專利名稱：一種ve微膠囊織物整理液、其制備方法及織物整理方法
ー種VE微膠囊織物整理液、其制備方法及織物整理方法技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種織物整理液及制備方法，尤其是涉及ー種對人體皮膚具有護(hù)膚功能的VE微膠囊織物整理液及其制備方法。本發(fā)明還涉及采用這種整理液對織物進(jìn)行整理的方法。
背景技木微膠囊技術(shù)是ー種用成膜材料將某種具有特殊功能的物質(zhì)包覆使其形成核殼結(jié)構(gòu)的技術(shù)。微膠囊的制備方法大致可分物理機(jī)械法、化學(xué)法、物理化學(xué)法三大類。物理機(jī)械法是利用物理和機(jī)械原理制備微膠囊的ー種方法，主要有噴霧干燥法、空氣懸浮成膜法、包結(jié)絡(luò)合法等；化學(xué)法是建立在化學(xué)反應(yīng)基礎(chǔ)上的微膠囊制備技木，主要利用単體小分子發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子成膜材料并將囊芯包覆。根據(jù)制備壁材所用的原料、聚合方式的不同，分為界面聚合法、原位聚合法、懸浮交聯(lián)法和乳液聚合法等；物理化學(xué)法的共同特點(diǎn)是改變條件使溶解狀態(tài)的壁材從溶液中凝聚析出，并將囊心包覆形成微膠囊，主要有水相分離法(包括復(fù)合凝聚法和簡單凝聚法)、油相分離法、熔化分散冷凝法、粉末床法等。 維生素E(VE)作為ー種常用的藥品兼營養(yǎng)保健品，若將它通過一定的方法整理到真絲、棉和絲棉交織等面料上，制成具有VE緩釋功能的營養(yǎng)滋潤護(hù)膚紡織品，不僅能拓寬VE的應(yīng)用領(lǐng)域，提高產(chǎn)品附加值，同時(shí)也順應(yīng)了現(xiàn)代消費(fèi)者的健康生活理念，滿足了人們對保健功能紡織品的需求，因此將會(huì)深受注重健康和愛美人士的歡迎。但是，VE的性質(zhì)非常不穩(wěn)定，如果暴露在空氣中，VE結(jié)構(gòu)中的酚羥基容易被氧化，而不再具有生物活性，因此在實(shí)際應(yīng)用中受到一定的局限，限制了 VE產(chǎn)品和相應(yīng)技術(shù)的開發(fā)。若要將VE整理到紡織品上，必須保持其性狀的穩(wěn)定并具有一定的生理功效，有效的方法就是將VE結(jié)構(gòu)中敏感的部分包覆起來，避免與空氣接觸，如微膠囊化，或者經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾轉(zhuǎn)化成其衍生物如VE醋酸酷、VE亞油酸酷，從而改善其穩(wěn)定性、增強(qiáng)水溶性、提高表面活性
坐寸ο紡織品整理用聚氨酯微膠囊制備方法，在抗菌、芳香、儲(chǔ)能、防蚊、護(hù)膚等方面已得到應(yīng)用。如專利CN1932138公開了ー種聚氨酯抗菌芳香微膠囊的制備方法，其中制備材料分為油相和水相，制備エ藝為油相加入水相中混合反應(yīng)，粒徑在4 20 μ m ;專利CN1936170公開了ー種以聚氨酯為壁材，香精為芳香材料的紡織品芳香整理用微膠囊制備方法，粒徑在4 20μπι;專利CN101029215公開了ー種儲(chǔ)能微膠囊的制備方法，其中微膠囊由正構(gòu)烷烴和飽裹在外的聚氨酯構(gòu)成，粒徑在10 20μπι ;專利CN101161921公開了ー種聚氨酯防蚊芳香微膠囊的制備方法；專利CN101392460公開了ー種以橄欖油、蘆薈和VE為油溶性囊芯的聚氨酯護(hù)膚微膠囊，得到產(chǎn)品為微米級。上述文獻(xiàn)公開的微膠囊制備方法中，壁材聚氨酷多未進(jìn)行預(yù)聚，且乳化方法多采用常規(guī)的水相乳化法，因此，微膠囊粒徑均在微米級別，所制成的VE微膠囊織物整理液應(yīng)用于紡織品整理時(shí)易出油斑，產(chǎn)品不耐洗等缺點(diǎn)，影響紡織品的手感和牢度，服用性差。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明要解決的問題是提供ー種能賦予整理后的織物具有手感柔軟、耐洗牢度好、穩(wěn)定性強(qiáng)、生理活性作用持久的VE微膠囊織物整理液，可滿足織物高品質(zhì)后整理的需要。本發(fā)明還要解決的技術(shù)問題是提供ー種VE微膠囊織物整理液的制備方法。本發(fā)明的又ー個(gè)要解決的問題是提供這種整理液對織物進(jìn)行整理的方法。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案ー種VE微膠囊織物整理液，其組分、體積濃度包含如下VE 微膠囊乳液30_60g/L，
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粘合劑10130_70g/L，·親水柔軟劑CGF10_30g/L。ー種制備權(quán)利要求I所述的VE微膠囊織物整理液的方法，其包含如下步驟I)制備VE微膠囊乳液，所述VE微膠囊乳液以聚氨酯為壁材，VE油為芯材，經(jīng)界面聚合法對芯材進(jìn)行微膠囊化制備得到。Ia)聚氨酯預(yù)聚反應(yīng)將聚こニ醇(PEG)在丙酮中溶解，按照PEG與甲苯_2，4_ ニ異氰酸酯(TDI)摩爾比為I : I. 5 I : 2. 48的比例將PEG溶液滴加到TDI中進(jìn)行預(yù)聚反應(yīng)，滴加速度為10 15ml/min，滴加時(shí)的環(huán)境溫度為15 20°C，在40 60°C下反應(yīng)I 3小時(shí)生成液態(tài)的聚氨酯預(yù)聚物，等候冷卻。Ib)界面聚合制備VE微膠囊乳液上述預(yù)聚物冷卻后，按芯材與壁材質(zhì)量比為I : I I : I. 5的比例，加入丙酮溶解，溶解后再和乳化劑吐溫(Tween) 80混合，在緩慢攪拌下加入去離子水乳化5min，得到穩(wěn)定的0/W乳液體系，然后升溫至囊化溫度(55°C 650C )后加入擴(kuò)鏈劑I，4-丁ニ醇和催化劑二月桂酸ニ丁基錫(DBTDL)進(jìn)行擴(kuò)鏈反應(yīng)，保溫I 2h后完成反應(yīng)，制得包覆有VE油的粒徑為500-600nm的VE微膠囊白色乳液。2)利用上述步驟I)的方法制備的VE微膠囊乳液來制備VE微膠囊織物整理液，其通過按量稱取粘合劑101和親水柔軟劑CGF，親水柔軟劑CGF預(yù)先用6倍的去離子水稀釋，經(jīng)稀釋后的親水柔軟劑CGF與粘合劑101混合并攪拌均勻成混合乳液，然后在快速攪拌下將稱量好的VE微膠囊乳液緩慢加入到所述混合乳液中，加畢后繼續(xù)加入剰余去離子水?dāng)嚢鐸 2分鐘，得到所述VE微膠囊織物整理液。本發(fā)明所采用的聚氨酯預(yù)聚體合成的反應(yīng)機(jī)理如下
權(quán)利要求
1.一種VE微膠囊織物整理液，其特征在于其組分、體積濃度包含如下 VE微膠囊乳液30g/L 60g/L， 粘合劑 10130g/L 70g/L， 親水柔軟劑CGF10g/L 30g/L。
2.一種制備權(quán)利要求I所述的VE微膠囊織物整理液的方法，其特征在于包含如下步驟 1)制備VE微膠囊乳液，所述VE微膠囊乳液以聚氨酯為壁材，VE為芯材，經(jīng)界面聚合法對芯材進(jìn)行微膠囊化制備得到， Ia)聚氨酯預(yù)聚反應(yīng)，將聚乙二醇(PEG)在丙酮中溶解，按照PEG與甲苯-2，4-二異氰酸酯(TDI)摩爾比為I L 50 I 2. 48的比例將PEG溶液滴加到TDI中進(jìn)行預(yù)聚反應(yīng)，滴加速度為10ml/min 15ml/min，滴加時(shí)的環(huán)境溫度為15°C 20°C，在40°C 60°C下反應(yīng)Ih 3h生成液態(tài)的聚氨酯預(yù)聚物，等候冷卻； Ib)界面聚合制備VE微膠囊乳液，上述預(yù)聚物冷卻后，按芯材與壁材質(zhì)量比為I : I I I. 5的比例加入丙酮溶解，溶解后再和乳化劑吐溫(Tween)SO混合，在緩慢攪拌下加入去離子水乳化5min，得到穩(wěn)定的0/W乳液體系，然后升溫至囊化溫度(55°C 65°C )后加入擴(kuò)鏈劑I，4-丁二醇和催化劑二月桂酸二丁基錫(DBTDL)進(jìn)行擴(kuò)鏈反應(yīng)，保溫Ih 2h后完成反應(yīng)，制得包覆有VE的粒徑為500nm 600nm的VE微膠囊白色乳液； 2)利用上述步驟I)的方法制備的VE微膠囊乳液來制備VE微膠囊織物整理液，其通過按量稱取粘合劑101和親水柔軟劑CGF，親水柔軟劑CGF預(yù)先用6倍的去離子水稀釋，經(jīng)稀釋后的親水柔軟劑CGF與粘合劑101混合并攪拌均勻成混合乳液，然后在快速攪拌下將稱量好的VE微膠囊乳液緩慢加入到所述混合乳液中，加畢后繼續(xù)加入剩余去離子水?dāng)嚢鐸min 2min,得到所述VE微膠囊織物整理液。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于在所述步驟Ia)中，聚乙二醇(PEG)按質(zhì)量比2 : I I : I溶解于丙酮中；在所述步驟Ib)中，TWeen80用量占整個(gè)0/W乳液體系質(zhì)量的2 0Z0 4%，Ο/ff乳液體系的粒徑為70nm 88nm，VE芯材與乳化所需的去離子水的質(zhì)量比為3 100，催化劑DBTDL質(zhì)量百分比用量占1，4-丁二醇的3% 10%。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征是芯材與壁材的質(zhì)量比選擇I: I I 1.5時(shí)，微膠囊化產(chǎn)率為70% 90%，有效載量為30% 50%。
5.利用權(quán)利要求I所述VE微膠囊織物整理液進(jìn)行織物整理的方法，其特征在于包括如下步驟先將親水柔軟劑CGF按I : 6溶解于去離子水后，再與粘合劑101混合并攪拌均勻成混合乳液，然后在快速攪拌下將VE微膠囊乳液緩慢加入到所述混合乳液中配制成VE微膠囊織物整理液，通過一浸一軋法將該VE微膠囊織物整理液施加到織物上，軋液率為88% 91%，88°C 92°C預(yù)烘 Imin I. 5min，然后在 151°C 159°C焙烘 35s 50s。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種VE微膠囊織物整理液及其生產(chǎn)過程和對織物的整理方法。采用聚氨酯為壁材，VE為芯材，通過將溶解于丙酮中的PEG溶液滴加到TDI中進(jìn)行預(yù)聚反應(yīng)得到壁材，此基礎(chǔ)上將VE油通過Tween80進(jìn)行乳化后再升溫并采用擴(kuò)鏈劑1，4-丁二醇和催化劑二月桂酸二丁基錫進(jìn)行擴(kuò)鏈反應(yīng)，界面聚合法得到VE微膠囊乳液，所得微膠囊乳液加入到經(jīng)去離子水稀釋后的親水柔軟劑CGF與粘合劑101的混合乳液中攪拌得到整理液。聚氨酯壁材富有彈性因而耐壓、耐磨，包覆率高的芯材其穩(wěn)定性強(qiáng)，具有作用持久的生理功能，通過篩選應(yīng)用合適的粘合劑和親水柔軟劑制成的VE微膠囊織物整理液，再以合理的后整理工藝對織物進(jìn)行后整理，整理后的織物具有耐洗性能好，手感柔軟的特點(diǎn)。
文檔編號(hào)D06M23/12GK102704280SQ20121021851
公開日2012年10月3日 申請日期2012年6月22日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月22日
發(fā)明者俞丹, 姚國萍, 寇勇琦, 林平, 鄭今歡, 陳文興 申請人:浙江理工大學(xué), 達(dá)利絲綢(浙江)有限公司