本發(fā)明涉及木材表面改性技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種抗家具木材干裂的方法。

背景技術(shù)：

為了保護(hù)木材的原有特性、提高木制品的裝飾作用和使用壽命，需采用一定的表面處理技術(shù)來提高其美觀特性、力學(xué)性能、耐磨性、耐久性，改善木材加工性能及賦予木材表面隔熱、耐燃、防蛀、絕緣、導(dǎo)電等新功能，從而提高木材的使用價(jià)值，拓寬木材的應(yīng)用領(lǐng)域。到目前為止，木材表面功能性改良方法主要有木材染色、木材漂白、木材涂飾、防腐處理、表面強(qiáng)化、無電解電鍍、表面化學(xué)裝飾、等離子體聚合、表面活化和珍貴木質(zhì)超薄貼面裝飾等。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供一種抗家具木材干裂的方法，該方法具備生產(chǎn)工藝簡單，木材耐用不變形。

本發(fā)明以如下技術(shù)方案解決上述技術(shù)問題：

一種抗家具木材干裂的方法，將家具木材表面用砂紙打磨，放入密閉容器中，加熱密閉容器，使密閉容器內(nèi)部的溫度為100-200℃，同時(shí)，對(duì)密閉容器內(nèi)部抽真空2-5h，并使密閉容器內(nèi)部的壓力為2000-3000Pa，抽完真空后再浸漬在三聚氰胺改性低分子量脲醛樹脂1-2h，取出晾干，再在表面涂刷含1-3wt%二氧化硅的改性環(huán)氧樹脂涂料，涂刷厚度為0.025-0.035mm，最后在30-35℃溫度下放置3-5天。

優(yōu)選的，砂紙型號(hào)為200-1000#。

優(yōu)選的，二氧化硅粒度為500-1000目。

優(yōu)選的，所述改性環(huán)氧樹脂涂料的制備方法：將二氧化硅按質(zhì)量百分比加入到環(huán)氧樹脂涂料中，在15-20℃下攪拌1-3h制得。

優(yōu)選的，所述三聚氰胺改性低分子量脲醛樹脂的制備方法，按重量份數(shù)計(jì)：在反應(yīng)釜中依次加入70份甲醛水溶液，調(diào)pH至8-9，加入100份三聚氰胺，升溫至100-105℃，攪拌30-55min，再加入40份尿素，繼續(xù)攪拌10-15min，降溫到70℃，加入鹽酸水溶液調(diào)節(jié)pH至中性，最后加入10份磷酸二銨，攪拌3min，降溫到常溫即可出料得到三聚氰胺改性低分子量脲醛樹脂。

本發(fā)明有益效果：使用本發(fā)明方法對(duì)木材進(jìn)行處理，提高了尺寸穩(wěn)定性，防止時(shí)間長以后受熱發(fā)生干裂，物理力學(xué)性能得到改善，延長木材使用的壽命，環(huán)保無污染。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

一種抗家具木材干裂的方法，將家具木材表面用100#砂紙打磨，放入密閉容器中，加熱密閉容器，使密閉容器內(nèi)部的溫度為100℃，同時(shí)，對(duì)密閉容器內(nèi)部抽真空2h，并使密閉容器內(nèi)部的壓力為2000Pa，然后先在反應(yīng)釜中依次加入70份甲醛水溶液，調(diào)pH至8，加入100份三聚氰胺，升溫至100℃，攪拌30-55min，再加入40份尿素，繼續(xù)攪拌10min，降溫到70℃，加入鹽酸水溶液調(diào)節(jié)pH至中性，最后加入10份磷酸二銨，攪拌3min，降溫到常溫即可出料制得三聚氰胺改性低分子量脲醛樹脂，再浸漬在三聚氰胺改性低分子量脲醛樹脂1h，取出晾干，再在表面涂刷含1wt%粒度為500目的二氧化硅的改性環(huán)氧樹脂涂料，涂刷厚度為0.025mm，最后在30℃溫度下放置3天。

實(shí)施例2

一種抗家具木材干裂的方法，將家具木材表面用100#砂紙打磨，放入密閉容器中，加熱密閉容器，使密閉容器內(nèi)部的溫度為150℃，同時(shí)，對(duì)密閉容器內(nèi)部抽真空3h，并使密閉容器內(nèi)部的壓力為2500Pa，然后先在反應(yīng)釜中依次加入70份甲醛水溶液，調(diào)pH至8，加入100份三聚氰胺，升溫至102℃，攪拌40min，再加入40份尿素，繼續(xù)攪拌12min，降溫到70℃，加入鹽酸水溶液調(diào)節(jié)pH至中性，最后加入10份磷酸二銨，攪拌3min，降溫到常溫即可出料制得三聚氰胺改性低分子量脲醛樹脂，再浸漬在三聚氰胺改性低分子量脲醛樹脂1.5h，取出晾干，再在表面涂刷含2wt%粒度為800目的二氧化硅的改性環(huán)氧樹脂涂料，涂刷厚度為0.03mm，最后在32℃溫度下放置5天。

實(shí)施例3

一種抗家具木材干裂的方法，將家具木材表面用200#砂紙打磨，放入密閉容器中，加熱密閉容器，使密閉容器內(nèi)部的溫度為200℃，同時(shí)，對(duì)密閉容器內(nèi)部抽真空5h，并使密閉容器內(nèi)部的壓力為3000Pa，然后先在反應(yīng)釜中依次加入70份甲醛水溶液，調(diào)pH至9，加入100份三聚氰胺，升溫至105℃，攪拌55min，再加入40份尿素，繼續(xù)攪拌15min，降溫到70℃，加入鹽酸水溶液調(diào)節(jié)pH至中性，最后加入10份磷酸二銨，攪拌3min，降溫到常溫即可出料制得三聚氰胺改性低分子量脲醛樹脂，再浸漬在三聚氰胺改性低分子量脲醛樹脂2h，取出晾干，再在表面涂刷含3wt%粒度為1000目的二氧化硅的改性環(huán)氧樹脂涂料，涂刷厚度為0.035mm，最后在35℃溫度下放置5天。

以上所述實(shí)施例僅表示本發(fā)明的實(shí)施方式，其描述較為具體和詳細(xì)，但并不能理解為對(duì)本發(fā)明范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是，對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進(jìn)，這些都屬于本發(fā)明保護(hù)范圍。