專利名稱：：由具有反應(yīng)性官能團(tuán)的微膠囊形成的涂布的制品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明一般地涉及涂布的制品。例如，公開了由具有反應(yīng)性官能團(tuán)的微膠嚢形成的涂布的制品。
背景技術(shù)：
：將含相變材料的涂層施加到織物上，提供織物本身以及由織物制造的服裝或其他產(chǎn)品調(diào)熱性能。典型地，混合含相變材料的微膠嚢與粘合劑，形成共混物，和這一共混物隨后在織物上固化，形成覆蓋織物的涂層。遺憾的是，就微膠嚢的保留來說，該涂層可能缺少充足的耐久性，因此在幾個(gè)穿戴和洗滌循環(huán)之后，可逐漸喪失其提供調(diào)熱的能力。此外，該涂層可導(dǎo)致透氣性、懸垂性、撓性、柔軟度、視覺吸引力和吸水性非所需的下降，且可傾向于產(chǎn)生皮膚刺激性。例如，涂布的織物可傾向于變得堅(jiān)硬和"粗硬"，和涂層的相對(duì)不透氣性質(zhì)可顯著地減少涂布的織物傳輸空氣或水蒸氣的能力。當(dāng)引入到服裝內(nèi)時(shí)，涂布的織物可導(dǎo)致穿戴該服裝的個(gè)體不足的舒適感。針對(duì)這一
背景技術(shù)：
，需要開發(fā)此處描述的涂布的制品。
發(fā)明內(nèi)容—方面，本發(fā)明涉及涂布的制品。在一個(gè)實(shí)施方案中，涂布的制品包括基底和覆蓋至少一部分基底的涂層。該涂層包括玻璃化轉(zhuǎn)變溫度范圍為-110lC到-40lC的粘合劑。該涂層還包括尺寸范圍為1微米-15微米的一組微膠嚢，和微膠囊中的至少一個(gè)化學(xué)粘結(jié)到基底和粘合劑中的任何一個(gè)或二者上。在另一實(shí)施方案中，涂布的制品包括基底和與基底相鄰的涂層。使用粘合劑和在粘合劑內(nèi)分散的一組微膠嚢，形成涂層。至少一個(gè)微膠嚢包括確定內(nèi)部隔室的殼和在內(nèi)部隔室中布置的相變材料。殼包括化學(xué)鍵合到基底和粘合劑中的任何一個(gè)或二者上的一組官能團(tuán)，和相變材料的潛熱為至少40焦耳/克和轉(zhuǎn)變溫度范圍為°C。在進(jìn)一步的實(shí)施方案中，涂布的制品包括基底和覆蓋至少一部分基底的涂層。該涂層包括粘合劑，所述粘合劑選自具有環(huán)氧基的含硅聚合物、具有環(huán)氧基的聚二元醇和具有環(huán)氧基的烴樹脂。該涂層還包括在粘合劑內(nèi)分散的一組微膠囊，和該微膠囊的尺寸范圍為1微米-15微米。本發(fā)明的其他方面和實(shí)施方案也加以考慮。例如，本發(fā)明的其他方面涉及形成涂布的制品的方法，使用涂布的制品，提供調(diào)熱的方法，涂料組合物，和形成涂料組合物的方法。前述
發(fā)明內(nèi)容和下述詳細(xì)說明不限制本發(fā)明到任何特定的實(shí)施方案上，而僅僅是描述本發(fā)明的一些實(shí)施方案。為了更好地理解本發(fā)明的一些實(shí)施方案的性質(zhì)和目的，應(yīng)當(dāng)結(jié)合附圖參考下述詳細(xì)說明，其中圖1示出了根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方案完成的涂布的制品；圖2示出了根據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施方案完成的涂布的制品；和圖3示出了根據(jù)本發(fā)明進(jìn)一步的實(shí)施方案完成的涂布的制口口o具體實(shí)施例方式本發(fā)明的實(shí)施方案涉及由具有官能團(tuán)的微膠嚢形成的涂布的制品。通過調(diào)節(jié)或控制越過涂布制品的傳熱，微膠嚢可提供調(diào)熱。特別地，微膠嚢可包括相變材料，以便微膠嚢具有吸收或釋放熱量以調(diào)節(jié)傳熱的能力。有利地，微膠嚢中的官能團(tuán)允許化學(xué)鍵合，和因此就保留微膠嚢來說，提高涂布制品的耐久性。按照這一方式，甚至在許多次穿戴和洗滌循環(huán)之后，通過微膠囊提供的調(diào)熱性能可基本上得到保留。結(jié)合這種長(zhǎng)期的調(diào)熱性能，涂布制品可顯示出改進(jìn)的透氣性、改進(jìn)的懸垂性、改性的撓性、改進(jìn)的柔軟度、改進(jìn)的視覺吸引力、改進(jìn)的吸水性和降低的產(chǎn)生皮膚刺激性的傾向。當(dāng)引入到個(gè)體穿戴或者在其他情況下使用的產(chǎn)品內(nèi)以提供較大程度的舒適度時(shí)，本發(fā)明各種實(shí)施方案的涂布制品可尤其有用。例如，涂布制品可引入到服裝(例如戶外衣服、drysuit和防護(hù)服)和鞋襪(例如襪子、鞋子和鞋墊)內(nèi)。有利地，在不同的環(huán)境條件下，涂布制品可提供改進(jìn)的舒適度。使用相變材料允許涂布制品提供"動(dòng)態(tài)"或"多方向"的調(diào)熱而不是"靜態(tài)"或"單向"的調(diào)熱。特別地，使用相變材料允許涂布制品在溫暖的氣候中吸收熱能和在寒冷的氣候中釋放熱能。按照這一方式，涂布制品可在不同的環(huán)境條件下調(diào)節(jié)其調(diào)熱性能。例如，涂布制品可在溫暖的氣候中提供冷卻和在寒冷的氣候中提供加熱，從而在氣候條件變化時(shí)維持所需的舒適度。而且，涂布制品可調(diào)節(jié)其調(diào)熱性能且不要求外部觸發(fā)機(jī)構(gòu)(mechanism)，例如濕氣或太陽光等。結(jié)合所提供的調(diào)熱性能，本發(fā)明的各種實(shí)施方案的涂布制品當(dāng)例如引入到服裝或鞋襪內(nèi)時(shí)可提供舒適度的其他改進(jìn)。例如，涂布的制品可降低個(gè)體皮膚濕氣，例如降低來自出汗等導(dǎo)致的濕氣。特別地，涂布制品可降低皮膚的溫度或相對(duì)濕度，從而提供較低程度的皮膚濕氣和較高程度的舒適度。另外，涂布制品可顯示出改進(jìn)的吸水性，以便進(jìn)一步降低皮膚的濕度。使用特定材料和特定服裝或鞋襪設(shè)計(jì)特征可進(jìn)一步提高舒適度。例如，涂布制品可結(jié)合一些添加劑或處理劑使用，以便在調(diào)熱和濕氣控制性能方面提供進(jìn)一步的優(yōu)勢(shì)。除了服裝和鞋襪以外，本發(fā)明各種實(shí)施方案的涂布制品可引入到許多其他產(chǎn)品內(nèi)，以提供這些產(chǎn)品調(diào)熱性能。特別地，涂布制品可引入到醫(yī)療產(chǎn)品(例如熱氈、治療墊、失禁墊和熱/冷的填充物(pack))，容器和包裝(例如飲料/食品容器、食品加熱器、坐墊和電路板層壓體)、建筑材料(例如墻壁或天花板的絕緣、壁紙、窗簾村里、管道包裹物、地毯和磚瓦)、用具(例如家用器具的絕緣)和其他產(chǎn)品(例如機(jī)動(dòng)車襯里材料、睡袋、家具、床墊、室內(nèi)裝飾和墊褥)。定義下述定義應(yīng)用到本發(fā)明的一些實(shí)施方案所述的一些要素上。這些定義同樣可基于此來闡述。此處所使用的單數(shù)術(shù)語"一個(gè)"、"一種"和"該"(a，an，the)除非另有說明，包括多個(gè)涉及的對(duì)象。因此例如提到一種相變材料可包括多種相變材料，除非另有說明。此處所使用的術(shù)語"組(set)"是指一種或更多種要素的集合。因此，例如一組微膠囊可包括單一的微膠嚢或多個(gè)微膠囊。一組要素也可稱為成員組。一組要素可以相同或不同。在一些情況下，一組要素可共享一種或更多種共同的性能。此處所使用的術(shù)語"相鄰"是指附近或鄰近。相鄰的物體可彼此隔開或者可以實(shí)際上或者直接彼此接觸。在一些情況下，相鄰的物體可以彼此相連或者可彼此一體化形成。此處所使用的術(shù)語"尺寸"是指物體的最大尺寸。因此，例如橢球的尺寸可以是指橢球的主軸。作為另一實(shí)例，球的尺寸可以是指球的直徑。此處所使用的術(shù)語"單分散"是指相對(duì)于一組性能來說，基本上均勻。因此，例如一組單分散的微膠嚢可以是指在尺寸分布模型附近具有窄的尺寸分布，例如平均尺寸分布的這種微膠囊。在一些情況下，一組單分散的微膠嚢可具有相對(duì)于平均尺寸，顯示出小于20%,例如小于10%或小于5%的標(biāo)準(zhǔn)偏差的尺寸。此處所使用的術(shù)語"潛熱"是指當(dāng)材料經(jīng)歷兩個(gè)狀態(tài)轉(zhuǎn)變時(shí)該材料吸收或釋放的熱量大小。因此，例如，潛熱可以是指當(dāng)材料經(jīng)歷液態(tài)和結(jié)晶固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)，結(jié)晶固態(tài)和氣態(tài)，或兩個(gè)結(jié)晶固態(tài)之間的轉(zhuǎn)變時(shí)吸收或釋放的熱量大小。此處所使用的術(shù)語"轉(zhuǎn)變溫度"是指材料經(jīng)歷兩個(gè)狀態(tài)之間轉(zhuǎn)變時(shí)的溫度。因此，例如轉(zhuǎn)變溫度可指材料經(jīng)歷液態(tài)和結(jié)晶固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)，結(jié)晶固態(tài)和氣態(tài)，或兩個(gè)結(jié)晶固態(tài)之間轉(zhuǎn)變時(shí)的溫度。材料經(jīng)歷液態(tài)和無定形固體之間轉(zhuǎn)變時(shí)的溫度可稱為該材料的"玻璃化轉(zhuǎn)變溫度"。此處所使用的術(shù)語"相變材料"是指在溫度穩(wěn)定范圍內(nèi)具有吸收或釋放熱量以調(diào)節(jié)傳熱能力的材料。溫度穩(wěn)定范圍可包括特定的轉(zhuǎn)變溫度或一個(gè)范圍的轉(zhuǎn)變溫度。在一些情況下，當(dāng)相變材料吸收或釋放熱量時(shí)，典型地當(dāng)相變材料經(jīng)歷兩個(gè)狀態(tài)之間的轉(zhuǎn)變時(shí)，相變材料能在一段時(shí)間內(nèi)抑制傳熱。這一作用典型地為臨時(shí)的，且直到加熱或冷卻工藝過程中相變材料的潛熱被吸收或釋放時(shí)才發(fā)生?？蓮南嘧儾牧现袃?chǔ)存或除去熱量，和相變材料典型地可有效地通過熱或冷卻源再補(bǔ)充(recharge)。對(duì)于一些實(shí)施方案來說，相變材料可以是兩種或更多種材料的混合物。通過選擇兩種或更多種不同的材料并形成混合物，可針對(duì)任何所需的應(yīng)用來調(diào)節(jié)溫度穩(wěn)定范圍。所得混合物當(dāng)引入到此處所述的涂布制品內(nèi)時(shí)，可顯示出兩個(gè)或更多個(gè)不同的轉(zhuǎn)變溫度或者單一修改的轉(zhuǎn)變溫度。相變材料的實(shí)例包括各種有機(jī)和無機(jī)物質(zhì)，例如烷烴、鏈烯烴、炔烴、芳烴、水合鹽(例如六水合氯化鈣、六水合溴化鈣、六水合硝酸鎂、三水合硝酸鋰、四水合氟化鉀、明礬銨、六水合氯化鎂、十水合碳酸鈉、十二水合磷酸二鈉、十水合硫酸鈉和三水合乙酸鈉)、蠟、油。水、脂肪酸、脂肪酸酯、二元酸、二元酯、1-囟化物、伯醇、包合物、半包合物、氣體包合物、酸酐(例如硬脂酸酐)、碳酸亞乙酯、多羥基化合物(例如2，2-二曱基-1,3-丙二醇、2-羥甲基-2-甲基-l，3-丙二醇、乙二醇、季戊四醇、二季戊四醇、五聚甘油、四羥甲基乙烷、新戊二醇、四羥甲基丙烷、2-氨基-2-甲基-l，3-丙二醇、單氨基季戊四醇、二氨基季戊四醇和三(羥曱基)乙酸)、聚合物(例如聚乙烯、聚乙二醇、聚環(huán)氧乙烷、聚丙烯、聚丙二醇、聚四亞曱基二醇、聚丙二酸丙二酯、聚癸二酸新戊二醇酯、聚戊二酸戊二酯、聚乙烯基肉豆蔻酸酯、聚乙烯基硬脂酸酯、聚乙烯基月桂酸酯、聚甲基丙烯酸十六烷酯、聚甲基丙烯酸十八烷酯、通過縮聚二元醇(或其衍生物)與二元酸(或其衍生物)而生產(chǎn)的聚酯，和共聚物，例如具有烷基烴側(cè)鏈或具有聚乙二醇側(cè)鏈的聚丙烯酸酯或聚(曱基)丙烯酸酯，或含聚乙烯、聚乙二醇、聚環(huán)氧乙烷、聚丙烯、聚丙二醇或聚四亞甲基二醇的共聚物)，金屬，及其混合物。相變材料的其他實(shí)例包括在馬吉爾(Magil)等人的專利申請(qǐng)標(biāo)題為"Multi-componentFibersHavingEnhancedReversibleThermalPropertiesandMethodsofManufacturingThereof(具有提高的可逆熱性能的多組分纖維及其制備方法)"的美國專利申請(qǐng)^>布No.2005/0208300中所述的那些，其/〉開內(nèi)容在此通過參考全文引入。相變材料的進(jìn)一步的實(shí)例包括在標(biāo)題為"ThermalStorageConjugatedFiberandThermalStorageClothMember(儲(chǔ)熱的共軛纖維和熱儲(chǔ)存的布料元件)"的日本專利申請(qǐng)公布No.2004-003087中所述的那些，其公開內(nèi)容在此通過參考全文引入。此處所使用的術(shù)語"聚合物"是指含一組大分子的材料。在聚合物內(nèi)包括的大分子在某些方式上可以彼此相同或不同。大分子可具有任何各種骨架結(jié)構(gòu)，且可包括一類或更多類的單體單元。特別地，大分子可具有直鏈或非直鏈的骨架結(jié)構(gòu)。非直鏈的骨架結(jié)構(gòu)的實(shí)例包括支鏈骨架結(jié)構(gòu)，例如星形支鏈、梳形支鏈或樹枝狀支鏈和網(wǎng)絡(luò)骨架結(jié)構(gòu)。在均聚物內(nèi)包括的大分子典型地包括一類單體單元，而在共聚物內(nèi)包括的大分子典型地包括兩類或更多類的單體單元。共聚物的實(shí)例包括統(tǒng)計(jì)共聚物、無規(guī)共聚物、交替共聚物、周期性共聚物、嵌段共聚物、徑向共聚物和接枝共聚物。在一些情況下，可通過添加一組官能團(tuán)，例如酸酐基、氨基、N-取代氨基、酰胺基、羰基、羧基、環(huán)己基環(huán)氧基、環(huán)氧基、縮水甘油基、羥基、異氰酸酯基及其結(jié)合，來改變聚合物的反應(yīng)性與官能度。這種官能團(tuán)可在沿著聚合物的各位置添加，例如無規(guī)或規(guī)則地沿著聚合物分散，在聚合物末端，以聚合物的懸掛側(cè)基形式結(jié)合，或者直接結(jié)合到聚合物的主鏈上。此外，聚合物能交聯(lián)、纏結(jié)或氫鍵鍵合，以便增加其機(jī)械強(qiáng)度或在環(huán)境或加工條件下其抗降解性。正如所理解的，可提供具有不同分子量的各種形式的聚合物，這是因?yàn)榫酆衔锏姆肿恿靠扇Q于形成該聚合物所使用的加工條件。因此，聚合物可稱為具有特定的分子量或一個(gè)范圍的分子量。此處有關(guān)聚合物使用的所述的術(shù)語"分子量"可以是指數(shù)均分子量、重均分子量或聚合物的熔體指數(shù)。聚合物的實(shí)例包括聚羥基鏈烷酸酯、聚酰胺、聚胺、聚酰亞胺、聚丙烯酸類(例如聚丙烯酰胺、聚丙烯腈，以及曱基丙烯酸和丙烯酸的酯)、聚碳酸酯(例如聚雙酚A碳酸酯和聚碳酸亞丙酯)、聚二烯烴(例如聚丁二烯、聚異戊二烯和聚降冰片烯)、聚環(huán)氧化物、聚酯(例如聚己內(nèi)酯、聚己二酸乙二酯、聚己二酸丁二酯、聚琥珀酸丙二酯、基于對(duì)苯二甲酸的聚酯，和基于鄰苯二曱酸的聚酯)、聚醚(例如，聚乙二醇或聚環(huán)氧乙烷、聚丁二醇、聚環(huán)氧丙烷、聚氧亞甲基或?qū)兹?、聚四亞曱基醚或聚四氫呋喃和聚表氯?、聚氟烴、甲醛聚合物(例如脲醛、三聚氰胺-甲醛和酚醛樹脂)、天然聚合物(如多糖，例如纖維素、甲殼素、殼聚糖和淀粉；木質(zhì)素；蛋白質(zhì)；和蠟)，聚烯烴(例如聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯(polybutylene)、聚丁烯(polybutene)和聚辛烯)、聚亞苯基、含硅聚合物(例如聚二甲基硅氧烷和聚羧甲基硅烷)、聚氨酯、聚乙烯基類(例如聚乙烯基縮丁醛、聚乙烯醇，聚乙烯醇的酯和醚，聚乙酸乙烯酯、聚苯乙烯、聚曱基苯乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚甲基乙烯基醚、聚乙基乙烯基醚和聚乙烯基曱基酮)、聚縮醛、聚丙烯酸酯、醇酸基聚合物(例如基于甘油酯油的聚合物)、共聚物(例如聚乙烯-共-乙酸乙烯酯和聚乙烯-共-丙烯酸)，及其混合物。此處所使用的術(shù)語"化學(xué)鍵"及其語法變體是指基于吸引相互作用的兩個(gè)或更多個(gè)原子的連接，以便這些原子可形成穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)?；瘜W(xué)鍵的實(shí)例包括共價(jià)鍵和離子鍵?；瘜W(xué)鍵的其他實(shí)例包括羧基和酰胺基之間的吸引相互作用。此處所使用的術(shù)語"基"是指形成一部分分子的一組原子。在一些情況下，基團(tuán)可包括彼此化學(xué)鍵合形成分子的一部分的兩個(gè)或更多個(gè)原子?；鶊F(tuán)可以是單價(jià)或多價(jià)(例如二價(jià))基團(tuán)，以允許化學(xué)鍵合到分子的一組額外的基團(tuán)上。例如，單價(jià)基團(tuán)可視為除去的一組氫基的分子，以允許化學(xué)鍵合到分子的另一基團(tuán)上?；鶊F(tuán)可以是中性、荷正電或荷負(fù)電的。例如，荷正電的基團(tuán)可被視為增加了一個(gè)或更多個(gè)質(zhì)子(即H+)的中性基團(tuán)，和荷負(fù)電的基團(tuán)可被視為除去了一個(gè)或更多個(gè)質(zhì)子的中性基團(tuán)。顯示出特征反應(yīng)性或其他組性能的基團(tuán)可稱為官能團(tuán)。基團(tuán)的實(shí)例包括酸酐基、鏈烯基、烷基、醛基、酰胺基、氨基、N-取代的氨基、芳基、羰基、羧基、環(huán)氧基、酯基、醚基、縮水甘油基、卣素基、氫基、羥基、異氛酸酯基、硫醇基、二硫醚基、脲基和氨基甲酸酯基。此處所使用的術(shù)語"烷烴"是指不飽和烴分子。對(duì)于一些實(shí)施方案來說，烷烴可包括1-IOO個(gè)碳原子。術(shù)語"低級(jí)烷烴"是指含1-20個(gè)碳原子，例如1-10個(gè)碳原子的烷烴，而術(shù)語"高級(jí)烷烴"是指含大于20個(gè)碳原子，例如21-100個(gè)碳原子的烷烴。術(shù)語"非直鏈烷烴"是指含一組支鏈的烷烴，而術(shù)語"直鏈烷烴"是指直鏈的烷烴。術(shù)語"環(huán)烷烴"是指含一組環(huán)結(jié)構(gòu)的烷烴。術(shù)語"雜烷烴"是指一組碳原子被一組雜原子，例如N、Si、S、O和P取代的烷烴。術(shù)語"取代烷烴"是指一組氫基被一組其他基團(tuán)取代的烷烴，而術(shù)語"未取代的烷烴"是指不具有這種取代的烷烴。上述術(shù)語的結(jié)合可用于指代具有結(jié)合性能的烷烴。此處所使用的術(shù)語"烷基"是指烷烴的單價(jià)形式。例如，烷基可被視為除去了一組氫基，以允許化學(xué)鍵合到分子的另一基團(tuán)上的烷烴。術(shù)語"低級(jí)烷基"是指低級(jí)烷烴的單價(jià)形式，而術(shù)語"高級(jí)烷基"是指高級(jí)烷烴的單價(jià)形式。術(shù)語"非直鏈的烷基"是指非直鏈烷烴的單價(jià)形式，而術(shù)語"直鏈烷基"是指直鏈烷烴的單價(jià)形式。術(shù)語"環(huán)烷基"是指環(huán)烷烴的單價(jià)形式，和術(shù)語"雜烷基"是指雜烷烴的單價(jià)形式。術(shù)語"取代烷基"是指取代烷烴的單價(jià)形式，而術(shù)語"未取代烷基"是指未取代烷烴的單價(jià)形式。上述術(shù)語的結(jié)合可用于指代具有結(jié)合性能的烷基。此處所使用的術(shù)語"鏈烯經(jīng)"是指含一組碳碳雙鍵的不飽和烴分子。對(duì)于一些實(shí)施方案來說，鏈烯烴可包括2-100個(gè)碳原子。術(shù)語"低級(jí)鏈烯烴"是指含2-20個(gè)碳原子，例如2-10個(gè)碳原子的鏈烯烴，而術(shù)語"高級(jí)鏈烯烴，，是指含大于20個(gè)碳原子，例如21-IOO個(gè)碳原子的鏈烯烴。術(shù)語"環(huán)烯烴"是指含一組環(huán)結(jié)構(gòu)的鏈烯烴。術(shù)語"雜烯烴"是指一組碳原子被一組雜原子，例如N、Si、S、0和P取代的鏈烯烴。術(shù)語"取代鏈烯烴"是指一組氫基被一組其他基團(tuán)取代的鏈烯烴，而術(shù)語"未取代的鏈烯烴"是指不具有這種取代的鏈烯烴。上述術(shù)語的結(jié)合可用于指代具有結(jié)合性能的鏈烯烴。此處所使用的術(shù)語"鏈烯基"是指鏈烯烴的單價(jià)形式。例如，鏈烯基可被視為除去了一組氫基，以允許化學(xué)鍵合到分子的另一基團(tuán)上的鏈烯烴。術(shù)語"低級(jí)鏈烯基"是指低級(jí)鏈烯烴的單價(jià)形式，而術(shù)語"高級(jí)鏈烯基"是指高級(jí)鏈烯烴的單價(jià)形式。術(shù)語"環(huán)烯基"是指環(huán)烯烴的單價(jià)形式，和術(shù)語"雜烯基"是指雜烯烴的單價(jià)形式。術(shù)語"取代鏈烯基"是指取代鏈烯烴的單價(jià)形式，而術(shù)語"未取代鏈烯基"是指未取代鏈烯烴的單價(jià)形式。上述術(shù)語的結(jié)合可用于指代具有結(jié)合特征的鏈烯基。此處所使用的術(shù)語"炔烴"是指含一組碳碳三鍵的不飽和烴分子。在一些情況下，炔烴也可包括一組碳碳雙鍵。對(duì)于一些應(yīng)用來說，炔烴可包括1-IOO個(gè)碳原子。術(shù)語"低級(jí)炔烴"是指含2-20個(gè)碳原子，例如2-10個(gè)碳原子的炔烴，而術(shù)語"高級(jí)炔烴"是指含大于20個(gè)碳原子，例如21-100個(gè)碳原子的炔烴。術(shù)語"環(huán)炔烴"是指含一組環(huán)結(jié)構(gòu)的炔烴。術(shù)語"雜炔烴"是指一組碳原子被一組雜原子，例如N、Si、S、O和P取代的炔烴。術(shù)語"取代炔烴"是指一組氫基被一組其他基團(tuán)取代的炔烴，而術(shù)語"未取代的炔烴"是指不具有這種取代的炔烴。上述術(shù)語的結(jié)合可用于指代具有結(jié)合特征的炔烴。此處所使用的術(shù)語"炔基"是指炔烴的單價(jià)形式。例如，炔基可被視為除去了一組氫基，以允許化學(xué)鍵合到分子的另一基團(tuán)上的炔烴。術(shù)語"低級(jí)炔基，，是指低級(jí)炔烴的單價(jià)形式，而術(shù)語"高級(jí)炔基，，是指高級(jí)炔烴的單價(jià)形式。術(shù)語"環(huán)炔基，，是指環(huán)炔烴的單價(jià)形式，和術(shù)語"雜炔基"是指雜炔烴的單價(jià)形式。術(shù)語"取代炔基"是指取代炔烴的單價(jià)形式，而術(shù)語"未取代炔基"是指未取代炔烴的單價(jià)形式。上述術(shù)語的結(jié)合可用于指代具有結(jié)合特征的炔基。此處所使用的術(shù)語"芳烴"是指芳族的烴分子。對(duì)于一些應(yīng)用來說，芳烴可包括5-IOO個(gè)碳原子。術(shù)語"低級(jí)芳烴，，是指含5-20個(gè)碳原子，例如5-14個(gè)碳原子的芳烴，而術(shù)語"高級(jí)芳烴"是指含大于20個(gè)碳原子，例如21—100個(gè)碳原子的芳烴。術(shù)語"單環(huán)芳烴"是指含單一芳環(huán)結(jié)構(gòu)的芳烴，而術(shù)語"多環(huán)芳烴"是指含多個(gè)芳環(huán)結(jié)構(gòu)，例如借助碳碳鍵鍵合或者稠合在一起的兩個(gè)或更多個(gè)芳環(huán)結(jié)構(gòu)的芳烴。術(shù)語"雜芳烴"是指一組碳原子被一組雜原子，例如N、Si、S、O和P取代的芳烴。術(shù)語"取代芳烴"是指一組氫基被一組其他基團(tuán)取代的芳烴，而術(shù)語"未取代的芳烴"是指不具有這種取代的芳烴。上述術(shù)語的結(jié)合可用于指代具有結(jié)合特征的芳烴。此處所使用的術(shù)語"芳基，，是指芳烴的單價(jià)形式。例如，芳基可被視為除去了一組氫基，以允許化學(xué)鍵合到分子的另一基團(tuán)上的芳烴。術(shù)語"低級(jí)芳基，，是指低級(jí)芳烴的單價(jià)形式，而術(shù)語"高級(jí)芳基，，是指高級(jí)芳烴的單價(jià)形式。術(shù)語"單環(huán)芳基，，是指單環(huán)芳烴的單價(jià)形式。術(shù)語"多環(huán)芳基"是指多環(huán)芳烴的單價(jià)形式。術(shù)語"雜芳基"是指雜芳烴的單價(jià)形式。術(shù)語"取代芳基"是指取代芳烴的單價(jià)形式，而術(shù)語"未取代芳基，，是指未取代芳烴的單價(jià)形式。上述術(shù)語的結(jié)合可用于指代具有結(jié)合特征的芳基。此處所使用的術(shù)語"酸酐基"是指-CO-0-C0-。此處所使用的術(shù)語"醛基"是指-CHO。此處所使用的術(shù)語"酰胺基"是指-CO-N<。此處所使用的術(shù)語"氨基"是指-NH2。此處所使用的術(shù)語"N-取代的氨基"是指一組氫基被一組其他基團(tuán)取代的氨基。N-取代的氨基的實(shí)例包括-NR(1)R(2)，其中IT和R(2)選自氫基、烷基、鏈烯基、炔基和芳基，以及R")和R("中的至少一個(gè)不是氫基。此處所使用的術(shù)語"羰基"是指-CO-。此處所使用的術(shù)語"羧基"是指-COOH。此處所使用的術(shù)語"環(huán)氧基"是指:此處所使用的術(shù)語"酯基"是指-CO-0-。酯基的實(shí)例包括基于醇(例如甲醇、乙醇、異丙醇、異丁醇或丁醇)作為離去基的那些，基于乙酸作為離去基的那些，基于磷酸的那些，基于硫或硫酸酯的那些，和基于三氟乙酸酯的那些。此處所使用的術(shù)語"醚基"是指-O-。醚基的實(shí)例包括基于醇作為離去基的那些一ct此處所使用的術(shù)語"縮水甘油基醚"是指c/此處所使用的術(shù)語"囟素基"是指-X,其中-X是鹵素原子。鹵素基的實(shí)例包括氟、氯、溴和碘。此處所使用的術(shù)語"氫基"是指-H。此處所使用的術(shù)語"羥基"是指-OH。此處所使用的術(shù)語"異氛酸酯基"是指-NCO。此處所使用的術(shù)語"硫醇基"是指-SH。此處所使用的術(shù)語"二硫醚基"是指-S-S-。此處所使用的術(shù)語"甲硅烷基"是指-SiR(W)，其中R(3)、R")和R(5)獨(dú)立地選自各種基團(tuán)，例如氫基、卣素基、烷基、鏈烯基和炔基。此處所使用的術(shù)語"脲基"是指〉N-CO-N〈。此處所使用的術(shù)語"氨基甲酸酯基"是指>N-CO-0-。涂布制品首先注意圖1，它示出了根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方案完成的涂布制品IOO。特別地，圖1示出了涂布制品100的側(cè)面、截面視圖，它包括第一層102和與第一層102相鄰的第二層104。在所示的實(shí)施方案中，第一層102作為基底實(shí)施，且由任何合適的材料，例如纖維材料或聚合物形成。因此，例如第一層102可以是天然或合成纖維(例如由聚酯、聚酰胺、聚丙烯酸類、聚乳酸、聚烯烴、聚氨酯、天然或再生纖維素、蠶絲或羊毛形成的纖維)、天然或合成長(zhǎng)絲，由天然或合成纖維形成的紗線，由天然或合成纖維形成的織物(例如編織織物、織造織物或非織造織物)、膜、皮革、紙板、紙張或一片木材。盡管在圖1中沒有示出，但認(rèn)為可形成第一層102,以便包括兩層或更多層子層，所述子層可由相同或不同材料形成。形成第一層102的材料的選擇可取決于各種考慮因素，例如它對(duì)第二層104的親和性，它降低或消除傳熱的能力，其透氣性，其懸垂性，其撓性，其柔軟度，其吸水性，其成膜能力，其在環(huán)境或加工條件下抗降解性，和其機(jī)械強(qiáng)度。特別地，對(duì)于一些實(shí)施方案來說，可選擇形成第一層102的材料，以便包括一組官能團(tuán)，例如酸酐基、醛基、氨基、N-取代的氨基、羰基、羧基、環(huán)氧基、酯基、醚基、縮水甘油基、羥基、異氰酸酯基、硫醇基、二硫醚基、甲硅烷基、基于乙二醛的基團(tuán)，基于吖咬的基團(tuán)，基于活性亞甲基化合物或其他b-二羰基化合物的基團(tuán)(例如，2，4-戊二酮、丙二酸、乙酰基丙酮、乙基丙酮乙酸酯、丙二酰胺，乙?；阴０芳捌鋾趸愃莆?，乙酰基乙酸乙酯，和乙酰乙酸異丙酯)，或其結(jié)合物。這些官能團(tuán)中的至少一些可暴露于第一層102的頂表面106上，且可允許化學(xué)鍵合到第二層104內(nèi)包括的一組互補(bǔ)的官能團(tuán)上，從而在加工過程中或使用過程中提高涂布制品100的耐久性。因此，例如第一層102可由纖維素形成且可包括一組羥基，所述羥基可化學(xué)鍵合到第二層104內(nèi)包括的一組羧基上。作為另一實(shí)例，第一層102可由蠶絲或羊毛形成且可包括一組氨基，所述氨基可化學(xué)鍵合到第二層104內(nèi)包括的那些羧基上。正如所理解的，在一對(duì)官能團(tuán)之間的化學(xué)鍵合可導(dǎo)致形成另一官能團(tuán)，例如酰胺基、酯基、醚基、脲基、或氨基甲酸酯基。因此，例如在羥基和羧基之間的化學(xué)鍵合可導(dǎo)致形成酯基，而氨基和羧基之間的化學(xué)鍵合可導(dǎo)致形成酰胺基。對(duì)于一些實(shí)施方案來說，形成第一層102的材料可最初不具有一組官能團(tuán)，但隨后可被改性，以便包括這些官能團(tuán)。特別地，可通過結(jié)合不同材料形成第一層102，其中材料之一不具有一組官能團(tuán)，和另一材料包括這些官能團(tuán)。這些不同材料可以均勻地混合，或者可引入到單獨(dú)的區(qū)域或單獨(dú)的子層內(nèi)。例如，可通過結(jié)合聚酯纖維與一定量(例如大于或等于25%重量)的含一組官能團(tuán)的棉或羊毛纖維，形成第一層102。聚酯纖維可引入到外部子層內(nèi)，而棉或羊毛纖維可引入到內(nèi)部子層內(nèi)，其中第二層104可緊鄰所述內(nèi)部子層形成。作為另一實(shí)例，可化學(xué)改性形成第一層102的材料，以便包括一組官能團(tuán)?？墒褂萌魏魏线m的技術(shù)，例如使用氧化劑、電暈處理或等離子體處理，進(jìn)行化學(xué)改性。也可如坎納扎瓦(Kanazawa)的專利標(biāo)題為"HydrophilicPolymerTreatmentofanActivatedPolymericMaterialandUseThereof(活化聚合物材料的親水聚合物處理及其用途)"的美國專利6830782中所述，進(jìn)行化學(xué)改性，其公開內(nèi)容在此通過參考全文引入。在一些情況下，可處理形成第一層102的材料，以便形成可與含一組官能團(tuán)的單體反應(yīng)的自由基。這種單體的實(shí)例包括具有酸酐基的那些(例如馬來酸酐)、具有羧基的那些(例如丙烯酸)、具有羥基的那些(例如丙烯酸羥乙酯)和具有環(huán)氧基或縮水甘油基的那些(例如甲基丙烯酸縮水甘油酯)。在其他情況下，可用一組官能材料處理形成第一層102的材料，增加一組官能團(tuán)以及提供所需的濕氣控制性能。這些官能材料可包括親水聚合物，例如聚乙烯醇、聚二元醇、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、親水聚酯及其共聚物。例如，可在纖維制造工藝過程中，在織物染色工藝過程中，或者在織物整理工藝過程中添加這些官能材料。備選地，或結(jié)合地，這些官能材料可借助浸染、軋染或噴射染色，從而引入到織物內(nèi)。如圖1所示，使用任何合適的涂布技術(shù)，作為與第一層102相鄰形成的涂層形式完成第二層104。在使用過程中，可定位第二層104，以便它與內(nèi)部隔室或者個(gè)體的皮膚相鄰，從而充當(dāng)內(nèi)部涂層。還認(rèn)為可定位第二層104，以便它暴露于外部環(huán)境下，從而充當(dāng)外部涂層。參考圖1，第二層104覆蓋至少一部分頂部表面106。取決于第一層102的特征或所使用的特定的涂布技術(shù)，第二層104可滲透到頂表面106之下并滲透至少一部分第一層102。盡管圖1中示出了兩層，但認(rèn)為涂布制品100可包括較多或較少層成為其他實(shí)施方案之用。特別地，認(rèn)為可包括第三層(圖1中未示出)，以便覆蓋第一層102的至少一部分底表面108。可按照與第二層104類似的方式完成第三層，或者可按照另一方式完成第三層，以提供不同的功能，例如拒水性或耐污染性。還認(rèn)為形成第二層104的材料可包括在第一層102內(nèi)，以便可省去第二層104，在所示的實(shí)施方案中，第二層104由粘合劑IIO和分散在該粘合劑110內(nèi)的一組微膠囊112形成。粘合劑IIO可以是充當(dāng)微膠嚢112在其內(nèi)分散的基體的任何合適的材料，從而提供微膠囊112—定的保護(hù)抗環(huán)境或加工條件或者抗使用過程中的磨蝕或磨耗。例如，粘合劑110可以是聚合物或在一些涂布技術(shù)中使用的任何其他合適的介質(zhì)。對(duì)于一些實(shí)施方案來說，粘合劑iio所需地為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度范圍為約-iiox:到約-4ox:，例如約-iioic到約-75r;的聚合物。盡管水溶性或水可分散的聚合物可以是尤其理想的，但對(duì)于一些實(shí)施方案來說，水不溶性或水溶性低的聚合物也可用作粘合劑110。粘合劑IIO的選擇可取決于各種考慮因素，例如它對(duì)微膠囊112或第一層102的親和性，它降低或消除傳熱的能力，它的透氣性，它的懸垂性，它的撓性，它的柔軟度，它的吸水性，它的涂層形成能力，它在環(huán)境或加工條件下抗降解性，和它的機(jī)械強(qiáng)度。特別地，對(duì)于一些實(shí)施方案來說，可選擇粘合劑110,以便包括一組官能團(tuán)，例如酸酐基、醛基、氨基、N-取代的氨基、羰基、羧基、環(huán)氧基、酯基、醚基、縮水甘油基、羥基、異氛酸酯基、硫醇基、二硫醚基、曱硅烷基、基于乙二醛的基團(tuán)，基于吖啶的基團(tuán)，基于活性亞甲基化合物或其他b-二羰基化合物的基團(tuán)(例如2，4-戊二酮、丙二酸、乙酰基丙酮、乙基丙酮乙酸酯、丙二酰胺、乙?；阴０芳捌浼谆愃莆铮阴；宜嵋阴?，和乙酰乙酸異丙酯)，或其結(jié)合物。這些官能團(tuán)可允許化學(xué)鍵合到在微膠囊112和第一層102任何一個(gè)或二者內(nèi)包括的互補(bǔ)的一組官能團(tuán)上，從而提高在加工過程中或使用過程中涂布制品IOO的耐久性。因此，例如，粘合劑IIO可以是含一組環(huán)氧基的聚合物，所述環(huán)氧基可化學(xué)鍵合到在微膠囊112內(nèi)包括的一組羧基上。作為另一實(shí)例，粘合劑IIO可以是含一組異氛酸酯基或一組氨基的聚合物，所述基團(tuán)可化學(xué)鍵合到微膠囊112內(nèi)包括的那些羧基上?？捎米髡澈蟿?10的聚合物的實(shí)例包括具有環(huán)氧基，例如縮水甘油基，借助醚基化學(xué)鍵合的縮水甘油基、環(huán)己基環(huán)氧基，或任何其他合適的環(huán)氧基為基礎(chǔ)的官能度形式的聚合物。對(duì)于一些實(shí)施方案來說，粘合劑IIO可以是含一組環(huán)氧基的含硅聚合物，例如其中環(huán)氧基的含量范圍為約0.2%-約5.0%重量或約0.4%-約2.0%重量的含硅聚合物。含硅聚合物的所需分子量范圍可以是約500道爾頓-約50，000道爾頓。對(duì)于其中固化溫度大于約150r的高溫應(yīng)用來說，較高的分子量可能是所需的，例如范圍為約20，000道爾頓-約50,000道爾頓的分子量。這種較高的分子量可起到降低含硅聚合物揮發(fā)性的作用，從而降低煙霧和氣味的生成。另一方面，較低分子量，例如范圍為約500道爾頓-約20，OOO道爾頓的分子量對(duì)于低溫應(yīng)用來說可能是所需的。合適的含硅聚合物的實(shí)例包括由SiltechCorp.供應(yīng)的SILMEREPC50、SILMEREPJIO、SILMEREPDi-50和SILMEREPDi-lOO。合適的含硅聚合物的額外的實(shí)例包括由DowCorningInc乂〉司供應(yīng)的8650epoxysilicon、BY16-876和SM8715Ex?？捎米髡澈蟿?10的聚合物的額外實(shí)例包括具有環(huán)氧基的聚二元醇，具有環(huán)氧基的烴樹脂，和具有環(huán)氧基的任何其他聚合物。例如，粘合劑110可以是聚二元醇，例如聚乙二醇的二縮水甘油基醚，聚丙二醇的二縮水甘油基醚，或其共聚物。合適的聚合物的其他實(shí)例包括由ResolutionPerformanceProducts，Inc.公司供應(yīng)的HEL0XYModifier48(基于三羥甲基丙烷三縮水甘油基醚)、HELOXY68(基于新戊二醇的二縮水甘油基醚)、HELOXY71(基于二聚酸的二縮水甘油基醚)、HELOXY84(脂族多羥基化合物的聚縮水甘油基醚)和HELOXY505(蓖麻油的聚縮水甘油基醚)。進(jìn)一步合適的聚合物包括由CVCSpecialtyChemicalsInc.公司供應(yīng)的基于四縮水甘油基間二甲苯二胺的那些，和長(zhǎng)鏈丙烯酸酯與甲基丙烯酸縮水甘油酯的共聚物?？捎米髡澈蟿?10的聚合物的其他實(shí)例包括具有異氛酸酯基的多羥基化合物，例如其中異氰酸酯基的含量范圍為約5%-約30%重量或約10%-約25%重量的那些。這種多羥基化合物的實(shí)例包括由RhodiaCorp乂^司供應(yīng)的T0L0NATEHDB-LV、T0L0NATEHDT-LV2、RH0D0C0ATWT2102和RH0D0C0ATWAT1。這種多羥基化合物的其他實(shí)例包括由BayerChemicalsInc./^司供應(yīng)的BAYHYDURVPLS2336、BAYHYDURVPLS2319、BAYHYDURXP7165、BAYHYDURVPLS2306、BAYHYDURXP2547和BAYHYDUR303。具有封端異氛酸酯基的水可分散的聚合物也是合適的，尤其對(duì)于高溫應(yīng)用來說，這種聚合物的實(shí)例包括由EasternChemicals公司供應(yīng)的ECCOX-linkAP-900,由MitsubishiChemicalsCorp.公司供應(yīng)的REPEARLMF，由BayerChemicalsInc乂A司供應(yīng)的BAYHYDURVPLS2240，和由RhodiaCorp.公司供應(yīng)的RH0D0C0ATWT1000。可用作粘合劑110的聚合物的進(jìn)一步的實(shí)例包括具有氨基的那些。具有一組氨基的聚合物也可用作改性劑，例如用于與另一聚合物中的一組環(huán)氧基或一組異氛酸酯基交聯(lián)。對(duì)于一些實(shí)施方案來說，粘合劑110可以是具有一組氨基的含硅聚合物，例如其中氨基含量范圍為約0.1%-約20%重量或約0.5%-約5%重量的那些。合適的含珪聚合物的實(shí)例包括由CibaSpecialtyChemicals/>司，SiltechCorp.公司、WackerSiliconesCorp.公司、DowCorningCompany公司、GoldschmidtChemicalCorp.公司和GeneralElectricCompany公司供應(yīng)的那些。參考圖1，微膠囊112可具有相同或不同的形狀，且可具有相同或不同的尺寸。在一些情況下，微膠囊112可以基本上為橢球形或球形，且可具有范圍為約0.1-約1000微米的尺寸，例如約O.l-約500微米，約0.1-約100微米，約1-約15微米，約1-約10樹:米，約1-約5微米，或約2-約3微米。對(duì)于一些實(shí)施方案來說，可希望顯著大部分，例如至少50%，至少60%，至少70%或至少80%的微膠嚢112的尺寸在規(guī)定范圍內(nèi)，例如約1-約15微米或約1-約5微米。也可希望微膠囊112在其形狀和尺寸任何一個(gè)或二者上是單分散的。在所示的實(shí)施方案中，制備微膠囊112，使之包含相變材料，所述相變材料起到吸收或釋放熱量以降低或消除越過涂布制品100的傳熱。特別地，形成微膠嚢112作為確定相變材料置于其內(nèi)的內(nèi)部隔室的殼。殼可由起到容納相變材料作用的任何合適的材料形成，從而提供相變材料一定的保護(hù)以防環(huán)境或加工條件或者防止使用過程中的損失或泄漏。例如，殼可由聚合物或任何其他合適的包封劑材料形成。形成殼的材料的選擇可取決于各種考慮因素，例如它對(duì)粘合劑IIO或第一層102的親和性，它對(duì)相變材料的反應(yīng)性或者不具有反應(yīng)性，在環(huán)境或加工條件下的抗降解性，及其機(jī)械強(qiáng)度。特別地，對(duì)于一些實(shí)施方案來說，可選擇形成殼的材料，以便包括一組官能團(tuán)，例如酸酐基、醛基、氨基、N-取代的氨基、羰基、羧基、環(huán)氧基、酯基、醚基、縮水甘油基、羥基、異氛酸酯基、硫醇基、二疏醚基、曱硅炕基、基于乙二醛的基團(tuán)，基于吖啶的基團(tuán)，基于活性亞甲基化合物或其他b-二羰基化合物的基團(tuán)(例如2，4-戊二酮、丙二酸、乙?；?、乙基丙酮乙酸酯、丙二酰胺，乙?；阴０芳捌鋾趸愃莆?，乙?；宜嵋阴ィ鸵阴Ｒ宜岙惐?，或其結(jié)合物。這些官能團(tuán)中的至少一些可暴露于殼的外表面上且可允許化學(xué)鍵合到在粘合劑n0和第一層102任何一個(gè)或二者內(nèi)包括的一組互補(bǔ)的官能團(tuán)上，從而提高在加工過程中或使用過程中涂布制品IOO的耐久性。按照這一方式，至少一些微膠嚢112可化學(xué)鍵合到粘合劑110和第一層102中任何一個(gè)或二者上，以便甚至在許多個(gè)穿戴和洗滌循環(huán)之后，由微膠嚢112提供的調(diào)熱性能可基本上得到保留。此外，這種化學(xué)鍵合可有助于引入較高的負(fù)載程度以及微膠嚢112在第二層104內(nèi)更加均勻的分布。另外，可要求較小量的粘合劑110引入所需負(fù)載量的微膠囊112，從而便于改進(jìn)的透氣性、改進(jìn)的懸垂性、改進(jìn)的撓性、改進(jìn)的柔軟度、改進(jìn)的視覺吸引力、改進(jìn)的吸水性、以及降低的產(chǎn)生皮膚刺激性的傾向。因此，例如，形成殼的材料可包括一組羧基，所述羧基可化學(xué)鍵合到第一層102內(nèi)包括的一組羥基上。作為另一實(shí)例，在殼內(nèi)包括的這些羧基可化學(xué)鍵合到第一層102內(nèi)包括的一組氨基上。作為進(jìn)一步的實(shí)例，形成殼的材料可包括一組官能團(tuán)，所述官能團(tuán)可允許通過化學(xué)鍵合到粘合劑110內(nèi)包括的一組互補(bǔ)的官能團(tuán)上，從而交聯(lián)粘合劑110。形成殼可使用的聚合物的實(shí)例包括具有羧基的那些，例如含基于丙烯酸或甲基丙烯酸的單體單元的聚合物。對(duì)于一些實(shí)施方案來說，殼可由含約1-約100摩爾％含羧基的單體單元，例如約20-約80摩爾％，約25-約60摩爾％，或約40-約50摩爾％單體單元的聚合物形成。在一些情況下，可希望基于微膠囊112的尺寸，調(diào)節(jié)單體單元的摩爾百分?jǐn)?shù)。例如，當(dāng)單獨(dú)的一個(gè)微膠嚢112的尺寸下降時(shí)，該微膠嚢的外表面積也典型地下降。因此，為了維持所需量的暴露官能團(tuán)以供化學(xué)鍵合，當(dāng)微膠嚢的尺寸下降時(shí)，可希望增加單體單元的摩爾百分?jǐn)?shù)。作為另一實(shí)例，當(dāng)單獨(dú)的一個(gè)微膠囊112的尺寸增加時(shí)，該微膠嚢的重量也典型地增加。因此，為了計(jì)算(accountfor)重量的增加，當(dāng)該微膠囊的尺寸增加時(shí)，可希望增加單體單元的摩爾百分?jǐn)?shù)。表1提供了作為微膠囊112的尺寸的函數(shù)，單體單元的摩爾百分?jǐn)?shù)范圍的實(shí)例。參考表l，為了容易展示，假設(shè)微膠嚢112為球形。類似的考慮和摩爾百分?jǐn)?shù)也可應(yīng)用到具有其他類型官能團(tuán)的聚合物上。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>25-35形成殼可使用的聚合物的其他實(shí)例包括使用任何合適的聚合技術(shù)由單體形成的那些。下表2中列出了含不同類型官能團(tuán)的這種單體的實(shí)例。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>相變材料的選擇可取決于相變材料的潛熱和轉(zhuǎn)變溫度。相變材料的潛熱典型地與其降低或消除傳熱的能力有關(guān)。在一些情況下，相變材料的潛熱可以是至少約40焦耳/克，例如至少約50焦耳/克，至少約60焦耳/克，至少約70焦耳/克，至少約80焦耳/克，至少約90焦耳/克，或至少約100焦耳/克。因此，例如相變材料的潛熱范圍可以是約40焦耳/克-約400焦耳/克，例如約60焦耳/克-約400焦耳/克，約80焦耳/克-約400焦耳/克，或約100焦耳/克-約400焦耳/克。相變材料的轉(zhuǎn)變溫度典型地與相變材料可以維持的所需溫度或所需的溫度范圍有關(guān)。在一些情況下，相變材料的轉(zhuǎn)變溫度范圍可以是約-iox:到約uo匸，例如約ox:-約ioor，約or-約50x:，約10'C-約50'C，約15。C-約45匸，約22t:-約4ox:?；蚣s22X:-約28t:。相變材料的選擇可取決于其他考慮因素，例如它對(duì)形成殼的材料的反應(yīng)性或不具有反應(yīng)性，它在環(huán)境或加工條件下抗降解的能力、其生物可降解性和其毒性。對(duì)于一些實(shí)施方案來說，相變材料可包括具有n個(gè)碳原子的直鏈烷烴，亦即Cn烷屬烴，其中n是正整數(shù)。表3提供了可用作相變材料的(:13-(:28烷屬烴的列舉。可理解到，烷屬烴中碳原子的數(shù)量典型地與其熔點(diǎn)有關(guān)。例如，每一分子含20個(gè)直鏈碳原子的正二十烷烴的熔點(diǎn)為36.8X:。相比之下，每一分子含14個(gè)直鏈碳原子的正十四烷烴的熔點(diǎn)為5.9匸。表3<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>取決于所需涂布制品100的特定特征，第二層104可覆蓋約1-約100%第一層102的頂表面106。因此，例如，第二層104可覆蓋約20%-約100%,約50%-約100%或約80%-約100°/。的頂表面106。當(dāng)涂布制品IOO的調(diào)熱性能是控制因素時(shí)，第二層104可覆蓋較大百分?jǐn)?shù)的頂表面106。另一方面，當(dāng)涂布制品100的其他性能是控制因素時(shí)，第二層104可覆蓋較小百分?jǐn)?shù)的頂表面106。備選地，或結(jié)合地，當(dāng)平衡涂布制品100的調(diào)熱和其他性能時(shí)，可希望調(diào)節(jié)第二層104的厚度或在第二層104內(nèi)微膠囊112的負(fù)載程度。對(duì)于一些實(shí)施方案來說，第二層104可具有約1-約100%干重微膠囊112的微膠嚢112負(fù)栽量。因此，例如，第二層104可具有范圍為約40-約90%,約50-約80%,或約60-約70%干重微膠嚢112的負(fù)載量。當(dāng)涂布制品IOO的調(diào)熱性能是控制因素時(shí)，第二層104可具有高的微膠嚢112負(fù)載量。另一方面，當(dāng)涂布制品100的其他性能是控制因素時(shí)，第二層104可具有較低的微膠囊112負(fù)栽量。備選地，或結(jié)合地，當(dāng)平衡涂布制品100的調(diào)熱和其他性能時(shí)，可希望調(diào)節(jié)第二層104的厚度或者被第二層104覆蓋的頂表面106的百分?jǐn)?shù)。也可希望調(diào)節(jié)微膠嚢112中相變材料與殼的重量比，例如范圍為約10/90-約90/10，約50/50-約90/10，約75/25-約90/10，或約80/20-約90/10的重量比。在一些情況下，可形成第二層104，以便包括在粘合劑110內(nèi)分散的額外的一組微膠囊(圖1中未示出)。這些額外的微膠嚢可在一些方式上不同于微膠囊112，例如具有不同的形狀或尺寸，包括由不同材料形成的殼或者包括不同的官能團(tuán)，或者含有不同的相變材料。認(rèn)為至少一些額外的微膠嚢可化學(xué)鍵合到粘合劑110，一個(gè)或更多個(gè)微膠嚢112,第一層102或其結(jié)合上。在一些情況下，可形成第二層104，以^使在第一層102的整個(gè)頂表面106上提供基本上均勻的特征。因此，如圖1所示，微膠嚢112基本上均勻地分布在第二層104內(nèi)。微膠囊112的這種分布均勻度可起到抑制熱量?jī)?yōu)先和非所需地傳導(dǎo)越過含與另一部分相比，不那么致密的微膠囊112的一部分涂布制品100。這種分布均勻度也可提供涂布制品IOO甚至更加均勻的觸感。然而，取決于涂布制品IOO所需的特定特征，微膠嚢112的分布可在第二層104的一個(gè)或更多個(gè)部分內(nèi)變化。因此，例如微膠囊112可集中在第二層104的一個(gè)或更多個(gè)部分內(nèi)，或者根據(jù)濃度曲線沿著第二層104內(nèi)的一個(gè)或更多個(gè)方向分布。在形成涂布制品100的過程中，可通過混合粘合劑IIO與可以以干燥粉化形式提供的微膠嚢112,形成含水或非水的涂料組合物。對(duì)于一些實(shí)施方案來說，可提供乳化形式的粘合劑110,它提供粘合劑110和微膠囊112在溶劑(例如水)內(nèi)均勻的溶液混合，同時(shí)其官能團(tuán)保持未反應(yīng)。一旦施加該涂料組合物到第一層102上，則可通過干燥、加熱或在其他情況下除去溶劑來觸發(fā)在互補(bǔ)的官能團(tuán)之間的化學(xué)鍵合。使用乳化形式的粘合劑IIO也可提供水不溶性或輕微水溶性的各成分的混合。在一些情況下，當(dāng)形成涂料組合物時(shí)，可添加一組催化劑。這種催化劑可有助于在互補(bǔ)的官能團(tuán)之間，例如在粘合劑110內(nèi)包括的那些和在微膠嚢112內(nèi)包括的那些之間，或者在第一層102內(nèi)包括的那些和在微膠囊112內(nèi)包括的那些之間的化學(xué)鍵合。可用作催化劑的材料的實(shí)例包括硼鹽、次磷酸鹽(如次磷酸銨和次磷酸鈉)、磷酸鹽、錫鹽(例如，Sn"或Sn"鹽，例如二月桂酸二丁錫和二乙酸二丁錫)，和鋅鹽(例如Zri"鹽)。加入到涂料組合物內(nèi)的所需量的錫鹽或鋅鹽范圍可以是約0.001-約1.0%干重，例如約0.01-約0.1%干重。加入到涂料組合物內(nèi)的所需量的硼鹽或磷酸鹽的范圍可以是約0.1-約5%干重，例如約1-約3%干重?？捎米鞔呋瘎┑牟牧系钠渌麑?shí)例包括烷化金屬、金屬鹽、金屬面化物和金屬氧化物，其中合適的金屬包括Sn、Zn、Ti、Zr、Mn、Mg、B、Al、Cu、Ni、Sb、Bi、Pt、Ca和Ba。有機(jī)酸和堿，例如基于硫(例如硫酸)，氮(例如硝酸)、礴(例如磷酸)或卣化物(例如F、Cl、Br和I)的那些也可用作催化劑?？捎米鞔呋瘎┑牟牧系倪M(jìn)一步的實(shí)例包括諸如檸檬酸、衣康酸、乳酸、富馬酸和甲酸之類的酸。對(duì)于一些實(shí)施方案來說，當(dāng)形成涂料組合物時(shí)，也可添加一組反應(yīng)性組分或改性劑。這種改性劑可允許粘合劑110交聯(lián)，以提<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>—旦形成，則可使用任何合適的涂布技術(shù)，施加或沉積涂料組合物到第一層102的頂表面106上。因此，例如可使用浸軋(padding);噴涂，例如空氣霧化噴灑、無空氣的霧化噴灑或靜電噴灑；輥襯刮刀涂布；狹縫模頭涂布；泡沫涂布；或篩網(wǎng)印刷涂布，施加、凃料組合物。在施加涂料組合物到頂表面106上之后，可固化、干燥、交聯(lián)、反應(yīng)或硬化涂料組合物，形成第二層104。在浸軋的情況下，例如可在涂料組合物內(nèi)浸漬和飽和織物，所述涂料組合物可包括約5-約25%重量的總固體(例如微膠囊112、粘合劑IIO和任何催化劑)，例如約10-約20%重量的總固體?？赏ㄟ^用輥隙輥處理，除去過量的溶液，所述輥隙輥可在范圍為約5磅/英寸2("psi，，)到約45psi，例如約5psi-約30psi或約5psi-約15psi的壓力下操作。接下來，可在范圍為約-約120"C，例如約90匸-約IOO'C的溫度范圍下干燥浸軋的織物約1-約5分鐘，例如約2-約3分鐘。干燥的浸軋織物然后可在約150匸-約1801C，例如約150匸-約165X:的溫度范圍內(nèi)固化約1-約5分鐘，例如約2-約3分鐘?？墒褂萌魏魏线m的熱技術(shù)，例如通過使用高強(qiáng)紅外輻照，通過使用標(biāo)準(zhǔn)的氣體烘烤固化烘箱，通過使用標(biāo)準(zhǔn)的電加熱的固化烘箱，或其結(jié)合進(jìn)行干燥和固化。在噴涂的情況下，可用涂料組合物噴涂織物，所述涂料組合物可包括約5-約25%重量的總固體，例如約10-約20%重量的總固體。在一些情況下，涂料組合物可噴灑在織物上，得到約50-約200%重量的織物吸液率，例如約50-約100°/。重量的織物吸液率?？?吏用尺寸范圍為約IO微米-約50微米，例如約20微米-約40微米的一組噴嘴尖，實(shí)現(xiàn)噴灑。所需地，可使用范圍為約lOpsi-約50psi，例如約10psi-約20psi的空氣壓力，霧化涂料組合物?？苫蛘咄ㄟ^空氣壓力或者通過機(jī)械泵(例如，隔膜式泵)，從儲(chǔ)罐中或者通過一組噴灑管線和噴嘴泵送涂料組合物。然后可與以上針對(duì)浸軋所述的一樣固化噴灑的織物。在噴灑整理過的服裝情況下，也可在標(biāo)準(zhǔn)的家用洗衣滾筒干燥器內(nèi)進(jìn)行固化，其中可在約50匸-約120匸，例如約65匸-約110。C的溫度范圍內(nèi)，經(jīng)約20分鐘-約60分鐘，例如約30分鐘-約45分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)服裝至干。使用這種滾筒式干燥器可提供相對(duì)長(zhǎng)且緩'隄的固化過程，從而有助于互補(bǔ)的官能團(tuán)之間的化學(xué)鍵合。另外，使用這種滾筒式干燥器可提供對(duì)于優(yōu)異的手感和觸感來說改進(jìn)的柔軟度。在篩網(wǎng)印刷涂布的情況下，可使用約100目的篩網(wǎng)施加涂料組合物，得到約10°/。重量的干重增加?？稍诩s140C-約170匸，例如約-約160"C的溫度范圍內(nèi)經(jīng)約3分鐘-約IO分鐘，例如約3分鐘-約5分鐘進(jìn)行固化。注意力回到圖2，該圖2示出了根據(jù)本發(fā)明另一實(shí)施方案完成的涂布制品200。特別地，圖2示出了涂布制品200的頂部截面朝L圖，它包括第一層202和與第一層202相鄰的第二層204。以與前面圖1所述相同的方式實(shí)施涂布制品200的一些特征，因此不需要進(jìn)一步詳細(xì)地描述。因此，例如第一層202作為基底實(shí)施，且由任何合適的材料，例如纖維狀材料或聚合物形成。此外，第二層204以涂層形式實(shí)施且粘合劑(圖2中未示出)和由在粘合劑內(nèi)分散的一組微膠囊(圖2中未示出)形成。如圖2所示，形成方格圖案的第二層204。這一方格圖案包括第一組間隔開的涂層區(qū)域(例如涂層長(zhǎng)條)，它以一定角度橫穿第二組隔開的涂層區(qū)域。在所示的實(shí)施方案中，第一組涂層長(zhǎng)條基本上平行且均勾地彼此隔開，和第二組的涂層長(zhǎng)條也基本上平行且均勻地彼此隔開。第一和第二組涂層長(zhǎng)條以約90度的角度橫穿，產(chǎn)生基本上菱形或正方形(即，從圖2的頂視圖中看到)且在第一層202的頂表面206上分布的不連續(xù)區(qū)域212。視需要，可改變間距、寬度或涂層長(zhǎng)條的交叉角，以調(diào)節(jié)不連續(xù)區(qū)域212的間距、形狀或尺寸。取決于涂布制品200所需的特定特征或所使用的特定涂布技術(shù)，涂層長(zhǎng)條的厚度可基本上均勻或者可在頂表面206上變化。在所示的實(shí)施方案中，涂層長(zhǎng)條的厚度可以是最多約20毫米，例如約0.1毫米-約20毫米，和典型地涂層長(zhǎng)條的厚度可以是最多約2毫米，例如約0.1毫米-約2毫米。在所示的實(shí)施方案中，不連續(xù)區(qū)域212彼此分離且暴露未被第二層204覆蓋的其余部分頂表面206。按照這一方式，不連續(xù)區(qū)域212可提供改進(jìn)的性能，例如改進(jìn)的透氣性、改進(jìn)的懸垂性、改進(jìn)的撓性、改進(jìn)的柔軟度、改進(jìn)的吸水性、以及產(chǎn)生皮膚刺激性的傾向下降。例如，通過沿著一根或更多根貫穿不連續(xù)區(qū)域212的線，有益于(faci1iate)彎曲涂布制品200，不連續(xù)區(qū)域212可提供改進(jìn)的撓性。此外，通過暴露其余部分的頂表面206，不連續(xù)區(qū)域212可允許接觸第一層202，以提供涂布制品200柔軟度的總體改進(jìn)。另外，不連續(xù)區(qū)域212可充當(dāng)通路或開口，促進(jìn)傳輸空氣或水蒸氣通過涂布制品200,從而提供改進(jìn)的透氣性。應(yīng)當(dāng)意識(shí)到，可利用具有各種其他形狀和尺寸的不連續(xù)區(qū)域212，形成各種其他規(guī)則或不規(guī)則圖案的第二層204。作為實(shí)例，可形成蜂窩圖案(例如，采用具有六邊形形狀的不連續(xù)區(qū)域212)、格柵圖案(例如采用具有正方形或矩形形狀的不連續(xù)區(qū)域212)，或無規(guī)圖案(例如采用隨機(jī)分布的不連續(xù)區(qū)域212)的第二層204。一般地，可在頂表面206上以規(guī)則地隔開或者沒有規(guī)則地隔開的間隔分布不連續(xù)區(qū)域212?？尚纬删哂懈鞣N規(guī)則或不規(guī)則形狀，例如圓形、半圓形、菱形、六邊形、多葉形、八邊形、橢圓、五邊形、矩形、正方形、星形、梯形、三角形和楔形的不連續(xù)區(qū)域212。視需要，一個(gè)或更多個(gè)不連續(xù)區(qū)域212可成型為標(biāo)識(shí)語、字母或數(shù)字。不連續(xù)區(qū)域212可具有最多約100毫米，例如約0.1毫米-約100毫米的尺寸(即，從圖2頂視圖中看到)，和典型地尺寸范圍為約1毫米-約10毫米。一般地，不連續(xù)區(qū)域212可具有相同形狀或不同形狀，且可具有相同或不同的尺寸。回到圖3，示出了根據(jù)本發(fā)明的進(jìn)一步的實(shí)施方案完成的涂布制品300。特別地，圖3示出了涂布制品300的頂部截面視圖，它包括第一層302和與第一層302相鄰的第二層304。如就涂布制品200而言，以與前面圖1所述類似的方式實(shí)施涂布制品300的一些特征，和因此不需要進(jìn)一步詳細(xì)地描述。因此，例如第一層302作為基底實(shí)施，且由任何合適的材料，例如纖維狀材料或聚合物形成。此外，第二層304以涂層形式實(shí)施且由粘合劑(圖3中未示出)和由在粘合劑內(nèi)分散的一組微膠嚢(圖3中未示出)形成。參考圖3,以點(diǎn)圖案形式形成第二層304。特別地，以基本上圓形(即，從圖3的頂視圖中看到)的一組涂布區(qū)域312形式形成第二層304且在第一層302的頂表面306上分布。在所示的實(shí)施方案中，涂布區(qū)域312以基本上無規(guī)的方式分配在頂表面306上。取決于涂布制品300所需的特定特征或所使用的特定涂布技術(shù)，涂布區(qū)域312的單獨(dú)之一的厚度可以是均勻或不均勻的。在所示的實(shí)施方案中，涂布區(qū)域312的單獨(dú)之一的厚度可以是最多約20毫米，例如約0.1毫米-約20毫米，和典型地最多約2毫米，例如約O.l毫米-約2毫米。如圖3所示，涂布區(qū)域312彼此隔開且暴露沒有被第二層304覆蓋的其余部分的頂表面306。按照這一方式，涂布區(qū)域312的分離可提供改進(jìn)的性能，例如改進(jìn)的透氣性、改進(jìn)的懸垂性、改進(jìn)的撓性、改進(jìn)的柔軟度、改進(jìn)的吸水性，以及產(chǎn)生皮膚刺激性的傾向下降。例如，通過有益于彎曲涂布制品300，這一分離可提供改進(jìn)的撓性。還通過暴露頂表面306的其余部分，該分離可允許與第一層302接觸，以提供涂布制品300柔軟度的總體改進(jìn)。另外，這一分離可提供通路或開口有益于空氣或水蒸氣傳輸通過涂布制品300，從而提供透氣性的改進(jìn)。取決于涂布制品300所需的特定特征或者所使用的特定涂布技術(shù)，可由圖3所示的那些改變涂布區(qū)域312的間距、形狀或尺寸。一般地，可在頂表面306上以規(guī)則地隔開或者沒有規(guī)則地隔開的間距分布涂布區(qū)域312。例如，可在想象的格柵的交叉點(diǎn)或者任何其他二維的網(wǎng)絡(luò)處布置涂布區(qū)域312，代替如圖3所示的無規(guī)分布?？尚纬删哂懈鞣N規(guī)則或不規(guī)則形狀，例如圓形、半圓形、菱形、六邊形、多葉形、八邊形、橢圓、五邊形、矩形、正方形、星形、三角形、梯形和楔形的涂布區(qū)域312。視需要，一個(gè)或更多個(gè)涂布區(qū)域312可成型為標(biāo)識(shí)語、字母或數(shù)字。涂布區(qū)域312可具有最多約IO毫米，例如約0.1毫米-約IO毫米的尺寸(即，從圖3頂視圖中看到)，和典型地尺寸范圍為約1毫米-約4毫米。一般地，涂布區(qū)域312可具有相同形狀或不同形狀，且可具有相同或不同的尺寸。實(shí)施例下述實(shí)施例描述了本發(fā)明的一些實(shí)施方案的具體特征，以闡述并提供給本領(lǐng)域的技術(shù)人員的說明。實(shí)施例不應(yīng)當(dāng)解釋為限制本發(fā)明，因?yàn)閷?shí)施例僅僅提供理解和實(shí)踐本發(fā)明一些實(shí)施方案有用的具體的方法。實(shí)施例1使用下表5中所列的成分，制備6種不同的涂料組合物。聚合物A(由DowCorningCorp乂i^司以8650epoxysilicon(100%固體)形式供應(yīng))和聚合物B(由DowCorningCorp.乂^司以SM8715EXepoxysilicon(40%固體)形式供應(yīng))是具有環(huán)氧基的含硅聚合物。聚合物C(由DowCorningCorp.公司以Q2-8818aminesi1icon(40°/。固體)形式供應(yīng))是具有胺基的含硅聚合物。聚合物D(由BayerChemicalsInc.公司以BAYHYDURVPLS2336異氛酸酯(100%固體)形式供應(yīng))是具有異氛酸酯基的多羥基化合物。聚合物E(由SiltechCorp.公司以SILSURFJ100hydrophilicsilicon(100°/。固體)形式供應(yīng))是具有羥基的含硅聚醚。孩i膠囊(由CibaSpecialtyChemicals公司供應(yīng)(45°/。溶液))包括含相變材料的具有羧基的殼。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>水降低涂料組合物到約15%重量的總固體，然后施加到各種織物上，所述織物包括4.5盎司/平方碼("osy")機(jī)織起絨的100°/。聚酯織物和3.2osy針織的100%棉織物。借助浸軋，施加涂料組合物1-5到各織物上，所述浸軋包括在涂料組合物之一內(nèi)浸涂和飽和每一種織物，通過穿過在約30psi的壓力下操作的輥隙，擠出過量的溶液，在約IIOC下干燥約3分鐘，然后在約170匸下固化約1分鐘。浸軋得到約60-約100%重量的織物吸液率，和在固化之后，約8-約12%重量的干重增加。將涂料組合物6噴灑在棉織物上，得到約131°/。重量的織物吸液率。然后將噴灑的織物置于標(biāo)準(zhǔn)的家用滾筒式干燥器內(nèi)并在高熱下干燥約30分鐘，從而得到約18%重量的干重增加。根據(jù)各種實(shí)驗(yàn)工序，進(jìn)行所得涂布織物性能的測(cè)量。為了比較目的，還測(cè)量對(duì)照織物1—3。對(duì)照織物1是2.Oosy的蠶絲塔夫綢織物，對(duì)照織物2是6.Oosy的旦數(shù)為330的CORDURA織物，和對(duì)照織物3(由OutlastTechnologies,Inc./j^司供應(yīng))為2.Oosy的才幾織聚酯成套衣服的襯里織物，它用1.Oosy含65%干重的含相變材料的微膠囊(直徑20微米)的聚丙烯酸類涂層覆蓋。下表6中列出了測(cè)量結(jié)果。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>參考表6，按照標(biāo)準(zhǔn)方式，在差示掃描量熱儀上進(jìn)行潛熱測(cè)量。如希特(Hittle)等人的專利標(biāo)題為"ApparatusandMethodforThermalEvaluationofanyThinMateria"熱評(píng)價(jià)任何薄材料的裝置與方法)"的美國專利6408256，和美國材料試驗(yàn)學(xué)會(huì)("ASTM")D7024-04-StandardTestMethodforSteadyStateandDynamicThermalPerformanceofTextileMaterials(坊織品材料的禾惑態(tài)和動(dòng)態(tài)熱性能的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法)中所述，進(jìn)行動(dòng)態(tài)熱測(cè)量，其公開內(nèi)容在此通過參考全文引入。特別地，使用50±25瓦/平方厘米(W/cm"的動(dòng)態(tài)通量(flux)設(shè)定值和約363秒的循環(huán)時(shí)間，進(jìn)行動(dòng)態(tài)熱測(cè)量。動(dòng)態(tài)熱測(cè)量的結(jié)果表達(dá)為調(diào)溫因子("TRF")。正如所理解的，TRF的數(shù)值范圍為0-1，其中O是完全熱緩沖的指示，和l是不存在熱緩沖的指示。通過一組試驗(yàn)小組成員進(jìn)行懸垂性測(cè)量，該試驗(yàn)小組成員基于等級(jí)1-10判斷織物，其中l(wèi)是懸垂性差的指示，和IO是懸垂性優(yōu)異的指示。類似地，可基于是否肉眼檢測(cè)出織物上的涂層來判斷織物的纟見覺外觀。如ASTMD-5732-StandardTestMethodforStiffnessofNonwovenFabricsUsingtheCantileverTest(使用懸臂試驗(yàn),須'J量非織造織物硬挺度的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法)，進(jìn)行撓性試驗(yàn)，其公開內(nèi)容在此通過參考全文引入。特別地，通過在水平支持的平臺(tái)上以控制的速度滑動(dòng)每一織物，進(jìn)行撓性測(cè)量，以便一端伸出支持平臺(tái)之外，當(dāng)懸臂長(zhǎng)度增加時(shí)，織物向下彎曲。當(dāng)向下彎曲的角度達(dá)到41.50度時(shí)，測(cè)量懸臂長(zhǎng)度。然后利用懸臂長(zhǎng)度、織物質(zhì)量和織物的尺寸計(jì)算彎曲長(zhǎng)度，其中較小的彎曲長(zhǎng)度是較大撓性的指示。如美國紡織業(yè)化學(xué)與染料工作者協(xié)會(huì)("AATCC")試驗(yàn)方法150-1995，進(jìn)行耐久性測(cè)量，其公開內(nèi)容在此通過參考全文引入。特別地，通過對(duì)每一織物進(jìn)行10個(gè)家庭洗衣循環(huán)并測(cè)量在10次循環(huán)之后潛熱損失的百分?jǐn)?shù)，進(jìn)行耐久性測(cè)量，其中較小的百分?jǐn)?shù)損失是較大的耐久性的指示。如AATCC試驗(yàn)方法79-1995中所述進(jìn)行吸水性測(cè)量，其公開內(nèi)容在此通過參考全文引入。特別地，通過將一定量的水(例如一滴水)置于每一織物上，并測(cè)量水的鏡面反射消失時(shí)的時(shí)間，進(jìn)行吸水性測(cè)量，其中較小的時(shí)間量是較大吸水性的指示。通過參考表6可理解，使用涂料組合物1-6涂布的織物顯示出許多所需的性能，其中包括大于8焦耳/克的潛熱，小于0.5的TRF，小于12毫米的彎曲長(zhǎng)度，和典型地小于10秒的吸水時(shí)間。此外，使用涂料組合物1、3、4和6涂布的織物顯示出不大于21%的潛熱損失百分?jǐn)?shù)。另外，與對(duì)照織物3相比，使用涂料組合物1-6涂布的織物顯示出優(yōu)良的懸垂性和改進(jìn)的視覺外觀。實(shí)施例2根據(jù)試驗(yàn)工序，進(jìn)行一些涂布的織物的皮膚刺激性研究。涂布的織物包括用涂料組合物A浸軋涂布的聚酯織物(所述涂料組合物A使用類似于實(shí)施例1的涂料組合物3的那些成分制備)，和用涂料組合物B噴涂的棉織物(所述涂料組合物B使用類似于實(shí)施例1的涂料組合物6的那些成分制備)。為了比較目的，研究還包括對(duì)照織物A-C。對(duì)照織物A是未處理的聚酯織物，對(duì)照織物B是未處理的棉織物，和對(duì)照織物C是使用標(biāo)準(zhǔn)的涂料組合物涂布的織物。在該研究中使用112個(gè)受試驗(yàn)的人，施加每一類型的織物的一個(gè)樣品并在受試驗(yàn)的人的背部膠粘。每一天施加新鮮的樣品共IO天到相同的位置，和針對(duì)任何急性和長(zhǎng)期反應(yīng)來評(píng)價(jià)皮膚的反應(yīng)。下表7列出了總計(jì)1120次誘導(dǎo)期讀數(shù)的結(jié)果(即，基于受試驗(yàn)的人的總數(shù)x10次讀數(shù)/個(gè)受試驗(yàn)的人)。基于下述等級(jí)表達(dá)結(jié)果0-沒有皮膚反應(yīng)；1-在粘貼(patch)區(qū)域內(nèi)存在紅斑(例如皮膚發(fā)紅)；2-在粘貼區(qū)域內(nèi)存在紅斑和水腫(如在組織細(xì)胞間漿液的異常積聚)；3-在粘貼區(qū)域內(nèi)存在紅斑、水腫和水泡(例如體液填充的嚢腫)；4-在粘貼區(qū)域內(nèi)存在紅斑、水腫和大皰(例如水皰)；和X-嚴(yán)重的皮膚刺激和且不連續(xù)使用樣品。通過參考表7可理解，使用涂料組合物A和B涂布的織物在任何一個(gè)受試驗(yàn)的人上沒有產(chǎn)生任何可觀察到的皮膚刺激性，而對(duì)照織物C在三個(gè)受試驗(yàn)的人上產(chǎn)生輕微的刺激性，且這三個(gè)受試驗(yàn)的人中的兩個(gè)發(fā)展成嚴(yán)重的皮膚刺激性。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>應(yīng)當(dāng)意識(shí)到，通過實(shí)施例提供了以上所述的本發(fā)明的實(shí)施方案，和可以考慮各種其他的實(shí)施方案。例如，盡管參考含反應(yīng)性官能團(tuán)的微膠嚢描述了本發(fā)明的一些實(shí)施方案，但認(rèn)為可使用不具有這種反應(yīng)性官能團(tuán)的微膠嚢來實(shí)施本發(fā)明的其他實(shí)施方案。對(duì)于這種其他的實(shí)施方案，理想的是粘合劑可包括具有環(huán)氧基的含硅聚合物、具有環(huán)氧基的聚二元醇、具有環(huán)氧基的烴樹脂，或具有環(huán)氧基的任何其他聚合物。認(rèn)為可使用其他類型的容器(containment)結(jié)構(gòu)替代或結(jié)合微膠嚢，實(shí)施本發(fā)明的一些實(shí)施方案。一般地，可使用容器結(jié)構(gòu)容納、吸收或與相變材料反應(yīng)，且可包括反應(yīng)性官能團(tuán)，以允許化學(xué)鍵合。在一些情況下，可提供具有各種形狀和尺寸范圍為約0.1-約1000微米，例如約0.1-約500微米，約0.1-約100微米，約1-約15微米，約1-約10微米，約1-約5微米，或約2-約3微米的微粒形式的容器結(jié)構(gòu)。對(duì)于一些實(shí)施方案來說，理想的是顯著部分，例如至少50%，至少60%，至少70%或至少80%的微粒的尺寸可在規(guī)定范圍內(nèi)，例如約1-約15微米或約1-約5微米。同樣理想的合適微粒相對(duì)于其形狀和尺寸中的任何一個(gè)或二者可以是單分散的。微粒的實(shí)例包括二氧化硅微粒，例如沉淀二氧化硅微粒或熱解法二氧化硅微粒、沸石微粒、碳微粒，例如石墨微?；蚧钚蕴课⒘＃陀晌絼┗虺絼┎牧闲纬傻奈⒘?。微粒的進(jìn)一步的實(shí)例包括此處所述的微膠囊。本領(lǐng)域的技術(shù)人員對(duì)于此處所述的涂布制品的開發(fā)不要求額外的解釋，但可通過參考下述參考文獻(xiàn)，在關(guān)于微膠嚢的形成方面尋找一些有幫助的指導(dǎo)叔埃(Tsuei)等人的專利，標(biāo)題為"MethodofEncapsulationandMicrocapsulesProducedThereby(包封方法和由其生產(chǎn)的微膠嚢)"的美國專利No.5589194;Tsuei等人的專利，標(biāo)題為"MicrocapsulesandMethodsforMakingSame(微膠囊及其制備方法)"的美國專利No.5433953;哈特弗爾德(Hatfield)的專利，標(biāo)題為"EncapsulationofPhaseChangeMaterials(相變材料的包封)"的美國專利No.4708812;和陳(Chen)等人的專利，標(biāo)題為"MethodforPreparingEncapsulatedPhaseChangeMaterials(制備包封的相變材料的方法)"的美國專利No.4505953，其公開內(nèi)容在此通過參考全文引入。本領(lǐng)域的技術(shù)人員也可通過參考下述專利申請(qǐng)尋找關(guān)于實(shí)施不連續(xù)涂布的一些有用的指導(dǎo)布利斯(Brice)等人的專利申請(qǐng),標(biāo)題為"CoatedArticlesHavingEnhancedReversibleThermalPropertiesandExhibitingImprovedFlexibility,Softness,AirPermeability,orWaterVaporTransportProperties(具有提高的可逆熱性能并顯示出改進(jìn)的撓性、柔軟度、透氣性或水蒸氣傳輸性能的涂布制品)"的美國專利申請(qǐng)公布No.2004/0033743,其公開內(nèi)容在此通過參考全文引入。盡管參考具體的實(shí)施方案描述了本發(fā)明，但本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，可作出各種變化，和可在沒有脫離所附權(quán)利要求定義的本發(fā)明的真實(shí)精神和范圍的情況下替代等價(jià)物。另外，可作出許多改性，以使特定的情況、材料、物質(zhì)組成、方法、一種或多種操作適應(yīng)本發(fā)明的目的、精神和范圍。所有這種改性在所附權(quán)利要求的范圍內(nèi)。特別地，盡管可參考以特定順序進(jìn)行的特定操作描述此處公開的方法，但要理解可在沒有脫離本發(fā)明教導(dǎo)的情況下，結(jié)合、分解或重新排序這些操作，形成等價(jià)的方法。因此，除非此處另有說明，操作的順序和分組不限制本發(fā)明。權(quán)利要求1.一種涂布制品，它包括:基底；和覆蓋至少一部分基底的涂層，所述涂層包括:玻璃化轉(zhuǎn)變溫度范圍為-110℃到-40℃的粘合劑；和尺寸范圍為1微米-15微米的多個(gè)微膠囊，所述多個(gè)微膠囊中的至少一個(gè)化學(xué)鍵合到基底和粘合劑中的至少一個(gè)上。2.權(quán)利要求l的涂布制品，其中基底是織物、紗線、纖維和皮革之一。3.權(quán)利要求l的涂布制品，其中基底由纖維素、蠶絲和羊毛中的至少一種形成。4.權(quán)利要求l的涂布制品，其中粘合劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度范圍為-110"C到-75。C。5.權(quán)利要求l的涂布制品，其中粘合劑是含一組環(huán)氧基的含硅聚合物。6.權(quán)利要求5的涂布制品，其中含硅聚合物包括0.2%_5%重量的一組環(huán)氧基。7.權(quán)利要求l的涂布制品，其中粘合劑是含一組氨基的含硅聚合物。8.權(quán)利要求7的涂布制品，其中含硅聚合物包括0.1%一20%重量的一組氨基。9.權(quán)利要求l的涂布制品，其中粘合劑是含一組環(huán)氧基的聚二元醇。10.權(quán)利要求1的涂布制品，其中粘合劑是含一組異氰酸酯基的多羥基化合物。11.權(quán)利要求10的涂布制品，其中多羥基化合物包括5%-30%重量的一組異氰酸酯基。12.權(quán)利要求1的涂布制品，其中所迷多個(gè)微膠囊中的至少一個(gè)化學(xué)鍵合到基底和粘合劑二者上。13.權(quán)利要求1的涂布制品，其中所述多個(gè)微膠嚢中的至少一個(gè)借助酰胺基、酯基、醚基、脲基和氨基甲酸酯基中的至少一個(gè)共價(jià)鍵合。14.權(quán)利要求1的涂布制品，其中所述多個(gè)微膠囊中的至少一個(gè)離子鍵合到基底和粘合劑中的至少一個(gè)上。15.權(quán)利要求1的涂布制品，其中所述多個(gè)微膠嚢的尺寸范圍為1微米-5微米。16.權(quán)利要求1的涂布制品，其中所述多個(gè)微膠囊就其尺寸來說是單分散的。17.權(quán)利要求1的涂布制品，其中所述多個(gè)微膠囊含有潛熱為至少40焦耳/克且轉(zhuǎn)變溫度范圍為0"C-50C的相變材料。18.權(quán)利要求17的涂布制品，其中基于在轉(zhuǎn)變溫度處潛熱的吸收和釋放中的至少一種，相變材料控制穿過涂布制品的傳熱。19.權(quán)利要求17的涂布制品，其中涂層包括40%-90%干重所述含相變材料的多個(gè)微膠嚢。20.權(quán)利要求19的涂布制品，其中涂層包括50%-80°/。干重所述含相變材料的多個(gè)微膠嚢。21.權(quán)利要求17的涂布制品，其中多個(gè)微膠嚢和相變材料分別相應(yīng)于第一多個(gè)微膠囊和第一相變材料，和涂層進(jìn)一步包括在粘合劑內(nèi)分散的第二多個(gè)微膠嚢。22.權(quán)利要求21的涂布制品，其中第二多個(gè)微膠嚢中的至少一個(gè)化學(xué)鍵合到基底和粘合劑中的至少一個(gè)上。23.權(quán)利要求21的涂布制品，其中第二多個(gè)微膠囊含有不同于第一相變材料的第二相變材料。24.涂布制品，它包括基底；和與基底相鄰并使用下述形成的涂層粘合劑；和在粘合劑內(nèi)分散的多個(gè)微膠囊，所述多個(gè)微膠嚢中的至少一個(gè)包括確定內(nèi)部隔室且包括化學(xué)鍵合到基底和粘合劑中的至少一個(gè)上的一組官能團(tuán)的殼；和位于內(nèi)部隔室內(nèi)的相變材料，該相變材料的潛熱為至少40焦耳/克和轉(zhuǎn)變溫度范圍為ox:-50*C。25.權(quán)利要求24的涂布制品，其中進(jìn)一步使用催化劑形成涂層，以促進(jìn)該組官能團(tuán)化學(xué)鍵合到基底和粘合劑中的至少之一上。26.權(quán)利要求25的涂布制品，其中催化劑包括硼鹽、次磷酸鹽、磷酸鹽、錫鹽和鋅鹽中的至少一種。27.權(quán)利要求24的涂布制品，其中該組官能團(tuán)的化學(xué)鍵合形成酰胺基、酯基、醚基、脲基和氨基甲酸酯基中的至少一種。28.權(quán)利要求24的涂布制品，其中借助多個(gè)微膠囊中的至少一個(gè)交聯(lián)粘合劑。29.權(quán)利要求24的涂布制品，其中殼包括25摩爾％-60摩爾％含該組官能團(tuán)的單體單元。30.權(quán)利要求29的涂布制品，其中殼包括40摩爾°/。-50摩爾°/。含該組官能團(tuán)的單體單元。31.權(quán)利要求24的涂布制品，其中殼包括基于丙烯酸和甲基丙烯酸中的至少一種的單體單元。32.權(quán)利要求24的涂布制品，其中該組官能團(tuán)包括酸酐基、醛基、氨基、N-取代的氨基、羰基、羧基、環(huán)氧基、酯基、醚基、縮水甘油基、羥基、異氰酸酯基、硫醇基、二硫基和曱硅烷基中的至少之一。33.權(quán)利要求24的涂布制品，其中相變材料的潛熱為至少60焦耳/克。34.權(quán)利要求24的涂布制品，其中相變材料的轉(zhuǎn)變溫度范圍為22。C-4ox:。35.權(quán)利要求24的涂布制品，其中相變材料包括具有14-23個(gè)碳原子的直鏈烷烴。36.權(quán)利要求24的涂布制品，其中涂層包括60%-70%干重的所述多個(gè)微膠嚢。37.權(quán)利要求24的涂布制品，其中涂布制品的調(diào)溫因子小于0.5。38.權(quán)利要求24的涂布制品，其中涂布制品的吸水時(shí)間小于10秒。39.權(quán)利要求24的涂布制品，其中涂布制品的潛熱大于8焦耳/克。40.權(quán)利要求39的涂布制品，其中在涂布制品進(jìn)行10次洗衣循環(huán)之后，涂布制品的潛熱損失百分?jǐn)?shù)小于21%。41.權(quán)利要求24的涂布制品，其中所述多個(gè)微膠囊和所述相變材料分別相應(yīng)于第一多個(gè)微膠嚢和第一相變材料，和涂層進(jìn)一步使用在粘合劑內(nèi)分散的第二多個(gè)微膠囊形成。42.權(quán)利要求41的涂布制品，其中第二多個(gè)微膠囊中的至少一個(gè)包括吸收在其內(nèi)的第二相變材料。全文摘要涂布制品包括基底和覆蓋至少一部分基底的涂層。該涂層包括玻璃化轉(zhuǎn)變溫度范圍為-110℃到-40℃的粘合劑。該涂層還包括尺寸范圍為1微米-15微米的一組微膠囊，該組微膠囊中的至少一個(gè)化學(xué)鍵合到基底和粘合劑中的任何一個(gè)或二者上。文檔編號(hào)D02G3/00GK101374984SQ200780003506公開日2009年2月25日申請(qǐng)日期2007年1月25日優(yōu)先權(quán)日2006年1月26日發(fā)明者A·艾亞爾,J·G·多蘭,M·H·哈特曼申請(qǐng)人:奧特拉斯技術(shù)有限公司