專利名稱:生物可降解熱粘合雙組份復(fù)合長絲纖維的生產(chǎn)方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及ー種生物可降解熱粘合雙組份復(fù)合長絲纖維的生產(chǎn)方法,屬于纖維技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù):
熱粘合纖維是目前使用較為廣泛的ー類特殊纖維,可取代化學(xué)膠粘劑,起到粘合的作用,熱粘合纖維相對于化學(xué)膠粘劑來說,更加環(huán)保,更加易用。但常規(guī)的熱粘合纖維,多采用不可生物降解材料,如PP,PE,COPET (共聚酷),COPA (共聚酰胺)等,這些材料使用結(jié)束后在自然界的分解速度較慢,并非真正的環(huán)保材料。也有相關(guān)專利和報導(dǎo),采用可降解材料生產(chǎn)相關(guān)的熱粘合纖維,但在使用過程中多加入添加剤,影響材料的可紡性,エ藝復(fù)雜,且以生產(chǎn)短纖維為主,此外采用復(fù)合エ藝的熱粘合纖維,多采用單芯型結(jié)構(gòu)的皮芯復(fù)合技木, 這在實際的使用中,粘合效果并不理想。隨著社會的發(fā)展,人們的環(huán)保意識也不斷提高,在很多領(lǐng)域都提出環(huán)保的要求,希望所使用的材料在使用期限結(jié)束后,能在自然界中被分解,從而減少污染,在熱粘合纖維方面也是如此。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足,提供ー種生物可降解熱粘合雙組份復(fù)合長絲纖維的生產(chǎn)方法,材料配方及加工エ藝簡単,纖維新穎,綜合性能好。按照本發(fā)明提供的技術(shù)方案,所述生物可降解熱粘合雙組份復(fù)合長絲纖維,包括皮層纖維,特征是在所述皮層纖維的中心設(shè)置有多根芯層纖維。進ー步地,所述芯層纖維為4 40根。更進一歩地,所述芯層纖維為6 20根。所述皮層纖維與芯層纖維的質(zhì)量比為8(Γ40:2(Γ60。所述皮層纖維采用聚丁ニ酸丁ニ醇酯材料制成,所述芯層纖維采用聚乳酸材料制成。本發(fā)明還保護ー種生物可降解熱粘合雙組份復(fù)合長絲纖維的生產(chǎn)方法,包括以下 エ藝步驟
(1)將聚丁ニ酸丁ニ醇酯在25、0°c的溫度下真空干燥廣8小吋,將聚乳酸在6(Tl10°C 的溫度下真空干燥814小吋,真空度為0 -0. IMPa ;
(2)將經(jīng)真空干燥后的聚丁ニ酸丁ニ醇酯和聚乳酸在雙螺桿復(fù)合紡絲機的兩根螺桿中分別進行熔融擠出,聚丁ニ酸丁ニ醇酯的螺桿擠出溫度為20(T22(TC,聚乳酸的螺桿擠出溫度為225 245°C ;經(jīng)計量泵計量后共同進入復(fù)合紡絲組件中,聚丁ニ酸丁ニ醇酯和聚乳酸熔融物的體積比為8(Γ40:2(Γ60,經(jīng)復(fù)合噴絲板噴出,冷卻至室溫、上紡絲油劑后,在 800^3000m/min的速度下卷取形成卷繞絲;
(3)將卷繞絲在室溫下平衡廣8小時后進行牽伸,即得到所述的雙組份復(fù)合長絲纖維;
3牽伸時熱盤溫度為5(T70°C,熱板的定型溫度為11(T150°C,牽伸倍數(shù)為1. 5、. 5倍,牽伸速度為 200 600m/min。所述聚丁ニ酸丁ニ醇酯的熔點為9(T130°C,所述聚乳酸的熔點為15(T200°C。所述雙組份復(fù)合長絲纖維的線密度為5(T250dtex,強度> 2. OcN/dtex,伸長率為 30 150%,熱粘合溫度為90 130で。本發(fā)明采用可生物降解材料來生產(chǎn)熱粘合纖維,從而做到真正的環(huán)保型熱粘合纖維,生產(chǎn)過程中不需加其它添加剤,保證材料的可紡性。本發(fā)明所述的復(fù)合長絲纖維,所采用的是多芯型皮芯結(jié)構(gòu),不同于單芯結(jié)構(gòu),其優(yōu)點如下由于聚丁ニ酸丁ニ醇酯(PBS)與聚乳酸(PLA)的熔點相差較大,當(dāng)溫度達(dá)到PBS熔點吋,PBS已發(fā)生熔化,而PLA還不熔化,若采用單芯結(jié)構(gòu),則此時處于芯層的PLA相對較硬,反而阻礙纖維間的粘合,降低粘合強度。 而本發(fā)明的多芯結(jié)構(gòu),使得芯層有多股纖維組成,單根纖維的直徑降低很多,皮層熔化吋, 芯層雖未熔化,但已變得非常柔軟,不僅不影響纖維間粘合,其微纖結(jié)構(gòu)互相纏結(jié)還有利提高粘結(jié)強度。此外,在多相復(fù)合體系中,多芯結(jié)構(gòu)纖維較柔軟,可有效減輕皮芯間的開裂,特別是在皮芯比較低的情況下,牽伸易起毛,影響后道加工和使用。采用本發(fā)明生產(chǎn)的可生物降解熱粘合纖維,粘合性好,強度高,柔韌性更好,具有良好的可生物降解性,以及人體可吸收性。不僅用于粘合村,粘合縫紉線,花式紗線,高檔擦拭布,單向布,熱定型材料,防護服,防寒服等方面,進ー步處理后還可用作手術(shù)縫紉線。
圖1為本發(fā)明的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實施例方式下面結(jié)合具體附圖和實施例對本發(fā)明作進ー步說明。如圖1所示,本發(fā)明所述的生物可降解熱粘合雙組份復(fù)合長絲纖維,包括皮層纖維1,在所述皮層纖維1的中心設(shè)置有多根芯層纖維2 ;所述芯層纖維2為Γ40根,皮層纖維1過少,纖維的粘結(jié)強度不足,皮層纖維1過多,影響纖維的力學(xué)能和可紡性;所述芯層纖維2優(yōu)選為6 20根,如果芯層纖維2太少,芯層的直徑相對較大,加溫后不容易軟化,影響粘合度;反之芯層纖維2太多,芯太細(xì),模具的加工エ藝復(fù)雜,不容易控制,成本相對較高, 因此較為合理的是6 20個芯的結(jié)構(gòu);
所述皮層纖維1采用聚丁ニ酸丁ニ醇酯材料制成,所述芯層纖維2采用聚乳酸材料制成;所述聚丁ニ酸丁ニ醇酯的熔點為9(T130°C,所述聚乳酸的熔點為15(T200°C。實施例一ー種生物可降解熱粘合雙組份復(fù)合長絲纖維的生產(chǎn)方法,包括以下エ 藝步驟
(1)將聚丁ニ酸丁ニ醇酯在40°c的溫度下真空干燥8小吋,將聚乳酸在90°C的溫度下真空干燥M小吋,真空度為-0. IMPa ;
(2)將經(jīng)真空干燥后的聚丁ニ酸丁ニ醇酯和聚乳酸在雙螺桿復(fù)合紡絲機的兩根螺桿中分別進行熔融擠出,聚丁ニ酸丁ニ醇酯的螺桿擠出溫度為200°C,聚乳酸的螺桿擠出溫度為 225°C ;經(jīng)計量泵計量后共同進入復(fù)合紡絲組件中,聚丁ニ酸丁ニ醇酯和聚乳酸熔融物的體積比為80:20,經(jīng)復(fù)合噴絲板噴出,冷卻至室溫、上紡絲油劑后,在SOOm/min的速度下卷取形成卷繞絲;
(3)將卷繞絲在室溫下平衡1小時后進行牽伸,即得到所述的雙組份復(fù)合長絲纖維;牽伸時熱盤溫度為50°C,熱板的定型溫度為110°C,牽伸倍數(shù)為3. 8倍,牽伸速度為500m/min ; 所述雙組份復(fù)合長絲纖維的線密度為85dtex,強度> 2. ScN/dtex,伸長率為40%,熱粘合溫度為1050C ο實施例ニ ー種生物可降解熱粘合雙組份復(fù)合長絲纖維的生產(chǎn)方法,包括以下エ 藝步驟
(1)將聚丁ニ酸丁ニ醇酯在50°c的溫度下真空干燥4小吋,將聚乳酸在100°C的溫度下真空干燥12小吋,真空度為-0. IMPa ;
(2)將經(jīng)真空干燥后的聚丁ニ酸丁ニ醇酯和聚乳酸在雙螺桿復(fù)合紡絲機的兩根螺桿中分別進行熔融擠出,聚丁ニ酸丁ニ醇酯的螺桿擠出溫度為200°C,聚乳酸的螺桿擠出溫度為 2250C ;經(jīng)計量泵計量后共同進入復(fù)合紡絲組件中,聚丁ニ酸丁ニ醇酯和聚乳酸熔融物的體積比為40: 60,經(jīng)復(fù)合噴絲板噴出,冷卻至室溫、上紡絲油劑后,在lOOOm/min的速度下卷取形成卷繞絲;
(3)將卷繞絲在室溫下平衡2小時后進行牽伸,即得到所述的雙組份復(fù)合長絲纖維;牽伸時熱盤溫度為60°C,熱板的定型溫度為140°C,牽伸倍數(shù)為3. 2倍,牽伸速度為600m/min ; 所述雙組份復(fù)合長絲纖維的線密度為132dtex,強度> 2. ^N/dtex,伸長率為60%,熱粘合溫度為112°C。實施例三ー種生物可降解熱粘合雙組份復(fù)合長絲纖維的生產(chǎn)方法,包括以下エ 藝步驟
(1)將聚丁ニ酸丁ニ醇酯在50°c的溫度下真空干燥5小吋,將聚乳酸在95°C的溫度下真空干燥16小吋,真空度為-0. IMPa ;
(2)將經(jīng)真空干燥后的聚丁ニ酸丁ニ醇酯和聚乳酸在雙螺桿復(fù)合紡絲機的兩根螺桿中分別進行熔融擠出,聚丁ニ酸丁ニ醇酯的螺桿擠出溫度為210°C,聚乳酸的螺桿擠出溫度為 2300C ;經(jīng)計量泵計量后共同進入復(fù)合紡絲組件中,聚丁ニ酸丁ニ醇酯和聚乳酸熔融物的體積比為50:50,經(jīng)復(fù)合噴絲板噴出,冷卻至室溫、上紡絲油劑后,在1200m/min的速度下卷取形成卷繞絲;
(3)將卷繞絲在室溫下平衡4小時后進行牽伸,即得到所述的雙組份復(fù)合長絲纖維;牽伸時熱盤溫度為60°C,熱板的定型溫度為130°C,牽伸倍數(shù)為2. 8倍,牽伸速度為500m/min ; 所述雙組份復(fù)合長絲纖維的線密度為llOdtex,強度> 2. 5cN/dteX,伸長率為56%,熱粘合溫度為IlO0C0實施例四一種生物可降解熱粘合雙組份復(fù)合長絲纖維的生產(chǎn)方法,包括以下エ 藝步驟
(1)將聚丁ニ酸丁ニ醇酯在25°c的溫度下真空干燥8小吋,將聚乳酸在60°C的溫度下真空干燥M小吋,真空度為-0. 095MPa ;
(2)將經(jīng)真空干燥后的聚丁ニ酸丁ニ醇酯和聚乳酸在雙螺桿復(fù)合紡絲機的兩根螺桿中分別進行熔融擠出,聚丁ニ酸丁ニ醇酯的螺桿擠出溫度為200°C,聚乳酸的螺桿擠出溫度為 2250C ;經(jīng)計量泵計量后共同進入復(fù)合紡絲組件中,聚丁ニ酸丁ニ醇酯和聚乳酸熔融物的體積比為80:20,經(jīng)復(fù)合噴絲板噴出,冷卻至室溫、上紡絲油劑后,在SOOm/min的速度下卷取形成卷繞絲;
(3)將卷繞絲在室溫下平衡1小時后進行牽伸,即得到所述的雙組份復(fù)合長絲纖維;牽伸時熱盤溫度為50°C,熱板的定型溫度為110°C,牽伸倍數(shù)為4. 5倍,牽伸速度為200m/min ; 所述雙組份復(fù)合長絲纖維的線密度為50dtex,強度> 2. OcN/dtex,伸長率為30%,熱粘合溫度為130°C。 實施例五ー種生物可降解熱粘合雙組份復(fù)合長絲纖維的生產(chǎn)方法,包括以下エ 藝步驟
(1)將聚丁ニ酸丁ニ醇酯在80°C的溫度下真空干燥1小吋,將聚乳酸在110°C的溫度下真空干燥8小吋,真空度為-0. 09MPa ;
(2)將經(jīng)真空干燥后的聚丁ニ酸丁ニ醇酯和聚乳酸在雙螺桿復(fù)合紡絲機的兩根螺桿中分別進行熔融擠出,聚丁ニ酸丁ニ醇酯的螺桿擠出溫度為220°C,聚乳酸的螺桿擠出溫度為 2450C ;經(jīng)計量泵計量后共同進入復(fù)合紡絲組件中,聚丁ニ酸丁ニ醇酯和聚乳酸熔融物的體積比為40:60,經(jīng)復(fù)合噴絲板噴出,冷卻至室溫、上紡絲油劑后,在3000m/min的速度下卷取形成卷繞絲;
(3)將卷繞絲在室溫下平衡8小時后進行牽伸,即得到所述的雙組份復(fù)合長絲纖維;牽伸時熱盤溫度為70°C,熱板的定型溫度為150°C,牽伸倍數(shù)為1. 5倍,牽伸速度為600m/min ; 所述雙組份復(fù)合長絲纖維的線密度為250dtex,強度> 2. OcN/dtex,伸長率為150%,熱粘合溫度為90°C。
權(quán)利要求
1.ー種生物可降解熱粘合雙組份復(fù)合長絲纖維,包括皮層纖維(1),其特征是在所述皮層纖維(1)的中心設(shè)置有多根芯層纖維(2)。
2.如權(quán)利要求1所述的生物可降解熱粘合雙組份復(fù)合長絲纖維,其特征是所述芯層纖維(2)為4 40根。
3.如權(quán)利要求1所述的生物可降解熱粘合雙組份復(fù)合長絲纖維,其特征是所述芯層纖維(2)為6 20根。
4.如權(quán)利要求1所述的生物可降解熱粘合雙組份復(fù)合長絲纖維,其特征是所述皮層纖維(1)與芯層纖維(2)的質(zhì)量比為80 40 20 60。
5.如權(quán)利要求1所述的生物可降解熱粘合雙組份復(fù)合長絲纖維,其特征是所述皮層纖維(1)采用聚丁ニ酸丁ニ醇酯材料制成,所述芯層纖維(2)采用聚乳酸材料制成。
6.ー種生物可降解熱粘合雙組份復(fù)合長絲纖維的生產(chǎn)方法,其特征是,包括以下エ藝步驟(1)將聚丁ニ酸丁ニ醇酯在25、0°C的溫度下真空干燥廣8小吋,將聚乳酸在6(Tl10°C 的溫度下真空干燥814小吋,真空度為0 -0. IMPa ;(2)將經(jīng)真空干燥后的聚丁ニ酸丁ニ醇酯和聚乳酸在雙螺桿復(fù)合紡絲機的兩根螺桿中分別進行熔融擠出,聚丁ニ酸丁ニ醇酯的螺桿擠出溫度為20(T22(TC,聚乳酸的螺桿擠出溫度為225 245°C ;經(jīng)計量泵計量后共同進入復(fù)合紡絲組件中,聚丁ニ酸丁ニ醇酯和聚乳酸熔融物的體積比為8(Γ40:2(Γ60,經(jīng)復(fù)合噴絲板噴出,冷卻至室溫、上紡絲油劑后,在 800^3000m/min的速度下卷取形成卷繞絲;(3)將卷繞絲在室溫下平衡廣8小時后進行牽伸,即得到所述的雙組份復(fù)合長絲纖維; 牽伸時熱盤溫度為5(T70°C,熱板的定型溫度為11(T150°C,牽伸倍數(shù)為1. 5、. 5倍,牽伸速度為 200 600m/min。
7.如權(quán)利要求6所述的生物可降解熱粘合雙組份復(fù)合長絲纖維的生產(chǎn)方法,其特征是所述聚丁ニ酸丁ニ醇酯的熔點為9(T130°C,所述聚乳酸的熔點為15(T200°C。
8.如權(quán)利要求6所述的生物可降解熱粘合雙組份復(fù)合長絲纖維的生產(chǎn)方法,其特征是所述雙組份復(fù)合長絲纖維的線密度為5(T250dtex,強度> 2. OcN/dtex,伸長率為 30 150%,熱粘合溫度為90 130で。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種生物可降解熱粘合雙組份復(fù)合長絲纖維,包括皮層纖維,特征是在所述皮層纖維的中心設(shè)置有多根芯層纖維。本發(fā)明還保護一種生物可降解熱粘合雙組份復(fù)合長絲纖維的生產(chǎn)方法,特征是,包括以下工藝步驟(1)將聚丁二酸丁二醇酯和聚乳酸真空干燥;(2)將聚丁二酸丁二醇酯和聚乳酸在雙螺桿復(fù)合紡絲機的兩根螺桿中分別進行熔融擠出,經(jīng)計量泵計量后共同進入復(fù)合紡絲組件中,經(jīng)復(fù)合噴絲板噴出,冷卻至室溫、上紡絲油劑后,卷取形成卷繞絲;(3)將卷繞絲在室溫下平衡后進行牽伸,即得到所述的雙組份復(fù)合長絲纖維。本發(fā)明生產(chǎn)的可生物降解熱粘合纖維,粘合性好,強度高,柔韌性更好,具有良好的可生物降解性,以及人體可吸收性。
文檔編號D01D5/34GK102560709SQ20121000757
公開日2012年7月11日 申請日期2012年1月4日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月4日
發(fā)明者周儀, 周建平 申請人:江蘇省紡織研究所有限公司