專利名稱:在表面活性劑基體系中具有改善的溶解性和性能的陽離子合成聚合物及其在個人護理和 ...的制作方法
技術領域:
本發(fā)明涉及表面活性劑基配制品,特別是包含聚合物組合物的表面活性劑基配制品,尤其是表面活性劑基清潔組合物,包含表面活性劑、陽離子水溶性聚電解質(zhì),以及其在個人護理和用于處理角質(zhì)基材、織物基材、和硬面基材的家用護理清潔組合物中的應用。本發(fā)明的包含聚電解質(zhì)的表面活性劑基配制品,以及所述聚電解質(zhì)與諸如陽離子聚半乳甘露聚糖聚合物和衍生的陽離子聚半乳甘露聚糖聚合物的非纖維素類陽離子多糖聚合物的混合物,對于改善所得到的配制品的澄清度、改善其對角質(zhì)基材、織物基材和硬面基材的調(diào)理、改善其對角質(zhì)基材、織物基材和硬面基材上的分散相材料的沉積、改善其發(fā)泡性能、和改善其在諸如個人護理和家用護理產(chǎn)品及織物應用的應用中的流變學是期望的。
背景技術:
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)含有陽離子水溶性聚電解質(zhì)的表面活性劑基個人護理組合物對頭發(fā)和皮膚基材提供良好的調(diào)理性能。陽離子水溶性聚電解質(zhì)聚合物可以基于多糖骨架或基于合成聚合物骨架,如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、或乙烯基吡咯烷酮。非纖維素陽離子多糖,如商標名為N-Hance 或Jaguar 的陽離子瓜爾膠,通常作為調(diào)理劑用于產(chǎn)品中,如香波、二合一或三合一調(diào)理香波和沐浴露、洗滌劑、和香波中,以提供頭發(fā)調(diào)理、皮膚調(diào)理效果、或為織物提供調(diào)理、軟化、和抗靜電性能。含有陽離子氧化多糖的個人護理組合物,包括陽離子氧化瓜爾膠組合物,已被發(fā)現(xiàn)對頭發(fā)和皮膚基材提供良好的調(diào)理性能,如在W02004/091557和US Patent No. 7,067,499中所述。陽離子瓜爾膠的分子量可以為低至10000的分子量至高達數(shù)百萬, 并具有作為調(diào)理劑的良好性能。在W02004/091557和US Patent No. 7,067,499中,以及在與陽離子瓜爾膠相關的諸如W02006/(^6750的其他文獻中,描述了與諸如陽離子氧化瓜爾膠的陽離子氧化多糖混合使用的陽離子、陰離子、兩性或疏水丙烯酰胺聚合物?;诤铣删酆衔锕羌艿年栯x子聚電解質(zhì)聚合物已被發(fā)現(xiàn)用作個人護理配制品中的調(diào)理劑和沉積劑。在US 5,221,530中,公開了交聯(lián)四級丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物,當單獨使用時,以及在US Patent No. 5417965中教導了與聚乙烯亞胺組合時,其為香波和清潔配制品提供良好的濕和干調(diào)理,以及高水平的泡沫。在US Patent No. 5,756,436中,描述了電荷密度> %ieq/g的基于合成聚合物骨架的非交聯(lián)陽離子水溶性聚電解質(zhì),作為含有非水溶性調(diào)理劑的調(diào)理香波中的沉積聚合物使用。在US Patent No. 6,849,584中,描述了電荷密度> ^neq/g的基于合成聚合物骨架的非交聯(lián)陽離子水溶性聚電解質(zhì),在含有非水溶性固體顆粒材料和相分離引發(fā)劑的個人清潔組合物中。在US Patent No. 6,495,498中,還描述了含有陽離子聚電解質(zhì)聚合物的組合的清潔組合物,其中一個聚合物是陽離子聚半乳甘露聚糖,如陽離子瓜爾膠,而另一個聚合物可
4以是在水溶性硅酮調(diào)理劑存在下的陽離子水溶性合成共聚物。在W02007/065537中,也描述了一種含有陽離子聚合物的組合的水性香波組合物,含有液滴直徑<4微米的非水溶性調(diào)理劑的分散相液滴,其中一個聚合物是陽離子聚半乳甘露聚糖,如陽離子瓜爾膠,而另一個聚合物可以是陽離子丙烯酰胺共聚物,電荷密度 < lmeq/g0在W02008/U9493中,也描述了含有陽離子聚合物的組合的個人清潔組合物,其中一個聚合物是電荷密度< 細eq/g的陽離子聚合物,其與陰離子表面活性劑形成各向同性團聚體,而電荷密度> 細eq/g的第二陽離子聚合物與陰離子表面活性劑形成溶致液晶。盡管所述文獻證明,基于合成聚合物骨架的陽離子聚電解質(zhì)聚合物可以提供調(diào)理和增強硅酮和鋅從表面活性劑基配制品中的沉積,但是目前可以從市場上購得的商業(yè)陽離子合成聚電解質(zhì)聚合物是分子量高的,結(jié)果,致使表面活性劑基配制品具有“粘稠的”流變性。目前在市場上購得的較低MW的陽離子合成聚電解質(zhì)聚合物具有某些缺點,如降低溶解性、降低澄清度和降低表面活性劑基配制品的沉積性能。市場上銷售的陽離子、陰離子、和非離子合成聚電解質(zhì)也含有高含量的殘留單體,如丙烯酰胺單體。需要將所述組合物中的殘余單體降至更低的含量。另外,諸如陽離子(甲基)丙烯酸酯聚合物的陽離子合成聚電解質(zhì)的水解穩(wěn)定性是其在水性配制品中的重要方面。在DE 3544909中,衍生自聚(甲基)丙烯酸酯的陽離子合成聚電解質(zhì)聚合物在水溶液中容易發(fā)生酯官能性的水解,在PH值為6-7. 5下,使用期為幾小時至幾天。另外,依據(jù)電荷密度,所述陽離子合成聚電解質(zhì)聚合物具有高度急性的水生動物毒性。當酯官能團水解時,所述聚合物具有大大降低的生物毒性,參見Chang等人的 “水科學技術(Water Science Technology) ”,Vol. 44,No. 2-3,461-468,2001。在US7375173中,其公開在此全部并入作為參考,已經(jīng)發(fā)現(xiàn),可以由(甲基)丙烯酰胺、季銨化(甲基)丙烯酰胺衍生物、和(甲基)丙烯酸衍生物和/或水解穩(wěn)定的陽離子單體的單體聚合制備改善了生物毒性的陽離子合成聚電解質(zhì)三元共聚物。所述發(fā)現(xiàn)在此引入作為參考,其并入作為本公開的一部分。濕和干測量是用于測量香波和調(diào)理劑應用中的調(diào)理性能的典型測試法。有報道稱,相對于不含聚合物的香波,目前在市場上銷售的商業(yè)調(diào)理聚合物使在濕發(fā)梳理上體驗的濕梳理力降低30 % -80 %。還可以通過監(jiān)測含有調(diào)理聚合物的透明香波或清潔配制品的透光率隨著水的稀釋倍數(shù)的增加而降低的程度來測量香波應用中的調(diào)理性能。隨著水的稀釋,透光率下降越大,沉積水平越高。配制品的透光率的下降或光學澄清度的降低與調(diào)理聚合物從香波或其他清潔配制品中的沉降有關。調(diào)理聚合物可以以與配制品中的表面活性劑的復合物或非復合物形式沉積。從香波、調(diào)理劑、或著色體系中沉積到頭發(fā)或頭皮上,或者從清潔或調(diào)理沐浴乳中沉積到皮膚上,或者從表面活性劑基洗衣配制品沉積到織物上的硅酮、其他調(diào)理油或功能性材料、鋅、或其他活性或性能材料的量,也是調(diào)理或沉積聚合物的調(diào)理或沉積性能的量度。硅酮、其他調(diào)理油或護理材料、鋅、香料、或其他“活性”材料的沉積的均勻性或非均勻性可以顯著影響化妝品配制品的感官性能。沉積輪廓對基材尤其重要,所述基材例如為 1)頭發(fā)纖維,其中需要沿纖維從根部至尖端沉積,以改善面對頭發(fā)纖維的尖端或末端的區(qū)
5域上的損傷,和從著色配制品上均勻沉積色素并保持色素沿纖維的均勻性;幻在皮膚上, 尤其在皮膚的干燥或受損區(qū)域上,其中沉積油、其他調(diào)理劑、諸如抗菌劑的活性材料、遮光齊U、或諸如仿曬成分的色素,需要產(chǎn)生均勻性;和3)在織物上,其中發(fā)生沉積,尤其在諸如羊毛、棉、聚酯的纖維的受損或磨損區(qū)域上。在皮膚護理應用中,皮膚潤滑性或降低皮膚摩擦力或增加皮膚柔和感受、降低水蒸氣透過率和改善皮膚彈性,都是用于測量皮膚調(diào)理的測試法。在表面活性劑基家用清潔產(chǎn)品配制品中,其中調(diào)理性能是期望的,如餐盤洗滌劑、洗衣粉、織物柔順劑、和抗靜電產(chǎn)品,調(diào)理指用液體餐盤洗滌皂賦予手柔和感受或用洗衣粉或織物柔順劑賦予織物柔順感受,并消除靜電效應,消除織物纖維破損或稱為起球的變形。賦予織物以色澤保持或色澤鮮艷性也是重要的,并可以測量。盡管商業(yè)陽離子水溶性合成聚電解質(zhì)聚合物已經(jīng)顯示提供調(diào)理,并增強從表面活性劑基配制品中沉積硅酮和鋅,但是市售的商業(yè)水溶性合成聚電解質(zhì)聚合物具有高分子量,結(jié)果致使表面活性劑基配制品具有粘稠的流變性。在市場上,較低MW的陽離子水溶性合成聚電解質(zhì)聚合物具有某些缺點,如降低表面活性劑基配制品的澄清度、降低表面活性劑基配制品的溶解性、和降低表面活性劑基配制品的沉積性能。盡管已知非纖維素陽離子改性多糖和基于合成骨架的陽離子水溶性聚電解質(zhì)聚合物作為表面活性劑基清潔配制品中的調(diào)理聚合物,以及作為調(diào)理油的沉積助劑,和對頭發(fā)和皮膚進行活性處理,但是所述聚合物的重復使用可以導致諸如硅酮或其他油的不期望的護理組分在頭發(fā)和皮膚上的積累。所述積累明顯增加了梳理干發(fā)需要的能量,并明顯使頭發(fā)具有粘滯感。另外,所述聚合物對頭發(fā)纖維的根部提供更多的護理,而需要產(chǎn)生沿頭發(fā)纖維的長度上均勻沉積硅酮或其他活性成分的聚合物組合物,從頭發(fā)纖維的中部至尖端, 在此的纖維破損更重,需要更多的調(diào)理。最后,在抗頭屑區(qū)域和向頭皮提供抗菌活性材料中,需要增加從諸如香波和洗手液的表面活性劑體系中提供抗菌化合物的效率,以及更好的靶向提供至頭皮和皮膚,并保持在合適的位置上以延長活性。存在對材料的改善的沉積和沉積輪廓的需要,所述材料例如為硅酮、香料、鋅、和其他活性材料,從表面活性劑基配制品中向頭發(fā)和頭皮上,不會通過所述配制品中使用的表面活性劑或聚合物而賦予配制品不期望的粘滯性。還存在對表面活性劑基配制品的需求,所述表面活性劑基配制品改善了諸如硅酮、香料油、礦物油的油相,和諸如吡啶硫酮鋅、 碳酸鋅、和其他活性材料的顆粒材料的沉積的量,在此組合物的發(fā)泡和泡沫性能得到保持或改善。還需要含有較低含量的殘留單體的聚合物組合物。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及陽離子水溶性聚電解質(zhì)組合物,尤其是表面活性劑基調(diào)理或清潔組合物,包含電荷密度> 0. OOlmeq/g并小于%ieq/g的陽離子水溶性聚電解質(zhì),和通過標準粘度測量法在1.5wt%的聚合物濃度下測量的溶液粘度為10mPas-3000mPas,所述標準粘度測量法中,使用Brookfield粘度計,4號轉(zhuǎn)子,在30rpm下的去離子水中測量聚合物。通過隔熱凝膠聚合法或作為水中水分散液合成陽離子水溶性聚電解質(zhì),其包含(甲基)丙烯酰胺和基于(甲基)丙烯酰胺的陽離子單體、和/或水解穩(wěn)定的陽離子單體、和/或基于陽離子(甲基)丙烯酸酯的單體的共聚物和三元共聚物。陽離子水溶性聚電解質(zhì)證明
(1)硅酮或調(diào)理劑從調(diào)理香波配制品或清潔配制品中到頭發(fā)和角質(zhì)基材、織物基材、和硬面基材上的增強的沉積,以及硅酮或調(diào)理劑對基材的受損區(qū)域的更加靶向地沉積,和硅酮或調(diào)理劑穿過基材(例如頭發(fā)纖維的長度)的更加均勻的沉積,同時與現(xiàn)有技術中的具有高MW的陽離子水溶性聚電解質(zhì)相關的彈性流變性相反,保持配制品中較少的“粘稠”流變性;
(2)當與現(xiàn)有技術中的具有高MW的陽離子水溶性聚電解質(zhì)相比時,諸如鋅的抗頭屑活性物質(zhì)到頭皮的增強的沉積,以及其他抗菌劑從抗菌配制品到皮膚或硬面基材上的增強的沉積,以及清潔體驗的美學方面的改善,如起泡和紋理;和
(3)當與現(xiàn)有技術中的具有高MW的陽離子水溶性聚電解質(zhì)相比時,表面活性劑基體系具有增強的溶解性、澄清度、和改善的沉積輪廓。
(4)當與現(xiàn)有技術中的其他合成聚電解質(zhì)聚合物相比時,更低的殘留單體含量。在本發(fā)明中,還發(fā)現(xiàn)包含選自(A)陽離子水溶性合成聚電解質(zhì)聚合物,尤其是在 PH7時陽離子電荷密度大于0. 001meq/g并小于^leq/g的陽離子丙烯酰胺聚合物的陽離子聚合物和(B) —種或多種選自非纖維素陽離子改性多糖的陽離子聚合物,與酸或堿組分的組合的組合物,產(chǎn)生組合物,其(1)易于在水性配制品中分散而無需PH調(diào)節(jié)并不會成塊, (2)得到的水性組合物或聚合物共混組合物可以配制成表面活性劑組合物,如清潔組合物, 以生產(chǎn)配制品,其表現(xiàn)出諸如硅酮、吡啶硫酮鋅、香料、色素、和其他活性組分的分散相組分在諸如頭發(fā)、皮膚、織物的基材上的增強的沉積,和( 配制品顯示降低的粘稠性和改善的美感,如發(fā)泡和泡沫產(chǎn)生。分散相材料的增強的沉積不依賴分散相材料的粒徑。陽離子丙烯酰胺聚合物的水溶液粘度與陽離子丙烯酰胺的分子量相關。一旦陽離子丙烯酰胺聚合物的粘度降至低于200mPas(lWt%聚合物固含量;1號轉(zhuǎn)子,10rpm,2(TC, 在10% NaCl中,陽離子丙烯酰胺聚合物賦予表面活性劑基配制品的“粘稠”的流變性顯著降低。以約0. 001-10的陽離子丙烯酰胺/Vt半乳甘露聚糖聚合物的比例的陽離子聚半乳甘露聚糖,和諸如檸檬酸、富馬酸、己二酸、和其他中和酸的酸,以及諸如碳酸氫鈉的堿的混合,產(chǎn)生干粉組合物,其易于分散在水中,形成流暢的聚合物水溶液。所述組合物或者在聚合物水溶液中,或者以干粉組合物形式,可以直接添加到個人護理或家用護理配制品中, 如表面活性劑基配制品,產(chǎn)生的組合物表現(xiàn)出改善的硅酮沉積,但是降低了粘滯性,并改善了發(fā)泡性能。所述聚合物溶液或干粉組合物也可以在紡織品應用、油回收應用、紙張應用、 和涂層應用中發(fā)現(xiàn)用途。所述組合物在配制化妝品或個人護理組合物中是有用的,特別是清潔組合物,如沐浴露、香波配制品和其他的調(diào)理劑組合物。所述組合物在配制家用護理組合物、織物護理組合物、紙張組合物、紙張涂層組合物、和涂層組合物中也是有用的。所述組合物比單獨的聚合物的應用優(yōu)勢在于改善了分散相從表面活性劑基體系中的沉積,并改善了組合物賦予的,尤其是個人護理和家用護理組合物中的調(diào)理性能,而沒有不期望的“粘稠”流變性的負面效果,并改善了發(fā)泡和泡沫性能。特定分子量和電荷密度的陽離子水溶性合成聚電解質(zhì)與特定分子量和電荷密度的非纖維素陽離子多糖聚合物的混合的其他優(yōu)勢在于,產(chǎn)生易于在水性配制品中分散而無需PH調(diào)節(jié)并不會結(jié)塊的組合物。 組合物不會賦予表面活性劑基配制品以彈性、“粘滯的”流變性。相反,高MW陽離子丙烯酰胺聚合物典型地溶解以賦予配制品“粘滯的”流變性。相反,本發(fā)明的組合物賦予配制品以更期望的流變性,并降低粘滯性。本發(fā)明的組合物可以配制成表面活性劑組合物,如清潔組合物,以產(chǎn)生配制品,其改善了活性組分的沉積,同時降低粘滯性并改善美感,如發(fā)泡和泡沫產(chǎn)生。本發(fā)明的組合物還可以配制成調(diào)理配制品,如頭發(fā)調(diào)理劑,以在頭發(fā)的濕潤或干燥狀態(tài)下梳理期間,賦予流暢并減少打結(jié)。包含本發(fā)明的陽離子水溶性聚電解質(zhì)及所述陽離子水溶性聚電解質(zhì)與非纖維素陽離子多糖或其衍生物的組合的表面活性劑基調(diào)理或清潔組合物已經(jīng)顯示出硅酮在所有頭發(fā)類型上沿頭發(fā)纖維的改善的均一性和靶向提供,包括受損頭發(fā)或漂白頭發(fā),提供改善頭發(fā)的潤滑性或柔順,如通過干梳和摩擦測試測量的,改善梳理性能和改善清潔體驗的美感方面,如發(fā)泡和紋理,當從硅酮或非硅酮清潔組合物中提供時,并增強諸如吡啶硫酮鋅和碳酸鋅的抗頭屑劑對人造皮膚(作為頭皮的模型)上的提供,同時保持更低的“粘稠”流變性,這與涉及現(xiàn)有技術的較高MW的陽離子水溶性聚電解質(zhì)的彈性流變性相反。還已經(jīng)發(fā)現(xiàn),基于硼酸鹽、鋁鹽、銅、鐵、鈣、和鈉鹽、乙二醛、以及基于鈦和鋯的金屬鹽的組合的應用,如 US Publication Nos. 2008-0112907 Al 和 2008-01U906 Al 中所述, 其公開在此并入作為參考,與作為陽離子水溶性聚電解質(zhì)聚合物與非纖維素陽離子多糖或其衍生物的聚合物組合上的表面涂層應用的多元醇或多糖聚合物的組合的應用,改善了本發(fā)明的組合物的分散性和溶解性能。還預期所述組合物改善其他有益的活性材料,如色素或染色劑,諸如硒和水楊酸的抗頭屑劑、香料、抗菌材料、UV保護劑、遮光劑、生發(fā)劑等,在頭皮、頭發(fā)、和頭發(fā)、皮膚、其他膠質(zhì)基材、織物基材、和硬面基材上的沉積。
圖1是顯示從調(diào)理香波上沉積的全部硅酮及在少女棕發(fā)上的分布的圖。圖2是顯示從調(diào)理香波上沉積的全部硅酮及在少女棕發(fā)SLES-3E0預洗上的分布的圖。圖3是描述從抗頭屑模型香波ai(Avg)ppm沉積鋅的圖——硅酮粒徑的影響 (30 μ vs. 0.3 μ 二甲基聚硅氧烷)。
具體實施例方式本發(fā)明的表面活性劑基組合物包括結(jié)合了典型地包括在家用護理組合物、織物護理組合物或個人護理組合物中的表面活性劑和活性成分的陽離子水溶性聚電解質(zhì)。在本發(fā)明的第二實施方案中,除了陽離子水溶性聚電解質(zhì)和表面活性劑外,表面活性劑基體系還包括陽離子多糖,其中組合物在增加組合物的分散相的沉積上是特別有效的。陽離子水溶性聚電解質(zhì)由(1)(甲基)丙烯酰胺和基于(甲基)丙烯酰胺的陽離子單體、和/或水解穩(wěn)定的陽離子單體的共聚物、⑵(甲基)丙烯酰胺、基于陽離子(甲基) 丙烯酸酯的單體、和基于(甲基)丙烯酰胺的單體、和/或水解穩(wěn)定的陽離子單體的三元聚合物形成。在全部所述應用中,術語(甲基)丙烯酰胺表示甲基丙烯酰胺和丙烯酰胺,(甲基)丙烯酸表示丙烯酸和甲基丙烯酸。陽離子水溶性合成聚電解質(zhì)的總電荷密度為約0. 001-4meq/g,優(yōu)選約 1. 0-2. 5meq/g,和更優(yōu)選約1. 5-2. 2meq/g,作為去離子水中的1 %溶液測量,其溶液粘度為 10-3000mPas,優(yōu)選80_2000mPas,和更優(yōu)選90_1500mPas。另外,通過體積排阻色譜測量的分子量為約500000-2百萬,通常為約1百萬,如隨后所解釋的?;?甲基)丙烯酸酯的陽離子單體包括,含有季N原子的(甲基)丙烯酸的陽離子化酯。優(yōu)選使用在烷基和烯基上具有C1-C3W季銨化(甲基)丙烯酸二烷基胺烷基酯,尤其是用氯甲烷季銨化的(甲基)丙烯酸二甲氨基甲酯、(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二乙氨基甲酯、(甲基)丙烯酸二乙氨基乙酯、和 (甲基)丙烯酸二乙氨基丙酯的銨鹽。特別優(yōu)選丙烯酸二甲氨基乙酯,用鹵代烷季銨化,尤其是用氯甲烷或芐基氯或硫酸二甲酯(ADAME-Quat)?;?甲基)丙烯酰胺的陽離子單體包括在烷基和烯基上具有C1-C3的季銨化的二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺。特別優(yōu)選二甲氨基丙基丙烯酰胺,用商代烷季銨化,尤其是用氯甲烷或芐基氯或硫酸二甲酯。除了在前描述的二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺外,水解穩(wěn)定的陽離子單體可以是所有可以被認為對OECD水解測試穩(wěn)定的單體。實例為二烯丙基二甲基氯化銨或水溶性陽離子苯乙烯衍生物。丙烯酰胺、用氯甲烷季銨化的(甲基)丙烯酸2-二甲銨基乙酯(ADAME-Q)和用氯甲烷季銨化的3-二甲銨基丙基(甲基)丙烯酰胺(DIMAPA-Q)特別優(yōu)選作為依據(jù)本發(fā)明的陽離子聚電解質(zhì)。另一個優(yōu)選的聚電解質(zhì)由丙烯酰胺和電荷密度為1. 0-3. Omeg/g的丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨形成??梢酝ㄒ阎姆椒ê铣删垭娊赓|(zhì),如乳液、溶液、凝膠和懸浮聚合,優(yōu)選凝膠和溶液聚合。通過控制聚合方法,在終產(chǎn)物中的未反應的殘留單體的濃度可以被控制。通常,期望存在于聚電解質(zhì)中的殘余單體小于約0. 04%,優(yōu)選小于0. 02 %,和最優(yōu)選小于0. 01 %。 我們發(fā)現(xiàn),額外的聚合后加工步驟進一步降低聚電解質(zhì)產(chǎn)品中的未反應殘余單體至小于約 0. 005%。優(yōu)選的,通過將基于(甲基)丙烯酸酯的陽離子單體和基于(甲基)丙烯酰胺的單體和/或水解穩(wěn)定的陽離子單體和(甲基)丙烯酰胺的組合混合,并引發(fā)聚合而合成所述聚電解質(zhì)。在聚合期間,由單體溶液形成固體凝膠,隨后壓碎、干燥和粉碎。聚合優(yōu)選作為隔熱聚合實施,并可以用氧化還原體系或光引發(fā)劑引發(fā)。而且,兩種引發(fā)方法的組合都是可以的。氧化還原弓I發(fā)劑體系包含至少兩個組分——有機或無機氧化劑和有機或無機還原劑。在許多情況下,含有過氧化單元的化合物被用于所述目的。實例為無機過氧化物,如堿金屬和銨的過硫酸鹽、堿金屬和銨的過磷酸鹽、過氧化氫及其鹽, 尤其是過氧化鈉和過氧化鈣,或有機過氧化物,如過氧化苯甲酰和氫過氧化丁基,或過酸, 如過乙酸。然而,另外,也可以使用其他氧化劑,如高錳酸鉀、氯酸鈉和氯酸鉀、重鉻酸鉀等。 作為還原劑,可以使用含硫化合物,如亞硫酸鹽、硫代硫酸鹽、磺酸和有機硫醇,如乙硫醇和 2-羥基-乙硫醇、2-巰乙基氯化銨、巰基乙酸及其他。另外,還可以使用抗壞血酸和低價金屬鹽,優(yōu)選銅(I)、錳(II)和鐵(II)鹽。還可以使用磷化合物,如次磷酸鈉。在光致聚合的情況下,用UV光引發(fā)反應,這導致引發(fā)劑的分解。作為引發(fā)劑,可以使用苯偶姻和苯偶姻衍生物,如苯偶姻醚,芐基及其衍生物,如芐基酮,丙烯酰重氮鹽,偶氮引發(fā)劑,如2,2” -偶氮二異丁腈和2,2”-偶氮雙(2-脒基丙烷)鹽酸鹽或乙酰苯衍生物。相對于單體溶液,氧化和還原組分的量為0. 00005-0. 5wt%,優(yōu)選0. 001-0. Iwt %,優(yōu)選0. 001-0. Iwt %。對于光引發(fā)劑,其可以為 0. 001-0. lwt%,優(yōu)選 0. 01-0. 08wt%。聚合可以在聚合容器中,在水溶液中分批進行,或在例如在德國專利3M4770中描述的環(huán)形帶上連續(xù)進行。因此引入所述步驟作為參考步驟,并且并入作為公開的一部分。 在-20 50°C,優(yōu)選-10 10°C的溫度下引發(fā)該過程,并在大氣壓下進行而不提供外部加熱。由于聚合的熱量,依據(jù)可聚合物質(zhì)的含量,最大最終溫度為50-150°C。在聚合完成時,將以凝膠形式得到的聚合產(chǎn)物壓碎。在循環(huán)空氣干燥烘箱中,將壓碎的凝膠在70-150°C下分批干燥,優(yōu)選80-130°C。 可以在帶狀干燥器或流化床干燥器中,在相同溫度下完成干燥。組合物可以包括0. 001_50wt%,優(yōu)選0. 005_25wt %,和特別優(yōu)選0. 陽離子低分子量聚電解質(zhì)。 在本發(fā)明中使用的陽離子水溶性合成聚電解質(zhì)是組合物的一個組分。組合物的第二組分是表面活性劑。任選的組分為相容的溶劑,其也可以用于清潔組合物中,或者是單獨溶劑,或者是溶劑的混合物。表面活性劑的實例是陰離子、非離子、兩性離子、陽離子或兩性型的表面活性劑, 及其混合物。在本發(fā)明中,陰離子、非離子、兩性離子、陽離子或兩性表面活性劑可以是可溶或不可溶的,并且(當使用時),存在于組合物中的量為組合物重量的0.01-約50wt%。合成陽離子表面活性劑包括烷基和烷基醚硫酸酯、磷酸酯、和其他通常用于個人護理和家用配制品中的陽離子表面活性劑。非離子表面活性劑可以廣泛地確定為含有疏水部分和非離子親水部分的化合物。 疏水部分的實例可以是烷基、烷基芳香類、二烷基硅氧烷、聚氧烯烴、和氟代烷基。親水部分的實例為聚氧烯烴、氧化膦、亞砜、胺氧化物、和酰胺。在本發(fā)明中也可以使用例如購自Air Products and Chemicals, Inc.,商標名為Surfynol 的那些非離子表面活性劑。兩性離子表面活性劑的實例是那些被廣泛描述為脂族季銨、鱗、和锍化合物的衍生物,其中脂族取代基可以是直鏈或支鏈以及其中脂族取代基之一含有約8-約18個碳原子,而另一個含有陰離子水溶性基團,例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根??梢栽诒景l(fā)明的清潔組合物的載體體系中使用的兩性表面活性劑的實例是被廣泛描述為脂族仲胺和叔胺的那些,其中脂族取代基可以是直鏈或支鏈,以及其中脂族取代基之一含有約8-約18個碳原子,而一個含有陰離子水溶性基團,例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根。依據(jù)本發(fā)明,用于體系中的溶劑應當與清潔組合物的其他組合物相容??梢杂糜诒景l(fā)明的溶劑的實例是水、水-低級烷醇混合物、和具有3-6個碳原子和2-6個羥基的多元醇。優(yōu)選的溶劑為水、丙二醇、水-甘油、山梨醇-水、和水-乙醇。(當使用時,)本發(fā)明中的溶劑以組合物重量的約0. 1% -99%存在。還可以包括其他護理成分和非護理活性成分或有益試劑。溶解的合成聚電解質(zhì)的作用為調(diào)理劑和沉積劑。實例為聚合物在水性溶液中的應用,作為頭發(fā)或皮膚調(diào)理的調(diào)理
10齊U、作為纖維調(diào)理劑、或作為抗菌劑。然而,當需要其他活性成分或有益試劑時,必須為用戶或用戶的軀體提供某些益處。通常,組合物包括一個或多個調(diào)理和非調(diào)理劑活性成分,如以下所討論的。依據(jù)本發(fā)明,個人護理組合物、家用護理組合物或公共護理組合物可以是清潔組合物。當清潔組合物是含有至少一種活性個人護理成分或有益試劑的個人護理產(chǎn)品時, 個人護理活性成分或有益試劑包括,但不限于,鎮(zhèn)痛劑、麻醉劑、抗生素、抗真菌劑、防腐劑、 抗頭屑劑、抗菌劑、維生素、荷爾蒙、抗腹瀉劑、皮質(zhì)類固醇、抗炎劑、血管擴張劑、角質(zhì)軟化 (kerolytic)劑、干眼組合物、傷口愈合劑、抗感染劑、UV吸收劑、以及溶劑、稀釋劑、佐劑和其他成分,如水、乙醇、異丙醇、丙二醇、高級醇、甘油、山梨醇、礦物油、防腐劑、功能聚合物、 表面活性劑、揮發(fā)劑、香料、精油、霍霍巴油、白芒花籽油或其他籽油、硅油或聚合物、潤膚齊U、和稠化劑。個人護理組合物包括頭發(fā)護理、皮膚護理、防曬護理、指甲護理、和口腔護理組合物。依據(jù)本發(fā)明的個人護理產(chǎn)品中適合包括但不限制的活性個人護理成分或有益試劑的實例如下
1)香料,其以香味和除臭香料的形式引起感官反應,除了提供香味反應外,還可以減少體臭;
2)皮膚冷卻劑,如甲醇、乙酸薄荷酯、薄荷基吡咯烷酮羧酸酯N-乙基對薄荷烷-3-甲酰胺和其他薄荷醇的衍生物;
3)潤膚劑,如肉豆蔻酸異丙酯、硅酮材料、礦物油、種子油、和植物油,其以增加皮膚潤滑性的形式引起觸覺反應;
4)非香料除臭劑,其功能是降低或消除皮膚表面上的微生物群落含量,尤其是那些導致體臭的微生物群落。也可以使用非香料除臭劑的前體;
5)止汗劑活性成分,其功能是減少或消除皮膚表面上的汗水出現(xiàn);
6)潤濕劑,其或者通過添加水分,或者防止水分從皮膚揮發(fā),而保持皮膚濕潤;
7)防曬活性成分,其保護皮膚和頭發(fā)抵抗來自陽光的UV和其他有害光線。依據(jù)本發(fā)明,臨床有效量通常為組合物重量的0.01-10%,優(yōu)選0. 1-5% ;
8)頭發(fā)處理劑,其調(diào)理頭發(fā),清潔頭發(fā),理順頭發(fā),用作造型劑、豐盈和光澤劑、保色劑、 抗頭屑劑、頭發(fā)生長促進劑、頭發(fā)染料和顏料、發(fā)用香料、順發(fā)劑、頭發(fā)漂白劑、頭發(fā)潤濕劑、 頭發(fā)油處理劑、和抗起球劑;和
9)口腔調(diào)理劑,如牙膏和漱口水,其清潔、美白、除臭并保護牙齒和牙齦。依據(jù)本發(fā)明,當清潔組合物是家用護理組合物時,所述家用護理組合物包括陽離子水溶性合成聚電解質(zhì)組合物和至少一個活性家用護理成分或有益試劑。家用護理活性成分或有益試劑必須為用戶提供某些益處。依據(jù)本發(fā)明適合包括但不限制的活性成分的實例如下
1)香料,其以香味和除臭香料的形式引起感官反應,除了提供香味反應外,還可以減少氣味;
2)殺蟲劑,其功能為將昆蟲排斥在特別區(qū)域外,或防止其攻擊皮膚;
3)起泡劑,如產(chǎn)生泡沫或肥皂泡的表面活性劑;
4)寵物除臭劑或殺蟲劑,如減少寵物氣味的除蟲菊酯;5)寵物香波和活性成分,其功能為從皮膚和頭發(fā)表面上去污、除異物和除菌;
6)工業(yè)級皂條、沐浴露、和液體肥皂活性成分,其從皮膚上除菌、去污、去油脂和油,清潔皮膚,和護理皮膚;
7)消毒成分,其殺滅房間或公共設施中的細菌,或阻止其生長;
8)洗衣軟化劑活性成分,其減少靜電并使纖維感覺更柔軟;
9)洗衣或清潔劑或纖維軟化劑成分,其在纖維護理的洗滌、沖洗、和干燥循環(huán)期間,減少色彩損失;
10)抽水馬桶清潔劑,其去除污垢、殺菌、并除臭;
11)洗衣預除污劑活性成分,其有助于從衣物上去除污垢;和
12)纖維上漿劑,其強化纖維的外觀。上述個人護理和家用護理活性成分或有益試劑的列表僅為實例,而不是可用的活性成分的完全列表。在所述類型的產(chǎn)品中使用的其他成分是工業(yè)上已知的。除了上述傳統(tǒng)使用的成分外,依據(jù)本發(fā)明的組合物還可以任選地包括下列成分色素、防腐劑、抗氧劑、營養(yǎng)補充劑、α或β羥基酸、活性強化劑、乳化劑、功能性聚合物、稠化劑(如鹽,例如NaCl、 NH4CUP KC1,水溶性聚合物,例如羥乙基纖維素和羥丙甲基纖維素,以及脂族醇,例如十六醇)、具有1-6個碳的醇、脂肪或脂族化合物、抗菌化合物、吡啶硫酮鋅、硅酮材料、烴聚合物、潤膚劑、油、表面活性劑、藥劑、香料、香水、懸浮劑、及其混合物。依據(jù)本發(fā)明,可以使用的硅酮材料是聚有機硅氧烷,其可以是聚合物、低聚物、 油、蠟、樹脂、或膠的形式,或者是聚有機硅氧烷聚醚多元醇、氨基封端的二甲基硅氧烷 (amodimethicone)、陽離子聚二甲基硅氧烷材料和任何其他的用于個人護理組合物、家用護理組合物或公共護理組合物的硅酮材料。用于本發(fā)明的陽離子水溶性合成聚電解質(zhì)可以用作二合一香波、調(diào)理劑、沐浴乳、防曬劑、抗起球和頭發(fā)定型配制品中的調(diào)理試劑。用于本發(fā)明的陽離子水溶性合成聚電解質(zhì)還可以用于改善發(fā)量、易梳理性、頭發(fā)修復、或保色、皮膚潤濕和保濕、香料保留、頭發(fā)、皮膚和纖維的防曬壽命、增香、和口腔護理應用中的抗菌性能,并改善家用應用中的纖維的耐磨性和色牢度??梢曰诮K端應用產(chǎn)品配制組合物。不同的配制品需要不同的添加順序,以達到期望的終端產(chǎn)品期望的性質(zhì)。依據(jù)本發(fā)明,陽離子水溶性合成聚電解質(zhì)的調(diào)理益處表現(xiàn)為個人護理組合物中的調(diào)理劑,如護發(fā)和皮膚護理組合物。性能在口腔護理組合物中也有表現(xiàn),如牙膏、漱口水、防齲齒漱口水、和抗菌漱口水,以及在家用護理組合物中也有表現(xiàn),如用于織物基材和硬質(zhì)表面清潔劑產(chǎn)品的洗衣清潔劑和軟化劑。依據(jù)本發(fā)明,功能體系基材被確定為涉及個人護理和家用護理應用的材料。在個人護理中,基材可以是皮膚、頭發(fā)、牙齒、和黏膜。在家用護理產(chǎn)品中,基材可以是硬面,如金屬、大理石、陶瓷、花崗巖木材、硬質(zhì)塑料、和墻板,或軟質(zhì)表面,如織物和紡織品。所述配制品特別有益于作為分散相組合物的沉積助劑,如在前所列的個人護理成分,用于沉積在受損頭發(fā)或頭皮和皮膚上。通過將包括本發(fā)明的合成陽離子聚電解質(zhì)與諸如硅油或霍霍巴油、白芒花籽油的分散相組合物,或諸如吡啶硫酮鋅的抗頭屑活性成分混合,沉積在受損頭發(fā)和頭皮上的油的量和沉積在頭皮上的抗頭屑活性成分的量增加。所述組合物還包括表面活性劑和懸浮劑,其保持油或其他分散相作為小滴或顆粒懸浮在組合物中。當在使用期間稀釋時,所述顆粒或小滴沉積在基材上。具有合成陽離子聚電解質(zhì)的本發(fā)明的配制品可以使油在受損頭發(fā)上的沉積從IOOppm增加至lOOOppm。本發(fā)明的一個特別實施方案還包括非纖維素陽離子改性多糖。合成聚電解質(zhì)與非纖維素陽離子改性多糖的組合進一步改善調(diào)理劑和活性成分的沉積。在此實施方案中,組合物是陽離子水溶性合成聚電解質(zhì)與非纖維素陽離子改性多糖的組合。非纖維素陽離子改性多糖可以含有不同量的蛋白質(zhì)作為其組合物的一部分。依據(jù)本發(fā)明,非纖維素陽離子改性多糖,更特別的是聚半乳甘露聚糖組合物或聚葡甘露聚糖組合物,其含有季銨基團,共價連接在多糖骨架上,陽離子取代度(此)下限為約0.0005,上限為約3. 0。優(yōu)選的,陽離子DS的下限為0. 001,更優(yōu)選0. 002和甚至更優(yōu)選0. 01。優(yōu)選的, 陽離子DS的上限為3. 0,更優(yōu)選1. 0,和甚至更優(yōu)選0. 35。本發(fā)明的陽離子聚半乳甘露聚糖或其衍生物的分子量(MW)通常下限為約10000,上限為約2000000。優(yōu)選的,分子量的下限為約100000,更優(yōu)選約200000。優(yōu)選的,分子量的上限為約1500000,更優(yōu)選約1000000。依據(jù)本發(fā)明,非纖維素陽離子改性多糖,更優(yōu)選陽離子聚半乳甘露聚糖或陽離子衍生的聚半乳甘露聚糖,可以具有交聯(lián)劑,如硼、乙二醛、或其他處理劑,其使非纖維素陽離子改性多糖易于沉積而不會在水中結(jié)塊。交聯(lián)劑含量可以小于5wt%每克非纖維素陽離子改性多糖,和優(yōu)選小于lwt%。交聯(lián)劑也可以是能夠與本發(fā)明的聚合物形成不可逆共價交聯(lián)的類型,產(chǎn)生的產(chǎn)品在水性體系中具有更強的膨脹性。衍生出本發(fā)明的非纖維素陽離子改性多糖的聚半乳甘露聚糖選自瓜爾膠、槐豆、 塔拉膠(tara)、皂莢、肉桂、和鳳凰木。其他可以用于本發(fā)明的非纖維素多糖包括黃原膠、結(jié)冷膠、文萊膠、鼠李聚糖膠、魔芋膠、阿拉伯膠、大豆多糖、木果糖膠和羅望子果膠。可以用已知的方法將非纖維素陽離子改性多糖的陽離子官能性添加到骨架上。例如,非纖維素多糖,如聚半乳甘露聚糖,可以在足夠的時間和足夠的溫度下與第一季銨鹽烷基化試劑反應,如3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨、和2,3-環(huán)氧-丙基三甲基氯化銨。優(yōu)選的實例包括兩種縮水甘油基三烷基銨鹽的組合或3-鹵代-2-羥丙基三烷基銨鹽,其中第一季銨鹽試劑是縮水甘油基三甲基氯化銨、縮水甘油基三乙基氯化銨、縮水甘油基三丙基氯化銨、縮水甘油基乙基二甲基氯化銨、縮水甘油基二乙基甲基氯化銨、和其相應的溴化物和碘化物;3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨、3-氯-2-羥丙基三乙基氯化銨、3-氯-2-羥丙基三丙基氯化銨、3-氯-2-羥丙基乙基二甲基氯化銨、及其相應的溴化物和碘化物;以及諸如含有咪唑啉環(huán)化合物的商化物的季銨化合物。非纖維素陽離子改性多糖還可以含有其他取代基團,如非離子取代基,即羥烷基, 其中烷基代表直鏈或支化的烴部分,具有1-30個碳原子(例如羥甲基、羥乙基、羥丙基、羥丁基)、烷基、芳烷基、或芳基,其中烷基代表直鏈或支化的烴部分,具有1-30個碳原子,或陰離子取代基,如羧甲基基團、磺酸基團、或膦酸基團是任選的。這些任選的取代基通過與試劑反應而連接在非纖維素多糖上,所述試劑例如為(1)烯化氧(例如環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷),以得到羥乙基、羥丙基、或羥丁基,或( 氯甲基乙酸,以得到羧甲基,或(3) 氯乙磺酸,以得到磺酸基,或(4)氯乙基膦酸,以得到膦酸基。制備衍生的非纖維素多糖的方法是本領域內(nèi)已知的。非纖維素陰離子改性多糖還可以含有一個或多個其他取代基的混合物,如非離子、陰離子和陽離子取代基。依據(jù)本發(fā)明,可以在與本發(fā)明的非纖維素陽離子改性多糖的混合物中使用的功能性聚合物的實例包括水溶性聚合物,如丙烯酸均聚物,如Carbopol 產(chǎn)品和陰離子及兩性丙烯酸共聚物,乙烯基吡咯烷酮均聚物和陽離子乙烯基吡咯烷酮共聚物;非離子、陽離子、 陰離子、和兩性纖維素聚合物,如羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素、羥丙甲基纖維素、陽離子羥乙基纖維素、陽離子羧甲基羥乙基纖維素、和陽離子羥丙基纖維素;丙烯酰胺均聚物和陽離子、兩性、以及疏水丙烯酰胺共聚物,聚乙二醇聚合物和共聚物,疏水聚醚, 疏水聚醚酮,疏水改性聚醚氨基甲酸酯和其他被稱為締合聚合物的聚合物,疏水纖維素聚合物,聚環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷共聚物,和非離子、陰離子、疏水、兩性、和陽離子多糖,如黃原膠、殼聚糖、羧甲基瓜爾膠、海藻酸鹽、阿拉伯膠,非離子、陽離子、陰離子、和兩性瓜爾膠聚合物,如羥丙基瓜爾膠、疏水瓜爾膠聚合物、羧甲基瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨、瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨、和羥丙基瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨。以重量計,合成的聚電解質(zhì)對非纖維素多糖的比例為99 1多糖合成聚電解質(zhì)-1 99多糖合成聚電解質(zhì)。通常,多糖和合成聚電解質(zhì)的組合物為5-30wt%的合成聚電解質(zhì)與95-70wt%的多糖。所述組合可以與在先討論的表面活性劑、溶劑和活性成分混合,以配制改善的家用護理組合物或個人護理組合物。具有合成陽離子聚電解質(zhì)和陽離子多糖的組合物特別適用于油性組分沉積在除了受損頭發(fā)的其他基材上。例如,使用所述與油性組合物的組合,可以使油相的沉積從約 500ppm增加至約1200-1500ppm。這使配制品使用較少的油,因為實際上在配制品中有更多的油沉積。所述組合物可以與任意的在先討論的調(diào)理油或其他調(diào)理劑混合,當然,可以與任何在先討論的非調(diào)理有益試劑一起使用,以配制清潔組合物、個人護理產(chǎn)品組合物、家用護理產(chǎn)品組合物、或公共護理產(chǎn)品組合物,如在先所討論的。為了更詳細地理解本發(fā)明,可以參考隨后的實施例,所述實施例用于進一步解釋說明本發(fā)明,但不限制本發(fā)明于有限的概念。除非另外陳述,所有分數(shù)和百分數(shù)均以重量計。
實施例為了達到改善的美感性,包括降低粘稠性、和改善沉積性,通過在US專利號 7,375,173中所列的絕熱凝膠聚合制備了一系列低分子量陽離子聚丙烯酰胺聚合物,所述文獻在此并入作為參考。
制備混合物的方法使用下列通用方法制備表1中的實施例10、11和12中的混合物材料。所述相同的方法還用于制備實施例部分中所描述的全部混合物材料。陽離子瓜爾膠聚合物即收即用。通過配備了 0. 2微米Cormidur篩和鼓風機轉(zhuǎn)子的Netzsch Condux CUM 150萬能軋機,在8000RPM下操作,將本發(fā)明的陽離子合成聚電解質(zhì)粉碎得到50-60 μ m的粉末。通過在方法部分描述的液相色譜法測量,研磨形式的陽離子聚丙烯酰胺的殘留丙烯酰胺單體含量(12ppm)比初始的未研磨樣品(183ppm)低。而后使用帶式摻合器或Long Roll罐式磨機混合干燥的聚合物粉末。使用模擬噴射混合器(Cuisinart 14杯食品處理器,Tuthill泵,噴槍,和刻度天平)將25-50Wt%的檸檬酸水溶液噴射在摻合的混合物上。為了得到期望的濕度(6-8%濕度),使用流化床干燥器干燥混合物。
使用標準NMR方法測試混合物的均勻性。 實施例1-14在含有12%的十二烷基醚硫酸鈉/2%椰油酰胺丙基甜菜堿表面活性劑體系摻混物的香波配制品中,如在表1中的實施例2-3中所示,含有高分子量、更高粘度的陽離子丙烯酰胺聚合物的香波配制品在長的溶解時間之后,仍然含有殘留的未溶解凝膠。通過絕熱凝膠聚合法制備的較低分子量的陽離子丙烯酰胺聚合物的溶解性顯著改善,如在得到的用于實施例8和9中的本發(fā)明的聚合物的香波配制品中所示,其不含凝膠,并且沒有渾濁(更高的澄清度)。實施例8和9中的本發(fā)明的聚合物顯示在香波配制品中的改善的溶解性和澄清度,甚至當與通過溶劑聚合(實施例幻或乳液聚合法(實施例 4)制備的較低MW陽離子丙烯酰胺聚合物相比時。重要的是要注意,實施例5中的香波含有未溶解的凝膠,甚至在長的溶解時間之后,盡管所述聚合物具有低的水中粘度或分子量。已經(jīng)確定,所述聚合物是通過溶劑聚合法制備的,而不是用于實施例1-3、和6-9中的聚合物的絕熱凝膠聚合法。為了香波中的改善的溶解性,以及為了改善性能,在實施例8和9中,目標分子量被確定為聚合物的粘度。實施例8和9的聚合物具有與表1中的實施例4和5中的聚合物類似的粘度,然而,如在表1和2中所示,在表面活性劑基配制品中,如香波和沐浴露配制品中,實施例8和9中的本發(fā)明的聚合物具有更好的澄清度和溶解性,如在表1和2中所示的那些。表1中的聚合物溶液的粘度數(shù)據(jù)用于比較聚合物的分子量。如在上提及的,盡管實施例4和5的聚合物具有與實施例8和9中的本發(fā)明的聚合物相似的粘度,但是其與本發(fā)明的聚合物的差別在于其在表面活性劑基體系中的溶解性,表示為香波的澄清度值,在表1 和2中作為%透光率(% T)@600nm表達。本發(fā)明的聚合物和實施例5的聚合物間的其他差別在顆粒形狀和球形顆粒含量的測量上是顯著的,這進一步區(qū)別所述聚合物。通過使用PartAn 2001L光學成像分析系統(tǒng),測量非球形參數(shù)(NSP),所述聚合物顆粒的形狀因子。所述測量顯示,對于實施例5的聚合物顆粒,NSP與理想球形的偏差約為14%,對于本發(fā)明的聚合物(實施例7和9),偏差為約 76%。對于每個香波,使用流變儀測量的串破裂處間隙讀數(shù),被用作每個香波的“粘稠” 流變性的量度。與表1中的實施例5-12的間隙讀數(shù)相比,可以推斷,間隙讀數(shù),以及相關的香波的“粘稠性”,對于實施例6中的最高分子量的陽離子丙烯酰胺而言較大,而對于實施例8和9中的較低粘度的陽離子丙烯酰胺而言較低。陽離子瓜爾膠與所屬丙烯酰胺的混合物的“粘稠”性質(zhì)也隨著陽離子丙烯酰胺的分子量的降低而下降,順序為實施例10 > 11 > 12。對于低和中等麗的聚合物而言,表1中,如US7375173所述的實施例13和14中的本發(fā)明的聚合物也顯示表1中使用的香波配制品中的低的粘性值。所述聚合物給出澄清的水溶液,并在所述配制品中給出不透明的香波。相對于對比實施例1-7,表1中的實施例9-12中的本發(fā)明的聚合物也具有非常低的未反應丙烯酰胺單體。
1權(quán)利要求
1.一種陽離子聚電解質(zhì)配制品,其包括1)陽離子合成水溶性聚電解質(zhì),其包含(甲基)丙烯酰胺與一種或多種以下單體的聚合物i)陽離子(甲基)丙烯酰胺單體、ii)陽離子(甲基)丙烯酸單體、和iii)水解穩(wěn)定的陽離子單體,其中所述聚電解質(zhì)的重均分子量小于2百萬,電荷密度為0. 001meg/g至細eg/g ;以及未反應的丙烯酰胺單體的含量小于50ppm。2)表面活性劑;和3)溶劑。
2.權(quán)利要求1的組合物,其中所述聚電解質(zhì)是通過絕熱凝膠聚合形成的。
3.權(quán)利要求2的組合物,其還包括至少一種活性個人護理成分或有益試劑。
4.權(quán)利要求1的組合物,其包含0.01-30Wt%的聚電解質(zhì)。
5.權(quán)利要求1的組合物,其包含0.01-50%的表面活性劑。
6.權(quán)利要求1的組合物,其包含0.01-99%的溶劑。
7.權(quán)利要求5的組合物,其中所述表面活性劑選自陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、兩性表面活性劑、二聚表面活性劑、及它們的組合。
8.權(quán)利要求3的組合物,其還包含非纖維素陽離子多糖。
9.權(quán)利要求8的組合物,其中多糖選自瓜爾膠、槐豆、塔拉膠、皂莢、肉桂膠、鳳凰木、 黃原膠、結(jié)冷膠、文萊膠、鼠李聚糖膠、魔芋、甘露聚糖、阿拉伯膠、大豆多糖、木果糖膠、藻酸鹽、和羅望子果膠。
10.權(quán)利要求8的組合物,其中所述活性個人護理成分或有益試劑包括調(diào)理劑。
11.權(quán)利要求10的組合物,其中所述試劑是硅油、霍霍巴油、白芒花籽油、種子油、甘油、潤膚劑、或補水劑。
12.權(quán)利要求8的組合物,其中所述活性成分包括抗頭屑劑。
13.權(quán)利要求12的組合物,其中所述抗頭屑劑是吡啶硫酮鋅、硒、或抗菌化合物。
14.一種陽離子聚電解質(zhì)配制品,其包括1)陽離子合成水溶性聚電解質(zhì),其包含(甲基)丙烯酰胺與一種或多種以下單體的聚合物i)陽離子(甲基)丙烯酰胺單體、 )陽離子(甲基)丙烯酸單體、和iii)水解穩(wěn)定的陽離子單體,其中所述聚電解質(zhì)的重均分子量小于2百萬,電荷密度為0. 001meg/g至 4meg/g ;2)表面活性劑;3)溶劑;和4)非纖維素陽離子多糖。
15.權(quán)利要求14的組合物,以重量計,其具有5 95至95 5的合成水溶性聚電解質(zhì)對多糖的比例。
16.權(quán)利要求15的方法,其中所述活性成分包括有益試劑。
17.權(quán)利要求14的方法,其中所述有益試劑是硅油、霍霍巴油、或白芒花籽油、種子油、 植物油、甘油、潤膚劑、或補水劑。
18.一種將油沉積在表面上的方法,其包括在所述表面上施加組合物,所述組合物包含1)陽離子合成水溶性聚電解質(zhì),其包含(甲基)丙烯酰胺與一種或多種以下單體的聚合物i)陽離子(甲基)丙烯酰胺單體、 )陽離子(甲基)丙烯酸單體、和iii)水解穩(wěn)定的陽離子單體,其中所述聚電解質(zhì)的重均分子量小于2百萬,電荷密度為0. 001meg/g至 4meg/g ;2)表面活性劑;3)溶劑;4)活性個人護理成分或有益試劑,和5)陽離子多糖;用水稀釋所述組合物,在所述表面上形成稀釋溶液;和從所述表面沖洗所述稀釋溶液。
全文摘要
本發(fā)明涉及表面活性劑基配制品,其包含聚電解質(zhì)和所述聚電解質(zhì)與非纖維素陽離子多糖聚合物的混合物。所述表面活性劑基配制品顯示對得到的配制品的澄清度的改善,其改善角質(zhì)基材、織物基材、和硬面基材的調(diào)理,其改善分散相材料在角質(zhì)基材、織物基材、和硬面基材上的沉積,其改善發(fā)泡性能,以及其改善諸如個人護理和家用護理產(chǎn)品的應用以及織物應用的流變性。
文檔編號A61Q5/02GK102471734SQ201080029557
公開日2012年5月23日 申請日期2010年7月2日 優(yōu)先權(quán)日2009年7月2日
發(fā)明者N·納烏里, P·埃拉索-馬耶維茲, P·比爾甘斯 申請人:赫爾克里士公司