專利名稱:苧麻復(fù)配生物酶脫膠工藝方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及苧麻生物酶脫膠技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù):
苧麻生物酶脫膠的研究,在國內(nèi)外已有幾十年的歷史,目前國內(nèi)研究開發(fā)的苧麻脫 膠技術(shù),大多采用菌脫膠,或者釆用生物-化學(xué)聯(lián)合脫膠技術(shù)。中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院麻類研 孫慶祥等研究了苧麻細(xì)菌化學(xué)聯(lián)合脫膠技術(shù),以T85-260菌株脫膠作了大量的實(shí)驗(yàn),并 申請了專利(CN85103481);中國科學(xué)院成都生物研陳一平等研究了苧麻酶一化學(xué)脫膠
方法,以果膠酶、木聚糖酶、和e —甘露聚糖酶進(jìn)行混合酶和化學(xué)法結(jié)合的苧麻脫膠技 術(shù)并申請了專利(CN1232092)。生物化學(xué)聯(lián)合脫膠中,精干麻纖維呈巻曲、松軟,勾強(qiáng) 較高,耐磨性和彎曲疲勞性優(yōu)于常規(guī)堿煮化學(xué)脫膠,但仍存在著環(huán)境污染?,F(xiàn)代化學(xué)及 生物脫膠手段脫膠時(shí)間一般為24h,制成率一般為60.5%--72.5%。
發(fā)明內(nèi)容
為了克服生物一化學(xué)脫膠帶來的工藝復(fù)雜,且仍有污染,及常規(guī)單一酶脫膠時(shí)酶活 性差,脫膠不徹底,工藝難控制等問題,本發(fā)明提供一種全新的以果膠酶和半纖維素酶 進(jìn)行復(fù)配,并以Ca2+激活酶活性后對苧麻進(jìn)行脫膠的苧麻復(fù)配生物酶脫膠工藝方法。
本發(fā)明具體的工藝步驟如下
苧麻復(fù)配生物酶脫膠工藝方法包括下述工藝步驟
(1) 、原料準(zhǔn)備
取苧麻5-6kg,清洗,脫水,在80-10(TC下熱烘1. 5-3h,得烘干苧麻;
(2) 、酶液的配置及酶的激活
酶液的配置稱取5L的水,加熱至50。C,并保持溫度,注入0.005mol/L的鹽酸 溶液,并以0. 005mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié),制得ra值為4. 0-5. 0的酸液;將70000u/g 半纖維素酶60g和5000u/g果膠酶20g加入酸液中,并加入分析純氯化鈣21. 15g,恒溫 在5(TC,攪拌均勻得酶液;所得酶液中,半纖維素酶活力為2000U*mL—、果膠酶的活 力為50U ml/1;
3(3) 、苧麻脫膠
將步驟(1)制備好的烘干苧麻放入步驟(2)制備好的酶液中,控制溫度在5(TC,
通風(fēng)反應(yīng)3h,洗去膠質(zhì),脫水得脫膠苧麻;
(4) 、乳化烘干
將脫膠苧麻和水,按l: 8的浴比放入油浴槽中,再加入乳化液0.05g,溫度保持在
85°C,浸浴2h,取出脫膠苧麻烘干,烘干溫度100-12(TC,時(shí)間1. 5-3小時(shí),得精千苧 麻。
以鈣離子激活酶的活性通風(fēng)條件為用通風(fēng)器以9.2 dniVmin鼓入空氣,持續(xù)3h。 所述乳化液為XBW-682。
本發(fā)明以果膠酶和半纖維素酶進(jìn)行復(fù)配,并以鈣離子激活酶活性后對苧麻進(jìn)行脫膠 的方法,使整個(gè)脫膠過程周期短,脫膠效果徹底,過程易控制無污染。制成的精干麻質(zhì) 量穩(wěn)定、可靠、梳紡性能大大改善,細(xì)紗千錠時(shí)斷頭率、麻粒和毛羽明顯減少,制成率 達(dá)76%,紗線品質(zhì)指標(biāo)完全符合FZ/T31001-1998《苧麻精干麻》技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
本發(fā)明的有益技術(shù)效果體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面
1、 采用本發(fā)明工藝處理后的苧麻纖維損傷少,精干麻制成率為76%,梳成率為60%。
2、 本發(fā)明工藝制得的精千麻潔白、柔軟,殘膠率低于3%,白度達(dá)61.0度;纖維分 散度顯著提高達(dá)98%,硬條大大減少。
3、 本發(fā)明工藝制得的精干麻纖維平均細(xì)度為0. 457tex、斷裂強(qiáng)度12. 9 cN/dtex, 勾結(jié)強(qiáng)力為2.5gf/旦,伸長率為3.8%。
4、 本發(fā)明比常規(guī)化學(xué)脫膠制成率提高4個(gè)百分點(diǎn),成本降低25%,環(huán)境污染減少, 無機(jī)和有機(jī)污染物的排放量分別減少80%和50%。
5、 本發(fā)明工藝制得的精干麻的質(zhì)量穩(wěn)定、可靠、梳紡性能大大改善,細(xì)紗千錠時(shí) 斷頭率、麻粒和毛羽明顯減少,制成率達(dá)76%,紗線品質(zhì)指標(biāo)完全符合FZ/T31001-1998
《苧麻精干麻》技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
圖1為苧麻復(fù)配生物酶脫膠的工藝路線圖。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合附圖,通過實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步地描述。
4實(shí)施例
從苧麻復(fù)配生物酶脫膠的工藝路線圖1中可以看出,首先要對苧麻試樣進(jìn)行清洗干凈,然后才能利用復(fù)配的酶液加以Ca2+激活并同時(shí)通入空氣對清洗后的試樣進(jìn)行脫膠,具體操作步驟如下
(1) 、原料準(zhǔn)備
取安徽省華龍麻業(yè)有限公司頭麻為原料苧麻5-6kg,利用小樣洗麻機(jī)洗麻清洗10
分鐘,再利用Z751離心脫水機(jī)脫去水份后,在IOO'C下熱烘1.5h,得烘干苧麻;最后將干燥后,質(zhì)量相近、潔凈的麻束扎成重量為0.05kg的麻把,共10把,再將扎好的麻把裝入麻籠,并保證裝籠松緊適度。
(2) 、酶的復(fù)配及激活
70000u/g的半纖維素酶購自日本Yakult. co生物公司、,5000uZg的果膠酶購自南京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院。
A、 酶液的配置稱取5L的水,加熱至50'C,并保持溫度,注入0. 005mol/L的Hcl溶液,并以0. 005mol/L氫氧化鈉NaOH溶液調(diào)節(jié),利用PHB-29酸度儀(PH測量范圍0 14)測量,控制溶液的PH在4. 0-5. 0之間,制得PH值為4. 0-5. 0的酸液。分別稱取60g半纖維素酶和20g果膠酶,將稱取后的酶放入步驟A的酸液中,并加入分析純氯化鈣Cacl221.15g,以鈣離子激活酶的活性,恒溫在5(TC,攪拌均勻得酶液;
B、 酶活性測定用步驟A的方法先分別制取100ml的ra值在4. 0-5. 0之間,溫度控制在5(TC的酸液兩份,再稱取1. 2g半纖維素酶和0. 4g的果膠酶各一份,分別單獨(dú)注入上述100ml酸液中,并分別加入O. 423g的氯化鈣Cacl2,.靜致10min。
分別取上述酶液lml兩份并都稀釋10倍,加lml檸檬酸緩沖液,再加入6cmX lcm的霍夫曼一號(hào)濾紙,于50'C水浴鍋中保溫lh,在加入3ralDNS試劑,于沸水中煮15分鐘,在520mn處比色,以每分鐘酶液產(chǎn)生l咖ol還原糖所需的酶量為1U。測得酶液中,半纖維素酶活力為2000U ml/1,果膠酶的活力為50U mL—1。
(3) 、苧麻脫膠
將步驟(1)制備好的裝有麻把的麻籠放入步驟(2)制備的的酶液中,控制溫度在5(TC,并用通風(fēng)器以9.2dm7min鼓入空氣,持續(xù)3h。 3h后將麻籠取出,拿出麻把并將其拆松,采用自制小樣圓盤洗麻機(jī)洗麻,洗去膠質(zhì)。采用Z751離心脫水機(jī)脫去水份,將其扯松,將脫膠苧jS和水,按1: 8的浴比放入油浴槽中,并注入XBW-682乳化液
50.05g,溫度保持在85'C浸浴2h。 2h后取出,利用DJ061烘燥機(jī),使脫水后的濕麻在干 熱空氣的作用下除濕。在此過程注意鋪麻的厚度、松散性,盡量增加纖維與熱空氣的接 觸面積,烘燥機(jī)熱空氣溫度為100-120°C,時(shí)間約1.5-3小時(shí),得到精干麻。
本實(shí)例脫膠苧麻的精千麻束纖維強(qiáng)度達(dá)到4.85cN/dtex,殘膠率達(dá)到1.29%,白度 達(dá)到63度。
權(quán)利要求
1、苧麻復(fù)配生物酶脫膠工藝方法,其特征在于包括下述工藝步驟(1)、原料準(zhǔn)備取苧麻5-6kg,清洗,脫水,在80-100℃下熱烘1.5-3h,得烘干苧麻;(2)、酶液的配置及酶的激活酶液的配置稱取5L的水,加熱至50℃,并保持溫度,注入0.005mol/L的鹽酸溶液,并以0.005mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié),制得PH值為4.0-5.0的酸液;將70000u/g半纖維素酶60g和5000u/g果膠酶20g加入酸液中,并加入分析純氯化鈣21.15g,恒溫在50℃,攪拌均勻得酶液;所得酶液中,半纖維素酶活力為2000U·mL-1,果膠酶的活力為50U·mL-1;(3)、苧麻脫膠將步驟(1)制備好的烘干苧麻放入步驟(2)制備好的酶液中,控制溫度在50℃,通風(fēng)反應(yīng)3h,洗去膠質(zhì),脫水得脫膠苧麻;(4)、乳化烘干將脫膠苧麻和水,按18的浴比放入油浴槽中,再加入乳化液0.05g,溫度保持在85℃,浸浴2h,取出脫膠苧麻烘干,烘干溫度100-120℃,時(shí)間1.5-3小時(shí),得精干苧麻。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的苧麻復(fù)配生物酶脫膠工藝方法,其特征在于以鈣離子激活酶的活性通風(fēng)條件為用通風(fēng)器以9.2 dmVmin鼓入空氣,持續(xù)3h。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的苧麻復(fù)配生物酶脫膠工藝方法,其特征在于所述乳化 液為XBW-682。
全文摘要
本發(fā)明涉及苧麻復(fù)配生物酶脫膠工藝方法,克服了現(xiàn)有生物—化學(xué)脫工藝復(fù)雜、污染環(huán)境、工藝難控制等問題。本發(fā)明利用市售的果膠酶和半纖維素酶進(jìn)行復(fù)配,并以氯化鈣的鈣離子Ca<sup>2+</sup>激活酶活性后得到的酶液對苧麻進(jìn)行脫膠處理,使整個(gè)脫膠過程周期短,脫膠效果徹底,過程易控制無污染。制成的精干麻質(zhì)量穩(wěn)定、可靠、梳紡性能大大改善,細(xì)紗千錠時(shí)斷頭率、麻粒和毛羽明顯減少,制成率達(dá)76%,紗線品質(zhì)指標(biāo)完全符合FZ/T31001-1998《苧麻精干麻》技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
文檔編號(hào)D01C1/00GK101463503SQ20091011606
公開日2009年6月24日 申請日期2009年1月15日 優(yōu)先權(quán)日2009年1月15日
發(fā)明者強(qiáng) 張, 曹建飛, 杜兆芳, 程賢生 申請人:安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)