專利名稱:降香香水的制作方法
技術(shù)領域:
本發(fā)明涉及植物提取物技術(shù)領域,尤其是利用降香油在制備抗人體病原菌藥物中的新用途制得的降香香水。
背景技術(shù):
降香植(Dalbergiaodorifera T. Chen)為 科(Leguminosae)植屬(Dalbergia)植物,又名花梨木、降香,為海南特有植物,分布在白沙、東方、樂東和三亞等地,現(xiàn)在福建、廣東、廣西也有分布。降香為降香檀的樹干和根的干燥心材,呈紅褐色,有香味,可做香料用,亦可入藥,為良好的鎮(zhèn)痛劑。 由降香心材蒸餾而得的降香油,中醫(yī)功效理氣止痛、化淤止血?!侗窘?jīng)逢原》“降真香色赤、入血分而下降,故內(nèi)服能行血破瘀,外涂可止血定痛”;其化學成分有β -沒藥烯、反式-β -金合歡烯、反式-苦橙油醇等。性味溫、辛,有行氣活血,止痛,止血的功效,主治脘腹疼痛、肝郁脅痛、胸痹刺痛、跌撲損傷、外傷出血等疾病。因此不僅是名貴的定香劑,而且還具有降血壓、舒筋活絡、抗冠心病等功效,如降血粘,降血脂,降血壓,抑制血小板聚集,改善微循環(huán),鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗驚,降門脈高壓等性能。如中國專利申請?zhí)?00610014233. 2,200610014238. 5,200610014235. I等,均公開了含有降香油的中藥組合物在治療心腦血管疾病方面的用途。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對現(xiàn)有降香油的用途單一,提出降香油在制備抗人體病原菌藥物中的新用途,提供了一種降香香水,其對黃色葡萄球菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌表現(xiàn)出明顯的抑制作用,不僅保留了降香原有的獨特香氣,同時還具有殺菌和清新空氣的功效。為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供以下技術(shù)方案一種降香香水,由2. 4wt% 8. lwt%的降香油和香水可接受的有機溶劑組成。優(yōu)選的,所述降香油為3. 8wt%。優(yōu)選的,所述香水可接受的有機溶劑為體積百分含量90% 100%的酒精。優(yōu)選的,所述降香油由降香原料經(jīng)由水蒸汽蒸餾法、有機溶劑提取法或超臨界二氧化碳萃取法制備得到。優(yōu)選的,所述有機溶劑提取法包括以下過程取粉碎后的降香原料,加入有機溶劑至浸沒降香原料;水浴回流提取3次,每次提取Ih 3h ;過濾合并濾液,在水浴下減壓除去收有機溶劑,得降香油。優(yōu)選的,所述有機溶劑提取法包括以下過程取粉碎后的降香原料,加入有機溶劑至浸沒降香原料;冷浸法提取,共提取3次,每次提取5d 7d ;過濾合并提取液,在水浴下除去有機溶劑,得降香油。優(yōu)選的,所述有機溶劑為石油醚、正己烷、氯仿、乙醚或乙酸乙酯。優(yōu)選的,所述超臨界二氧化碳萃取法包括以下過程取粉碎后的降香原料,加入95%的乙醇浸沒降香原料,放置24h后采用超臨界二氧化碳來萃取,萃取條件為萃取柱26MPa 28MPa,溫度為30°C 35°C ;分離柱6MPa 7MPa,溫度為55°C 60°C,CO2流量為18L / h 20L / h,萃取時間為I. 5h 2. 5h ;得膏狀物,用有機溶劑提取得到降香油。通過利用本發(fā)明降香香水的殺菌試驗結(jié)果表明,本發(fā)明降香香水對兩種人體病原菌金黃色葡萄球菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌表現(xiàn)出明顯的抑制作用。本發(fā)明首創(chuàng)了利用降香油作為香水的主原料,配上常規(guī)易揮發(fā)性有機溶劑制得的降香香水,配方簡單,香品優(yōu)雅,不僅保留了降香原有的獨特香氣,同時還具有殺菌、清新空氣的功效,具有很好的市場開發(fā)前景。
具體實施例方式本發(fā)明提供一種降香香水,由2. 4wt% 8. lwt%的降香油和香水可接受的有機溶劑組成。本發(fā)明提供的降香香水包括2. 4wt% 8. lwt%的降香油。申請人研究發(fā)現(xiàn),降香油能有效地抑制金黃色葡萄球菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的生長,基于降香油的此作用,本發(fā)明提供一種降香香水,不僅保留了降香原料油的獨特香氣,同時還具有殺菌和清新空氣的作用,對金黃色葡萄球菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌具有明顯的抑制作用。本發(fā)明提供的降香香水包括2. 4wt% 8. lwt%的降香油,優(yōu)選包括3. 8wt%的降香油,本發(fā)明對所述降香油的獲取方法沒有特殊的限制,采用本領域技術(shù)人員熟知的降香油的制備方法即可。在本發(fā)明中,所述降香油由降香原料可以經(jīng)由水蒸氣蒸餾法制備得到,也可以由降香原料經(jīng)由有機溶劑提取法制備得到,還可以由降香原料經(jīng)由超臨界二氧化碳萃取法制備得到。本發(fā)明對所述降香原料的來源沒有特殊的限制,采用本領域技術(shù)人員熟知的含有降香成分的降香原料即可。本發(fā)明對所述水蒸氣蒸餾法沒有特殊的限制,采用本領域技術(shù)人員熟知的水蒸氣蒸餾法的技術(shù)方案即可。在本發(fā)明中,所述有機溶劑提取法優(yōu)選包括以下過程取粉碎后的降香原料,加入有機溶劑至浸沒所述降香原料;水浴回流提取3次,每次提取Ihlh ;過濾合并濾液,在水浴下減壓除去有機溶劑,得到降香油。為了能更加充分的提取降香原料中的降香油成分,本發(fā)明優(yōu)選首先將降香原料粉碎,得到粉碎后的降香原料。本發(fā)明對所述粉碎的方法沒有特殊的限制,采用本領域技術(shù)人員熟知的粉碎的技術(shù)方案即可。得到粉碎后的降香原料后,本發(fā)明向其中加入有機溶劑,所述有機溶劑的加入量至浸沒降香原料,使得降香原料中的降香油成分溶解在有機溶劑中,有利于對降香油的提取在本發(fā)明中,所述有機溶劑優(yōu)選為石油醚、正己烷、氯仿、乙醚、或乙酸乙酯,更優(yōu)選為石油醚。向粉碎后的降香原料中加入有機溶劑后,將得到的混合物在水浴條件下回流提取3次,每次提取lhlh,得到提取液。本發(fā)明對水浴條件如水浴溫度等沒有特殊的限制,采用本領域技術(shù)人員熟知的在采用有機溶劑提取法提取降香油的過程中采用的水浴條件即可。得到提取液后,本發(fā)明將所述提取液進行過濾,并將得到的濾液進行合并,然后在水浴下加壓除去并回收有機溶劑,得到降香油。本發(fā)明對過濾的方法沒有特殊的限制,采用本領域技術(shù)人員熟知的過濾的技術(shù)方案即可。本發(fā)明將每次過濾得到的濾液進行合并,然后將其在水浴下加壓除去并回收有機溶劑。本發(fā)明對所述水浴和加壓的條件沒有特殊的限制,本領域技術(shù)人員可以根據(jù)采用的有機溶劑的種類,選擇本領域技術(shù)人員熟知的水浴和加壓的條件。在本發(fā)明中,所述有機溶劑提取法還可以按照以下過程取粉碎后的降香原料,加入有機溶劑至浸沒降香原料;冷浸法提取,共提取3次,每次提取5d 7d ;
過濾合并提取液,在水浴下除去有機溶劑,得降香油。在此種有機溶劑提取法的過程中,所述取粉碎后的降香原料,加入有機溶劑至浸沒降香原料,與上述技術(shù)方案所述的這一步驟相同,本發(fā)明可按照上述技術(shù)方案所述的取粉碎后的降香原料,加入有機溶劑至浸沒降香原料的過程進行。得到被有機溶劑浸沒的降香原料后,本發(fā)明采用冷浸法提取,共提取3次,每次提取5cT7d,得到提取液。本發(fā)明對所述冷浸法沒有特殊的限制,采用本領域技術(shù)人員熟知的冷浸法的技術(shù)方案即可。得到提取液后,本發(fā)明將所述提取液進行過濾,合并得到的提取液,然后將合并后的提取液在水浴下除去有機溶劑,得到降香油。本發(fā)明對過濾的方法沒有特殊的限制,采用本領域技術(shù)人員熟知的過濾的技術(shù)方案即可。本發(fā)明將每次過濾得到的濾液進行合并,然后將其在水浴條件下采用加壓的方式除去有機溶劑。本發(fā)明對所述水浴和加壓的條件沒有特殊的限制,本領域技術(shù)人員可以根據(jù)采用的有機溶劑的種類,選擇本領域技術(shù)人員熟知的水浴和加壓的條件。在本發(fā)明中,所述降香油還可以由降香原料經(jīng)由超臨界二氧化碳萃取法制備得至IJ,所述超臨界二氧化碳萃取法優(yōu)選包括以下過程取粉碎后的降香原料,加入95%的乙醇浸沒降香原料,放置24h后采用超臨界二氧化碳來萃取,得到膏狀物;所述萃取的條件為萃取柱26MPa 28MPa,溫度為30°C 35°C ;分離柱6MPa 7MPa,溫度為55。。 60。。,CO2流量為18L/h 20L/h,萃取時間為I. 5h 2. 5h ;將所述膏狀物用有機溶劑提取得到降香油。本發(fā)明優(yōu)選先將降香原料進行粉碎,得到粉碎后的降香原料。本發(fā)明對所述粉碎的方法,粉碎后降香原料的顆粒大小等參數(shù)沒有特殊的限制,采用本領域技術(shù)人員熟知的粉碎的技術(shù)方案即可。得到粉碎后的降香原料后,本發(fā)明向所述粉碎后的降香原料中加入質(zhì)量濃度為90%的乙醇,所述乙醇的加入量能夠浸沒降香原料即可,然后放置24h后采用超臨界二氧化碳來萃取,得到膏狀物。本發(fā)明對所述超臨界二氧化碳萃取的方法沒有特殊的限制,采用本領域技術(shù)人員熟知的超臨界二氧化碳萃取的技術(shù)方案即可。在本發(fā)明中,所述萃取的條件優(yōu)選為萃取柱的壓強優(yōu)選為26MPa 28MPa,溫度優(yōu)選為30°C 35°C ;分離柱的壓強優(yōu)選為6MPa 7MPa,溫度優(yōu)選為55°C 60°C ;C02的流量優(yōu)選為18L/tT20L/h,萃取時間優(yōu)選為I. 5tT2. 5h。得到膏狀物后,本發(fā)明將所述膏狀物用有機溶劑提取,得到降香油。本發(fā)明對所述提取的方法沒有特殊的要求,采用本領域技術(shù)人員熟知的用有機溶劑提取的技術(shù)方案即可,本發(fā)明可以采用萃取的方法,將所述膏狀物中的降香油提取出來。本發(fā)明對所述有機溶劑沒有特殊的限制,采用本領域技術(shù)人員熟知的在提取降香油的過程中使用的有機溶劑即可。在本發(fā)明中,所述有機溶劑優(yōu)選為石油醚、正己烷、氯仿、乙醚或乙酸乙酯。本發(fā)明提供的降香香水包括香水可接受的有機溶劑。本發(fā)明對所述有機溶劑的用量沒有特殊的限制,使其能夠滿足降香油的重量分數(shù)即可,即使得到的降香香水中降香油的含量為2. 4wt9T8. lwt%。本發(fā)明對所述有機溶劑沒有特殊的限制,采用本領域技術(shù)人員熟知的香水可接受的有機溶劑即可。在本發(fā)明中,所 述有機溶劑優(yōu)選為體積百分含量為90%"100%的酒精。本發(fā)明對所述降香香水的制備方法沒有特殊的限制,采用本領域技術(shù)人員熟知的香水制備的技術(shù)方案即可,在本發(fā)明中,所述降香香水優(yōu)選按照以下方法制備將降香油溶于香水可接受的有機溶劑中,得到降香油的有機溶液;將所述有機溶液進行冷凍并靜置,得到冷凍的降香油的有機溶液;將所述冷凍的降香油的有機溶液的溫度恢復至室溫,得到降香香水。本發(fā)明首先溶解降香油,將降香油溶于香水可接受的有機溶劑中,得到降香油的有機溶液。本發(fā)明對所述有機溶劑沒有特殊的限制,采用本領域技術(shù)人員熟知的能夠被香水接收的有機溶劑即可。在本發(fā)明中,所述有機溶劑優(yōu)選為酒精,更優(yōu)選為體積百分含量為90°/Γ 00%的酒精。在所述降香油的有機溶劑中,所述降香油的含量為2. 4wt9T8. lwt%,優(yōu)選為 3. 8wt%0得到降香油的有機溶液后,為了保證得到的降香香水的純度,本發(fā)明優(yōu)選將所述降香油的有機溶液進行第一次過濾,除去其中的不溶解的物質(zhì),得到降香油的有機溶液的濾液。本發(fā)明對所述過濾的方法沒有特殊的限制,采用本領域技術(shù)人員熟知的過濾的技術(shù)方案即可。得到濾液后,本發(fā)明將所述濾液進行冷凍并靜置,得到冷凍的降香油的有機溶液。本發(fā)明對所述冷凍的方法沒有特殊的限制,采用本領域技術(shù)人員熟知的冷凍的技術(shù)方案即可;本發(fā)明優(yōu)選將所述濾液凍至f5°C,所述靜置的時間優(yōu)選為1(Γ15小時。得到冷凍的降香油的有機溶液后,為了進一步除去其中的不溶雜質(zhì),本發(fā)明優(yōu)選將所述冷凍的降香油的有機溶液進行第二次過濾,得到二次濾液。本發(fā)明對所述過濾的方法沒有特殊的限制,采用本領域技術(shù)人員熟知的過濾的技術(shù)方案即可。得到二次濾液后,本發(fā)明將所述二次濾液的溫度恢復至室溫,得到降香香水。本發(fā)明對所述恢復至室溫的方法沒有特殊的限制,采用本領域技術(shù)人員熟知的恢復至室溫的技術(shù)方案即可。在本發(fā)明中,可以將所述二次濾液在自然條件下恢復至室溫。為了適應降香香水的使用或出售,本發(fā)明優(yōu)選將得到的降香香水裝瓶,得到瓶裝的降香香水。本發(fā)明提供的降香香水具有抑制金黃色葡萄球菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的作用,本發(fā)明濾紙片瓊脂擴散法測定了在降香香水的作用下金黃色葡萄球菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的活性,具體過程如下
將金黃色葡萄球菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌分別配制成菌懸液;將所述菌懸液分別均勻涂布于供試無菌平板上,得到含菌平板;將將上述技術(shù)方案所述降香香水滴于滅菌濾紙片上,待溶液揮干后將濾紙片分別貼于所述含菌平板上;將貼有濾紙片的含菌平板恒溫培養(yǎng)后,檢測得到抑菌圈半徑。本發(fā)明采用濾紙片瓊脂擴散法測定降 香香水的抗菌作用,將金黃色葡萄球菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌分別配制成菌懸液,所述菌懸液的濃度優(yōu)選為105 107cfU/mL。本發(fā)明對所述配制的方法沒有特殊的限制,采用本領域技術(shù)人員熟知的配制菌懸液的方法即可。本發(fā)明將上述技術(shù)方案所述的降香香水滴于滅菌濾紙片上,待溶液揮干后將濾紙片分別貼于所述含菌平板上。本發(fā)明在將降香香水滴于滅菌濾紙片上之前,優(yōu)選將所述降香香水稀釋,得到降香香水的樣品溶液。本發(fā)明優(yōu)選將所述降香香水配制成濃度為50mg/mL的樣品溶液,優(yōu)選取所述樣品溶液50 μ L分別滴于滅菌濾紙片上,所述濾紙片的直徑優(yōu)選為6_。本發(fā)明對所述揮干的方法沒有特殊限制,可以采用自然揮發(fā)的方法,也可以采用加熱揮發(fā)的方法,揮干所述滅菌濾紙片上的降香香水的溶劑。為了保證有足夠的降香香水,本發(fā)明優(yōu)選將滴加降香香水的步驟重復3次。將溶劑揮干后的濾紙片貼于含菌平板上后,本發(fā)明將貼有濾紙片的含菌平板進行細菌培養(yǎng),然后測量得到抑菌圈的直徑。本發(fā)明對所述細菌培養(yǎng)的方法沒有特殊的限制,采用本領域技術(shù)人員熟知的細菌培養(yǎng)的技術(shù)方案即可。本發(fā)明優(yōu)選將貼有濾紙片的含菌平板置于培養(yǎng)基中,在恒溫下進行細菌培養(yǎng),本發(fā)明對所述培養(yǎng)基沒有特殊的限制,采用本領域技術(shù)人員熟知的細菌培養(yǎng)的培養(yǎng)基即可,在本發(fā)明中所述培養(yǎng)基可以為市售細菌培養(yǎng)基商品,也可以為自制的細菌培養(yǎng)基;所述培養(yǎng)的溫度優(yōu)選為35V 37°C,所述培養(yǎng)的時間優(yōu)選為 12h 24h。本發(fā)明以硫酸卡那霉素作為陽性對照,以質(zhì)量分數(shù)為100%的酒精作為空白對照。培養(yǎng)完成后,本發(fā)明測量抑菌圈的直徑,通過與陽性對照和空白對照相比,采用降香香水的抑菌圈的直徑明顯較小,這說明本發(fā)明提供的降香香水能夠明顯地抑制金黃色葡萄球菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的生長,具有良好的殺菌作用。下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明進行詳細描述,本部分的描述僅是示范性和解釋性,不應對本發(fā)明的保護范圍有任何的限制作用。實施例I取降香原料134g,將其粉碎后放入水蒸汽蒸餾裝置之中,利用水蒸汽蒸餾法進行提取,得到提取物降香油2. 3g。經(jīng)檢測,降香油中主要含有氧化石竹烯、7,11- 二甲基-10-十二碳烯-I-醇、苦橙油醇等成分。將2. 3g降香油溶于濃度為90%、重量為105g的酒精中;將酒精溶液進行過濾,去除溶液中的不溶解物質(zhì),然后將所得濾液凍至5°C放置12h,再將冷凍的酒精溶液過濾,將二次過濾后的濾液恢復至室溫,即得到降香香水,裝瓶即可以出售。實施例2取降香原料127g,將其粉碎后加入低沸點石油醚(石油醚的沸程溫度為30 60°C)至剛好浸沒藥材,然后采用水浴回流方法進行提取,共提取3次分別為lh、2h和3h,再將提取液在水浴下減壓回收石油醚溶劑后得到降香油3. 7g。經(jīng)檢測,降香油中主要含有氧化石竹烯、7,11- 二甲基-10-十二碳烯-I-醇、苦橙油醇等成分。將3. 7g降香油溶于濃度為95%、重量為IOOg的酒精中;將酒精溶液進行過濾,去除溶液中的不溶解物質(zhì),然后將所得濾液凍至5°C放置12h,再將冷凍的酒精溶液過濾,將二次過濾后的濾液恢復至室溫,裝瓶即得到降香香水。實施例3 取降香原料200g,將其粉碎后加入低沸點石油醚(石油醚的沸程溫度為30 60°C)至剛好浸沒藥材,然后采用冷浸法進行提取,共提取3次,分別提取5d、7d和6d,再將提取液在水浴下減壓回收石油醚溶劑后得到降香油5. 3g。經(jīng)檢測,降香油中主要含有氧化石竹烯、7,11- 二甲基-10-十二碳烯-I-醇、苦橙油醇等成分。將5. 3g降香油溶于濃度為90%、重量為94g的酒精中;將酒精溶液進行過濾,去除溶液中的不溶解物質(zhì),然后將所得濾液凍至5°C放置12h,再將冷凍的酒精溶液過濾,將二次過濾后的濾液恢復至室溫,裝瓶即得到降香香水。實施例4取粉碎后的降香原料164g,加入95%的乙醇浸沒藥材,放置24h后進行超臨界萃取。萃取條件為萃取柱27MPa,溫度為34°C ;分離柱6. 8Mpa,溫度為60°C,CO2流量為20L / h,萃取時間為2. 5h,上述方法得到的降香浸膏再用低沸點石油醚(石油醚的沸程溫度為30 60°C)萃取得到降香油4. 7g。經(jīng)檢測,降香油中主要含有氧化石竹烯、7,11- 二甲基-10-十二碳烯-I-醇、苦橙油醇等成分。將4. 7g降香油溶于濃度為100%、重量為IOOg的酒精中;將酒精溶液進行過濾,去除溶液中的不溶解物質(zhì),然后將所得濾液凍至5°C放置12h,再將冷凍的酒精溶液過濾,將二次過濾后的濾液恢復至室溫,裝瓶即得到降香香水。試驗例5降香香水抗人體病原菌活性試驗采用實施例I 4的降香香水(分別記為1、2、3、4),測定其抗金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(Methicillin-resistantStaphylococcus aureus, MRSA)的活性。采用濾紙片瓊脂擴散法測定降香香水抗人體病原菌活性。S. aureus和MRSA采用NA培養(yǎng)基。將S. aureus和MRSA分別制成一定濃度的菌懸液(IO5 107cfu/mL),用棉簽將其均勻涂布于供試無菌平板,制成含菌平板。然后將降香香水配成的濃度為50mg/mL的樣品溶液,取50 μ L分別滴加于滅菌濾紙片上(Φ=6πιπι),待溶劑揮干后將濾紙片貼于含菌平板上,每處理重復3次。S. aureus和MRSA以硫酸卡那霉素作為陽性對照。S. aureus和MRSA37°C恒溫培養(yǎng)。24h后觀察結(jié)果,測量并記錄抑菌圈直徑。試驗結(jié)果表明,本發(fā)明方法制備的降香香水對兩種人體病原菌表現(xiàn)出明顯的抑制作用。降香香水對兩種病原菌的抑菌圈直徑(mm, n=3)編金黃色葡萄球菌MRSA
號抑菌圈直徑陽性對照空白對照抑菌圈直徑陽性對照空白對照
_J__ΙΟ__32Λ__42Λ__O1O__4(15__51.3
__163__32Λ__42Λ__1^7__405__51.3
__19J__32Λ__42Λ____405__51.3
4__18J__3Z0__4Z0__95__405__51.權(quán)利要求
1.一種降香香水,由2. 4wt% 8. lwt%的降香油和香水可接受的有機溶劑組成。
2.如權(quán)利要求I所述的降香香水,其特征在于所述降香油為3.8wt%。
3.如權(quán)利要求I或2任意一項所述的降香香水,其特征在于所述香水可接受的有機溶劑為體積百分含量90% 100%的酒精。
4.如權(quán)利要求I所述的降香香水,其特征在于所述降香油由降香原料經(jīng)由水蒸汽蒸餾法、有機溶劑提取法或超臨界二氧化碳萃取法制備得到。
5.如權(quán)利要求4所述的降香香水,其特征在于所述有機溶劑提取法包括以下過程取粉碎后的降香原料,加入有機溶劑至浸沒降香原料;水浴回流提取3次,每次提取Ih 3h ;過濾合并濾液,在水浴下減壓除去回收有機溶劑,得降香油。
6.如權(quán)利要求4所述的降香香水,其特征在于所述有機溶劑提取法包括以下過程取粉碎后的降香原料,加入有機溶劑至浸沒降香原料;冷浸法提取,共提取3次,每次提取5d 7d ;過濾合并提取液,在水浴下除去有機溶劑,得降香油。
7.如權(quán)利要求5或6任意一項所述的降香香水,其特征在于所述有機溶劑為石油醚、正己烷、氯仿、乙醚或乙酸乙酯。
8.如權(quán)利要求4所述的降香香水,其特征在于所述超臨界二氧化碳萃取法包括以下過程取粉碎后的降香原料,加入95%的乙醇浸沒降香原料,放置24h后采用超臨界二氧化碳來萃取,萃取條件為萃取柱26MPa 28MPa,溫度為30°C 35°C ;分離柱6MPa 7MPa,溫度為55°C 60°C,CO2流量為18L / h 20L / h,萃取時間為I. 5h 2. 5h ;得膏狀物,用有機溶劑提取得到降香油。
全文摘要
本發(fā)明公開了采用降香油為功效成分的降香香水。本發(fā)明利用降香油的殺菌功效,達到清新空氣的目的,配方簡單,香品優(yōu)雅,不僅保留了降香原有的獨特香氣,同時還具有殺菌和清新空氣的功效,具有很好的市場開發(fā)前景。
文檔編號A61Q13/00GK102755276SQ20121026495
公開日2012年10月31日 申請日期2011年2月25日 優(yōu)先權(quán)日2011年2月25日
發(fā)明者梅文莉, 王輝, 董文化, 諶琪 申請人:梅文莉