專利名稱：包含疏水改性的非片狀顆粒的個(gè)人護(hù)理組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于改善角質(zhì)表面外觀和觸覺的個(gè)人護(hù)理組合物領(lǐng)域。更具體地講，本發(fā)明涉及能夠提供極好的皮膚外觀、皮膚增濕和調(diào)理的洗去型個(gè)人護(hù)理組合物。
背景技術(shù)：
個(gè)人護(hù)理組合物眾所周知并被廣泛使用。長久以來，這些組合物已被用來清洗和增濕皮膚、遞送活性物質(zhì)、掩飾缺陷并減少與皮脂相關(guān)的油性/光澤。個(gè)人護(hù)理組合物還被用來改變皮膚的顏色和外觀。
通常，將有機(jī)或無機(jī)顆粒物質(zhì)摻入到這些組合物中以減少皮膚的光澤或發(fā)紅、覆蓋皮膚上的缺陷(例如皺紋)、甚至提供諸如增白或顏色變深的美容效果。例如，自古以來，就已知使用TiO2作為皮膚增白劑，而且配制人員的化學(xué)文獻(xiàn)中充滿了能夠被混合使皮膚產(chǎn)生幾乎任意范圍顏色的顏料。其它顆粒如二氧化硅和硅氧烷樹脂可在皮膚上產(chǎn)生無光澤的效果，從而減少細(xì)紋和皺紋。
近來，本領(lǐng)域已公開了洗去型產(chǎn)品在沉積方面的進(jìn)展，有效顆粒的具體類別是基于片狀。當(dāng)顆粒以片狀存在時(shí)，它們產(chǎn)生較高的鏡面反射率并且趨于向皮膚提供有光澤的外觀。盡管這通常是人們所期望的，但人們還是希望從以下顆粒向皮膚提供視覺有益效果。所述顆粒是非片狀的并且不會(huì)在皮膚表面上形成有光澤的外觀。
盡管現(xiàn)有技術(shù)的組合物和公開內(nèi)容在個(gè)人護(hù)理組合物領(lǐng)域提供了有用的進(jìn)展，但仍然需要改善的洗去型組合物。所述組合物提供外觀和皮膚感覺上的直接改善并將有效地沉積在身體的所有部位。所述組合物還要需是不油膩的并且易于施用。因此，希望提供包含選定含量而且是非片狀顆粒共混物的局部洗去型組合物，以提供足以對(duì)所有皮膚類型提供皮膚外觀改變的獨(dú)特含量。也希望提供能有效地提供皮膚增濕的個(gè)人護(hù)理組合物。還希望通過淋浴或沐浴洗劑來遞送上述皮膚調(diào)理和外觀有益效果。不幸的是，潤濕劑在淋浴或沭浴時(shí)常常被輕易地從皮膚上沖洗掉。當(dāng)表面活性劑存在時(shí)尤其如此。因此，仍然需要在洗去型情況下能夠有效地沉積外觀和皮膚感覺顆粒的組合物。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及洗去型個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含(a)0％至75％重量的復(fù)合表面活性劑；(b)0.01％至99％重量的皮膚有益劑或潤膚劑；(c)0.01％至20％重量的疏水改性的非片狀顆粒；和(d)0％至99％的水。
發(fā)明詳述除非另外指明，本文中使用的所有百分比和比率均以總組合物的重量計(jì)，并且所有的測(cè)量均在25℃進(jìn)行。
本文所用術(shù)語“兩性表面活性劑”還旨在包括兩性離子表面活性劑，它們是本領(lǐng)域?qū)I(yè)配制人員所熟知的兩性表面活性劑中的一個(gè)子集。
本文所用術(shù)語“皮膚病學(xué)可接受的”是指所描述的組合物或組分適用于與人的皮膚接觸，而不會(huì)導(dǎo)致不適當(dāng)?shù)亩拘浴⒉幌嗳菪?、不穩(wěn)定性、變應(yīng)性反應(yīng)等。
本文所用術(shù)語“直徑”是指橫穿顆粒物質(zhì)長軸的最大距離?？赏ㄟ^本領(lǐng)域已知的任何適宜的方法，如由Malvern Instruments制造的粒度分析儀Mastersizer 2000，來測(cè)定直徑。
本文所用術(shù)語“凝膠網(wǎng)絡(luò)”是指由脂肪醇和親水的表面活性劑組成的乳化體系。
本文所用術(shù)語“疏水改性的干涉顏料”或“HMIP”是指部分的所述干涉顏料表面已被疏水材料涂敷。
本文所用術(shù)語“干涉顏料”是指通過用薄膜涂敷顆?；|(zhì)材料表面(通常為片狀)制備的珠光色顏料。薄膜是具有高折射率的透明或半透明材料。較高折射率材料顯示具有珠光色，這是由從小片狀基質(zhì)/涂層界面反射的入射光和從涂層表面反射的入射光之間的相互干涉作用產(chǎn)生的。
本文所用術(shù)語“非片狀顆粒”是指在所述個(gè)人護(hù)理組合物中不同于片狀的顆粒的任何形狀，包括但不限于球形、圓柱體構(gòu)型、矩形、三角形、梯形、半圓形、沙漏形或不規(guī)則形狀的構(gòu)型。所述非片狀顆?？删哂卸x為A/B等于或大于0.20，更優(yōu)選大于0.25，甚至更優(yōu)選大于0.3的縱橫比，其中A是長度而B是寬度。
除非另外指明，本文所用術(shù)語“個(gè)人護(hù)理組合物”是指本發(fā)明的組合物，其中該組合物旨在包括局部應(yīng)用于皮膚或毛發(fā)的組合物。
本文所用術(shù)語“洗去型組合物”是指意在被諸如水的液體沖洗掉的組合物。在組合物被沖洗掉以后，顏料沉積在皮膚上并且實(shí)現(xiàn)皮膚的光澤。
本文所用術(shù)語“安全有效量”是指足以產(chǎn)生顯著的積極有益效果的化合物、組分或組合物的量，優(yōu)選積極的皮膚外觀或感覺有益效果，獨(dú)立地包括本文所公開的有益效果，但所述量又足夠低以避免嚴(yán)重的副作用，即在合理的醫(yī)學(xué)判斷范圍內(nèi)提供合理的效險(xiǎn)比。
本文“皮膚相容性油”被定義為在進(jìn)行沐浴的溫度下為液體或半固體的油。該油被認(rèn)為可安全用于化妝品中，或者對(duì)皮膚呈惰性或者實(shí)際上有益。
本文所用術(shù)語“局部應(yīng)用”是指將本發(fā)明的組合物應(yīng)用或分散于皮膚表面。
可用于本發(fā)明的活性物質(zhì)和其它成分在本文中可根據(jù)其化妝和/或治療有益效果或其假定的作用模式來分類或描述。然而應(yīng)當(dāng)理解的是，可用于本發(fā)明的活性物質(zhì)和其它成分在某些情況下可以提供一種以上的美容和/或治療有益效果或者通過一種以上的方式起作用。因此，本文的分類只是為了方便起見，而非旨在將成分限制在所列的特別指出的一個(gè)應(yīng)用或幾個(gè)應(yīng)用中。
A.表面活性劑組合物本發(fā)明的洗去型個(gè)人護(hù)理組合物包含0％至75％重量的復(fù)合表面活性劑。各種各樣的復(fù)合表面活性劑可用于本發(fā)明，既可用于所述分散相的乳化，也可提供可接受的涂敷和用于不起泡體系的應(yīng)用性能。對(duì)于清潔方面的應(yīng)用，所述表面活性劑相還可用來清潔皮膚并給使用者提供可接受量的泡沫。所述組合物包含優(yōu)選不超過約50％重量，更優(yōu)選不超過約30％重量，還更優(yōu)選不超過約15％重量，甚至更優(yōu)選不超過約5％重量的表面活性劑。所述組合物優(yōu)選包含至少約5％重量，更優(yōu)選至少約3％重量，還更優(yōu)選至少約1％重量，甚至更優(yōu)選至少約0.1％重量的表面活性劑。對(duì)于清潔方面的應(yīng)用，所述個(gè)人護(hù)理組合物優(yōu)選產(chǎn)生總泡沫體積為至少300mL，更優(yōu)選大于600mL，如在起泡體積測(cè)試中所述。所述個(gè)人護(hù)理組合物優(yōu)選產(chǎn)生至少100mL，優(yōu)選大于200mL，更優(yōu)選大于300mL的瞬時(shí)泡沫體積，如在起泡體積測(cè)試中所述。
優(yōu)選的表面活性劑包括選自由下列表面活性劑組成的組的那些陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑、不起泡表面活性劑、乳化劑以及它們的混合物?？捎糜诒景l(fā)明組合物中表面活性劑的非限制性實(shí)例是2001年8月28日公開的授予McAtee等人的美國專利6,280,757。
a陰離子表面活性劑用于本發(fā)明組合物的陰離子表面活性劑的非限制性實(shí)例公開于Allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergentsand Emulsifiers”北美版(1986年)；McCutcheon的“FunctionalMaterials”北美版(1992年)；和1975年12月30日公布的授予Laughlin等人的美國專利3,929,678中。
各種各樣的陰離子表面活性劑可用于本發(fā)明。陰離子表面活性劑的非限制性實(shí)例選自由下列化合物組成的組的那些肌氨酸鹽、硫酸鹽、羥乙基磺酸鹽、?；撬猁}、磷酸鹽、乳酸鹽、谷氨酸鹽、以及它們的混合物。在羥乙基磺酸鹽中，烷?；u乙基磺酸鹽是優(yōu)選的。在硫酸鹽中，烷基和烷基醚硫酸鹽是優(yōu)選的。
其它可用于本發(fā)明的陰離子物質(zhì)是脂肪酸皂(即堿金屬鹽，例如，例如鈉鹽或鉀鹽)該脂肪酸典型地含有約8至約24個(gè)碳原子，優(yōu)選約10至約20個(gè)碳原子。制皂中所用的這些脂肪酸可從天然源獲得，例如來源于植物或動(dòng)物的甘油酯(如棕櫚油、椰子油、大豆油、蓖麻油、牛油、豬油等)。脂肪酸也可由合成制得。皂以及它們的制備詳述于美國專利4,557,853。
其它陰離子材料包括磷酸鹽，例如單烷基磷酸鹽、二烷基磷酸鹽和三烷基磷酸鹽。優(yōu)選可用于本發(fā)明的陰離子發(fā)泡表面活性劑的非限制性實(shí)例包括選自由下列物質(zhì)組成的組的那些月桂基硫酸鈉、十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、鯨蠟基硫酸銨、鯨蠟基硫酸鈉、椰油基羥乙基磺酸銨、月桂酰羥乙基磺酸鈉、月桂酰乳酸鈉、月桂酰乳酸三乙醇胺、己酰乳酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、肉豆寇酰肌氨酸鈉、椰油基肌氨酸鈉、月桂酰甲基?；撬徕c、椰油基甲基?；撬徕c、月桂酰谷氨酸鈉、肉豆寇酰谷氨酸鈉和椰油基谷氨酸鈉以及它們的混合物。
尤其優(yōu)選用于本文的是十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂酰肌氨酸鈉、椰油基肌氨酸鈉、肉豆寇酰肌氨酸鈉、月桂酰乳酸鈉和月桂酰乳酸三乙醇胺。
b.非離子表面活性劑用于本發(fā)明組合物的非離子表面活性劑的非限制性實(shí)例公開于Allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergentsand Emulsifiers”北美版(1986年)和McCutcheon的“FunctionalMaterials”北美版(1992年)中。
可用于本發(fā)明的非離子表面活性劑包括選自由下列化合物組成組的那些烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羥基脂肪酸酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、蔗糖酯、氧化胺、以及它們的混合物。
可用于本文的優(yōu)選非離子表面活性劑的非限制性實(shí)例選自由下列組成的組的那些C8-C14葡萄糖酰胺、C8-C14烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、月桂胺氧化物、可可胺氧化物以及它們的混合物。
c.兩性表面活性劑各種各樣的兩性起泡表面活性劑可用于本發(fā)明組合物。尤其有用的是作為脂族仲胺和叔胺衍生物被廣泛描述的那些，優(yōu)選其中所述氮是陽離子狀態(tài)，其中所述脂族基團(tuán)可以是直鏈或支鏈并且其中基團(tuán)中的一個(gè)包含電離的水增溶的基團(tuán)，如羧基、磺酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽或膦酸鹽。
用于本發(fā)明組合物的兩性表面活性劑的非限制性實(shí)例公開于AlluredPublishing Corporation出版的McCutcheon的Detergents andEmulsifiers，North American edition(1986年)；和McCutcheon的Functional Materials，North American Edition(1992年)。
兩性離子表面活性劑的非限制性實(shí)例包括選自由下列組成的組的那些甜菜堿、磺基甜菜堿、羥基磺基甜菜堿、烷基亞氨基乙酸鹽、亞氨基二鏈烷酸鹽、氨基鏈烷酸鹽、以及它們的混合物。
優(yōu)選可用于本發(fā)明的表面活性劑如下所示其中所述陰離子表面活性劑是選自由下列組成的組月桂酰肌氨酸銨、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、十二烷基硫酸銨、月桂基硫酸鈉、椰油基羥乙基磺酸銨、椰油基羥乙基磺酸鹽鈉、月桂酰isetlionate鈉、鯨蠟基硫酸鈉、月桂酰乳酸鈉、月桂酰乳酸三乙醇胺以及它們的混合物，其中所述非離子表面活性劑選自由下列表面活性劑組成的組月桂胺氧化物、可可胺氧化物、癸基多聚葡萄糖、月桂基多聚葡萄糖、蔗糖椰油酸酯、C12-14葡糖酰胺、蔗糖月桂酸鹽、以及它們的混合物；并且其中所述兩性表面活性劑是選自由下列組成的組N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基二乙酸二鈉、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、鯨蠟基二甲基甜菜堿、椰油酰氨基丙基甜菜堿、椰油酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿、以及它們的混合物。
d.不起泡表面活性劑各種各樣的不起泡表面活性劑可用于本發(fā)明。本發(fā)明的組合物可包含足夠量的一種或多種不起泡表面活性劑以乳化所述分散相以產(chǎn)生適當(dāng)?shù)牧６群蛯?duì)濕潤皮膚優(yōu)良的涂敷性能。
這些無泡組合物的非限制性實(shí)例是聚乙二醇20脫水山梨糖醇一月桂酸酯(聚山梨酸酯20)、聚乙二醇5大豆甾醇、硬脂基聚氧乙烯醚-20、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-10、聚山梨酸酯80、鯨蠟基磷酸鹽、鯨蠟基磷酸鉀、鯨蠟基磷酸二乙醇胺、聚山梨酸酯60、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸酯、聚氧乙烯20脫水山梨糖醇三油酸酯(聚山梨酸酯85)、脫水山梨糖醇一月桂酸酯、聚氧乙烯4月桂基醚硬脂酸鈉、聚甘油基-4異硬脂酸酯、月桂酸己酯、硬脂基聚氧乙烯醚-20、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-10，二乙醇胺鯨蠟基磷酸根、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸酯、以及它們的混合物。
e.乳化劑體系此外，還有若干可用于一些實(shí)施方案中的市售乳化劑混合物。實(shí)施例包括但不限于購自ISP的PROLIPID141(硬脂酸甘油酯、二十二醇、棕櫚酸、硬脂酸、卵磷脂、月桂醇、十四烷醇和鯨蠟醇)和151(硬脂酸甘油酯、十六/十八醇、硬脂酸、1-丙胺、3-氨基-N-(2-(羥基乙基)-N-N-二甲基，N-C(16-18)?；苌?，氯化物)；購自Croda的POLAWAX NF(乳化蠟NF)、INCROQUAT BEHENYL TMS(二十二烷基三甲基硫酸銨和十六/十八醇)；和購自Gattefosse的EMULLIUM DELTA(鯨蠟醇、硬脂酸甘油酯、peg-75硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-20和硬脂基聚氧乙烯醚-20)。與本發(fā)明一起使用的乳化劑體系不應(yīng)限制于說明書中公開的那些。在技術(shù)人員在牢記本發(fā)明所述個(gè)人護(hù)理組合物的情況下，可以使用本領(lǐng)域知曉的任何乳化劑體系。
B.皮膚有益劑或潤膚劑本發(fā)明組合物包含0.01％至99％重量的皮膚有益劑或潤膚劑。所述皮膚有益劑或潤膚劑包含皮膚相容的油、凝膠或蠟或它們的混合物。根據(jù)定義，所述皮膚有益劑或潤膚劑在任何含水相中將具有微不足道的溶解度，并且以離散的顆粒存在于所述組合物中。所述皮膚有益劑或潤膚劑優(yōu)選以不超過約99％重量，更優(yōu)選不超過約70％重量，還更優(yōu)選不超過約60％重量，還更優(yōu)選不超過所述組合物約50％重量包含在所述組合物中。所述皮膚有益劑或潤膚劑優(yōu)選以至少約0.01％重量，更優(yōu)選至少約5％重量，甚至更優(yōu)選至少約7％重量，還更優(yōu)選至少10％重量包含在所述組合物中。
所述剪切指數(shù)是材料如何剪切致稀的量度，如本文在類脂流變特性方法敘述中所述。優(yōu)選地，所述皮膚相容性油由于其組合物或添加的結(jié)構(gòu)劑是剪切致稀的。優(yōu)選地，所述皮膚有益劑或潤膚劑的剪切指數(shù)將優(yōu)選小于0.9，更優(yōu)選小于0.75，甚至更優(yōu)選小于0.6，甚至更優(yōu)選小于0.5，還更優(yōu)選小于0.4。
對(duì)本發(fā)明最有用的皮膚相容性油包括酯油、烴油和硅油。
酯油，顧名思義，在分子中含有至少一個(gè)酯基。可用于本發(fā)明一類常見的酯油是脂肪酸的單酯和聚酯，如辛酸鯨蠟酯、異壬酸辛酯、乳酸十四烷基酯、乳酸鯨蠟酯、肉豆蔻酸異丙酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、癸二酸二異丙酯、蘋果酸二異硬脂酯、新戊酸異硬脂酯、棕櫚酸異丙酯、己二酸異丙酯、硬脂酸丁酯、油酸癸酯、異硬脂酸膽固醇酯、一硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、乳酸烷基酯、檸檬酸烷基酯和酒石酸烷基酯、蔗糖酯和聚酯、山梨醇酯等等。
可用的第二類酯油主要是包含甘油三酯和改性的甘油三酯。它們包括植物油如霍霍巴油、大豆油、低芥酸菜子油、向日葵油、紅花油、米糠油、鱷梨油、杏仁油、橄欖油、芝麻油、桃仁油、蓖麻油、椰子油和貂油。也可使用合成的甘油三酯。改性的甘油三酯包括如乙氧基化的和馬來酸化的甘油三酯衍生物原料，前提條件是它們?yōu)橐后w。專利的酯共混物，原態(tài)的乙基己酸甘油酯，如由Finetex以Finsolv出售的那些也是適宜的。
第三類酯油是由二羧酸和二醇反應(yīng)所得的液體聚酯。適用于本發(fā)明聚酯的實(shí)施例是由ExxonMobil以商品名PURESYN ESTER.RTM.市售的聚酯。
適合于本發(fā)明第二類皮膚相容性油是液體和半固態(tài)烴。它們包括直鏈的和支鏈的油，如液體石蠟、角鯊烯、角鯊?fù)?、礦物油、低粘度合成烴如由ExxonMobil以商品名PURESYN PAO市售的聚-α-烯烴以及以商品名PANALANE或INDOPOL市售的聚丁烯。輕(低粘度)多支鏈的烴油也是適宜的。
凡士林是獨(dú)特的烴材料并且是本發(fā)明可用的組分。其半固態(tài)的特性可在生產(chǎn)中和由配制人員通過與其它油共混得到控制。
可用的第三類皮膚相容性油是硅氧烷基。它們包括直鏈的和環(huán)狀的聚二甲基硅氧烷，有機(jī)官能硅氧烷(烷基和烷基芳基)和氨基硅氧烷。
本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物還可任選地包含適用于所述皮膚的皮膚有益劑，并且它另外與組合物中其它選定的成分相容。所述的皮膚有益劑可與先前所述的油共混，并且作為主要的高內(nèi)相乳液的一部分被包括。既然這樣，所述油作為用于皮膚有益劑的載體起作用。所述皮膚有益劑還可作為分散的高內(nèi)相乳液的一部分被包括。所述的皮膚有益劑還可作為附加的成分被包括，其中所述皮膚有益劑不是所述高內(nèi)相乳液預(yù)混物任何部分。
適用于本文皮膚有益劑的非限制性實(shí)例描述于CTFA CosmeticIngredient Handbook，第二版(1992年)中，其包括各種各樣的通常用于皮膚護(hù)理行業(yè)的美容和藥物成分，并且其適用于本發(fā)明的組合物。上述皮膚有益劑的非限制性實(shí)例包括研磨劑、吸收劑、美容組分如芳香劑、顏料、染色/染色劑、精油、皮膚增感劑、收斂劑等(例如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹油、丁子香酚、乳酸薄荷酯、金縷梅餾出液)、抗痤瘡劑、抗結(jié)塊劑、抗微生物劑(例如丁基氨基甲酸碘丙酯)、抗氧化劑、染色劑、美容收斂劑、化妝品殺蟲劑、藥物收斂劑、外用止痛劑、遮光劑、pH調(diào)節(jié)劑、皮膚漂白和淡色劑(例如對(duì)苯二酚、曲酸、抗壞血酸、抗壞血酸磷酸鎂、抗壞血酸葡糖胺)、皮膚條理和/或保濕劑，即甘油和其它濕潤劑、皮膚撫慰劑和/或康復(fù)劑(如泛醇和衍生物(如乙基泛醇)、蘆薈、泛酸及其衍生物、尿囊素、紅沒藥醇和甘草酸二鉀鹽)、類視色素(如視黃醇棕櫚酸酯)、生育酚煙酸酯、皮膚處理劑、維生素及其衍生物。然而，在本發(fā)明的任一實(shí)施方案中，可用于本發(fā)明的活性物質(zhì)可通過其所提供的有益效果或其所假定的作用方式來分類。然而應(yīng)當(dāng)理解，在某些情況下，可用于本發(fā)明的活性劑可提供一種以上的有益效果或通過一種以上作用方式起作用。因此，本文中的分類僅是為了方便起見，并非旨在將活性物質(zhì)限制在所列出的特定應(yīng)用中。所述皮膚有益劑將在下文中進(jìn)一步詳細(xì)描述。
A)脫屑活性物質(zhì)可用于本文的皮膚有益劑可包括脫屑活性物質(zhì)。對(duì)于不含表面活性劑的活性物質(zhì)，其優(yōu)選的濃度按所述組合物重量計(jì)在約0.1％至約10％，更優(yōu)選約0.2％至約5％，甚至更優(yōu)選約0.5％至約4％范圍內(nèi)，而對(duì)于包含表面活性劑的活性物質(zhì)，則在約0.1％至約3％，更優(yōu)選約0.2％至約3％，甚至更優(yōu)選約0.5％至約3％范圍內(nèi)。脫屑活性物質(zhì)能增強(qiáng)本發(fā)明的皮膚外觀有益效果。例如，脫屑活性物質(zhì)能改善皮膚肌理(例如，光滑性)。適用于本文的一種脫屑體系包含巰基化合物和兩性離子表面活性劑并且描述于授予Bissett的美國專利5,681,852中。
適用于本文的另一種脫屑體系包含水楊酸和兩性離子表面活性劑并且描述于授予Bissett的美國專利5,652,228中。
B)抗痤瘡活性物質(zhì)可用于本文的皮膚有益劑還可包括抗痤瘡活性物質(zhì)。其優(yōu)選的濃度按所述組合物重量計(jì)在約0.01％至約50％，更優(yōu)選約1％至約20％范圍內(nèi)。適用于本文抗痤瘡活性物質(zhì)的非限制性實(shí)例包括間苯二酚、硫、水楊酸、過氧化苯甲酰、紅霉素、鋅和其它類似物質(zhì)。
可用于本文適宜的抗痤瘡活性物質(zhì)的其它非限制性實(shí)例授予McAtee等人的美國專利5,607,980，其描述引入本文以供參考。
C)抗皺紋活性物質(zhì)/抗萎縮活性物質(zhì)可用于本文的皮膚有益劑還可包括抗皺紋活性物質(zhì)或抗萎縮活性物質(zhì)，包括含硫的D和L氨基酸及其衍生物和鹽，尤其是所述N-乙?；苌铮鋬?yōu)選的實(shí)施例是N-乙?；?L-半胱氨酸、硫醇，例如乙硫醇、羥基酸(如α-羥基酸，如乳酸和乙醇酸或β-羥基酸如水楊酸和水楊酸衍生物如辛?；苌?、植酸、硫辛酸、溶血磷脂酸和皮膚剝落劑(例如苯酚等等)。還適宜的是煙酰胺。
作為本文皮膚有益劑的羥基酸包括水楊酸和水楊酸衍生物。其優(yōu)選的濃度按所述組合物重量計(jì)在約0.01％至約50％，更優(yōu)選約0.1％至約10％，甚至更優(yōu)選約0.5％至約2％范圍內(nèi)。
可用于本文適宜的抗皺紋活性物質(zhì)的其它非限制性實(shí)例描述于授予Oblong等人的美國專利6,217,888中。
D)抗氧化劑/自由基清除劑可用于本文的皮膚有益劑還可包括抗氧化劑或自由基清除劑。其優(yōu)選的濃度按所述組合物重量計(jì)在約0.1％至約10％，更優(yōu)選約1％至約5％范圍內(nèi)。
可用于本文抗氧化劑或自由基清除劑的非限制性實(shí)例包括可使用的抗壞血酸及其鹽、脂肪酸抗壞血酸酯、抗壞血酸衍生物(例如抗壞血酸磷酸鎂、抗壞血酸磷酸鈉、山梨酸抗壞血酸酯)、生育酚、生育酚乙酸酯、生育酚的其它酯、丁基化的羥基苯甲酸及其鹽、6-羥基-2，5，7，8-四甲基苯并二氫吡喃-2-羧酸(以商品名Trolox市售)、沒食子酸及其烷基酯、尤其是沒食子酸丙酯、尿酸及其鹽和烷基酯、山梨酸及其鹽、硫辛酸、胺(例如N，N-二乙基羥基胺、氨基胍)、巰基化合物(例如谷胱甘肽)、二羥基富馬酸及其鹽、氧哺氨酸甜菜鹼、精氨酸甜菜鹼、去甲二氫愈創(chuàng)木酸、生物類黃酮、姜黃素、賴氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、過氧化物歧化酶、水飛薊素、茶汁、葡萄皮/籽提取物、黑素和迷迭香提取物。
E)螯合劑可用于本文的皮膚有益劑還可包括螯合劑。本文所用術(shù)語“螯合試劑”或“螯合劑”是指能夠通過形成絡(luò)合物從體系中去除金屬離子的那些皮膚有益劑，以致所述金屬離子不能容易地參與或催化化學(xué)反應(yīng)。
作為可用于本文皮膚有益劑的螯合劑，優(yōu)選地以按所述組合物重量計(jì)約0.1％至約10％，更優(yōu)選約1％至約5％范圍內(nèi)的濃度被配制。適宜的螯合劑的非限制性實(shí)例描述于1996年1月30日公布的授予Bissett等人的美國專利5,487,884，公布于1995年10月31日，Bush等人的國際公布91/16035，和公布于1995年10月31日，Bush等人的國際公布91/16034中。
可用于本發(fā)明組合物活性相中優(yōu)選的螯合劑包括糠偶酰二肟、糠偶酰一肟及其衍生物。
F)類黃酮可用于本文的皮膚有益劑包括適用于毛發(fā)或皮膚上的類黃酮化合物。其優(yōu)選的濃度按所述組合物重量計(jì)在約0.01％至約20％，更優(yōu)選約0.1％至約10％，更優(yōu)選約0.5％至約5％的范圍內(nèi)。
適用作皮膚有益劑的類黃酮化合物的非限制性實(shí)例包括黃烷酮，如未取代的黃烷酮、一取代的黃烷酮以及它們的混合物；選自未取代的查耳酮、一取代的查耳酮、二取代的查耳酮、三取代的查耳酮以及它們的混合物的查耳酮；選自未取代的黃酮、一取代的黃酮、二取代的黃酮以及它們的混合物的黃酮；一種或多種異黃酮；選自未取代的香豆素、一取代的香豆素、二取代的香豆素以及它們的混合物的香豆素；選自未取代的色酮、一取代的色酮、二取代的色酮以及它們的混合物的色酮；一種或多種雙香豆素；一種或多種苯并二氫吡喃-4-酮；一種或多種苯并二氫吡喃醇；它們的異構(gòu)體(例如順式/反式異構(gòu)體)以及它們的混合物。本文所用術(shù)語“取代的”是指類黃酮其中類黃酮的一個(gè)或多個(gè)氫原子已被羥基、C1-C8烷基、C1-C4烷氧基、葡糖苷等或這些取代基的混合物獨(dú)立地取代。
適宜的類黃酮的實(shí)施例包括但不限于未取代的黃烷酮、一羥基黃烷酮(例如，2’-羥基黃烷酮、6-羥基黃烷酮、7-羥基黃烷酮等)、一烷氧基黃烷酮(例如，5-甲氧基黃烷酮、6-甲氧基黃烷酮、7-甲氧基黃烷酮、4’-甲氧基黃烷酮等)、未取代的查耳酮(尤其是未取代的反式查耳酮)、-羥基查耳酮(例如，2’-羥基查耳酮、4’-羥基查耳酮等)、二羥基查耳酮(例如，2’，4-二羥基查耳酮、2’，4’-二羥基查耳酮、2，2’-二羥基查耳酮、2’，3-二羥基查耳酮、2’，5’-二羥基查耳酮等)和三羥基查耳酮(例如，2’，3’，4’-三羥基查耳酮、4，2’，4’-三羥基查耳酮、2，2’，4’-三羥基查耳酮等)、未取代的黃酮、7，2’-二羥基黃酮、3’，4’-二羥基萘黃酮、4’-羥基黃酮、5，6-苯并黃酮和7，8-苯并黃酮、未取代的異黃酮、黃豆甙原(7，4’-二羥基異黃酮)、5，7-二羥基-4’-甲氧基異黃酮、大豆異黃酮(由大豆提取出的混合物)、未取代的香豆素、4-羥基香豆素、7-羥基香豆素、6-羥基-4-甲基香豆素、未取代的色酮、3-甲?；?、3-甲?；?6-異丙基色酮、未取代的雙香豆素、未取代的苯并二氫吡喃-4-酮、未取代的苯并二氫吡喃醇、以及它們的混合物。
在這些類黃烷化合物中，優(yōu)選的是未取代的黃烷酮、甲氧基黃烷酮、未取代的查耳酮、2’，4-二羥基查耳酮、異黃酮、黃酮以及它們的混合物，更優(yōu)選大豆異黃酮。
適用作本文皮膚有益劑類黃烷化合物的其它非限制性實(shí)例描述于美國專利5,686,082和5,686,367。
G)抗炎劑可用于本發(fā)明組合物中的皮膚有益劑可包括抗炎劑。其優(yōu)選的濃度按所述組合物重量計(jì)在約0.1％至約10％，更優(yōu)選約0.5％至約5％范圍內(nèi)。
適用于本文甾族抗炎劑的非限制性實(shí)例包括可使用的皮質(zhì)類固醇如氫化可的松、羥基去炎松、α-甲基地塞米松、地塞米松磷酸鹽、二丙酸倍氯米松、戊酸氯倍他索、地奈德、脫氧米松、醋酸去氧皮質(zhì)酮、地塞米松、二氯松、二乙酸二氟拉松、戊酸二氟可龍、氟氫縮松、氟氯奈德、氟氫可的松、新戊酸氟米松、氟輕松、氟輕松醋酸酯、氟可丁丁基酯、氟可龍、醋酸氟潑尼定(氟強(qiáng)的松)乙酸鹽、氟氫縮松、哈西奈德、乙酸氫化可的松、丁酸氫化可的松、甲潑尼龍、曲安奈德、可的松、可托多松、醋酸氟輕松、氟氫可的松、二乙酸二氟松、氟氫縮松、氟氫可的松、丙酮縮氟氫羥龍、氟氫縮松丙酮化合物、甲羥松、安西法爾、安西非特、倍他米松和余量的其它酯、氯潑尼松、 乙酸氯潑尼松、氯可托龍、clescinolone、二氯松、醋丁二氟龍、氟氯奈德、氟尼縮松、氟米龍、氟培龍、氟潑尼龍、氫化可的松戊酸鹽、環(huán)戊基丙酸氫化可的松、氫可他酯、甲潑尼松、帕拉米松、潑尼松龍、潑尼松、二丙酸倍氯米松、曲安西龍、以及它們的混合物。優(yōu)選使用的甾族消炎劑是氫化可的松。
非甾族抗炎劑也是適用作本文組合物活性相中的皮膚有益劑。適用于本文非甾族抗炎劑的非限制性實(shí)例包括苯并噻嗪類(例如吡羅昔康、伊索昔康、替諾昔康、舒多昔康、CP-14、304))；水楊酸鹽(例如阿司匹林、雙水楊酯、貝諾酯、三水楊酸膽堿鎂、痛熱寧、可溶性阿司匹林、二氟苯水楊酸、芬度柳)；乙酸衍生物(例如雙氯芬酸、二氯苯氧苯乙酸、消炎痛、舒林酸、托美丁、氧卓乙酸、呋羅芬酸、噻庚乙酸、疊氮吲酸、阿西美辛、芬替酸、苯酰吡酸鈉、clindanac、噁庚乙酸、聯(lián)苯乙酸、酮咯酸)；芬那酯(例如，甲滅酸甲氯滅酸、氟滅酸、尼氟酸、鄰甲氯滅酸)；丙酸衍生物(例如，異丁苯丙酸、萘普生、苯噁丙酸、氟比洛芬、酮洛芬、非諾洛芬、芬布芬、indopropfen、吡咯洛、卡布洛芬、噁丙嗪、普拉洛芬、咪洛芬、苯噁硫丙酸、舒洛芬、阿明洛芬、安得返萘丁美酮)；吡唑(例如，保泰松、羥基保泰松、非普拉酮、炎爽痛、三甲保泰松)以及它們的組合及其任何皮膚病學(xué)可接受的鹽或酯。
適宜的抗炎劑或類似的其它皮膚有益劑的其它非限制性實(shí)例包括小燭樹蠟、紅沒藥醇(例如，α-紅沒藥醇)、蘆薈、植物甾醇類(例如，植物甾醇)、Manjistha(從茜草屬植物，尤其是茜草中提取)和Guggal(從沒藥屬植物，，尤其是印度穆庫爾沒藥中提取)、可樂果提取物、春黃菊、紅三葉草提取物柳珊瑚提取物以及它們的組合。
適宜的抗炎劑或類似的其它皮膚有益劑的其它非限制性實(shí)例包括甘草化合物(光果甘草)族屬/種植物，包括甘草次酸、甘草酸及其衍生物(例如鹽和酯))。前述化合物的合適鹽包括金屬鹽和銨鹽。適宜的酯包括所述酸的C2-C24飽和的或不飽和的酯，優(yōu)選C10-C24，更優(yōu)選C16-C24。上述化合物具體的非限制性實(shí)例包括油性溶甘草提取物、甘草酸和甘草次酸、甘草酸一銨、甘草酸一鉀、甘草酸二鉀、1-β-甘草次酸、甘草次酸硬脂基酯和3-硬脂氧基甘草次酸、3-琥珀酰氧基-β-甘草次酸二鈉、以及它們的組合。
H)抗蜂窩炎劑可用于本發(fā)明組合物抗蜂窩炎劑的皮膚有益劑，其非限制性實(shí)例包括黃嘌呤化合物如咖啡因、茶堿、可可堿、氨茶堿、以及它們的組合。
I)局部麻醉劑可用于本發(fā)明的皮膚有益劑包括局部麻醉劑，其非限制性實(shí)例包括苯佐卡因、利多卡因、布比卡因、氯普魯卡因、狄布卡因、依替卡因、馬比佛卡因、丁卡因、達(dá)克羅寧、已卡因、普魯卡因、開他敏、普莫卡因、苯酚、其藥用的鹽、以及它們的組合。
J)曬黑活性物質(zhì)可用于本發(fā)明的皮膚有益劑包括曬黑活性物質(zhì)。其優(yōu)選的濃度按所述組合物重量計(jì)在約0.1％至約20％的范圍內(nèi)。上述鞣劑的非限制性實(shí)例包括二羥基丙酮，其也被稱作為DHA或1，3-二羥基-2-丙酮。
K)亮膚劑可用于本發(fā)明的皮膚有益劑可包括亮膚劑。其優(yōu)選的濃度按所述組合物重量計(jì)在約0.1％至約10％，更優(yōu)選約0.2％至約5％，更優(yōu)選約0.5％至約2％的范圍內(nèi)。適用于本文亮膚劑的非限制性實(shí)例包括曲酸、熊果苷、抗壞血酸及其衍生物(例如，抗壞血酸磷酸鎂或抗壞血酸磷酸鈉)以及提取物(例如桑樹提取物、胎盤提取物)以及二氧化鈦和氧化鋅。適用于本文亮膚劑的非限制性實(shí)例還包括描述于WO95/34280、WO95/07432和WO95/23780中的那些。
L)皮膚撫慰和皮膚愈合活性物質(zhì)可用于本發(fā)明的皮膚有益劑包括皮膚撫慰和皮膚愈合活性物質(zhì)。其優(yōu)選的濃度按所述組合物重量計(jì)在約0.1％至約30％，更優(yōu)選約0.5％至約20％，還更優(yōu)選約0.5％至約10％的范圍內(nèi)。適用于本文皮膚撫慰或皮膚愈合活性物質(zhì)的非限制性實(shí)例包括泛酸衍生物(例如，泛醇、右旋泛醇、乙基泛醇)、蘆薈、尿囊素、紅沒藥醇和甘草酸二鉀鹽。
M)抗微生物活性物質(zhì)可用于本發(fā)明組合物的皮膚有益劑可包括抗微生物活性物質(zhì)。其優(yōu)選的濃度按所述組合物重量計(jì)在約0.001％至約10％，更優(yōu)選約0.01％至約5％，還更優(yōu)選約0.05％至約2％的范圍內(nèi)。
可用于本文的抗微生物活性物質(zhì)的非限制性實(shí)例包括β-內(nèi)酰胺藥物、喹諾酮藥物、環(huán)丙沙星、諾氟沙星、四環(huán)素、紅霉素、阿米卡星、2，4，4’-三氯-2’-羥基二苯基醚、3，4，4’-三氯二苯基脲、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基異丙醇、強(qiáng)力霉素、卷曲霉素、洗必太、氯四環(huán)素、氧四環(huán)素、克林霉素、乙胺丁醇、去氧苯比妥羥乙基磺酸鹽、甲硝唑、噴他脒、慶大霉素、卡那霉素、林那霉素、甲烯土霉素、烏洛托品、米諾環(huán)素、新霉素、奈替米星、巴龍霉素、鏈霉素、妥布霉素、咪康唑、四環(huán)素鹽酸鹽、紅霉素、紅霉素鋅、依托紅霉素、紅霉素硬脂酸鹽、阿米卡星硫酸根、強(qiáng)力霉素鹽酸鹽、卷曲霉素硫酸根、洗必太葡糖酸酯、洗必太鹽酸鹽、氯四環(huán)素鹽酸鹽、氧四環(huán)素鹽酸鹽、克林霉素鹽酸鹽、乙胺丁醇鹽酸鹽、甲硝唑鹽酸鹽、噴他脒鹽酸鹽、慶大霉素硫酸根、卡那霉素硫酸根、林那霉素鹽酸鹽、甲烯土霉素鹽酸鹽、烏洛托品馬尿酸鹽、烏洛托品扁桃酸鹽、米諾環(huán)素鹽酸鹽、新霉素硫酸根、奈替米星硫酸根、巴龍霉素硫酸根、硫酸鏈霉素、妥布霉素硫酸根、咪康唑鹽酸鹽、酮康唑、amanfadine鹽酸鹽、amanfadine硫酸根、羥甲辛吡酮、對(duì)氯間二甲苯酚、制霉菌素、托萘酯、1-氧-2-巰基吡啶鋅、克霉唑以及它們的組合。
N)防曬活性物質(zhì)可用于本發(fā)明的皮膚有益劑可包括防曬活性物質(zhì)，可以是有機(jī)或無機(jī)的防曬活性物質(zhì)?？捎糜诒疚臒o機(jī)的防曬劑中的是金屬氧化物如具有平均原生粒度約15nm至約100nm的二氧化鈦，具有平均原生粒度約15nm至約150nm的氧化鋅，具有平均原生粒度約15nm至約150nm的氧化鋯，具有平均原生粒度約15nm至約500nm的氧化鐵，以及它們的混合物。
可用于組合物中的防曬活性物質(zhì)的濃度按所述組合物重量計(jì)優(yōu)選在約0.1％至約20％，更典型地約0.5％至約10％范圍內(nèi)。上述防曬活性物質(zhì)的確切量將根據(jù)防曬劑或選擇的防曬劑和所需的防曬因子(SPF)而改變。
各種各樣的常規(guī)有機(jī)防曬活性物質(zhì)也適用于本文，其非限制性實(shí)例包括對(duì)氨基苯甲酸，其鹽和其衍生物(乙基甘油酯、異丁基甘油酯；對(duì)二甲氨基苯甲酸)；鄰氨基苯甲酸酯(即，鄰氨基苯甲酸酯；甲基、薄荷基、苯基、芐基、苯乙基、里哪基、萜品基和環(huán)己烯基酯)；水楊酸酯(戊基、苯基、辛基、芐基、薄荷基、甘油基和雙丙甘醇酯)；肉桂酸衍生物(薄荷基和芐基酯、a-苯基肉桂腈；丁基肉桂酰丙酮酸酯)；二羥基肉桂酸衍生物(傘形酮、甲基傘形酮、甲基乙酰傘形酮)；三羥基肉桂酸衍生物(七葉亭、甲基七葉亭、香豆素和葡糖苷、馬栗樹皮苷和瑞香苷)；烴(二苯基丁二烯、二苯乙烯)；二亞芐基丙酮和亞芐基乙酰苯；萘酚磺酸鹽(2-萘酚-3，6-二硫酸鈉鹽和2-萘酚-6，8-二硫酸鈉鹽)；二羥基萘酸及其鹽；鄰和對(duì)羥基二苯基二磺酸鹽；香豆素衍生物(7-羥基、7-甲基、3-苯基)；二唑(2-乙?；?3-溴代吲唑、苯基苯并噁唑、甲基萘并噁唑、各種芳基苯并噻唑)；奎寧鹽(硫酸氫鹽、硫酸根、氯化物、油酸鹽和鞣酸鹽)；喹啉衍生物(8-羥喹啉鹽、2-苯基喹啉)；羥基或甲氧基取代的二苯甲酮；尿酸和紫尿酸；鞣酸及其衍生物(例如，六乙醚)；(丁基carbotol)(6-丙基胡椒基)醚；對(duì)苯二酚；二苯甲酮(羥苯、舒利苯酮、二羥苯宗、苯并間苯二酚、2，2’，4，4’-四羥基二苯甲酮、2，2’-二羥基-4，4’-二甲氧基二苯甲酮；4-異丙基二苯甲?；淄?；丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷；氰基二苯基丙烯酸乙酯；氰雙苯丙烯酸辛酯；[3-(4’-甲基亞芐基莰烷-2-酮)、對(duì)苯二亞甲基二樟腦酮磺酸和4-異丙基二苯甲?；淄?。在這些防曬劑中，優(yōu)選的是2-乙基己基對(duì)甲氧基肉桂酸鹽(以PARSOL MCX市售)、4，4’-叔丁基甲氧基二苯甲?；淄?以PARSOL1789市售)、2-羥基-4-甲氧基二苯酮、辛基二甲基對(duì)氨基苯甲酸、二倍酰三油酸酯、2，2-二羥基-4-甲氧基二苯酮、乙基-4-(雙(羥丙基))氨基苯甲酸鹽、2-乙基己基-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸鹽、2-水楊酸乙基己酯、甘油基對(duì)氨基苯甲酸鹽、3，3，5-三甲基環(huán)己基水楊酸鹽、氨茴酸甲酯、對(duì)二甲基氨基苯甲酸或氨基苯甲酸鹽、2-乙基己基對(duì)二甲基氨基苯甲酸鹽、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、2-(對(duì)二甲基氨基苯基)-5-磺酸苯并噁唑、氰雙苯丙烯酸辛酯以及它們的組合。
適用于本文其它防曬活性物質(zhì)的非限制性實(shí)例包括描述于1990年6月26日授予Sabatelli的美國專利4,937,370，和1991年3月12日授予Sabatelli和Spirnak的美國專利4,999,186中的那些。在這些所述的防曬活性物質(zhì)中，優(yōu)選的是4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸的2，4-二羥基二苯甲酮酯；N，N-二-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸的4-羥基二苯甲?；淄轷ィ?-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸的4-羥基二苯甲酰基甲烷酯；4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸的2-羥基-4-(2-羥基乙氧基)二苯甲酮酯；4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸的4-(2-羥基乙氧基)二苯甲酰甲烷酯；N，N-di-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸的2-羥基-4-(2-羥基乙氧基)二苯甲酮酯；和N，N-二-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸的4-(2-羥基乙氧基)二苯甲酰甲烷酯以及它們的混合物。尤其優(yōu)選的防曬活性物質(zhì)包括4，4’-t-丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、2-乙基己基對(duì)甲氧基肉桂酸鹽、苯基苯并咪唑磺酸和氰雙苯丙烯酸辛酯。
O)可見皮膚增強(qiáng)劑可用于本發(fā)明組合物的皮膚有益劑可包括可見皮膚增強(qiáng)成分。它們包括掩飾許多皮膚缺陷外觀的成分，所述缺陷如老年斑、細(xì)紋、皺紋、瑕疵等，包括但不限于二氧化鈦、氧化鋅和氧化鐵。還適用于本文的是當(dāng)沉積在皮膚上時(shí)擴(kuò)散光線的有機(jī)顆粒。這些成分優(yōu)選的濃度按所述組合物重量計(jì)在約0.001％至約10％，更優(yōu)選約0.01％至約5％，還更優(yōu)選約0.05％至約2％的范圍內(nèi)。
C.疏水改性的非片狀顆粒本發(fā)明洗去型個(gè)人護(hù)理組合物包含0.01％至20％重量的疏水改性的非片狀顆粒。個(gè)人護(hù)理組合物的非片狀顆粒優(yōu)選地以不超過約20％重量包含于所述組合物，更優(yōu)選不超過約10％重量，甚至更優(yōu)選不超過約7％重量，還更優(yōu)選不超過所述個(gè)人護(hù)理組合物約5％重量。所述個(gè)人護(hù)理組合物的非片狀顆粒按所述組合物重量計(jì)優(yōu)選以至少約0.01％重量，更優(yōu)選至少約0.05％重量，甚至更優(yōu)選至少約0.1％重量，還更優(yōu)選至少約0.25重量包含在所述個(gè)人護(hù)理組合物中。
可被用于其疏水改性狀態(tài)顆粒的實(shí)施例包括但不限于衍生自各種各樣材料的那些，包括衍生自無機(jī)的、有機(jī)的、天然的和合成來源的那些，前提條件是它們符合所需的非片狀。這些材料的非限制性實(shí)例包括選自由下列材料組成的組的那些杏仁粗粉、礬土、氧化鋁、二氧化鈦、硬脂酸鈉、硬脂酸、硬脂酸鋅、硅酸鋁、杏籽粉末、凹凸棒石、大麥粉、氯氧化鉍、氮化硼、碳酸鈣、磷酸鈣、焦磷酸鈣、硫酸根鈣、纖維素、白堊、甲殼質(zhì)、粘土、玉米棒子粗粉、玉米棒子粉末、玉米面、玉米粗粉、玉米淀粉、硅藻土、磷酸二鈣、磷酸二鈣二水合物、漂白土、二氧化硅水合物、羥基磷灰石、氧化鐵、加州西蒙得木籽粉末、高嶺土、絲瓜、三硅酸鎂、云母、微晶纖維素、蒙脫石、燕麥麩皮、燕麥粉、燕麥片、桃核粉末、美洲山核桃外殼粉末、聚丁烯、聚乙烯、聚異丁烯、聚甲基苯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、尼龍、特氟綸(即，聚四氟乙烯)、多鹵代烴、浮石米糠、裸麥粉、絹云母、二氧化硅、絲綢、碳酸氫鈉、硅鋁酸鈉、大豆粉、合成的鋰蒙脫石、滑石、氧化錫、二氧化鈦、磷酸三鈣、胡桃木外殼粉末、麥麩、面粉、小麥淀粉、硅酸鋯以及它們的混合物。還有用的是由混合的聚合物(例如共聚物、三元共聚物等)制造的微粉化顆粒，如聚乙烯/聚丙烯共聚物、聚乙烯/丙烯/異丁烯共聚物、聚乙烯/苯乙烯共聚物等。
所述粒度通過傳統(tǒng)的方法如光散射測(cè)量顆粒物質(zhì)的直徑厚度來確定。所述個(gè)人護(hù)理組合物的非片狀顆粒優(yōu)選具有不大于約200μm，更優(yōu)選不大于100μm，甚至更優(yōu)選不大于約80μm，還更優(yōu)選不大于約60μm的平均直徑。所述個(gè)人護(hù)理組合物的非片狀顆粒優(yōu)選具有至少約0.01μm，更優(yōu)選至少約0.05μm，甚至更優(yōu)選至少約0.1μm，還更優(yōu)選至少約0.2μm的直徑。
當(dāng)顆粒按顆粒沉積膠帶條方法(下文)中所述進(jìn)行施用和沖洗，在皮膚上沉積的顆粒為至少0.5μg/cm2，更優(yōu)選至少1μg/cm2，最優(yōu)選至少5μg/cm2。
在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，所述非片狀顆粒是疏水的或已被疏水改性的。本發(fā)明所述顆粒接觸角測(cè)試被用來確定非片狀顆粒的接觸角。接觸角越大，非片狀顆粒的疏水性就越大。本發(fā)明非片狀顆粒具有至少60°，更優(yōu)選大于80°，甚至更優(yōu)選大于100°，還更優(yōu)選大于110°，甚至還更優(yōu)選大于120°，甚至還甚至更優(yōu)選大于130°，甚至還甚至更優(yōu)選大于135°的接觸角。所述疏水改性的的非片狀顆?；騂MNPP允許將HMNPP包埋在所述分散相中并且HMNPP更多的沉積。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述發(fā)明包含HMNPPs和分散的油相。優(yōu)選地HMNPP與皮膚有益劑或潤膚劑的比率是1∶1至約1∶100，更優(yōu)選1∶2至約1∶80，還更優(yōu)選1∶3至約1∶70，最優(yōu)選1∶7至約1∶60。
本發(fā)明的HMNPP具有的疏水涂層優(yōu)選不超過所述總顆粒重量約20％重量，更優(yōu)選不超過約15％重量，甚至更優(yōu)選不超過約10％重量，甚至更優(yōu)選不超過5％重量，甚至更優(yōu)選不超過2％重量。本發(fā)明的HMNPP具有的疏水性涂層優(yōu)選為所述總顆粒重量的至少約0.1％重量，更優(yōu)選為至少約0.5％重量，甚至更優(yōu)選為至少約1％重量?？捎糜诒疚牡氖杷员砻嫣幚淼姆窍拗菩詫?shí)例包括硅氧烷、丙烯酸酯硅氧烷共聚物、丙烯酸酯聚合物、烷基硅烷、三異硬脂酸鈦異丙酯、硬脂酸鈉、肉豆蔻酸鎂、全氟醇磷酸酯、全氟聚甲基異丙基醚、卵磷脂、卡洛巴蠟、聚乙烯、脫乙酰殼多糖、月桂酰賴氨酸、植物類脂提取物、以及它們的混合物，優(yōu)選硅氧烷、硅烷和硬脂酸酯。
當(dāng)配制成產(chǎn)品時(shí)，所述HMNPP優(yōu)選地被包埋在所述皮膚有益劑或潤膚劑中。這必需使所述油相粒度通常大于所述HMNPP。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述皮膚有益劑或潤膚劑在每個(gè)油顆粒中僅包含少量的HMNPP。這優(yōu)選為小于20％，更優(yōu)選為小于10％，最優(yōu)選為小于5％。這些參數(shù)、所述油滴與HMNPP的相對(duì)大小以及每個(gè)分散油顆粒所含的HMNPP顆粒近似數(shù)，可通過使用借助光學(xué)顯微鏡的目視檢測(cè)來測(cè)定。
所述HMNPP和皮膚有益劑或潤膚劑可通過預(yù)混或分別混入到組合物中。在分別添加的情況下，在制劑過程中，所述疏水顏料分別加入所述皮膚有益劑或潤膚劑油相。然而，優(yōu)選所述HMNPP在其摻入本發(fā)明個(gè)人護(hù)理組合物之前，不會(huì)被分散于液體中提供。
D.水相所述組合物將優(yōu)選包含水相。所述水相將由水和/或其它包含羥基的溶劑，如甘油、丙二醇和其它水可混溶溶劑組成。取決于所述制劑，所述水相可以是連續(xù)的或不連續(xù)的。優(yōu)選地，所述組合物將包含至少10％的水，更優(yōu)選至少20％，甚至更優(yōu)選至少30％，甚至更優(yōu)選40％，最優(yōu)選至少50％。優(yōu)選地，所述水相的含量將不超過所述組合物的90％，甚至更優(yōu)選不超過所述組合物的80％，甚至更優(yōu)選小于所述組合物的75％，最優(yōu)選小于所述組合物的70％。
E.非必需成分本發(fā)明的組合物可包含一種或多種附加皮膚護(hù)理組分。在組合物與人的角質(zhì)組織相接觸的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，這些附加組分應(yīng)適于涂敷到角質(zhì)組織上。即，當(dāng)將摻入到組合物中時(shí)，它們適用于與人的角質(zhì)組織接觸，而在合理醫(yī)學(xué)判斷范圍內(nèi)無不適當(dāng)?shù)亩拘浴⒉幌嗳菪?、不穩(wěn)定性、變應(yīng)性反應(yīng)等。
“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版(1992年)描述了多種通常用于個(gè)人護(hù)理領(lǐng)域的非限制性美容和藥物成分，它們適用于本發(fā)明組合物中。
然而，在本發(fā)明的任何實(shí)施方案中，可用于本發(fā)明的附加組分可按照其提供的有益效果或其假定的作用方式來分類。然而應(yīng)當(dāng)理解，可用于本發(fā)明的附加組分在某些情況下可提供不止一種有益效果或通過不止一種作用方式來起作用。因此，本文中的分類僅是為了方便起見，并非旨在將活性物質(zhì)限制在所列出的特定應(yīng)用中。
a.顆粒本發(fā)明可任選地包含具有各式各樣形狀、表面特性和硬度特性的顆粒，可被用來提供光學(xué)效果。所述個(gè)人護(hù)理組合物中的這些顆粒優(yōu)選具有不大于約200μm，更優(yōu)選不大于100μm，甚至更優(yōu)選不大于約80μm，還更優(yōu)選不大于約60μm的平均直徑。所述個(gè)人護(hù)理組合物中的顆粒優(yōu)選具有至少約0.01μm，更優(yōu)選至少約0.05μm，甚至更優(yōu)選至少約0.1μm，還更優(yōu)選至少約0.2μm的直徑。
這些顆?？砂丛瓨邮褂?，而沒有被疏水改性(盡管有些顆粒可能實(shí)際上是‘天然疏水的’)，包括但不限于衍生自各種各樣材料的那些，包括衍生自無機(jī)的、有機(jī)的、天然的和合成來源的那些。這些材料的非限制性實(shí)例包括選自由下列材料組成的組的那些杏仁粗粉、礬土、氧化鋁、二氧化鈦、云母、涂層云母、硬脂酸鈉、硬脂酸、硬脂酸鋅、硅酸鋁、杏籽粉末、凹凸棒石、大大麥粉、氯氧化鉍、氮化硼、碳酸鈣、磷酸鈣、焦磷酸鈣、硫酸鈣、纖維素、白堊、甲殼質(zhì)、粘土、玉米棒子粗粉、玉米棒子粉末、玉米面、玉米粗粉、玉米淀粉、硅藻土、磷酸二鈣、磷酸二鈣二水合物、漂白土、二氧化硅水合物、羥基磷灰石、氧化鐵、加州西蒙得木籽粉末、高嶺土、絲瓜、三硅酸鎂、云母、微晶纖維素、蒙脫石、燕麥麩皮、燕麥粉、燕麥片、桃核粉末、美洲山核桃外殼粉末、聚丁烯、聚乙烯、聚異丁烯、聚甲基苯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、尼龍、特氟綸(即，聚四氟乙烯)、多鹵代烴、浮石米糠、裸麥粉、絹云母、二氧化硅、絲綢、碳酸氫鈉、硅鋁酸鈉、大豆粉、合成的鋰蒙脫石、滑石、氧化錫、二氧化鈦、磷酸三鈣、胡桃木外殼粉末、麥麩、面粉、小麥淀粉、硅酸鋯以及它們的混合物。還可使用的是由混合的聚合物(例如共聚物、三元共聚物等)制成的微粉化顆粒，如聚乙烯/聚丙烯共聚物、聚乙烯/丙烯/異丁烯共聚物、聚乙烯/苯乙烯共聚物等。
b.干涉顏料本發(fā)明可任選地包含干涉顏料，如公開于共同未決的和由Clapp等人提交于2004年5月7日，在美國專利申請(qǐng)?zhí)?0/841,173下普通轉(zhuǎn)讓的那些。
本發(fā)明的干涉顏料為小片狀顆粒。所述個(gè)人護(hù)理組合物中的片狀顆粒優(yōu)選具有不超過約5μm，更優(yōu)選不超過約2μm，還更優(yōu)選不超過約1μm的厚度。所述個(gè)人護(hù)理組合物中的片狀顆粒優(yōu)選具有至少約0.02μm，更優(yōu)選至少約0.05μm，甚至更優(yōu)選至少約0.1μm，還更優(yōu)選至少約0.2μm的厚度。
個(gè)人護(hù)理組合物中的干涉顏料優(yōu)選具有最多約200μm，更優(yōu)選最多100μm，甚至更優(yōu)選最多約80μm，還更優(yōu)選最多約60μm的平均直徑。所述個(gè)人護(hù)理組合物中的干涉顏料優(yōu)選具有至少約0.1μm，更優(yōu)選至少約1.0μm，甚至更優(yōu)選至少約2.0μm，還更優(yōu)選至少約5.0μm的直徑。
所述個(gè)人護(hù)理組合物中的干涉顏料包含多層結(jié)構(gòu)。顆粒中心是折射率(RI)通常低于1.8的扁平基質(zhì)。多種顆粒基質(zhì)可用于本文。非限制性實(shí)例為天然云母、合成云母、石墨、滑石、高嶺土、氧化鋁片、氯氧化鉍、二氧化硅片、玻璃片、陶瓷、二氧化鈦、CaSO4、CaCO3、BaSO4、硼硅酸鹽以及它們的混合物，優(yōu)選云母、二氧化硅和氧化鋁片。
可在上述基質(zhì)的表面上涂敷一層薄膜或多層薄膜。薄膜是由高折射材料制成的。這些材料的折射率通常在1.8以上。
有各種各樣的薄膜可用于本文。非限制性實(shí)例為TiO2、Fe2O3、SnO2、Cr2O3、ZnO、ZnS、ZnO、SnO、ZrO2、CaF2、Al2O3、BiOCl、以及它們的混合物，或?yàn)榉蛛x層的形式，優(yōu)選TiO2、Fe2O3、Cr2O3、SnO2。對(duì)于多層結(jié)構(gòu)，薄膜可由所有高折射率材料組成，或由具有高和低RI材料的薄膜交替組成，并以高RI薄膜作為頂層。
干涉色是薄膜厚度的函數(shù)，對(duì)于具體顏色的厚度可隨材料的不同而不同。對(duì)TiO2而言，40nm至60nm厚度的層或該層的整數(shù)倍可給出銀色；60nm至80nm厚度的層可給出黃色；80nm至100nm厚度的層可給出紅色；100nm至130nm厚度的層可給出藍(lán)色；130nm至160nm厚度的層可給出綠色。除了干涉色之外，其它透明的吸收顏料也可沉淀在TiO2層的頂部或與TiO2層同時(shí)沉淀。普通材料是紅色或黑色氧化鐵、亞鐵氰化鐵、氧化鉻或胭脂紅。已發(fā)現(xiàn)，除了干涉顏料的亮度之外，干涉顏料的顏色還在人對(duì)膚色的感覺方面具有顯著的影響。通常，優(yōu)選的顏色是銀色、金色、紅色、綠色以及它們的混合。
可用于本文的干涉顏料的非限制性實(shí)例包括以商品名PRESTIGE、FLONAC由Persperse，Inc.提供的那些；以商品名TIMIRON、COLORONA、DICHRONA和XIRONA由EMD Chemicals，Inc.提供的那些；以及以商品名Kobopearl由Kobo Products，Inc.提供的那些；以商品名FLAMENCO、TIMICA、DUOCHROME由Engelhard Co.提供的那些。
c.疏水改性的干涉顏料本發(fā)明可任選地包含疏水改性的干涉顏料，如公開于共同未決的和由Clapp等人提交于2004年5月7日，在美國專利申請(qǐng)?zhí)?0/841,173下普通轉(zhuǎn)讓的那些。
在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，干涉顏料表面為疏水的或已被疏水改性的。本發(fā)明所述顆粒接觸角測(cè)試被用來確定干涉顏料的接觸角。接觸角越大，干涉顏料的疏水性就越大。本發(fā)明所述干涉顏料具有至少6O°，更優(yōu)選大于80°，甚至更優(yōu)選大于100°，還更優(yōu)選大于110°，甚至還更優(yōu)選大于120°，甚至還甚至更優(yōu)選大于130°，甚至還甚至更優(yōu)選大于140°的接觸角。所述疏水改性的干涉顏料或HMIP允許將HMIP包埋在所述皮膚有益劑或潤膚劑中和更多的HMIP沉積。
當(dāng)配制成產(chǎn)品時(shí)，所述HMIP優(yōu)選地被包埋于所述皮膚有益劑或潤膚劑中。
可通過預(yù)混物或分別地將HMIP和油混合到所述組合物中。在分別加入的情況下，在制劑的加工過程中將疏水性顏料分配到油相中?？捎糜诒疚牡氖杷员砻嫣幚淼姆窍拗菩詫?shí)例包括硅氧烷、丙烯酸酯硅氧烷共聚物、丙烯酸酯聚合物、烷基硅烷、三異硬脂酸鈦異丙酯、硬脂酸鈉、肉豆蔻酸鎂、全氟醇磷酸酯、全氟聚甲基異丙基醚、卵磷脂、卡洛巴蠟、聚乙烯、脫乙酰殼多糖、月桂酰賴氨酸、植物類脂提取物、以及它們的混合物，優(yōu)選硅氧烷、硅烷和硬脂酸酯。表面處理機(jī)構(gòu)包括US Cosmetics、KOBO Products Inc.和Cardre Inc.。
d.結(jié)構(gòu)劑本發(fā)明可任選地包含結(jié)構(gòu)劑。所述結(jié)構(gòu)劑可為分散相提供恰當(dāng)?shù)牧髯儗W(xué)特性。這可有助于提供在皮膚上有效的沉積和保留，所述結(jié)構(gòu)化的油或油相以1s-1測(cè)量，其應(yīng)具有的粘度在10Pa.s(100P)至約20,000Pa.s(200,000泊)，優(yōu)選20Pa.s(200P)至約10,000Pa.s(100,000泊)，最優(yōu)選20Pa.s(200P)至約5000Pa.s(50,000泊)范圍內(nèi)，如使用下文所述的類脂流變特性方法所確定。產(chǎn)生該粘度所需結(jié)構(gòu)劑的量將根據(jù)油和結(jié)構(gòu)劑而改變，但通常結(jié)構(gòu)劑將優(yōu)選小于分散油相的75％重量，更優(yōu)選小于50％重量，還更優(yōu)選小于分散油相的35％重量。
符合上述要求的結(jié)構(gòu)化劑與選定的皮膚相容性油可形成三維網(wǎng)絡(luò)以增大選定油的粘度。已發(fā)現(xiàn)，上述結(jié)構(gòu)化油相(即以三維網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建的油相)非常適于用作沐浴時(shí)使用的保濕皮膚的處理組合物。這些結(jié)構(gòu)化油可非常有效地沉積和保留在潤濕的皮膚上并可在淋洗和干燥后保留下來，以提供洗滌后長期的皮膚有益效果，而不會(huì)產(chǎn)生太過油膩/油脂的潤濕和干燥感。據(jù)信，上述結(jié)構(gòu)化油高度適宜的應(yīng)用和用后性質(zhì)應(yīng)歸于其剪切致稀的流變學(xué)性質(zhì)和網(wǎng)絡(luò)的脆弱結(jié)構(gòu)。由于其高的低剪切粘度，所述三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)化油可在涂敷皮膚調(diào)理劑期間粘附并很好地保留在皮膚上。在沉積于皮膚上后，在摩擦過程中易于形成網(wǎng)絡(luò)，這應(yīng)歸于晶體網(wǎng)絡(luò)的脆弱結(jié)構(gòu)和其較低的高剪切粘度。
所述結(jié)構(gòu)劑可以是有機(jī)或無機(jī)的結(jié)構(gòu)劑。適用于本發(fā)明有機(jī)增稠劑的實(shí)施例是固態(tài)脂肪酸酯、天然的或改性的脂肪、脂肪酸、脂肪胺、脂肪醇、天然的和合成蠟、以及凡士林和以商品名KRATON由Shell出售的嵌段共聚物。無機(jī)結(jié)構(gòu)化試劑包括疏水改性的二氧化硅或疏水改性的粘土。無機(jī)結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)例是得自Rheox的BENTONE 27V、BENTONE38V或BENTONE GEL MIO V；和得自Cabot Corporation的CAB-O-SILTS720或CAB-O-SIL M5。
所述結(jié)構(gòu)劑可以是結(jié)晶的，并且可以是天然的或合成的結(jié)晶蠟。礦物蠟、動(dòng)物蠟或植物(蔬菜)蠟均被描述為天然蠟。合成蠟被描述為已被從原料合成的聚合或化學(xué)改性的天然蠟的那些蠟。
在天然結(jié)晶的蠟中，可用的是石油基蠟，如石蠟和微晶蠟。石蠟的分子量通常在360至420(26至30個(gè)碳原子)范圍內(nèi)，盡管可得到具有更長鏈(分子量最多600)的種類。典型的熔點(diǎn)是52℃至57℃(126至134)。所述高分子量的種類具有接近77℃(170)的熔點(diǎn)。石蠟是脆性的并且添加油將削弱其結(jié)構(gòu)(降低拉伸強(qiáng)度)。
微晶蠟的熔點(diǎn)為63℃至91℃(145至195)。MC蠟的結(jié)晶小而不規(guī)則，并且由若干類型組成板狀、過渡晶形和針狀。動(dòng)物蠟可由諸如蜜蜂、昆蟲或鯨獲得。這些蠟包括但不限于蜂蠟、白蠟、紫膠蠟、鯨蠟和羊毛蠟。植物蠟可衍生自豆、樹葉和漿果。植物或蔬菜蠟可包括月桂樹的果實(shí)、小燭樹蠟、巴西棕櫚蠟、棉花、西班牙草蠟、冷杉、亮漆、小冠椰子、棕櫚、米糠油、甘蔗、肉直蔻和椰子油。
合成的結(jié)晶蠟中可用的是結(jié)晶聚合物如聚乙烯、費(fèi)歇爾-托晉希蠟如聚亞甲基、化學(xué)改性的蠟、聚合的-α-烯烴和合成動(dòng)物蠟。例如，可用的硅蜂蠟是已被化學(xué)改性的蜂蠟。
在本發(fā)明可任選使用的別的結(jié)構(gòu)劑是微晶蠟凡士林(也通稱凡士林或蠟膏)，其典型的含量按天然微晶蠟混合物的重量計(jì)為約90％，加上微量的其它雜質(zhì)。
此外，結(jié)構(gòu)劑可以是天然或合成氫化的油或脂肪。氫化的油通常也被稱作脂肪。此外，一些脂肪酸和脂肪醇以及脂肪酸的鹽、羥基脂肪酸和脂肪酸酯可被用作結(jié)構(gòu)劑。
氫化的油可以是氫化的植物油、氫化的椰子油、氫化的棕櫚仁油、氫化的油菜籽油以及許多其它的。其它氫化的油是蓖麻蠟。
除了大小和形狀，高濃度的顆粒是所需的，以致晶體在分散體中交互作用。在結(jié)晶的某一臨界體積分?jǐn)?shù)之上，這些交互作用將導(dǎo)致擴(kuò)張至整個(gè)空間的網(wǎng)絡(luò)的積聚。所述結(jié)晶網(wǎng)絡(luò)形成具有粘彈性質(zhì)的類似固體的物質(zhì)。
因此，氫化油脂肪晶體形成包埋所述油的連續(xù)網(wǎng)絡(luò)的能力，取決于在脂肪/油混合物中固體脂肪含量并且還取決于晶體形態(tài)。例如，當(dāng)β主結(jié)晶為高濃度時(shí)，小結(jié)晶的連續(xù)網(wǎng)絡(luò)貫穿所述樣本，并且所述樣本為固體而且穩(wěn)定。典型地，當(dāng)固體脂肪含量為40％至50％時(shí)，所述稠度堅(jiān)硬而易碎。在20％至30％時(shí)，所述體系為類似固體但是易彎曲。在較低的濃度時(shí)，所述稠度更具流動(dòng)性通常含有粒狀紋理。而在非常低的濃度時(shí)，所述脂肪晶體把液體分開。然而，構(gòu)建所需結(jié)構(gòu)必需的晶體確切濃度根據(jù)使用的脂肪和油而變化。實(shí)際上，晶體的形成還取決于加工條件，如溫度、晶體形成速率和剪切。
結(jié)晶的長鏈脂肪酸和長鏈脂肪醇也可用作結(jié)構(gòu)有益劑。脂肪酸的實(shí)施例是肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、花生酸和二十二烷酸。脂肪醇的實(shí)施例是棕櫚醇、硬脂醇、花生醇和二十二醇。一些結(jié)晶的脂肪酸酯和甘油酯也可提供結(jié)構(gòu)化有益效果。
此外，所述結(jié)晶的物質(zhì)可與其它結(jié)構(gòu)化材料如天然和合成蠟結(jié)合以使結(jié)構(gòu)有益劑形成復(fù)合網(wǎng)絡(luò)。
e.增稠劑本發(fā)明的組合物在一些實(shí)施方案中，還可包括一種或多種增稠劑/水相穩(wěn)定劑。然而，由于不同的穩(wěn)定劑具有不同的增稠功效，提供精確的組成范圍是困難的。當(dāng)存在時(shí)，所述組合物優(yōu)選的含量不超過所述個(gè)人護(hù)理組合物約10％重量，更優(yōu)選不超過約8％重量，還更優(yōu)選不超過約7％重量。當(dāng)存在時(shí)，所述增稠劑/水相穩(wěn)定劑優(yōu)選的含量至少為所述個(gè)人護(hù)理組合物約0.01％重量，更優(yōu)選至少約0.05％重量，還更優(yōu)選至少約0.1％重量。
可用于本發(fā)明增稠劑的非限制性實(shí)例包括羧酸聚合物如卡波姆(如以商品名CARBOPOL900系列市售于B.F.Goodrich的那些；例如CARBOPOL954)。其它合適的羧酸聚合劑包括C10-C30丙烯酸烷基酯與一種或多種下列單體的共聚物，所述單體包括丙烯酸、異丁烯酸、或其短鏈(即C1-4醇)酯，其中交聯(lián)劑是蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚。這些共聚物被認(rèn)為是丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交聯(lián)聚合物并且以Carbopol1342、Carbopol1382、Pemulen TR-1和Pemulen TR-2，商購自B.F.Goodrich。
增稠劑的其它非限制性實(shí)例包括交聯(lián)的聚丙烯酸酯聚合物，包括陽離子和非離子聚合物。
增稠劑還有的其它非限制性實(shí)例包括聚丙烯酰胺聚合物，尤其是非離子聚丙烯酰胺聚合物，包括取代的支鏈的或無支鏈的聚合物。這些聚丙烯酰胺聚合物中更優(yōu)選的是以CTFA命名為聚丙烯酰胺、異鏈烷烴和月桂基聚氧乙烯醚-7的非離子聚合物，以商品名Sepigel 305購自SeppicCorporation(Fairfield，NJ)?？捎糜诒景l(fā)明中的其它聚丙烯酰胺聚合物包括丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺與丙烯酸和取代的丙烯酸的多嵌段共聚物。這些多嵌段共聚物的市售實(shí)施例包括購自Lipo Chemicals，Inc.(Patterson，NJ)的Hypan SR150H、SS500V、SS500W和SSSA100H。
可用于本發(fā)明增稠劑的另外非限制性類別是多糖。多糖膠凝劑的非限制性實(shí)例包括選自纖維素和纖維素衍生物的那些。烷基羥烷基纖維素醚中優(yōu)選的是給予CTFA命名為鯨蠟基羥乙基纖維素的材料，其是鯨蠟醇和羥乙基纖維素的醚，以商品名NATROSELCS PLUS由AqualonCorporation(Wilmington，DE)市售。其它可使用的多糖包括小核菌葡聚糖，其包含一條(1-3)連接的葡萄糖單元的直鏈，每3個(gè)單元具有一個(gè)(1-6)連接的葡萄糖，其市售的實(shí)施例是購自Michel Mercier ProductsInc的CLEAROGELTMCS11。
可用于本發(fā)明增稠劑的另外非限制性類別是樹膠?？捎糜诒景l(fā)明樹膠的非限制性實(shí)例包括鋰蒙脫石、二氧化硅水合物、黃原膠以及它們的混合物。
可用于本發(fā)明增稠劑的還有另一個(gè)非限制性類別是改性的淀粉?？墒褂帽┧猁}改性的淀粉如購自Grain Processing Corporation的WATERLOCK。以商品名STRUCTURE XL購自National Starch的羥丙基淀粉磷酸鹽，是可用的改性淀粉的另一個(gè)實(shí)施例，并且其它可用的實(shí)施例包括ARISTOFLEX HMB(丙烯酰二甲基?；撬徜@/山崳醇醚-25甲基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物)購自Clariant和陽離子聚合穩(wěn)定劑。
f.陽離子聚合物本發(fā)明還可包含有機(jī)陽離子沉積聚合物。該陽離子沉積聚合物的濃度按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)優(yōu)選為約0.025％至約3％，更優(yōu)選約0.05％至約2％，甚至更優(yōu)選約0.1％至約1％。
F.分析方法a.類脂流變特性測(cè)試類脂流變特性是在帶有Peltier溫度控制樣本臺(tái)或?qū)Φ任锏腡AInstruments AR2000應(yīng)力控制流變儀上測(cè)定的。使用帶有40mm板和1mm間隙的平行板排列。將底板加熱至85℃，并且將熔融的類脂和結(jié)構(gòu)劑(如果存在的話)添加到底板上，并使之平衡。然后將上板降低至1mm間隙同時(shí)確保所述類脂完全充滿間隙，[旋轉(zhuǎn)頂板并添加更多的類脂以促使芯吸]，并且將所述樣本快速冷卻至25℃并在25℃平衡5分鐘。然后使用在這些類型儀器上常見應(yīng)力漸變步驟測(cè)量粘度，使用對(duì)數(shù)應(yīng)力漸變從20至2000Pa以速率60秒每十倍(2分鐘漸變測(cè)試)，每十倍包含20個(gè)測(cè)量點(diǎn)。起始和結(jié)束應(yīng)力足以誘導(dǎo)流動(dòng)并且達(dá)到剪切速率為至少10s-1。記錄粘度并且使用公式1成冪律模型擬合數(shù)據(jù)。在成冪律擬合中僅使用在0.001s-1和40s-1之間的點(diǎn)。在1.0s-1的粘度由公式1計(jì)算出。在測(cè)試期間測(cè)試者應(yīng)仔細(xì)觀察樣本，以致當(dāng)材料從板下面噴出，即停止測(cè)試。
記錄粘度并用下式1將數(shù)據(jù)擬合成冪律
η＝κ●γ(dot)(n-1)其中η＝粘度，κ是稠度，而γ(dot)是剪切速率，并且n是剪切指數(shù)。
然后，用從擬合數(shù)據(jù)中計(jì)算出的η和n的值，計(jì)算1s-1時(shí)的粘度。
b.HMNPP沉積膠帶條方法顏料沉積膠帶條方法可用來半定量的測(cè)定閃光顆粒在角質(zhì)表面沉積。所述方法借助膠帶條的使用用于從皮膚上除掉顆粒并想象這些顆粒為定量沉積的顆粒。
第一步是稱量1g顏料，與在小瓶中測(cè)量的產(chǎn)品中的那些一樣。接著，添加9g熔融的凡士林并用刮刀攪勻。
稱出994.17g純化水(微孔過濾器或相等物)。使用閃電實(shí)驗(yàn)室攪拌器或Heidolph 2051攪拌器和適當(dāng)?shù)娜~片以@～62.8rad/s(600rpm)至73.3rad/s(700rpm)攪拌的同時(shí)，向所述水中緩慢加入3.50g PemulenTR-1(BF Goodrich)以防止結(jié)塊。在這之后，攪拌30分鐘以確保Pemulen的完全水合。仍在攪拌的同時(shí)，向所述混合物緩慢加入2.33gTEA(三乙醇胺99％-Dow Chemical)。在這之后，再攪拌30分鐘以確保均勻。
靜置1小時(shí)后，評(píng)估產(chǎn)品的分離。分離是不可接受的。室溫下存儲(chǔ)于玻璃廣口瓶中?，F(xiàn)在，使用Cito Unguator以第8速(-214.7rad/s(2050rpm))混合1mL的顏料/凡士林混合物和19mL的0.35％Pemulen凝膠混合物4分鐘。1mL的顏料/凡士林混合物和19mL的0.35％Pemulen凝膠混合物的結(jié)合物將被用來評(píng)估顏料在皮膚上的沉積。
用Olay敏感皮膚棒和溫水來洗滌受試者手臂內(nèi)側(cè)，漂洗直至所有皂已被移除。用干凈的紙巾干燥。用三個(gè)4x6cm點(diǎn)標(biāo)記受試者每個(gè)手臂的手臂內(nèi)側(cè)。將先前所述的混合物5μL施用到#1點(diǎn)(上方左側(cè)，最靠近肘部)，在點(diǎn)的周圍均勻覆蓋，并用戴手套的手指用力摩擦～20秒，覆蓋整個(gè)點(diǎn)。該施用相當(dāng)于每平方厘米1μg顏料。將先前所述的混合物24μL施用到#2點(diǎn)(中間左側(cè))，在點(diǎn)的周圍均勻覆蓋，并用戴手套的手指用力摩擦～20秒，覆蓋整個(gè)點(diǎn)。該施用相當(dāng)于每平方厘米5μg顏料。將先前所述的混合物48μL施用到#3點(diǎn)(末端左側(cè)，最靠近手腕)。這相當(dāng)于每平方厘米10μg。將先前所述的混合物96μL施用到#4點(diǎn)(頂部右側(cè)，最靠近肘部)。這相當(dāng)于每平方厘米20μg。使點(diǎn)風(fēng)干最少10分鐘。將欲測(cè)試產(chǎn)品96μL施用到#5點(diǎn)(中間右側(cè))。將欲測(cè)試產(chǎn)品96μL施用到#6點(diǎn)(底部右側(cè)，最接近手腕)。用溫自來水漂洗每個(gè)#5點(diǎn)和#6點(diǎn)各10秒鐘。在漂洗期間，不要讓一個(gè)點(diǎn)被相鄰的點(diǎn)污染。然后輕拍每個(gè)點(diǎn)，輕輕地用干凈的紙巾干燥，還是注意不要讓一個(gè)點(diǎn)被相鄰的點(diǎn)污染。
取大約2.5cm(1″)的透明膠帶并施用于#1點(diǎn)。摁壓施用的膠帶的上部以粘附下面的產(chǎn)品。移除膠帶并再施用該膠帶至先前剝掉的完全相同區(qū)域，使得用同樣的膠帶從區(qū)域上撥除產(chǎn)品兩次。然后安全的將該剝掉的膠帶置于清潔的顯微鏡載片上，產(chǎn)品側(cè)向上，將載片標(biāo)記作“1μg/cm2”。對(duì)#2點(diǎn)至#6點(diǎn)(按這樣的順序)按先前描述的透明膠帶方法重復(fù)施用，適當(dāng)?shù)臉?biāo)記每個(gè)載片。
將每個(gè)膠帶條拍攝顯微鏡圖像，所述顯微鏡配備10X物鏡和頂光照明。
目測(cè)在#5點(diǎn)和#6點(diǎn)圖像上顏料顆粒的數(shù)目，與標(biāo)準(zhǔn)#1點(diǎn)至#4點(diǎn)圖像上的那些比較，并給出沉積含量，例如8μg/cm2。從至少3個(gè)人的#5點(diǎn)和#6點(diǎn)觀察值取平均。
c.顆粒接觸角測(cè)試顆粒接觸角測(cè)試是用來確定閃光顆粒的疏水性。接觸角越大，顆粒的疏水性就越大。
使用Spectra-Tech Qwik Handi-Press(Thermo Nicolet，Madison，WI)將粉末壓縮成7-mm直徑的圓片。在施加固定的手壓后，在釋放壓力并移除圓片之前保壓1分鐘。檢查所述圓片的光滑度，除非表面光滑否則棄之不用。使用First Ten Angstrom FT 200(First Ten Angstrom，Portsmouth，VA)接觸角分析儀來確定前進(jìn)接觸角和后退接觸角。將7微升的水(微孔過濾器Milli Q去離子，蒸餾過的)在針頭上懸掛并緩慢置于圓片的中央。所述針頭保持插入液滴但是不接觸圓片。以0.1微升/秒的速率將水泵入到液滴中。每0.1秒俘獲接觸角圖像。直至獲得最大接觸角。將所述步驟顛倒以確定后退接觸角，其中所述針頭留在液滴中而流體以0.1微升/秒被移除直至獲得最小接觸角。每0.1秒拍攝接觸角圖像，然后計(jì)算接觸角。為了計(jì)算接觸角，對(duì)液滴兩側(cè)液滴的輪廓擬合曲線。畫出的基線貫穿液滴。在液滴兩側(cè)確定曲線和基線的相交。在液滴兩側(cè)確定在相交處曲線的切線(斜面)接觸角是在基線和液滴內(nèi)切線之間的夾角。平均接觸角由從液滴兩側(cè)得到的接觸角確定。
d.泡沫體積個(gè)人護(hù)理組合物的泡沫體積可使用量筒和翻轉(zhuǎn)設(shè)備測(cè)量。選用一個(gè)1,000mL量筒，其以10mL遞增作標(biāo)記，并且1,000mL標(biāo)記處距其底部內(nèi)側(cè)的高度為36.8cm(14.5英寸)(例如，Pyrex 2982)。將蒸餾水(23℃下100克)加入該量筒中。將量筒夾在旋轉(zhuǎn)裝置內(nèi)，該裝置將量筒夾在其旋轉(zhuǎn)軸線橫切過量筒中心的位置。將一克總個(gè)人護(hù)理組合物添加至量筒并將其蓋上。以約20秒10轉(zhuǎn)的速度旋轉(zhuǎn)量筒，然后停在豎直位置，完成第一次旋轉(zhuǎn)。設(shè)置定時(shí)器，留出30秒的時(shí)間使由此產(chǎn)生的泡沫排出。30秒上述排液過程后，通過記錄從底部向上算起的泡沫高度(單位為mL)(包括泡沫漂浮在其上的排到底部的所有水)，測(cè)得第一個(gè)泡沫體積，準(zhǔn)確至10mL標(biāo)記。
如果泡沫的上表面不平坦，則將可能看得見的量筒橫斷面中間最低高度處作為第一次泡沫體積(以mL標(biāo)值)。如果泡沫非常粗大以致僅有一個(gè)或少數(shù)幾個(gè)泡沫單體(“氣泡”)橫跨整個(gè)量筒，則將需要至少10個(gè)泡沫單體才能充滿該空間處的高度作為第一個(gè)泡沫體積，同樣以從底部向上算起的mL記。任何尺度上都大于1英寸的泡沫單體，無論它們出現(xiàn)于何處，都將被視為未填充的空氣而不是泡沫。如果頂部的泡沫是在其自身的連續(xù)層中，則將聚集在量筒的頂部而不排出的泡沫也包括在測(cè)量中，使用直尺測(cè)定層的厚度，將聚集在那兒的泡沫的ml數(shù)，加到所測(cè)定的從底部算起的泡沫ml數(shù)中。最大泡沫高度為1,000mL(即使總泡沫高度超過量筒上標(biāo)記的1,000mL)。在第一次旋轉(zhuǎn)結(jié)束1分鐘后，開始第二次旋轉(zhuǎn)，這次旋轉(zhuǎn)的速度和持續(xù)時(shí)間與第一次旋轉(zhuǎn)相同。在同樣30秒排液時(shí)間后，用與第一次相同的方式記錄第二個(gè)泡沫體積。完成第三次旋轉(zhuǎn)過程，并以相同的方式測(cè)量第三個(gè)泡沫體積，在每次排出和測(cè)量之間有相同的停頓時(shí)間。
將每次旋轉(zhuǎn)過程后所得泡沫體積值加在一起，并將三次測(cè)量之和確定為總泡沫體積，以mL標(biāo)值。瞬時(shí)泡沫體積是僅第一次旋轉(zhuǎn)過程后的結(jié)果，單位為mL，即第一個(gè)泡沫體積。
G.實(shí)施例以下實(shí)施例進(jìn)一步描述和證明了本發(fā)明范圍內(nèi)的實(shí)施方案。所給的這些實(shí)施例僅僅是為了舉例說明之目的，不可理解為是對(duì)本發(fā)明的限制，因?yàn)樵诓槐畴x本發(fā)明精神和范圍的情況下可以進(jìn)行許多更改。除非另外指明所有示例的量是濃度，是按所述總組合物的重量計(jì)，即，wt/wt百分比。
實(shí)施例1至6預(yù)混類脂相和疏水改性的顆粒并加熱至55℃。如果配方包含聚合物，如得自上述實(shí)施例的Nhance 3196和PEG 14M，先將其加入水中，混勻。在一不銹鋼容器中，將聚合物相加入到水中，使用高架翻膠裝置使所述聚合物完全混入。如果需要，調(diào)節(jié)pH。加入表面活性劑相，混合并加熱至80℃。加入類脂預(yù)混物，混勻直至批料在外觀上是均勻的。使批料冷卻至38℃。如果配方包含下列材料香料、防腐劑、水楊酸、甘油和未改性的二氧化鈦，在額外的攪拌下將其加入。
實(shí)施例7至12在一不銹鋼容器中加入類脂(在50℃)和疏水改性的顆粒，并在攪拌下加熱至80℃。加入聚合物并將其攪勻。加入表面活性劑，將其完全混入。分開地，將水加熱至75℃。將75℃的水加入到類脂混合物中并混勻，直至批料在外觀上是均勻的。使批料冷卻至38℃。如果配方包含下列材料香料、防腐劑、水楊酸、甘油和未改性的二氧化鈦，在額外的攪拌下將其加入。

實(shí)施例13至17上述組合物可通過常規(guī)配方和混合技術(shù)來制備。使用高架翻膠裝置在不銹鋼容器中混合所述水相成分，并加熱至95℃。加入三羥基硬脂酸甘油酯并使之完全摻入到混合物中，然后加入防腐劑。使所述相在攪拌下降溫。預(yù)混類脂相和疏水改性的顆粒并加熱至55℃。一旦所述水相已冷卻至31℃，加入所述類脂/顆粒預(yù)混物并均勻直至批料在外觀上是均勻的。如果配方包含未改性的顆粒，如得自上述實(shí)施例的TiPure R101-01，在此時(shí)將其加入至混合的批料中。然后加入香料。持續(xù)攪拌，直至形成均一化的溶液。
發(fā)明詳述中所有引用文獻(xiàn)的相關(guān)部分均引入本文以供參考。任何文獻(xiàn)的引用并不可理解為是對(duì)其作為本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)的認(rèn)可。
盡管已用具體實(shí)施方案來說明和描述了本發(fā)明，但對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員顯而易見的是，在不背離本發(fā)明的精神和保護(hù)范圍的情況下可作出許多其它的變化和修改。因此，有意識(shí)地在附加的權(quán)利要求書中包括屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些變化和修改。
權(quán)利要求
1.一種洗去型個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含a)0％至75％重量的表面活性劑；b)0.01％至99％重量的皮膚有益劑或潤膚劑；c)0.01％至20％重量的疏水改性的非片狀顆粒；和d)0％至99％的水。
2.如權(quán)利要求1所述的組合物，所述組合物包含優(yōu)選不超過1％重量的所述疏水改性的非片狀顆粒，最優(yōu)選不超過5％重量的所述疏水改性的非片狀顆粒。
3.如權(quán)利要求1或2所述的組合物，所述組合物包含不超過80％重量的所述皮膚有益劑或潤膚劑，優(yōu)選至少1％重量的所述皮膚有益劑或潤膚劑。
4.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的組合物，其中所述疏水改性的非片狀顆粒與所述皮膚有益劑或潤膚劑的比率為1∶1至1∶100。
5.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的組合物，其中所述皮膚有益劑或潤膚劑選自由下列物質(zhì)組成的組凡士林、礦物油、硅氧烷、甘油三酯、酯以及它們的混合物。
6.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的組合物，所述組合物還包含連續(xù)的含水相。
7.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的組合物，其中所述疏水改性的非片狀顆粒包埋在所述皮膚有益劑或潤膚劑中。
8.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的組合物，其中所述組合物包含不超過5％重量的所述表面活性劑。
9.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的組合物，其中所述表面活性劑存在于凝膠網(wǎng)絡(luò)中。
10.如權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述組合物包含至少5％重量的所述復(fù)合表面活性劑，優(yōu)選至少一種陰離子表面活性劑。
11.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的組合物，所述組合物還包含聚合物。
12.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的組合物，所述組合物包含一種或多種選自由下列物質(zhì)組成的組的有益劑皮膚保濕劑、濕潤劑、維生素、防曬劑、增稠劑、防腐劑、抗痤瘡藥物、抗氧化劑、皮膚撫慰和康復(fù)劑、螯合劑和多價(jià)螯合劑、芳香劑、精油、皮膚增感劑、顏料、珠光劑、色淀、著色劑以及它們的混合物。
13.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的組合物，所述組合物還包含結(jié)構(gòu)劑。
14.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的組合物，所述組合物還包含疏水改性的干涉顏料。
15.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的組合物，所述組合物還包含未改性的顆粒。
全文摘要
一種洗去型個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含(a)0％至75％重量的復(fù)合表面活性劑；(b)0.01％至99％重量的皮膚有益劑或潤膚劑；(c)0.01％至20％重量的疏水改性的非片狀顆粒；和(d)0％至99％的水。
文檔編號(hào)A61Q19/08GK101090751SQ200680001462
公開日2007年12月19日 申請(qǐng)日期2006年2月3日 優(yōu)先權(quán)日2005年2月15日
發(fā)明者R·A·泰勒, M·L·克萊普, G·斯特拉, J·C·韋斯納, C·A·嘉扎 申請(qǐng)人:寶潔公司