專利名稱：：天然纖維用聚有機(jī)硅氧烷抗皺整理劑組合物及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及的是一種天然纖維織物使用的聚有機(jī)硅氧垸抗皺整理劑組合物以及制備方法。該整理劑的主要組分是線性分子結(jié)構(gòu)的改性聚有機(jī)硅氧烷，通過(guò)將其與多羥基聚有機(jī)硅氧烷、交聯(lián)劑和催化劑的混配，可使處理后的天然纖維織物具有高回彈性，從而提高織物的抗皺性能。
背景技術(shù)：
：目前天然纖維織物的抗皺整理多采用二羥甲基二羥乙基乙烯脲樹(shù)脂(2D樹(shù)脂)，但經(jīng)其整理后織物強(qiáng)力嚴(yán)重下降，而且甲醛含量超標(biāo)。因此，針對(duì)低甲醛抗皺整理劑或無(wú)甲醛抗皺整理劑的開(kāi)發(fā)一直是紡織行業(yè)的研究熱點(diǎn)?，F(xiàn)有技術(shù)公開(kāi)了一些抗皺整理劑及制造方法，例如，CN03134276.0專利公開(kāi)了由脫乙酰殼聚糖溶液、醋酸、醋酸鈉、檸檬酸及乙二醛組成的無(wú)醛抗鈹整理劑；CN200810038996.X專利公幵了一種亞硫酸氫鈉封端的水性聚氨酯無(wú)醛抗鈹整理劑。以上兩種抗級(jí)整理劑雖然無(wú)醛,但由殼聚糖、檸檬酸等配制的整理劑極易使織物泛黃，而且強(qiáng)力損傷也較大。水性聚氨酯抗皺整理劑雖對(duì)織物強(qiáng)力無(wú)損傷，但因其成膜速度快，在對(duì)織物整理過(guò)程中易出現(xiàn)結(jié)皮及粘輥現(xiàn)象，而且處理后織物手感粗糙，柔軟性差。目前,未見(jiàn)有用聚有機(jī)硅氧烷作為主要成份的抗鈹整理劑技術(shù)公開(kāi)。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種無(wú)醛、低泛黃且能提高織物撕破強(qiáng)力的柔軟型聚有機(jī)硅氧烷抗級(jí)整理劑組合物及其制備方法。本發(fā)明聚有機(jī)硅氧垸抗皺整理劑組合物包括(A)100份重量的不揮發(fā)份為20%40%的改性聚有機(jī)硅氧垸乳液，共卞豕百鄉(xiāng)trj殆仍通;cv力<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>式中r是羥基或甲基；y是氨基取代的一價(jià)烴基；x=408000,m=l500,n=l500。(B)510份重量的不揮發(fā)份為20%30%的含多羥基的聚有機(jī)硅氧烷乳液。其中聚合物的結(jié)構(gòu)通式為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>式中a=4500,b=4500。(c)15份重量的含環(huán)氧基的硅烷偶聯(lián)劑。(D)15份重量的有機(jī)酸的鋅鹽或錫鹽。在本發(fā)明組合物中，首先我們選擇乳液聚合方法，將含氨基的硅垸偶聯(lián)劑和甲基三烷氧基硅烷同時(shí)與有機(jī)硅中間體反應(yīng)，通過(guò)合理控制反應(yīng)時(shí)間及溫度，制得高摩爾質(zhì)量的改性聚有機(jī)硅氧烷乳液，即(A)組分。由于在聚有機(jī)硅氧烷分子中引入氨基，可以使處理后織物的柔軟性、滑爽性及撕破強(qiáng)力大大提高，通過(guò)對(duì)氨基含量的控制我們可使產(chǎn)品的黃變度降至最低；同時(shí)甲基三烷氧基的引入增加了產(chǎn)品本身的自交聯(lián)性，可以有效地提高處理后織物的回彈性。盡管(A)組分對(duì)織物的抗皺性有一定的貢獻(xiàn)，但由于交聯(lián)密度小，彈性不足，往往達(dá)不到2D樹(shù)脂抗皺整理的水平。因此，為了進(jìn)一步提高產(chǎn)品對(duì)天然纖維的抗皺性能，我們?cè)诮M合物中添加了多羥基聚有機(jī)硅氧烷，即(B)組分，其分子上的多個(gè)羥基能與(A)組分中聚有機(jī)硅氧烷分子上的羥基、氨基和纖維上的羥基在加熱或有催化劑條件下形成三維網(wǎng)狀的樹(shù)脂結(jié)構(gòu)，使產(chǎn)品的交聯(lián)密度極度增大，增加了纖維的回彈性，從而使纖維的折鈹回復(fù)能力大大提高。組分(C)中的環(huán)氧基可以與組分(A)分子結(jié)構(gòu)中的氨基發(fā)生反應(yīng)，提升處理后織物的軟度及滑度。同時(shí)組分(C)中的烷氧基在水中可以水解成SH"OH,—方面它可以與組分(A)及組分(B)分子結(jié)構(gòu)中的Si~OH發(fā)生縮合反應(yīng)，增大聚合物的分子量及交聯(lián)度，進(jìn)一步提高處理后織物的彈性；另一方面Si~OH也可以與織物上的羥基形成氫鍵或共價(jià)鍵，從而增加處理后織物的耐洗性。組分(D)在體系中是作為催化劑使用的，它可以提高Si-OH之間的反應(yīng)速度，使之反應(yīng)得更加完全，從而使處理后織物的抗皺性能得以充分體現(xiàn)。綜上所述，經(jīng)此抗皺整理劑組合物處理的天然纖維除具有極佳的彈性及柔軟性，還具有無(wú)醛、低黃變及提高織物撕破強(qiáng)力等優(yōu)點(diǎn)。制備方法一、組分(A)的制備原料-(1)、200350克八甲基環(huán)四硅氧烷或a，"一二羥基聚二甲基硅氧垸(分子量約3000):(2)、110克含氨基的硅垸偶聯(lián)劑，它包括N-e-氨乙基-Y-氨丙基甲基二甲氧基硅烷，N-e-氨乙基-Y-氨丙基三甲氧基硅烷，Y-氨丙基三甲氧基硅垸，Y-氨丙基三乙氧基硅烷其一或兩種混合使用；(3)、110克甲基三烷氧基硅烷，它包括甲基三甲氧基硅垸或甲基三乙氧基硅垸其一；(4)、1525克十二垸基苯磺酸；(5)、25克十二醇聚氧乙烯(20)醚；(6)、500900克去離子水；制備工藝將八甲基環(huán)四硅氧烷或a，"一二羥基聚二甲基硅氧垸(分子量約3000)、含氨基的硅烷偶聯(lián)劑、甲基三烷氧基硅垸、十二烷基苯磺酸、十二醇聚氧乙烯(20)醚及去離子水充分?jǐn)嚢杈鶆虿⒋嘶旌弦涸?0Mpa的高壓勻質(zhì)機(jī)中通過(guò)一遍制成乳液，然后加入到配有冷凝器及攪拌裝置的反應(yīng)器中，在7080t:條件下反應(yīng)1224小時(shí)后，降溫至520X:再繼續(xù)反應(yīng)510小時(shí)，最后用10%碳酸鈉水溶液調(diào)pH-7，得不揮發(fā)份為20%40%的改性聚有機(jī)硅氧烷乳液；二、組分(B)的制備原料(1)、1015克四甲基二氫基二硅氧烷；(2)、3040克四甲基環(huán)四硅氧烷；(3)、200250克八甲基環(huán)四硅氧烷；4)、58克濃硫酸(98%)或三氟甲基磺酸；(5)、1030克異構(gòu)十三醇聚氧乙烯(5)醚(商品牌號(hào)TO-5);(6)、1550克異構(gòu)十三醇聚氧乙烯(7)醚(商品牌號(hào)TO-7);(7)、7001000克去離子水。制備工藝將四甲基二氫基二硅氧垸、四甲基環(huán)四硅氧烷、八甲基環(huán)四硅氧烷、濃硫酸(98%)或三氟甲基磺酸加入到配有冷凝器及攪拌裝置的反應(yīng)器中充分混合，在50"C60t:條件下平衡反應(yīng)610小時(shí)，然后加入少量去離子水，在此溫度下繼續(xù)攪拌35小時(shí)，得多羥基聚有機(jī)硅氧垸預(yù)聚體,降至常溫后加入異構(gòu)十三醇聚氧乙烯(5)醚和異構(gòu)十三醇聚氧乙烯(7)醚充分?jǐn)嚢瑁缓蠹尤肴ルx子水進(jìn)行乳化，最后用10%碳酸鈉水溶液調(diào)pH=6,得不揮發(fā)份為20%30%的含多羥基的聚有機(jī)硅氧烷乳液。三、組分(C)是含環(huán)氧基硅烷偶聯(lián)劑，可選Y-縮水甘油氧丙基三甲氧基硅烷，Y-縮水甘油氧丙基三乙氧基硅烷，0-(3,4-環(huán)氧環(huán)已基)乙基三甲氧基硅烷，(3,4-環(huán)氧環(huán)已基)乙基三乙氧基硅烷其一。四、組分(D)是有機(jī)酸的鋅鹽或錫鹽，可選醋酸鋅，二醋酸二丁基錫，二月桂酸二丁基錫其一。如果使用醋酸鋅，則可以直接將其加入到處理液中，如果使用二醋酸二丁基錫或二月桂酸二丁基錫，則可將其用乳化劑乳化成20%的穩(wěn)定乳液使用。使用時(shí)按(A):(B):(C):(D)=1W:510:15:15比例混配。具體實(shí)施例方式組分(A)制備實(shí)施例1:將230.0克八甲基環(huán)四硅氧烷，3.5克Y-氨丙基三乙氧基硅垸，4.5克甲基三甲氧基硅烷，17.5克十二垸基苯磺酸，2.5克十二醇聚氧乙烯(20)醚及742克去離子水充分?jǐn)嚢杈鶆虿⒋嘶旌弦涸?0Mpa的高壓勻質(zhì)機(jī)中通過(guò)一遍制成乳液，然后加入到配有冷凝器及攪拌裝置的反應(yīng)器中，在70721C條件下反應(yīng)12小時(shí)后，降溫至201C再繼續(xù)反應(yīng)5小時(shí)，最后用10%碳酸鈉水溶液調(diào)pH=7,得不揮發(fā)份為23.7%的乳液，此乳液命名為Al。組分(A)制備實(shí)施例2:將330.0克a，二羥基二甲基聚硅氧烷，2.0克Y-氨丙基三乙氧基硅烷，6.0克甲基三甲氧基硅烷，20.0克十二烷基苯磺酸，3.0克十二醇聚氧乙烯(20)醚及639克去離子水充分?jǐn)嚢杈鶆虿⒋嘶旌弦涸?0Mpa的高壓勻質(zhì)fl中通過(guò)一遍制成乳液，然后加入到配有冷凝器及攪拌裝置的反應(yīng)器中，在7072"C條件下反應(yīng)12小時(shí)后，降溫至201C再繼續(xù)反應(yīng)5小時(shí)，最后用10%碳酸鈉水溶液調(diào)pH=7,得不揮發(fā)份為33.9%的乳液，此乳液命名為A2。組分(A)制備實(shí)施例3:將230.0克八甲基環(huán)四硅氧垸，3.5克Y-氨丙基三乙氧基硅烷，4.5克甲基三甲氧基硅烷，17.5克十二垸基苯磺酸，2.5克十二醇聚氧乙烯(20)醚，及742克去離子水充分?jǐn)嚢杈鶆虿⒋嘶旌弦涸?0Mpa的高壓勻質(zhì)機(jī)中通過(guò)一遍制成乳液，然后加入到配有冷凝器及攪拌裝置的反應(yīng)器中，在7072t:條件下反應(yīng)12小時(shí)后，降溫至5"C條件下反應(yīng)10小時(shí)，最后用10%碳酸鈉水溶液調(diào)pH=7,得不揮發(fā)份為24.1%的乳液，此乳液命名為A3。組分(A)制備實(shí)施例4:將230.0克八甲基環(huán)四硅氧烷，6.5克N-P-氨乙基-Y-氨丙基三甲氧基硅烷，1.5克甲基三乙氧基硅烷，15.0克十二烷基苯磺酸，5.0克十二醇聚氧乙烯(20)醚及742克去離子水充分?jǐn)嚢杈鶆虿⒋嘶旌弦涸?0Mpa的高壓勻質(zhì)機(jī)中通過(guò)一遍制成乳液，然后加入到配有冷凝器及攪拌裝置的反應(yīng)器中，在7072*€條件下反應(yīng)20小時(shí)后，降溫至5TC再繼續(xù)反應(yīng)10小時(shí)，最后用10%碳酸鈉水溶液調(diào)pH=7,得不揮發(fā)份為23.9%的乳液，此乳液命名為A4。組分(B)制備實(shí)施例1:將13.4克四甲基二氫基二硅氧烷，35.8克四甲基環(huán)四硅氧烷，222克八甲基環(huán)四硅氧烷及8.0克濃硫酸(98%)在鄰1C條件下攪拌10小時(shí)進(jìn)行平衡化反應(yīng)，然后加入5.0克去離子水，在此溫度下繼續(xù)攪拌3小時(shí)，得多羥基聚硅氧烷預(yù)聚體，降至常溫后加入10.6克異構(gòu)十三醇聚氧乙烯(5)醚、48.0克異構(gòu)十三醇聚氧乙烯(7)充分撹拌，然后加入850克去離子水將之乳化，并用10%碳酸鈉水溶液調(diào)pH4，得不揮發(fā)份為27.5%的乳液，此乳液命名為B1。組分(B)制備實(shí)施例2:將U.4克四甲基二氫基二硅氧烷，30.0克四甲基環(huán)四硅氧烷，250.0克八甲基環(huán)四硅氧烷及5.0克三氟甲基磺酸在60"C條件下攪拌6小時(shí)進(jìn)行平衡化反應(yīng)，然后加入4.4克去離子水，在此溫度下繼續(xù)攪拌3小時(shí)，得多羥基聚硅氧烷預(yù)聚體，降至常溫后加入25.0克異構(gòu)十三醇聚氧乙烯(5)醚、16.0克異構(gòu)十三醇聚氧乙烯(7)充分?jǐn)嚢?，然后加?00克去離子水將之乳化，并用10%碳酸鈉水溶液調(diào)pH=6,得不揮發(fā)份為25.7%的乳液，此乳液命名為B2。組分(B)制備實(shí)施例3:將10.0克四甲基二氫基二硅氧烷，40.0克四甲基環(huán)四硅氧烷，210.0克八甲基環(huán)四硅氧垸及5.0克三氟甲基磺酸在601C條件下攪拌8小時(shí)進(jìn)行平衡化反應(yīng)，然后加入5.2克去離子水，在此溫度下繼續(xù)攪拌3小時(shí)，得多羥基聚硅氧烷預(yù)聚體，降至常溫后加入15.0克異構(gòu)十三醇聚氧乙烯(5)醚、30.0克異構(gòu)十三醇聚氧乙烯(7)充分?jǐn)嚢?，然后加?050克去離子水將之乳化，并用10%碳酸鈉水溶液調(diào)pH=6,得不揮發(fā)份為21.8%的乳液，此乳液命名為B3。本發(fā)明的抗皺整理劑組合物可用浸漬或浸軋法對(duì)織物進(jìn)行整理。實(shí)驗(yàn)例l(重量比)-將100份A1，IO份BI,5份Y-縮水甘油氧丙基三甲氧基硅烷，5份醋酸鋅混合得抗皺整理劑組合物，加入880份軟化水混合配成織物處理液，對(duì)規(guī)格為40X40、133X72的純棉白布用浸乳的方法進(jìn)行整理，軋余率為75%,100r條件下烘干，然后在1601C焙烘2min。處理后白布的各項(xiàng)指標(biāo)檢溯結(jié)果見(jiàn)表l。實(shí)驗(yàn)例2(重量比)將100份Al,8份B2,3份Y魂水甘油氧丙基三乙氧基硅烷，3份醋酸鋅混合得抗皺整理劑組合物，加入886份軟化水混合配成織物處理液，按照與實(shí)驗(yàn)例l相同的整理工藝對(duì)織物進(jìn)行整理和評(píng)價(jià)，檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表l。實(shí)驗(yàn)例3(重量比)-將100份A2,5份B2,2份Y-縮水甘油氧丙基三甲氧基硅垸，4份醋酸鋅混合得抗皺整理劑組合物，加入889份軟化水混合配成織物處理液，按照與實(shí)驗(yàn)例l相同的整理工藝對(duì)織物進(jìn)行整理和評(píng)價(jià)，檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表l。實(shí)驗(yàn)例4(重量比)將100份A2，5份B2，2份0-(3,4-環(huán)氧環(huán)已基)乙基三甲氧基硅烷，1份20%含量的二月桂酸二丁基錫乳液混合得抗皺整理劑組合物，加入892份軟化水混合配成織物處理液，按照與實(shí)驗(yàn)例1相同的整理工藝對(duì)織物進(jìn)行整理和評(píng)價(jià)，檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表l。實(shí)驗(yàn)例5(重量比)-將100份A3，10份B3，5份Y-縮水甘油氧丙基三甲氧基硅烷，5份醋酸鋅混合得抗皺整理劑組合物，加入8抑份軟化水混合配成織物處理液，按照與實(shí)驗(yàn)例l相同的整理工藝對(duì)織物進(jìn)行整理和評(píng)價(jià)，檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表lo實(shí)驗(yàn)例6(重量比)將1柳份A4，10份B3，5份Y-縮水甘油氧丙基三甲氧基硅烷，2份20%含量的二月桂酸二丁基錫乳液混合得抗皺整理劑組合物，加入883份軟化水混合配成織物處理液，按照與實(shí)驗(yàn)例1相同的整理工藝對(duì)織物整理和評(píng)價(jià)，檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表l。對(duì)比例1(重量比)將100份科萊恩的低醛樹(shù)脂ArkofixNDFHq.conc.，30份柔軟劑SolusoftMCTHq,30份催化劑NKS和斜0份軟化水混合配成織物處理液,按照與實(shí)驗(yàn)例1相同的整理工藝對(duì)織物整理和評(píng)價(jià),檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表1。對(duì)比例2(重量比)將100份聚氨酯抗鈹整理劑RUCOPURSLK德國(guó)魯?shù)婪?，900份軟化水混合配成織物處理液，按照與實(shí)驗(yàn)例1相同的整理工藝對(duì)織物整理和評(píng)價(jià)，檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表l。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>對(duì)織物各項(xiàng)性能的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下1、甲醒含量按GB18401-2001漏試；2、,回復(fù)角按GB/T3819-1997瀕試;3、撕破強(qiáng)力按GB/T3917,2-1997渕試；4、黃變度的測(cè)試是將用抗皺整理劑處理后的纖維在1柳1C條件下焙烘5分鐘，按下述標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)*表示無(wú)黃色，林表示基本無(wú)黃色，***表示淺黃色，****表示黃色；5、柔軟度的評(píng)價(jià)以6人對(duì)手感的綜合評(píng)價(jià)結(jié)果為準(zhǔn)，++++為最好，+為最差。權(quán)利要求1、天然纖維用聚有機(jī)硅氧烷抗皺整理劑組合物，其特征是包括(A)100份重量的不揮發(fā)份為20％～40％的改性聚有機(jī)硅氧烷乳液，其中聚合物的結(jié)構(gòu)通式為式中R是羥基或甲基；Y是氨基取代的一價(jià)烴基；x＝40～8000，m＝1～500，n＝1～500；(B)5～10份重量的不揮發(fā)份為20％～30％的含多羥基的聚有機(jī)硅氧烷乳液，其中聚合物的結(jié)構(gòu)通式為式中a＝4～500，b＝4～500；(C)1～5份重量的含環(huán)氧基的硅烷偶聯(lián)劑；(D)1～5份重量的有機(jī)酸的鋅鹽或錫鹽。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的天然纖維用聚有機(jī)硅氧垸抗鈹整理劑組合物，其特征是含環(huán)氧基的硅烷偶聯(lián)劑可選Y-縮水甘油氧丙基三甲氧基硅垸，Y-縮水甘油氧丙基三乙氧基硅烷，8-(3,4-環(huán)氧環(huán)已基)乙基三甲氧基硅烷，3-(3，4-環(huán)氧環(huán)已基)乙基三乙氧基硅烷其一或二種混合使用；有機(jī)酸的鋅鹽或錫鹽，可選醋酸鋅，二醋酸二丁基錫，二月桂酸二丁基錫其一。3、天然纖維用聚有機(jī)硅氧烷抗鈹整理劑組合物制備方法，其特征是:一、組分(A)的制備原料(1)、200350克八甲基環(huán)四硅氧烷或a,w—二羥基聚二甲基硅氧垸(分子量約3000);(2)、110克含氨基的硅烷偶聯(lián)劑，它包括N-e-氨乙基-Y-氨丙基甲基二甲氧基硅烷，N-e-氨乙基-Y-氨丙基三甲氧基硅烷，Y-氨丙基三甲氧基硅烷，Y-氨丙基三乙氧基硅烷其一或兩種混合使用；(3)、110克甲基三烷氧基硅烷，它包括甲基三甲氧基硅垸或甲基三乙氧基硅烷其一；(4)、1525克十二烷基苯磺酸；(5)、25克十二醇聚氧乙烯(20)醚；(6)、500900克去離子水；制備工藝將八甲基環(huán)四硅氧烷或a,w—二羥基聚二甲基硅氧烷(分子量約3000)、含氨基的硅烷偶聯(lián)劑、甲基三烷氧基硅烷、十二烷基苯磺酸、十二醇聚氧乙烯(20)醚及去離子水充分?jǐn)嚢杈鶆虿⒋嘶旌弦涸?0Mpa的高壓勻質(zhì)機(jī)中通過(guò)一遍制成乳液，然后加入到配有冷凝器及攪拌裝置的反應(yīng)器中，在708(VC條件下反應(yīng)1224小時(shí)后，降溫至520X:再繼續(xù)反應(yīng)510小時(shí)，最后用10%碳酸鈉水溶液調(diào)pH=7，得不揮發(fā)份為20%40%改性聚有機(jī)硅氧烷乳液；二、組分(B)的制備原料(1)、1015克四甲基二氫基二硅氧烷；(2)、3040克四甲基環(huán)四硅氧烷；(3)、200250克八甲基環(huán)四硅氧垸；(4)、58克濃硫酸(98%)或三氟甲基磺酸；(5)、1030克異構(gòu)十三醇聚氧乙烯(5)醚；(6)、1550克異構(gòu)十三醇聚氧乙烯(7)醚；(7)、7001000克去離子水；制備工藝將四甲基二氫基二硅氧烷、四甲基環(huán)四硅氧垸、八甲基環(huán)四硅氧烷、濃硫酸(98%)或三氟甲基磺酸加入到配有冷凝器及攪拌裝置的反應(yīng)器中充分混合，在50"601C條件下平衡反應(yīng)610小時(shí)，然后加入少量去離子水，在此溫度下繼續(xù)攪拌35小時(shí)，得多羥基聚有機(jī)硅氧烷預(yù)聚體，降至常溫后加入異構(gòu)十三醇聚氧乙烯(5)醚和異構(gòu)十三醇聚氧乙烯(7)醚并充分?jǐn)嚢?，然后加入去離子水進(jìn)行乳化，最后用10%碳酸鈉水溶液調(diào)pH=6,得不揮發(fā)份為20%30%的含多羥基的聚有機(jī)硅氧烷乳液；三、組分(C)是含環(huán)氧基硅烷偶聯(lián)劑，可選Y-縮水甘油氧丙基三甲氧基硅烷，Y-縮水甘油氧丙基三乙氧基硅烷，(3,4-環(huán)氧環(huán)已基)乙基三甲氧基硅烷，(3,4-環(huán)氧環(huán)已基)乙基三乙氧基硅烷其一；四、組分(D)是有機(jī)酸的鋅鹽或錫鹽，可選醋酸鋅，二醋酸二丁基錫，二月桂酸二丁基錫其一；使用時(shí)按(A):(B):(C):(D)=100:510:15:15比例混配。全文摘要本發(fā)明天然纖維用聚有機(jī)硅氧烷抗皺整理劑組合物及制備方法，它包括(A)一種線性分子結(jié)構(gòu)的改性聚有機(jī)硅氧烷乳液，其分子兩端以羥基或烷氧基封端，且分子中至少有一個(gè)與硅原子成鍵的羥基和氨基取代的烴基；(B)一種含多羥基的聚有機(jī)硅氧烷乳液；(C)一種含環(huán)氧基的硅烷偶聯(lián)劑；(D)一種有機(jī)酸金屬鹽催化劑。本發(fā)明的抗皺整理劑除對(duì)織物具有柔軟作用外，還具有無(wú)醛、低黃變及不損傷織物強(qiáng)力等特點(diǎn)。文檔編號(hào)D06M13/192GK101671958SQ20091018789公開(kāi)日2010年3月17日申請(qǐng)日期2009年10月13日優(yōu)先權(quán)日2009年10月13日發(fā)明者嚴(yán)欣寧,麗唐,剛李,楊文堂,樊麗君,星榮,董明東申請(qǐng)人:遼寧恒星精細(xì)化工(集團(tuán))有限公司