專利名稱::含有改性聚乙烯亞胺聚合物和脂肪酶的液體衣物洗滌劑組合物的制作方法含有改性聚乙烯亞胺聚合物和脂肪酶的液體衣物洗滌劑組合物發(fā)明領域本發(fā)明涉及用于改善油脂和油污清潔的具有第一洗滌脂肪酶和改性聚乙烯亞胺的液體洗滌劑組合物。發(fā)明背景改進去除油脂污垢的能力是衣物洗滌劑制造商一直追求的目標。盡管使用了許多有效的表面活性劑以及表面活性劑的組合,但是基于表面活性劑的產(chǎn)品仍然無法實現(xiàn)油脂/油性污垢的完全去除,尤其是當產(chǎn)品在低水溫下使用時。自二十世紀八十年代后期起脂肪酶就已被用于洗滌劑中,以便通過將脂肪污垢分解成甘油三酯來去除脂肪污垢。直至不久前,主要市售脂肪酶如LIP0LASE(商品名,Novozymes)才可在洗滌過程烘千階段的較低水分含量下產(chǎn)生尤其有效的作用。這些酶僅在第二個洗滌步驟中才趨于產(chǎn)生顯著的清潔效果,這是由于在洗滌過程期間酶的活性位已被水占據(jù),因此在烘干階段殘留在所洗衣物上的污垢才發(fā)生顯著的脂肪分解,然后分解的脂肪在下一個洗滌步驟中被除去。然而最近已研發(fā)出更高效的脂肪酶,其在清潔過程的洗滌階段也可有效地起作用。因此除了第二個洗滌步驟中的清潔作用以外,由于脂肪酶可存在于第一個洗滌循環(huán)中,因此清潔效果得到了顯著的改善。上述酶的實例描述于WO00/60063和"ResearchDisclosure"IP6553D中。下文中將上述酶稱為第一洗滌脂肪酶。本發(fā)明人所面臨的問題是如何使這種新一代酶的性能最大化。已令人驚奇地發(fā)現(xiàn),液體洗滌劑組合物中第一洗滌脂肪酶與改性聚乙烯亞胺聚合物的組合可提供改善的油脂和油污清潔功效,同時可提供穩(wěn)定性可接受的液體洗滌劑組合物。當與冊97/4228中的主要市售脂肪酶如LIP0LASE組合時,改而已發(fā)現(xiàn),與主要市售脂肪酶如LIP0LASE相比,下文定義的液體洗滌劑組合物中第一洗滌脂肪酶與改性聚乙烯亞胺的組合可改善油脂和油污清潔功效。發(fā)明概述本發(fā)明涉及一種液體衣物洗滌劑組合物,該組合物包含(a)約5至約20000LU/g的第一洗滌脂肪酶,所述脂肪酶是具有氨基酸序列的多肽,所述序列與來源于Humicolalanuginosa菌抹DSM4109的野生型脂肪酶具有至少90%的同一性,并且與所述野生型脂肪酶相比,所述第一洗滌脂肪酶包括在距El或Q24915A范圍內(nèi)的電中性或帶負電氨基酸被帶正電的氨基酸取代;并且還可以包含(I)C-末端的附加肽段;(II)N-末端的附加肽段;(III)滿足下列限制(i)在所述野生型脂肪酶的E21G位含有帶負電的氨基酸;(ii)在對應于所述野生型脂肪酶90-101位的區(qū)域含有帶負電的氨基酸;和(iii)在對應于所述野生型脂肪酶N94的位含有電中性或帶負電的氨基酸;和/或(iv)在對應于所述野生型脂肪酶90-101位的區(qū)域具有負電荷或中性電荷;和(IV)它們的混合物;(b)按所述組合物的重量計約0.01%重量至約10%重量的改性聚乙烯亞胺聚合物,其中所述改性聚乙烯亞胺聚合物包含具有約300至約10000重均分子量的聚乙烯亞胺主鏈;聚乙烯亞胺主鏈的改性是(1)聚乙烯亞胺主鏈中每個氮原子上一個或多個烷氧基化改性,該烷氧基化改性由具有每個改性平均約1至約40個烷氧基部分的聚亞烷氧基鏈對氫原子的取代組成,其中烷氧基化改性中的末端烷氧基部分被氫、C「C4烷基或它們的混合物封端;(2)聚乙烯亞胺主鏈中每個氮原子上一個C「"烷基部分取代和一個或多個烷氧基化改性,該烷氧基化改性由具有每個改性平均約1至約40個烷氧基部分的聚亞烷氧基鏈對氫原子的取代組成,其中所述末端烷氧基部分被氫、C,-C4烷基或它們的混合物封端;或(3)它們的組合;和(c)由液體載體組成的所述組合物的余量。本發(fā)明還涉及一種去除污垢和污漬的方法以及一種制備液體衣物洗滌劑組合物的方法。發(fā)明詳述已令人驚奇地發(fā)現(xiàn),液體洗滌劑組合物中第一洗滌脂肪酶與改性聚乙烯亞胺的組合可改善對于油脂和油的清潔功效。本文所用的"第一洗滌脂肪酶"是指已研發(fā)出的更高效脂肪酶,其在清潔過程的洗滌階段可有效地起作用,使得除了第二個洗滌步驟中的清潔作用以外,由于脂肪酶可存在于第一個洗滌循環(huán)中,因此清潔效果得到了顯著的改善。上述酶的實例描述于WOOO/60063和"ResearchDisclosure"IP6553D中。當以"X至Y"或"約X至約Y"或"X-Y"的形式表達時,如同文中明確寫出了一樣,本文的摻入和包含量是所有范圍內(nèi)的數(shù)。應當理解,在整個說明書中給出的每一限定值將包括所有下限或上限,視具體情況而定,如同該下限或上限在本文中明確寫出了一樣。在整個說明書中給出的每一范圍將包括包含在該較寬范圍內(nèi)的所有較窄范圍,即如同該較窄范圍在本文中有明確寫明一樣。除非另外指明,重量百分比是指所述組合物的重量百分比。除非另外指明,所有的溫度均為攝氏度。第一洗滌脂肪酶優(yōu)選可用于本發(fā)明液體洗滌劑組合物中的第一洗滌脂肪酶描述于WO00/60063、WO99/42566、WO02/062973、WO97/04078、WO97/04079和US5,869,438中,最優(yōu)選的是以商品名LIPEX(Novozymes的注冊商品名)出售的第一洗滌脂肪酶,其是具有T231R和N233R突變的Humicolalanuginosa(嗜熱真菌)月旨肪酶(Novozymes的LIP0LASE注冊商品名)的變體。摻入到本發(fā)明洗滌劑組合物中的第一洗滌脂肪酶的含量通常為5至20000LU/g,或甚至35至5000LU/g的洗滌劑組合物。關于脂肪酶活性所述LU單位定義于W099/42566。在洗滌溶液中脂肪酶劑量典型地為0.01至5mg/L活性脂肪酶蛋白質(zhì),更典型地為0.005至0.5mg/L的酶蛋白質(zhì)。本發(fā)明洗滌劑組合物所關注的第一洗滌脂肪酶具有氨基酸序列的多肽,所述序列與來源于Humicolalanuginosa菌抹DSM4109的野生型脂肪酶具有至少90%的同一性,并且與所述野生型脂肪酶相比,所述第一洗滌脂肪酶包括在距El或Q24915A范圍內(nèi)的電中性或帶負電氨基酸被帶正電的氨基酸取代;并且還可以包含(a)C-末端的附加肽段;(b)N-末端的附加肽段;(c)滿足下列限制(i)在所述野生型脂肪酶的E210位含有帶負電的氨基酸;(ii)在對應于所述野生型脂肪酶的90-101位的區(qū)域含有帶負電的氨基酸;(iii)在對應于所述野生型脂肪酶N94的位含有電中性或帶負電的氨基酸;和/或(iv)在對應于所述野生型脂肪酶90-101位的區(qū)域具有負或中性凈電荷;以及(d)它們的混合物。Humicolalanuginosa月旨肪酵用于此組合物中的基準脂肪酶是來源于Humicolalanuginosa菌才朱DSM4109的野生型脂肪酶。其描述于EP258068和EP305216中,并且具有US5,869,438所示序列識別號2中1-269位的氨基酸序列。在此說明書中,基準脂肪酶還被稱為LIP0LASE。帶正電氨基酸的取代本發(fā)明的脂肪酶包括在El或Q249附近以帶正電的氨基酸,優(yōu)選R對一個或多個(例如2至4個,尤其是2個)電中性或帶負電氨基酸的取代。所述取代發(fā)生在距El或Q24915A范圍內(nèi)的三維結構表面上,如1至11、90、95、169、171至175、192至211、213至226、228至258、260至262中的任何位上。所述取代發(fā)生在距El或Q24910A的范圍內(nèi),如1至7、10、175、195、197至202、204至206、209、215、219至224、230至239、242至254中的任何位上。所述取代發(fā)生在距El15A的范圍內(nèi),如1至11、169、171、192至199、217至225、228至240、243至247、249、261至262中的任何位上。所述取代最優(yōu)選發(fā)生在距El10A的范圍內(nèi),如1至7、10、219至224和230至239中的任何位上。,人而,某些優(yōu)選的取代是S3R、S224R、P229R、T231R、N233R、D234R和T244R。C末端的附加肽段所述脂肪酶可包含連接到C末端L269上的附加肽,殳。所述附加肽段優(yōu)選由1至5個氨基酸氨基酸,如2、3或4個氨基酸組成。附加肽段中的氨基酸數(shù)為270、271等。所述附加肽^a可由電中性(如疏水性)氨基酸如PGL或PG組成。在一個可供選擇的實施方案中,脂肪酶附加肽段由電中性(如疏水性)氨基酸和氨基酸C組成,并且所述脂肪酶包括C在適宜位置上對氨基酸的取代,以與附加肽段中的C形成二硫鍵。實例是與G23C或T37C4t合的270C,與K24C、T37C、N26C或R81C4建合的271C,與D27C、T35C、E56C、T64C或R81C4秉合的272C。氨基酸在位90至101和210上。本發(fā)明的脂肪酶優(yōu)選符合某些對90至101和210位上帶電荷氨基酸的限制。因此,氨基酸210可以是帶負電的。E210可不帶電荷或可具有取代E21OD/CN,尤其是E210D。在90至101(尤其是94至101)的任何位上,如在D96和/或E99位上,所述脂肪酶可包含帶負電的氨基酸。此外,脂肪酶可在位N94上,包含電中性或帶負電的氨基酸,即N94(電中性或帶負電),如N94N/D/E。同樣,所述脂肪酶可在90至101(尤其是94至101)區(qū)域中具有負或中性凈電荷,即帶負電的氨基酸數(shù)等于或大于帶正電的氨基酸數(shù)。因此,所述區(qū)域與LIP0LASE相比沒有變化,具有兩個帶負電的氨基酸(D96和E99)和一個帶正電的氨基酸(K98),并且在位94(N94)上具有電中性的氨基酸,或所述區(qū)域可被一個或多個取代所改性??晒┻x擇地,三種氨基酸N94、N96和E99中的兩種可具有負電荷或電荷無變化。因此,所有這三種氨基酸可以不變或可被保護性取代或帶負電取代所改變,即N94(電中性或帶負電)、D(帶負電)和E99(帶負電)。實例是N94D/E和D96E。同樣,這三種中的一種可被取代以增加電荷,即N94(帶正電)、D96(電中性或帶正電)或E99(電中性或帶正電)。實例是N94K/R、D961/L/N/S/W或E99N/Q/K/R/H。N末端上的延伸肽段本發(fā)明的脂肪酶包含連接到N末端上的帶正電的延伸肽段。所述延伸肽段優(yōu)選由1至15(尤其是4至10)個氨基酸殘基組成,并且優(yōu)選包含1、2或3個帶正電的氨基酸,最優(yōu)選1、2或3個R。任選地,N末端上的電荷可通過以電中性或帶正電的氨基酸對El的取代來進一步增加,如ElP。某些優(yōu)選的延伸肽^殳是SPIRR、RP(-E)、SPIRPRP(—E)、SPPRRP(—E)和SPIRPRID(-E)。延伸肽段可包含與多肽中第二個C以二硫4定連接的C(半胱氨酸)(C存在于Lipolase中,或由取代引入),如SPPCGRRP(-E)、SPCRPR、SPCRPRP(-E)、SPPCGRRPRRP(-E)、SPPNGSCGRRP(-E)、SPPCRRRP(-E)或連接到E239C上的SCIRR。此外,可使用W097104079和W097107202中所述的任何延伸肽段。氨基酸分組如本文所述,按照pH10下氨基酸的電荷,將它們分為帶負電的、帶正電的或電中性的。因此,帶負電的氨基酸是E、D、C(半胱氨酸)和Y,尤其是E和D。帶正電的氨基酸是R、K和H,尤其是R和K。電中性的氨基酸是G、A、V、L、1、P、F、W、S、TM、N、Q和C(當形成二硫鍵的一部分時)。被同一組(帶負電、帶正電的或電中性)中的另一種氨基酸取代,被稱為保守取代。電中性氨基酸可被分為疏水性的(G、A、V、L、1、P、F、W和作為二硫4建的一部分的C)和親水性的(S、TM、N、Q)。氨基酸同一性本發(fā)明組合物中的脂肪酶變體與LIP0LASE具有至少90%(優(yōu)選大于95%,或大于98%)的氨基酸同一性。通過本領域已知的計算機程序,如GCG程序包中所提供的GAP(ProgramManualfortheWisconsinPackage,第8版,1994年8月,GeneticsComputerGroup,575ScienceDrive,Madison,Wisconsin,USA53711)(Needle,,S.B.和Wunsch,C.D.,(1970),"JournalofMolecularBiology",48,443-45),使用具有下列多肽序列對比設置的GAP來適宜地測定同一度GAP產(chǎn)生罰分為3.0,并且GAP延伸罰分為0.1。可以任何便利的形式將所述第一洗滌脂肪酶摻入到洗滌劑組合物中,通常為無塵顆粒、穩(wěn)定液體或涂層酶顆粒形式。改性聚乙烯亞胺聚合物本發(fā)明的組合物可包含按所述組合物的重量計約0.01%重量至約10%重量,優(yōu)選約0.1%重量至約5%重量,更優(yōu)選約0.3%至約3%的改性聚乙烯亞胺聚合物。述主鏈具有的分子量為約300至約10000重均分子量,優(yōu)選約400至約7500重均分子量,優(yōu)選約500至約1900重均分子量,并且優(yōu)選約3000至6000重均分子量。聚乙烯亞胺主鏈的改性包括(l)每個氮原子上一個或多個烷氧基化改性,這由改性是發(fā)生在內(nèi)部氮原子上還是發(fā)生在末端氮原子而定,在聚乙烯亞胺主鏈中,所述烷氧基化改性由具有每個改性平均約1至約40個烷氧基部分的聚亞烷氧基鏈對氫原子的取代組成,其中烷氧基化改性中的末端烷氧基部分被氫、C「C4烷基或它們的混合物封端;(2)每個氮原子上一個C,-C4烷基部分取代和一個或多個烷氧基化改性,這取決于取代是發(fā)生在內(nèi)部氮原子上還是發(fā)生在末端氮原子。在聚乙烯亞胺主鏈中,所述烷氧基化改性由具有每個改性平均約1至約40個烷氧基部分的聚亞烷氧基鏈對氫原子的取代組成,其中所述末端烷氧基部分被氬、C,-C4烷基或它們的混合物封端;或(3)它們的組合。例如但不限于,下文展示了對聚乙烯亞胺主鏈中末端氮原子的可能改性,其中R代表乙烯間隔體,并且E代表C,-Q烷基部分,而X—代表適宜的水溶性抗衡離子。烷氧基部分或氫——n—RI烷氧基部分同樣,例如但不限于,下文展示了對聚乙烯亞胺主鏈中內(nèi)部氮原子的可能改性,其中R代表乙烯間隔體,并且E代表d-C4烷基部分,而X-代表適宜的水溶性抗^f軒離子?!猲—r烷氧基部分聚乙烯亞胺主鏈的烷氧基化改性由具有平均約1至約40個烷氧基部分,優(yōu)選約5至約20個烷氧基部分的聚亞烷氧基鏈對氫原子的取代組成。所述烷氧基部分選自乙氧基(E0)、1,2-丙氧基(l,2-P0)、1,3-丙氧基(1,3-P0)、丁氧基(B0)、以及它們的組合。優(yōu)選地,聚亞烷氧基或烷氧基部分或氫一;S[LR-烷氧基部分EXi+一n—r-烷氧基部分鏈選自乙氧基部分和乙氧基/丙氧基嵌段部分。更優(yōu)選地,聚亞烷氧基鏈是平均度為約5至約15的乙氧基部分,并且聚亞烷氧基鏈是平均乙氧基化度為約5至約15且平均丙氧基化度為約1至約16的乙氧基/丙氧基嵌段部分。最優(yōu)選地,聚亞烷氧基鏈是乙氧基/丙氧基嵌段部分,其中所述丙氧基部分嵌段為末端烷氧基部分嵌段。改性可導致聚乙烯亞胺主鏈氮原子的永久季銨化。永久季銨化度占聚乙烯亞胺主鏈氮原子的0%至約30°/。。優(yōu)選有小于30%的聚乙烯亞胺主鏈氮原子被永久季銨化。0OR丁nR化學式(I)其中所述聚乙烯亞胺主鏈具有的重均分子量為5000,化學式(I)中的n平均值為7,并且化學式(I)中的R選自氫、C「C4烷基、以及它們的混合物。另一種優(yōu)選的聚乙烯亞胺具有化學式(II)通用結構f十化學式(II)其中所述聚乙烯亞胺主鏈具有的重均分子量為5000,化學式(II)中的n平均值為10,化學式(II)中的ra平均值為7,并且化學式(II)中的R選自氫、c廣c4烷基、以及它們的混合物?;瘜W式(n)中的永久季銨化度占聚乙歸亞胺主鏈氮原子的0%至約"%。另一種優(yōu)選的聚乙烯亞胺還具有與化學式(n)相同的通用結構,其中所述聚乙烯亞胺主鏈具有的重均分子量為600,化學式(II)中的n平均值為10,化學式(II)中的m平均值為7,并且化學式(II)中的R選自氫、c「c4烷基、以及它們的混合物?;瘜W式(n)中的永久季銨化度占聚乙烯亞胺主鏈氮原子的0%至約"%。例如,可在催化劑如二氧化碳、亞硫酸氫鈉、硫酸、過氧化氫、鹽酸、乙酸等的存在下,通過使乙烯亞胺聚合來制備物這些聚乙烯亞胺。用于制備這些聚胺主鏈的具體方法公開于1939年12月5日公布的授予Ulrich等人的美國專利2,182,306;1962年5月8日公布的授予Mayle等人的美國專利3,033,746;1940年7月16日公布的授予Esselmann等人的美國專利2,208,095;1957年9月17日公布的授予Crowther的美國專利2,806,839;和1951年5月21日公布的授予>Wilson的美國專利2,553,696中。實施例1每個氮-氫鍵(NH)被7個乙氧基部分(EO)改性的分子量為5000的聚乙烯亞胺(下文稱為PEI5000)a)處理具有用1個E0/NH的PEI5000在一個2L的反應器中,將900g50%重量的PEI5000(主鏈分子量為5000)水溶液加熱至80°C,并用氮氣吹掃三次(直至壓力達到500kPa(5巴))。將溫度升至9(TC,并加入461g環(huán)氧乙烷,直至壓力升至500kPa(5巴)。2小時后,通過在80°C下用氮氣吹掃,或在80°C下施加50kPa(500毫巴)真空,除去揮發(fā)性組分。收集到1345g68%的水溶液,其包含具有1個EO/NH的PEI5000。b)在溶劑的存在下對具有1個EO/麗的PEI5000進行烷氧基也在一個2L的反應器中,用31g40%的氳氧化鉀水溶液和300g二甲苯處理得自步驟(a)中的362g68.5%的水溶液,并且用氮氣吹掃三次(直至壓力達到500kPa(5巴))。在17CTC下,在4小時期間內(nèi)除去水(歸因于溶劑)。在120°C下加入753g環(huán)氧乙烷,直至壓力達到300kPa(3巴)。在12(TC下攪拌3小時。從化合物中除去溶劑,并在120°C下用水蒸氣汽提3小時。收集到1000g亮褐色粘稠液體(胺2.5448mmol/g;1%重量下水中的pH值為11.2),其是具有7個E0/NH的所需產(chǎn)物PEI5000。實施例2每個氮-氳鍵(冊)被10個乙氧基部分(EO)和7個丙氧基部分(PO)改性的分子量為5000的聚乙烯亞胺a)如實施例1中所述,處理具有1個E0/NH的PEI5000。b)對具有1個EO/NH的PEI5000進行烷氧基化在一個2L的反應器中,用13.9g40%的氪氧化鉀水溶液處理得自步驟(a)中的163g68.4%的水溶液,加熱至70°C,并且用氮氣吹掃三次(直至壓力達到500kPa(5巴))。在12(TC和lkPa(10毫巴)真空下,在4小時期間內(nèi)除去水。在12(TC下加入506g環(huán)氧乙烷,直至壓力達到800kPa(8巴)。在120。C下攪拌4小時。在120。C下用氮氣吹掃。在12CTC下加入519g環(huán)氧丙烷,直至壓力達到800kPa(8巴)。在102。C下攪拌4小時。通過在80。C下用氮氣吹掃,或在80°C下施加50kPa(500毫巴)真空,除去揮發(fā)性組分。收集到1178g亮褐色粘稠液體(胺滴定量Q.9276mmol/g;1%重量下水中的pH值為10.67),其是具有10個E0/NH和7個P0/NH的所需產(chǎn)物PEI5000?;蚩晒┻x擇地,b)在溶劑的存在下對具有1個E0/NH的PEI5000進行烷氧基化在一個2L的反應器中,用11.8g40%的氫氧化鉀水溶液和300g二曱苯處理得自步驟(a)中的137g68.7%的水溶液,并且用氮氣吹掃三次(直至壓力達到500kPa(5巴))。在隨后的4小時內(nèi)除去所含的水,同時使溫度保持在170°C(歸因于溶劑)。在120°C下加入428g環(huán)氧乙烷,直至壓力達到300kPa(3巴),并且在120°C下攪拌2小時。在120°C下用氮氣吹掃。在120°C下加入439g環(huán)氧丙烷,直至壓力達到300kPa(3巴)。在12CTC下攪拌3小時。從化合物中除去溶劑,并在120°C下用水蒸氣汽提3小時。收集到956g亮褐色粘稠液體(胺滴定量0.9672,ol/g;1%重量下水中的pH值為10.69),其是具有10個E0/NH和7個P0/NH的所需產(chǎn)物PEI5000。實施例3每個氮-氫鍵(NH)被9.9個乙氧基部分(EO)和3.5個丙氧基部分(PO)改性的分子量為5000的聚乙烯亞胺a)如實施例1中所述,處理具有1個E0/NH的PEI5000。b)對具有1個E0/NH的PEI5000進行烷氧基化在一個2L的反應器中,用28g40%的氫氧化鉀水溶液處理得自步驟(a)中的321g69."/。的水溶液,加熱至80°C,并且用氮氣吹掃三次(直至壓力達到500kPa(5巴))。在隨后的3小時內(nèi)除去水,同時保持12(TC的溫度和lkPa(10亳巴)的真空。在120°C下加入1020g環(huán)氧乙烷,直至壓力達到800kPa(8巴)。在120°C下攪拌4小時。通過在80°C下用氮氣吹掃,或在80°C下施加50kPa(500毫巴)真空,除去揮發(fā)性組分。收集到1240g亮褐色粘稠液體,其包含具有9.9個EO/NH的PEI5000(胺滴定量1.7763mmol/g;1%重量下水中的pH值為11.3)。用氮氣吹掃(直至壓力達到500kPa(5巴))239g具有9.9個E0/NH的PEI5000,并加熱至120°C。在120°C下加入87g(計量精度+/-15g)環(huán)氧丙烷,直至壓力達到800kPa(8巴)。在120°C下攪拌4小時。通過在80°C下用氮氣吹掃,或在80°C下施加50kPa(500毫巴)真空,除去揮發(fā)性組分。收集到340g亮褐色粘稠液體(胺滴定量1.2199mmol/g;1%重量下水中的pH值為11.05),其是具有9.9個EO/冊和3.5個PO/NH的所需產(chǎn)物PEI5000。實施例4每個氮-氫鍵(NH)被9.9個乙氧基部分(EO)和15.5個丙氧基部分(PO)改性的分子量為5000的聚乙烯亞胺a)如實施例1中所述,處理具有1個EO/NH的PEI5000。b)對具有1個EO/NH的PEI5000進行烷氧基化在一個2L的反應器中,用28g40%的氫氧化鉀水溶液處理得自步驟(a)中的321g69.2%的水溶液,加熱至80°C,并且用氮氣吹掃三次(直至壓力達到500kPa(5巴))。在隨后的3小時內(nèi)除去水,同時保持12(TC的溫度和lkPa(10毫巴)的真空。在120°C下加入1020g環(huán)氧乙烷,直至壓力達到800kPa(8巴)。在1WC下攪拌4小時。通過在80°C下用氮氣吹掃,或在80°C下施加50kPa(500毫巴)真空,除去揮發(fā)性組分。收集到1240g亮褐色粘稠液體,其包含具有9.9個EO/NH的PEI5000(胺滴定量1.7763mmol/g;1%重量下水中的pH值為11.3)。用氮氣吹掃(直至壓力達到500kPa(5巴))156g具有9.9個EO/NH的PEI5000,并加熱至120°C。在120°C下加入284g(計量精度+/-15g)環(huán)氧丙烷,直至壓力達到800kPa(8巴)。在120°C下攪拌4小時。通過在80°C下用氮氣吹掃,或在8(TC下施加50kPa(500毫巴)真空,除去揮發(fā)性組分。收集到450g亮褐色粘稠液體(胺滴定量0.6545mmol/g;1%重量下水中的pH值為11.05),其是具有9.9個EO/NH和15.5個PO/NH的所需產(chǎn)物PEI5000。表面活性劑體系本發(fā)明的組合物包含表面活性劑體系,所述體系包括C,。-Cn烷基乙氧基硫酸鹽(AEj),其中x為約1至約30,優(yōu)選為約1至約10;更優(yōu)選為約1至約5。所述烷基乙氧基硫酸鹽在組合物中的含量按所述組合物的重量計為約5%至約30%;或約7%至16%。所述表面活性劑體系還包含按所述組合物的重量計0%至約7%;或約0.1%至約5%;或約1%至約4°/。的輔助表面活性劑,所述輔助表面活性劑選自非離子助表面活性劑、陰離子輔助表面活性劑、以及它們的混合物。非離子輔助表面活性劑非離子輔助表面活性劑的非限制性實施例包括C12-C18烷基乙氧基化物,如得自Shell的NE0D0L非離子表面活性劑和得自BASF的LUTENSOLXL和LUTENSOLXP;C6-C12烷基酚烷氧基化物,其中所述烷氧基化物單元是乙氧基和丙氧基單元的混合物;C12-C18醇和C6-C12烷基酚與環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷嵌段烷基聚胺乙氧基化物的縮合物,如得自BASF的PLURONIC;C14-C22中鏈支化的醇,BA,如US6,150,322中所述;CI4-C22中鏈支化的烷基烷氧基化物,BAEX,其中x為1至30,如US6,153,577、US6,020,303和US6,093,856中所述;論述于1986年1月26日公布的Llenado的U.S.4,565,647中的烷基多糖;具體地講是論述于US4,483,780和US4,483,779中的烷基多苷;多羥基脂肪酸酰胺,如US5,332,528中所述;和如US6,482,994和WO01/42408中所述的醚封端的聚(烷氧基化)醇表面活性劑。半極性非離子輔助表面活性劑的非限制性實例包括水溶性氧化胺,其包含一個具有約10至約18個碳原子的烷基部分,和2個選自具有約1至約3個碳原子的烷基部分和鞋烷基部分的部分;水溶性氧化膦,其包含一個具有約10至約18個碳原子的烷基部分,和2個選自具有約1至約3個碳原子的烷基部分和羥烷基部分的部分;和水溶性亞砜,其包含一個具有約10至約18個碳原子的烷基部分,和選自具有約1至約3個碳原子的烷基部分和輕烷基部分的部分。參見WO01/32816、US4,681,704和US4,133,779。陰離子輔助表面活性劑可用于本發(fā)明的陰離子輔助表面活性劑的非限制性實施例包括C,。-C2D直鏈、支鏈和無規(guī)烷基硫酸鹽(AS);d。-Cu仲(2,3)烷基硫酸鹽;d。-C"烷基苯磺酸鹽(LAS);包含1至5個乙氧基單元的C1Q-C18烷基烷氧基羧酸鹽;中鏈支化的烷基硫酸鹽,如US6,020,303和US6,060,443中所述;中鏈支化的烷基烷氧基硫酸鹽,如US6,008,181和US6,020,303中所述;如WO99/05243、WO99/05242和WO99/05244中所述的改性烷基苯磺酸鹽(MLAS);曱酯磺酸鹽(MES);和a-埽徑磺酸鹽(AOS)。在一個實施方案中,選擇CI2-18直鏈烷基硫酸鹽作為輔助表面活性劑,其量可使AEXS與CH8直鏈烷基硫酸鹽的重量比率大于2(〉2:1),優(yōu)選為大于2.802.8:1),更優(yōu)選為大于3.303.3:1)。液體載體如本發(fā)明所述的液體洗滌劑組合物還包含液體載體。通常,本文組合物中液體載體的用量較大,一般包括洗滌劑組合物的余量,但其含量按所述洗滌劑組合物的重量計為約20%重量至約85%重量。優(yōu)選本發(fā)明的組合物包含約40%至約80°/。的含水液體載體。最高性價比類型的含水非表面活性液體載體當然是水本身。因此,然而,其它類型的可與水混溶的液體,如d-C3低級鏈烷醇(如甲醇、乙醇和/或丙醇)、二醇、其它多羥基化合物、醚、C,-C3鏈烷醇胺(如一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺)等,可按常失見加入到液體洗涂劑組合物中,以作為水溶助長劑、共溶劑或穩(wěn)定劑。如果利用的話,相穩(wěn)定劑/共溶劑的含量為按所述組合物的重量計約0.1%至5.0°/。。污垢懸浮劑、去污劑本發(fā)明的液體洗滌劑組合物還可包含聚合物體系,所述體系具有污垢懸浮劑、去污劑、以及它們的混合物。污垢懸浮劑可以是本領域通常所知的那些,如1987年10月27日公布的授予Gosselink的美國專利4,702,857中所述的嵌段聚酯,和如1990年11月6日公布的授予Scheibel等人的美國專利4,968,451中所述的磺化直鏈對苯二酸酯低聚物。去污劑可以是本領域通常所知的那些,如如1986年7月1日公布的授予VanderMeer的美國專利4,597,898中所述的乙氧基化四聚乙烯五亞胺(E0、5-u),和以商品名LUTENSIT⑧購自BASF的乙氧基化六亞曱基二胺,如WO01/05874中所述的那些。污垢懸浮劑和去污劑的含量按所述液體洗滌劑組合物的重量計為約0.1%至約2%。任選成分本發(fā)明的洗滌劑組合物還可包含許多附加任選成分。這些成分包括常規(guī)的衣物洗滌劑組合物組分,如去污助劑、酶、酶穩(wěn)定劑(如丙二醇、硼酸和/或硼砂)、抑泡劑、其它織物護理有益劑、pH調(diào)節(jié)劑、螯合劑、綠土粘土、結構化試劑、染料轉(zhuǎn)移抑制劑、熒光增白劑、香料和染色劑。如果存在于本文組合物中的話,應以常規(guī)所用的濃度來使用各種任選洗滌劑組合物成分,以向洗滌劑組合物或洗滌操作提供它們所預期的貢獻。通常,這些任選洗滌劑組合物成分的總量按所述組合物的重量計可為約5%至約50%,更優(yōu)選為約5%至約40°/。。附加的酶于多種織物洗滌目的,包括例如去除蛋白質(zhì)基污漬、碳水化合物基污漬或甘油三酯基污漬,和/或用于織物修復。本文所用的"有效量"是可實現(xiàn)預期污漬去除效果的附加的酶量,或可實現(xiàn)織物修復的附加的酶量。適宜酶的實施例包括但不限于半纖維素酶、過氧化物酶、蛋白酶、纖維素酶、木聚糖酶、不同于上文所述那些的脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角質(zhì)酶、果膠酶、角質(zhì)素酶、還原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂氧合酶、木素酶、支鏈淀粉酶、鞣酸酶、戊聚糖酶、甘露聚糖酶、P-葡聚糖酶、阿拉伯糖酶、透明質(zhì)酸酶、軟骨素酶、漆酶和已知的淀4分酶、或它們的組合。也可包含其它類型的酶。它們可得自任意合適的來源,例如植物、動物、細菌、真菌和酵母來源。然而,它們的選擇受多種因素的支配,如pH-活性和/或穩(wěn)定性最佳、熱穩(wěn)定性、穩(wěn)定性與活性洗滌劑的關系、助劑等??赡艿拿附M合包括常規(guī)的去污酶合劑,如與淀粉酶組合的蛋白酶、脂肪酶、角質(zhì)酶和/或纖維素酶。去污酶更詳細地描述于美國專利6,579,839中。尤其優(yōu)選的本文組合物包含按重量計約0.05%至約2%附加的酶通常按足夠的含量被摻入,以提供按重量計每克組合物最多約5mg,更典型約0.Olmg至約3mg的活性酶。另外表明,本文組合物將典型地包含按重量計約0.001°/。至約5%,優(yōu)選0.01%至1%的商品酶制劑。蛋白酶通常在這種商品酶制劑中的含量足以提供每克組合物0.005至0.1Anson單位(AU)的活性??捎糜诒景l(fā)明的蛋白酶包括那些例如來自桿菌[例如枯草芽孢桿菌、遲緩芽胞桿菌、地衣芽孢桿菌、解淀粉芽孢桿菌(BPN,BPN')、嗜堿芽孢桿菌]的枯草桿菌蛋白酶,例如ESPERASE⑧、ALCALASE、EVERLASE和SAVINASE⑧(Novozymes)、BLAP及變體(Henkel)。更多的蛋白酶描述于EP130756、WO91/06637、WO95/10591和WO99/20726中。淀粉酶(a和/或P)描述于W094/02597和W096/23873中。市售實施例是PURAFECT0XAM(Genencor)和TERMAMYL、NATALASE、BAN、FUNGAMYL和DURAMYL⑧(均來自Novozymes)。淀粉酶還包括,例如,英國專利說明書1,296,839中所述的a-淀粉酶(Novozymes),和RAPIDASE(InternationalBio-Synthetics,Inc)??捎糜诒景l(fā)明組合物中的纖維素酶包括細菌或真菌纖維素酶。優(yōu)選它們將具有的pH最佳值介于5和9.5之間。合適的纖維素酶公開于1984年3月6日公布的Barbesgoard等人的美國專利4,435,307中??捎糜诒景l(fā)明的纖維素酶包括細菌或真菌纖維素酶,如由特異腐質(zhì)霉(尤其是DSM1800)所產(chǎn)生的那些,如50Kda和~43kD(CAREZYME)。其它合適的纖維素酶是得自長枝木霉菌的EGIII纖維素酶。上文未描述的其它適宜的脂肪酶包括由假單胞菌和色桿菌屬所產(chǎn)生的那些。來源于Humicolalanuginosa并市售自Novozymes的UPOLASE酶(還可參見EPO41,947)是適用于本文的脂肪酶。其它適宜的脂肪酶是例如得自Novozymes的LIPOLASEULTRA和LIP0PRIME。其它合適的酶是角質(zhì)酶[EC3.1.1.50]和酯酶。還可參見1978年2月24日特開昭公開審查的日本專利申請53-020487中的脂肪酶。這種脂肪酶可以商品名LIPASEP"AMANO"購自ArearioPharmaceuticalCo,Ud.,Nagoya,Japan。其它市售月旨肪酶包括市售自ToyoJozoCo.,Tagata,Japan的AMANO-CES,其是源自粘稠色桿菌的脂肪酶,如粘稠色桿菌變體脂解酶NRRLB3673;并且還包括得自U.S.BiochemicalCorp.,U.S.A.和DiosynthCo.,Netherlands的粘稠色桿菌脂肪酶,以及其它脂肪酶,如唐菖蒲假單胞菌。其它適宜脂肪酶描述于WO2004/101759、WO2004/101760和WO2004/101763中??捎糜诒景l(fā)明的糖酶包括甘露聚糖酶(如美國專利6,060,299中所公開的那些)、果膠酸裂解酶(如WO99/27083中所公開的那些)、環(huán)麥芽糖糊精葡聚糖轉(zhuǎn)移酶(如WO96/33267中所公開的那些)、木葡聚糖酶(如WO99/02663中所公開的那些)??捎糜诒景l(fā)明的含有增強劑的漂白酶包括過氧化物酶、漆酶、加氧酶(如兒茶酚-1,2-二氧合酶)、脂氧合酶(如WO95/26393中所公開的那些)、和非血紅素蛋白卣素過氧化物酶??捎糜谝后w洗滌劑制劑中的酶物質(zhì)以及它們向上述制劑中的摻入,公開于Hora等人的U.S.4,261,868以及Hughes的U.S.4,507,219中。酶穩(wěn)定劑如果酶包含在本發(fā)明的組合物中,則優(yōu)選所述組合物也包含酶穩(wěn)定劑。可使用任何已知的穩(wěn)定劑體系來穩(wěn)定酶,如鈣和/或鎂化合物、硼化合物和取代的硼酸、芳族硼酸酯、肽和肽衍生物、多羥基化合物、低分子量羧酸酯、較疏水的有機化合物(即,某些酯、二烷基二元醇醚、醇或醇烷氧基化物)、除了鈣離子源以外的烷基醚羧酸鹽、苯曱脒次氯酸鹽、低級脂族醇和羧酸、N,N-二(羧曱基)絲氨酸鹽;(甲基)丙烯酸-(曱基)丙烯酸酯共聚物和PEG;木質(zhì)素化合物、聚酰胺低聚物、乙醇酸或它的鹽;聚亞己基雙胍或N,N-二-3-氨基丙基十二烷基胺或它的鹽;以及它們的混合物。還可參見Gedge等人的U.S.3,600,319、Venegas的EP0199405A、U.S.3,519,570和U.S.4,537,706(硼酸鹽物質(zhì))。典型的洗滌劑,尤其是液體洗滌劑,將在每升最終組合物中包含約1至約30,優(yōu)選約2至約20,更優(yōu)選約5至約15,并且最優(yōu)選約8至約12毫摩爾鉤離子,以提供酶穩(wěn)定性。任何水溶性鈣或鎂鹽可用作鈣或鎂離子源,包括但不限于氯化鈣、硫酸鈣、蘋果酸鈣、馬來酸鈣、氫氧化4丐、甲酸4丐和乙酸釣,和相應的鎂鹽。因此,通常的建議是,本文的組合物將典型包含按所述洗滌劑組合物的重量計約0.05%至約2%的水溶性釣或鎂離子源或兩者。在液體組合物中,可通過蛋白酶可逆抑制劑,如肽或蛋白質(zhì)型蛋白酶可逆抑制劑,特別是VI族的改性枯草桿菌蛋白酶抑制劑和血纖維蛋白溶酶、亮肽素、肽三氟曱基酮、肽醛,來避免因第二種酶的蛋白分解酶而造成的降解。有^L洗滌劑助劑檸檬酸堿金屬鹽、琥珀酸堿金屬鹽、丙二酸堿金屬鹽、羧曱基琥珀酸堿金屬鹽、羧酸堿金屬鹽、聚羧酸堿金屬鹽和聚乙?;人釅A金屬鹽。具體的實施例包括氧聯(lián)二琥珀酸、苯六曱酸、苯多元羧酸、C,。-C22脂肪酸和檸檬酸的鈉、鉀和鋰鹽。其它實例是售自Monsanto的DEQUEST有機膦酸酯型多價螯合劑和鏈烷雍基膦酸酯。種檬酸鹽和C12-C18脂肪酸急是高度優(yōu)選的。其它合適的有機助劑包括已知具有助劑性質(zhì)的較高分子量的聚合物和共聚物。例如,上述物質(zhì)包括適宜的聚丙烯酸、聚馬來酸、聚丙烯酸/聚馬來酸共聚物以及它們的鹽,如以商標S0KALAN售自BASF的那些。如果利用的話,所述組合物可包含按所述組合物的重量計最多30%,優(yōu)選約1%至約20%,更優(yōu)選約3%至約10%的有機助劑物質(zhì)。pH調(diào)節(jié)劑本文的洗滌劑組合物還可任選包含低含量的物質(zhì),所述物質(zhì)用于將本文洗滌劑組合物的pH調(diào)節(jié)或保持在最佳水平上。本文組合物的pH應該為約7.8至8.5,更優(yōu)選為約8.0至8.5。如果必要的話,可加入諸如NaOH的物質(zhì)來改變組合物的pH。組合物的形式、制備和使用本文的液體洗滌劑組合物為表面活性劑、不透明劑和某些任選其它成分的水溶液或均勻的分散體或懸浮液,其中某些可能通常為固體狀,其可與組合物的通常的液體組分如含水液體載體和任何其它通常的液體任選成分混合。組合,然后通過混合例如攪拌來制備。所得的組分組合物形成本文相穩(wěn)定的液體洗滌劑組合物。在一個制備這種組合物的優(yōu)選方法中,按特定的順序混合組分。在這種優(yōu)選的制備方法中,制得了一種液體基質(zhì),其包含至少大部分并優(yōu)選基本全部的液體組分,如表面活性劑、非表面活性液體載體和其它任選液體組分,同時通過向該液體組合物加以剪切攪拌來徹底混合這些液體組分。例如,使用機械攪拌器快速攪拌可以有效地-故應用。當保持剪切攪拌時,可加入基本所有的表面活性劑和固體狀成分。繼續(xù)攪拌該混合物,并且如果需要,可以在此時增強攪拌以便在液相中形成溶液或不溶性固相顆粒的均勻分散體。在一些或所有固體狀物質(zhì)都已加入此攪拌混合物之后,一參入優(yōu)選酶物質(zhì)的顆粒如酶小球。這樣將酶組分優(yōu)選最終加入含水液體基質(zhì)中。作為上文所述的組合物制備程序步驟的一種變化,一種或多種固體組分可以作為與少部分一種或多種液體組分預混的;容液或顆4立漿液加入攪拌混合物中。在加入了所有組合物組分后,將所述混合物持續(xù)攪拌一段時間,以足以形成具有適宜粘度和相穩(wěn)定性特征的組合物(粘度為約0.lPa.s(100cps)至0.7Pa.s(700cps),更優(yōu)選為約0.2Pa.s(200cps)至約0.5Pa.s(500cps),并且可長時間穩(wěn)定,如7至240天)。通常,這將需要約30至60分鐘的一段攪拌時間??蓪⑷缟衔乃鲋苽涞谋景l(fā)明組合物直接施用在織物上或用于形成織物洗滌用的洗滌水溶液。通常,優(yōu)選在常規(guī)織物洗滌自動洗衣機中,將有效量的上述組合物直接施加在織物上或直接加入到水中以形成上述洗滌水溶液。本文所用的"有效量"是指可提供所期望的油脂污垢和油性污垢清潔有益效果的量。接著,優(yōu)選在攪拌下將所形成的含水洗滌溶液與隨后將纟皮洗滌的織物4妾觸。加入到織物上的本文液體洗滌劑組合物的有效量是0.5mL至10mL的所述組合物。加入水中形成含水洗滌溶液的有效量本文液體洗滌劑組合物的含量在含水洗滌溶液中可足以形成約500至7,000ppm的組合物。更優(yōu)選地,在含水洗滌溶液中將提供約1,000至3,000ppm的本文洗滌劑組合物。本發(fā)明的液體洗滌劑組合物還可應用于從表面上去除污垢和污漬的方法中,所述方法包括下列步驟(a)用本發(fā)明的液體洗滌劑組合物預處理污垢和污漬以形成預處理的表面;(b)將有效量的本發(fā)明液體洗滌劑組合物加入到水中以形成包含約500至約7000ppm所述組合物的洗滌水溶液;(c)使所述洗滌水溶液與預處理的表面接觸,和(d)任選向所述洗滌水溶液和預處理表面提供攪拌。預處理表面優(yōu)選是織物表面。本文的液體洗滌劑組合物可以多用途瓶的形式提供或者可以許多單位劑量包裝向消費者提供。可用于本發(fā)明的單位劑量包裝包括本領域已知的那些,并且包括為水溶性的、水不溶性的、水可滲透的那些、以及它們的混合物。表1:制劑<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>Natalase*7.37.35.53.77.35.5脂肪酶5*3,23.23.23.23.23.2水、香料、染料和其它組分余量余量余量余量余量余量*以mg酶/100g計的數(shù)值1如US4,597,898中所述2如US5,565,145中所述3以商品名LUTENSIT購自BASF,以及如WO01/05874中所述的那些4如化學式(I)和(II)中所述5以商品名LIPEX⑧購自Novozymes何含義或定義沖突時,盡管已用具體實施方案來說明和描述了本發(fā)明,但對于本領域的那些技術人員顯而易見的是,在不背離本發(fā)明的精神和范圍的情況下可作出許多其它的更改和修改。因此,有意識地在附加的權利要求書中包括屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些變化和修改。權利要求1.一種液體衣物洗滌劑組合物,所述組合物包含(a)約5至約20000LU/g的第一洗滌脂肪酶,所述脂肪酶是具有氨基酸序列的多肽,所述序列與來源于Humicolalanuginosa菌株DSM4109的野生型脂肪酶具有至少90%的同一性,并且與所述野生型脂肪酶相比,所述第一洗滌脂肪酶包括在距E1或Q24915A范圍內(nèi)的電中性或帶負電氨基酸被帶正電的氨基酸取代;并且還可以包含(I)C-末端的附加肽段;(II)N-末端的附加肽段;(III)滿足下列限制i)在所述野生型脂肪酶的E210位含有帶負電的氨基酸;ii)在對應于所述野生型脂肪酶90-101位的區(qū)域含有帶負電的氨基酸;和iii)在對應于所述野生型脂肪酶N94的位含有電中性或帶負電的氨基酸;和/或iv)在對應于所述野生型脂肪酶90-101位的區(qū)域具有負電荷或中性電荷;和(IV)它們的混合物;(b)按所述組合物的重量計約0.01%重量至約10%重量的改性聚乙烯亞胺聚合物,其中所述改性聚乙烯亞胺聚合物包含具有約300至約10000重均分子量的聚乙烯亞胺主鏈;所述聚乙烯亞胺主鏈的改性是(1)所述聚乙烯亞胺主鏈中每個氮原子上一個或多個烷氧基化改性,所述烷氧基化改性包括具有每個改性平均約1至約40個烷氧基部分的聚亞烷氧基鏈對氫原子的取代,其中所述烷氧基化改性中的末端烷氧基部分被氫、C1-C4烷基或它們的混合物封端;(2)所述聚乙烯亞胺主鏈中每個氮原子上一個C1-C4烷基部分的取代和一個或兩個烷氧基化改性,所述烷氧基化改性包括具有每個改性平均約1至約40個烷氧基部分的聚亞烷氧基鏈對氫原子的取代,其中所述末端烷氧基部分被氫、C1-C4烷基或它們的混合物封端;或(3)它們的組合;和(c)所述組合物的余量,所述余量包括液體載體。2.如權利要求1所述的液體衣物洗滌劑組合物,其中所述脂肪酶為具有氨基酸序列的多肽,所述脂肪酶還包括(I)、(II)和(IV)、以及它們的混合物。3.如權利要求1所述的液體衣物洗滌劑組合物,其中所述改性聚乙烯亞胺聚合物包含具有約400至約7500重均分子量的聚乙烯亞胺主鏈;所述聚乙烯亞胺主鏈的改性包括由包含乙氧基/丙氧基嵌段部分的聚亞烷氧基鏈對氫原子的取代,其中所述丙氧基部分嵌段為末端烷氧基部分嵌段,具有約5至約15個乙氧基部分和約1至約16個丙氧基部分;其中所述末端烷氧基部分嵌段被氪、C,-"烷基或它們的混合物封端。4.如權利要求1所述的液體衣物洗滌劑組合物,其中所述組合物還包含(d)表面活性劑體系,所述體系包含按所述組合物的重量計約5%至約30%的具有約1至約30的平均乙氧基化度的C,。-C18烷基乙氧基硫酸鹽和按所述組合物的重量計約1%重量至約10%重量的陰離子輔助表面活性劑。5.如權利要求1所述的液體衣物洗滌劑組合物,其中所述組合物還包含按所述組合物的重量計約0.05°/。重量至約2%重量的酶穩(wěn)定體系。6.如權利要求1所述的液體衣物洗滌劑組合物,其中所述組合物還包含按所述組合物的重量計約1%重量至約20%重量的有機洗滌劑助劑。7.如權利要求1所述的液體衣物洗滌劑組合物,其中所述組合物還包含有效量的附加酶,所述附加酶選自半纖維素酶、過氧化物酶、蛋白酶、纖維素酶、木聚糖酶、不同于(a)的脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角質(zhì)酶、果膠酶、角質(zhì)素酶、還原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂氧合酶、木素酶、支鏈淀粉酶、鞣酸酶、戊聚糖酶、甘露聚糖酶、P-葡聚糖酶、阿拉伯糖酶、透明質(zhì)酸酶、^L骨素酶、漆酶、以及淀粉酶、或它們的組合。8.如權利要求1所述的液體衣物洗滌劑組合物,其中所述改性聚乙烯亞胺聚合物選為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>化學式(II)其中化學式(n)中的聚乙烯亞胺主鏈具有的重均分子量為600或5000,化學式(II)中的n平均值為10,化學式(II)中的m平均值為7,并且化學式(n)中的R選自氫、d-C4烷基以及它們的混合物;并且化學式(II)中的永久季銨化度為所述聚乙烯亞胺主鏈氮原子的0%至約22%。9.一種從表面上去除污垢和污漬的方法,所述方法包括下列步驟(a)任選地用權利要求1所述的組合物預處理所述污垢和污漬以形成被任選地預處理過的表面;(b)將有效量的權利要求1所述的組合物加入到水中,以形成包含約500至約7000ppm所述組合物的洗滌7jc溶液;(c)使所述洗滌水溶液與被任選地預處理過的表面4妄觸,和(d)任選地向所述洗滌水溶液和被任選地預處理過的表面提供攪拌。10.—種制備液體衣物洗滌劑組合物的方法,所述方法包括下列步驟(a)形成包含所述表面活性劑體系的液體基質(zhì),通過賦予剪切攪拌使所述液體載體被充分混合以形成液相;(b)加入除了酶組分以外的任何適宜固體形式的成分以形成混合物;(c)攪拌所述混合物以形成溶液或不溶性固相顆粒在所述液相中的均勻分散體;和(d)將酶組分加入到所述溶液或均勻分散體中以形成所述組合物。全文摘要提供了一種用于改善油脂和油清潔效果的液體衣物洗滌劑,所述洗滌劑包含脂肪酶、改性聚乙烯亞胺聚合物和液體載體。文檔編號C11D3/386GK101155905SQ200680011762公開日2008年4月2日申請日期2006年4月12日優(yōu)先權日2005年4月15日發(fā)明者克里斯蒂安·比特納,安德烈亞·瑪格麗特·米斯克,約翰·艾倫·伯迪斯,菲利普·弗蘭克·蘇特,迪特爾·伯克,阿圖羅·路易斯·卡薩多-多明格斯申請人:寶潔公司