本發(fā)明涉及紡織助劑應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體的涉及一種分散染料用環(huán)保勻染劑。
背景技術(shù)：
：：分散染料是一類水溶性較低的非離子型染料,最早用于醋酯纖維的染色，稱為醋纖染料。隨著合成纖維的發(fā)展，錦綸、滌綸相繼出現(xiàn)，尤其是滌綸，由于具有整列度高，纖維空隙少，疏水性強(qiáng)等特性，要在有載體或高溫、熱溶下使纖維膨化，染料才能進(jìn)入纖維并上染。散染料結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，在水中呈溶解度極低的非離子狀態(tài)，為了使染料在溶液中能較好地分散，除必須將染料顆粒研磨至2μm以下外，還需加入大量的分散劑，使染料成懸浮體穩(wěn)定地分散在溶液中。中國(guó)發(fā)明專利CN201310590067.0公開了一種環(huán)?？椢锓稚蛉緞┘捌渲苽浞椒?，屬于紡織助劑
技術(shù)領(lǐng)域：
，該勻染劑包括按照重量份數(shù)計(jì)的如下組分：脂肪醇聚氧乙烯醚20-30份、十八烷基二甲基芐基氯化胺5-8份、烷基糖苷9-14份、木質(zhì)磺酸鹽12-20份、聚乙二醇4-8份、丙烯酸2-6份、消泡劑1-3份、水80-100份，是本發(fā)明的最接近現(xiàn)有技術(shù)，該方法需要通過添加消泡劑減少起泡性，同時(shí)原料復(fù)雜，制備成本高。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：：本發(fā)明的目的是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的問題，提供一種新型的環(huán)保勻染劑，本發(fā)明勻染劑價(jià)格低廉，使用方便，生態(tài)環(huán)保型高；具有良好的勻染性和緩染性，無消色性，耐電解質(zhì)性良好并且起泡性??；染出的織物色澤純正飽滿，手感佳。本發(fā)明的另一目的是提供該分散染料用環(huán)保勻染劑的制備方法。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：一種分散染料用環(huán)保勻染劑，由以下重量份數(shù)的組分組成：二甲基二硫0.01-0.02份、十八烷基甲苯磺酸鈉14-17份、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸5-7份、硫代硫酸鈉1-1.4份、脂肪醇聚氧乙烯醚15-20份、水90-120份。優(yōu)選的，由以下重量份數(shù)的組分組成：二甲基二硫0.01份、十八烷基甲苯磺酸鈉15-17份、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸6-7份、硫代硫酸鈉1.2-1.4份、脂肪醇聚氧乙烯醚16-18份、水105-120份。優(yōu)選的，所述十八烷基甲苯磺酸鈉為工業(yè)級(jí)十八烷基甲苯磺酸鈉，有效成分≥90％，其添加量以有效成分計(jì)。該分散染料用環(huán)保勻染劑的制備方法，包括以下步驟：第一步：將十八烷基甲苯磺酸鈉、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、脂肪醇聚氧乙烯醚與水混合攪拌均勻，得到混合物料；第二步：將第一步得到的混合物料中緩慢加入二甲基二硫和硫代硫酸鈉，攪拌至均勻即可。優(yōu)選的，所述第一步中將步驟中將十八烷基甲苯磺酸鈉、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、脂肪醇聚氧乙烯醚與水混合攪拌均勻后調(diào)節(jié)pH值為6-7。優(yōu)選的，所述第二步中將混合物料加熱至40-45℃后緩慢加入二甲基二硫和硫代硫酸鈉。十八烷基甲苯磺酸鈉常溫下微溶于水，高溫下可溶于水，用于油田熱采工藝中作高溫下注蒸汽時(shí)的表面活性劑，本發(fā)明采用十八烷基甲苯磺酸鈉作為分散劑主要成分，促進(jìn)分散染料在纖維內(nèi)部的就擴(kuò)散，并且促進(jìn)其極性基團(tuán)與纖維之間的范德華力和氫鍵的結(jié)合，緩解由于升溫速度過快或者浴比較小而造成滌綸纖維染色不均勻的現(xiàn)象。硫代硫酸鈉，又名次亞硫酸鈉、大蘇打、海波。它是無色透明的單斜晶體，密度1.667克/厘米3。熔點(diǎn)48攝氏度。硫代硫酸鈉可用于鞣制皮革、由礦石中提取銀；可用以除去自來水中的氯氣，在水產(chǎn)養(yǎng)殖上被廣泛的應(yīng)用；臨床用于治療皮膚搔癢癥、性蕁麻疹、藥疹、氰化物、鉈中毒和砷中毒等，以靜脈注射的方式治療。2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸是白色結(jié)晶粉末，熔點(diǎn)185℃，微有酸味的化學(xué)物質(zhì)是均聚及共聚單體，廣泛應(yīng)用于油田、紡織、造紙、水處理、合成纖維、印染、塑料、吸水涂料、生物醫(yī)學(xué)等，本發(fā)明添加硫代硫酸鈉與2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，磺酸基能夠很好地減少非離子表面活性劑的凝集作用，提高對(duì)于分散染料的分散能力，同時(shí)能夠適當(dāng)?shù)脑黾臃稚⑷玖系娜芙舛龋粌H可以促進(jìn)分散染料對(duì)于纖維表面的吸附，而且可以提高分散染料的穩(wěn)定性。本發(fā)明具有以下有益效果：1.本發(fā)明制備得到的分散染料用勻染劑價(jià)格低廉，使用方便，生態(tài)環(huán)保型高；具有良好的勻染性和緩染性，無消色性，耐電解質(zhì)性良好并且起泡性小；染出的織物色澤純正飽滿，手感佳，是一種新型環(huán)保勻染劑。2.本發(fā)明采用十八烷基甲苯磺酸鈉作為分散劑主要成分，促進(jìn)分散染料在纖維內(nèi)部的就擴(kuò)散，并且促進(jìn)其極性基團(tuán)與纖維之間的范德華力和氫鍵的結(jié)合，緩解由于升溫速度過快或者浴比較小而造成滌綸纖維染色不均勻的現(xiàn)象。3.本發(fā)明添加硫代硫酸鈉與2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，磺酸基能夠很好地減少非離子表面活性劑的凝集作用，提高對(duì)于分散染料的分散能力，同時(shí)能夠適當(dāng)?shù)脑黾臃稚⑷玖系娜芙舛?，不僅可以促進(jìn)分散染料對(duì)于纖維表面的吸附，而且可以提高分散染料的穩(wěn)定性。具體實(shí)施方式：為了更好的理解本發(fā)明，下面通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說明，實(shí)施例只用于解釋本發(fā)明，不會(huì)對(duì)本發(fā)明構(gòu)成任何的限定。實(shí)施例一一種分散染料用環(huán)保勻染劑，由以下重量份數(shù)的組分組成：二甲基二硫0.01份、十八烷基甲苯磺酸鈉14份、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸5份、硫代硫酸鈉1份、脂肪醇聚氧乙烯醚15份、水90份。該分散染料用環(huán)保勻染劑的制備方法，包括以下步驟：第一步：將十八烷基甲苯磺酸鈉、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、脂肪醇聚氧乙烯醚與水混合攪拌均勻，調(diào)節(jié)pH值為6，得到混合物料；第二步：將第一步得到的混合物料加熱至40℃后緩慢加入二甲基二硫和硫代硫酸鈉，攪拌至均勻即可。實(shí)施例二一種分散染料用環(huán)保勻染劑，由以下重量份數(shù)的組分組成：二甲基二硫0.02份、十八烷基甲苯磺酸鈉17份、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸7份、硫代硫酸鈉1.4份、脂肪醇聚氧乙烯醚20份、水120份。該分散染料用環(huán)保勻染劑的制備方法，包括以下步驟：第一步：將十八烷基甲苯磺酸鈉、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、脂肪醇聚氧乙烯醚與水混合攪拌均勻，調(diào)節(jié)pH值為7，得到混合物料；第二步：將第一步得到的混合物料加熱至45℃后緩慢加入二甲基二硫和硫代硫酸鈉，攪拌至均勻即可。實(shí)施例三一種分散染料用環(huán)保勻染劑，由以下重量份數(shù)的組分組成：二甲基二硫0.01份、十八烷基甲苯磺酸鈉17份、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸5份、硫代硫酸鈉1.4份、脂肪醇聚氧乙烯醚15份、水120份。該分散染料用環(huán)保勻染劑的制備方法，包括以下步驟：第一步：將十八烷基甲苯磺酸鈉、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、脂肪醇聚氧乙烯醚與水混合攪拌均勻，調(diào)節(jié)pH值為6，得到混合物料；第二步：將第一步得到的混合物料加熱至45℃后緩慢加入二甲基二硫和硫代硫酸鈉，攪拌至均勻即可。實(shí)施例四一種分散染料用環(huán)保勻染劑，由以下重量份數(shù)的組分組成：二甲基二硫0.02份、十八烷基甲苯磺酸鈉14份、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸7份、硫代硫酸鈉1份、脂肪醇聚氧乙烯醚20份、水90份。該分散染料用環(huán)保勻染劑的制備方法，包括以下步驟：第一步：將十八烷基甲苯磺酸鈉、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、脂肪醇聚氧乙烯醚與水混合攪拌均勻，調(diào)節(jié)pH值為7，得到混合物料；第二步：將第一步得到的混合物料加熱至40℃后緩慢加入二甲基二硫和硫代硫酸鈉，攪拌至均勻即可。實(shí)施例五二甲基二硫0.01份、十八烷基甲苯磺酸鈉15份、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸6份、硫代硫酸鈉1.2份、脂肪醇聚氧乙烯醚16份、水105份。該分散染料用環(huán)保勻染劑的制備方法，包括以下步驟：第一步：將十八烷基甲苯磺酸鈉、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、脂肪醇聚氧乙烯醚與水混合攪拌均勻，調(diào)節(jié)pH值為6，得到混合物料；第二步：將第一步得到的混合物料加熱至40℃后緩慢加入二甲基二硫和硫代硫酸鈉，攪拌至均勻即可。實(shí)施例六一種分散染料用環(huán)保勻染劑，由以下重量份數(shù)的組分組成：二甲基二硫0.01份、十八烷基甲苯磺酸鈉17份、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸7份、硫代硫酸鈉1.4份、脂肪醇聚氧乙烯醚18份、水120份。該分散染料用環(huán)保勻染劑的制備方法，包括以下步驟：第一步：將十八烷基甲苯磺酸鈉、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、脂肪醇聚氧乙烯醚與水混合攪拌均勻，調(diào)節(jié)pH值為7，得到混合物料；第二步：將第一步得到的混合物料加熱至45℃后緩慢加入二甲基二硫和硫代硫酸鈉，攪拌至均勻即可。實(shí)施例七一種分散染料用環(huán)保勻染劑，由以下重量份數(shù)的組分組成：二甲基二硫0.01份、十八烷基甲苯磺酸鈉17份、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸6份、硫代硫酸鈉1.4份、脂肪醇聚氧乙烯醚16份、水120份。該分散染料用環(huán)保勻染劑的制備方法，包括以下步驟：第一步：將十八烷基甲苯磺酸鈉、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、脂肪醇聚氧乙烯醚與水混合攪拌均勻，調(diào)節(jié)pH值為6，得到混合物料；第二步：將第一步得到的混合物料加熱至45℃后緩慢加入二甲基二硫和硫代硫酸鈉，攪拌至均勻即可。實(shí)施例八一種分散染料用環(huán)保勻染劑，由以下重量份數(shù)的組分組成：二甲基二硫0.01份、十八烷基甲苯磺酸鈉15份、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸7份、硫代硫酸鈉1.2份、脂肪醇聚氧乙烯醚18份、水105份。該分散染料用環(huán)保勻染劑的制備方法，包括以下步驟：第一步：將十八烷基甲苯磺酸鈉、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、脂肪醇聚氧乙烯醚與水混合攪拌均勻，調(diào)節(jié)pH值為7，得到混合物料；第二步：將第一步得到的混合物料加熱至40℃后緩慢加入二甲基二硫和硫代硫酸鈉，攪拌至均勻即可。染色處方：染料1％(o.w.f)；勻染劑1.5g/L；pH：3；浴比：1:30染色工藝：40℃時(shí)加入滌綸纖維及染料助劑，用醋酸調(diào)節(jié)pH值為4.5，升溫至100℃染色處理50分鐘，降溫水洗。染料上染速率的測(cè)定稱取一定量的滌綸織物，按照上述染色工藝，在染杯中配制9個(gè)完全相同的染浴，在每個(gè)染杯中加入同樣重量的羊毛織物，開始染色，從40℃開始，每隔10分鐘取出一個(gè)染杯，從每個(gè)染杯中吸取相同體積的染色殘液，加入到同樣規(guī)格的容量瓶中進(jìn)行定容。得到各個(gè)時(shí)間段的染料的上染率。染色牢度測(cè)試耐洗色牢度及耐磨色牢度分別按照GB/T3921-2008標(biāo)準(zhǔn)(紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)驮硐瓷味?及GB/T3920-2008標(biāo)準(zhǔn)(紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)湍Σ辽味?進(jìn)行試驗(yàn)及評(píng)定。移染性的測(cè)定染色處方：染料1％(o.w.f)；pH：3；浴比：1:30移染液：勻染劑Xg/L；pH：3；浴比：1:30按照染色處方及染色工藝操作曲線對(duì)羊毛織物進(jìn)行染色，將染色后的羊毛織物分成兩半，取其中一半用作移染布與相同規(guī)格的羊毛白布縫合在一起加入到已配好的移染液中，按照染色工藝走勢(shì)曲線做移染試驗(yàn)，取樣，水洗，干燥，對(duì)照灰色樣卡評(píng)級(jí)，比較羊毛白布與移染布之間色澤的差異程度。起泡性測(cè)試，羅氏法。表一：實(shí)施例勻染劑對(duì)分散染料上染率影響添加勻染劑后，染色初期上染率降低，但是隨著染色的進(jìn)行，染料的最終上染率沒有明顯的下降。表二：實(shí)施例勻染劑對(duì)分散染料色牢度的影響加入本發(fā)明實(shí)施例所述的勻染劑后，對(duì)滌綸織物染色后的各項(xiàng)牢度均影響較小。表三:實(shí)施例勻染劑對(duì)分散染料色移染性實(shí)驗(yàn)結(jié)果空白組實(shí)施例組分散藍(lán)6G13分散紫B1-22-3分散黃棕3RL12-3勻染劑對(duì)三種染料均具有良好的移染性，移染性較空白對(duì)照組有了較大的提高，這說明勻染劑在染色的過程中，和布料上濃度較高地方的染料進(jìn)行結(jié)合，將該布面上的染料進(jìn)行剝離，從而使得布面顏色趨于一致，達(dá)到勻染的效果。同時(shí)本發(fā)明實(shí)施例勻染劑添加后，對(duì)于降低染色過程中的起泡現(xiàn)象。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3