專利名稱：用于漂白人角蛋白纖維的酶基組合物和漂白方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種備好供用的組合物，用于漂白事先已被氧化染料染色的人角蛋白纖維，特別是頭發(fā)，該組合物含有至少一種4-電子氧化還原酶型的酶和至少一種酶介體，本發(fā)明還涉及用所述組合物進(jìn)行漂白的方法。
利用含氧化染料的染料組合物將人角蛋白纖維(特別是頭發(fā))染色是已知的習(xí)慣作法，所述的氧化染料是氧化染料前體或染料顯色堿與偶合劑。
氧化染料前體，特別是鄰或?qū)Ρ蕉?、?或?qū)Π被椒蛹半s環(huán)堿，通常稱作氧化顯色堿。這些氧化染料前體，或氧化顯色堿，是無(wú)色或略微帶色的化合物，它們?cè)谂c氧化性產(chǎn)物結(jié)合時(shí)會(huì)通過(guò)氧化縮合反應(yīng)形成有色化合物和染料。
在專利申請(qǐng)EP-1 062 938中建議，使用氧化顯色堿和4-電子氧化還原酶型的酶催氧化劑的混合物，通過(guò)氧化染色法將角蛋白纖維染色。
還已知道，用這些氧化顯色堿得到的色調(diào)可以隨它們與偶合劑或顏色調(diào)節(jié)劑的結(jié)合而變，后者特別是選自芳族間二胺、間氨基苯酚、間二酚和某些雜環(huán)化合物。
在氧化顯色堿和偶合劑中使用的分子的多樣性使得有可能得到很廣范圍的顏色。
然而，由于各種原因，例如希望部分或全部地調(diào)節(jié)這樣賦予頭發(fā)的色調(diào)或者需要除掉該染色，可能希望部分或者完全地消除在頭發(fā)上這樣形成的顏料。
這種漂白迄今是通過(guò)使用氧化或還原體系的各種方法進(jìn)行的。然而，各式各樣的這類方法的缺點(diǎn)是損傷角蛋白纖維，尤其是使其變得更脆。
因此確實(shí)需要在更溫和的條件下進(jìn)行漂白處理。
本申請(qǐng)人出乎意料和完全令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，可以使用含有至少一種4-電子氧化還原酶型的酶和至少一種酶介體的組合物將事先已用氧化染料染色的人角蛋白纖維，尤其是頭發(fā)，部分或者全部地漂白。所獲得的漂白效果是一致和均勻的，而不會(huì)對(duì)角蛋白纖維產(chǎn)生任何明顯的破壞。
這一發(fā)現(xiàn)是本發(fā)明的基礎(chǔ)。
因此，本發(fā)明的第一個(gè)主題是一種用來(lái)將已被氧化染料染色的人角蛋白纖維(特別是頭發(fā))漂白的備好供用組合物，其特征在于，它含有一種4-電子氧化還原酶型的酶和一種酶介體，不含氧化顯色堿。
所述的漂白可以是部分或者全部漂白。
本發(fā)明的又一主題是使用上述的備好供用漂白組合物將事先被氧化染料染色的人角蛋白纖維(特別是頭發(fā))漂白的方法。
術(shù)語(yǔ)“酶介體”是指能提高所述的4-電子氧化還原酶的酶催活性的任何化合物。
就本發(fā)明而言，“備好供用組合物”是指打算以未改性的形式施用于角蛋白纖維的組合物，即，它可以在使用前以未改性的形式儲(chǔ)存，或者可以由兩種或多種組合物，例如一種含至少一種4-電子氧化還原酶的組合物和另一種含至少一種酶介體的組合物，臨時(shí)混合形成。
根據(jù)本發(fā)明，酶介體可以選自以下的式(I)化合物及其可能的互變異構(gòu)形式 其中A1和A2可以相同或不同，代表a)飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的含1-30個(gè)碳原子的脂族基團(tuán)，該脂族基團(tuán)可以被一個(gè)或多個(gè)羥基、鹵素、磺基、羧基、硝基或苯基取代；b)含1-4個(gè)雜原子和5-10個(gè)環(huán)成員的雜環(huán)基團(tuán)，該雜環(huán)基團(tuán)可以被一個(gè)或多個(gè)C1-C4烷基、鹵素、苯基、羥基或C7-C10芳烷基取代；
c)含6-10個(gè)環(huán)成員的芳香基團(tuán)，該芳香基團(tuán)可以被一個(gè)或多個(gè)C1-C4烷基、鹵素、磺基、羧基、硝基、羥基或亞硝基取代；基團(tuán)NX中的氮原子可以與基團(tuán)A1-(CO)n和A2-(CO)p形成一個(gè)含5-18個(gè)環(huán)成員的雜環(huán)，該雜環(huán)可以被一個(gè)或多個(gè)C1-C4烷基、羥基、苯基、鹵素、磺基、羧基或硝基取代；X代表基團(tuán)-OH，＝O，＝S，→O或→S；m、n和p可以相同或不同，是等于0或1的整數(shù)。
在以上的式(I)酶介體中，特別可以提到羥胺、N，N-二丙基羥胺、N，N-二異丙基羥胺、苯基羥胺、N-乙酰基羥胺、1-苯基-1H-1，2，3-三唑1-氧化物，2，4，5-三苯基-2H-1，2，3-三唑1-氧化物，1-羥基苯并三唑、1-羥基苯并三唑磺酸，1-羥基苯并咪唑，N-羥基鄰苯二甲酰亞胺、N-羥基丁二酰亞胺，喹啉N-氧化物，異喹啉N-氧化物，1-羥基哌啶，紫尿酸，4-羥基-3-亞硝基香豆素，1，3-二甲基-5-亞硝基巴比妥酸，1-亞硝基-2-萘酚、2-亞硝基-1-萘酚-4-磺酸，2-亞硝基-1-萘酚，1-亞硝基-2-萘酚-3，6-二磺酸和2，4-二亞硝基-1，3-二羥基苯。
根據(jù)本發(fā)明，酶介體也可以選自以下的式(II)或式(III)化合物 其中R1代表基團(tuán)COR4，CH＝CHR4，CH＝CH-CH＝CHR4，CH＝CHCOR4，SO2R4或POR4R5；R4和R5彼此獨(dú)立地代表氫原子，羥基，C1-C5烷基，C1-C5烷氧基或基團(tuán)NR6R7；R6和R7彼此獨(dú)立地代表氫原子或C1-C5烷基；R2和R3彼此獨(dú)立地代表C1-C5烷基。
在以上的式(II)和式(III)酶介體中，特別可以提到乙酰丁香酮，丁香醛、丁香酸甲酯、丁香酸、丁香酸乙酯、丁香酸丁酯、丁香酸己酯、丁香酸辛酯或3-(4-羥基-3，5-二甲氧基苯基)丙烯酸乙酯。
根據(jù)本發(fā)明，酶介體也可以選自以下的式(IV)化合物 其中X代表硫或氧原子；R8至R16彼此獨(dú)立地代表氫原子、鹵原子、羥基、甲酰基、羧基、羧基烷基、氨基甲?；?、磺基、磺基烷基、氨磺?；⑾趸?、氨基、苯基、烷基、烷氧基、羰基烷基或芳基烷基，這些基團(tuán)可以被一個(gè)或多個(gè)取代基R17取代；R17代表鹵原子或羥基、甲?；?、羧基、羧基烷基、氨基甲酰基、磺基、磺基烷基、氨磺?；⑾趸被?、苯基、烷基、氨基烷基、哌啶基、哌嗪基、吡咯烷基或烷氧基，這些取代基本身在適當(dāng)時(shí)可被一個(gè)或多個(gè)取代基R17取代；取代基R8至R16中的兩個(gè)可以與擁有它們的碳原子一起形成一個(gè)飽和或不飽和的環(huán)，該環(huán)可任選地含一個(gè)或多個(gè)雜原子，并可任選地被一個(gè)或多個(gè)取代基R8取代。
在以上的式(IV)酶介體中，可以特別提到的是10-甲基吩噻嗪，10-吩噻嗪丙酸，N-羥基丁二酰亞胺-10-吩噻嗪丙酸酯，10-乙基-4-吩噻嗪羧酸，10-乙基吩噻嗪，10-丙基吩噻嗪，10-異丙基吩噻嗪，甲基-10-吩噻嗪丙酸酯，10-苯基吩噻嗪，10-烯丙基吩噻嗪，10-〔3-(4-甲基-1-哌嗪基)丙基〕吩噻嗪，10-(2-吡咯烷乙基)吩噻嗪，氯丙嗪，2-氯-10-甲基吩噻嗪，2-乙?；?10-甲基吩噻嗪，4-羧基-10-吩噻嗪，10-甲基吩噁嗪，10-乙基吩噁嗪，10-吩噁嗪丙酸和4-羧基-10-吩噁嗪丙酸。
2，2′-連氮基二(3-烷基苯并噻唑啉-6-磺酸)鹽，例如2，2′-連氮基二(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)的二銨鹽，也可以作為酶介體使用。
本發(fā)明組合物中使用的酶介體優(yōu)選占組合物總重量的約0.0001-5％，更優(yōu)選占總重量的約0.005-0.5％。
本發(fā)明組合物中使用的4-電子氧化還原酶尤其可以選自漆酶，酪氨酸酶，兒茶酚氧化酶和多酚氧化酶。
根據(jù)本發(fā)明的具體和優(yōu)選的實(shí)施方案，該4-電子氧化還原酶是選自漆酶。
這些漆酶可以具體地選自植物來(lái)源、動(dòng)物來(lái)源、真菌(酵母、霉菌和真菌)來(lái)源或細(xì)菌來(lái)源的漆酶，所源自的有機(jī)體可以是單細(xì)胞或多細(xì)胞體。漆酶也可以利用生物工程技術(shù)得到。
在可根據(jù)本發(fā)明使用的植物來(lái)源的漆酶之中，可以提到由進(jìn)行兒茶酚合成的植物產(chǎn)生的漆酶，例如在專利申請(qǐng)F(tuán)R-A-2 694 O18中提到的那些。
特別可以提到的是在以下植物的提取物中存在的漆酶漆樹(shù)科植物，例如，Magnifera indica，肖乳香或Pleiogynium timoriense；羅漢松科植物，迷迭香，馬鈴薯，鳶尾屬，咖啡屬，野胡蘿卜，蔓長(zhǎng)春花，鱷梨，長(zhǎng)春花，芭蕉屬，蘋(píng)果屬，銀杏，水晶蘭，七葉樹(shù)屬，歐亞械，桃和黃連木。
能根據(jù)本發(fā)明使用的真菌來(lái)源的漆酶可以任選地利用生物工程技術(shù)得到，這些漆酶之中可以提到由變色多孔菌、草地絲核菌和漆樹(shù)得到的漆酶，例如在專利申請(qǐng)F(tuán)R-A-2 112 549和EP-A-504 005中所述；專利申請(qǐng)WO 95/07988、95/33836、95/33837、96/00290、97/19998和97/19999中所述的漆酶，上述專利中請(qǐng)的內(nèi)容構(gòu)成了本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)完整部分，所述漆酶包括例如由以下來(lái)源得到的漆酶小柱孢菌、Polyporus pinsitus、嗜熱毀絲菌、立枯絲核菌、稻梨孢及其變種。還可以提到由以下來(lái)源得到的漆酶變色栓菌、木蹄層孔菌、嗜熱毛殼、粗糙脈胞菌、Colorius versicol、灰葡萄孢、木硬孔菌、有害木層孔菌、糙皮側(cè)耳、構(gòu)巢曲霉、Podospora anserina、二孢蘑茹、靈芝、圍小叢殼、辣乳茹、美味紅茹、異擔(dān)子菌、疣革菌、芽枝狀枝孢、單色下皮黑孔菌、毛革蓋菌、Ceriporiopsis subvermispora、灰蓋鬼傘、蝶形斑褶茹、緊縮斑褶茹、裂褶菌、Dichomitius squalens及它們的變種。
更優(yōu)選選擇真菌來(lái)源的漆酶，它們可任選地用生物工程技術(shù)得到。
在本發(fā)明中使用的其底物之中含有丁香醛連氮的漆酶的酶催活性可以用丁香醛連氮在需氧條件下的氧化來(lái)定義。一個(gè)Lacu單位相當(dāng)于在pH5.5和30℃下每分鐘催化轉(zhuǎn)化1mmol丁香醛連氮的酶量。一個(gè)U單位相當(dāng)于，采用丁香醛連氮作為底物，在30℃和pH6.5下，每分鐘在530nm波長(zhǎng)產(chǎn)生0.001的吸光度變化的酶量。本發(fā)明使用的漆酶的酶催活性還可以根據(jù)對(duì)苯二胺的氧化定義。一個(gè)ulac單位相當(dāng)于，采用對(duì)苯二胺(64mM)作為底物，在30℃和pH5的條件下，每分鐘在496.5nm的波長(zhǎng)產(chǎn)生0.001的吸光度變化的酶量。
根據(jù)本發(fā)明，酶催活性優(yōu)選按ulac單位測(cè)定。
一般，本發(fā)明的4-電子氧化還原酶優(yōu)選占組合物總重量的約0.01-20％，更優(yōu)選占總重量的約0.1-5％。
特別是，當(dāng)使用一種或多種漆酶時(shí)，本發(fā)明組合物中漆酶的含量將隨所用的漆酶的本性而變。漆酶的數(shù)量?jī)?yōu)選為每100g組合物約0.5-200Lacu(即，約1×104-4×106U單位或約20-2×106ulac單位)。
可以按照本發(fā)明方法漂白的人角蛋白纖維是事先用至少一種氧化染料、優(yōu)選用至少一種氧化顯色堿染色的那些纖維。
最好是，這種氧化顯色堿是選自對(duì)苯二胺及其在胺官能基之一和/或苯環(huán)上被取代的衍生物，對(duì)氨基苯酚及其在胺官能基和/或苯環(huán)上被取代的衍生物、二元堿、鄰氨基苯酚、鄰苯二胺和雜環(huán)堿。
在可以作為本發(fā)明的氧化顯色堿使用的雜環(huán)堿之中，特別值得提到吡啶衍生物、嘧啶衍生物和吡唑衍生物。所有這些化合物均可以游離形式或其與酸的加成鹽形式使用。
更優(yōu)選的是，可以按照本發(fā)明方法漂白的人角蛋白纖維是用至少一種氧化顯色堿和至少一種偶合劑染色的纖維。
特別值得提出的偶合劑包括間氨基苯酚、間苯二胺、間二酚，以及雜環(huán)偶合劑，例如，吲哚衍生物、二氫吲哚衍生物、萘衍生物、芝麻酚及其衍生物、吡啶衍生物、吡唑并三唑衍生物和吡唑啉酮，以及它們與酸的加成鹽。
一般，氧化顯色堿和偶合劑與酸的加成鹽特別是選自鹽酸鹽、氫溴酸鹽、硫酸鹽、酒石酸鹽、乳酸鹽和乙酸鹽。
適合本發(fā)明的備好供用漂白組合物進(jìn)行漂白的介質(zhì)(或載體)一般由水或者水與至少一種有機(jī)溶劑組成，該有機(jī)溶劑是用于溶解在水中不能充分溶解的化合物。作為有機(jī)溶劑，可以提到例如C1-C4鏈烷醇，如乙醇或異丙醇；甘油；二醇和二醇醚，如2-丁氧基乙醇，丙二醇，丙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚和單甲醚；以及芳香醇，例如苯甲醇或苯氧基乙醇；它們的類似產(chǎn)物及混合物。
溶劑的用量?jī)?yōu)選為備好供用漂白組合物總重量的約1-40％，更優(yōu)選為總重量的約5-30％。
根據(jù)本發(fā)明的備好供用漂白組合物的pH要選擇成使4-電子氧化還原酶有充分大的酶催活性。pH一般是約3-11，優(yōu)選在約4和9之間?？梢杂媒琴|(zhì)蛋白纖維染色中常用的酸化或堿化劑調(diào)節(jié)到所要的值。
在酸化劑中，作為實(shí)例可提到無(wú)機(jī)或有機(jī)酸，例如鹽酸，磷酸，硫酸，羧酸，如乙酸、酒石酸、檸檬酸或乳酸，以及磺酸。
在堿化劑中，作為實(shí)例可提到氨水、堿金屬碳酸鹽、鏈烷醇胺(例如單、二和三乙醇胺)、2-甲基-2-氨基-1-丙醇及其衍生物、氫氧化鈉、氫氧化鉀及以下的式(V)化合物 其中W是可任選被羥基或C1-C4烷基取代的亞丙基；R15、R16、R17和R18可以相同或不同，代表氫原子或C1-C4烷基或C1-C4羥基烷基。
本發(fā)明的備好供用漂白組合物還可以含有在漂白頭發(fā)組合物中通常使用的各種輔劑，例如，陰離子、陽(yáng)離子、非離子、兩性或兩性離子型表面活性劑或其混合物，陰離子、陽(yáng)離子、非離子、兩性或兩性離子型聚合物或其混合物，無(wú)機(jī)或有機(jī)增稠劑，抗氧化劑，按照本發(fā)明使用的各種4-電子氧化還原酶，例如，二電子氧化還原酶和/或過(guò)氧化物酶及其可能的輔因子，滲透劑，螯合劑，香料，緩中劑，分散劑，調(diào)理劑例如揮發(fā)性或非揮發(fā)性、改性或未改性的硅氧烷，成膜劑，神經(jīng)酰胺，防腐劑和遮光劑。
無(wú)需說(shuō)，本領(lǐng)域技術(shù)人員會(huì)仔細(xì)選擇一種或多種任選使用的輔助化合物，以便使本發(fā)明的備好供用漂白組合物的固有的優(yōu)越性能不受或基本上不受所計(jì)劃加入的不利影響。
本發(fā)明的備好供用漂白組合物可以是各種形式，例如液體、霜膏或凝膠，它可以任選地被增壓，或者是適合漂白角蛋白纖維、尤其是人發(fā)的任何其它形式。當(dāng)組合物在使用前以未改性的形式儲(chǔ)存時(shí)，它必須不含氧氣，以避免介體過(guò)早地降解。
根據(jù)本發(fā)明漂白方法，在從室溫至80℃的某個(gè)施用溫度下，向纖維施涂至少一種以上定義的備好供用漂白組合物一段時(shí)間，它足以使得由于人角蛋白纖維的氧化染色產(chǎn)生的顏色部分或全部消褪。優(yōu)選隨后將纖維中洗，或者任選地用洗發(fā)劑洗滌，然后干燥。
施用溫度優(yōu)選在室溫和60℃之間，更優(yōu)選在35℃和50℃之間。
為在角蛋白纖維上產(chǎn)生漂白效果所需的時(shí)間一般為1-60分，更準(zhǔn)確的是5-30分。
根據(jù)本發(fā)明的一項(xiàng)具體的實(shí)施方案，此方法的第一步包括分開(kāi)存放以組合物(A)為一方、組合物(B)為另一方的兩種組合物，組合物(A)在適合漂白的介質(zhì)中含有至少一種以上定義的介體，組合物(B)在適合漂白的介質(zhì)中含至少一種4-電子氧化還原酶類型的酶，然后在使用時(shí)將其混合在一起，再將此混合物施涂到角蛋白纖維上。
本發(fā)明的另一主題是一種多室漂白裝置或根據(jù)本發(fā)明的“成套工具”，或任何其它的多室包裝系統(tǒng)，其中至少一個(gè)第一室含有以上定義的組合物(A)，至少一個(gè)第二室含有以上定義的組合物(B)。這些裝置可以裝備用來(lái)向頭發(fā)施涂所要的混合物的工具，例如在本申請(qǐng)人的法國(guó)專利FR-2 586 913中所述的裝置。
以下實(shí)施例用來(lái)說(shuō)明本發(fā)明，而不是限制其范圍。
該深金黃色調(diào)顯著變淺。
權(quán)利要求
1.一種用于將事先用氧化染料染色的人角蛋白纖維(特別是頭發(fā))漂白的備好供用組合物，其特征在于，它含有至少一種4-電子氧化還原酶類型的酶和至少一種酶介體，該組合物不含氧化顯色堿。
2.權(quán)利要求1的組合物，其特征在于，該酶介體是選自式(I)化合物及其互變異構(gòu)形式 其中A1和A2可以相同或不同，代表a)飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的含1-30個(gè)碳原子的脂族基團(tuán)，該脂族基團(tuán)可以被一個(gè)或多個(gè)羥基、鹵素、磺基、羧基、硝基或苯基取代；b)含1-4個(gè)雜原子和5-10個(gè)環(huán)成員的雜環(huán)基團(tuán)，該雜環(huán)基團(tuán)可以被一個(gè)或多個(gè)C1-C4烷基、鹵素、苯基、羥基或C7-C10芳烷基取代；c)含6-10個(gè)環(huán)成員的芳香基團(tuán)，該芳香基團(tuán)可以被一個(gè)或多個(gè)C1-C4烷基、鹵素、磺基、羧基、硝基、羥基或亞硝基取代；基團(tuán)NX中的氮原子可以與基團(tuán)A1-(CO)n和A2-(CO)p形成一個(gè)含5-18個(gè)環(huán)成員的雜環(huán)，該雜環(huán)可以被一個(gè)或多個(gè)C1-C4烷基、羥基、苯基、鹵素、磺基、羧基或硝基取代；X代表基團(tuán)-OH，＝O，＝S，→O或→S；m、n和p可以相同或不同，是等于0或1的整數(shù)。
3.權(quán)利要求2的組合物，其特征在于，式(I)的酶介體是選自羥胺、N，N-二丙基羥胺、N，N-二異丙基羥胺、苯基羥胺、N-乙?；u胺、1-苯基-1H-1，2，3-三唑1-氧化物，2，4，5-三苯基-2H-1，2，3-三唑1-氧化物，1-羥基苯并三唑、1-羥基苯并三唑磺酸，1-羥基苯并咪唑，N-羥基鄰苯二甲酰亞胺、N-羥基丁二酰亞胺，喹啉N-氧化物，異喹啉N-氧化物，1-羥基哌啶，紫尿酸，4-羥基-3-亞硝基香豆素，1，3-二甲基-5-亞硝基巴比妥酸，1-亞硝基-2-萘酚、2-亞硝基-1-萘酚-4-磺酸，2-亞硝基-1-萘酚，1-亞硝基-2-萘酚-3，6-二磺酸和2，4-二亞硝基-1，3-二羥基苯。
4.權(quán)利要求1的組合物，其特征在于，該酶介體是選自以下的式(II)或式(III)化合物 其中R1代表基團(tuán)COR4，CH＝CHR4，CH＝CH-CH＝CHR4，CH＝CHCOR4，SO2R4或POR4R5；R4和R5彼此獨(dú)立地代表氫原子，羥基，C1-C5烷基，C1-C5烷氧基或基團(tuán)NR6R7；R6和R7彼此獨(dú)立地代表氫原子或C1-C5烷基；R2和R3彼此獨(dú)立地代表C1-C5烷基。
5.權(quán)利要求4的組合物，其特征在于，式(II)和(III)的酶介體是選自乙酰丁香酮、丁香醛、丁香酸甲酯、丁香酸、丁香酸乙酯、丁香酸丁酯、丁香酸己酯、丁香酸辛酯或3-(4-羥基-3，5-二甲氧基苯基)丙烯酸乙酯。
6.權(quán)利要求1的組合物，其特征在于，該酶介體是選自以下的式(IV)化合物 其中X代表硫或氧原子；R8至R16彼此獨(dú)立地代表氫原子、鹵原子、羥基、甲?；?、羧基、羧基烷基、氨基甲酰基、磺基、磺基烷基、氨磺酰基、硝基、氨基、苯基、烷基、烷氧基、羰基烷基或芳基烷基，這些基團(tuán)可以被一個(gè)或多個(gè)取代基R17取代；R17代表鹵原子或羥基、甲?；?、羧基、羧基烷基、氨基甲酰基、磺基、磺基烷基、氨磺?；?、硝基、氨基、苯基、烷基、氨基烷基、哌啶基、哌嗪基、吡咯烷基或烷氧基，這些取代基本身在適當(dāng)時(shí)可被一個(gè)或多個(gè)取代基R17取代；取代基R8至R16中的兩個(gè)可以與擁有它們的碳原子一起形成一個(gè)飽和或不飽和的環(huán)，該環(huán)可任選地含一個(gè)或多個(gè)雜原子，并可任選地被一個(gè)或多個(gè)取代基R8取代。
7.權(quán)利要求6的組合物，其特征在于，以上的式(IV)酶介體是選自10-甲基吩噻嗪，10-吩噻嗪丙酸，N-羥基丁二酰亞胺-10-吩噻嗪丙酸酯，10-乙基-4-吩噻嗪羧酸，10-乙基吩噻嗪，10-丙基吩噻嗪，10-異丙基吩噻嗪，甲基-10-吩噻嗪丙酸酯，10-苯基吩噻嗪，10-烯丙基吩噻嗪，10-〔3-(4-甲基-1-哌嗪基)丙基〕吩噻嗪，10-(2-吡咯烷乙基)吩噻嗪，氯丙嗪，2-氯-10-甲基吩噻嗪，2-乙?；?10-甲基吩噻嗪，4-羧基-10-吩噻嗪，10-甲基吩噁嗪，10-乙基吩噁嗪，10-吩噁嗪丙酸和4-羧基-10-吩噁嗪丙酸。
8.權(quán)利要求1的組合物，其特征在于，該酶介體是選自2，2′-連氮基二(3-烷基苯并噻唑啉-6-磺酸)鹽。
9.上述任一項(xiàng)權(quán)利要求的組合物，其特征在于，酶介體占組合物總重量的0.0001-5％，優(yōu)選占總重量的0.005-0.5％。
10.上述任一項(xiàng)權(quán)利要求的組合物，其特征在于，4-電子氧化還原酶是選自漆酶、酪氨酸酶、兒茶酚氧化酶和多酚氧化酶。
11.權(quán)利要求10的組合物，其特征在于，該漆酶是源自植物、動(dòng)物、真菌(酵母、霉菌和真菌)或細(xì)菌，或是利用生物工程技術(shù)得到。
12.權(quán)利要求11的組合物，其特征在于，該漆酶是源自植物，選自在以下植物提取物中存在的漆酶漆樹(shù)科植物，羅漢松科植物，迷迭香，馬鈴薯，鳶尾屬，咖啡屬，野胡蘿卜，蔓長(zhǎng)春花，鱷梨，長(zhǎng)春花，芭蕉屬，蘋(píng)果屬，銀杏，水晶蘭，七葉樹(shù)屬，歐亞槭，桃和黃桃木。
13.權(quán)利要求11的組合物，其特征在于，該漆酶是源自真菌或者由生物工程技術(shù)得到。
14.權(quán)利要求13的組合物，其特征在于，該漆酶是選自由以下來(lái)源得到的漆酶變色多孔菌、草地絲核菌、漆樹(shù)、小柱孢菌、Polyporuspinsitus、嗜熱毀絲菌、立枯絲核菌、稻梨孢、變色栓菌、木蹄層孔菌、嗜熱毛殼、粗糙脈胞菌、Colorius versicol、灰葡萄孢、木硬孔菌、有害木層孔菌、糙皮側(cè)耳、構(gòu)巢曲霉、Podospora anserina、二孢蘑茹、靈芝、圍小叢殼、辣乳茹、美味紅茹、異擔(dān)子菌、疣革菌、芽枝狀孢菌、單色下皮黑孔菌、毛草蓋菌、Ceriporiopsis subvermispora、灰蓋鬼傘、蝶形斑褶茹、緊縮斑褶茹、裂褶菌、Dichomitius squalens和它們的變種。
15.上述任一項(xiàng)權(quán)利要求的組合物，其特征在于，該4-電子氧化還原酶占組合物總重量的0.01-20％。
16.權(quán)利要求15的組合物，其特征在于，該4-電子氧化還原酶占組合物總重量的0.1-5％。
17.權(quán)利要求10-14中任一項(xiàng)的組合物，其特征在于，漆酶的含量為每100g組合物中0.5-200Lacu。
18.上述任一權(quán)利要求的組合物，其特征在于，它的pH值在4至9之間。
19.上述任一權(quán)利要求的組合物，其特征在于，它還含有一種或多種輔劑，選自陰離子、陽(yáng)離子、非離子、兩性或兩性離子型表面活性劑或其混合物，陰離子、陽(yáng)離子、非離子、兩性或兩性離子型聚合物或其混合物，無(wú)機(jī)或有機(jī)增稠劑，抗氧化劑，各種本發(fā)明的4-電子氧化還原酶，滲透劑，螯合劑，香料，緩沖劑，分散劑，揮發(fā)性或非揮發(fā)性的改性或未改性的硅氧烷，成膜劑，神經(jīng)酰胺，防腐劑和遮光劑。
20.權(quán)利要求19的組合物，其特征在于，它還含至少一種過(guò)氧化物酶和/或一種二電子氧化還原酶及其可能的輔因子。
21.一種用于將事先用氧化染料染色的人角蛋白纖維特別是頭發(fā)漂白的方法，其特征在于，在室溫和80℃之間的某個(gè)施用溫度下，將權(quán)利要求1-20中任一項(xiàng)定義的至少一種組合物在事先用氧化染料染色的人角蛋白纖維特別是頭發(fā)上施涂一段時(shí)間，它足以使纖維的染色部分或全部消退。
22.權(quán)利要求21的方法，其特征在于，施涂溫度是在35℃和50℃之間。
23.權(quán)利要求21或22的方法，其特征在于，為產(chǎn)生漂白效果所需的時(shí)間是在1和60分鐘之間。
24.權(quán)利要求23的方法，其特征在于，為產(chǎn)生漂白效果所需的時(shí)間是在5和30分鐘之間。
25.權(quán)利要求21-24中任一項(xiàng)的方法，其特征在于，該方法的第一步包括分開(kāi)存放作為一方的組合物(A)和作為另一方的組合物(B)，組合物(A)在適合漂白的介質(zhì)中含有至少一種權(quán)利要求2-8中任一項(xiàng)定義的酶介體，而組合物(B)則在適合漂白的介質(zhì)中含有至少一種4-電子氧化還原酶，然后在使用時(shí)將它們混合在一起，隨后將此混合物施涂于角蛋白纖維上。
26.一種用于將已用氧化染料染色的人角蛋白纖維(特別是頭發(fā))漂白的多室裝置，其特征在于，它包括至少一個(gè)含權(quán)利要求25中定義的組合物(A)的第一室，和至少一個(gè)含權(quán)利要求25中定義的組合物(B)的第二室。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于將事先用氧化染料染色的人角蛋白纖維漂白的備好供用組合物，其中含至少一種4－電子氧化還原酶和至少一種酶催介體。本發(fā)明還涉及使用該組合物的漂白方法。
文檔編號(hào)A61Q5/08GK1443058SQ01813059
公開(kāi)日2003年9月17日 申請(qǐng)日期2001年6月29日 優(yōu)先權(quán)日2000年7月21日
發(fā)明者G·朗, G·普洛斯 申請(qǐng)人:萊雅公司