專利名稱：甘草殺菌餐具液體洗滌劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種餐具液體洗滌劑，特別是一種甘草殺菌餐具液體洗滌劑。
背景技術(shù)：
:液體洗滌劑是合成洗滌劑中的一個大類，合成洗滌劑中產(chǎn)量最大的是洗衣粉，發(fā)展最快的是液體洗滌劑。由于液體洗滌劑在品種、性能、生產(chǎn)工藝等方面較固體洗滌劑有很多優(yōu)點，因此國內(nèi)外生產(chǎn)企業(yè)競相開發(fā)。液體洗滌劑是以水或其他有機溶劑作為基料的洗滌用品，它具有表面活性劑溶液的特性。一般將具有洗滌作用的液體產(chǎn)品稱為液體洗滌劑。按照用途或功能分為餐具液體洗滌劑、織物液體洗滌劑、洗發(fā)香波和皮膚清潔劑以及硬表面清洗劑。餐具液體洗滌劑主要用于洗滌餐具、茶具和廚具等；也可以用于洗滌水果、蔬菜和油污重的衣物。是飲 食業(yè)和家庭不可少的洗滌品。餐具洗滌劑屬于調(diào)配型產(chǎn)品，近年來在國內(nèi)發(fā)展十分迅速。目前市面上的餐具洗滌劑琳瑯滿目，有去污力超強的、有濃縮型的及強殺菌力的等等。隨著人們環(huán)保意識的逐步增強，餐具洗滌劑未來的發(fā)展方向?qū)⑹且原h(huán)保綠色型為主流。除了有強去污力、對人體無害、殺菌消毒、溫和高泡的功能外，還應(yīng)容易降解、不污染環(huán)境。餐具洗滌劑的有效成分主要是表面活性劑，傳統(tǒng)餐具洗滌劑主要以化學(xué)合成表面活性劑(如LAS、AS、AES、SAS等)為原料。但它們大多不易降解或無法降解，對環(huán)境造成污染。因此，開發(fā)環(huán)保型餐具洗滌劑順應(yīng)了時代的潮流，尤其是在歐洲、美國和日本，環(huán)保餐具洗滌劑的使用已相當(dāng)普遍。但在國內(nèi)，環(huán)保型餐具洗滌劑的發(fā)展比較緩慢，特別是中藥餐具液體洗滌劑就更加少了
發(fā)明內(nèi)容
:針對現(xiàn)有技術(shù)存在的上述不足，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種甘草殺菌餐具液體洗滌劑。本發(fā)明的技術(shù)問題，是通過下述技術(shù)方案得以實現(xiàn)的:一種甘草殺菌餐具液體洗滌劑，由以下重量份的原料組成:月桂酰胺丙基氧化胺
4-6份，肉豆蘧酰胺丙基胺氧化物4-6份，N, N- 二甲基癸烷基-N-氧化胺2_4份，癸基葡糖苷5-7份，甘草提取液0.05-0.15份，水80份。將月桂酰胺丙基氧化胺、肉豆蘧酰胺丙基胺氧化物、N, N- 二甲基癸烷基-N-氧化胺、癸基葡糖苷和甘草提取液加入水中，加熱至40-60°C，混合均勻，即可制得該甘草殺菌餐具液體洗滌劑。下面，對本發(fā)明所涉及的原料做出簡單介紹:月桂酰胺丙基氧化胺，CAS登錄號:69898-00-6。肉豆蘧酰胺丙基胺氧化物，CAS登錄號:67806-10-4。N，N- 二甲基癸烷基-N-氧化胺，CAS登錄號:2605-79_0。癸基葡糖苷，CAS登錄號:141464-42-8。
甘草，為一種常用中藥，在中國藥典2010年版中有詳細記載。本發(fā)明的甘草提取液可以通過市售而得。也可以采用下述方法制備而得:把甘草粉碎后，加6-10重量倍的去離子水，浸泡1-3小時，超聲波提取10-15分鐘，過濾，離心，棄去沉淀將上清液濃縮，制得甘草提取液，控制甘草提取液密度為1.02-1.08g/cm3。本發(fā)明的甘草殺菌餐具液體洗滌劑，采用非離子表面活性劑和兩性表面活性劑復(fù)配，摒棄了傳統(tǒng)的陰離子表面活性劑，在確保良好的去污洗滌效果的同時，大大降低了對手表面的刺激性，同時復(fù)配甘草提取液，使用本發(fā)明手洗餐具時，能夠有效殺滅細菌。
具體實施方式
:下面實施例是對本發(fā)明的進一步說明，而不是限制本發(fā)明的范圍。在本發(fā)明中，如無特別說明，各原料均以有效物含量為100%計。實施例1把甘草粉碎后，加8重量倍的去離子水，浸泡2小時，超聲波提取15分鐘，過濾，離心，棄去沉淀將上清液濃縮，制得密度為1.05g/cm3的甘草提取液。將月桂酰胺丙基氧化胺5公斤、肉豆蘧酰胺丙基胺氧化物5公斤、N, N- 二甲基癸烷基-N-氧化胺3公斤、癸基葡糖苷6公斤和上述制得的甘草提取液0.1公斤加入80公斤的去離子水中，加熱至50°C，混合均勻，冷卻至室溫，即可制得該餐具液體洗滌劑。對比例I將月桂酰胺丙基氧化胺13公斤、癸基葡糖苷6公斤和上述制得的甘草提取液0.1公斤加入80公斤的去離子水中，加熱至50°C，混合均勻，冷卻至室溫，即可制得該餐具液體洗滌劑。 對比例2將肉豆蘧酰胺丙基胺氧化物13公斤、癸基葡糖苷6公斤和上述制得的甘草提取液
0.1公斤加入80公斤的去離子水中，加熱至50°C，混合均勻，冷卻至室溫，即可制得該餐具液體洗滌劑。對比例3將N，N- 二甲基癸烷基-N-氧化胺13公斤、癸基葡糖苷6公斤和上述制得的甘草提取液0.1公斤加入80公斤的去離子水中，加熱至50°C，混合均勻，冷卻至室溫，即可制得該餐具液體洗滌劑。測試?yán)?:去污力測試:I)人工污垢的制備混合油配方:以牛油、豬油、植物油質(zhì)量比為0.5:0.5:1配制，并加入其總質(zhì)量5%的單硬脂酸甘油酯，此即為人工污垢。將人工污垢置電爐上加熱至180°C，攪拌保持此溫度lOmin，將燒杯移至電磁攪拌器攪拌，自然冷卻至所需溫度備用。涂污溫度推薦參考:當(dāng)室溫為20°C時，需油溫80°C ;室溫為25°C時，需油溫45 °C;當(dāng)室溫低于17°C或高于27 °C時，試驗不宜進行，需要在空調(diào)間進行。必要時應(yīng)使用附冷凍裝置的立式去污機。2)污片的制備
將載玻片上沿畫出IOmm線，以示涂污限制在此線以下；將載玻片下沿畫出5mm線，以示擦拭多余油污限制在此線以下。3)新購載玻片需要在洗滌劑溶液中煮沸15min后，清水洗滌至不掛水珠再置酸性洗液中浸泡Ih后，清水漂洗及蒸餾水沖洗，置干燥箱干燥后備用。4)標(biāo)準(zhǔn)餐具洗滌劑的配制稱取烷基苯磺酸鈉14份，乙氧基化烷基硫酸鈉I份，無水乙醇5份，尿素5份，力口水至100份,混勻,用鹽酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至7-8,備用。5)涂污將潔凈的載玻片以四片為一組置稱量架上，用分析天平精確稱重(準(zhǔn)確至Img)為m0，將稱重后的載玻片逐一夾于晾片架上，夾子應(yīng)夾在載玻片上沿線以上，將晾片架置搪盤內(nèi)準(zhǔn)備涂污。待油污保持在確定的溫度時，逐一將載玻片連同夾子從晾片架上取下，手持夾子將載玻片浸入油污中至IOmm上沿線以下(1-2) S，緩緩取出，待油污下滴速度變慢后，掛回原來晾片架上依次制備污片。油污凝固后，將污片取下用濾紙或脫脂棉將污片下沿5_內(nèi)底邊及兩側(cè)多余的油污擦掉，再用鑷子夾沾有石油醚的脫脂棉擦拭干凈。室溫下晾置4h后，在稱量架上用分析天平精確稱量為ml。此時每組污片上污量應(yīng)保證(0.5±0.05) g。6)試驗程序

將已知涂污量的載玻片插入對應(yīng)的洗滌架內(nèi)準(zhǔn)備洗滌。將去污機接通電源，洗滌溫度設(shè)置為30°C，回轉(zhuǎn)速度設(shè)置為160r/min，洗滌時間設(shè)置為3min。稱取5.0Og待測試樣于2500mL硬水中，搖勻后，分別量取800mL試液于立式去污機的三個洗滌桶中，待試液溫度升至30°C時，迅速將已知重量的污片連同洗滌架對應(yīng)地放入洗滌桶內(nèi)，當(dāng)最后一只洗滌架放入洗滌桶后開始計浸泡時間，同時迅速將攪拌器裝好，浸泡Imin時，啟動去污機，開始洗滌，3min時，機器自動停機，迅速將攪拌器取下，取出洗滌架，將洗后污片逐一夾掛在原來的晾片架上，掛晾3h后將污片置相應(yīng)稱量架稱量為m2。(5)結(jié)果表示去油率 ω = (ml — m2) / (ml — mO)式中:m0 涂污如載玻片質(zhì)量，g ;ml 涂污后載玻片質(zhì)量，g ;m2 洗漆后污片的質(zhì)量，g。去油率測試表
權(quán)利要求
1.一種甘草殺菌餐具液體洗滌劑，其特征在于，由以下原料組成:月桂酰胺丙基氧化胺、肉豆蘧酰胺丙基胺氧化物、N, N- 二甲基癸烷基-N-氧化胺、癸基葡糖苷、甘草提取液和水。
2.如權(quán)利要求1所述的甘草殺菌餐具液體洗滌劑，由以下重量份的原料組成:月桂酰胺丙基氧化胺4-6份，肉豆蘧酰胺丙基胺氧化物4-6份，N，N- 二甲基癸烷基-N-氧化胺2_4份，癸基葡糖苷5-7份，甘 草提取液0.05-0.15份，水80份。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種甘草殺菌餐具液體洗滌劑，由以下重量份的原料組成月桂酰胺丙基氧化胺4-6份，肉豆蔻酰胺丙基胺氧化物4-6份，N，N-二甲基癸烷基-N-氧化胺2-4份，癸基葡糖苷5-7份，甘草提取液0.05-0.15份，水80份。本發(fā)明采用非離子表面活性劑和兩性表面活性劑復(fù)配，摒棄了傳統(tǒng)的陰離子表面活性劑，在確保良好的去污洗滌效果的同時，大大降低了對手表面的刺激性，同時復(fù)配甘草提取液，使用本發(fā)明手洗餐具時，能夠有效殺滅細菌。
文檔編號C11D1/94GK103205320SQ20131005273
公開日2013年7月17日 申請日期2013年2月18日 優(yōu)先權(quán)日2013年2月18日
發(fā)明者陳龍弟 申請人:上海艷紫化工科技有限公司