專(zhuān)利名稱(chēng)：聚吡咯包覆膠原-絲素蛋白平行絲導(dǎo)電復(fù)合膜的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于聚吡咯包覆膠原-絲素蛋白平行絲導(dǎo)電復(fù)合膜的制備方法。
背景技術(shù)：
目前，為了提高神經(jīng)組織工程材料和人工神經(jīng)修復(fù)材料的醫(yī)學(xué)應(yīng)用價(jià)值，已研究了很多導(dǎo)電高分子與其它高分子材料的復(fù)合。例如，聚吡咯、聚苯胺、聚噻吩等與聚乳酸、聚己內(nèi)酸酯的復(fù)合。但由于這些材料本身性能的不足，限制了它們?cè)卺t(yī)學(xué)臨床領(lǐng)域的應(yīng)用。為了改善這些導(dǎo)電高復(fù)合材料的性能，使它們能夠在醫(yī)學(xué)臨床領(lǐng)域得到良好的應(yīng)用，研究者研究了很多導(dǎo)電材料的復(fù)合技術(shù)。目前，尚未見(jiàn)報(bào)道聚谷氨酸聚吡咯包覆膠原-絲素蛋白平行絲導(dǎo)電復(fù)合膜的制備方法。膠原和蠶絲的絲素材料是兩種可生物降解的天然高分子材料，具有優(yōu)良的生物相容性及良好的機(jī)械力學(xué)強(qiáng)度。聚吡咯是優(yōu)良的生物相容性高分子材料，通過(guò)摻雜聚谷氨酸可使它具有良好的持久導(dǎo)電性能。特別是聚谷氨酸摻雜聚吡咯可用于神經(jīng)組織修復(fù)體系。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種聚吡咯包覆膠原-絲素蛋白平行絲導(dǎo)電復(fù)合膜的制備方法。本發(fā)明的制備方法包括如下步驟
(1)配制吡咯溶液將吡咯溶于去離子水，室溫下攪拌后，得到0.005、. 08摩爾/升的吡咯溶液；
(2)配制聚谷氨酸溶液將聚谷氨酸(市售)溶于去離子水，室溫下攪拌后，得到 0. 005、. 08摩爾/升的清澈透明的聚谷氨酸溶液；
(3)配制氯化鐵溶液將氯化鐵溶于去離子水，室溫下攪拌后，得到0.005、. 08摩爾/ 升的氯化鐵溶液；
(4)配制吡咯和聚谷氨酸混合溶液將吡咯溶液和聚谷氨酸溶液混合，其中吡咯溶液與聚谷氨酸溶液的體積比是6 4，吡咯與聚谷氨酸的質(zhì)量比是6 4;或吡咯溶液與聚谷氨酸溶液的體積比是5 5，吡咯與聚谷氨酸的質(zhì)量比是5 5 ；或吡咯溶液與聚谷氨酸溶液的體積比是4 6，吡咯與聚谷氨酸的質(zhì)量比是4 6;得到0.00廣0.100摩爾/升的吡咯和聚谷氨酸混合溶液；
(5)在位聚合吡咯包覆膠原-絲素蛋白平行電紡絲膜將15X 30平方毫米的自制膠原-絲素蛋白平行電紡絲膜放入2毫升的吡咯和聚谷氨酸混合溶液中，在1 4 °C下浸泡 1小時(shí)后，加入2毫升氯化鐵溶液；然后在1 4 °C下浸泡12 48小時(shí)；取出電紡絲膜， 室溫干燥1 2天，得到聚谷氨酸摻雜聚吡咯包覆膠原-絲素蛋白平行絲導(dǎo)電復(fù)合膜。四川大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院生物材料實(shí)驗(yàn)室所制備的導(dǎo)電復(fù)合膜，如圖1所示。聚吡咯包覆層的厚度隨吡咯溶液濃度的增大而有一定程度的增大，得到復(fù)合膜的導(dǎo)電性隨聚谷氨酸摻雜量的增加有一定程度的增大。
本發(fā)明使具有降解性能的膠原-絲素復(fù)合材料和具有導(dǎo)電性能的聚吡咯形成了均勻的復(fù)合絲膜，實(shí)現(xiàn)了性能互補(bǔ)，成為了很有應(yīng)用價(jià)值的新型生物材料，特別是應(yīng)用于仿生神經(jīng)組織材料和神經(jīng)修復(fù)材料。


圖1.聚谷氨酸摻雜聚吡咯包覆膠原-絲素平行絲導(dǎo)電復(fù)合膜的掃描電鏡照片。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖和實(shí)例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的描述。實(shí)施例一
將0. 007摩爾的吡咯溶于1升去離子水，得到0. 007摩爾/升的吡咯溶液；將0. 007摩爾數(shù)均相對(duì)分子量為2萬(wàn)的聚谷氨酸溶于1升去離子水，得到0. 007摩爾/升的聚谷氨酸溶液；將0. 015摩爾的氯化鐵溶于1升去離子水，得到0. 015摩爾/升的氯化鐵溶液；將吡咯溶液和聚谷氨酸溶液按照體積比是5 5混合，0.014摩爾/升的吡咯和苯磺酸鈉混合溶液；將15 X 30平方毫米的自制膠原-絲素蛋白平行電紡絲膜放入2毫升的吡咯和聚谷氨酸混合溶液中，在1 4 °C下浸泡1小時(shí)后，加入2毫升氯化鐵溶液；然后在1 4 °C下浸泡M小時(shí)；取出電紡絲膜，室溫干燥1天，得到聚谷氨酸摻雜聚吡咯包覆膠原-絲素平行絲導(dǎo)電復(fù)合膜。復(fù)合纖維平均直徑為450 nm，如圖1所示。實(shí)施例二
將0. 007摩爾的吡咯溶于1升去離子水，得到0. 007摩爾/升的吡咯溶液；將0. 007摩爾數(shù)均相對(duì)分子量為2萬(wàn)的聚谷氨酸溶于1升去離子水，得到0. 007摩爾/升的聚谷氨酸溶液；將0. 015摩爾的氯化鐵溶于1升去離子水，得到0. 015摩爾/升的氯化鐵溶液；將吡咯溶液和聚谷氨酸溶液按照體積比是6 4混合，0.014摩爾/升的吡咯和苯磺酸鈉混合溶液；將15 X 30平方毫米的自制膠原-絲素蛋白平行電紡絲膜放入2毫升的吡咯和聚谷氨酸混合溶液中，在1 4 °C下浸泡1小時(shí)后，加入2毫升氯化鐵溶液；然后在1 4 °C下浸泡36小時(shí)；取出電紡絲膜，室溫干燥2天，得到聚谷氨酸摻雜聚吡咯包覆膠原-絲素平行絲導(dǎo)電復(fù)合膜。復(fù)合纖維平均直徑為500 nm。實(shí)施例三
將0. 007摩爾的吡咯溶于1升去離子水，得到0. 007摩爾/升的吡咯溶液；將0. 007摩爾數(shù)均相對(duì)分子量為2萬(wàn)的聚谷氨酸溶于1升去離子水，得到0. 007摩爾/升的聚谷氨酸溶液；將0. 015摩爾的氯化鐵溶于1升去離子水，得到0. 015摩爾/升的氯化鐵溶液；將吡咯溶液和聚谷氨酸溶液按照體積比是6 4混合，0.014摩爾/升的吡咯和苯磺酸鈉混合溶液；將15 X 30平方毫米的自制膠原-絲素蛋白平行電紡絲膜放入2毫升的吡咯和聚谷氨酸混合溶液中，在1 4 °C下浸泡1小時(shí)后，加入2毫升氯化鐵溶液；然后在1 4 °C下浸泡48小時(shí)；取出電紡絲膜，室溫干燥1天，得到聚谷氨酸摻雜聚吡咯包覆膠原-絲素平行絲導(dǎo)電復(fù)合膜。復(fù)合纖維平均直徑為600 nm。
權(quán)利要求
1.一種聚吡咯包覆膠原-絲素蛋白平行絲導(dǎo)電復(fù)合膜的制備方法，其特征在于包括如下步驟(1)配制吡咯溶液將吡咯溶于去離子水，室溫下攪拌后，得到0.005、. 08摩爾/升的吡咯溶液；(2)配制聚谷氨酸溶液將聚谷氨酸(市售)溶于去離子水，室溫下攪拌后，得到 0. 005、. 08摩爾/升的清澈透明的聚谷氨酸溶液；(3)配制氯化鐵溶液將氯化鐵溶于去離子水，室溫下攪拌后，得到0.005、. 08摩爾/ 升的氯化鐵溶液；(4)配制吡咯和聚谷氨酸混合溶液將吡咯溶液和聚谷氨酸溶液混合，其中吡咯溶液與聚谷氨酸溶液的體積比是6 4，吡咯與聚谷氨酸的質(zhì)量比是6 4;或吡咯溶液與聚谷氨酸溶液的體積比是5 5，吡咯與聚谷氨酸的質(zhì)量比是5 5 ；或吡咯溶液與聚谷氨酸溶液的體積比是4 6，吡咯與聚谷氨酸的質(zhì)量比是4 6;得到0.00廣0.100摩爾/升的吡咯和聚谷氨酸混合溶液；(5)在位聚合吡咯包覆膠原-絲素蛋白平行電紡絲膜將15X 30平方毫米的自制膠原-絲素蛋白平行電紡絲膜放入2毫升的吡咯和聚谷氨酸混合溶液中，在1 4 °C下浸泡 1小時(shí)后，加入2毫升氯化鐵溶液；然后在1 4 °C下浸泡12 48小時(shí)；取出電紡絲膜， 室溫干燥1 2天，得到聚吡咯包覆膠原-絲素蛋白平行絲導(dǎo)電復(fù)合膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚吡咯包覆膠原-絲素蛋白平行絲導(dǎo)電復(fù)合膜的制備方法，其特征在于所述步驟(2)中聚谷氨酸的數(shù)均相對(duì)分子量為5，000 500，000。
全文摘要
本發(fā)明涉及聚吡咯包覆膠原-絲素蛋白平行絲導(dǎo)電復(fù)合膜的制備方法。包括步驟(1)配制吡咯溶液，(2)配制聚谷氨酸溶液，(3)配制氯化鐵溶液，(4)配制吡咯和聚谷氨酸混合溶液，(5)在位聚合吡咯包覆膠原-絲素平行電紡絲膜，得到聚谷氨酸摻雜聚吡咯包覆膠原-絲素蛋白平行絲導(dǎo)電復(fù)合膜，是一種很有應(yīng)用價(jià)值的新型生物材料，特別是可應(yīng)用于仿生神經(jīng)組織工程材料和神經(jīng)修復(fù)材料。
文檔編號(hào)D06M15/37GK102168372SQ20111005423
公開(kāi)日2011年8月31日 申請(qǐng)日期2011年3月8日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月8日
發(fā)明者姚亞?wèn)|, 尹光福, 廖曉明, 陳顯春, 黃忠兵 申請(qǐng)人:四川大學(xué)