專利名稱：包含熱塑彈性體共聚物和聚烯烴單絲的紗的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種包含至少一種由熱塑彈性體共聚物制成的單絲和至少一種由聚烯烴材料制成的單絲的紗。同時公開了適用于外科手術(shù)器件并由這種紗制成的編織復(fù)絲。
背景技術(shù)：
編織復(fù)絲與它們的單絲對應(yīng)物相比，通常同時提供提高的柔韌性、打結(jié)安全性和拉伸強度。編織復(fù)絲提高的柔韌性是彎曲一束很細的單絲的阻力相對于彎曲大直徑單絲的阻力更小的直接結(jié)果。然而，編織物強度與柔韌性的交換存在于常規(guī)編織復(fù)絲的設(shè)計中。
準備用于身體組織修復(fù)的編織復(fù)絲應(yīng)滿足一定要求它們應(yīng)該是基本上無毒的，能夠易于被消毒，它們應(yīng)該具有較好的拉伸強度和柔韌性，它們還應(yīng)該具有可接受的打結(jié)和持結(jié)特征，且如果編織復(fù)絲為生物降解的種類，編織復(fù)絲的降解應(yīng)該是可預(yù)見的并被精密地控制。在聯(lián)合使用固定器件(例如接骨螺釘?shù)?時，縫合線必須能夠承受在縫合線接觸固定器件時產(chǎn)生的熱。
提供能夠同時呈現(xiàn)所需特征的編織復(fù)絲縫合線將是有利的。

發(fā)明內(nèi)容
本公開描述了包含至少一種由如聚酯-醚嵌段共聚物的熱塑彈性體共聚物制成的單絲和至少一種由聚烯烴材料制成的單絲的紗。本發(fā)明還描述了一種包含多種由熱塑彈性體共聚物制成的單絲和至少一種由聚烯烴材料制成的單絲的異質(zhì)紗。該異質(zhì)紗可以被編織成如縫合線或紗帶的外科手術(shù)用品，或可以被編結(jié)或編織成網(wǎng)(mesh)。
本公開描述了一種包含具有至少一種由熱塑彈性體共聚物制成的單絲的第一紗和具有至少一種由聚烯烴材料制成的單絲的第二紗的異質(zhì)編織物。本公開還關(guān)注由包含熱塑彈性體共聚物的異質(zhì)紗和由聚烯烴材料制成的紗制成的紗帶、編織物或織物。
在某些實施方式中，使用異質(zhì)編織物或由一個或多個異質(zhì)紗制成的編織物以形成外科手術(shù)器件。在其它的實施方式中，關(guān)注用于接合兩個組織表面的方法。在一個實施方式中，一種縫合組織中傷口的方法包括使所述縫合線穿過組織并固定住所述縫合線的末端以接合組織的步驟，其中該縫合線由第一紗和第二紗以編織結(jié)構(gòu)制成，其中的第一紗包括大量包含熱塑彈性體共聚物的單絲，且第二紗包括大量包含聚烯烴材料的單絲。在另一個實施方式中，一種將軟組織固定于硬組織的方法包括步驟a.提供一種由第一紗和第二紗以編織結(jié)構(gòu)制成的外科手術(shù)器件，其中，第一紗包括大量包含熱塑彈性體共聚物的單絲，而第二紗包括大量包含聚烯烴材料的的單絲；b.將所述外科手術(shù)器件穿過軟組織；c.將所述外科手術(shù)器件固定到硬組織上；以及d.操作所述外科手術(shù)器件(例如通過在器件中打結(jié))以接合軟組織與硬組織。在又一個實施方式中，關(guān)注接合硬組織的方法，其中，操作由異質(zhì)編織物制成的復(fù)絲外科手術(shù)器件以接合硬組織，該異質(zhì)編織物由第一紗和第二紗以編織結(jié)構(gòu)制成，其中的第一紗包括大量包含熱塑彈性體共聚物的單絲，而第二紗包括大量包含聚烯烴材料的單絲。
在又一個實施方式中，本公開涉及一種外科手術(shù)器件，該外科手術(shù)器件包括具有至少一種固定于其上的縫合線的縫合錨(sutureanchor)，所述縫合線具有以編織結(jié)構(gòu)含有第一批和第二批連續(xù)和分離的紗的編織物。第一批紗為包含第一和第二單絲的異質(zhì)紗，其中第一批單絲由熱塑彈性體共聚物制成，且第二單絲的至少一種由聚烯烴材料制成。


參考附圖，上述和其它目的、特征以及優(yōu)點將由以下說明變得更加顯而易見。
圖1為根據(jù)本公開的一個實施方式的異質(zhì)紗的示意圖；圖2A、2B和2C呈現(xiàn)根據(jù)本公開的一個實施方式的編織物的說明性實施方式；圖3呈現(xiàn)包括由根據(jù)本公開的一個實施方式的異質(zhì)編織物制成的縫合線的針-縫合線結(jié)合；圖4為如本發(fā)明所述的一個實施方式中的縫合線、縫合錨以及關(guān)聯(lián)的縫合錨刀(anchor driver)的透視圖；圖5為圖4的細節(jié)的放大區(qū)域；圖6為由本公開的縫合線組裝的雙部件縫合錨的透視圖；圖7為置于錨刀上的圖6的縫合錨的透視圖；
圖8為正被旋轉(zhuǎn)以將載有根據(jù)本公開的縫合線的縫合錨穿入骨中的縫合線刀(suture driver)在截面部分地呈現(xiàn)的透視圖；圖9為部分顯示穿過組織進入骨中的縫合錨和關(guān)聯(lián)的縫合線的剖面圖。
具體實施例方式
根據(jù)本公開使用由熱塑彈性體共聚物制成的單絲和由聚烯烴材料制成的單絲以制備紗，所制備的紗可以被摻入編織、針織、織物或其它結(jié)構(gòu)以提供外科手術(shù)器件。
使用大量的單絲形成紗。使用大量的紗形成編織物、針織物或織物。
“異質(zhì)紗”為包含至少兩種不同的機械地捆在一起以形成紗的單絲的結(jié)構(gòu)。所述的單絲為連續(xù)并分離的，因此各單絲基本上沿著紗的整個長度延伸并在紗的制備、加工和使用過程中保持其個體完整性。
不同于異質(zhì)紗，“同質(zhì)紗”為包含基本上相同的單絲的結(jié)構(gòu)。所述的單絲也是連續(xù)并分離的。因此各單絲基本上沿著紗的整個長度延伸并在紗的制備、加工和使用過程中保持其個體完整性。
“異質(zhì)編織物”為包含至少兩種不同的紗的結(jié)構(gòu)。兩種類型的紗以編織結(jié)構(gòu)互相盤繞述紗是連續(xù)并分離的，因此各紗充分地沿著編織物的整個長度延伸并在編織物的制備、加工和使用過程中保持其個體完整性。
最廣義上，本公開關(guān)注包含至少一種由熱塑彈性體共聚物制成的單絲和至少一種由聚烯烴材料制成的單絲的紗。本公開進一步關(guān)注由這些紗制成的醫(yī)學(xué)器件和其在外科中的用途。
預(yù)想可以使用本技術(shù)領(lǐng)域人員已知并且能被紡成連續(xù)的單絲的任何熱塑彈性體共聚物。尤其適用的熱塑彈性體共聚物包括包含至少一種聚酯硬片段和聚醚軟片段的聚酯-醚嵌段共聚物。這些聚酯-醚嵌段共聚物可以由多種構(gòu)型形成，即AB、ABA或BAB，其中A為聚酯，B為聚醚。
部分合適的聚酯的例子包括但不限于聚對苯二甲酸烷撐酯、聚對苯二甲酸乙二醇酯和聚對苯二甲酸丁二醇酯。部分合適的聚醚的例子包括但不限于長鏈聚醚二醇、聚烷撐醚二醇、聚(乙撐醚)二醇、聚(1，2-和1，3-丙撐醚)二醇、聚(四甲撐醚)二醇、聚(1，2-丁撐醚)二醇、聚(五甲撐醚)二醇、聚(六甲撐醚)二醇、聚(七甲撐醚)二醇、聚(八甲撐醚)二醇、和聚(九甲撐醚)二醇。尤其適用的聚酯-醚嵌段共聚物包含聚對苯二甲酸丁二醇酯和長鏈聚醚二醇，并且其以美國特拉華州威爾明頓杜邦公司(E.I.du Pont de Nemours and Company，Wilmington，Delaware)的商標HYTREL在市場上可買到。
也預(yù)想可以使用本技術(shù)領(lǐng)域人員已知并且能被紡成連續(xù)的單絲的任何聚烯烴。在適用的實施方式中，聚烯烴材料由聚乙烯制成。在尤其適用的實施方式中，聚乙烯材料為超高分子量聚乙烯。超高分子量聚乙烯(“UHMWP”)為平均分子量大于約400,000、一般在約500,000～約6,000,000的范圍內(nèi)的直鏈聚合物。UHMWP具有高韌性和低伸長率，以為制品提供顯著提高的強度和減小的伸長。
超高分子量聚乙烯一般呈現(xiàn)高度的晶體取向(95～99％)和晶體含量(60～85％)。UHMWP的顯著的強度和穩(wěn)定性通常由高度的分子取向引起。結(jié)果，單絲呈現(xiàn)約375kpsi(千磅每平方英寸)～約560kpsi的強度和約15msi(百萬磅每平方英寸)～約30msi的拉伸模量。UHMWP可以維吉尼亞州彼得斯堡聯(lián)信公司(Allied-Signal Technologies，Petersberg，Va.)的商標SPECTRA和荷蘭赫爾倫帝斯曼迪尼瑪高性能纖維公司(DSMHigh Performance Fibers，JH Heerlen，The Netherlands)的商標DYNEEMA在市場上購買。
紗可以任選地包含由其它材料制成的單絲。用于構(gòu)成這些任選的單絲的材料可以包括多種天然和合成材料，如任何已知用于構(gòu)成縫合線、網(wǎng)、胸骨接合器件、鏈(cable)、紗帶和系繩的材料。這種材料包括生物可吸收的、生物不可吸收的、生物可降解的、生物不可降解的和生物可溶蝕的聚合材料。另外也可以使用碳纖維、鋼纖維、形狀記憶形合金、蠶絲、棉花、亞麻和其它纖維材料。
代表性的天然生物可降解聚合物包括如藻酸鹽、葡萄糖、纖維素、膠原和其化學(xué)衍生物(取代，加入如烷基、亞烷基的化學(xué)基團，羥基化，氧化和本領(lǐng)域技術(shù)人員常規(guī)進行的其它改性)的多糖，和如白蛋白、玉米蛋白的蛋白質(zhì)，及其共聚物和混合物，可單獨或與合成聚合物結(jié)合使用。
代表性的合成聚合物嵌段包括聚磷腈、聚乙烯醇、聚酰胺、聚酰胺酯、聚氨基酸、合成聚氨基酸、聚酐、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚烷撐(polyalkylene)、聚丙烯酰胺、聚亞烷基二醇、聚環(huán)氧烷、聚鹵代乙烯、聚乙烯基吡咯烷酮、聚交酯、聚乙醇酸交酯、聚硅氧烷、聚氨基甲酸酯和其共聚物。
合適的聚丙烯酸酯的例子包括聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸乙酯、聚甲基丙烯酸丁酯、聚甲基丙烯酸異丁酯、聚甲基丙烯酸己酯、聚甲基丙烯酸異癸酯、聚甲基丙烯酸月桂酯、聚甲基丙烯酸苯酯、聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸異丙酯、聚丙烯酸異丁酯和聚丙烯酸十八烷基酯。
合成地改性天然聚合物包括如烷基纖維素、羥烷基纖維素、纖維素醚、纖維素酯、硝基纖維素和脫乙酰殼多糖的纖維素衍生物。合適的纖維素衍生物的例子包括甲基纖維素、乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥丁基甲基纖維素、乙酸纖維素、丙酸纖維素、乙酸丁酸纖維素、乙酸鄰苯二甲酸纖維素(cellulose acetate phthalate)、羧甲基纖維素、三乙酸纖維素和纖維素硫酸鈉鹽。這些在本發(fā)明中被共同地稱為“纖維素”。
代表性的合成的可降解聚合物包括如聚交酯、聚乙醇酸交酯和其共聚物的多羥基酸；聚羥基丁酸；聚羥基戊酸；聚丙交酯-ε-己內(nèi)酯共聚物；聚己交酯-ε-己內(nèi)酯共聚物；聚碳酸酯、聚假氨基酸；聚氨基酸；聚羥基鏈烷酸酯；聚酐；聚原酸酯；及其混合物和共聚物。
生物不可降解的聚合物的例子包括乙烯醋酸乙烯酯、聚(甲基)丙烯酸、聚酰胺、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯基苯酚及其共聚物和混合物。
同樣可以使用在聚合物的平滑表面溶蝕時具有暴露于外表面的羧基的可快速生物溶蝕的聚合物，如聚丙交酯-己交酯共聚物、聚酐和聚原酸酯。
在一個實施方式中，如圖1所示，異質(zhì)紗10含有大量的兩種不同的單絲。第一單絲12由熱塑彈性體共聚物制成，且第二單絲13由聚烯烴材料制成。大量的兩種不同的單絲混合在一起形成異質(zhì)紗。
在圖2A所示的另一個實施方式中，異質(zhì)編織物20包含兩種不同的紗。第一紗22包含大量由熱塑彈性體聚合物制成的單絲。第二紗24包含大量由聚烯烴材料制成的單絲。第一和第二紗互相盤繞形成異質(zhì)編織物。
在圖2B所示的又一個實施方式中，異質(zhì)編織物120含有異質(zhì)紗122和同質(zhì)紗124。如上所述，異質(zhì)紗包含大量的兩種不同的單絲。優(yōu)選地，第一單絲由熱塑彈性體共聚物制成，并且第二單絲由聚烯烴材料制成。同質(zhì)紗包含大量的由任何能夠被紡成單絲的材料制成的單絲。異質(zhì)紗和同質(zhì)紗互相盤繞形成異質(zhì)編織物。
在圖2C所示的又一個實施方式中，編織物210包含兩種相似的異質(zhì)紗222A、222B。各異質(zhì)紗包含大量的兩種不同的單絲。優(yōu)選地，第一單絲由熱塑彈性體共聚物制成，并且第二單絲由聚烯烴材料制成。異質(zhì)紗互相盤繞形成編織物。
尤其適用的單絲材料包括如HYTREL的聚酯-醚嵌段共聚物和如象SPECTRA的超高分子量聚乙烯的聚烯烴。
可以使用紡織工業(yè)中和制備復(fù)絲縫合線的醫(yī)療工業(yè)中通常使用的常規(guī)編織技術(shù)和設(shè)備來制備異質(zhì)編織物和/或紗。例如，合適的編織物構(gòu)成公開于美國專利號3,187,752、3,565,077、4,014,973、4,043,344、4,047,533、5,019,093和5,059,213中，本發(fā)明包含這些專利的公開作為參考?？梢允褂帽景l(fā)明所描述的異質(zhì)紗形成的說明性的平織結(jié)構(gòu)(例如適用于肌腱修復(fù))包括美國專利號4,792,336和5,318,575中描述的結(jié)構(gòu)。例如，在海因(Hain)等人的美國專利號5,292,328中呈現(xiàn)并描述了合適的網(wǎng)結(jié)構(gòu)。另外，可以將形狀記憶性纖維摻入如氈的非織造布結(jié)構(gòu)中。在科伊夫曼(Koyfman)等人的美國專利號5,393,534中呈現(xiàn)并描述了一種合適的非織造布結(jié)構(gòu)。
如果需要，可以用生物可吸收的或不可吸收的涂料涂敷單絲、紗或編織物的表面以進一步改善編織物的性能。例如，可以將編織物浸入所需涂料聚合物的有機溶劑的溶液中，然后干燥以除去該溶劑。
如果涂敷單絲、紗或編織物的表面，那么涂料組合物可以包含所需的生物活性物質(zhì)。部分例子包括血管活性劑、神經(jīng)活性劑、荷爾蒙、生長因子、細胞因子、麻醉藥、類固醇、抗凝劑、抗炎藥、免疫調(diào)節(jié)劑、細胞毒性劑、預(yù)防劑、抗生素、抗菌劑、抗病毒素、反義藥物、抗原和抗體。
將異質(zhì)紗消毒以使其可以用于醫(yī)療應(yīng)用的受用者(host)，尤其是用作外科手術(shù)縫合線、鏈、系繩、紗帶和胸骨接合器件，其優(yōu)選被連接到針、縫合錨或骨錨(bone anchor)上。例如，如圖3所述，針-縫合線結(jié)合100包括連接到針102上的由根據(jù)本公開的異質(zhì)紗制成的縫合線101?？梢允褂萌魏伪绢I(lǐng)域公知的常規(guī)技術(shù)對編織物消毒。
一旦消毒，如本發(fā)明所述的編織的復(fù)絲外科手術(shù)器件可以被用于修復(fù)位于兩個或多個軟組織、兩個或多個硬組織、至少一個軟組織與至少一個硬組織之間的傷口。將編織的復(fù)絲外科手術(shù)器件穿過、卷繞或固定到組織上，然后通過操作編織的復(fù)絲外科手術(shù)器件，例如通過打結(jié)、捆緊所述器件、使用帶扣等將組織接合。
在實施方式中，由異質(zhì)紗制成編織物以形成外科手術(shù)縫合線。優(yōu)選地，異質(zhì)紗包含由熱塑彈性體共聚物制成的單絲和由聚烯烴材料制成的單絲。熱塑彈性體共聚物單絲優(yōu)選構(gòu)成異質(zhì)紗截面積的約10％～約90％，更優(yōu)選異質(zhì)紗的約25％～約75％，并最優(yōu)選異質(zhì)紗的約25％～約50％。
聚烯烴材料單絲優(yōu)選構(gòu)成異質(zhì)紗截面積的約10％～約90％，更優(yōu)選異質(zhì)紗的約25％～約75％，最優(yōu)選異質(zhì)紗的約25％～約50％。
根據(jù)前述說明制成的縫合線將呈現(xiàn)優(yōu)良的強度和耐磨性，且可在心臟外科和整形外科中發(fā)現(xiàn)特殊的用途。尤其關(guān)于整形外科，該縫合線將用于在高壓和磨損下的骨接合中。有利地，可以聯(lián)合包括但不限于如縫合錨的固定器件使用本發(fā)明的復(fù)絲編織的縫合線。
在一個特別適用的實施方式中關(guān)注根據(jù)本公開的縫合線可以與縫合錨傳送系統(tǒng)一起傳送，并可以使用關(guān)節(jié)縫合器使其穿過組織?，F(xiàn)參照圖4和5，呈現(xiàn)了一種具有柄314的合適的縫合錨傳送系統(tǒng)310，柄314具有伸長的軸316，軸316在遠離柄314的軸316的末端318支持帶螺紋的縫合錨320。如圖5所示，根據(jù)本公開制成的縫合線322連接到縫合錨320上，并通過軸316中的槽317(對應(yīng)的槽(未顯示)位于軸316的另一側(cè))引至柄314。現(xiàn)參照圖6和7，呈現(xiàn)一種將一對縫合線322、323預(yù)連接到縫合錨的方法。如圖所示，縫合錨320由空心帶螺紋的主體部分410和末端部分420兩部分組成，末端部分420具有可插入空心主體部分410的軸422并成形以通過所示橫向的孔425A、425B接收和抓住兩條縫合線322、323。增大的末端珠形部分426不進入或通過空心帶螺紋的主體410，因此在通過在最近端322A、322B、323A、323B拉伸的張力下放置縫合線322、323時保留相對于縫合錨的縫合線。當(dāng)然，根據(jù)本發(fā)明，本領(lǐng)域技術(shù)人員將會想到多種其它類型的縫合錨和連接縫合線的方法。通過實施例的方式，可以選擇性地將縫合線連接到推入型錨而不是旋入型錨。例如，參見Larsen的美國專利號5,993,459。優(yōu)選地，將縫合線的最近端連接到適于在外科手術(shù)過程中使用的針(未顯示)上以使縫合線穿過組織，并通過合適的操作(例如打結(jié)和/或捆緊)相對于錨固定組織。
在關(guān)節(jié)鏡手術(shù)的使用中，將插管300插入關(guān)節(jié)囊中，并通過插管300將縫合錨傳送系統(tǒng)的軸316插到適于接收縫合錨的準備好的部位。圖8顯示具有插入骨B中的縫合錨320的通過插管430插入的器件的軸。縫合錨320由留下用于操作的縫合線322、323的傳送系統(tǒng)310釋放以將軟組織T固定到骨B上。在進一步的實施方式中，將縫合線連接到適于通過軟組織的針(未顯示上)。針可以是適于和關(guān)節(jié)縫合器一起使用的傳統(tǒng)縫合針。一種這樣的器件為使用雙末端外科手術(shù)切口修復(fù)器(surgical incision mender)的Arthrosew器件(康涅狄格州紐黑文市U.S.S運動醫(yī)學(xué)(U.S.S.Sports Medicine，North Haven，CT)。最優(yōu)選地，縫合錨傳送系統(tǒng)的柄部分包括具有所用的縫合針的可釋放縫合操作部件(未顯示)。如果將縫合針與縫合器一起使用，將縫合操作構(gòu)件成形以通過適合的方式使用縫合器從而將對針的控制轉(zhuǎn)移至縫合器。將針和縫合線穿過軟組織并操作縫合線，例如通過在縫中形成以相對于縫合錨固定軟組織。其后，根據(jù)該過程是否以開放、微開放或關(guān)閉的關(guān)節(jié)鏡方法進行，以合適的方式縫合患者。
在縫合錨的情況下，在操作縫合線，包括通過縫合錨的縫合線孔眼拉縫合線、在縫合線中形成結(jié)、和向下捆緊所打的結(jié)以確保軟組織與骨的接合時，根據(jù)本公開構(gòu)成的縫合線提供顯著提高的耐磨性。
通過前述詳細的說明，對于本領(lǐng)域技術(shù)人員，紗、編織物和器件及其用途的各種改變和變化將變得顯而易見。這種改變和變化將在下面權(quán)利要求書的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種外科手術(shù)器件，其包括編織結(jié)構(gòu)的第一紗和第二紗，其中所述第一紗包括至少一種包含熱塑彈性體共聚物的單絲，且所述第二紗包括至少一種包含聚烯烴材料的單絲。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的外科手術(shù)器件，其中，所述熱塑彈性體共聚物包括含有聚對苯二甲酸丁二醇酯和長鏈聚醚二醇的聚酯-醚嵌段共聚物，且所述聚烯烴材料包括聚乙烯。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的外科手術(shù)器件，其中，所述第一紗和第二紗為復(fù)絲紗。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的外科手術(shù)器件，其中，所述器件選自包括縫合線、網(wǎng)、胸骨接合器件、鏈、紗帶和系繩的組。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的外科手術(shù)器件，其中，所述第一紗的全部單絲包含熱塑彈性體共聚物，且所述第二紗的全部單絲包含聚烯烴材料。
6.一種異質(zhì)紗，其包括至少一種包含熱塑彈性體共聚物的單絲和至少一種包含聚烯烴材料的單絲。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的異質(zhì)紗，其中，所述熱塑彈性體共聚物包括含有聚對苯二甲酸丁二醇酯和長鏈聚醚二醇的聚酯-醚嵌段共聚物，且所述聚烯烴材料包括聚乙烯。
8.一種外科手術(shù)器件，其包括根據(jù)權(quán)利要求6所述的異質(zhì)紗。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的外科手術(shù)器件，其中，所述器件選自包括縫合線、網(wǎng)、胸骨接合器件、鏈、紗帶和系繩的組。
10.一種無菌編織物，其包括根據(jù)權(quán)利要求6所述的異質(zhì)紗。
11.一種復(fù)絲外科手術(shù)器件，其包括大量異質(zhì)紗，各異質(zhì)紗包含第一和第二單絲；以及編織結(jié)構(gòu)的大量異質(zhì)紗；其中，所述第一單絲包含熱塑彈性體共聚物，且所述第二單絲包含聚烯烴材料。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的復(fù)絲外科手術(shù)器件，其中，所述熱塑彈性體共聚物包括含有聚對苯二甲酸丁二醇酯和長鏈聚醚二醇的聚酯-醚嵌段共聚物，且所述聚烯烴材料包括聚乙烯。
13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的復(fù)絲外科手術(shù)器件，其中，所述器件選自包括縫合線、網(wǎng)、胸骨接合器件、鏈、紗帶和系繩的組。
14.一種包含編織物的復(fù)絲外科手術(shù)器件，其包括編織結(jié)構(gòu)的第一批和第二批連續(xù)并分離的紗；以及包含異質(zhì)紗的第一批紗，該異質(zhì)紗包含第一和第二單絲；其中，所述第一批單絲包含熱塑彈性體共聚物，且第二單絲中的至少一種包含聚烯烴材料。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的復(fù)絲外科手術(shù)器件，其中，所述第二批紗包含異質(zhì)紗，該異質(zhì)紗包含第一和第二單絲，其中所述第一批單絲包含熱塑彈性體共聚物，且第二單絲中的至少一種包含聚烯烴材料。
16.根據(jù)權(quán)利要求14所述的復(fù)絲外科手術(shù)器件，其中，所述第二批紗包含異質(zhì)紗，且所述外科手術(shù)器件任選地包含選自包括生物可吸收的、生物不可吸收的、生物可降解的、生物不可降解的和生物可溶蝕的聚合材料的組的材料。
17.根據(jù)權(quán)利要求14所述的復(fù)絲外科手術(shù)器件，其中，所述外科手術(shù)器件包括固定于縫合錨的縫合線。
18.根據(jù)權(quán)利要求14所述的復(fù)絲外科手術(shù)器件，其中，所述熱塑彈性體共聚物包括含有聚對苯二甲酸丁二醇酯和長鏈聚醚二醇的聚酯-醚嵌段共聚物，且所述聚烯烴材料包括聚乙烯。
19.一種縫合組織中的傷口的方法，該方法包括提供根據(jù)權(quán)利要求1所述的外科手術(shù)器件；將所述外科手術(shù)器件穿過組織；以及將所述外科手術(shù)器件的末端固定住以接合組織。
20.一種將軟組織固定于硬組織的方法，該方法包括提供根據(jù)權(quán)利要求11所述的外科手術(shù)器件；將所述外科手術(shù)器件穿過軟組織；將所述外科手術(shù)器件固定于硬組織上；以及操作所述外科手術(shù)器件以接合軟組織與硬組織。
21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其中，將所述外科手術(shù)器件固定于硬組織的步驟進一步包括將所述外科手術(shù)器件穿過在硬組織中形成的口。
22.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其中，將所述外科手術(shù)器件固定于硬組織的步驟進一步包括將所述外科手術(shù)器件安裝到縫合錨上。
23.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其中，將所述外科手術(shù)器件固定于硬組織的步驟進一步包括將所述外科手術(shù)器件在硬組織周圍穿過。
24.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其中，操作所述外科手術(shù)器件以接合軟組織與硬組織的步驟包括在所述外科手術(shù)器件中形成結(jié)。
25.一種接合硬組織的方法，該方法包括提供根據(jù)權(quán)利要求14所述的復(fù)絲外科手術(shù)器件；以及操作所述復(fù)絲外科手術(shù)器件以接合硬組織。
26.根據(jù)權(quán)利要求25所述的方法，其進一步包括將所述外科手術(shù)器件固定于硬組織的步驟。
全文摘要
由紗制成的編織物和外科手術(shù)器件，所述紗包含至少一種由熱塑彈性體共聚物制成的單絲和至少一種由聚烯烴材料制成的單絲。
文檔編號D02G3/04GK101050575SQ20071009043
公開日2007年10月10日 申請日期2007年4月6日 優(yōu)先權(quán)日2006年4月6日
發(fā)明者約瑟夫·赫特, 布賴恩·J·奎瓦斯 申請人:Tyco醫(yī)療健康集團