本發(fā)明涉及紡織印染助劑領(lǐng)域，具體涉及一種新型高性能導染劑組合物。
背景技術(shù)：
：滌綸是合成纖維中的一個重要品種，是我國聚酯纖維的商品名稱。它是以對苯二甲酸(PTA)或?qū)Ρ蕉姿岫柞?DMT)和乙二醇(EG)為原料經(jīng)酯化或酯交換和縮聚反應而制得的成纖高聚物——聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)，經(jīng)紡絲和后處理制成的纖維。從滌綸分子組成來看，它是由短脂肪烴鏈、酯基、苯環(huán)、端醇羥基所構(gòu)成。滌綸子中除存在兩個端醇羥基外，并無其它極性基團，因而滌綸纖維親水性極差。滌綸分子中約含有46％酯基，酯基在200℃以上時能發(fā)生水解、熱裂解，遇強堿則皂解，使聚合度降低，100℃以下普通用量的洗滌劑洗衣粉對滌綸無任何影響；滌綸分子中還含有脂肪族烴鏈，它能使滌綸分子具有一定柔曲性，但由于滌綸分子中還有不能內(nèi)旋轉(zhuǎn)的苯環(huán)，故滌綸大分子基本為剛性分子，分子鏈易于保持線型。因此，滌綸大分子在這一條件下很容易形成結(jié)晶，故滌綸的結(jié)晶度和取向性較高。滌綸纖維是疏水性的合成纖維，滌綸分子結(jié)構(gòu)中缺少象纖維素或蛋白質(zhì)纖維那樣的能和染料發(fā)生結(jié)合的活性基團，滌綸分子排列得比較緊密，纖維中只存在較小的空隙，當溫度較低時，分子熱運動改變其位置的幅度較小，在潮濕條件下，滌綸纖維又不會象棉纖維那樣能通過劇烈溶脹而使空隙增大，染料分子難以滲透到纖維內(nèi)部。在對滌綸纖維染色時，為了要達到較好的染色效果，通常需加入一定量的染色助劑。滌綸纖維及長絲織物有很強的疏水性，通常的染料與染色方法幾乎都無法染上色，只能用分散染料染色。但這樣的染色的全過程要在高溫高壓下才能完成。但是通常滌綸染色容易出現(xiàn)色花，并要求高水洗牢度，因此對導染劑要求較高。技術(shù)實現(xiàn)要素：為了解決現(xiàn)有技術(shù)問題，本發(fā)明第一方面提供一種新型高性能導染劑組合物，以重量份計，至少包含如下組分：非離子表面活性劑100份二芐醚1-10份；所述非離子表面活性劑至少包括脂肪醇醚、聚乙二醇脂肪酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚。在一些實施方式中，所述脂肪醇醚、聚乙二醇脂肪酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚之間的重量比為1：(0.5-5)：(10-100)。在一些實施方式中，所述脂肪醇醚、聚乙二醇脂肪酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚之間的重量比為1：4：95。在一些實施方式中，所述苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚為二苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚中的至少一種。在一些實施方式中，所述新型高性能導染劑組合物還包括1-10重量份的聚對苯乙烯磺酸。在一些實施方式中，所述新型高性能導染劑組合物還包括0.5-5重量份的環(huán)糊精。在一些實施方式中，所述環(huán)糊精為聚乙二醇改性環(huán)糊精。在一些實施方式中，所述新型高性能導染劑組合物還包括0.5-1重量份聚乙烯咪唑。本發(fā)明的第二方面提供一種如上所述的新型高性能導染劑組合物的制備方法，包括如下步驟：將各組分混合，升溫至70-80℃，攪拌1-2h，轉(zhuǎn)速40-80rpm，然后降溫至30-40℃，出料，即得。本發(fā)明的第三方面提供一種如上所述的新型高性能導染劑組合物在紡織印染領(lǐng)域的應用。本發(fā)明提供的新型高性能導染劑組合物針對滌綸纖維，以及其它不耐高溫的纖維，如羊毛、蠶絲、醋纖、氨綸等，與滌綸的混紡纖維能夠?qū)崿F(xiàn)低溫染色，具有較好的耐水洗牢度、耐摩擦牢度以及較高的移染率等優(yōu)點。具體實施方式除非另有限定，本文使用的所有技術(shù)以及科學術(shù)語具有與本發(fā)明所屬領(lǐng)域普通技術(shù)人員通常理解的相同的含義。當存在矛盾時，以本說明書中的定義為準。質(zhì)量、濃度、溫度、時間、或者其它值或參數(shù)以范圍、優(yōu)選范圍、或一系列上限優(yōu)選值和下限優(yōu)選值限定的范圍表示時，這應當被理解為具體公開了由任何范圍上限或優(yōu)選值與任何范圍下限或優(yōu)選值的任一配對所形成的所有范圍，而不論該范圍是否單獨公開了。例如，1-50的范圍應理解為包括選自1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、或50的任何數(shù)字、數(shù)字的組合、或子范圍、以及所有介于上述整數(shù)之間的小數(shù)值，例如，1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、和1.9。關(guān)于子范圍，具體考慮從范圍內(nèi)的任意端點開始延伸的“嵌套的子范圍”。例如，示例性范圍1-50的嵌套子范圍可以包括一個方向上的1-10、1-20、1-30和1-40，或在另一方向上的50-40、50-30、50-20和50-10。本發(fā)明第一方面提供一種新型高性能導染劑組合物，以重量份計，至少包含如下組分：非離子表面活性劑100份二芐醚1-10份；所述非離子表面活性劑至少包括脂肪醇醚、聚乙二醇脂肪酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚。非離子表面活性劑本發(fā)明中，所述非離子表面活性劑至少包括脂肪醇醚、聚乙二醇脂肪酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚。本發(fā)明中，所述脂肪醇醚為聚氧化烯脂肪醇醚。聚氧化烯脂肪醇醚也稱為聚氧化烯烷基醚，通常由下式表示：R-O-(AO)nH，其中R是鏈烯基，(AO)n是聚氧乙烯、聚氧丙烯或聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物，n的取值為2-30。脂肪醇醚的具體實例，包括但不限于，聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯辛基醚、聚氧乙烯肉豆蔻基醚、聚氧乙烯硬脂基醚和聚氧乙烯油基醚。它們通過氧化烯(例如環(huán)氧乙烷，環(huán)氧丙烷)向脂肪醇的加成制備，所述脂肪醇含有碳原子數(shù)目為1-22。聚乙二醇脂肪酸酯包括單酯和雙酯。用于其制備的脂肪酸通常是月桂酸、油酸等；聚乙二醇(PEG)是醚類的產(chǎn)品，化學分子式HO(CH2CH2O)nH，其平均分子量為200-20000。聚乙二醇的物理性質(zhì)隨其分子量的增加，在室溫下其外觀呈現(xiàn)的是無色、無臭的透明液體到淡黃色蠟狀固體；性質(zhì)穩(wěn)定，雖然是高聚物，卻具有較好的水溶性。工業(yè)上PEG是以乙二醇或環(huán)氧乙烷為原料，在堿的催化下于聚合釜內(nèi)加成聚合制備的。通常PEG脂肪酸酯活性劑的合成方法主要有乙氧基法、酞氯二步醇解法、直接酯化法。其中乙氧基法和酞氯二步醇解法對工藝技術(shù)要求嚴格，且原料毒性較大。本發(fā)明采用直接酯化法制備PEG脂肪酸酯，用高聚醇與脂肪酸在酸催化劑的催化下直接酯化為PEG脂肪酸酯，該方法的工藝簡單，得到的產(chǎn)品的酯化率也較高。作為聚乙二醇脂肪酸酯的具體實例，包括但不限于，聚乙二醇硬脂酸酯、乙二醇單硬脂酸酯、乙二醇雙硬脂酸酯、乙二醇雙硬脂酸酯、乙二醇雙硬脂酸酯、聚乙二醇400單硬脂酸酯、聚乙二醇400雙硬脂酸酯；聚乙二醇月桂酸酯、聚乙二醇200單月桂酸酯、聚乙二醇200雙月桂酸酯、聚乙二醇400單月桂酸酯、聚乙二醇400雙月桂酸酯、聚乙二醇油酸酯、聚乙二醇400單油酸酯、聚乙二醇400雙油酸酯、聚乙二醇600單油酸酯、聚乙二醇600雙油酸酯、聚乙二醇4000單油酸酯、聚乙二醇6000單油酸酯、PEG-264油酸酯。苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚產(chǎn)品是一類性能優(yōu)良、應用廣泛的非離子表面活性劑。該產(chǎn)品生產(chǎn)采用間歇法物料外循環(huán)工藝，由烷基酚和環(huán)氧乙烷加成反應制得。在一些實施方式中，所述苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚為二苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚中的至少一種。在一種優(yōu)選的實施方式中，所述二苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚的重量比為3：7。在一些實施方式中，所述脂肪醇醚、聚乙二醇脂肪酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚之間的重量比為1：(0.5-5)：(10-100)。在一些實施方式中，所述脂肪醇醚、聚乙二醇脂肪酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚之間的重量比為1：4：95。本發(fā)明中，非離子表面活性劑的重量份為100份。二芐醚本發(fā)明所述的二芐醚的制備方法為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的那些。具體制備方法可以列舉出，例如：由氯化芐與濃堿作用制得，也是生產(chǎn)芐醇時的副產(chǎn)物，也可以由苯甲醇經(jīng)醚化反應制得。二芐醚中常含有苯甲醛和甲苯等雜質(zhì)。其精制方法可以列舉出例如，用氫氧化鈉溶液和亞硫酸氫鈉溶液充分洗滌以除去苯甲醛。經(jīng)碳酸鉀干燥后，減壓分餾除去甲苯。蒸餾在氮氣或二氧化碳氣流中進行。也可以用結(jié)晶的方法精制。以非離子表面活性劑為100重量份計，所述二芐醚為1-10份。聚對苯乙烯磺酸在一些實施方式中，所述新型高性能導染劑組合物還包括1-10重量份的聚對苯乙烯磺酸。本發(fā)明所述聚對苯乙烯磺酸可以市售獲得，也可以通過本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的方法合成得到。通常來說，聚對苯乙烯磺酸是由對苯乙烯磺酸聚合得到。所述聚對苯乙烯磺酸的重均分子量并沒有特別限制，但是優(yōu)選為500-50000。重均分子量是基于凝膠滲透色譜法測定。GPC的測定條件采用本領(lǐng)域常規(guī)的條件測試，例如，可采用下述的方式測試得到。柱：將下述柱串聯(lián)連接使用?！癟SKgelG5000”(7.8mmI.D.×30cm)×1根“TSKgelG4000”(7.8mmI.D.×30cm)×1根“TSKgelG3000”(7.8mmI.D.×30cm)×1根“TSKgelG2000”(7.8mmI.D.×30cm)×1根檢測器：RI(差示折射計)；柱溫度：40℃；洗脫液：四氫呋喃(THF)；流速：1.0mL/分鐘；注入量：100μL(試樣濃度4mg/mL的四氫呋喃溶液)。以非離子表面活性劑為100重量份計，所述聚對苯乙烯磺酸為1-10份。環(huán)糊精在一些實施方式中，所述新型高性能導染劑組合物還包括0.5-5重量份的環(huán)糊精。本發(fā)明所述的環(huán)糊精可以為環(huán)糊精，也可以為環(huán)糊精衍生物。所述的環(huán)糊精及環(huán)糊精衍生物例如，但不限于，環(huán)糊精如α-環(huán)糊精、β-環(huán)糊精和γ-環(huán)糊精；環(huán)糊精衍生物如二甲基環(huán)糊精、葡糖基環(huán)糊精、2-羥丙基-α-環(huán)糊精、2,6-二-O-甲基-α-環(huán)糊精、6-O-α-麥芽糖基-α-環(huán)糊精、6-O-α-D-葡糖基-α-環(huán)糊精、六(2,3,6-三-O-乙?；?-α-環(huán)糊精、六(2,3,6-三-O-甲基)-α-環(huán)糊精、六(6-O-甲苯磺?；?-α-環(huán)糊精、六(6-氨基-6-脫氧)-α-環(huán)糊精、六(2,3-乙?；?6-溴-6-脫氧)-α-環(huán)糊精、六(2,3,6-三-O-辛基)-α-環(huán)糊精、單(2-O-磷?；?-α-環(huán)糊精、單[2,(3)-O-(羧甲基)]-α-環(huán)糊精、八(6-O-叔丁基二甲基甲硅烷基)-α-環(huán)糊精、琥珀酰-α-環(huán)糊精、葡糖醛酸基葡糖基-β-環(huán)糊精、七(2,6-二-O-甲基)-β-環(huán)糊精、七(2,6-二-O-乙基)-β-環(huán)糊精、七(6-O-磺基)-β-環(huán)糊精、七(2,3-二-O-乙?；?6-O-磺基)-β-環(huán)糊精、七(2,3-二-O-甲基-6-O-磺基)-β-環(huán)糊精、七(2,3,6-三-O-乙?；?-β-環(huán)糊精、七(2,3,6-三-O-苯甲酰基)-β-環(huán)糊精、七(2,3,6-三-O-甲基)-β-環(huán)糊精、七(3-O-乙?；?2,6-二-O-甲基)-β-環(huán)糊精、七(2,3-O-乙?；?6-溴-6-脫氧)-β-環(huán)糊精、2-羥乙基-β-環(huán)糊精、羥丙基-β-環(huán)糊精、2-羥丙基-β-環(huán)糊精、(2-羥基-3-N,N,N-三甲氨基)丙基-β-環(huán)糊精、6-O-α-麥芽糖基-β-環(huán)糊精、甲基-β-環(huán)糊精、六(6-氨基-6-脫氧)-β-環(huán)糊精、雙(6-疊氮-6-脫氧)-β-環(huán)糊精、單(2-O-磷?；?-β-環(huán)糊精、六[6-脫氧-6-(1-咪唑基)]-β-環(huán)糊精、單乙?；?β-環(huán)糊精、三乙?；?β-環(huán)糊精、單氯三嗪基-β-環(huán)糊精、6-O-α-D-葡糖基-β-環(huán)糊精、6-O-α-D-麥芽糖基-β-環(huán)糊精、琥珀酰-β-環(huán)糊精、琥珀酰-(2-羥丙基)-β-環(huán)糊精、2-羧甲基-β-環(huán)糊精、2-羧乙基-β-環(huán)糊精、丁基-β-環(huán)糊精、磺丙基-β-環(huán)糊精、6-單脫氧-6-單氨基-β-環(huán)糊精、甲硅烷基[(6-O-叔丁基二甲基)2,3-二-O-乙?；鵠-β-環(huán)糊精、2-羥乙基-γ-環(huán)糊精、2-羥丙基-γ-環(huán)糊精、丁基-γ-環(huán)糊精、3A-氨基-3A-脫氧-(2AS,3AS)-γ-環(huán)糊精、單-2-O-(對甲苯磺?；?-γ-環(huán)糊精、單-6-O-(對甲苯磺?；?-γ-環(huán)糊精、單-6-O-均三甲苯磺?；?γ-環(huán)糊精、八(2,3,6-三-O-甲基)-γ-環(huán)糊精、八(2,6-二-O-苯基)-γ-環(huán)糊精、八(6-O-叔丁基二甲基甲硅烷基)-γ-環(huán)糊精和八(2,3,6-三-O-乙?；?-γ-環(huán)糊精。在一些實施方式中，所述環(huán)糊精為聚乙二醇改性環(huán)糊精。所述聚乙二醇改性環(huán)糊精的制備方法為：在60℃條件下，將環(huán)糊精溶于水中，然后加入聚乙二醇PEG，攪拌20h，降至室溫，靜置，過濾得沉淀物，烘干，即得。聚乙烯咪唑在一些實施方式中，所述新型高性能導染劑組合物還包括0.5-1重量份聚乙烯咪唑。所述聚乙烯咪唑可以直接購買得到，也可以由乙烯基咪唑通過引發(fā)劑引發(fā)聚合得到。所述引發(fā)劑選自過氧化酯、過氧化碳酸酯、過氧化二酰、過氧化二烷烴、過氧化酮以及氫基過氧化物中的至少一種。所述引發(fā)劑選自2,5-二甲基-2,5-雙(叔丁過氧基)己烷、2,5-二甲基-2,5-雙(叔丁過氧基)己炔-3、α,α-雙(叔丁過氧基)二異丙苯、1,4-雙(叔丁過氧基)二異丙苯、二叔丁基過氧化物、過氧化二異丙苯、過氧化苯甲酰、過氧化月桂酰、過氧化醋酸叔丁酯、叔丁基過氧化苯甲酸酯、過氧化(2-乙基己酸)叔丁酯、2,5-二甲基-2,5-雙(過氧化苯甲酰)己烷、1,1-雙(過氧化叔丁基)環(huán)己烷、1,1-雙(過氧化叔丁基)-3,3,5-三甲基環(huán)己烷、4,4-雙(過氧化叔丁基)戊酸正丁酯、過氧化二碳酸雙(4-叔丁基環(huán)己酯)、過氧化叔丁基碳酸異丙酯、二過氧化鄰苯二甲酸二叔丁酯、叔丁基過氧化氫、對烷基過氧化氫、2,2-雙(過氧化叔丁基)丁烷、過氧化甲乙酮、過氧環(huán)己酮、甲基異丁基酮過氧化物、過氧化丁二酸、2,2-雙(4,4-二叔丁過氧環(huán)己基)丙烷、過氧化月桂酸叔丁酯、過氧化硬脂酰、1,3-雙(2-叔丁過氧基異丙基)苯、過氧化對氯苯甲酰、過氧化2,4-二氯苯甲酰、叔丁基枯茗過氧化物、過氧化氫異丙苯中的一種。本發(fā)明的第二方面提供一種如上所述的新型高性能導染劑組合物的制備方法，包括如下步驟：將各組分混合，升溫至70-80℃，攪拌1-2h，轉(zhuǎn)速40-80rpm，然后降溫至30-40℃，出料，即得。本發(fā)明的第三方面提供一種如上所述的新型高性能導染劑組合物在紡織印染領(lǐng)域的應用。本發(fā)明所提供的導染劑適合的染料包括酸性染料、冰染染料、直接染料、分散染料、活性染料、硫化染料、還原染料。酸性染料包括強酸型染料、弱酸性染料、酸性絡(luò)合染料、中性染料、酸性媒介染料。強酸性染料的具體實例包括但不限于：酸性嫩黃G、酸性嫩黃2G、酸性黃E-GNL、酸性金黃、酸性黃R、酸性黃GR、酸性橙E-3R、酸性橙II、酸性橙G、酸性大紅2G、酸性橙AGT、酸性紅G、酸性艷紅E-B、酸性紅B、酸性紅R、酸性紅6B、酸性紅BG、酸性玫瑰紅B、酸性大紅GR、酸性紅A、酸性紫2R、酸性紫紅B、酸性紫4BNS、酸性紫5B、酸性湖藍V、酸性翠藍2G、酸性藍FG、水溶藍、酸性藍BRL、酸性藍SE、酸性藍B、酸性藍2R、酸性艷藍6B、酸性艷藍G、酸性藏青R、酸性墨水藍G、酸性艷綠SF、酸性綠6B、酸性綠VS、酸性深綠B、酸性綠BS、酸性棕K、酸性棕DR、酸性黑10B、酸性粒子元、酸性黑NT。弱酸性染料的具體實例包括但不限于：弱酸性黃3G、弱酸性嫩黃5G、弱酸性黃6G、弱酸性黃P-L、弱酸性黃S、弱酸性黃3GS、弱酸性嫩黃2G、弱酸性嫩黃G、弱酸性橙GS、弱酸性橙PR、弱酸性黃RXL、弱酸性橙N-RL、弱酸性橙C-GNS、弱酸性紅E-BL、弱酸性大紅3GL、弱酸性紅F-RS、弱酸性紅GN、弱酸性艷紅3B-E、弱酸性桃紅B、弱酸性紅BL、弱酸性紫紅BB、弱酸性艷紅3B、弱酸性艷紅B、弱酸性紅E-BM、弱酸性醬紅5BL、弱酸性棗紅P-L、弱酸性猩紅FG、弱酸性大紅FG、弱酸性紅GRS、弱酸性紅RN、弱酸性紅GN、弱酸性紫N-FBL、弱酸性艷紅10B、弱酸性艷藍A、酸性蒽醌藍、弱酸性藍2G、弱酸性藍BRN、弱酸性艷藍RAW、弱酸性艷藍7BF、弱酸性艷藍FFR、弱酸性深藍5R、弱酸性深藍GR、弱酸性艷藍GAW、弱酸性艷藍P-R、弱酸性艷藍5GM、弱酸性藍N-GL、弱酸性藍BRLL、弱酸性綠GS、弱酸性綠5GS、弱酸性艷綠6G、弱酸性棕R、弱酸性紅棕V、弱酸性黃棕3GL、弱酸性黑BR、弱酸性黑VL、弱酸性黑BG、弱酸性黑RB、弱酸性黑NB-G。酸性絡(luò)合染料的具體實例包括但不限于：酸性絡(luò)合黃GR、酸性絡(luò)合黑WAN。中性染料的具體實例包括但不限于：中性深黃GRL、中性艷黃3GL、中性深黃GL、中性深黃5GL、中性橙RL、中性紅2GL、中性棗紅GRL、中性桃紅BL、中性紫BL、中性藍BNL、中性艷藍GL、中性艷藍M-5G、中性艷綠BL、中性棕RL、中性灰2BL、中性黑BGL、中性黑BL、中性黑BRL、中性黑2S-RL、中性黑M-SRL。酸性媒介染料的具體實例包括但不限于：酸性媒介深黃CG、酸性媒介橙R、酸性媒介橙G、酸性媒介紅S-80、酸性媒介棗紅BN、酸性媒介紅B、酸性媒介桃紅3BM、酸性媒介漂藍B、酸性媒介藍A3R、酸性媒介深藍AGLO、酸性媒介綠G、酸性媒介棕RH、酸性媒介黑A、酸性媒介黑PV、酸性媒介黑T、酸性媒介灰BS、酸性媒介黑R、酸性媒介灰GLN、酸性媒介灰BN。冰染染料包括色酚、色基。色酚的具體實例包括但不限于：色酚AS、色酚AS-BR、色酚AS-BO、色酚AS-SW、色酚AS-L4G、色酚AS-E、色酚AS-RL、色酚AS-ITR、色酚AS-SG、色酚AS-PH、色酚AS-BT、色酚AS-BS、色酚AS-D、色酚AS-BG、色酚AS-OL、色酚AS-LC、色酚AS-LT、色酚AS-SR、色酚AS-RS、色酚AS-MX、色酚AS-VL、色酚AS-S、色酚AS-CA、色酚AS-IRG。色基的具體實例包括但不限于：黃色基GC、橙色基GC、橙色基GR、棗紅色基GP、大紅色基GGS、棗紅色基GBC、紅色基B、紅色基GL、紅色基3GL、紅色基RC、大紅色基G、大紅色基RC、紅色基SW、大紅色基VD、大紅色基LG、紅色基KB、紅色基FR、紅色基RL、紅色基ITL、大紅色基TR、紅色基KL、紅色基KD、紅色基K、藍色基BB、藍色鹽VRT、藍色鹽VB、棕色鹽V、黑色鹽K、黑色鹽G、黑色基G、黑色基B、黑色基LS。直接染料包括一般直接染料、直接耐曬染料、直接混紡染料。一般直接染料的具體實例包括但不限于：直接嫩黃5G、直接黃R、直接艷黃4R、直接橙S、直接棗紅GB、直接紅B、直接耐酸棗紅、直接桃紅、直接棗紅NGB、直接湖藍5B、直接銅鹽藍BR、直接綠B、直接墨綠2B-NB、直接墨綠NB、直接綠BN、直接深棕NM、直接紅棕RN、直接灰D、直接黑RN、直接黑OB、直接銅鹽灰GRL、直接黑ANBA。直接耐曬染料的具體實例包括但不限于：直接耐曬嫩黃5GL、直接耐曬黃2R、直接耐曬黃5R、直接耐曬黃GC、直接耐曬黃G、直接耐曬黃RS、直接耐曬黃L-5R、直接耐曬黃ARL、直接耐曬橙TGL、直接耐曬橙GGL、直接耐曬桃紅BK、直接耐曬紅4BL、直接耐曬紅F3B、直接耐曬紅4B、直接耐曬棗紅BL、直接耐曬青蓮RLL、直接耐曬藍B2RL、直接耐曬藍FRL、直接耐曬藍L4G、直接耐曬藍2RLL、直接耐曬翠藍GL、直接耐曬艷藍BL、直接耐曬藍FFRL、直接耐曬綠BLL、直接耐曬綠5GLL、直接耐曬棕8RLL、直接耐曬黑G、直接耐曬黑GF、直接耐曬灰LBN、直接耐曬灰2BL。直接混紡染料的具體實例包括但不限于：直接混紡黃D-RL、直接混紡黃D-3RNL、直接混紡紅玉D-BL、直接混紡艷紅D-5BL、直接混紡艷紅D-10BL、直接混紡紅玉D-BLL、直接混紡大紅D-GLN、直接混紡藍D-3GL、直接混紡棕D-RS、直接混紡黑D-HR。分散染料的具體實例包括但不限于：分散黃G、分散黃5G、分散黃E-5R、分散檸檬黃、分散黃RGFL、分散黃M-FL、分散艷黃SE-6GFL、分散黃M-FL、分散艷黃SE-6GFL、分散黃SE-2GL、分散黃E-3G、分散黃3G、分散熒光黃II、分散黃C-6GL、分散黃HG、分散熒光黃8GFF、分散黃SE-5R、分散艷黃6GSL、分散黃5GLH、分散熒光黃H-8GFL、分散黃SE-5GL、分散嫩黃H4GL、分散黃NR、分散黃P-3R、分散黃H3GL、分散黃S-3GL、分散橙GR、分散橙SE-B、分散橙F-3R、分散橙SE-3GL、分散橙S-4RL、分散橙SE-2FL、分散橙HFFG、分散橙S-6RL、分散橙R-SF、分散黃棕3GL、分散黃棕2RCW、分散橙S-RL、分散橙SE-RFL、分散橙HGL、分散大紅B、分散紅RLZ、分散紅玉3B、煙霧紅、分散紫、分散棗紅B、分散紅R、分散紅SE-R、分散艷紅E-RLN、分散大紅S-3GFL、分散紅3B、分散大紅S-GR、分散大紅S-FL、分散紅玉SE-GFL、分散紅S-R、分散紅玉SE-BBL、分散桃紅R3L、分散大紅BRE、分散紅2BL-S、分散大紅G-S、分散紅S-5BL、分散紅FRL、分散棗紅H-G、分散紅H-2GL、分散熒光紅2GL、分散紅P-4G、分散紅F3BS、分散桃紅S-FL、分散紅S-BGL、分散紅玉P-B、分散紫4BN、分散紫RL、分散紫H-FRL、分散紅GB、分散紫S-3RL、分散紫3RL-S、分散紅紫P-R、分散紫CW、分散艷紫3RLS、分散藍FFR、分散藍B、分散藍GFL、分散藍E-BR、分散藍2BLN、分散翠藍H-GL、分散藍BGL、分散深藍S-3BG、分散藍E-FRS、分散藍FG、分散藍BBLS、分散藍SE-2R、分散藏青5G、分散藍S-3GL、分散藍CR-E、分散藍GBS、分散藍BR、分散棕3R、分散黃棕REL、分散棕S-3R、分散棕P-3G、分散重氮黑GNN。活性染料包括X型活性染料、K型活性染料、KN型活性染料、M型活性染料KE型活性染料。X型活性染料的具體實例包括但不限于：活性嫩黃X-6G、活性黃X-R、活性嫩黃X-7G、活性黃X-RG、活性嫩黃X-4G、活性金黃X-G、活性艷橙X-2R、活性艷黃X-4R、活性艷橙X-7R、活性橙X-GN、活性艷橙X-GR、活性艷紅X-B、活性艷紅X-3B、活性紅玉X-B、活性艷紅X-7B、活性艷紅X-8B、活性紅紫X-2R、活性藍X-3G、活性艷藍X-BR、活性藍X-2R、活性藍X-R。K型活性染料的具體實例包括但不限于：活性嫩黃K-6G、活性黃K-RN、活性嫩黃K-4G、活性橙K-G、活性艷橙K-GN、活性金黃K-3RP、活性金黃K-2RA、活性艷橙K-7G、活性艷橙K-2GN、活性艷橙K-R、活性艷橙K-7R、活性紅K-3B、活性紅K-7B、活性艷紅K-2G、活性艷紅K-2BP、活性艷紅K-G、活性紅KD-G、活性紫K-3R、活性紫K-2R、活性藍K-3G、活性艷藍K-GR、活性深藍K-R、活性翠藍K-GL、活性艷藍K-3R、活性黃棕K-GR、活性紅棕K-B2R、活性灰K-B4RP、活性黑K-BR。KN型活性染料的具體實例包括但不限于：活性嫩黃KN-G、活性金黃KN-G、活性嫩黃KN-7G、活性艷橙KN-4R、活性橙KN-5R、活性艷橙KN-2G、活性紅KN-5B、活性紅醬KN-B、活性紅紫KN-R、活性紫KN-4R、活性紅紫KN-2R、活性艷藍KN-R、活性翠藍KN-G、活性艷藍KN-B、活性黑KN-B。M型活性染料的具體實例包括但不限于：活性黃M-3RE、活性嫩黃M-5G、活性黃M-5R、活性嫩黃KM-7G、活性紅M-2BE、活性艷紅M-3BE、活性紅M-RBE、活性艷紅KM-2B、活性紅M-3BE、活性艷紅KM-8B、活性紫紅M-R、活性深藍KM-GR、活性深藍M-2GE、活性翠藍KM-GB、活性艷藍M-BR、活性深藍M-R、活性紅棕K-B3R、活性黃棕K-GN、活性黑M-2R。KE型活性染料的具體實例包括但不限于：活性嫩黃KE-3G、活性嫩黃KE-5G、活性黃KE-4G、活性黃KE-4RN、活性黃KE-RN、活性黃KE-3G、活性橙KE-G、活性橙KE-2G、活性艷橙KE-2R、活性紅KE-3B、活性艷紅KE-7B、活性大紅KE-3G、活性紅KD-8B、活性深藍KE-R、活性綠KE-4B。硫化染料的具體實例包括但不限于：硫化黃GC、硫化嫩黃G、硫化黃棕6G、硫化紅棕B3R、硫化深藍3R、硫化藍BRN、硫化新藍BBF、硫化藍CV、硫化還原藍B、硫化還原藍RNX、硫化還原藍GNX、硫化艷綠GB、硫化亮綠、硫化草綠、硫化墨綠、硫化還原草綠G、硫化深棕GN、硫化黃棕5G、硫化黑BN、硫化還原黑CLG。還原染料的具體實例包括但不限于：還原黃G、還原黃GCN、還原黃GK、還原黃2GF、還原黃3GFN、還原黃4GF、還原黃6GD、還原黃F3GC、還原金黃RK、還原艷橙3RK、還原艷橙GR、還原金橙G、還原黃3RT、還原橙3G、還原橙G、還原桃紅R、還原桃紅S-3B、還原紅FBB、還原紅6B、還原大紅GG、還原棗紅2R、還原紅2G、還原大紅R、還原紅F3B、還原艷紅LGG、還原紅5GK、還原大紅G、還原桃紅3B、還原艷紫RR、可溶性還原紫I4R、還原紅紫RRN、還原紅紫RRK、還原艷紫RK、還原靛藍、還原藍RSN、還原溴靛藍、還原藍BC、還原艷藍3G、還原藍GCDN、還原藏青RA、還原深藍BO、還原艷藍4G、還原藍ER、還原艷綠FFB、還原艷綠2G、還原橄欖綠B、還原卡其2G、還原黑BBN、還原綠BB、還原橄欖3G、還原棕BR、還原棕R、還原棕B、還原棕5R、還原紅棕5RF、還原棕G、還原棕GG、還原棕3GR、還原灰M、還原直接黑RB、還原直接黑SNA、還原橄欖T、還原橄欖R、還原灰BG。由于滌綸纖維大分子鏈硬挺，無大的側(cè)鏈和側(cè)基，芳環(huán)以及基團之間相距較近，故大分子排列緊密且結(jié)晶度高，分子鏈間的空隙少而小。雖然滌綸也具有無定形部分，但缺少吸濕中心，吸濕性差，溶脹度小。即使在沸水中，也僅僅是纖維表層溶脹，纖維內(nèi)部因分子鏈的熱運動而使空隙增多增大的幅度微小。在100℃以下和常壓條件下，即使是相對分子量小的分散染料，也無法滲入纖維內(nèi)部，因此通常只能在高溫高壓條件下染色。發(fā)明人在研究中發(fā)現(xiàn)，聚對苯乙烯磺酸能夠活化滌綸無定形區(qū)的分子鏈段，加快染料在纖維中的擴散速度。二芐醚在聚乙烯咪唑的作用下，能夠向纖維內(nèi)部擴散，聚乙二醇改性環(huán)糊精和聚乙烯咪唑能夠起到協(xié)同作用，通過氫鍵和π-π堆積的作用方式與纖維結(jié)合，削弱了滌綸纖維之間的作用，進一步提高了膨潤度，從而降低染料吸收溫度。本發(fā)明提供的新型高性能導染劑組合物在聚乙二醇改性環(huán)糊精和聚乙烯咪唑的共同作用下，有利于染料從纖維的高濃度區(qū)域擴散至低濃度區(qū)域，而可提高染料的移染率和勻染性。下面通過實施例對本發(fā)明進行具體描述。有必要在此指出的是，以下實施例只用于對本發(fā)明作進一步說明，不能理解為對本發(fā)明保護范圍的限制，該領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)人員根據(jù)上述本發(fā)明的內(nèi)容做出的一些非本質(zhì)的改進和調(diào)整，仍屬于本發(fā)明的保護范圍。另外，如果沒有其它說明，所用原料都是市售的，且以下物料所用份數(shù)均為重量份。A1聚氧乙烯月桂基醚L-23，江蘇省海安石油化工廠A2聚乙二醇400雙硬脂酸酯，江蘇省海安石油化工廠A3三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚，江蘇省海安石油化工廠B二芐醚，廣州蘇喏化工有限公司C聚對苯乙烯磺酸VersaTL-71，南京捷潤科技有限公司D聚乙二醇改性環(huán)糊精制備方法為：在60℃條件下，將4重量份的β-環(huán)糊精溶于水中，然后加入1重量份的聚乙二醇PEG-200，攪拌20h，降至室溫，靜置，過濾得沉淀物，烘干，即得。聚乙二醇PEG-200，江蘇省海安石油化工廠β-環(huán)糊精，安徽中南生物科技有限公司E聚乙烯咪唑，湖北化學藥品有限公司實施例1-8和對比例1-4的原料配方的重量份數(shù)如表1所示。表1A1A2A3BCDE例114956例2149565例3149562例4149560.8例51495652例61495650.8例71495620.8例814956520.8對11495對2100對3100對4100實施例1-8和對比例1-4的制備方法為：將各組分按表1中的重量份數(shù)混合，升溫至75℃，攪拌1.5h，轉(zhuǎn)速60rpm，然后降溫至35℃，出料，即得。評價方法1.耐水洗牢度按照GB/T3921-2008《紡織品色牢度試驗耐皂洗色牢度》測試。2.耐磨擦牢度按照GB/T3920-2008《紡織品色牢度試驗耐摩擦色牢度》測試。3.移染性能測試(1)染色布的制備。染料采用分散藍CR-E，用量1％(omf)，醋酸0.5g/L，浴比1：30，在紅外染色機中染色，溫度130℃，時間1h。(2)移染試驗。將滌綸染色布與等量相同規(guī)格的白布縫合，加入2g/L實施例1-8或?qū)Ρ壤?-4，再加入冰醋酸2g/L，在紅外染色機中進行移染試驗(130℃，30min)，用DatacolorSF-600測色儀測定K/S值，按下式計算移染率。測試結(jié)果列于表2中。表2耐水洗牢度耐摩擦牢度移染率(％)例13363例23382例33386例43381例54394例63494例74495例85599對12245對22244對32246對42245前述的實例僅是說明性的，用于解釋本公開的特征的一些特征。所附的權(quán)利要求旨在要求可以設(shè)想的盡可能廣的范圍，且本文所呈現(xiàn)的實施例僅是根據(jù)所有可能的實施例的組合的選擇的實施方式的說明。因此，申請人的用意是所附的權(quán)利要求不被說明本發(fā)明的特征的示例的選擇限制。而且在科技上的進步將形成由于語言表達的不準確的原因而未被目前考慮的可能的等同物或子替換，且這些變化也應在可能的情況下被解釋為被所附的權(quán)利要求覆蓋。當前第1頁1 2 3