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建筑工程改性聚合纖維及其制造工藝的制作方法

文檔序號:1753651閱讀:274來源:國知局
專利名稱:建筑工程改性聚合纖維及其制造工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種化學(xué)合成纖維,具體的說是一種建筑工程改性聚合纖維及其制造工藝。
背景技術(shù)
混凝土是一種十分重要基礎(chǔ)建筑工程材料。隨著建筑技術(shù)水平的提高,在混凝土中摻入外加劑,用以改善混凝土的性能,己
成為一種十分重要手段;因此,外加劑己成為混凝土中的重要組成部分,是建筑工程材料中不可缺少的一部分。
西方工業(yè)發(fā)達國家在混凝土中使用外加劑始于上世紀(jì)初;至今雖有九十多年的歷史,但在最近三十年才得到迅速發(fā)展。1975年,世界混凝土外加劑銷售額僅有4億美元,到1985年上升到16億美元,而在1990年就激增至65億美元?,F(xiàn)在,美國、日本等工業(yè)發(fā)達國家,幾乎所有的水泥混凝土中都使用了外加劑??梢哉f,外加劑已成為除水泥、砂、石和水以外的混凝土第5種必不可少的組成材料。
我國正式生產(chǎn)和應(yīng)用混凝土外加劑是從上世紀(jì)五十年代開始。最早是使用松香皂化物做為引氣劑,用于調(diào)節(jié)混凝土的流變性及發(fā)氣速度,改善混凝土的孔隙結(jié)構(gòu),提高混凝土的耐久性。在天津塘沽新港、武漢長江大橋、佛子嶺水庫等大型建筑工程中應(yīng)用,取得了一定效果。以后又陸續(xù)開發(fā)生產(chǎn)和應(yīng)用了以亞硫酸鹽紙漿廢液和制糖工業(yè)廢糖密為主要原料的塑化劑,以氯化鈣、氯化鈉為主要原料的早強劑,以復(fù)合三乙醇胺為主要原料的速凝劑等混凝土外加劑,都受到廣泛歡迎,也取得了較好效果。到上世紀(jì)七十年代后期,混凝土外加劑在我國受到廣泛重視,外加劑專業(yè)生產(chǎn)企業(yè)不斷出現(xiàn),產(chǎn)品品種發(fā)展很快,基礎(chǔ)理論研究也達到了新水平。進入上世紀(jì)九十年代以后,特別是進入二十一世紀(jì)以后,高新技術(shù)進入混凝土外加劑研發(fā)領(lǐng)域,復(fù)合型外加劑、高分子聚合物外加劑已陸續(xù)從科研院校走向建筑工地。為適應(yīng)大跨度,重荷載、超高層等典型建筑工程專用的超高強度混凝土需要,研制開發(fā)具有特殊性能的新型混凝土外加劑,已是現(xiàn)在科研及新產(chǎn)品研發(fā)的主要方向。
目前,我國在市場銷售的混凝土外加劑,大約有十大系列,300多種牌號;年生產(chǎn)總量約60 70萬噸。按每噸水泥平均摻入2.5公斤外加劑計算,約配制水泥2. 4 2. 8億噸,僅占全國 水泥總產(chǎn)量9. 7億噸的23 30%;與美國、日本、澳大利亞等國 已達到100%,德國、丹麥、瑞典等國已達到80%,英國、法國、 意大利也達到50%以上相比,發(fā)展?jié)摿蛿U展空間都十分可觀。
當(dāng)前,正是我國國民經(jīng)濟持續(xù)高速發(fā)展階段,也是混凝土外 加劑快速發(fā)展時期。特別最近幾年,在市場需求強勁的拉動下, 混凝土外加劑行業(yè)的生產(chǎn)、銷售兩旺勢頭,在很長時間內(nèi)始終維 持盛勢不衰;因此,也掩蓋了存在的一些弱點或不足,特別是掩 蓋了產(chǎn)品功能、產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)品價格等方面存在的一些明顯弱點。 據(jù)前幾年全國29個省、市、區(qū)建筑工程質(zhì)量大檢查公布的統(tǒng)計 資料因防水劑質(zhì)量不好,我國的防水工程平均壽命僅有3. 4年, 當(dāng)年竣工的建筑物有18%出現(xiàn)滲漏,全國每年維修費用約10億 元左右;因旱強劑、防凍劑大多以氯化鈉類堿性材料為主要成分, 使混凝土的總堿量最高達到17kg/m3,由此產(chǎn)生堿一集料反應(yīng), 造成很多建筑物耐久性大大降低,不能達到設(shè)計使用壽命,在使 用10 15年,甚至僅使用5 10年就產(chǎn)生破損。質(zhì)量檢查中暴 露出的這種狀況,不僅引起了很多專家學(xué)者的憂慮,也引起了很 多業(yè)者的關(guān)注。
綜合歸納上述問題,主要有三方面因素影響較大
第一、因受科學(xué)技術(shù)水平和機械設(shè)備功能等因素限制,混凝 土外加劑結(jié)構(gòu)成份及摻入比例控制不準(zhǔn),造成了一些質(zhì)量后果。 比如慘入低濃度的以萘系物質(zhì)為主要成分的外加劑,往往會造 成坍落度過大、混凝土強度下降、裂縫增加;以硫鋁酸鈣、硫酸 鋁類物質(zhì)為主要成分的外加劑用量過大,往往會造成混凝土強度 下降、耐久性降低;木鈣類外加劑用量過多,常常出現(xiàn)"假凝" 現(xiàn)象;氯鹽類外加劑用量過大,往往引起鋼筋過早銹損,等等。
第二、因受科研能力、制造成本、市場競爭等因素影響,我 國混凝土外加劑雖然功能類別齊全,品種牌號很多,但產(chǎn)品品種 發(fā)展失衡,低端產(chǎn)品數(shù)量大、品牌多、發(fā)展快,高端產(chǎn)品數(shù)量小、 品牌少、供不應(yīng)求。主要表現(xiàn)是產(chǎn)品結(jié)構(gòu)成分,以無機化合物 居多,有機化合物較少,高分子聚合物更少;產(chǎn)品結(jié)構(gòu)類型,以 單一型居多,復(fù)合型較少,有機類與有機類復(fù)合型更少;產(chǎn)品結(jié) 構(gòu)形態(tài),以粉劑(或水劑)居多,乳劑較少,纖維類更少;在纖維 類外加劑中,以玻璃纖維、石棉纖維、天然黃麻纖維居多,近幾 年雖出現(xiàn)了尼龍纖維、維綸纖維,但在典型工程中應(yīng)用實例不多。 這種產(chǎn)品結(jié)構(gòu)現(xiàn)狀,必然存在功能單一、性能較弱、缺欠較多;
6這樣的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)現(xiàn)狀,必然造成摻入比例不易準(zhǔn)確控制,摻入 后的均勻度、親和性較差,容易出現(xiàn)抱團、搟氈等弊端,因此容 易造成局部質(zhì)量后果。
第三、因外加劑行業(yè)缺乏統(tǒng)一管理,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一,入市 條件無限制等因素影響,造成混凝土外加劑的質(zhì)量控制良莠不 齊,往往容易發(fā)生質(zhì)量事故。目前,只有少數(shù)幾家大型專業(yè)外加 劑生產(chǎn)企業(yè),有完整科學(xué)的技術(shù)文件、有齊全完備的生產(chǎn)工藝設(shè) 施、有完善合理的質(zhì)量保證體系,能生產(chǎn)制造出合格的混凝土外 加劑;有相當(dāng)數(shù)量的中小型外加劑生產(chǎn)企業(yè),生產(chǎn)制造的混凝土 外加劑僅僅是企業(yè)眾多產(chǎn)品中的一種,技術(shù)文件比較簡單,生產(chǎn) 工藝設(shè)施多屬陳舊通用化工設(shè)備,工藝技術(shù)參數(shù)不夠規(guī)范,特別 是缺少高精度專業(yè)質(zhì)量檢測化驗儀器,在原材料質(zhì)量、生產(chǎn)過程 控制、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗等方面均無保證能力,因此,產(chǎn)品質(zhì)量忽高 忽低;還有相當(dāng)數(shù)量的小型民營企業(yè),甚至還有一些家庭作坊也 在生產(chǎn)混凝土外加劑,這些企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品既無生產(chǎn)工藝配方, 又無檢測化驗儀器,有的甚只憑一臺攪拌機就開始生產(chǎn)制造,產(chǎn) 品質(zhì)量根本無法保證,但所制造的產(chǎn)品卻能通過非正常渠道大批 量進入市場,嚴(yán)重影響了建筑工程質(zhì)量。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明就是針對我國混凝土外加劑行業(yè)存在的不足,根據(jù)大 跨度、重荷載、超高層典型建筑工程專用超高強度混凝土對外加 劑的需要,依據(jù)分子改性化學(xué)理論,提供一種具有彈性模數(shù)高、 抗張強度大、握裹能力強、親和性能好的建筑工程改性聚合纖維, 用做配制典型建筑工程專用超高強度混凝土的外加劑。
本發(fā)明的目的是采用以下技術(shù)方案實現(xiàn)的
本發(fā)明采用的原料是
以聚丙烯(PP)作為母粒,
以聚丙烯酸酯(PAE)、聚酯(PET)作為輔助增韌原料,
以聚丙酸乙烯酯(PVP)作為穩(wěn)定劑, 以液晶共聚酯(LCP)作為改性劑
各組份的重量配比如下
聚丙烯(PP)70份,化學(xué)純、 聚丙烯酸酯(PAE)10份,化學(xué)純、 聚酯(PET) 10份,化學(xué)純、 液晶共聚酯(LCP)5份,化學(xué)純、 聚丙酸乙烯酯(PVP) 5份,化學(xué)純;新型改性成纖高分子聚合物的化學(xué)改性機理是選擇的所有 組料原料單體,都屬彈性熱塑高分子聚合物。其中,選擇做為輔
助增韌原料的聚丙烯酸酯(PAE)和聚酯(PET)中的碳基()OO),具 有活潑的化學(xué)性質(zhì);選擇主要由酰胺化合物組成的液晶共聚酯 (LCP)為改性劑,是因為這種高分子聚合物,有極其活潑的氨基 (-NH》,具有極強的異相晶成核功能;在一定條件下,即本發(fā)明 為其設(shè)計的高溫熔融縮合生產(chǎn)加工環(huán)境,氨基(-冊2)就會與碳基 ()C二O)產(chǎn)生加成反應(yīng);這種反應(yīng),使碳基中的雙鍵被打開,形成 多種羧基(-C00H)活性基團。選擇的聚丙烯(PP)母粒,是具有一 定側(cè)鏈長的晶形結(jié)構(gòu)高分子聚合物,在改性劑液晶共聚酯(LCP) 作用下,多種羧基(-C00H)活性基團,都會以合適的比例被"接 枝"在聚丙烯(PP)的高分子主鏈上,并快速產(chǎn)生出大量活性型結(jié) 晶;在選擇的穩(wěn)定劑聚丙酸乙烯酯(PVP)作用下,活性型結(jié)晶逐 步向穩(wěn)定態(tài)晶型結(jié)構(gòu)實現(xiàn)改性轉(zhuǎn)變;在改性轉(zhuǎn)變過程中,改性高 分子聚合物的分子內(nèi)部形成微小孔隙結(jié)構(gòu),穩(wěn)定劑聚丙酸乙烯酯 (PVP)的分子,以橫穿晶結(jié)構(gòu)形式,融入改性高分子聚合物中, 最終形成新型多元改性成纖高分子聚合物。用這種新型改性成纖 高分子聚合物,生產(chǎn)制造出改性聚合纖維,就能具有較強的穩(wěn)定 性、耐酸堿性、耐水性及較高的彈性模量系數(shù)、斷裂強度、斷裂 伸長等特殊性能。
本發(fā)明建筑工程改性聚合纖維的制造工藝包括比例混配、 熔融縮合、高壓噴擠、濕紡成纖、牽抻集束、切斷包裝六個工藝 步驟;
具體步驟詳述如下
① 、所述的比例混配工藝步驟是把聚丙烯(PP)按70份, 化學(xué)純;聚丙烯酸酯(PAE)按10份,化學(xué)純;聚酯(PET)按 10份,化學(xué)純;稱重計量;按前述三種原料化學(xué)純總重量的75%
配制弱堿水做介質(zhì),堿水濃度30 35%, PH值7.5 8,把前述 三種原料及弱堿水,全部放入混合配料罐中進行加熱攪拌混配; 加熱溫度控制在45 55°C ,攪拌速度控制在《30r/min,攪拌時 間控制在20 25min;把按粘度25 35pa s選購的液晶共聚酯 (LCP),按5份化學(xué)純稱重計量后,直接裝入液晶共聚酯 存儲罐內(nèi)備用;把聚丙酸乙烯酯(PVP)按5份化學(xué)純稱重計量, 溶入按其化學(xué)純45%重量的蒸餾水中后,裝入聚丙酸乙烯酯存儲 罐內(nèi)備用。
② 、所述的熔融縮合工藝步驟是通過配置的熔融縮合反應(yīng)釜完成,把在混合配料罐中己經(jīng)混配好的原料溶解液,直接送進
熔融縮合反應(yīng)釜內(nèi);開動攪拌裝置,以《45r/min的速度攪拌, 同時開動加熱裝置,在反應(yīng)釜內(nèi)溫度逐漸升至70'C時,開始保 溫,保溫溫度控制在70°C ±3°C ;當(dāng)保溫時間達到15min士3min 時,把存儲在液晶共聚酯存儲罐中的液晶共聚酯(LCP)全部送 進熔融縮合反應(yīng)釜內(nèi),同時開始加熱升溫,當(dāng)反應(yīng)釜內(nèi)溫度升至 85°C 土3。C時,把存儲在聚丙酸乙烯酯存儲罐中的聚丙酸乙烯酯 溶解液全部送進融縮合反應(yīng)釜內(nèi),同時再加熱升溫,當(dāng)反應(yīng)釜內(nèi) 溫度逐步升至95'C時,開始保溫,保溫溫度控制在90 97°C , 保溫時間控制在40 45min,在此時間內(nèi),全部組料完成高溫熔 融縮合化學(xué)改性反應(yīng),反應(yīng)過程中產(chǎn)生的水蒸氣從反應(yīng)釜排氣口 排出;最后,制備出改性成纖高分子聚合物濃縮液。
◎、所述的高壓噴擠工藝步驟是通過配置的真空脫水噴擠 機完成,把在熔融縮合反應(yīng)釜中制備的改性成纖高分子聚合物濃 縮液,直接送進真空脫水噴擠機內(nèi),啟動電機,抽出空氣,首先 進行真空脫水處理;待濃縮液濃度達到含水率《8%的凝膠質(zhì)成纖 標(biāo)準(zhǔn)后,再進行高壓噴擠成纖作業(yè)。
④ 、所述的濕紡成纖工藝步驟是通過配置的臥式濕紡成纖 箱完成,從真空脫水噴擠機中以高壓連續(xù)不斷方式噴擠出的凝膠 質(zhì)成纖絲束,直接連續(xù)不斷噴進臥式濕紡成纖箱的冷卻水內(nèi);連 續(xù)不斷的凝膠質(zhì)成纖絲束,經(jīng)過冷卻水的直接、快速、均勻冷卻 處理后,就被固化定型為一條條連續(xù)不斷的改性聚合纖維,冷卻 水溫度通過循環(huán)作業(yè),控制在《4CTC。
⑤ 、所述的牽抻集束工藝步驟是通過配置的牽抻箱、落纖 筒、集束架完成;在臥式濕紡成纖箱中,已經(jīng)完成單纖固化定型 的改性聚合纖維束,由牽抻箱分別以單絲平行布置形態(tài),從臥式 濕紡成纖箱中牽抻出來,同時,進行疏理、烘干處理;烘干作業(yè) 溫度控制在60 65°C ,經(jīng)牽抻箱進行疏理、烘干處理后的改性 聚合纖維,依然成單絲平行布置狀態(tài);經(jīng)過落纖筒的收攏處理后, 再經(jīng)過集束架的歸集,形成改性聚合纖維束。
、所述的切斷包裝工藝步驟是通過配置的纖維切斷機、 自動計量包裝機完成;經(jīng)牽抻集束制備工藝加工處理后形成的改 性聚合纖維束,根據(jù)用戶需要的長度,送進纖維切斷機上進行切 斷,經(jīng)纖維切斷機切斷后的改性聚合纖維,直接送進自動計量包 裝機中,進行計量、包裝,包裝后入庫待銷。至此,完成了建筑 工程改性聚合纖維的商品制造。建筑工程改性聚合纖維的主要技術(shù)指標(biāo)是
纖維細度14dtex±0.3
纖維長度12 20腿(根據(jù)用戶需要確定) 斷裂強度4. 4CN/dtex±0. 5 斷裂伸長《45%
纖維截面形狀三葉聯(lián)體展開形 本發(fā)明具有以下優(yōu)點
(1) 為實現(xiàn)本發(fā)明的目的,本發(fā)明依據(jù)分子結(jié)構(gòu)設(shè)計技術(shù) 原理,通過采取"接枝"、"共聚"等化學(xué)改性技術(shù)手段,調(diào)整高 分子聚合物的分子結(jié)構(gòu),增加分子中活性基團數(shù)量,重新合成出 一種新型改性成纖高分子聚合物,解決了本發(fā)明實施所必需的主 要生產(chǎn)原料來源、技術(shù)性能等技術(shù)難題。
(2) 為實現(xiàn)本發(fā)明的目的,本發(fā)明通過深入進行基礎(chǔ)理論 研究和試驗,掌握了新型改性成纖高分子聚合物的化學(xué)改性機 理,并據(jù)此解決了制備改性聚合纖維的組料組份、組份配入比例、 制備工藝技術(shù)路線及為其配置的技術(shù)裝備和工藝技術(shù)參數(shù)等一 系列具體實施的技術(shù)問題。
(3) 為實現(xiàn)本發(fā)明的目的,本發(fā)明創(chuàng)造性地設(shè)計出以水 取代常規(guī)的空氣為冷卻介質(zhì);以臥式成纖取代常規(guī)的立式成纖的 技術(shù)裝備布置方案;以三葉異形噴孔取代常規(guī)的園形噴孔等一系 列制備實施中的重要關(guān)鍵技術(shù)問題,減化了技術(shù)裝備,減少了建 設(shè)投資。
(4) 為實現(xiàn)本發(fā)明的目的,本發(fā)明通過深入進行基礎(chǔ)理論 研究和試驗,掌握了改性聚合纖維在配制超高強度纖維改性混凝 土 (PMC)中的作用機理,并據(jù)此解決了制備超高強度纖維改性 混凝土 (PMC)全部組料組份的構(gòu)成及條件、配合比例等一系列 具體實施的技術(shù)要求問題。


圖1為建筑工程改性聚合纖制造工藝流程圖 圖2為建筑工程改性聚合纖維制造工藝路線示意圖
具體實施例方式
如附圖1 、 2所示
所述的熔融縮合反應(yīng)釜8、真空脫水噴擠機7、臥式濕紡成 纖箱6、牽伸箱5、落纖筒4、集束架3、纖維切斷機2、自動計 量包裝機1是通用化學(xué)合成纖維紡織設(shè)備。
本發(fā)明建筑工程改性聚合纖維,首先研究設(shè)計出選擇組配多種成纖高分子聚合物單體為原料;然后通過比例混配I 、熔融縮 合II、高壓噴擠III、濕紡成纖IV、牽抻集束V、切斷包裝VI等獨 創(chuàng)的先進工藝制備技術(shù),生產(chǎn)制造出具有特殊功能的建筑工程改 性聚合纖維;最后設(shè)計出使用改性聚合纖維做外加劑,制備特征
強度高于60Mpa的超高強度纖維改性混凝土 (PMC)的具體條件。
如附圖1、 2所示所述的選擇組配多種成纖高分子聚合物,
就是選擇組配在化學(xué)合成纖維行業(yè)的生產(chǎn)制造中,己有長時間成 熟應(yīng)用技術(shù)基礎(chǔ)的多種高分子聚合物做原料,依據(jù)分子結(jié)構(gòu)設(shè)計 技術(shù)原理,通過采取"接枝"、"共聚"等化學(xué)改性技術(shù)手段,調(diào) 整高分子聚合物的分子結(jié)構(gòu),增加分子中活性基團數(shù)量,重新合 成一種新型改性成纖高分子聚合物。這種改性成纖高分子聚合物
的全部選料組份,是以聚丙烯(PP)為母粒;以聚丙烯酸酯(PAE)、 聚酯(PET)為輔助增韌原料;以液晶共聚酯(LCP)為改性劑; 以聚丙酸乙烯酯(PVP)為穩(wěn)定劑而組配組成。
這種改性成纖高分子聚合物的組料組份是聚丙烯(PP),
70份,化學(xué)純;聚丙烯酸酯(PAE), 10份,化學(xué)純;聚酯(PET),
10份,化學(xué)純;液晶共聚酯(LCP), 5份,化學(xué)純;聚丙酸乙烯
酯(PVP), 5份,化學(xué)純。上述各組份在實際配料時,均允許有 3%的偏差。
如附圖l所示所述的改性聚合纖維制備技術(shù),包括比例
混配i 、熔融縮合n、高壓噴擠m、濕紡成纖iv、牽抻集束v、
切斷包裝VI等獨創(chuàng)的先進工藝制備技術(shù)方法及與其相應(yīng)的制造
技術(shù)裝備和工藝技術(shù)參數(shù)。
比例混配I制備工藝,把聚丙烯(PP)按70份化學(xué)純,聚 丙烯酸酯(PAE)按10份化學(xué)純,聚酯(PET)按10份化學(xué)純,
稱重計量;按前述三種原料化學(xué)純總重量的75%配制弱堿水做介
質(zhì),堿水濃度30 35%, PH值7.5 8。把前述三種原料及弱堿
水,全部放入混合配料罐9中進行加熱攪拌混配;加熱溫度控制
在45 55°C ,攪拌速度控制在《30r/min,攪拌時間控制在20 25min。把按粘度25 35pa s選購的液晶共聚酯(LCP),按5 份化學(xué)純稱重計量后,直接裝入液晶共聚酯存儲罐10內(nèi)備用。 把聚丙酸乙烯酯(PVP)按5份化學(xué)純稱重計量,溶入按化學(xué)純 45%重量的蒸餾水中后,裝入聚丙酸乙烯酯存儲罐11內(nèi)備用。
熔融縮合n制備工藝,在配置的熔融縮合反應(yīng)釜8中完成。
把在混合配料罐9中己經(jīng)混配好的原料溶解液,直接送進熔融縮 合反應(yīng)釜8內(nèi);開動攪拌裝置,以《45r/min的速度攪拌。同時
ii開動加熱裝置,在反應(yīng)釜內(nèi)溫度逐漸升至7(TC時,開始保溫;
保溫溫度控制在70°C ( ±3°C )。當(dāng)保溫時間達到15min ( 士3min) 時,把存儲在液晶共聚酯存儲罐10中的液晶共聚酯(LCP),全 部送進熔融縮合反應(yīng)釜8內(nèi);同時開始加熱升溫。當(dāng)反應(yīng)釜內(nèi)溫 度升至85。C (±3°C)時,把存儲在聚丙酸乙烯酯存儲罐11中 的聚丙酸乙烯酯溶解液,全部送進融縮合反應(yīng)釜8內(nèi);同時,再 加熱升溫。當(dāng)反應(yīng)釜內(nèi)溫度逐步升至95"C時,開始保溫;保溫 溫度控制在90 97°C ;保溫時間控制在40 45min。在此時間內(nèi), 全部組料完成高溫熔融縮合化學(xué)改性反應(yīng),反應(yīng)過程中產(chǎn)生的水 蒸氣從反應(yīng)釜排氣口排出;最后,制備出改性成纖高分子聚合物 濃縮液。
高壓噴擠ni制備工藝,在配置的真空脫水噴擠機7中完成。
把在熔融縮合反應(yīng)釜8中制備的改性成纖高分子聚合物濃縮液, 直接送進真空脫水噴擠機7內(nèi),啟動電機,抽出空氣,首先進行 真空脫水處理;離心機轉(zhuǎn)速控制在》1200 r/min;離心機推動力 控制在>0. 4Mpa;待濃縮液濃度達到含水率《8%的凝膠質(zhì)成纖標(biāo) 準(zhǔn)后,再進行高壓噴擠成纖作業(yè)。
濕紡成纖IV制備工藝,在配置的臥式濕紡成纖箱6中完成。 從真空脫水噴擠機7中以高壓連續(xù)不斷方式噴擠出的凝膠質(zhì)成 纖絲束,直接連續(xù)不斷噴進臥式濕紡成纖箱6的冷卻水內(nèi);連續(xù) 不斷的凝膠質(zhì)成纖絲束,經(jīng)過冷卻水的直接、快速、均勻冷卻處 理后,就被固化定型為一條條連續(xù)不斷的改性聚合纖維。冷卻水 溫度通過循環(huán)作業(yè),控制在《4(TC。
牽抻集束V制備工藝,在配置的牽抻箱5、落纖筒4、集束 架3中完成。在臥式濕紡成纖箱6中,己經(jīng)完成單纖固化定型的 改性聚合纖維束,由牽抻箱5分別以單絲平行布置形態(tài),從臥式 濕紡成纖箱6中牽抻出來,同時,進行疏理、烘干處理;烘干作 業(yè)溫度控制在60 65'C 。經(jīng)牽抻箱5進行疏理、烘干處理后的 改性聚合纖維,依然成單絲平行布置狀態(tài);經(jīng)過落纖筒4的收攏 處理后,再經(jīng)過集束架3的歸集,形成改性聚合纖維束。
切斷包裝VI制備工藝,在配置的纖維切斷機2、自動計量包 裝機1中完成。經(jīng)牽抻集束V制備工藝加工處理后形成的改性聚 合纖維束,根據(jù)用戶需要的長度,送進纖維切斷機2上進行切斷。 經(jīng)纖維切斷機2切斷后的改性聚合纖維,直接送進自動計量包裝 機1中,進行計量、包裝;包裝后入庫待銷。
至此,完成了建筑工程改性聚合纖維的商品制造。建筑工程改性聚合纖維的主要技術(shù)指標(biāo)是
纖維細度14dtex±0.3
纖維長度12 20誦(根據(jù)用戶需要確定) 斷裂強度4. 4CN/dtex±0. 5 斷裂伸長《45%
纖維截面形狀三葉聯(lián)體展開形
采用本發(fā)明產(chǎn)品改性聚合纖維做為外加劑在制備超高強度
纖維改性混凝土 (PMC)方面的應(yīng)用
根據(jù)JGJ55-2000《普通混凝土配合比設(shè)計規(guī)程》,具有特征 強度高于60Mpa的混凝土,即稱為超高強混凝土;在混凝土中使 用改性聚合纖維做外加劑,即可稱為超高強度纖維改性混凝土 (PMC)。
改性聚合纖維在配制超高強度纖維改性混凝土 (PMC)中的 作用機理是改性聚合纖維,是一種成纖高分子聚合物,由具有 一定側(cè)鏈長的大分子組成;這種大分子可以通過吸附、聯(lián)合、盤 繞等不同方式,與周邊相連的分子相互發(fā)生作用,使混凝土的粘 結(jié)力增強;同時這種大分子還能與混凝土中的水泥水化物結(jié)成一 種網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的復(fù)合膠凝材料相,既能連接或包埋混凝土中的集 料,增強混凝土的粘接力,也能充填、彌補、連接混凝土因收縮、 干硬過程中的應(yīng)用力作用而產(chǎn)生的微細裂紋,使混凝土的強度、 抗透水、抗?jié)B漏能力得到提高;也能提高混凝土的抗氯離子侵蝕、 滲透能力,可以有效防止鋼筋銹蝕,提高建筑工程的耐久性。另 外,改性聚合纖維的截面形狀,被制造成"三葉聯(lián)體展開形", 增加了與混凝土的嚙合度和物理接觸面積,大大提高了對混凝土 的粘結(jié)力和握裹能力。更主要的是,改性聚合纖維,以千千萬萬 條具有極高柔韌性的單纖形式,均勻分布并溶入混凝土體中,而 且以自身特有的抗拉強度高、延伸率大、變形能力強的特性,與 混凝土全部整體都發(fā)生了緊密連接,不僅產(chǎn)生極大的加勁作用, 而且能有效吸收、分散混凝土接受的各種外力沖擊,能有效減少 微細裂紋頂端的應(yīng)力集中點,抑制微細裂紋的擴展或延長,可以 大大提高混凝土的抗沖擊能力、抗裂斷能力、抗凍裂能力。
所述的設(shè)計出使用改性聚合纖維做外加劑,制備特征強度高 于60Mpa的超高強度纖維改性混凝土 (PMC)的具體條件,包括 全部組料組份的構(gòu)成及條件,配合比例。
特征強度高于60Mpa的超高強度纖維改性混凝土 (PMC),全部組料組份的構(gòu)成及條件水泥,選強度等級》62. 5MPa;標(biāo)號 >P.1.62.5。粗骨料,粒徑12 30mm;針片狀顆粒含量《5%; 含泥量《1%;泥塊量《0.5%;粗骨料巖石立方體強度^混凝土標(biāo) 值1. 5倍。細骨料,細度模數(shù)^2. 6;含泥量《2%;泥塊量《1%。 拌合水,相當(dāng)于飲用水潔凈標(biāo)準(zhǔn)。外加劑新型改性聚合纖維; 符合GB50119-2003《混凝土外加劑應(yīng)用技術(shù)規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)的其他 外加劑。
以制備特征強度為60Mpa的超高強度纖維改性混凝土(PMC) 為例,組料組份的配合比例選用標(biāo)號P. 1.62.5的優(yōu)質(zhì)水泥, 500kg/m3。水灰比選0. 32;用水160kg/m3。粗骨料選花崗巖石塊, 粒徑25 30mm;針片狀顆?!?%;含泥量《1%;泥塊量《0.5。/。; 重量1074kg/m3;巖石立方體強度》93Mpa。細骨料選凈河砂,細 度模數(shù)^2.6;含泥量《2°/。;泥塊量《1%;重量716kg/m3。砂率 73°/。。改性聚合纖維lkg。全部拌合料總重量2451kg/m3。
制備特征強度60Mpa的超高強度纖維改性混凝土 (PMC)試 塊,在正常標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護條件下,令期7d和28d的主要力學(xué)和物理 性能應(yīng)達到抗壓強度43Mpa/7d; 63.5Mpa/28d??拐蹚姸?6Mpa/7d; 9Mpa/28d??箾_擊強度12. 2KJ/m2. 7d; 18. 3KJ/m2. 28d。 極限拉抻值0.63Xl(T77d; 0. 83X 10—728d??箟簭椖?17.4Gpa/7d; 24.7Gpa/7d。自由收縮率2.8X10、。抗?jié)B壓力 2. 3Mpa。滲透高度56mm。
權(quán)利要求
1、一種建筑工程改性聚合纖維,其特征在于該改性聚合纖維采用的原料是聚丙烯、聚丙烯酸酯、聚酯、聚丙酸乙烯酯、液晶共聚酯;各組份的重量配比如下聚丙烯70份,化學(xué)純、聚丙烯酸酯10份,化學(xué)純、聚酯 10份,化學(xué)純、液晶共聚酯 5份,化學(xué)純、聚丙酸乙烯酯 5份,化學(xué)純;其中該改性聚合纖維的技術(shù)指標(biāo)是纖維細度14dtex±0.3纖維長度12~20mm斷裂強度4.4CN/dtex±0.5斷裂伸長≤45%纖維截面形狀三葉聯(lián)體展開形
2、 一種建筑工程改性聚合纖維的制造工藝,其特征在于 該制造工藝包括比例混配(I )、熔融縮合(II )、高壓噴擠(III)、濕紡成纖(W)、牽抻集束(V)、切斷包裝(VI)六 個工藝步驟。
3、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種建筑工程改性聚合纖維的制造工藝,其特征在于具體工藝步驟如下 ①、所述的比例混配工藝步驟是把聚丙烯按70份,化學(xué) 純;聚丙烯酸酯按10份,化學(xué)純;聚酯按10份,化學(xué)純;稱重 計量;按前述三種原料化學(xué)純總重量的75%配制弱堿水做介質(zhì), 堿水濃度30 35%, PH值7.5 8,把前述三種原料及弱堿水, 全部放入混合配料罐(9)中進行加熱攪拌混配;加熱溫度控制 在45 55°C ,攪拌速度控制在《30r/min,攪拌時間控制在20 25min;把按粘度25 35pa s選購的液晶共聚酯,按5份化學(xué) 純稱重計量后,直接裝入液晶共聚酯存儲罐(10)內(nèi)備用;把聚 丙酸乙烯酯按5份化學(xué)純稱重計量,溶入按其化學(xué)純45%重量的 蒸餾水中后,裝入聚丙酸乙烯酯存儲罐(11)內(nèi)備用;②、所述的熔融縮合工藝步驟是通過配置的熔融縮合反應(yīng) 釜(8)完成,把在混合配料罐(9)中已經(jīng)混配好的原料溶解液,直接送進熔融縮合反應(yīng)釜(8)內(nèi);開動攪拌裝置,以《45r/min 的速度攪拌,同時開動加熱裝置,在反應(yīng)釜內(nèi)溫度逐漸升至70 。C時,開始保溫,保溫溫度控制在70°C ±3°C ;當(dāng)保溫時間達到 15min士3min時,把存儲在液晶共聚酯存儲罐(10)中的液晶共 聚酯全部送進熔融縮合反應(yīng)釜(8)內(nèi),同時開始加熱升溫,當(dāng) 反應(yīng)釜內(nèi)溫度升至85°C 士3t:時,把存儲在聚丙酸乙烯酯存儲罐 (11)中的聚丙酸乙烯酯溶解液全部送進融縮合反應(yīng)釜(8)內(nèi), 同時再加熱升溫,當(dāng)反應(yīng)釜內(nèi)溫度逐步升至95"C時,開始保溫, 保溫溫度控制在90 97°C ,保溫時間控制在40 45min,在此時 間內(nèi),全部組料完成高溫熔融縮合化學(xué)改性反應(yīng),反應(yīng)過程中產(chǎn) 生的水蒸氣從反應(yīng)釜排氣口排出;最后,制備出改性成纖高分子 聚合物濃縮液;◎、所述的高壓噴擠工藝步驟是通過配置的真空脫水噴擠 機(7)完成,把在熔融縮合反應(yīng)釜(8)中制備的改性成纖高分 子聚合物濃縮液,直接送進真空脫水噴擠機(7)內(nèi),啟動電機, 抽出空氣,首先進行真空脫水處理;待濃縮液濃度達到含水率《 8%的凝膠質(zhì)成纖標(biāo)準(zhǔn)后,再進行高壓噴擠成纖作業(yè);④、所述的濕紡成纖工藝步驟是通過配置的臥式濕紡成纖 箱(6)完成,從真空脫水噴擠機(7)中以高壓連續(xù)不斷方式噴 擠出的凝膠質(zhì)成纖絲束,直接連續(xù)不斷噴進臥式濕紡成纖箱(6) 的冷卻水內(nèi);連續(xù)不斷的凝膠質(zhì)成纖絲束,經(jīng)過冷卻水的直接、 快速、均勻冷卻處理后,就被固化定型為一條條連續(xù)不斷的改性 聚合纖維,冷卻水溫度通過循環(huán)作業(yè),控制在《40。C;◎、所述的牽抻集束工藝步驟是通過配置的牽抻箱(5)、 落纖筒(4)、集束架(3)完成;在臥式濕紡成纖箱(6)中,己 經(jīng)完成單纖固化定型的改性聚合纖維束,由牽抻箱(5)分別以 單絲平行布置形態(tài),從臥式濕紡成纖箱(6)中牽抻出來,同時, 進行疏理、烘干處理;烘干作業(yè)溫度控制在60 65°C ,經(jīng)牽抻 箱(5)進行疏理、烘干處理后的改性聚合纖維,依然成單絲平 行布置狀態(tài);經(jīng)過落纖筒(4)的收攏處理后,再經(jīng)過集束架(3) 的歸集,形成改性聚合纖維束;◎、所述的切斷包裝工藝步驟是通過配置的纖維切斷機 (2)、自動計量包裝機(1)完成;經(jīng)牽抻集束(V)制備工藝 加工處理后形成的改性聚合纖維束,根據(jù)用戶需要的長度,送進纖維切斷機(2)上進行切斷,經(jīng)纖維切斷機(2)切斷后的改性聚合纖維,直接送進自動計量包裝機(1)中,進行計量、包裝,包裝后入庫待銷。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種建筑工程改性聚合纖維及其制造工藝,該改性聚合纖維是選擇組配了多種成纖高分子聚合物單體做原料,依據(jù)分子結(jié)構(gòu)設(shè)計技術(shù)原理,通過“接枝”“共聚”等化學(xué)改性技術(shù)手段,調(diào)整成纖高分子聚合物的分子結(jié)構(gòu);并通過采取比例混配、熔融縮合、高壓噴擠、濕紡成纖,牽抻集束,切斷包裝等工藝加工技術(shù)工藝,合成制備出的具有特殊功能的新型改性聚合纖維。該纖維具有較高的彈性模量系數(shù),較強的抻斷強度,較好的耐酸堿性,而且與水泥、集料有較好的相容性和粘接力,特別適用于建筑大跨度、重荷載、超高層等典型工程的混凝士制備。
文檔編號D01D5/253GK101525779SQ20081005044
公開日2009年9月9日 申請日期2008年3月7日 優(yōu)先權(quán)日2008年3月7日
發(fā)明者劉永勝, 劉長良, 李延韜 申請人:四平市新長順科技開發(fā)有限責(zé)任公司
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