專利名稱：一種水性溫敏智能型聚氨酯防水透濕涂層劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種水性溫敏智能型聚氨酯防水透濕涂層劑及其制備方法，屬于紡織化工技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
研究表明，當人體處于熱平衡時，感覺舒適的皮膚平均溫度為32 34°C，在身體任何部位的皮膚溫度與皮膚平均溫度差在I. 5 3. (TC時，人體感覺不冷不熱，若溫度差超過4. 5°C，人體將有冷暖感，因此，本發(fā)明是根據(jù)人體的這一特點研制能對人體溫度變化做 出積極響應(yīng)的智能型防水透濕織物涂層劑。智能型防水透濕聚氨酯膜透濕機理在于形狀記憶型聚氨酯分子鏈的微布朗運動在臨界溫度(Tc)附近有突躍變化，自由體積大小和自由體積分數(shù)也發(fā)生突躍，使水汽分子透過速度在溫度Tc附近也發(fā)生明顯變化，將形狀記憶聚氨酯的Tc調(diào)節(jié)到人體適宜溫度范圍內(nèi)，即使得該聚氨酯膜的防水透濕性具有了智能性，即低溫時防風(fēng)保暖，高溫時防水透濕。智能型防水透濕聚氨酯涂層劑的最大特點在于其溫敏性，是目前透濕性聚氨酯膜研究的前沿，至今溫度靈敏度較高的防水透濕聚氨酯透濕膜報道還較少。傳統(tǒng)的防水織物通常是由涂有各種合成橡膠的織物制成的，這類織物有非常優(yōu)越的防雨性，但卻沒有透濕性。人們穿著這類織物的服裝在野外活動如登山、賽跑等激烈活動時，產(chǎn)生的大量汗液就無法以蒸氣形式排出，而在服裝內(nèi)部形成冷凝水，使人體感到粘濕、發(fā)悶等不舒適?，F(xiàn)有公布的智能型防水透濕聚氨酯涂層劑，如專利CN101709197A公布的一種溫敏型的親水性交聯(lián)結(jié)晶型聚氨酯涂層劑及其制備方法與應(yīng)用，該聚氨酯涂層劑是利用預(yù)聚體法以4，4’_ 二苯基甲烷二異氰酸酯(純MDI)為硬段，以聚酯或聚醚多元醇聚酯類為軟段，其整理過涂層織物的透濕性對環(huán)境溫變的響應(yīng)范圍約為17. 0 28. (TC，此溫度范圍偏低，不太適于人體適宜溫度變化的需要。另外，如周虎等人公布的雙開關(guān)溫敏聚氨酯膜的制備及其透汽性研究，研究制備出三種不同軟段結(jié)構(gòu)的溫敏聚氨酯并將其進行共混，得到雙開關(guān)溫敏聚氨酯膜，透汽性最高僅為IOOOg HT2CT1,透濕效果一般。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了解決傳統(tǒng)聚氨酯涂層劑存在透汽性差，且敏感溫度不適應(yīng)人體溫度等缺點，而提供一種水性智能型聚氨酯防水透濕涂層劑的制備方法。本發(fā)明通過選擇聚氨酯軟段和硬段，并通過選擇合適的原料、比例和反應(yīng)條件等，合成一種嵌段聚醚基聚氨酯(PTPE-PU)，從而制備更適合人體溫度舒適度需要的溫敏型，且集防水與透濕功能于一體的織物涂層劑。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的本發(fā)明以聚四氫呋喃醚、聚乙二醇為原料合成的嵌段聚醚(PTPE)為軟段，以二異氰酸酯(ADI)為硬段，合成制備的嵌段聚醚基聚氨酯(PTPE-PU)，并將PTPE-PU制成膜，該涂層劑具有溫敏防水透濕性能。本發(fā)明的一種水性溫敏智能型聚氨酯防水透濕涂層劑的制備方法，具有操作步驟如下步驟(I)PTPE的合成①將聚四氫呋喃與聚乙二醇按照摩爾比為I : I 5 : I的比例關(guān)系混合后加熱至融化，在氮氣環(huán)境下攪拌反應(yīng)15 25分鐘后，將濃硫酸或濃鹽酸按照占總質(zhì)量為3 5%的比例關(guān)系滴加到反應(yīng)體系中，并升溫至100 130°C，升溫后停止通氮氣，并抽真空，保溫反應(yīng)3 6小時。優(yōu)選聚四氫呋喃醚和聚乙二醇的質(zhì)量比為2. 4 I。②將上述反應(yīng)液撤去真空，加入離子水，煮I I. 5小時；③再向反應(yīng)液中加入堿進行中和，反應(yīng)I 2小時。所述的堿為氫氧化鈣、氫氧化鈉、氫氧化鉀中的一種，加入的堿與反應(yīng)體系中酸的摩爾比大于I。④將中和后的反應(yīng)液在100 120°C下減壓蒸餾3 6. 5小時，得到渾濁的粘稠液體，加入溶劑進行稀釋，降低粘度，得到無色透明液體。所述的溶劑為乙醇或丙酮。⑤最后根據(jù)所選溶劑確定需溫度對反應(yīng)液進行減壓蒸餾2 3小時，得到的PTPE溶液。⑥在攪拌條件下，將得到的PTPE溶液升溫至90 105°C，抽真空除水3 6小時，得到所需PTPE。步驟(2)PTPE-PU 的制備制備PTPE-PU所需的各組分原料的質(zhì)量百分比如下PTPE 52 65%ADI 25 40%催化劑O.05 O. 5%乳化劑I.5 3. 2%擴鏈劑3.I 4. 5%中和劑2.4 4. 5%PTPE-PU的具體制備步驟如下①將第(I)步得到的PTPE置于反應(yīng)瓶中升溫至60 70°C，升溫前通氮氣一直保持反應(yīng)結(jié)束。②將ADI溶解在溶劑中并滴加入PTPE中，升溫至75 90°C，反應(yīng)I I. 5小時。③向上述反應(yīng)體系中滴加催化劑，在75 90°C下反應(yīng)I I. 5小時。④再向上述反應(yīng)體系中滴加乳化劑與擴鏈劑，繼續(xù)在75 90°C下反應(yīng)3 5小時。⑤然后將上述反應(yīng)體系降溫至40 60°C，加入中和劑，反應(yīng)O. 5 I小時后，制得PTPE-PU預(yù)聚體。
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⑥將上步得到的PTPE-PU預(yù)聚體在水中通過高速剪切得到穩(wěn)定的PTPE-PU乳液。其中所述的ADI選自甲苯二異氰酸酯TDI、異佛爾酮二異氰酸酯IPDI、二苯基甲烷二異氰酸酯MDI、萘一 1，5—二異氰酸酯NDI、六亞甲基二異氰酸酯HDI、2，6—二異氰酸酯己酸甲酯LDI、4，4’一亞甲基一二環(huán)己基二異氰酸醋H12MDI、苯二甲撐二異氰酸酯XDI或1，12 h二烷基二異氰酸酯C12DDI中的一種，優(yōu)選的二異氰酸酯選自甲苯二異氰酸酯TDI、異佛爾酮二異氰酸酯iroi、I 二苯基甲烷二異氰酸酯MDi。
所述的催化劑選自辛酸亞錫、二月桂酸二丁基錫、N-甲基嗎啉、I，4-二甲基哌嗪中的一種，優(yōu)選的催化劑是辛酸亞錫和二月桂酸二丁基錫。所述的乳化劑為二羥甲基丙酸(DMPA)。所述的擴鏈劑選自乙二醇或1，4 丁二醇。所述的中和劑選自三乙胺、三正丁胺、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣中的一種或一種以上按任意比例混合，優(yōu)選的中和劑是三乙胺、三正丁胺。所述的溶劑選自乙醇或丙酮，優(yōu)選乙醇。有益效果與傳統(tǒng)溶劑型織物涂層劑相比，本發(fā)明提供的一種以水為分散介質(zhì)的水性聚氨酯織物涂層劑能對人體溫度變化作出積極的響應(yīng)，具有良好的溫敏功能，最佳敏感溫度在26 38°C之間；同時，本發(fā)明的涂層劑還具有良好的防水和透濕效果，最大透濕量為4025g HT2CT1,耐靜水壓最大為29. 4kPa。另外，本發(fā)明的涂層劑具有無毒、不燃、安全、成本低、無需回收等優(yōu)點。因此，本發(fā)明提供的水性聚氨酯織物涂層劑可廣泛適于人體用織物領(lǐng)域。
具體實施例方式下面通過實施例對本發(fā)明的內(nèi)容作進一步說明。以下實施例中得到的PTPE-PU乳液按照GB/T4744-1997標準，測定該涂層樣品所耐靜水壓；并采用下述方法將該涂層樣品分別制備成PTPE-PU膜和PTPE-PU涂層織物；按照GB/T 12704-1991A透濕杯法，測定PTPE-PU涂層織物樣品的透濕量；采用示差掃描量熱(DSC)測試PTPE-PU膜的敏感溫度。PTPE-PU膜樣品的制備將PTPE-PU乳液在模具內(nèi)流延成膜，膜厚約0. 5mm,自然干燥一周，置于真空烘箱內(nèi)于60 °C真空干燥至恒重，取出置于干燥器內(nèi)備用。PTPE-PU涂層織物樣品的制備將PTPE-PU乳液加入增稠劑TF-601增稠，使用涂層機涂布，涂烘溫度為170°C，涂烘時間為45s，兩涂兩烘，最終布面增重為15 20g/m2，涂膜厚度為80 100 iim。實施例I :(I)軟段PTPE的合成將100克的聚四氫呋喃與100克的聚乙二醇加熱融化，置于反應(yīng)瓶中，通氮氣并攪拌15分鐘后開始加熱，將6克濃硫酸(98% )滴加到反應(yīng)體系中，并升溫至110°C，停止通氮氣，抽真空，保溫反應(yīng)4小時。撤去真空，加入去離子水，煮I小時。加入5克氫氧化鈉，反應(yīng)I. 5小時。在100°C下減壓蒸餾6. 5小時，得到渾濁的粘稠液體。加入乙醇稀釋，得到無色透明PTPE溶液。在90°C下減壓蒸餾2小時，除去乙醇。在攪拌條件下，將PTPE溶液升溫至100°C，抽真空除水3小時。得到所需PTPE。(2) PTPE-PU 的制備將160克的PTPE置于反應(yīng)瓶中，通氮氣并升溫至65°C，將98克NDI (在乙醇中先進行溶解)滴加入瓶中，升溫至85°C，反應(yīng)I小時。向反應(yīng)體系中滴加0.28克辛酸亞錫，繼續(xù)反應(yīng)I. 5小時。再依次滴入5. 6克DMPA與8. 7克乙二醇，繼續(xù)反應(yīng)5小時。降溫至50°C，加入7. 8克三正丁胺，反應(yīng)O. 5小時后，制得PTPE-PU預(yù)聚體。將預(yù)聚體在水中高速剪切6分鐘，即得穩(wěn)定的PTPE-PU乳液。得到本發(fā)明的水性溫敏智能型聚氨酯1，經(jīng)測定其敏感溫度在21 34°C之間，耐靜水壓為16. 5kPa，透濕量為3360g · HT2cT1。實施例2 (I)軟段PTPE的合成將150克聚四氫呋喃與30克聚乙二醇加熱融化，置于反應(yīng)瓶中，通氮氣并攪拌25分鐘后開始加熱，將5. 4克濃鹽酸(37% )滴加到反應(yīng)體系中，并升溫至105°C，停止通氮氣,抽真空,保溫反應(yīng)5小時。撤去真空，加入去離子水，煮I. 5小時。加入6克氫氧化鈉， 反應(yīng)I小時。在120°C下減壓蒸餾4小時，得到渾濁的粘稠液體。加入丙酮稀釋，得到無色透明PTPE溶液。在70°C下減壓蒸餾3小時，除去丙酮。在攪拌條件下，將PTPE溶液升溫至900C，抽真空除水5小時，得到所需PTPE。(2) PTPE-PU 的制備將144克PTPE置于反應(yīng)瓶中，通氮氣并升溫至60°C，將111克LDI (在乙醇中先進行溶解)滴加入瓶中，升溫至75°C，反應(yīng)I. 5小時。向反應(yīng)體系中滴加I. I克二月桂酸二丁基錫，繼續(xù)反應(yīng)I. 5小時。再依次滴入4. 2克DMPA與9. 3克乙二醇，繼續(xù)反應(yīng)3. 5小時。降溫至55°C，加入6. 6克氫氧化鈉和氫氧化鉀混合物(任意質(zhì)量比)，反應(yīng)O. 5小時后，制得PTPE-PU預(yù)聚體。將預(yù)聚體在水中高速剪切5分鐘，即得穩(wěn)定的PTPE-PU乳液。得到本發(fā)明的水性溫敏智能型聚氨酯2，經(jīng)測定其敏感溫度在23 35°C之間，耐靜水壓為10. 3kPa，透濕量為2644g · ηΓΜ—1。實施例3 (I)軟段PTPE的合成將120克聚四氫呋喃與50克聚乙二醇加熱融化，置于反應(yīng)瓶中，通氮氣并攪拌20分鐘后開始加熱，將8. 5克濃硫酸(98% )滴加到反應(yīng)體系中，并升溫至120°C，停止通氮氣,抽真空,保溫反應(yīng)4. 5小時。撤去真空，加入去離子水，煮I小時。加入10克氫氧化鈣，反應(yīng)I. 5小時。在110°C下減壓蒸餾4小時，得到渾濁的粘稠液體。加入乙醇稀釋，得到無色透明PTPE溶液。在90°C下減壓蒸餾2小時，除去乙醇。在攪拌條件下，將PTPE溶液升溫至100°C，抽真空除水5小時，得到所需PTPE。(2) PTPE-PU 的制備將136克PTPE置于反應(yīng)瓶中，通氮氣并升溫至60°C，將68克TDI (在乙醇中先進行溶解)滴加入瓶中，升溫至80°C，反應(yīng)I. 5小時。向反應(yīng)體系中滴加O. 68克二月桂酸二丁基錫，繼續(xù)反應(yīng)I. 5小時。再依次滴入5. 7克DMPA與9. I克1，4 丁二醇，繼續(xù)反應(yīng)4. 5小時。降溫至55°C，加入7. 3克三乙胺，反應(yīng)I小時后，制得PTPE-PU預(yù)聚體。將預(yù)聚體在水中高速剪切9分鐘，即得穩(wěn)定的PTPE-PU乳液。得到本發(fā)明的水性溫敏智能型聚氨酯3，經(jīng)測定其敏感溫度在26 38°C之間，耐靜水壓為8. 7kPa，透濕量為4025g · πΤΜ—1。實施例4 (I)軟段PTPE的合成將120克聚四氫呋喃與30克聚乙二醇加熱融化，置于反應(yīng)瓶中，通氮氣并攪拌22分鐘后開始加熱，將6克濃硫酸(98% )滴加到反應(yīng)體系中，并升溫至100°C，停止通氮氣，抽真空，保溫反應(yīng)6小時。撤去真空，加入去離子水，煮I. 5小時。加入7克氫氧化鈣，反應(yīng)I. 5小時。在115°C下減壓蒸餾5小時，得到渾濁的粘稠液體。加入乙醇稀釋，得到無色透明PTPE溶液。在90°C下減壓蒸餾3小時，除去乙醇。在攪拌條件下，將PTPE溶液升溫至1050C，抽真空除水6小時，得到所需PTPE。(2) PTPE-PU 的制備將120克PTPE置于反應(yīng)瓶中，通氮氣并升溫至70°C，將46克MDI (在丙酮中先進行溶解)滴加入瓶中，升溫至90°C，反應(yīng)I小時。向反應(yīng)體系中滴加0. I克二月桂酸二丁基錫，繼續(xù)反應(yīng)I. 5小時。再依次滴入5. 5克DMPA與5. 4克1，4 丁二醇，繼續(xù)反應(yīng)3小時。降溫至40°C，加入7. 4克三乙胺，反應(yīng)I小時后，制得PTPE-PU預(yù)聚體。將預(yù)聚體在水中高速剪切8分鐘，即得穩(wěn)定的PTPE-PU乳液。得到本發(fā)明的水性溫敏智能型聚氨酯4，經(jīng)測定其敏感溫度在24 33°C之間，耐靜水壓為29. 4kPa，透濕量為3185g HT2cT1。實施例5 (I)軟段PTPE的合成將150克聚四氫呋喃與50克聚乙二醇加熱融化，置于反應(yīng)瓶中，通氮氣并攪拌18分鐘后開始加熱，將6克濃硫酸(98% )滴加到反應(yīng)體系中，并升溫至130°C，停止通氮氣，抽真空,保溫反應(yīng)3小時。撤去真空，加入去離子水，煮I. 5小時。加入8克氫氧化鈣，反應(yīng)I小時。在105°C下減壓蒸餾3小時，得到渾濁的粘稠液體。加入乙醇稀釋，得到無色透明PTPE溶液。在90°C下減壓蒸餾2. 5小時，除去乙醇。在攪拌條件下，將PTPE溶液升溫至950C，抽真空除水4小時，得到所需PTPE。(2) PTPE-PU 的制備將160克PTPE置于反應(yīng)瓶中，通氮氣并升溫至65°C，將86克HDI (在乙醇中先進行溶解)滴加入瓶中，升溫至80°C，反應(yīng)I小時。向反應(yīng)體系中滴加0. 55克1，4_ 二甲基哌嗪，繼續(xù)反應(yīng)I小時。再依次滴入8. 3克DMPA與11. 3克1，4 丁二醇，繼續(xù)反應(yīng)4小時。降溫至45°C，加入9. 7克三乙胺，反應(yīng)I小時后，制得PTPE-PU預(yù)聚體。將預(yù)聚體在水中高速剪切10分鐘，即得穩(wěn)定的PTPE-PU乳液。得到水性本發(fā)明的溫敏智能型聚氨酯5，經(jīng)測定其敏感溫度在22 36°C之間，耐靜水壓為14. lkPa，透濕量為2970g HT2cT1。實施例6 (I)軟段PTPE的合成將150克聚四氫呋喃與75克聚乙二醇加熱融化，置于反應(yīng)瓶中，通氮氣并攪拌15分鐘后開始加熱，將11克濃鹽酸(37% )滴加到反應(yīng)體系中，并升溫至125 °C，停止通氮氣，抽真空，保溫反應(yīng)4小時。撤去真空，加入去離子水，煮I. 5h。加入12克氫氧化鉀，反應(yīng)2小時。在120°C下減壓蒸餾4小時，得到渾濁的粘稠液體。加入丙酮稀釋，得到無色透明PTPE溶液。在70°C下減壓蒸餾3小時，除去丙酮。在攪拌條件下，將PTPE溶液升溫至100°C，抽真空除水5小時，得到所需PTPE。(2) PTPE-PU 的制備將180克PTPE置于反應(yīng)瓶中，通氮氣并升溫至60°C，將84克IPDI (在乙醇中先、進行溶解)滴加入瓶中，升溫至90°C，反應(yīng)I. 5小時。向反應(yīng)體系中滴加I. 5克N-甲基嗎啉，繼續(xù)反應(yīng)I. 5小時。再依次滴入7. 5克DMPA與13. 5克乙二醇，繼續(xù)反應(yīng)4. 5小時。降溫至60°C，加入13. 5克氫氧化鉀，反應(yīng)O. 5小時后，制得PTPE-PU預(yù)聚體。將預(yù)聚體在水中高速剪切7分鐘，即得穩(wěn)定的PTPE-PU乳液。
得到本發(fā)明的水性溫敏智能型聚氨酯6，經(jīng)測定其敏感溫度在22 32°C之間，耐靜水壓為25. 8kPa，透濕量為3540g · HT2cT1。
權(quán)利要求
1.一種水性溫敏智能型聚氨酯防水透濕涂層劑的制備方法，其特征在于具有操作步驟如下 步驟(I)PTPE的合成 ①將聚四氫呋喃與聚乙二醇按照摩爾比為I:I 5:I的比例關(guān)系混合后加熱至融化，在氮氣環(huán)境下攪拌反應(yīng)15 25分鐘后，將濃硫酸或濃鹽酸按照占總質(zhì)量為3 5%的比例關(guān)系滴加到反應(yīng)體系中，并升溫至100 130°C，升溫后停止通氮氣，并抽真空，保溫反應(yīng)3 6小時； ②將上述反應(yīng)液撤去真空，加入離子水，煮I I.5小時； ③再向反應(yīng)液中加入堿進行中和，反應(yīng)I 2小時；所述的堿為氫氧化I丐、氫氧化鈉、氫氧化鉀中的一種，加入的堿與反應(yīng)體系中酸的摩爾比大于I ; ④將中和后的反應(yīng)液在100 120°C下減壓蒸餾3 6.5小時，得到渾濁的粘稠液體，加入溶劑進行稀釋，降低粘度，得到無色透明液體；所述的溶劑為乙醇或丙酮； ⑤最后根據(jù)所選溶劑確定需溫度對反應(yīng)液進行減壓蒸餾2 3小時，得到的PTPE溶液； ⑥在攪拌條件下，將得到的PTPE溶液升溫至90 105°C，抽真空除水3 6小時，得到所需PTPE ； 步驟(2) PTPE-PU的制備 制備PTPE-PU所需的各組分原料的質(zhì)量百分比如下 PTPE 52 65% ADI 25 40% 催化劑 0.05 0.5% 乳化劑 I. 5 3. 2% 擴鏈劑 3. I 4. 5% 中和劑 2. 4 4. 5% PTPE-PU的具體制備步驟如下 ①將第(I)步得到的PTPE置于反應(yīng)瓶中升溫至60 70°C，升溫前通氮氣一直保持反應(yīng)結(jié)束； ②將ADI溶解在溶劑中并滴加入PTPE中，升溫至75 90°C，反應(yīng)I I.5小時； ③向上述反應(yīng)體系中滴加催化劑，在75 90°C下反應(yīng)I I.5小時； ④再向上述反應(yīng)體系中滴加乳化劑與擴鏈劑，繼續(xù)在75 90°C下反應(yīng)3 5小時； ⑤然后將上述反應(yīng)體系降溫至40 60°C，加入中和劑，反應(yīng)0.5 I小時后，制得PTPE-PU預(yù)聚體； ⑥將上步得到的PTPE-PU預(yù)聚體在水中通過高速剪切得到穩(wěn)定的PTPE-PU乳液； 其中所述的ADI選自甲苯二異氰酸酯TDI、異佛爾酮二異氰酸酯IPDI、二苯基甲烷二異氰酸酯MDI、萘一 I，5 —二異氰酸酯NDI、六亞甲基二異氰酸酯HDI、2，6 —二異氰酸酯己酸甲酯LDI、4，4’ 一亞甲基一二環(huán)己基二異氰酸醋H12MDI、苯二甲撐二異氰酸酯XDI或1，12一^h二烷基二異氰酸酯C12DDI中的一種； 所述的催化劑選自辛酸亞錫、二月桂酸二丁基錫、N-甲基嗎啉、I，4-二甲基哌嗪中的一種；所述的乳化劑為二羥甲基丙酸(DMPA)； 所述的擴鏈劑選自乙二醇或1，4 丁二醇； 所述的中和劑選自三乙胺、三正丁胺、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣中的一種或一種以上按任意比例混合； 所述的溶劑選自乙醇或丙酮。
2.如權(quán)利要求I所述的一種水性溫敏智能型聚氨酯防水透濕涂層劑的制備方法，其特征在于聚四氫呋喃與聚乙二醇的質(zhì)量比為2. 4 1。
3.如權(quán)利要求I所述的一種水性溫敏智能型聚氨酯防水透濕涂層劑的制備方法，其特征在于二異氰酸酯選自甲苯二異氰酸酯TDI、異佛爾酮二異氰酸酯IPDI、I 二苯基甲烷二異氰酸酯MDI。
4.如權(quán)利要求I所述的一種水性溫敏智能型聚氨酯防水透濕涂層劑的制備方法，其特征在于中和劑是三乙胺、三正丁胺。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種水性溫敏智能型聚氨酯防水透濕涂層劑及其制備方法，屬于紡織化工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過選擇聚氨酯軟段和硬段，并通過選擇合適的原料、比例和反應(yīng)條件等，合成一種嵌段聚醚基聚氨酯(PTPE-PU)，從而制備更適合人體溫度舒適度需要的溫敏型，且集防水與透濕功能于一體的織物涂層劑。本發(fā)明的水性聚氨酯織物涂層劑能對人體溫度變化作出積極的響應(yīng)，具有良好的溫敏功能；同時，本發(fā)明的涂層劑還具有良好的防水和透濕效果。另外，本發(fā)明的涂層劑具有無毒、不燃、安全、成本低、無需回收等優(yōu)點。因此，本發(fā)明提供的水性聚氨酯織物涂層劑可廣泛適于人體用織物領(lǐng)域。
文檔編號D06M15/568GK102633976SQ20121013250
公開日2012年8月15日 申請日期2012年4月28日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月28日
發(fā)明者李 杰, 羅運軍, 雷海波 申請人:北京理工大學(xué)