專利名稱：：洗衣組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及包含香料和非離子型沉積助劑的聚合物微粒及其用途，例如洗衣期間該香料往織物上的輸送。含有按照本發(fā)明的微粒的洗衣處理組合物提供了洗滌期間的高效沉積效益。
背景技術(shù)：
：香料在基材例如織物上的沉積是賦予該基材以香料性能的一種眾所周知方法。在洗衣應(yīng)用方面，是諸如在織物處理過程例如織物調(diào)理期間使用香料沉積的。沉積的方法是多種多樣的，而且包括洗衣過程的洗滌階段或漂洗階段期間的沉積，或者在該洗滌之前或之后諸如通過噴霧或摩擦或通過在轉(zhuǎn)籠烘燥期間浸漬片材的使用或水蒸汽Jt燙期間水添加劑的<吏用的間4妄沉積。香料通常是摻入一種載體或輸送系統(tǒng)中的。香料的載體系統(tǒng)典型地基于膠嚢化或基體內(nèi)包埋。該香料可以簡單地進(jìn)行乳化，但存在保留或穩(wěn)定性不良的問題，而且在基材例如織物上的沉積往往不充分。該香料向載體中的擴(kuò)散困擾于復(fù)雜的制備，包括擴(kuò)散時(shí)間；該香料在該基體中的不良保留和隨后不良的基材沉積也是常見的問題。在沉積到表面上之后，存在的問題在于在含有表面活性劑的環(huán)境中該香料粘附到該表面上的長壽性是固有地不良的，因?yàn)楸砻婊钚詣┰谂c香料組合時(shí)是特征性地非常高效率的。這導(dǎo)致已沉積到織物上的香料在主洗滌期間浮皮洗掉，或該香料在該洗滌液中/人其載體中溶出，從而不能用于沉積到該織物上。因此，在香料沉積到表面上之前和之后，都需要保護(hù)該香料。在洗衣用產(chǎn)品的范疇內(nèi)，保護(hù)香料不受表面活性劑影響的需要促進(jìn)了對新保護(hù)系統(tǒng)的需要。本文中使用的所謂保護(hù)效益系指保護(hù)該香料在洗滌過程期間不受表面活性劑作用，例如以上提到的。因此，水環(huán)境中配方內(nèi)香料的保護(hù)和沉積5'j織物上的香料的長壽性是兩個所希望的目標(biāo)。對表面活性劑的作用的防護(hù)和在基材上沉積的長壽性對香料來說是特別需要的，因?yàn)橄懔铣煞值膿]發(fā)性質(zhì)和低分子量使其在洗衣期間容易從載體系統(tǒng)中擴(kuò)散出來而且在沉積之后從基材上迅速蒸發(fā)。先有技術(shù)在本申請的提交日尚未公布的、我們的實(shí)審專利申請PCT/EP2005/004779涉及一種利用微粒乳狀液聚合制備含有潤滑劑的聚糖/聚合物共輒微粒的方法。用該方法生產(chǎn)的某些微粒及其用途也公開了。這些微粒便利了洗衣過程的主洗滌部分期間該潤滑劑對織物的沉積。在本申請的提交日均尚未公布的、我們的實(shí)審專利申請GB0513803.7和GB051805.2涉及包含一種可以在洗衣期間^T送到織物上的有益劑、較好糖聚酯的微粒乳狀液聚合物微粒(分別為有殼和無殼)。這些微粒使得洗衣期間該有益劑能持久粘附到織物上?，F(xiàn)在，我們令人驚訝地發(fā)現(xiàn)，當(dāng)采用一種基于包含聚合物、香料和非離子型沉積助劑例如刺槐豆膠的膠體微粒的載體系統(tǒng)時(shí)，香料可以高效率地沉積到織物上。該香料不是后吸收/吸附進(jìn)入/到該微粒上的，而是在該微粒形成時(shí)摻入該微粒中的。該載體系統(tǒng)進(jìn)一步提供對該香料的保護(hù)和粘附的長壽性。發(fā)明定義本發(fā)明的第一方面提供一種聚合物微粒，該微粒包含一種香料和一種包含從選自下列組成的一組的單體衍生的單體單元的聚合物a)水中溶解度O.lg/L的單體，和/或b)水中溶解度為0.1S0g/L的單體，和c)任選地，水中溶解度〉30g/L的單體，和/或d)任選地，交聯(lián)劑；且其中該微粒進(jìn)一步包含一種非離子型沉積助劑。本發(fā)明的第二方面提供一種按照第一方面的微粒的制備方法，該方法包含單體的微粒乳狀液聚合。本發(fā)明的第三方面提供一種包含第一方面的微粒的洗衣處理組合物。也提供這種洗衣處理組合物用來向織物提供香料沉積效益的用途。在第四方面，本發(fā)明提供第一方面的微粒用來提供洗衣過程期間香4斗沉積效益的用途。在一個進(jìn)一步方面，本發(fā)明提供第一方面的微粒用于制造一種洗衣7處理組合物以提供該洗衣過程期間的香沖牛沉積效益的用途。在一個又進(jìn)一步方面，本發(fā)明提供一種水性洗滌介質(zhì)，該介質(zhì)包含0.051g/L按照本發(fā)明第一方面的微粒。本發(fā)明的詳細(xì)描述本發(fā)明涉及包含一種芯的聚合物微粒，其中該芯包含香料和一種包含單體單元的聚合物；該微粒進(jìn)一步包含一種非離子型沉積助劑。本發(fā)明的聚合物微粒通常是近似球形的而且有典型的膠體尺寸。微粒直徑范圍可以在約30500nm(TheEncyclopaediaofPolymerScienceandEngineez:ing,SecondEdition,Volume8,Page647,JohnWileyand$onsIn"(1987))。在本發(fā)明的微粒在本文中描述為膠乳微粒的情況下，"膠乳"或"膠乳微粒"這一術(shù)語定義為一種聚合物物質(zhì)在一種水性介質(zhì)中的穩(wěn)定膠體分散液。本發(fā)明的聚合物微?？梢园秶鷱V泛的單體單元。本文中使用的"單體單元"系指聚合物鏈的單體單元，因此，本文中使用的"一種包含不可溶單體單元的聚合物微粒"的提法系指該聚合物微粒是從不可溶單體等衍生的。該單體單元是從適合于自由基聚合的單體衍生的。因此，較好該單體含有至少一個能發(fā)生加成聚合的烯鍵不飽和基團(tuán)。該單體可以按照其溶解度選擇，使得該聚合物包含從選自下列組成的一組的單體書t生的單體單元a)水中溶解度<0.1g/L的單體，和/或b)水中溶解度為0.1S0g/L的單體，和c)任選地，水中溶解度〉30g/L的單體，和/或d)任選地，交聯(lián)劑。在單體的提法中，本文中使用的所謂不可溶系指該材料在25°C可以<0.1g/L的的濃度溶于水(蒸餾水或等效物)，即以上類型(a)的單體。在單體的提法中，本文中使用的所謂低溶解度系指該材料在25。C可以0.130g/L范圍內(nèi)的濃度溶于水(蒸餾水或等效物)，即以上類型(b)的單體。在單體的提法中，本文中使用的所謂高溶解度系指該材料在25°C可以〉30g/L的濃度溶于水(蒸餾水或等效物)，即以上類型(C)的單體。本發(fā)明的微?？梢赃M(jìn)一步包含一個殼，該殼包含選自(b)、和任選地(c)和/或任選地(d)的單體單元。單體該聚合物包含從能發(fā)生自由基聚合的單體衍生的單體單元。這樣的單體的適用種類在下列組成的一組中給出烯烴，乙烯，乙烯基芳香族單體，乙烯醇與一羧酸和二羧酸的酯，a,P-單烯鍵不飽和一羧酸和二羧酸與醇類的酯，a,P-單烯鍵不飽和羧酸的腈，共軛雙烯，a,P-單烯鍵不飽和一羧酸和二羧酸及其酰胺，曱基丙烯酸及其與醇和二醇的酯，丙烯酸及其與醇和二醇的酯，馬來酸二曱酯或二正丁酯，和乙烯基石黃酸及其水溶性鹽，及其混合物。該聚合物微粒可以包含單體單元的混合物。該聚合物微?？梢匀芜x地包含屬于交聯(lián)劑的單體。這樣的交聯(lián)劑可以有至少2個非共軛烯鍵不飽和雙鍵。實(shí)例是二丙烯酸和二甲基丙烯酸的亞烷基二醇酯。適用交聯(lián)性單體的進(jìn)一步類型是屬于共軛的那些，例如二乙烯基苯。若存在，則以要聚合的單體的總量為基準(zhǔn)，這些單體占0.110wt%。以上定義的單體a)、b)、c)和d)較好選自下列a)辛酸乙烯酯；癸酸乙烯酯；月桂酸乙烯酯；硬脂酸乙烯酯；丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、富馬酸或衣康酸與癸醇、十二烷醇、十四烷醇、十六烷醇和十八烷醇的酯，b)苯乙烯；oc-曱基苯乙烯；鄰氯苯乙烯；乙酸乙烯酯；丙酸乙烯酯；正丁酸乙烯酯；丙烯酸、甲基丙烯酯、馬來酸、富馬酸或衣康酸與甲醇、乙醇、正丁醇、異丁醇、正己醇和2-乙基己醇的酯；1,3-丁二烯；2,3-二甲基丁二烯；和異戊二烯，c)丙烯酸，曱基丙烯酸，馬來酸，富馬酸，衣康酸，聚(氧化烯)一丙烯酸酯和一曱基丙烯酸酯，N-乙烯基吡咯烷酮，曱基丙烯酸和丙烯酸，丙烯酸和甲基丙烯酸的2-羥基乙酯，丙烯酸和曱基丙歸的甘油酯，甲基丙烯酸和丙烯酸的聚乙二醇酯，N-乙烯基吡咯烷酮，丙烯酰嗎啉，乙烯基甲酰胺，N-乙烯基乙酰胺和乙烯基己內(nèi)酯，丙烯腈(71g/L)，丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺，其水平<該微粒的單體單元含量的10wt%;甲基丙烯酸2-(二甲胺基)乙酯，曱基丙烯酸2-(二乙胺基)乙酯，甲基丙烯酸2-(叔丁胺基)乙酯，甲基丙烯酸2-氨基乙酯，甲基丙烯酸2-(2-氧代-l-咪唑烷基)乙酯，乙烯基吡啶，乙烯基咔唑，乙烯基咪唑，乙烯基苯胺，及其用烷基囟處理后的陽離子型形式；d)乙烯基曱苯，二乙烯基苯，二丙烯酸乙二醇酯，二丙烯酸1,2-丙二醇酯，二丙烯酸1,3-丙二醇酯，二丙烯酸1,3-丁二醇酯，二丙烯酸1,4-丁二醇酯，二曱基丙烯酸乙二醇酯，二甲基丙烯酸1,2-丙二醇酯，二曱基丙烯酸1,3-丙二醇酯，二曱基丙烯酸1,3-丁二醇酯，二曱基丙烯酸l,4-丁二醇酯，二乙烯基苯，曱基丙烯酸乙烯酯，丙烯酸乙烯酯，曱基丙烯酸烯丙酯，丙烯酸烯丙酯，馬來酸二烯丙酯，富馬酸二烯丙酯，亞甲基二丙烯酰胺，丙烯酸環(huán)戊二烯酯，和氰脲酸三烯丙酯。該聚合物微?？梢园瑥倪x自下列組成的一組的單體衍生的單體單元丙烯酸丁酯，甲基丙烯酸丁酯，丙烯酸己酯，甲基丙烯酸己酯，丙烯酸2-乙基己酯，曱基丙烯酸2-乙基己酯，丙烯聚十二烷酯，曱基丙烯酸十二烷酯，丙烯酸十八烷酯，曱基丙烯酸十八烷酯，苯乙烯，乙酸乙烯酯，和二乙烯基苯，或其混合物。本發(fā)明的微?？梢匀芜x地包含從25。C的水(蒸餾水或等效物)中溶解度〉約30g/L、較好〉35g/L、例如4045g/L的單體衍生的單體單元。以所使用的單體的重量為基準(zhǔn)，這樣的單體在單體混合物中的利用水平可多達(dá)10%。該微粒(有殼或無殼)的表面可以包含親水片斷或疏水片斷，其性質(zhì)決定于用來生產(chǎn)該微粒的單體的選擇。在該聚合發(fā)生后不進(jìn)行該微粒的表面或芯上這些片斷的化學(xué)改性或官能化來改變其疏水性質(zhì)或親水性質(zhì)。沉積助劑本發(fā)明的聚合物微粒包含一種非離子型的沉積助劑。較好，該沉積助劑是一種聚糖。該聚糖較好有P-l,4-連接的主鏈。較好，該聚糖是一種纖維素、一種纖維素衍生物、或另一種對纖維素有親合力的P-l,4-連接聚糖，例如聚甘露糖、聚葡萄糖、聚葡萄糖甘露糖、聚木糖葡萄糖、和聚半乳糖甘露糖或其混合物。更好，該聚糖選自下列組成的一組聚木糖葡萄糖和聚半乳糖甘露糖。例如，較好的聚糖是刺槐豆膠、酸莢羅望子樹木糖葡聚糖、瓜耳膠或其混合物。最好，該沉積助劑是刺纟鬼豆月交。該聚糖充當(dāng)該微粒的輸送助劑/沉積劑。較好，該聚糖主鏈只有(3-l,4-鍵。任選地，該聚糖有除P-l,4-鍵外的鍵，例如P-l,3-鍵。因此，任選地存在一些其它鍵。包括一些不屬于糖環(huán)的材料的聚糖主鏈也在本發(fā)明的范圍內(nèi)(無論在末端還是在該聚糖鏈內(nèi))。該聚糖可以是直的或支化的。很多天然存在的聚糖有至少某種支化度，或在任何比率上至少一些糖環(huán)呈主要聚糖主鏈上的側(cè)鏈基團(tuán)的形式(因此，其本身在取代度測定時(shí)并沒有計(jì)入)。較好，該聚糖的存在水平是該微粒的總量的0.1wt%10wt%。讓較好為聚糖的沉積助劑附著到該聚合物微粒(有殼或無殼)上。附著可以借助于共價(jià)鍵、纏結(jié)或強(qiáng)吸附，較好借助于共價(jià)鍵或纏結(jié)，最好借助于共價(jià)鍵。本文中使用的所謂纏結(jié)系指該沉積助劑在該聚合進(jìn)行時(shí)吸附到該微粒上，而且該微粒粒度增大時(shí)該吸附的聚糖的一部分就逐漸包埋在該;微粒的內(nèi)部。因此，在該聚合結(jié)束時(shí)，該聚糖的一部分就截留和結(jié)合在該微粒的聚合物基體中，而其余部分是自由的，以延伸到該水相中。本文中使用的所謂強(qiáng)吸附系指該聚糖對該微粒表面的強(qiáng)吸附；這樣的吸附可以諸如由于該聚糖鏈與該微粒之間的氳鍵、范德華力或靜電吸引而發(fā)生。因此，該沉積助劑主要附著到該微粒表面上，而并非在任何顯著程度上分布在該微粒的整個內(nèi)部本體中。這區(qū)別于接枝共聚物，其中，諸如一種聚糖可以沿一條聚合物鏈的長度接枝。從接枝共聚物形成的微粒因而會在該微粒的整個內(nèi)部本體中以及在該微粒表面上含有聚糖，而且本發(fā)明無意覆蓋這樣一種微粒。因此，當(dāng)按照本發(fā)明的方法使用一種聚糖作為沉積助劑時(shí)產(chǎn)生的微?？梢韵胂癯梢环N"長頭發(fā)微粒"，這不同于接枝共聚物。本發(fā)明的這一特色為制造商提供了顯著的成本降低機(jī)會，因?yàn)樾枰俚枚嗟木厶蔷湍苓_(dá)到與利用聚糖共聚物的系統(tǒng)相同的活性水平。當(dāng)沉積助劑附著到本發(fā)明的微粒上時(shí)可以產(chǎn)生其它類型的微粒表面形態(tài)學(xué)。例如，在聚糖附著到多個地方的微粒表面上時(shí)，環(huán)就可能產(chǎn)生，或該沉積助劑可以呈該微粒表面上一個溶脹的陽離子型聚合物層的形式。任選的殼本發(fā)明的微?？扇芜x地包含一個位于該芯與該沉積助劑之間的殼。因此，該微粒有芯殼形態(tài)。同芯一樣，該殼包含從能發(fā)生自由基聚合的單體衍生的單體單元。該殼包含選自以上所述的b)、和任選地C)和/或任選地d)的單體單元。該芯的單體單元可以與該殼的單體單元相同或不同，而且該芯和該殼都可以包含單體單元的混合物。同芯一樣，該殼可以任選地包含屬于以上所述的交聯(lián)劑的單體。該殼較好覆蓋該芯的表面積的50100%、最好95~100%。芯/殼重量比可以是1:1100:1、較好2:120:1。該聚合物和香料必須是兼容的，即當(dāng)在本發(fā)明的方法期間進(jìn)行(與該香料混合的)單體的聚合時(shí)相分離不應(yīng)當(dāng)發(fā)生。業(yè)內(nèi)技術(shù)人員將能通過進(jìn)行簡單試驗(yàn)來確定哪些是兼容的，例如，一個簡單試驗(yàn)是進(jìn)行聚合以形成膠乳，讓新形成的膠乳的樣品干燥成一種薄膜并尋找相分離的直觀證據(jù)-若該薄膜是透明的，則它們是可兼容的；若不透明，則它們是不可兼容的。在不可兼容性存在的情況下，不可兼容聚合物用可兼容聚合物稀釋可以改善其可兼容性。香料本發(fā)明的聚合物微粒包含一種香料。該香料的存在量是該微粒總重量的l50wt%、4支好是該樣t?？傊亓康?050wt%。該香料的分子量適當(dāng)?shù)厥?0500。該香料的沸點(diǎn)適當(dāng)?shù)貫?0500°C。該香料不是后吸收/吸附進(jìn)/到該微粒中/上的，而是在該微粒形成時(shí)摻入該微粒中的。聚合物微粒該聚合物微?？梢杂糜诳椢锏奶幚?。該處理提供了香料效益。替而代之，該聚合物微粒可以摻入一種洗衣處理組合物和用于織物的處理。該微?？梢杂糜谙匆绿幚斫M合物的制造，以提供洗衣過程期間的香料效益。制備方法粒的一種適用制備方法是包含樣i粒乳狀液的方法。較好的方法是所謂"雜化，，(hybrid)路線或"人工"(artificial)路線，分別描述于"MiniemulsionPolymerisation",F.JosephSchork,Yingwu!Luo,Wilf:riedSmuldes,JamesP.Russian,AlessandroButteandKevinFontenot,Adv.PolymerSci(2005)175:129-255,和"EmulsionPolymerisationandEmulsionPolymers"Wiley,1stEdn.,1997,EdPeterLovellandMohamedSEl-Aasserp712。微粒乳狀液聚合是業(yè)內(nèi)眾所周知的，且本文中使用的"微粒乳狀液聚合"這一術(shù)語系指與業(yè)內(nèi)已知的術(shù)語相同的含義。已經(jīng)有許多微粒乳狀液技術(shù)的科學(xué)評論1)ElAasser,M.S"Miller,C.M.,"Preparationoflatexesusingminiemulsions",In:Asua,J.M.,editor.Polymericdispersions.Principlesandapplications.Dordrecht:Kluwer,p.109-126(1997)2)Sudol,E.D.,ElAasser,M.S.,、、Miniemulsionpolymerisation'",In:Lovell,P.A-,ElAasser,M.S.,editors.Emulsionpolymerisationandemulsionpolymers.Chichester:Wiley,p.699—722(1997)3>Asua,J且，Prog.Polym.Sci.,2,1283-13"(2002)就小滴尺寸和乳狀液穩(wěn)定性而言，樣i粒乳狀液一^:介于^L滴乳狀液與樣i乳狀液之間。微粒乳狀液小滴的粒度范圍典型地為50500nm。較好的"雜化"方法包含下列步驟(a)—種(包含單體、香料和輔助表面活性劑的)微粒乳狀液的制備,禾口沉積助劑在該芯微粒周圍的附著。芯殼微?？梢允褂迷撾s化方法制備如下(a)—種(包含單體、香料和輔助表面活性劑的)微粒乳狀液的制備，和(c)殼^體和強(qiáng)發(fā)劑的添加，、^得聚合得聚合得以發(fā)生，以在步驟(b)的芯微粒周圍形成一個殼，和沉積助劑在該微粒周圍的附著。步驟(a)可以由下列亞步驟組成O)使單體和香料與輔助表面活性劑混合，以形成混合物(y),(11)使至少一種表面活性劑溶解于水中，以形成溶液(z),(ill)合并(y)和(z)并施加高剪切力，以形成一種微粒乳狀液。亞步驟(iii)可以由下列子步驟組成(1)合并(y)和(z)并施加高剪切力，以形成一種乳狀液，(2)然后，對子步驟(1)的乳狀液施加進(jìn)一步剪切力(例如聲處理或其它適用的高壓均化器如微流態(tài)化器或MantonGaulm均化器)，以形成一種樣i粒乳狀液。所謂混合系指混合或溶解，因該香料的物理狀態(tài)而異。較好，將引發(fā)劑添加到亞步驟(iii)或子步驟(2)的微粒乳狀液中，使得該單體的聚合得以進(jìn)行。替而代之，該引發(fā)劑可以在步驟(a)期間添加，例如當(dāng)使用可溶于該單體中的引發(fā)劑時(shí)，也可以在步驟(b)中添加，例如當(dāng)該引發(fā)劑是水溶性的時(shí)。替而代之，亞步驟(ii)的表面活性劑可以是一種反應(yīng)性表面活性劑，所謂反應(yīng)性表面活性劑系指它包含可以參與該聚合的基團(tuán)和親水基團(tuán)。在這種情況下，它將與亞步驟(i)的單體合并。較好的"人工"方法包含下列步驟(a)制備一種(包含聚合物、香料、輔助表面活性劑和水不可溶揮發(fā)性溶劑的)微粒乳狀液，(b)脫除該揮發(fā)性溶劑，和(c)添加殼單體和隨后聚合，以在步驟(b)的芯微粒周圍形成一個殼，其中沉積助劑對該微粒的附著發(fā)生于步驟(c)。步驟(a)可以由下列亞步驟組成(1)將聚合物、香料和輔助表面活性劑溶解于水不可溶揮發(fā)性溶劑中，形成一種混合物溶液(m),(ii)將至少一種表面活性劑溶解在水中，形成一種混合物(n),和(ill)合并(m)和(n),并施加高剪切力，以形成一種微粒乳狀液。適用的溶劑是二氯甲烷(DCM)。所得到的聚合物微粒的粒度較好<1|um、更好〈500nm。本文中使用的高剪切力是使用任何適用裝置例如超聲波聲處理器、微流態(tài)化器或均化器施用的。以上步驟(iv)中使用的高剪切力定義為能使以上步驟(iii)的乳狀液的粒度降低到亞微米尺寸、較好<500nm的、足夠高強(qiáng)度的剪切力。適當(dāng)?shù)?，步驟(iv)的乳狀液是使用一臺高剪切均化器以10,00024,000rpm均化大約30秒5分鐘形成的，然后使用一臺探針式超聲波聲處理器(以最大功率輸出)聲處理10分鐘，以產(chǎn)生該微粒乳狀液。適當(dāng)?shù)木魇且慌_MantonGaulm均化器或任何其它高剪切力均化器制品例如UltraTurrax。輔助表面活性劑、引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑讓單體(雜化法)或聚合物溶液(人工法)與一種輔助表面活性劑氧化月桂酰、正十二烷硫醇、甲基丙烯酸十二烷酯、曱基丙烯酸硬脂酯、聚苯乙烯和聚曱基丙烯酸甲酯。較好的輔助表面活性劑包含十六烷。弓1發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑也可以存在。業(yè)內(nèi)技術(shù)人員將認(rèn)識到一般將需要一種化學(xué)《I發(fā)劑，但有可以采用替代引發(fā)形式例如超聲波Si發(fā)或輻射引發(fā)的情況。該引發(fā)劑較好是一種或多種能生成自由基的化學(xué)品。典型地，自由基可以是要么通過單鍵的均解斷裂(即均裂)、要么通過單電子轉(zhuǎn)移到離子或分子上或從離子或分子上轉(zhuǎn)移出來(例如氧化還原反應(yīng))生成的。適當(dāng)?shù)?，在本發(fā)明的范疇內(nèi)，均裂可以通過加熱(典型地在50100°C范圍內(nèi))實(shí)現(xiàn)。這一類的適用引發(fā)劑的一些實(shí)例是有過氧基(-0-0-)或偶氮基(-N二N-)的那些，例如過氧化苯甲酰、過氧化叔丁基、過氧化氳、偶氮二異丁腈和過硫酸銨。均裂也可以通過輻射的作用(通常為紫外線)實(shí)現(xiàn)，在這種情況下稱之為光解。實(shí)例是2,2'-偶氮二(2-氰基丙烷)離解和二苯甲酮以及苯偶姻的自由基生成。氧化還原反應(yīng)也可以用來發(fā)生自由基。在這種情況下，將一種氧化劑與一種還原劑配對，然后發(fā)生氧化還原反應(yīng)。在本發(fā)明范疇內(nèi)適當(dāng)配對的一些實(shí)例是過硫酸銨/偏亞硫酸氫鈉、氳過氧化枯基/亞鐵離子和過氧化氫/抗壞血酸。較好的引發(fā)劑選自下列均裂過氧化苯曱酰、過氧化叔丁基、過氧化氫、偶氮二異丁腈、過硫酸銨、2,2，-偶氮二(氰基丙烷)、二苯甲酮、苯偶姻；氧化還原過硫酸餒/偏亞硫酸氳鈉混合物、氫過氧化枯基/亞鐵離子混合物和/或過氧化氫/抗壞血酸混合物。較好的引發(fā)劑是過硫酸銨和過氧化氳/抗壞血酸混合物。較好的引發(fā)劑水平在0.15.0wto/o單體范圍內(nèi)、更好的水平在1.0-3.0wt。/。單體范圍內(nèi)。鏈轉(zhuǎn)移劑可以任選地用來降低聚合度、因而降低該聚合物的最終分子量。鏈轉(zhuǎn)移劑含有容易被增長聚合物鏈奪取的、非常不穩(wěn)定的氫原子。這終止了該增長聚合物的聚合、但在該鏈轉(zhuǎn)移劑上發(fā)生新的反應(yīng)性部位、然后可以用來引發(fā)其余單體的進(jìn)一步聚合。本發(fā)明范疇內(nèi)的鏈轉(zhuǎn)移劑典型地含有硫醇(巰基)官能度而且可以用通用化學(xué)式RS-H代表，例如正十二烷碌。醇和2-巰基乙醇。4交好的鏈轉(zhuǎn)移劑是一石危代甘油和正十二烷硫醇，其使用水平以單體重量為基準(zhǔn)較好是05wt%、更好是0.25wt%。洗衣處理組合物本發(fā)明的聚合物微?？梢該饺胂匆陆M合物中。該聚合物擺i粒典型地以總組合物的0.001wt%10wt%、4支好0.005wt%5wt%、最好0.01wt%3wt。/o的水平包括在所述組合物中。該組合物中的有效成分較好是一種表面活性劑或一種織物調(diào)理劑?？梢园ú恢挂环N有效成分。對于一些應(yīng)用來i兌，可以^吏用有效成分的混合物。本發(fā)明的組合物可以呈任何物理形式，例如固體如粉末或固體、片劑、固體#奉、糊、凝力交或液體、尤其水基液體。具體地說，該組合物可以用于洗衣組合物中、尤其用于液體劑、4分末劑或片劑洗衣組合物。本發(fā)明的組合物較好是洗衣組合物、尤其主洗(織物洗滌)組合物或漂洗時(shí)添加的專欠化組合物。主洗組合物可以包括一種織物軟化劑，而且該漂洗時(shí)添加的織物軟化劑可以包括表面活性化合物、尤其非離子型表面活性化合物。本發(fā)明的洗滌劑組合物可以包含一種表面活性化合物(表面活性劑)，后者可以選自皂類和非皂類陰離子型、陽離子型、非離子型、兩性型和兩性離子型表面活性化合物及其混合物。很多適用表面活性化合物是可得的，而且在文獻(xiàn)上、例如在"Surface-ActiveAgentsandDetergents",VolumesIandII,bySchwartz,PerryandBerch中有充分描述。可以使用的較好的洗滌劑活性化合物是皂類和合成非皂類陰離子型和非離子型化合物。本發(fā)明的組合物可以含有線型烷基苯磺酸鹽、尤其烷基鏈長為C8-C15的線型烷基苯磺酸鹽。較好的是，線型烷基苯磺酸鹽的水平是總組合物的0wt%30wt%、更好1wt%25wt%、最好2wt%15wt%。本發(fā)明的組合物可以以除以上提到的百分率外的數(shù)量含有其它陰離子型表面活性劑。適用的陰離子型表面活性劑是業(yè)內(nèi)技術(shù)人員眾所周知的。實(shí)例包括硫酸伯烷酯和仲烷酯、尤其硫酸Csd5伯烷酯；硫酸烷基醚酯；烯爛磺酸鹽；烷基二曱苯-黃酸鹽；磺基琥珀酸二烷酯；和脂肪酸酯磺酸鹽。鈉鹽一般是較好的。本發(fā)明的組合物也可以含有非離子型表面活性劑?？梢允褂玫姆请x子型表面活性劑包括伯醇和仲醇乙氧基化物、尤其以120mol環(huán)氧乙烷每mol醇的平均值乙氧基化的C8C20脂肪族醇、更尤其以110mol環(huán)氧乙烷每mol醇的平均值乙氧基化的C10C15伯和仲脂肪族醇。非乙氧基化非離子型表面活性劑包括烷基聚苷、甘油單醚、和多羥基酰胺(葡糖酰胺)。較好的是當(dāng)非離子型表面活性劑的水平是總組合物的0wt%30%、較好1wt%25%、最好2wt%15wt。/。時(shí)。任何慣常的織物調(diào)理劑都可以用于本發(fā)明的組合物中。該調(diào)理劑可以是陽離子型的或非離子型的。若該織物調(diào)理化合物要用于主洗滌劑組合物中，則該化合物將典型地是非離子型的。為了用于漂洗階段，典型地它們將是陽離子型的。它們的使用量可以諸如是該組合物的0.5wt%35wt%、較好1wt%30wt%、更好3wt%~25wt%。適用的陽離子型織物軟化劑是包含一條平均鏈長大于或等于C20的單一烷基或烯基長鏈的實(shí)質(zhì)上水不可溶季銨材料，或更好包含一個極性首基和2條平均鏈長大于或等于C14的烷基或烯基鏈的化合物。較好，鏈。最好該長鏈烷基或烯基的至少50%有C18或以上的鏈長。較好的是當(dāng)該織物軟化劑的長鏈烷基或烯基主要是線型的時(shí)。有2個長鏈脂肪族基團(tuán)的季銨化合物，例如氯化二硬脂基二甲基銨和氯化二(硬化牛油烷基)二甲基銨，廣泛用于市售漂洗調(diào)理組合物中。這些陽離子型化合物的其它實(shí)例見"SurfactantsScienceSeries"volume34ed.Richmond1990,volume37ed.Rubingh1991和volume53eds-CrossandSinger1994,MarcelDekkerInc.NewYork"。任何一種慣常類型的此類化合物可以用于本發(fā)明的組合物中?？椢镘浕衔镙^好是能提供優(yōu)異軟化并以鏈熔融LP—La轉(zhuǎn)變溫度〉250。C、4支好〉350。C、最好〉450。C為特征的化合物。這種Lp—La轉(zhuǎn)化可以用"HandbookofLipidBilayers",DMarsh,CRCPress,BocaRaton,Florida,1990(pages137and337)中定義的差示掃描量熱法測定。實(shí)質(zhì)上水不可溶織物軟化化合物定義為20°C軟化水中的溶解度<lxl0—3wt。/。的織物軟化化合物。較好，該織物軟化化合物的溶解度<1x1(T4Wt%、更好<1x10—8Wt%1X1(T6Wt%。特別好的是屬于有2個經(jīng)由至少一個酯鍵、較好2個酯鍵連接到該分子上的C1222烷基或烯基的水不可溶季銨材料的陽離子型軟化化合物。一種特別好的酯鍵型季銨材料可以由下式代表<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>式中每個R5基團(tuán)都獨(dú)立地選自Cl-4烷基或羥烷基或者C2-4烯基；每個R6基都獨(dú)立地選自C8-28烷基或烯基；且式中R7是一種15碳原子的線型或支化亞烷基，T是<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>且p是0或是15的整數(shù)。氯化二(牛油酰氧乙基)二曱基銨和/或其硬化牛油類似物是本化學(xué)式的一種特別好化合物。第二種較好類型的季銨材料可以用下式代表<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>式中R5、p和R6同以上定義。第三種較好類型的季銨材料是諸如US3915867中所述的、從三乙醇胺衍生的那些(以下簡稱為"TEAquats")而且由下式代表(T0CH2CH2)3N+(R9)式中T是H或(R8-CO-),其中R8基團(tuán)獨(dú)立地選自C8-28烷基或烯基，且R9是Cl-4烷基或羥烷基或者C2-4烯基。例如，N-甲基-N,N,N-三乙醇胺二牛油酯或二硬化牛油酯季銨氯化物或硫酸曱酯鹽。商業(yè)上可得的TEAqusts的實(shí)例包括RewoquatWE18和RewoquatWE20—兩者均為部分不飽和的(WITCO公司)、TetranylAOT-1-全飽和的(花王公司)、和StepantexVP85-全飽和的(Stepan公司)。若該季銨材料是生物學(xué)上可生物降解的，則是有利的。這一種類的較好材料例如1，2-二(硬化牛油酰氧基)-3-三甲銨基丙烷氯化物及其制備方法描述于，例如，US4137180(LeverBrothersCo.)中。4交好這些材料包含US4137180中所述的少量相應(yīng)單酯，例如1-硬化牛油酰氧基-2-羥基-3-三曱銨基丙烷氯化物。其它有用的陽離子型軟化劑是烷基吡啶鎩鹽和有取代的咪唑啉化學(xué)種。也有用的是伯胺、仲胺和叔胺以及脂肪酸與烷基多胺的縮合產(chǎn)物。該組合物可以替而代之地或追加地含有GB2039556B(Umlever公司)中所述的水溶性陽離子型織物軟化劑。該組合物可以包含，例如，EP-A-0829531中/>開的陽離子型織物壽允^HM匕合物和油。該組合物可以替而代之地追加地含有非離子型織物軟化劑例如羊毛脂及其衍生物。卵磷脂及其它磷脂類也是適用的軟化化合物。在織物軟化組合物中，非離子型穩(wěn)定劑可以存在。適用的非離子型穩(wěn)定劑可以存在，例如用10~20mol氧化烯烷氧基化的線型C8-C22醇類、C10-C20醇類、或其混合物。其它穩(wěn)定劑包括EP0415698A2和EP0458599B1中所述的去絮凝聚合物。有利地，該非離子型穩(wěn)定劑是一種用1020mol氧化烯烷氧基化的線型C8-C22醇。較好，非離子型穩(wěn)定劑的水平在0.110城％、更好0.55wt%、最好l4wt。/。范圍內(nèi)。季《妄化合物和/或其它陽離子型軟化劑與該非離子型穩(wěn)定劑的摩爾比適當(dāng)?shù)卦?0:1約1:1范圍內(nèi)、較好在18:1約3:1范圍內(nèi)。該組合物也可以含有脂肪酸，例如C8-C24烷基或烯基單羧酸或其聚合物。較好使用飽和脂肪酸、尤其硬化牛油C16-C18脂肪酸。較好，該脂肪酸是非皂化的、更好該脂肪酸是游離的，例如油酸、月桂酸或牛油脂肪酸。脂肪酸材料的水平較好>0.1wt%、更好X).2wt。/。。濃縮的組合物可以包含0.520wt。/。脂肪酸、更好1wt%~10wt%。季銨材料或其它陽離子型軟化劑與脂肪酸材料的重量比較好在10:11:10。20它也可以包括某些可以用于織物的主洗滌組合物的單烷基陽離子型表面活性劑。可以使用的陽離子型表面活性劑包括通式R1R2R3R4N+X-的季銨鹽，式中各該R基團(tuán)是長的或短的烴鏈，典型地是烷基、羥烷基或乙氧基化烷基，而X是一種抗衡離子(例如這樣的化合物，其中Rl是一種C8-C22烷基、較好C8-C10或C12-C14烷基，R2是甲基，且可以相同或不同的R3和R4是甲基或羥乙基基團(tuán))；和陽離子型酯類(例如膽堿酯)。表面活性化合物(表面活性劑)的選擇及其存在量將取決于該洗滌劑組合物的意向用途。在織物洗滌組合物中，可以^象熟練配方人員眾所周知的那樣，為手洗產(chǎn)品和意圖用于不同類型洗衣機(jī)的產(chǎn)品選擇不同的表面活性劑系統(tǒng)。表面活性劑的總存在量也將取決于意向終端用途，而且在織物手洗組合物中可以諸如高達(dá)60wt%。在織物機(jī)洗組合物中，540wt。/。的數(shù)量一般是適當(dāng)?shù)?。典型地，該組合物將包含至少2wt。/。表面活性劑，例如，該組合物的260wt%、較好1540wt。/。、最好2535wt0/0。適用于大多數(shù)自動織物洗滌機(jī)的洗滌劑組合物一般含有陰離子型非皂類表面活性劑、或非離子型表面活性劑、或這兩種以任何適當(dāng)比例的組合，任選地與皂類一起。本發(fā)明的組合物當(dāng)用來作為主洗織物洗滌組合物時(shí)一般也將含有一種或多種助洗劑。該組合物中助洗劑的總量將典型地在該組合物的580wt%、較好1060城％范圍內(nèi)?？梢源嬖诘臒o機(jī)助洗劑包括GB1437950(Umlever公司)中公開的碳酸鈉-若希望與碳酸4丐晶種組合時(shí)；GB1473201(漢高公司)中公開的結(jié)晶和無定形硅鋁酸鹽例如沸石，GB1473202(漢高公司)中公開的無定形硅鋁酸鹽，和GB1470250(P&G公司)中公開的混合結(jié)晶/無定形珪鋁酸鹽；和EP164514B(Hoechst公司)中公開的層狀硅酸鹽。無機(jī)磷酸鹽助洗劑，例如正磷酸鈉、焦磷酸鹽和三聚磷酸鹽也適合于與本發(fā)明一起使用。本發(fā)明的組合物較好含有堿金屬、較好鈉硅鋁酸鹽助洗劑。硅鋁酸鈉的摻入量一般可以是1070wt%(以干重計(jì))、較好2550wt0/。。該堿金屬硅鋁酸鹽可以是要么結(jié)晶的、要么無定形的、要么其混合物的，其通式為0.81.5Na2O'Al2O3'0.8~6SiO2。這些材料含有一些結(jié)合水，而且要有至少50mgCaO/g的鈣離子交換能力。較好的》圭鋁酸鈉含有1.53.5Si02單元(在上式中)。該無定形材料和該結(jié)晶材料都可以容易地通過硅酸鈉與鋁酸鈉之間的反應(yīng)制備，如文獻(xiàn)上充分描述的。適用的結(jié)晶硅鋁酸鈉離子交換助洗劑描述于諸如GB1429143(P&G公司)中。這種類型的較好硅鋁酸鈉是眾所周知的市售沸石A和X、及其混合物。該沸石可以是目前廣泛用于洗衣用洗滌劑4分末中的市售沸石4A。然而，按照本發(fā)明的較好實(shí)施方案，摻入本發(fā)明的組合物中的沸石助洗劑是EP384070A(Umlever公司)中描述和提出權(quán)利要求的最大鋁沸石P(沸石MAP)。沸石MAP定義為沸石P型的堿金屬硅鋁酸鹽，其硅/鋁重量比不超過1.33、較好在0,901.33范圍內(nèi)、更好在0.901.20范圍內(nèi)。特別好的是其硅/鋁重量比不超過1.07、更好約1.00的沸石MAP。沸石MAP的釣結(jié)合能力一般是至少150mgCaO/g無水材料。可以存在的有機(jī)助洗劑包括多羧酸根聚合物例如聚丙烯酸鹽、丙烯酸/馬來酸共聚物、和丙烯酸次膦酸鹽；單體多羧酸鹽例如檸檬酸鹽、葡糖酸鹽、氧二琥珀酸鹽、甘油一、二和三琥珀酸鹽、羧甲氧基琥珀酸鹽、羧曱氧基丙二酸鹽、聯(lián)吡啶甲酸鹽、羥乙亞胺基二乙酸鹽、烷基和烯基丙二酸鹽和琥珀酸鹽；和^"化脂肪酸鹽。這份清單無意予以窮盡。特別好的有機(jī)助洗劑是檸檬酸鹽，其適當(dāng)用量為530wt%、較好1025wt%;和丙烯酸聚合物、更好丙烯酸/馬來酸共聚物，其適當(dāng)用量為0.515wt%、較好110wt%。無機(jī)的和有機(jī)的助洗劑兩者較好都以堿金屬鹽、尤其鈉鹽形式存在。按照本發(fā)明的組合物也可以適當(dāng)含有一種漂白體系?？椢锵礈旖M合物可以理想地含有過氧漂白化合物，例如，能在水溶液中產(chǎn)生過氧化氫的無機(jī)過酸鹽或有機(jī)過氧酸。適用的過氧漂白化合物包括有機(jī)過氧化物例如過氧化脲、和無機(jī)過酸鹽例如;威金屬過硼酸鹽、過,友酸鹽、過磷酸鹽、過;圭酸鹽和過;危酸鹽。較好的無才幾過酸鹽是過硼酸鈉一水合物和四水合物、以及過,友酸鈉。特別好的是有能抵御因水分而失穩(wěn)的防護(hù)包衣的過碳酸鈉。有一種包含偏硼酸鈉和硅酸鈉的防護(hù)包衣的過碳酸鈉>開于GB2123044B(花王公司)中。過氧漂白化合物的存在量適當(dāng)?shù)厥?.1-35wt%、較好0.525wt%。過氧漂白化合物可以與一種漂白活化劑(漂白前體)配合使用，以改善低洗滌溫度下的漂白作用。該漂白前體的適當(dāng)存在量是0.18wt%、較好0.55wt%。4交好的漂白前體是過氧羧酸前體、更好是過乙酸前體和過壬酸前體。適合于本發(fā)明中使用的、特別好的漂白前體是N,N,N，,N，-四乙酰乙二胺(TAED)和壬酰氧苯石黃酸鈉(SNOBS)。US4751015和US4818426(LeverBrothersCompany)以及EP402971A(Unilever公司)中公開的新穎季4妄和鑄漂白前體，以及EP284292A和EP303520A(花王公司)中公開的陽離子型漂白前體也有益處。該漂白系統(tǒng)可以要么補(bǔ)加要么置換成一種過氧酸。此類過酸的實(shí)例可參閱US4686063和US5397501(Unilever公司)。一個較好的實(shí)例是EPA325288、EPA349940、DE3823172和EP325289中描述的過酸的酰亞胺過氧羧酸類。一個特別好的實(shí)例是鄰苯二甲酰亞胺過氧己酸(PAP)。這樣的過酸適當(dāng)?shù)匾?.112%、較好0.5~10%存在。漂白穩(wěn)定劑(過渡金屬多價(jià)螯合劑)也可以存在。適用的漂白穩(wěn)定劑包括乙二胺四乙酸鹽(EDTA)例J(口Dequest(商沖示)禾口非石壽酸鹽穩(wěn)定劑例如EDDS(乙二胺二琥珀酸)。這些漂白穩(wěn)定劑也可用于去除污漬，尤其用于含有低水平漂白種或不含漂白種的產(chǎn)品中。一種特別好的漂白系統(tǒng)包含一種過氧漂白化合物(較好過碳酸鈉、任選地與一種漂白活化劑一起)和一種如EP458397A、EP458398A和EP509787A(Unilever公司)中所述和提出權(quán)利要求的過渡金屬漂白催化劑。按照本發(fā)明的組合物也可以含有一種或多種酶。適用的酶包括可用于纟參入洗滌劑組合物中的蛋白酶、淀粉酶、纖維素酶、氧化物酶、過氧化物酶和脂酶。較好的蛋白水解酶(蛋白酶)是有催化活性的蛋白質(zhì)材料，該材料能在水解反應(yīng)中使織物污漬中存在的蛋白質(zhì)類型的污漬降解或改變。它們可以有任何適用的來源，例如植物源、動物源、細(xì)菌源或酵母源。各種不同品質(zhì)和來源而且在412的各種pH范圍內(nèi)有活性的蛋白水解酶或蛋白酶是可得的而且可以用于本發(fā)明。適用蛋白水解酶的實(shí)例是枯草溶菌素-是,人枯草桿菌(B.Subtilis)和地衣型芽月包桿菌(B.lichemformis)的特定菌林得到的一例如市售枯草溶菌素Maxatase(商標(biāo))(由荷蘭德爾夫4爭GenencorInternationalN.V.供應(yīng))和Alcalase(商才示)(由丹麥哥本p合才艮NovozymesIndustriA/S供應(yīng))。特別適用的是一種從一抹在812的整個pH范圍內(nèi)有最大活性的桿菌得到的蛋白酶，例如可在注冊商品名Esperase(商標(biāo))和Savmase(商標(biāo))下購自NovozymesIndustriA/S。這些和類似酶的制備詳見GB1243785。其它商品蛋白酶是Kazusase(商標(biāo)，可購自日本Showa-Denko公司)、Optimase(商標(biāo)，可購自西德漢諾威MilesKali-Chemie公司)、和Superase(商標(biāo)，可購自美國Pfizer公司)。洗滌酶常以顆粒形式采用，其用量為約0.1約3.0wt%。然而，酶的任《可適用物理形式都可以〗吏用。本發(fā)明的組合物可以含有堿金屬鹽、較好碳酸鈉、以期提高去污力和易加工性。碳酸鈉可以以160wt%、較好2~40城％范圍內(nèi)的數(shù)量適當(dāng)?shù)卮嬖?。然而，含有少許或不含碳酸鈉的組合物也在本發(fā)明的范圍內(nèi)。粉末流動可以通過摻入少量粉末結(jié)構(gòu)劑例如脂肪酸(或脂肪酸皂)、糖、丙烯酸鹽或丙烯酸鹽/馬來酸鹽共聚物、或硅酸鈉來改善。一種較好的粉末結(jié)構(gòu)劑是以15wt。/。的數(shù)量適當(dāng)存在的脂肪酸皂。本發(fā)明洗滌劑組合物中可以存在的其它材料包括硅酸鈉；抗再沉積劑例如纖維素類聚合物；污垢釋放聚合物；無機(jī)鹽例如硫酸鈉；或適當(dāng)時(shí)泡沫促進(jìn)劑；蛋白水解和脂水解酶；染料；著色小斑點(diǎn)；熒光劑和去偶聚合物。這份清單無意予以窮盡。該洗滌劑組合物當(dāng)(在典型洗滌周期期間)用洗滌液稀釋時(shí)，對于主洗洗滌劑而言，將典型地^^出710.5的洗滌液pH。顆粒狀洗滌劑組合物適當(dāng)?shù)刂苽淙缦率箍杉嫒莸臒岵幻舾薪M分的漿狀物噴霧干燥，然后噴灑或后添加那些不適合經(jīng)由漿狀物加工的組分。熟練的洗滌劑配方人員在決定哪些組分應(yīng)當(dāng)、哪些組分不應(yīng)當(dāng)包括在該漿狀物中方面不會有任何困難。本發(fā)明的顆粒狀洗滌組合物的堆積密度較好為至少400g/L、更好為至少500g/L。特別好的組合物的堆積密度為至少650g/L、更好為至少700g/L。這樣的粉末可以要么用噴霧干燥粉末的塔后致密化要么用完全非塔方法例如干混和造粒來制備；在這兩種情況下都可以有利地使用高速混合機(jī)/造粒機(jī)。使用高速混合機(jī)/造粒機(jī)的方法公開于，例如，EP340013A,EP367339A,EP390251A和EP420317A(Unilever)。液體洗滌劑組合物可以通過以任何所希望的順序摻合其基本組分和任選組分來制備，提供以所要求濃度含有各成分的組合物。按照本發(fā)明的液體組合物也可以呈致密形式，這意味著，與慣常液體洗滌劑相比，它將含有較低水平的水。產(chǎn)品形式本發(fā)明的組合物可以呈液體、固體(例如粉末或片劑)、凝膠或糊、噴霧、棒、塊或泡沫或摩絲的形式。實(shí)例包括浸濕產(chǎn)品、漂洗處理產(chǎn)品(例如調(diào)理劑或整理劑)或主洗產(chǎn)品。較好的是適合于直接施用的組合物，例如凝膠或糊、噴霧、棒、塊、泡沫或摩絲。這些產(chǎn)品形式中任何一種的制造方法是業(yè)內(nèi)眾所周知的。若該聚合物微粒要摻入粉末(任選地要壓片的粉末)中且無論是否要預(yù)乳化，它們都任選地包括在一種單獨(dú)的顆粒成分中?；漠?dāng)用于洗衣時(shí)，該基材可以是任何一種將聚合物微粒沉積到其上是所希望的而且要進(jìn)行處理例如洗滌過程或漂洗過程的基材。具體地i兌，該基材可以是一種紡織品織物。處理該基材用本發(fā)明材料的處理可以用任何一種適當(dāng)方法例如該基材的洗滌、浸漬或漂洗但較好用直接施用例如噴霧、摩擦、點(diǎn)樣、涂敷等進(jìn)行。該處理可以涉及使該基材與一種包含本發(fā)明材料的水性介質(zhì)接觸。該處理可以作為一種噴霧組合物提供，例如用于在一種不同于慣常家用洗衣方法的處理中對織物的家用(或工業(yè)用)施用。適用的噴霧分配器具公開于WO96/15310(P&G公司)中而且列為本文參考文獻(xiàn)。替而代之，該組合物可以像EP1201816和WO99/27176中所述的那樣經(jīng)由熨燙水槽、單獨(dú)貯液槽或熨斗上的噴霧盒施用。實(shí)施例現(xiàn)在，將通過參照下列非限定性實(shí)施例，更詳細(xì)地解釋本發(fā)明的實(shí)施方案在以下實(shí)施例中，在提到百分率的情況下，要將此理解為重量百分率，除非另有說明。實(shí)施例1模型香料的制備制備一種簡單的模型香料，并將其用于確認(rèn)實(shí)施例中。該模型香料成分是在以下基礎(chǔ)上選擇的1)該成分形成了中等或基礎(chǔ)表示特性，和2)該成分是商業(yè)上容易得到的。因此，所選擇的成分列于表l中。表l用來制造簡單模型香料的香料成分<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>該模型香料的組成列于表2中。表2簡單片莫型香料的組成<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>合法的制備按照本發(fā)明的微粒是用雜化微粒乳狀液聚合路線在LBG的存在下制備如下首先，儲備溶液制備如下1.一種1%刺槐豆膠(LBG)儲備溶液是在不斷攪拌下將LBG(5g)慢慢溶解于熱水(500g)中制備的。(此儲備溶液一旦制成就保持冷藏)2.—種單體/模型香料溶液是通過將模型香料(5g)溶解于甲基丙烯酸丁酯(50g)中、然后添加十六烷(2g)制備的。然后，使用該儲備溶液和以下方法制備聚合物/模型香料雜化微粒乳狀液膠乳微粒1.將硫酸十二烷酯鈉(SDS,0.25g)、Sy叩eromcA20(1g)和50g10/oLBG儲備溶液溶解于軟化水(358.75g)中。2.向以上混合物中添加57g單體/模型香料溶液，用一臺Ultratorax混合器以20,000rpm混合5mm,導(dǎo)致一種粗粒乳狀液。理10min:口有該粗粒乳狀液中"攪拌器熱板和攪拌器蚤提供的^拌:這導(dǎo)致微粒乳狀液小滴的形成。4.將該微粒乳狀液小滴置于一個適當(dāng)容器例如一個配備頂部攪拌器、冷凝器、控溫油浴和熱電偶的聚合釜中，并加熱直至該混合物達(dá)到75°C。5.—旦該混合物達(dá)到所希望的溫度，就添加該引發(fā)系統(tǒng)，即碳酸氳鈉(0.5g)/水(10g)力口過硫酸銨(0.5g)/水U0g)。6.讓聚合進(jìn)行2h。7.—旦反應(yīng)完成，就讓該反應(yīng)混合物冷卻下來，添加額外表面活性劑(Tween80(2g)/水(10g))，以有助于穩(wěn)定該膠乳。固體含量是通過讓已知數(shù)量的樣品在50°C烘箱中干燥1h并以重量法測定的。其實(shí)測值為10%,其中1%是香料。不含聚合物微粒但含1%模型香料(乳化香料)的比較例A是通過將表面活性劑儲備溶液(50g)添加到軟化水(445g)中和添加5g才莫型香料制備的。該混合物用手搖蕩，以使該香料分散和增溶。比專支例B使用以上方法制備比較例B,所不同的是省略1%LBG溶液(50g)并在步驟1追加50g4欠化水。固體含量是通過讓已知數(shù)量的樣品在50。C烘箱中干燥1h并以重量法測定的。其實(shí)測值為10%，其中1%是香料。實(shí)施例3有PVAc殼和LBG沉積助劑的聚合物/香料膠乳芯微粒的雜化微粒乳狀液聚合法制備按照本發(fā)明的微粒是通過雜化微粒乳狀液路線制備的，以合成聚合物/香^F芯，然后經(jīng)由乳狀液聚合添加一種追加LBG接枝的PVAc殼如下首先，儲備溶液制備如下1.一種1。/。刺槐豆膠(LBG)儲備溶液是在不斷攪拌下將LBG(5g)慢慢溶解于熱水(500g)中制備的。(此儲備溶液一旦制成就保持冷藏)2.—種單體/模型香料溶液是通過將模型香料(5g)溶解于甲基丙烯酸丁酯(50g)中、然后添加十六烷(2g)制備的。然后，使用該儲備溶液和以下方法制備聚合物/模型香料雜化微粒乳狀液力交乳微粒比4支例A1.將石危酸十二烷酯鈉(SDS,0.25g)、SynperomcA20(1g)溶解于軟化水(322.8g)中。2.向以上混合物中添加57g單體A莫型香料溶液，用一臺Ultratorax混合器以20,000rpm混合5mm,導(dǎo)致一種粗粒乳狀液。理10mm,有該粗粒乳狀液中的攪拌器熱板和攪拌器蚤提供的攪拌。這導(dǎo)致微粒乳狀液小滴的形成。4.將該微粒乳狀液小滴置于一個適當(dāng)容器例如一個配備頂部攪拌器、冷凝器、控溫油浴和熱電偶的聚合釜中，并加熱直至該混合物達(dá)到75°C。5.—旦該混合物達(dá)到所希望的溫度，就添加該引發(fā)系統(tǒng)，即碳酸氫鈉(0.5g)/水(10g)力口過硫酸銨(0.5g)/水(10g)。6.讓聚合進(jìn)行2h。7.然后，向該反應(yīng)燒^f瓦中添加乙酸乙烯酯(25g)和P/。LBG溶液(50g)。8.添力口35wt。/o過氧化氳(0.77g)沐(5g)和抗壞血酸(0.25g)/水(5g)的引發(fā)劑系統(tǒng)。9.讓聚合進(jìn)行1h。10.—旦反應(yīng)完成，就讓該反應(yīng)混合物冷卻下來，添加額外表面活性劑(Tween80(2g)/水(10g)),以有助于穩(wěn)定該膠乳。固仁含量是通過讓已知數(shù)量樣品在50。C烘箱中干燥lh而以重量法測定的。其實(shí)測值是15%，其中1%是香料。比車交例C使用以上方法制備比較例C,所不同的是省略1%LBG溶液(50g)和在步驟1追加50g軟化水。固體含量是通過讓已知數(shù)量樣品在50。C烘箱中干燥lh而以重量法測定的。其實(shí)測值為15%,其中1%是香料。實(shí)施例4有PVAc殼和LBG沉積助劑的聚合物/香料膠乳芯微粒的首先，通過將模型香料(5g)/聚甲基丙烯酸丁酯(50g)和十六烷(2g)溶解于二氯曱烷(DCM,200g)中，制備一種聚合物/模型香料的二氯曱烷(DCM)溶液。然后，使用以下方法制備聚合物/模型香料人工微粒乳狀液膠乳微粒1.將硫酸十二烷酯鈉(0.25g)、SynperonicA20(lg)溶解于軟化水(343.8g)中。2.將聚合物/才莫型香料/DCM溶液(257g)添加到該表面活性劑/水混合物中，同時(shí)用一臺Ultratorax混合器以20,000rpm混合5mm,形成一種4a粒乳狀液。mm,有該粗粒乳狀液中的攪拌器熱板和攪拌器蚤提供的;覺拌，形成微粒乳狀液小滴。4.然后，將該微粒乳狀液小滴置于一種適用圓底燒瓶中，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器脫除DCM，使用重量法分析監(jiān)測DCM的損失。5.將微粒乳狀液置于一種適當(dāng)容器例如配備頂部攪拌器、冷凝器、溫控油浴和熱電偶的聚合釜中。6.向該反應(yīng)燒瓶中添加乙酸乙烯酯(25g)和P/。LBG溶液(50g)。7.將該反應(yīng)燒瓶加熱，直至該混合物達(dá)到75°C。8.添力卩35wt。/o過氧化氬(0.77g)/7jc(5g)和抗壞血酸(0.25g)/水(5g)的引發(fā)劑系統(tǒng)。9.讓聚合進(jìn)行l(wèi)h。10.—旦反應(yīng)完成，就讓該反應(yīng)混合物冷卻下來，添加額外的表面活性劑(Tween80(2g)/水(10g)),以有助于穩(wěn)定該膠乳。固體含量是通過讓已知數(shù)量樣品在50。C烘箱中干燥lh而以重量法測定的。其實(shí)測值為15%,其中1%是香料。比專支例D使用以上方法制備比較例D,所不同的是省略1%LBG溶液(50g),并在步驟1追加50g^l化水。固體含量是通過讓已知數(shù)量樣品在50。C烘箱中干燥lh而以重量法測定的。其實(shí)測值為15%,其中1%是香料。30實(shí)施例5比較例A和B、實(shí)施例2、比較例C、實(shí)施例3、比較例D和實(shí)施例4向4凡織棉布上的洗滌:沉積進(jìn)行了下列樣品在模擬洗滌方法條件下向機(jī)織棉布上的沉積比較例A二乳化的模型香料比較例8=聚合物/香料微粒乳狀液(ME)聚合的實(shí)施例2=LBG接枝聚合物/香料ME聚合的比較例0=聚合物/香料ME聚合的芯-PVAc殼實(shí)施例3=聚合物/香料ME聚合的芯-LBG-PVAc殼比較例0=聚合物/香料人工(Art)芯-PVAc殼實(shí)施例4=聚合物/香料人工(Art)芯-LBG-PVAc殼以上每個樣品中所含香料的水平是1%。洗滌程序如下模擬的洗滌過程儲備溶液制備表面活性劑儲備溶液:(10g/L50:50LAS:A7)是通過將線型烷基苯磺酸鹽(9.09gLAS(55%有效成分))和SynperomcA7(5g)溶解于達(dá)到總量為1L的去離子水中制備的。堿緩沖劑^t備溶液:(0.1M)是通過將碳酸鈉(7.5465g)和-友酸氫鈉(2.4195g)溶解于達(dá)到總量為1L的去離子水中制備的。洗滌液的制備將堿緩沖劑儲備溶液(12.5mL)和表面活性劑儲備溶液(12.5mL)添加到一個500mLLmitest鍋中，并添加100mL去離子水，產(chǎn)生一種緩沖于pH10.5并含有1g/L表面活性劑(50:50LAS:A7)的洗滌液。模擬洗滌將0.3g以上樣品(等于0.003g香料和以洗滌液為基準(zhǔn)30卯m香料)各添加到含有洗滌液的lmitest鍋中，稍微攪拌以確?；旌稀?洗滌是每個樣品都重復(fù)進(jìn)行的，結(jié)果取平均值)。Lmitest設(shè)備和程序?qū)⒁籰殳尺寸為20cmx20cm的未熒光化棉布放進(jìn)每一個含有該洗滌液和聚合物^:粒的Lmitest鍋中，并將該鍋密封。該Lmitest是一種專利實(shí)驗(yàn)室規(guī)才莫洗衣機(jī)(購自Heraeus公司)。該設(shè)備設(shè)計(jì)并建造得達(dá)到國際標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)規(guī)格的要求。它用于小規(guī)模洗凈力和去污試-驗(yàn)，尤其當(dāng)要求#^先滌液/衣物比時(shí)。有各種型號的Lmitest市售。這種情況下使用的型號有40rpm的單一轉(zhuǎn)速。該載體能容納12個500ml鋼容器，而且能在可高達(dá)IO(TC的溫度運(yùn)行。一般原理該Lmitest包含一個20L槽、控制系統(tǒng)和驅(qū)動機(jī)構(gòu)。該槽的基底部分中永久恒溫控制的管式加熱元件將該浴液加熱到所要求的溫度。不銹鋼整體構(gòu)造確保對安裝在由傳動馬達(dá)驅(qū)動的旋轉(zhuǎn)水平載體上的樣品容器的高效率傳熱。該載體的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動以一種連續(xù)作用將該液體從該容器的一端"拋"到另一端。這種運(yùn)動模擬了機(jī)械洗滌過程，而且通過使用鋼球軸承或圓盤可以獲得附加機(jī)械作用。洗滌條件將hmtest鍋附著到該Lmitester托架上，并在40。C旋轉(zhuǎn)45mm，以模擬主洗滌。然后將布料取出、用手?jǐn)Q干。模擬漂洗然后，將lmitest鍋徹底漂洗，將"擰干"的布料放回鍋中，添加125mL去離子水。將lmitester浴水排出，將鍋附著到托架上并在常溫(20°C)旋轉(zhuǎn)10mm,以;漠?dāng)M漂洗程序。然后將布料取出、用手?jǐn)Q干。將這一程序進(jìn)一步重復(fù)2次，以模擬第二次和第三次漂洗。將最終漂洗的布料懸掛過夜晾干。干燥織物上香料的定量將每塊棉布樣品切割成正方形(10x10cm,1.5g),添加到15mLTHF(四氫吹喃)中、攪拌(RollerMixerSRT2,StuartScientific公司)過夜(15h),以萃取布料上的香料。(進(jìn)行重復(fù)樣分析，評價(jià)每個樣品中的2塊布料)。從織物萃取到THF溶劑中的香料水平是使用氣相色譜儀和利用所選擇離子監(jiān)測(SIM)的質(zhì)譜檢測器(GC-MS)測定的。在該分析開始時(shí)，在測定所有樣品之前，先測定一個含有30ppm才莫型香料的標(biāo)準(zhǔn)樣。GC-MSi殳定如下爐一初始50°C，保持2mm。升溫速度一20°C/min,最終溫度300。C。總運(yùn)4亍時(shí)間14.50mm。柱一HP-5HS30mx0.25mm-0.25|Lim厚度。注射器1^L,無分流，溶劑延遲-3mm。MS—所選擇的離子監(jiān)測(SIM)。用于SIM分析的參數(shù)列于表3中表3MS檢測和量化筒單模型香料中每個成分的SIM參數(shù)<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>香料沉積百分率的計(jì)算如果所有香料都沉積(0.003/4=0.00075g)并從方塊(10x10cm)布料萃取到15mLTHF中，則所檢測的濃度會是50ppm。每個樣品的3個峰之和與該標(biāo)準(zhǔn)樣的峰面積和之比(x30)給出了在該布料上沉積的香料水平(ppm)的量度。這個值與可能存在的50ppm最大水平之比(x100)給出所沉積的香料百分率的量度。比^1例A和B、實(shí)施例2、比較例C、實(shí)施例3、比較例D和實(shí)施例4的沉積香料百分率列于表4。表4比4支例A和B、實(shí)施例2、比4支例C、實(shí)施例3、比^支例D和實(shí)施例4的模擬洗滌過程期間沉積的百分率比較樣品細(xì)節(jié)洗滌沉積％比專交例A乳化的模型香料1.6比舉支例B聚合物/香料微粒乳狀液聚合的4.1實(shí)施例2LBG接枝的聚合物/香料微粒乳狀液聚合的5.5比專支例C聚合物/香料微粒乳狀液聚合的芯-PVAc殼1.4實(shí)施例3聚合物/香料微粒乳狀液聚合的芯-LBG-PVAc殼7.3比專交例D聚合物/香料人工芯-PVAc殼0.9實(shí)施例4聚合物/香料人工芯-LBG-PVAc殼18.9結(jié)果顯示，與乳化的香料相比，從LBG接枝的變種達(dá)到的沉積顯著增強(qiáng)。結(jié)果進(jìn)一步顯示，利用有一個包含香料的芯和一個殼以及接枝到該殼上的沉積助劑，可以提高香料沉積。權(quán)利要求1.一種包含一個芯的聚合物微粒，其中該芯包含一種香料和一種包含從選自下列組成的一組的單體衍生的單體單元的聚合物a)水中溶解度＜0.1g/L的單體，和/或b)水中溶解度為0.1～30g/L的單體，和c)任選地，水中溶解度＞30g/L的單體，和/或d)任選地，交聯(lián)劑，且其中該微粒進(jìn)一步包含一種非離子型沉積助劑。2.按照權(quán)利要求1的微粒，其中該沉積助劑是一種有P-l,4-鍵的聚糖。3.按照權(quán)利要求2的微粒，其中該聚糖選自下列組成的一組聚甘露糖、聚葡萄糖、聚葡萄糖-甘露糖、聚木糖-葡萄糖、和聚半乳糖-甘露糖、或其混合物。4.按照權(quán)利要求3的微粒，其中該聚糖是刺槐豆膠。5.按照以上任何一項(xiàng)權(quán)利要求的微粒，進(jìn)一步包含一個殼，其中該殼包含選自b)、和任選地c)和/或任選地d)的單體單元。6.按照以上任何一項(xiàng)權(quán)利要求的微粒，其中該香料的存在量是該微粒總重量的1~50%、4交好該樣i?？傊亓康?050%。7.按照以上任何一項(xiàng)權(quán)利要求的微粒，其中該香料的分子量為50500。8.按照以上任何一項(xiàng)權(quán)利要求的微粒，其中該香料的沸點(diǎn)為30500°C。9.按照以上任何一項(xiàng)權(quán)利要求的微粒，其中該聚合物包含從選自下列組成的一組的單體衍生的單體單元烯烴、乙烯、乙烯基芳香族單體，乙烯醇與一羧酸和二羧酸的酯，a,(3-單烯鍵不飽和一羧酸和二羧酸與醇的酯，a,P-單烯鍵不飽和羧酸的腈，共軛雙烯，oc,f3-單烯鍵不飽和一羧酸和二羧酸及其酰胺，曱基丙烯酸及其與醇和二醇的酯，丙烯酸及其與醇和二醇的酯，馬來酸二甲酯或二正丁酯，和/或乙烯基磺酸及其水溶性鹽，及其混合物。10.按照以上任何一項(xiàng)權(quán)利要求的微粒，其中單體a)、b)、c)和d)包含下列a)辛酸乙烯酯，癸酸乙烯酯，月桂酸乙烯酯，硬脂酸乙烯酯，丙烯酸、曱基丙烯酸、馬來酸、富馬酸或衣康酸與癸醇、十二烷醇、十四烷醇、十六烷醇和十八烷醇的酯，b)苯乙烯，a-甲基苯乙烯，鄰氯苯乙烯，乙酸乙烯酯，丙酸乙烯酯，正丁酸乙烯酯，丙烯酸、曱基丙烯酸、馬來酸、富馬酸或衣康酸與曱醇、乙醇、正丁醇、異丁醇、正己醇、和2-乙基己醇的酯，1,3-丁二烯，2,3-二甲基丁二烯，和異戊二烯，c)丙烯酸，甲基丙烯酸，馬來酸，富馬酸，衣康酸，聚(氧化烯)一丙烯酸酯和一曱基丙烯酸酯，N-乙烯基吡咯烷酮，甲基丙烯酸和丙烯酸，丙烯酸和曱基丙烯酸2-羥基乙酯，丙烯酸和曱基丙烯酸甘油酯，甲基丙烯酸和丙烯酸聚乙二醇酯，N-乙烯基吡咯烷酮，丙烯酰嗎啉，乙烯基曱酰胺，N-乙烯基乙酰胺和乙烯基己內(nèi)酯，丙烯腈，丙烯酰胺，和曱基丙烯酰胺，其水平小于該微粒的單體單元含量的10wt%;甲基丙烯酸2-(二曱胺基)乙酯，甲基丙烯酸2-(二乙胺基)乙酯，曱基丙烯酸2-(叔丁胺基)乙酯，甲基丙烯酸2-氨基乙酯，甲基丙烯酸2-(2-氧代-l-咪唑烷基)乙酯，乙烯基吡啶，乙烯基?？ㄟ颍蚁┗溥?，乙烯基苯胺，及其用烷基鹵處理后的陽離子形式，d)乙烯基曱苯，二乙烯基苯，二丙烯酸乙二醇酯，二丙烯酸1，2-丙二醇酯，二丙烯酸1,3-丙二醇酯，二丙烯酸1,3-丁二醇酯，二丙烯酸1,4-丁二醇酯，二甲基丙烯酸乙二醇酯，二甲基丙烯酸1,2-丙二醇酯，二曱基丙烯酸1,3-丙二醇酯，二曱基丙烯酸1,3-丁二醇酯，二曱基丙烯酸l,4-丁二醇酯，二乙烯基苯，甲基丙烯酸乙烯酯，丙烯酸乙烯酯，甲基丙烯酸烯丙酯，丙烯酸烯丙酯，馬來酸二烯丙酯，富馬酸二烯丙酯，亞曱基二丙烯酰胺，丙烯酸環(huán)戊二烯酯，和氰脲酸三烯丙酯。11.按照權(quán)利要求1的微粒，其中該聚合物包含從選自下列組成的一組的單體衍生的單體單元丙烯酸丁酯，甲基丙烯酸丁酯，丙烯酸己酯，曱基丙烯酸己酯，丙烯酸2-乙基己酯，甲基丙烯酸2-乙基己酯，丙烯酸十二烷酯，曱基丙烯酸十二烷酯，丙烯酸十八烷酯，甲基丙烯酸十八烷酯，苯乙烯，乙酸乙烯酯和二乙烯基苯，或其混合物。12.按照以上任何一項(xiàng)權(quán)利要求的微粒，其粒度<1iLim、較好<500nm。13.按照以上任何一項(xiàng)權(quán)利要求的聚合物微粒的制備方法，該方法包含一種微粒乳狀液的制備。14.按照權(quán)利要求13的方法，該方法包含下列步驟(a)—種(包含單體、香料和輔助表面活性劑的)微粒乳狀液的制備，和(b)步驟(a)的微粒乳狀液的聚合，形成微粒乳狀液芯微粒，和(c)一種沉積助劑在步驟(b)的芯微粒周圍的附著。15.按照權(quán)利要求13的方法，該方法包含下列步驟(a)—種(包含單體、香料和輔助表面活性劑的)微粒乳狀液的制備，和(b)步驟(a)的微粒乳狀液的聚合，形成微粒乳狀液芯微粒，和(c)添加殼單體和引發(fā)劑，使得聚合能夠發(fā)生因而在步驟(b)的芯微粒周圍形成一個殼，和沉積助劑在該微粒周圍的附著。16.按照權(quán)利要求15的方法，該方法包含下列步驟(0將單體與一種輔助表面活性劑混合，形成混合物(y),(11)將至少一種表面活性劑溶解于水中，形成混合物(z),(m)將(y)和(z)合并，并施加高剪切力，形成一種微粒乳狀液，(iv)添加一種引發(fā)劑，使得聚合能夠進(jìn)行從而形成一種芯，和(V)以使單體能夠聚合的速率添加單體、沉積助劑和引發(fā)劑，導(dǎo)致該芯周圍的一個殼，同時(shí)使沉積助劑附著到該微粒上。17.按照權(quán)利要求15的方法，該方法包含下列步驟(a)—種(包含聚合物、香料、輔助表面活性劑和水不可溶揮發(fā)性溶劑的)微粒乳狀液的制備，(b)脫除揮發(fā)性溶劑，和(c)添加殼單體和引發(fā)劑，使得聚合能夠發(fā)生從而在步驟(b)的芯微粒周圍形成一個殼，其中沉積助劑在該微粒上的附著發(fā)生于步驟(c)。18.按照權(quán)利要求17的方法，該方法包含下列步驟(i)將聚合物和香料及輔助表面活性劑溶解于一種水不可溶揮發(fā)性溶劑中，形成混合物(m)，(ii)將至少一種表面活性劑溶解于水中，形成混合物(n),(iii)將(m)和(n)合并，并施加高剪切力，形成一種微粒乳狀液，(IV)脫除揮發(fā)性溶劑，和(V)以使單體能夠聚合的速率添加殼單體、沉積助劑和引發(fā)劑，導(dǎo)致該芯周圍的一個殼，同時(shí)沉積助劑在該聚合物微粒上附著。19.一種洗衣處理組合物，包含按照權(quán)利要求112中任何一項(xiàng)的微粒。20.i姿照權(quán)利要求19的洗衣處理組合物在織物處理方面的用途。21.按照權(quán)利要求20的用途，其中該用途提供該香料沉積到該織物上的效益。22.—種織物處理方法，包含4吏該織物與按照4又利要求112中任何一項(xiàng)的聚合物微粒接觸。23.4姿照權(quán)利要求1~12中任何一項(xiàng)的微粒用于織物處理以在洗衣過程期間提供香料沉積效益的用途。24.:疾照權(quán)利要求112中任何一項(xiàng)的微粒用于洗衣處理組合物的制造以在洗衣過程期間提供香料沉積效益的用途。25.—種水性洗滌介質(zhì)，包含0.05~1g/L按照權(quán)利要求112中任何一項(xiàng)的樣i粒。全文摘要在洗衣期間將包含香料的聚合物微粒輸送給織物，并使該香料在洗衣期間持久粘附到織物上。該微粒包含一種聚合物，而且是使用微粒乳狀液聚合制備的。也公開了借助于這樣一種組合物使香料沉積到基材上的方法。文檔編號C11D3/50GK101316920SQ200680044523公開日2008年12月3日申請日期2006年11月6日優(yōu)先權(quán)日2005年12月2日發(fā)明者P·費(fèi)爾古森,R·A·亨特申請人:荷蘭聯(lián)合利華有限公司