人發(fā)替代品及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及發(fā)制品技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種人發(fā)替代品及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著人們生活水平的不斷提高，人們對時尚的追求也越來越高，發(fā)型種類也越來越多，如卷的、直的、長的、短的，中分的，偏分的，等等，但是燙發(fā)的過程中，會致使頭發(fā)表層的鱗片遭到破壞，使頭發(fā)內(nèi)部結(jié)構(gòu)處于無保護狀態(tài)，使內(nèi)部的水分和營養(yǎng)成分流失，有害于頭發(fā)、頭皮和毛囊，會或多或少地使頭發(fā)的角質(zhì)蛋白發(fā)生變性，使頭發(fā)容易發(fā)黃、發(fā)脆，易脫落，沒有光澤、沒有彈性，損害發(fā)質(zhì)。而款式繁多的假發(fā)則可很好地解決這一問題，在不同的場合，不同的工作需要，不同的心情，以及時尚潮流前，假發(fā)都提供著不可替代的作用，且假發(fā)佩戴方便。因此，對發(fā)制品的需求也日益劇增，但是生產(chǎn)發(fā)制品的主要原材料一離體人發(fā)資源卻逐漸枯竭。
[0003]在傳統(tǒng)的發(fā)制品行業(yè)，都是用離體人發(fā)為原材料生產(chǎn)發(fā)制品，其歷史源遠流長，但是隨著人們思想文化生活的不斷變化，留長發(fā)的人卻越來越少，制備發(fā)制品所用的長檔人發(fā)逐漸枯竭，所以尋找離體人發(fā)的替代品已成為如今發(fā)制品行業(yè)的重中之重。人們最早采用的人發(fā)替代品是:腈綸絲、滌綸絲、聚氯乙烯絲等化學(xué)合成纖維絲。但是由于采用這些化學(xué)合成纖維絲替代人發(fā)生產(chǎn)的發(fā)制品在消費者佩戴時存在與人體皮膚接觸的親和性、透氣透汗性、活絡(luò)感、飄逸性差，不易梳理和觀賞效果不逼真等缺點，不受消費者歡迎。
[0004]尋找人發(fā)替代品已引起發(fā)制品企業(yè)的高度重視。截止目前已有部分企業(yè)采用化學(xué)合成纖維絲或混有部分蛋白質(zhì)的化纖絲替代離體人發(fā)生產(chǎn)發(fā)制品，可是由于這些產(chǎn)品存在與人體接觸的親和性、活絡(luò)性、透氣透汗性差的缺陷，使佩戴者趕到不舒適，尤其是夏季佩戴悶熱，且此類假發(fā)不易打理、仿真度不夠，不夠真實、自然，佩戴效果差，無法滿足消費者需求。中華人民共和國專利局公開號為:CN1699646A的專利說明書中公開了一種《動物蛋白質(zhì)人工毛發(fā)及其生產(chǎn)方法》，雖然在其所說的“人工毛發(fā)”中含有動物蛋白質(zhì)，但其含量往往不到其總重的一半，仍含有40-60 %的丙烯腈及丙烯腈衍生物，這種“人工毛發(fā)”的施用性能雖然優(yōu)于純化學(xué)合成纖維絲，但仍然存在與人體皮膚接觸親和性、透氣透汗性、活絡(luò)感、漂移性等方面仍不如天然的動物蛋白纖維絲，無法很好地滿足消費者需求。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是提供一種人發(fā)替代品，其性能更加接近離體人發(fā)，更加柔軟、舒適、透氣性好，且易于打理。
[0006]本發(fā)明的目的還在于提供一種人發(fā)替代品的制備方法，該制備方法簡單、便捷、易于控制，適于工業(yè)化推廣。
[0007]為了實現(xiàn)以上目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
[0008]—種人發(fā)替代品的制備方法，包括將馬尾依次經(jīng)剝鱗片、拉伸、定形、后處理制得；
[0009]所述剝鱗片處理為:先將馬尾在室溫下投入到經(jīng)甲酸或質(zhì)量濃度為85-97%的硫酸調(diào)節(jié)至pH= 1-2的二氯異氰尿酸鈉溶液中，經(jīng)攪拌反應(yīng)30-50分鐘，然后將馬尾取出、沖洗，然后再將沖洗后的馬尾放入經(jīng)pH調(diào)節(jié)劑1調(diào)節(jié)至pH = 8-10的堿性水中，在40-50°C條件下浸泡處理20-50min，然后取出再用水洗凈；按重量份以100份馬尾計，所需二氯異氰尿酸鈉溶液按重量份數(shù)由以下原料組成:二氯異氰尿酸鈉5-10份，水1000-3000份，所需堿性水500-3000份;
[0010]所述拉伸為:將經(jīng)剝鱗片處理后的馬尾固定在拉伸器上投入拉伸液中，在10-80°C條件下進行拉伸至伸長率達到20-40%;按重量份以100份馬尾計，所需拉伸液按重量份數(shù)由以下原料組成:質(zhì)量濃度為20-50%的雙氧水36-200份、焦磷酸鈉17-50份、脂肪醇聚氧乙烯醚2-3份、十二烷基硫酸鈉3-6份、軟水800-3000份，并用pH調(diào)節(jié)劑1調(diào)節(jié)拉伸液的pH值為7.5-9。
[0011 ]所述pH調(diào)節(jié)劑1為純堿或質(zhì)量濃度為20-50%的氨水。
[0012]所述定形為將拉伸后的馬尾放入定形液中在40_80°C條件下浸泡1-3小時，進行定形；按重量份以100份馬尾計，所需定形液按重量份數(shù)由以下原料組成:乙二醛10-40份，水800-3000份，并用pH調(diào)節(jié)劑2調(diào)節(jié)至定型液pH= 1-3，。
[0013]所述pH調(diào)節(jié)劑2為甲酸、或乙酸。
[0014]所述后處理為將定形后的馬尾投入后處理液中在30-60°C條件下保溫10-50min;按重量份以100份馬尾計，所需后處理液按重量份數(shù)由以下原料組成:十六烷基三甲基溴化銨2-6份，固含量為28-38%的氨基硅氧烷乳液3-6份，異構(gòu)十三醇聚氧乙烯醚1-2份，水1000-2000份。
[0015]還包括將所述后處理后的馬尾在60_90°C條件下烘干，即得。
[0016]—種人發(fā)替代品，由上述制備方法制得。
[0017]本發(fā)明的目的在于提供一種采用馬尾為原材料制備出一種與天然人發(fā)在化學(xué)結(jié)構(gòu)實用性能等方面都非常接近的人發(fā)替代品。天然馬尾在化學(xué)結(jié)構(gòu)、物化性能等方面與天然人發(fā)十分相似，它們的主要化學(xué)成分均為動物蛋白質(zhì)，但是馬尾與人發(fā)相比，其毛條較粗，質(zhì)地挺硬，手感粗糙，直接拿來替代人發(fā)生產(chǎn)發(fā)制品是不可行的。因此，本發(fā)明首先將馬尾表面的鱗片部分或全部剝掉，使其表面變得光滑細膩，然后將其在拉伸液中浸泡并拉伸，使其變細、變長后，再將其進行定形和后處理，即得本發(fā)明的人發(fā)替代品。
[0018]本發(fā)明的制備方法還具有以下優(yōu)點:
[0019]1、本發(fā)明采用二異氰尿酸鈉溶液在酸性條件下將馬尾表面的鱗片部分或全部剝掉而不損傷馬尾皮質(zhì)層和內(nèi)部纖維，使其表面變得光滑細膩，更貼近人發(fā)質(zhì)感；
[0020]2、本發(fā)明所用拉伸液，使馬尾在拉伸過程中不斷裂，拉伸效果更好；
[0021]3、本發(fā)明所用后處理液處理后的馬尾，更加柔軟、順滑，質(zhì)感更好，貼近人發(fā)質(zhì)感。
[0022]本發(fā)明制備方法所得的人發(fā)替代品，其化學(xué)構(gòu)成主要是天然動物蛋白構(gòu)成的動物蛋白纖維絲，其性能更加接近離體人發(fā)，質(zhì)感柔軟、順滑、舒適、透氣性好，且易于打理，貼近人發(fā)質(zhì)感。
【具體實施方式】
[0023]實施例1
[0024]—種人發(fā)替代品，由以下方法制備而得:
[0025](1)剝鱗片:在室溫下，取6g的二氯異氰尿酸鈉溶解到2kg的軟水中得二氯異氰尿酸鈉溶液，然后將100g的馬尾投入到該溶液中，攪拌均勻，然后加入質(zhì)量分數(shù)為95%的工業(yè)硫酸攪拌均勻調(diào)節(jié)溶液至pH = 2，再間斷攪拌30分鐘后，取出馬尾用軟水沖洗后再投入到2kg用質(zhì)量濃度為35%的氨水調(diào)節(jié)至Ph = 8的軟水中，加熱到45°C，間斷攪拌，反應(yīng)34分鐘后放掉水溶液，用軟水洗凈；
[0026](2)拉伸:首先，配置拉伸液:稱量軟水3kg，在其中加入質(zhì)量濃度為30 %的雙氧水180ml，工業(yè)焦磷酸鈉20g，脂肪醇聚氧乙烯醚3g，十二烷基硫酸鈉6g，待以上溶質(zhì)溶解后用質(zhì)量濃度為35%的氨水調(diào)節(jié)溶液pH=8;
[0027]將經(jīng)步驟(1)處理后的馬尾固定在拉伸器上，投入到該拉伸液中，在保持溶液溫度在35°C條件下進行拉伸，當馬尾被拉伸至增長25%時取出，用軟水沖洗；
[0028](3)定形:首先配置定型液，稱量軟水2kg，加入質(zhì)量分數(shù)為30 %的工業(yè)乙二醛80g，用醋酸調(diào)節(jié)至pH = 2，然后將經(jīng)步驟(2)拉伸后的馬尾投入到該定型液中，并將定型液升溫到70°C，保溫浸泡2小時后取出，用軟水洗凈；
[0029](4)后處理:首先，配置后處理液，稱量軟水2kg，加入十六烷基三甲基溴化銨6g，固含量為33%的氨基硅氧烷乳液5g，異構(gòu)十三醇聚氧乙烯醚1.5g，然后加熱到50°C，攪拌均勻，然后將經(jīng)步驟(3)定形處理后的馬尾投入該后處理液中并保持50°C條件下浸泡處理30分鐘；
[0030](5)烘干:將經(jīng)步驟(4)后處理后的馬尾放進烘干房，在80°C條件下烘干，得到成品Ο
[0031]實施例2
[0032]—種人發(fā)替代品，由以下方法制備而得:
[0033](1)剝鱗片:在室溫下，取5g的二氯異氰尿酸鈉溶解到lkg的軟水中得二氯異氰尿酸鈉溶液，然后將100g的馬尾投入到該溶液中，攪拌均勻，然后加入質(zhì)量分數(shù)為97%的工業(yè)硫酸調(diào)節(jié)溶液pH至pH=l，攪拌均勻后，再間斷攪拌40分鐘后，