿組分，氧化鋅或者氟，因此這種玻璃的玻璃化轉變溫度(Tg)較高。
日本專利申請?zhí)卦S公開No.昭56-78447公開了一種高折射率，低色散的SiO2-B2O3-La2O3-Yb2O3光學玻璃。然而，由于這種玻璃在澄清(refining)和勻化玻璃過程中要求1350℃-1600℃的高熔融溫度，在這種玻璃中易于出現(xiàn)夾雜物。而且，盡管在該公開文本中公開了能夠在較低溫度下熔融的含有堿金屬氧化物的例子，但這種具體例子中的玻璃含有對環(huán)境有害的As2O3。而且，由于具有該公開文本所具體公開的上述特定范圍光學常數(shù)的玻璃不含有或者只含有少量能降低玻璃化轉變溫度的堿組分，ZnO或者氟，因此這種玻璃的玻璃化轉變溫度(Tg)高。
日本專利申請?zhí)卦S公開No.昭52-14607公開了一種高折射率，低色散的SiO2-B2O3-La2O3-Gd2O5-ZrO2-Ta2O5光學玻璃。由于具有在該公開文本所具體公開的上述特定范圍內的光學常數(shù)的玻璃不含有或者只含有少量能有效降低玻璃化轉變溫度的堿組分，ZnO或者氟，因此這種玻璃的玻璃化轉變溫度(Tg)高。
日本專利申請?zhí)卦S公開No.昭59-169952公開了一種高折射率，低色散的SiO2-B2O3-ZnO-ZrO2光學玻璃。然而，在該公開文本中具體公開的所有玻璃，除了一個外都含有對環(huán)境有害的As2O3。
日本專利申請?zhí)卦S公開No.昭57-34044公開了一種高折射率，低色散的B2O3-La2O3-Yb2O3光學玻璃。由于具有該公開文本所具體公開的上述特定范圍光學常數(shù)的玻璃不含有或者只含有少量能有效降低玻璃化轉變溫度的堿組分，氧化鋅或者氟，因此這種玻璃的玻璃化轉變溫度(Tg)高。
日本專利申請?zhí)卦S公開No.平8-259257公開了一種高折射率，低色散的SiO2-B2O3-Li2O-ZnO-La2O3光學玻璃。由于具有在公開文本具體地公開的上述特定范圍內的光學常數(shù)的玻璃含有As2O3，因此從環(huán)境保護的觀點看，這種玻璃是不理想的。此外，這種玻璃具有產生夾雜物的缺點。
日本專利申請?zhí)卦S公開No.平8-26765、No.平6-305769、No.昭60-221338和No.昭56-169150公開了具有低玻璃化轉變點(Tg)的光學玻璃。然而，在這些公開文本中具體地公開的玻璃不具有上述特定范圍內的光學常數(shù)，因此不能滿足如上所述對本光學設計的要求。
如上所述，已知的技術文獻只公開了具有低玻璃化轉變點(Tg)的玻璃，但是不能滿足特定范圍內的光學常數(shù)，或者公開了滿足特定范圍內光學常數(shù)的玻璃但卻具有高玻璃化轉變點(Tg)，因此不存在滿足本發(fā)明的目的的光學玻璃。
因此，本發(fā)明的目的是提供一種全面克服現(xiàn)有技術中光學玻璃缺點的光學玻璃，該光學玻璃具有特定范圍內的光學常數(shù)、低玻璃化轉變溫度(Tg)、優(yōu)良的內部質量并且適合于再熱壓模或者精確壓模。

發(fā)明內容
為了實現(xiàn)本發(fā)明的上述目的，本發(fā)明的發(fā)明人通過各種研究和實驗得出導致本發(fā)明的發(fā)現(xiàn)，即通過加入特定量的SiO2、B2O3、La2O3、Gd2O3、Li2O和F，可以得到一種具有在特定范圍內的光學常數(shù)、低玻璃化轉變溫度(Tg)、優(yōu)良的內部質量并且適于再熱壓模或者精確壓模的光學玻璃。
本發(fā)明的第一方面，提供這樣一種光學玻璃，它具有的折射率(nd)和阿貝數(shù)(νd)處于x-y直角坐標中在由依照A點、B點、C點、D點和A點的順序連結A點(nd為1.75和νd為50.0)、B點(nd為1.80和νd為46.0)、C點(nd為1.80和νd為50.0)和D點(nd為1.75和νd為56.0)的直線組成的界線所包括的范圍之內，在該x-y直角坐標中x坐標代表阿貝數(shù)(νd)，y坐標代表折射率(nd)，該范圍包括除了連接A點和D點以及連接B點和C點的直線以外的界線上的折射率(nd)和阿貝數(shù)(νd)，該玻璃的主要的組分包括SiO2、B2O3、La2O3、Gd2O3、Li2O和F，并且基本上不含As2O3。
在本發(fā)明的第二方面中，提供一種光學玻璃，其組成以氧化物計并用質量％來表示，包括，SiO20-低于10％B2O315-35％La2O315-55％Gd2O31-40％和Li2O0.1-低于3％和Y2O30-2％和/或Yb2O30-25％和/或GeO20-10和/或TiO20-5％和/或ZrO20-10％和/或Nb2O50-5％和/或Ta2O50-10％和/或WO30-10％和/或ZnO 0-15％和/或RO 0-10％其中，RO是一種或多種選自CaO、SrO和BaO的氧化物。和/或Sb2O30-1％和上述氧化物中含有的一種或多種金屬元素的一種或多種氟化物，該一種或多種氟化物中氟的總量是，以氧化物計，0.1-10重量份/100重量份所述組合物，并且基本上不含As2O3。
在本說明書和權利要求書中，術語″包括，以氧化物計″是指，假定用作本發(fā)明光學玻璃的玻璃組分原料的氧化物、絡合鹽、金屬氟化物等等在熔融過程中全部分解并變?yōu)檠趸?，相對于轉化的氧化物的總重量，即100質量％，每個玻璃組分具有一個特定的比值。
本發(fā)明的第三方面，提供一種光學玻璃，以形成所說組合物的全部原子為礎計算，并用摩爾％來表示，其具有下列組成，Si 0.1-6mol％B 12-32mol％La 2-12mol％Gd 0.2-8mol％Li 0.1-6.5mol％和O 40-65mol％和Y 0-1mol％和/或Yb 0-6mol％和/或Ge 0-3.5mol％和/或Ti 0-2mol％和/或Zr 0-3mol％和/或Nb 0-1mol％和/或Ta 0-1.5mol％和/或W 0-1，5mol％和/或Zn 0-6mol％和/或Ca 0-6mol％和/或Sr 0-4mol％和/或Ba 0-3mol％和/或Sb 0-0.2mol％和F 0.1-20mol％和基本上不含As。
在本說明書和權利要求書中，以摩爾％表示本發(fā)明光學玻璃的組成，每個元素物質的量與存在于光學玻璃中全部元素總量的比值用摩爾百分率表示。
本發(fā)明的第四個方面，提供一種本發(fā)明的第二或者第三方面定義的光學玻璃，它的折射率(nd)和阿貝數(shù)(νd)處于x-y直角坐標中在由依照A點、B點、C點、D點和A點的順序連結A點(nd為1.75和νd為50.0)、B點(nd為1.80和νd為46.0)、C點(n為1.80和νd為50.0)和D點(nd為1.75和νd為56.0)的直線組成的界線所包括的范圍之內，在該x-y直角坐標中，x坐標代表阿貝數(shù)(νd)，y坐標代表折射率(nd)，該范圍還包括除了連接A點和D點以及連接B點和C點的直線以外的界線上的折射率(nd)和阿貝數(shù)(νd)。
本發(fā)明的第五方面，提供一種本發(fā)明第一到第四方面任何一個所定義的光學玻璃，其中，(Y2O3+Gd2O3+Yb2O3)/La2O3的值，(公式中的Y2O3，Gd2O3，Yb2O3和La2O3代表以氧化物計并用質量％表示的各個組分的量)在0.4到2的范圍內。
本發(fā)明的第六方面，提供一種本發(fā)明第一到第五方面任何一個所定義的光學玻璃，其中，(Li2O+ZnO)/SiO2的值，(公式中的Li2O，ZnO和SiO2代表以氧化物計并用質量％表示的各個組分的量)在0.05到7的范圍內。
本發(fā)明的第七方面提供本發(fā)明的第一到第六方面任何一個定義的光學玻璃，其中SiO2，B2O3，La2O3，Gd2O3，Li2O，ZrO2，Yb2O3和ZnO的總量是94質量％或者更高。
本發(fā)明的第八方面，提供本發(fā)明第一到第七方面任何一個定義的光學玻璃，其中玻璃化轉變溫度(Tg)在530℃到680℃范圍之內。
在本說明書中，″玻璃化轉變溫度(Tg)″是指日本光學玻璃工業(yè)標準(JapanOptical Glass Industry Standard)JOGIS08-2003(光學玻璃的熱膨脹測定方法)中描述的″玻璃化轉變溫度(Tg)″。作為用于測量方法的試樣，本發(fā)明所用的樣品具有50mm的長度和4mm的直徑。
本發(fā)明的第九方面，提供本發(fā)明第一到第七方面任何一個定義的光學玻璃，其中玻璃化轉變溫度(Tg)在530℃到660℃范圍之內。
本發(fā)明的第十方面，提供本發(fā)明第一到第七方面任何一個定義的光學玻璃，其中玻璃化轉變溫度(Tg)在530℃到630℃范圍之內。
本發(fā)明的第十一方面，提供本發(fā)明第一到第七方面任何一個定義的光學玻璃，其中玻璃化轉變溫度(Tg)在530℃到610℃范圍之內。
本發(fā)明第十二方面，提供本發(fā)明的第一到第十一方面任何一個定義的光學玻璃，其中日本光學玻璃工業(yè)標準JOGIS12-1994的表1顯示的100毫升玻璃含有泡沫橫截面的總和(光學玻璃中氣泡測量方法)是1類到4類，日本光學玻璃工業(yè)標準JOGIS12-1994的表1顯示的100毫升玻璃中含有的夾雜物橫截面的總和(光學玻璃中夾雜物的測量方法)是1類到4類。
本發(fā)明的第十三方面，提供一種由本發(fā)明的第一到第十二方面定義的光學玻璃制成的透鏡預制體。


圖1是一個x-y直角坐標圖，其中X代表阿貝數(shù)(νd)，Y代表折射率(nd)，該直角坐標圖表示本發(fā)明光學玻璃的光學常數(shù)(阿貝數(shù)(νd)和折射率(nd)的范圍。在坐標中，點表示本發(fā)明實施例的值。
具體實施例方式
現(xiàn)在將描述本發(fā)明光學玻璃的各個組分。除非另有說明，各個組分含量的比值是用質量％表示。
SiO2能有效增加本發(fā)明光學玻璃的玻璃粘度和改善抗失透性。以氧化物計，如果這種組分與玻璃全部質量的比值小于0.1％，就不能充分地實現(xiàn)這些效果，然而如果這種組分的量超過10％，玻璃化轉變溫度(Tg)，以及因而熔融溫度升高從而易于產生夾雜物，并且使玻璃的內部質量降低。因此，以氧化物計，這種組分相對于玻璃總質量的比值下限為0.1％，更優(yōu)選1％，并且，最優(yōu)選1.5％，并且其上限小于10％，更優(yōu)選9％，并且，最優(yōu)選8％。
可以通過使用例如SiO2作為原料向玻璃中引入SiO2。
本發(fā)明的光學玻璃基本是一種鑭玻璃，作為形成玻璃的氧化物，B2O3在該光學玻璃中是一個不可缺少的組分。以氧化物計，如果這種組分與玻璃總質量的比值小于15％，抗失透性就不充分，然而如果組分的量超過35％，玻璃的化學耐久性會降低。因此，以氧化物計，這種組分對玻璃總質量的比值下限為15％，更優(yōu)選地為16％并且，最優(yōu)選地為18％，并且其上限35％，更優(yōu)選地為33％，并且，最優(yōu)選地為30％。
可以通過使用例如H3BO3或者B2O3作為原料來向玻璃中引入B2O3。
Y2O3能有效增加玻璃的折射率，并能使玻璃具有低的色散特征。以氧化物計，如果這種組分對玻璃總質量的比值超過2％，抗失透性明顯地降低。因此，以氧化物計，這種組分對玻璃總質量的比值上限是2％，更優(yōu)選地1％，和最優(yōu)選地該玻璃根本不含這種組分。
可以通過使用例如原料Y2O3或者YF3向玻璃中引入Y2O3。
La2O3能有效增加玻璃的折射率，并能使玻璃具有低的色散特征，因此，是本發(fā)明具有高折射率和低色散特征的玻璃不可缺少的組分。以氧化物計，如果這種組分對玻璃總質量的比值低于15％，難以保持特定范圍內的光學常數(shù)，而如果這種組分的量超過55％，將惡化抗失透性。因此，以氧化物計，這種組分對玻璃總質量的比值下限是15％，更優(yōu)選的是18％，最優(yōu)選的是20％，其上限是低于55％，更優(yōu)選地為53％，最優(yōu)選地為50％。
可以通過使用例如原料La2O3、硝酸鑭或其水合物、或LaF3向玻璃中引入La2O3。
Gd2O3能有效增加玻璃的折射率，并能使玻璃具有低的色散特征。以氧化物計，如果這種組分對玻璃總質量的比值低于1％，難以充分實現(xiàn)這些效果，然而如果這種組分的量超過40％，將惡化抗失透性。因此，以氧化物計，這種組分對玻璃總質量的比值下限是1％，更優(yōu)選的是3％，最優(yōu)選的是5％，其上限是低于40％，更優(yōu)選地為38％，最優(yōu)選地為35％。
可以通過使用例如原料Gd2O3或GdF3向玻璃中引入Gd2O3。
Yb2O3能有效增加玻璃的折射率，并能使玻璃具有低的色散特征。以氧化物計，如果這種組分對玻璃總質量的比值超過25％，將會惡化抗失透性。因此，以氧化物計，這種組分對玻璃總質量的比值上限是25％，更優(yōu)選的是24％，最優(yōu)選的是23％。
可以通過使用例如原料Yb2O3或YbF3向玻璃中引入Yb2O3。
GeO2能有效增加玻璃的折射率，和改善抗失透性。然而，由于這種組分的原料非常昂貴，以氧化物計，這種組分對玻璃總質量的比值上限應該是10％，更優(yōu)選地小于2％，最優(yōu)選地玻璃根本不含有這種組分。
可以通過使用例如原料GeO2向玻璃中引入GeO2。
TiO2能有效調整光學常數(shù)和改善抗失透性。以氧化物計，如果這種組分對玻璃總質量的比值超過5％，會惡化抗失透性。因此，以氧化物計，這種組分對玻璃總質量的比值上限是5％，更優(yōu)選地1％和最優(yōu)選地0.5％。
可以通過使用例如原料TiO2向玻璃中引入TiO2。
ZrO2能有效調整光學常數(shù)，改善抗失透性和改善化學耐久性。以氧化物計，如果這種組分與玻璃總質量的比值超過10％，惡化抗失透性，并且變得難以將玻璃化轉變溫度(Tg)保持在理想低值內。因此，以氧化物計，這種組分對玻璃總質量的比值上限是10％，更優(yōu)選地9％和最優(yōu)選地8％。
可以通過使用例如原料ZrO2或者ZrF4向玻璃中引入ZrO2。
Nb2O5能有效增加折射率以及改善化學耐久性和抗失透性。以氧化物計，如果這種組分對玻璃總質量的比值超過5％，惡化抗失透性。因此，以氧化物計，這種組分對玻璃總質量的比值上限是5％，更優(yōu)選地3.5％和最優(yōu)選地該玻璃根本不含有這種組分。
可以通過使用例如原料Nb2O5向玻璃中引入Nb2O5。
Ta2O5能有效增加折射率以及改善化學耐久性和抗失透性。以氧化物計，如果這種組分對玻璃總質量的比值超過10％，難以將光學常數(shù)保持在特定范圍內。因此，以氧化物計，這種組分對玻璃總質量的比值上限是10％，更優(yōu)選地7.5％和最優(yōu)選地6.5％。
可以通過使用例如原料Ta2O5向玻璃中引入Ta2O5。
WO3能有效調整光學常數(shù)和改善抗失透性。以氧化物計，如果這種組分對玻璃總質量的比值超過10％，抗失透性被惡化并且在可見光區(qū)域中的短波長的光透射率也降低。因此，以氧化物計，這種組分對玻璃總質量的比值上限是10％，更優(yōu)選地小于0.5％和，最優(yōu)選地該玻璃根本不含有這種組分。
可以通過使用例如原料WO3向玻璃中引入WO3。
ZnO能有效降低玻璃化轉變溫度(Tg)。以氧化物計，如果這種組分對玻璃總質量的比值超過15％，抗失透性會變壞。因此，以氧化物計，這種組分對玻璃總質量的比值上限是15％，更優(yōu)選地13％，最優(yōu)選地10％。
可以通過使用例如原料ZnO或者ZnF2向玻璃中引入ZnO。
RO組分(一種或多種選自GaO、SrO和BaO的氧化物)能有效調整光學常數(shù)。以氧化物計，如果這種組分對玻璃總質量的比值超過10％，抗失透性會變壞。因此，以氧化物計，這種組分對玻璃總質量的比值上限是10％，更優(yōu)選地6％和最優(yōu)選地4.5％。
可以通過使用例如原料CaO、SrO、BaO或者它的碳酸鹽、硝酸鹽、氟化物或者氫氧化物向玻璃中引入RO組分。優(yōu)選的，玻璃基本上不含有SrO或者GaO。
Li2O能顯著降低玻璃化轉變溫度(Tg)和增強混合原料的熔融。以氧化物計，如果這種組分與玻璃總質量比值小于0.1％，就不能充分實現(xiàn)這種效果，然而如果組分的量是3％或者更高，抗失透性就會急劇變壞。因此，以氧化物計，這種組分對玻璃總質量的比值下限為0.1％，更優(yōu)選地為大于0.1％，最優(yōu)選地為0.15％和其上限小于3％，更優(yōu)選地為2.5％并且，最優(yōu)選地為低于2.5％。
可以通過使用例如原料Li2O、Li2CO3、LiF、LiOH或者LiNO3向玻璃中引入Li2O。
可選地，在玻璃熔融期間可以加入Sb2O3用于澄清。如果這種組分的加入量過多，在可見光區(qū)域的短波長中透光率降低。因此，以氧化物計，這種組分對玻璃總質量的比值上限是1％，更優(yōu)選地0.6％和最優(yōu)選地0.4％。
F能有效增強混合玻璃原料的熔融，降低玻璃化轉變溫度(Tg)，同時使玻璃具有低色散特征并改善抗失透性。特別地，發(fā)現(xiàn)F是非常重要的組分，通過將F與La2O3共存，能夠獲得一種具有特定范圍內光學常數(shù)并且低玻璃化轉變溫度的高折射率，低色散光學玻璃。F的加入通常使玻璃具有低色散特征，但它也通常增加玻璃的折射率。特別重要的是，在本發(fā)明中通過將F和La2O3共存能夠保持特定范圍內的高折射率。
可以通過使用例如YF3、LaF3、GdF3、YbF3、ZrF4、ZnF2、堿金屬的氟化物或者堿土金屬的氟化物向玻璃中引入F。
在本發(fā)明的玻璃組成中，F(xiàn)以氧化物中所含的一種或多種金屬的一種或多種氟化物的形式存在。以氧化物計，相對于組合物的100重量份，如果該一種或者多種氟化物中含有氟的總量小于0.1重量份，不能充分地實現(xiàn)上述F的作用。然而如果F的總量超過10重量份，F(xiàn)的蒸發(fā)量顯著地增加，結果難以得到均勻的玻璃。因此，以氧化物計，這種組分對于玻璃總質量的比值下限是0.1重量份，更優(yōu)選地0.5重量份，最優(yōu)選地1重量份和上限是10重量份，更優(yōu)選地小于10重量份和最優(yōu)選地9.5重量份。
上述用來將F進入玻璃的原料只是用于說明目的的描述，F(xiàn)組分用的原料不局限于上述氧化物和氟化物。因此可以依照制造玻璃的條件變化，從已知的原料中選擇出原料。
本發(fā)明的發(fā)明人已發(fā)現(xiàn)，在特定范圍內的光學常數(shù)內通過使Y2O3、Gd2O3和Yb2O3的總量與La2O3的量的比值，也就是(Y2O3+Gd2O3+Yb2O3/La2O3處于特定范圍內，能夠顯著地降低玻璃的液相線溫度。也就是說，通過使這個值在0.4到2內，能夠降低熔融溫度并且能夠從而顯著地減少產生的夾雜物的量。
因此在本發(fā)明中，(Y2O3+Gd2O3+Yb2O3/La2O3值的下限是0.4，更優(yōu)選地0.5，最優(yōu)選地0.55，并且其上限是2，更優(yōu)選地1.5和最優(yōu)選地1.27。
而且，本發(fā)明的發(fā)明人已發(fā)現(xiàn)，在特定范圍內的光學常數(shù)內通過使Li2O和ZnO總量與SiO2量的比值，也就是說(Li2O+ZnO)/SiO2處于特定范圍內，能夠顯著地降低熔融溫度，并且能夠從而顯著地減少所產生的夾雜物的量。
因此在本發(fā)明中，(Li2O+ZnO)/SiO2的下限是0.05，更優(yōu)選地0.1，最優(yōu)選地0.15并且其上限是7，更優(yōu)選地4和最優(yōu)選地3。
而且，本發(fā)明的發(fā)明人已發(fā)現(xiàn)，通過使(Y2O3+Gd2O3+Yb2O3)/La2O3的值和(Li2O+ZnO)/SiO2的值同時處于上述特定范圍內，能夠特別顯著地降低產生的夾雜物的量。
本發(fā)明的發(fā)明人還發(fā)現(xiàn)，使SiO2、B2O3、La2O3、Gd2O3、Li2O、ZrO2、Y2O3和ZnO的總量達到94質量％或者更高，對得到具有在特定范圍內的光學常數(shù)的玻璃，降低玻璃的玻璃化轉變溫度(Tg)和減少玻璃中夾雜物的量十分有利。為了實現(xiàn)這個作用，SiO2、B2O3、La2O3、Gd2O3、Li2O、ZrO2、Y2O3和ZnO的總量應該為94質量％或者更高，更優(yōu)選地95質量％或者更高，最優(yōu)選地98質量％或者更高。
Al2O3能有效改善化學耐久性。以氧化物計，如果這種組分對玻璃總質量的比值超過3％，抗失透性明顯地降低。因此，以氧化物計，這種組分對玻璃總質量的比值上限是3％，更優(yōu)選地1％，最優(yōu)選地該玻璃根本不含有這種組分。
可以向本發(fā)明的玻璃中加入Lu2O3、Hf2O3、SnO2、Ga2O3、Bi2O3和BeO中的一種或多種。然而Lu2O3、Hf2O3和Ga2O3是昂貴的原料，因此由于原料的成本高，在實際的生產中使用這些原料是不可行的。SnO2的問題是，當玻璃原料在鉑坩堝或者接觸熔融態(tài)玻璃的部分由鉑制成的熔融爐中熔化時，錫與鉑可能合金化并且合金部分的耐熱度降低從而在該位置形成洞，玻璃從洞中泄漏出去。Bi2O3和BeO是對環(huán)境非常有害的氧化物。因此，以氧化物計，這些組分中每一種對玻璃總質量的比值上限應該小于0.1％，更優(yōu)選地0.05％，最優(yōu)選地該玻璃根本不含有這些組分。
現(xiàn)在將描述不應加入到本發(fā)明光學玻璃的原料。
鉛化合物的問題是易于在精確壓模中與模具熔融以及對環(huán)境有害，因此為了對環(huán)境進行保護不僅在玻璃的制備中必須小心操作，在玻璃的冷加工中，如拋光和甚至將其作為廢物處理時也必須小心操作。因此這些化合物應不加入到本發(fā)明的光學玻璃中。
As2O3、鎘和釷對環(huán)境是非常有害的，因此不應加入到本發(fā)明的光學玻璃中。
如果將P2O5加入到本發(fā)明的光學玻璃中，會降低抗失透性。因此，優(yōu)選的不加入這種材料。
TeO2的問題是，當玻璃原料在鉑坩堝或者接觸熔融態(tài)玻璃的部分由鉑組成的熔融爐中熔化時，碲可能與鉑合金化，并且合金部分的耐熱度降低，從而在該位置形成洞，玻璃從洞中泄漏出去。因此，這種材料不應加入到本發(fā)明的光學玻璃中。
在本發(fā)明的光學玻璃中，優(yōu)選的不含有著色劑，如V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Mo、Eu、Nd、Sm、Tb、Dy和Er。在這種情況下，″不含″是指不有意地加入并且排除這種材料作為雜質混入玻璃的情況。
由于本發(fā)明的光學玻璃的玻璃組成是用質量％表示的，不能直接地以摩爾％表示。滿足光學玻璃所需性能的玻璃組成各個元素的量用摩爾％大致表示如下Si0.1-6mol％，B12-32mol％，La2-12mol％，Gd0.2-8mol％，Li0.1-6.5mol％，O40-65mol％，Y0-1mol％，Yb0-6mol％；Ge0-3.5mol％.Ti0-2mol％，Zr0-3mol％，Nb0-1mol％，Ta0-1.5mol％，W0-1.5mol％，Zn0-6mol％，Ca0-6mol％，Sr0-4mol％，Ba0-3mol％，Sb0-0.2mol％，F(xiàn)0.1-20mol％在本發(fā)明的光學玻璃中，加入Si是因為它能有效增加玻璃的粘度并且改善抗失透性。這種元素的上限是6摩爾％，更優(yōu)選地小于6摩爾％，并且最優(yōu)選地是5.5摩爾％并且這種元素的下限是0.1摩爾％，更優(yōu)選地0.2摩爾％，并且最優(yōu)選地0.5摩爾％。
在本發(fā)明的光學玻璃中，加入B是因為它是一種形成玻璃不可缺少的元素，能有效改善抗失透性。這種元素的上限是32摩爾％，更優(yōu)選地30摩爾％，并且最優(yōu)選地是28摩爾％，并且這種元素的下限是12摩爾％，更優(yōu)選地是13摩爾％，并且最優(yōu)選地是15摩爾％。
在本發(fā)明的光學玻璃中，可以加入Y是因為它能有效增加折射率并且使玻璃具有低色散特征。這種元素的上限是1摩爾％，更優(yōu)選地0.8摩爾％，并且最優(yōu)選地玻璃根本不含有這種元素。
在本發(fā)明的光學玻璃中，加入La是因為它能有效增加玻璃的折射率，并且使玻璃具有低色散特征。這種元素的上限是12摩爾％，更優(yōu)選地小于12摩爾％，并且最優(yōu)選地是11.5摩爾％，并且這種元素的下限是2摩爾％，更優(yōu)選地大于2摩爾％，并且最優(yōu)選地2.5摩爾％。
在本發(fā)明的光學玻璃中，加入Gd因為它能有效增加玻璃的折射率，并且使玻璃具有低色散特征。這種元素的上限是8摩爾％，更優(yōu)選地小于7.5摩爾％，并且最優(yōu)選地是7摩爾％，并且這種元素的下限是0.2摩爾％，更優(yōu)選地0.3摩爾％，并且最優(yōu)選地0.5摩爾％。
在本發(fā)明的光學玻璃中，加入Yb是因為它能有效增加玻璃的折射率，并且使玻璃具有低色散特征。這種元素的上限是6摩爾％，更優(yōu)選地5.5摩爾％，并且最優(yōu)選地5摩爾％。
在本發(fā)明的光學玻璃中，加入Ge是因為它能有效增加玻璃的折射率，并且使玻璃具有低色散特征。這種元素的上限是3.5摩爾％，更優(yōu)選地3摩爾％，并且最優(yōu)選地玻璃根本不含有這種元素。
在本發(fā)明的光學玻璃中，加入Ti是因為它能有效調整光學常數(shù)，并且改善抗失透性。這種元素的上限是2摩爾％，更優(yōu)選地1摩爾％并且最優(yōu)選地0.5摩爾％。
在本發(fā)明的光學玻璃中，加入Zr是因為它能有效調整光學常數(shù)，并且改善抗失透性。這種元素的上限是3摩爾％，更優(yōu)選地2.5摩爾％，并且最優(yōu)選地2摩爾％。
在本發(fā)明的光學玻璃中，加入Nb是因為它有效增加折射率，并且改善化學耐久性和抗失透性。這種元素的上限是1摩爾％，更優(yōu)選地0.8摩爾％，并且最優(yōu)選地玻璃根本不含有這種元素。
在本發(fā)明的光學玻璃中，加入Ta是因為它有效增加折射率并且改善化學耐久性和抗失透性。這種元素的上限是1.5摩爾％，更優(yōu)選地1.3摩爾％，和最優(yōu)選地是1mol％。
在本發(fā)明的光學玻璃中，加入W是因為它能有效調整光學常數(shù)，并且改善抗失透性。這種元素的上限是1.5摩爾％，更優(yōu)選地1摩爾％和最優(yōu)選地該玻璃根本不含有這種元素。
在本發(fā)明的光學玻璃中，Zn用于有效降低玻璃化轉變溫度(Tg)。這種元素的上限是6摩爾％，更優(yōu)選地是5.5摩爾％，并且最優(yōu)選地是5摩爾％。
在本發(fā)明的光學玻璃中，加入Ca是因為它能有效調整光學常數(shù)。這種元素的上限是6摩爾％，更優(yōu)選地5摩爾％，和最優(yōu)選地4摩爾％。
在本發(fā)明的光學玻璃中，加入Sr是因為它能有效調整光學常數(shù)。這種元素的上限是4摩爾％，更優(yōu)選地3摩爾％，和最優(yōu)選地2摩爾％。
在本發(fā)明的光學玻璃中，加入Ba是因為它能有效調整光學常數(shù)。這種元素的上限是3摩爾％，更優(yōu)選地2.5摩爾％，和最優(yōu)選地2摩爾％。
在本發(fā)明的光學玻璃中，加入Li是因為它顯著地降低玻璃化轉變溫度(Tg)和增強混合玻璃原料的熔融。這種元素的上限是6.5摩爾％，更優(yōu)選地6摩爾％，并且最優(yōu)選地是5.5摩爾％，并且這種元素的下限是0.1摩爾％，更優(yōu)選地大于0.1摩爾％，并且最優(yōu)選地0.15摩爾％。
在本發(fā)明的光學玻璃中，加入Sb是因為它能在熔融過程中有效地澄清玻璃。這種元素的上限是0.2摩爾％，更優(yōu)選地0.15摩爾％，和最優(yōu)選地0.1摩爾％。
在本發(fā)明的光學玻璃中，加入F是因為它能有效增強混合玻璃原料的熔融，降低玻璃化轉變溫度(Tg)，同時降低玻璃的色散特征和改善抗失透性。這種元素的上限是20摩爾％，更優(yōu)選地19摩爾％，并且最優(yōu)選地是18摩爾％，并且這種元素的下限是0.1摩爾％，更優(yōu)選地0.5摩爾％，并且最優(yōu)選地1摩爾％。
由于As、鎘和釷對環(huán)境是非常有害的，這些元素不應加入到本發(fā)明的光學玻璃中。
現(xiàn)在將描述本發(fā)明光學玻璃的性能。
如上所述，從光學設計有效性觀點看本光學玻璃具有的折射率(nd)和阿貝數(shù)(νd)處于x-y直角坐標中在由依照A點、B點、C點、D點和A點的順序連結A點(nd為1.75和νd為50.0)、B點(nd為1.80和νd為46.0)、C點(nd為1.80和νd為50.0)和D點(nd為1.75和νd為56.0)的直線組成的界線所包括的范圍之內，在該x-y直角坐標中x坐標代表阿貝數(shù)(νd)，y坐標代表折射率(nd)，該范圍包括除了連接A點和D點以及連接B點和C點的直線以外的界線上的折射率(nd)和阿貝數(shù)(νd)。優(yōu)選地，本發(fā)明的光學玻璃具有的折射率(nd)和阿貝數(shù)(νd)處于x-y直角坐標中在由依照A點、B點、C點、D點和A點的順序連結A點(nd為1.75和νd為50.0)、B點(nd為1.80和νd為48.0)、C點(nd為1.80和νd為50.0)和D點(nd為1.75和νd為55.0)的直線所包括的范圍之內，在該x-y直角坐標中x坐標代表阿貝數(shù)(νd)，y坐標代表折射率(nd)，該范圍包括除了連接A點和D點以及連接B點和C點的直線以外的界線上的折射率(nd)和阿貝數(shù)(νd)。
更優(yōu)選地，該光學玻璃的光學常數(shù)應該在nd為高于1.75且不高于1.78并且νd為是50.0到53.5的范圍之內。最優(yōu)選地，該光學常數(shù)應該在nd為高于1.75，不高于1.77并且νd為50.0到53.5的范圍之內。
至于在玻璃中的氣泡，根據(jù)日本光學玻璃工業(yè)標準JOGIS12-1994表1表示的100毫升玻璃中含有氣泡樣品的橫截面總和(mm2)類(光學玻璃中氣泡的測量方法)，應該為1類到4類，更優(yōu)選地為1類到3類和最優(yōu)選地1類到2類。至于在玻璃中的夾雜物，根據(jù)日本光學玻璃工業(yè)標準JOGIS12-1994表1表示的100毫升玻璃中含有夾雜物樣品的橫截面總和分類(光學玻璃中夾雜物的測量方法)，應該為1類到4類，更優(yōu)選地為1類到3類和最優(yōu)選地1類到2類。
實施例現(xiàn)在將描述本發(fā)明光學玻璃的實施例。應該注意到，這些實施例沒有限制本發(fā)明的范圍。
本發(fā)明實施例(實施例1到53)的組成與折射率(nd)，阿貝數(shù)(νd)、玻璃化轉變溫度(Tg)以及這些實施例的外來雜質等級(類)結果一起在表1-6中表示。在這些表中，各個組分的組成是用質量％表示的。
同樣地，本發(fā)明的比較例(A-F)的組成與折射率(nd)、阿貝數(shù)(νd)、玻璃化轉變溫度(Tg)以及這些比較例的外來雜質等級(類)結果一起在表7中表示。
從這些結果可以發(fā)現(xiàn)，UV光輻射時間優(yōu)選為從60到600秒(包括)，并且更優(yōu)選的范圍是從100到450秒(包括)。
下面，考察聚碳酸酯基片的硬度的變化。對于這個實驗，使用Fischer Scope H100(Fisher公司的產品)。由于進行這個實驗平坦的表面是必須的，因此在聚碳酸酯基片中，對著具有坑-臺圖案之表面的表面用UV光輻射，并且用和沒用UV光輻射的樣品之間的差別在表10中進行比較。硬度的單位是N/mm2。
表10

從這些結果可見，UV光輻射硬化了聚碳酸酯基片的表面?？梢哉J為，這個硬化是由于基片表面材料通過UV光的橋結現(xiàn)象引起的。正如在上述105次重寫之后錯誤率之結果所顯示的，可以認為通過表面的硬化改善了對若干重寫的容許應力。對于輻射時間等于或大于600秒，硬度的變化變得較小。
考察了聚碳酸酯基片之分子量直方圖作為UV光輻射時間的函數(shù)。使用GPC(凝膠滲透色譜法)法作為測量方法。對于用和沒用UV光輻射的聚碳酸酯基片，每種基片的表面用單刃刀片從表面到大約20μm切下(大約0.5g)并溶化在2ml的溶劑(四氫呋喃)中，為更好地溶解制備測量的樣品，使用超聲波。
該值是化成聚苯乙烯當量值的值，并且分子量直方圖是從平均分子量中得出的，平均分子量表示具有各種不同分子量的分子的平均量值。假設有Ni份高聚合物，其分子量為Mi，則平均分子量表示為
表2

表3

表4

表5

表6

實施例2按照實施例1的步驟實施，其單體的重量百分比如下丙烯酸丁酯28；甲基丙烯酸甲酯22；苯乙烯32；甲基丙烯酸13；磷酸酯功能單體5。
比較例(即現(xiàn)有技術)按照實施例1的步驟實施，其單體的重量百分比如下丙烯酸丁酯30；甲基丙烯酸甲酯23；苯乙烯32；甲基丙烯酸15。
如表1-6所示，本發(fā)明實施例的光學玻璃(1-53)全部具有特定范圍內的光學常數(shù)(折射率(nd)和阿貝數(shù)(νd)并且具有530℃到680℃的玻璃化轉變溫度(Tg)，因此適于再熱壓?；蛘呔_壓模。此外，這些實施例光學玻璃全部具有優(yōu)良的雜質等級，因此具有優(yōu)良的內部質量。
相比之下，除了比較例A-E的樣品是在1200℃到1400℃溫度下熔融以及比較例F的樣品是在與本發(fā)明實施例相同溫度范圍，也就是說1100℃到1300℃下熔融的以外，比較例A-F的樣品是用與本發(fā)明實施例相同的條件制備的，并且用與本發(fā)明實施例相同的方法測定這些比較例的性能。比較例A-D的光學玻璃具有超過680℃的玻璃化轉變溫度(Tg)。因此難以將這些光學玻璃用于精確壓制模具。比較例B和C的光學玻璃外來雜質等級是5類因此未能滿足本發(fā)明的性能要求。當玻璃熔融物澆鑄進模具時，比較例E和F的組合物結晶。由此不能得到上述條件的玻璃，并不可能測定玻璃的性能。
工業(yè)實用性如上所述，本發(fā)明的光學玻璃是一種SiO2-B2O3-La2O3-Gd2O3-Li2O-F玻璃，它基本上不含As2O3并且具有上述特定范圍內的光學常數(shù)，即它的折射率(nd)和阿貝數(shù)(νd)處于x-y直角坐標中在由依照A點、B點、C點、D點和A點的順序連結A點(nd為1.75和νd為50.0)、B點(nd為1.80和νd為46.0)、C點(nd為1.80和νd為50.0)和D點(nd為1.75和νd為56.0)的直線組成的界線所包括的范圍之內，在該x-y直角坐標中x坐標代表阿貝數(shù)(νd)，y坐標代表折射率(nd)，該范圍包括除了連接A點和D點以及連接B點和C點的直線以外的界線上的折射率(nd)和阿貝數(shù)(νd)。并且具有530℃到680℃的玻璃化轉變溫度(Tg)。因此，本發(fā)明光學玻璃適于再熱壓模和精確壓模，因此具有充分的工業(yè)實用性。
而且，由于本發(fā)明的光學玻璃在夾雜物和氣泡方面具有優(yōu)良的內部質量，它具有高產率以及由此帶來的高產量。
為了說明的目的，本發(fā)明已經進行了詳細描述，但應該理解本發(fā)明描述的實施例只是用于說明目的，本領域熟練技術人員可以作出各種變化而不背離本發(fā)明的精神和范圍。
權利要求
1.一種光學玻璃，它的折射率(nd)和阿貝數(shù)(vd)處于在x-y直角坐標中由依照A點、B點、C點、D點和A點的順序連接A點(nd為1.75和vd為50.0)、B點(nd為1.80和vd為46.0)、C點(nd為1.80和vd為50.0)和D點(nd為1.75和vd為56.0)的直線所組成的界線所包括的范圍之內，在該x-y直角坐標中，x坐標代表阿貝數(shù)(vd)，y坐標代表折射率(nd)，該范圍包括除了連接A點和D點以及連接B點和C點的直線以外的界線上的折射率(nd)和阿貝數(shù)(vd)，該光學玻璃包括SiO2、B2O3、La2O3、Gd2O3、Li2O和F作為主要組分，并且基本上不含As2O3。
2.一種光學玻璃，其組成以氧化物計，并以質量％表示，包括，SiO20.1-低于10％B2O35-35％La2O315-55％Gd2O31-40％和Li2O 0.1-低于3％和Y2O30-2％和/或Yb2O30-25％和/或GeO20-10％和/或TiO20-5％和/或ZrO20-10％和/或Nb2O50-5％和/或Ta2O50-10％和/或WO30-10％和/或ZnO 0-15％和/或RO 0-10％其中，RO是一種或多種選自CaO、SrO和BaO的氧化物，和/或Sb2O30-1％和上述氧化物中所含有的一種或多種金屬元素的一種或多種氟化物，該一種或多種氟化物中氟的總量相對于以氧化物計為100重量份的所述組合物是0.1-10重量份，并且基本上不含As2O3。
3.一種光學玻璃，以構成所述組合物的全部原子為基礎計算，并用摩爾％來表示，其組成包括，Si 0.1-6mol％B 12-32mol％La 2-12mol％Gd 0.2-8mol％Li 0.1-6.5mol％和O 40-65mol％和Y 0-1mol％和/或Yb 0-6mol％和/或Ge 0-3.5mol％和/或Ti 0-2mol％和/或Zr 0-3mol％和/或Nb 0-1mol％和/或Ta 0-1.5mol％和/或W 0-1.5mol％和/或Zn 0-6mol％和/或Ca 0-6mol％和/或Sr 0-4mol％和/或Ba 0-3mol％和/或Sb 0-0.2mol％和F 0.1-20mol％并且基本不含As。
4.如權利要求2所限定的光學玻璃，其折射率(nd)和阿貝數(shù)(vd)處于在x-y直角坐標中由依照A點、B點、C點、D點和A點的順序連結A點(nd為1.75和vd為50.0)、B點(nd為1.80和vd為46.0)、C點(nd為1.80和vd為50.0)和D點(nd為1.75和vd為56.0)的直線所組成的界線所包括的范圍之內，在該x-y直角坐標中，x坐標代表阿貝數(shù)(vd)，y坐標代表折射率(nd)，該范圍包括除了連接A點和D點以及連接B點和C點的直線以外的界線上的折射率(nd)和阿貝數(shù)(vd)。
5.如權利要求3所限定的光學玻璃，其折射率(nd)和阿貝數(shù)(vd)處于在x-y直角坐標中由依照A點、B點、C點、D點和A點的順序連結A點(nd為1.75和vd為50.0)、B點(nd為1.80和vd為46.0)、C點(nd為1.80和vd為50.0)和D點(nd為1.75和vd為56.0)的直線所組成的界線所包括的范圍之內，在該x-y直角坐標中，x坐標代表阿貝數(shù)(vd)，y坐標代表折射率(nd)，該范圍包括除了連接A點和D點以及連接B點和C點的直線以外的界線上的折射率(nd)和阿貝數(shù)(vd)。
6.如權利要求1-5任何一項所限定的光學玻璃，其中(Y2O3+Gd2O3+Yb2O3)/La2O3的值在0.4到2的范圍之內(公式中Y2O3，Gd2O3，Yb2O3和La2O3代表各個組分以氧化物計的量，并且用質量％表示)，和(Li2O+ZnO)/SiO2的值在0.05到7的范圍之內(公式中Li2O，ZnO和SiO2代表各個組分以氧化物計的量，并且用質量％表示)，并且SiO2，B2O3，La2O3，Gd2O3，Li2O，ZrO2，Yb2O3和ZnO的總量是94質量％或者更高。
7.一種如權利要求1-5任何一項所限定的光學玻璃，其玻璃化轉變溫度(Tg)是530℃到680℃。
8.一種如權利要求6所限定的光學玻璃，其玻璃化轉變溫度(Tg)是530℃到680℃。
9.一種如權利要求1到5任何一項所限定的光學玻璃，其玻璃化轉變溫度(Tg)是530℃到660℃。
10.一種如權利要求6所限定的光學玻璃，其玻璃化轉變溫度(Tg)是530℃到660℃。
11.一種如權利要求1到5任何一項所限定的光學玻璃，其玻璃化轉變溫度(Tg)是530℃到630℃。
12.一種如權利要求6所限定的光學玻璃，其玻璃化轉變溫度(Tg)是530℃到630℃。
13.權利要求1-5任何一項所限定的光學玻璃，其中在日本光學玻璃工業(yè)標準JOGIS12-1994的表1中所示的100毫升玻璃中所含氣泡的橫截面總和(光學玻璃中氣泡的測量方法)是1類到4類，以及在日本光學玻璃工業(yè)標準JOGIS12-1994的表1所示的100毫升玻璃中所含夾雜物的橫截面總和(光學玻璃中夾雜物的測量方法)是1類到4類。
14.如權利要求6所限定的光學玻璃，其中在日本光學玻璃工業(yè)標準JOGIS12-I994的表1中所示的100毫升玻璃中所含氣泡的橫截面總和(光學玻璃中氣泡的測量方法)是1類到4類，以及在日本光學玻璃工業(yè)標準JOGIS12-I994的表1所示的100毫升玻璃中所含夾雜物的橫截面總和(光學玻璃中夾雜物的測量方法)是1類到4類。
15.如權利要求7所限定的光學玻璃，其中在日本光學玻璃工業(yè)標準JOGIS12-I994的表1中所示的100毫升玻璃中所含氣泡的橫截面總和(光學玻璃中氣泡的測量方法)是1類到4類，以及在日本光學玻璃工業(yè)標準JOGIS12-I994的表1所示的100毫升玻璃中所含夾雜物的橫截面總和(光學玻璃中夾雜物的測量方法)是1類到4類。
16.如權利要求8所限定的光學玻璃，其中在日本光學玻璃工業(yè)標準JOGIS12-I994的表1中所示的100毫升玻璃中所含氣泡的橫截面總和(光學玻璃中氣泡的測量方法)是1類到4類，以及在日本光學玻璃工業(yè)標準JOGIS12-I994的表1所示的100毫升玻璃中所含夾雜物的橫截面總和(光學玻璃中夾雜物的測量方法)是1類到4類。
17.如權利要求9所限定的光學玻璃，其中在日本光學玻璃工業(yè)標準JOGIS12-I994的表1中所示的100毫升玻璃中所含氣泡的橫截面總和(光學玻璃中氣泡的測量方法)是1類到4類，以及在日本光學玻璃工業(yè)標準JOGIS12-I994的表1所示的100毫升玻璃中所含夾雜物的橫截面總和(光學玻璃中夾雜物的測量方法)是1類到4類。
18.如權利要求10所限定的光學玻璃，其中在日本光學玻璃工業(yè)標準JOGIS12-I994的表1中所示的100毫升玻璃中所含氣泡的橫截面總和(光學玻璃中氣泡的測量方法)是1類到4類，以及在日本光學玻璃工業(yè)標準JOGIS12-I994的表1所示的100毫升玻璃中所含夾雜物的橫截面總和(光學玻璃中夾雜物的測量方法)是1類到4類。
19.如權利要求11所限定的光學玻璃，其中在日本光學玻璃工業(yè)標準JOGIS12-I994的表1中所示的100毫升玻璃中所含氣泡的橫截面總和(光學玻璃中氣泡的測量方法)是1類到4類，以及在日本光學玻璃工業(yè)標準JOGIS12-I994的表1所示的100毫升玻璃中所含夾雜物的橫截面總和(光學玻璃中夾雜物的測量方法)是1類到4類。
20.如權利要求12所限定的光學玻璃，其中在日本光學玻璃工業(yè)標準JOGIS12-I994的表1中所示的100毫升玻璃中所含氣泡的橫截面總和(光學玻璃中氣泡的測量方法)是1類到4類，以及在日本光學玻璃工業(yè)標準JOGIS12-I994的表1所示的100毫升玻璃中所含夾雜物的橫截面總和(光學玻璃中夾雜物的測量方法)是1類到4類。
21.一種透鏡預制體，其由權利要求1-5任何一項所限定的光學玻璃制成。
22.一種透鏡預制體，其由權利要求6所限定的光學玻璃制成。
全文摘要
一種光學玻璃，其折射率(nd)和阿貝數(shù)(vd)處于在x－y直角坐標中由依照A點、B點、C點、D點和A點的順序連結A點(nd為1.75和vd為50.0)、B點(nd為1.80和vd為46.0)、C點(nd為1.80和vd為50.0)和D點(nd為1.75和vd為56.0)的直線所包括的界線范圍之內，在該x－y直角坐標中，x坐標代表阿貝數(shù)(vd)，y坐標代表折射率(nd)，該范圍包括除了連接A點和D點以及連接B點和C點的直線以外的界線上的折射率(nd)和阿貝數(shù)(vd)，該光學玻璃主要組成包括SiO
文檔編號C03C3/068GK1618752SQ200410098148
公開日2005年5月25日 申請日期2004年11月17日 優(yōu)先權日2003年11月17日
發(fā)明者上原進 申請人:株式會社小原