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加菌漚麻液回用在溫水漚麻中的方法

文檔序號(hào):1675999閱讀:233來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:加菌漚麻液回用在溫水漚麻中的方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種用漚麻廢液漚麻的方法。
背景技術(shù)
目前我國(guó)采用的溫水漚麻的方法是首先將亞麻原莖分為各個(gè)等級(jí),然后將同一等級(jí)的原莖經(jīng)過(guò)人工捆成每個(gè)三公斤左右的小捆,將捆好的亞麻原莖裝入漚麻池中,裝載密度為95-100公斤/立方米,然后將漚麻池注滿清水浸泡四個(gè)小時(shí)(這稱為‘先水’或‘一遍水’),四個(gè)小時(shí)后將漚麻池中的水排凈,再將漚麻池用清水注滿(這稱為‘上溫水’或‘二遍水’),注滿后給漚麻池用蒸汽加溫至所需要的溫度。這要耗費(fèi)大量的煤,并且現(xiàn)有的漚麻廢液只能排放,不僅使環(huán)境污染,而且造成了原料浪費(fèi)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種可以使?jié)a麻廢液重復(fù)使用的加菌漚麻液回用在溫水漚麻中的方法,具體步驟為將微生物脫膠溫水漚麻方法反應(yīng)后的漚麻液以漚麻容器容積50%的量加入到漚麻容器中,容器中的亞麻原莖已經(jīng)經(jīng)過(guò)2~4小時(shí)溫水的浸泡,再用清水加滿漚麻容器,并加溫至30℃~37℃,加溫的同時(shí)向漚麻容器中加入氯化鈉和尿素,加入量為每立方米漚麻容器加74~92.6克氯化鈉和129.6~231.5克尿素,72~88個(gè)小時(shí)后,漚麻結(jié)束。使用本發(fā)明漚麻方法,可以使?jié)a麻廢液重復(fù)使用,避免了環(huán)境污染的同時(shí),降低了成本,加菌漚麻液能夠回用的基本原理如下1、加菌漚麻液發(fā)酵結(jié)束后,發(fā)酵液中的果膠酶產(chǎn)生菌的數(shù)量要高于沒(méi)有加菌的漚麻液(可以高10倍)在加菌漚麻過(guò)程中,加入的是果膠酶產(chǎn)生菌。經(jīng)過(guò)一個(gè)漚麻周期后在漚麻液中的果膠酶產(chǎn)生菌以芽孢的形式存在于漚麻液中,這是由于漚麻液中可以被果膠酶產(chǎn)生菌所利用的能源物質(zhì)被消耗完,從而果膠酶產(chǎn)生菌要以芽孢的形式存在。不加菌漚麻液中的果膠酶產(chǎn)生菌也是在發(fā)酵結(jié)束時(shí)以芽孢的形式存在,只是量很少并且在漚麻液中有害菌和一些有害物質(zhì)要高于加菌漚麻液。加菌漚麻液中的有害菌要低于不加菌的漚麻液,這是生態(tài)競(jìng)爭(zhēng)的結(jié)果。2、加菌漚麻液中的果膠酶活性要高于不加菌漚麻液中的果膠酶活性在加菌漚麻的過(guò)程中,果膠酶產(chǎn)生菌的數(shù)量大量增加,在果膠酶產(chǎn)生菌的數(shù)量大量增加時(shí)果膠酶產(chǎn)生菌要產(chǎn)生果膠酶去分解果膠。因?yàn)榧泳鷿a麻液中果膠酶產(chǎn)生菌的數(shù)量很大,從而它的產(chǎn)酶量也很大(酶是一種蛋白質(zhì)),這些產(chǎn)生的酶就存在于加菌漚麻液中,再回用時(shí),漚麻液中的酶活性就要高于正常的工藝。并且,經(jīng)實(shí)際測(cè)試,使用本發(fā)明的方法,對(duì)一等原莖由原來(lái)的出麻率17%可以提高至18.5%,對(duì)二等原莖由原來(lái)的出麻率15%提高至16.5%,對(duì)三等原莖由原來(lái)的出麻率13%提高至14%,對(duì)四等原莖由原來(lái)的出麻率10%提高至11%,對(duì)五等原莖由原來(lái)的出麻率8%提高至8.5%。在對(duì)巴彥亞麻有限公司的實(shí)際測(cè)試時(shí)得知,使用本發(fā)明的漚麻方法可以對(duì)全廠原莖的平均出麻率提高1%。使用本發(fā)明的漚麻方法可以使每一種原莖的強(qiáng)度提高20-30N。使用本發(fā)明的漚麻方法可以提高亞麻纖維的平均號(hào)1#。使用本發(fā)明的漚麻方法可以使?jié)a麻過(guò)程縮短24~36小時(shí),因此可以節(jié)省兩遍汽,從而達(dá)到節(jié)約能耗的目的。
具體實(shí)施例方式具體實(shí)施方式
一將微生物脫膠溫水漚麻方法反應(yīng)后的漚麻液以漚麻容器容積50%的量加入到漚麻容器中,容器中的亞麻原莖已經(jīng)經(jīng)過(guò)2~4小時(shí)溫水的浸泡,再用清水加滿漚麻容器,并加溫至30℃~37℃,加溫的同時(shí)向漚麻容器中加入氯化鈉和尿素,加入量為每立方米漚麻容器加74~92.6克氯化鈉和129.6~231.5克尿素,72~88個(gè)小時(shí)后,漚麻結(jié)束。
將菌種在30℃下用牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基活化24小時(shí),活化后的菌種以漚麻容器中亞麻原莖重量的1%為接種量接入到漚麻容器中,此時(shí)亞麻原莖已經(jīng)經(jīng)過(guò)2~4小時(shí)溫水的浸泡,然后用清水加滿漚麻容器,并加溫至30℃~37℃,加溫的同時(shí)向漚麻容器中加入氯化鈉和尿素,加入量為每立方米漚麻容器加46.3~74克氯化鈉和92.6~129.6克尿素,72~88個(gè)小時(shí)后,漚麻結(jié)束。
前述菌種的制備過(guò)程如下漚麻液接種在富集培養(yǎng)基中,37℃靜止培養(yǎng),24小時(shí)后,用無(wú)菌移液管吸取5mL菌液轉(zhuǎn)至另外裝有100mL富集培養(yǎng)基的三角瓶中培養(yǎng)24h,連續(xù)轉(zhuǎn)接2~3次,所加的果膠量隨著轉(zhuǎn)接次數(shù)逐漸增加;然后將菌液用平板稀釋法在分離培養(yǎng)基上涂布,37℃靜止培養(yǎng)48h,將獲得的單菌落保存在分離培養(yǎng)基上,利用“三區(qū)劃線”的方法反復(fù)純化后,即得到所述的菌種;前述活化用的固體培養(yǎng)基為牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基按牛肉膏3g、蛋白胨10g、NaCl 5g、瓊脂15g~20g、加水至1000mL的比例配制,pH 7.0~7.2,121℃滅菌30min;前述漚麻液接種的富集培養(yǎng)基按牛肉膏3g、蛋白胨4g、NaCl 5g、果膠3g~15g、加水至1000mL的比例配制,pH 7.0~7.2,112℃滅菌30min;前述涂布所用的分離培養(yǎng)基按果膠4g、蛋白胨4g、NaCl 5g、瓊脂15g~20g、加水至1000mL的比例配制,pH 7.0~7.2,112℃滅菌30min。
本發(fā)明中漚麻所采用菌種,申請(qǐng)人將其取名為果膠酶產(chǎn)生菌HDYM-01,HDYM-02HDYM-01為好氧端生芽孢短桿菌,革蘭氏染色為紫色,陽(yáng)性。菌落形態(tài)為圓形,菌落顏色乳白,菌落邊緣不整齊,菌落表面不光滑、隆起、不透明,菌落干燥。乙酰甲基甲醇(V.P)實(shí)驗(yàn)陰性,產(chǎn)硫化氫實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性,明膠液化陽(yáng)性,硝酸鹽還原陰性,淀粉水解陰性,吲哚試驗(yàn)陰性,糖發(fā)酵試驗(yàn)產(chǎn)酸不產(chǎn)氣。
HDYM-02為兼性厭氧中生芽孢鏈桿菌,革蘭氏染色為紅色,陰性。菌落形態(tài)為圓形或橢圓,菌落顏色乳白,菌落邊緣整齊,菌落表面光滑、隆起、不透明,菌落濕潤(rùn)。乙酰甲基甲醇(V.P)實(shí)驗(yàn)陰性,產(chǎn)硫化氫實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性,明膠液化陰性,硝酸鹽還原陽(yáng)性,淀粉水解陽(yáng)性,吲哚試驗(yàn)陰性,糖發(fā)酵試驗(yàn)產(chǎn)酸產(chǎn)氣。
根據(jù)以上菌株的形態(tài)特征及生理生化特性,參照《伯杰氏細(xì)菌鑒定手冊(cè)》中規(guī)定,將好氧和兼性厭氧的產(chǎn)芽孢細(xì)菌都列入芽孢桿菌屬。HDYM-01菌株在好氧條件下生長(zhǎng)良好,HDYM-02菌株在好氧和厭氧情況下均可生長(zhǎng),鑒于此,HDYM-01。HDYM-02菌株初步鑒定為芽孢桿菌屬。
在前述菌種活化之后可以進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng),其擴(kuò)大培養(yǎng)過(guò)程為a.一級(jí)菌種培養(yǎng)將活化后的菌種用接種環(huán)分別接入裝有工業(yè)擴(kuò)大培養(yǎng)基300mL的10個(gè)三角瓶中,每個(gè)瓶中用一個(gè)接種環(huán)的菌種,30℃培養(yǎng)24小時(shí),使菌體數(shù)量達(dá)到1×108以上;b.二級(jí)菌種培養(yǎng)以a步驟中1%菌液的接種量接種到裝有工業(yè)擴(kuò)大培養(yǎng)基300L的培養(yǎng)容器中,30℃培養(yǎng)24小時(shí),使菌體數(shù)量達(dá)到1×108以上;c.三級(jí)種子培養(yǎng)再以b步驟中1%菌液的接種量接種到裝有工業(yè)擴(kuò)大培養(yǎng)基3t的培養(yǎng)容器中,30℃培養(yǎng)24小時(shí),即完成擴(kuò)大培養(yǎng)過(guò)程;前述工業(yè)擴(kuò)大培養(yǎng)基按玉米糖漿10mL、新鮮豆?jié){10mL、大粒鹽5g、尿素2g,加水至1000mL的比例配制,pH 7.0~7.2,112℃滅菌30min。
權(quán)利要求
1.一種加菌漚麻液回用在溫水漚麻中的方法,其特征在于將經(jīng)過(guò)微生物脫膠溫水漚麻方法反應(yīng)后的漚麻液以漚麻容器容積50%的量加入到漚麻容器中,容器中的亞麻原莖已經(jīng)經(jīng)過(guò)2~4小時(shí)溫水的浸泡,再用清水加滿漚麻容器,并加溫至30℃~37℃,加溫的同時(shí)向漚麻容器中加入氯化鈉和尿素,加入量為每立方米漚麻容器加74~92.6克氯化鈉和129.6~231.5克尿素,72~88個(gè)小時(shí)后,漚麻結(jié)束。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的加菌漚麻液回用在溫水漚麻中的方法,其特征在于微生物脫膠溫水漚麻方法為將菌種在30℃下用牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基活化24小時(shí),活化后的菌種以漚麻容器中亞麻原莖重量的1%為接種量接入到漚麻容器中,此時(shí)亞麻原莖已經(jīng)經(jīng)過(guò)2~4小時(shí)溫水的浸泡,然后用清水加滿漚麻容器,并加溫至30℃~37℃,加溫的同時(shí)向漚麻容器中加入氯化鈉和尿素,加入量為每立方米漚麻容器加46.3~74克氯化鈉和92.6~129.6克尿素,72~88個(gè)小時(shí)后,漚麻結(jié)束。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的加菌漚麻液回用在溫水漚麻中的方法,其特征在于所述菌種的制備過(guò)程如下漚麻液接種在富集培養(yǎng)基中,37℃靜止培養(yǎng),24小時(shí)后,用無(wú)菌移液管吸取5mL菌液轉(zhuǎn)至另外裝有100mL富集培養(yǎng)基的三角瓶中培養(yǎng)24h,連續(xù)轉(zhuǎn)接2~3次,所加的果膠量隨著轉(zhuǎn)接次數(shù)逐漸增加;然后將菌液用平板稀釋法在分離培養(yǎng)基上涂布,37℃靜止培養(yǎng)48h,將獲得的單菌落保存后在分離培養(yǎng)基上利用“三區(qū)劃線”的方法反復(fù)純化后,即得到所述的菌種。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的加菌漚麻液回用在溫水漚麻中的方法,其特征在于所述活化用的固體培養(yǎng)基為牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基按牛肉膏3g、蛋白胨10g、NaCl5g、瓊脂15g~20g、加水至1000mL的比例配制,pH7.0~7.2,121℃滅菌30min。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的加菌漚麻液回用在溫水漚麻中的方法,其特征在于所述漚麻液接種的富集培養(yǎng)基按牛肉膏3g、蛋白胨4g、NaCl5g、果膠3g~15g、加水至1000mL的比例配制,pH7.0~7.2,112℃滅菌30min。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的加菌漚麻液回用在溫水漚麻中的方法,其特征在于所述涂布所用的分離培養(yǎng)基按果膠4g、蛋白胨4g、NaCl 5g、瓊脂15g~20g、加水至1000mL的比例配制,pH7.0~7.2,112℃滅菌30min。
全文摘要
加菌漚麻液回用在溫水漚麻中的方法,它涉及一種漚麻方法?,F(xiàn)有的漚麻方法存在漚麻廢液不能重復(fù)利用、生產(chǎn)成本高的弊端。本發(fā)明的漚麻方法是將經(jīng)過(guò)微生物脫膠溫水漚麻方法所得的漚麻液以漚麻容器容積50%的量加入到漚麻容器中,容器中的亞麻原莖已經(jīng)經(jīng)過(guò)2~4小時(shí)溫水的浸泡,再用清水加滿漚麻容器,并加溫至30℃~37℃,加溫的同時(shí)向漚麻容器中加入氯化鈉和尿素,加入量為每立方米漚麻容器加74~92.6克氯化鈉和129.6~231.5克尿素,72~88個(gè)小時(shí)后,漚麻結(jié)束。本發(fā)明的漚麻方法可以降低生產(chǎn)成本,縮短亞麻的發(fā)酵周期、提高亞麻纖維的出麻率、提高亞麻纖維的強(qiáng)度、改善亞麻纖維質(zhì)量、減少亞麻漚制中污水,利于推廣應(yīng)用。
文檔編號(hào)D01C1/00GK1594676SQ20041004372
公開日2005年3月16日 申請(qǐng)日期2004年7月16日 優(yōu)先權(quán)日2004年7月16日
發(fā)明者平文祥, 葛菁萍, 凌宏志, 賈樹彪, 宋剛, 趙丹, 潘廷慧 申請(qǐng)人:黑龍江大學(xué)
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