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一體式柔性漸變血管微導(dǎo)管的制作方法

文檔序號:8644681閱讀:425來源:國知局
一體式柔性漸變血管微導(dǎo)管的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實用新型涉及一種微導(dǎo)管,具體地說是一種用于外周血管的藥物輸送和栓塞治療的一體式柔性漸變血管微導(dǎo)管,屬于醫(yī)用器械技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]在很多疾病(如血管瘤、失血和腫瘤)的臨床治療中,都會需要對目標(biāo)血管進行栓塞。在癌癥治療中,特別是難以觸及和無法手術(shù)切除的腫瘤,供血血流的堵塞幾乎是唯一的方法。然而引導(dǎo)微導(dǎo)管在血管內(nèi)穿行到達目標(biāo)腫瘤是一項非常困難的操作。為克服這個困難,醫(yī)務(wù)人員在微導(dǎo)管的設(shè)計制作中采用了很多不同的方法。但是當(dāng)需要將藥物、治療組合物或其他治療物品送達所需治療的病灶位置時,目前市面上常用的的微導(dǎo)管仍然存在容易堵塞的情況,需要使用較高的壓力才能將治療物送達目標(biāo)病灶。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本實用新型的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足,提供一種一體式柔性漸變血管微導(dǎo)管,其結(jié)構(gòu)巧妙,整體柔性設(shè)計合理,能夠?qū)⑺幬铩⒅委熚锝M合或其他固體物質(zhì)更精確有效輕松送達病患的特定部位。
[0004]按照本實用新型提供的技術(shù)方案:一體式柔性漸變血管微導(dǎo)管,包括管軸,所述管軸靠近操作者的一端設(shè)為近端,管軸近端連接有用于連接其他醫(yī)用設(shè)備的接頭,管軸用于進入患者血管的一段設(shè)為遠端;其特征在于:所述管軸為采用同一種柔性可變形材料制成的整體,所述管軸的管壁厚度由管軸近端向管軸遠端逐漸減小。
[0005]作為本實用新型的進一步改進,所述柔性可變形材料為尼龍嵌段共聚物。
[0006]作為本實用新型的進一步改進,所述柔性可變形材料為尼龍與聚乙烯氧化物的嵌段共聚物。
[0007]作為本實用新型的進一步改進,所述管軸的管壁厚度介于0.003英寸~0.005英寸。
[0008]作為本實用新型的進一步改進,所述管軸的外徑尺寸不超過0.05英寸。
[0009]作為本實用新型的進一步改進,所述管軸的外徑尺寸為0.02英寸~0.0475英寸。
[0010]作為本實用新型的進一步改進,所述管軸內(nèi)孔的內(nèi)徑尺寸為0.025英寸~0.035英寸。
[0011]作為本實用新型的進一步改進,所述管軸內(nèi)孔的內(nèi)徑尺寸為0.025英寸。
[0012]作為本實用新型的進一步改進,所述接頭采用魯爾接頭。
[0013]作為本實用新型的進一步改進,所述管軸遠端設(shè)有顯影標(biāo)記環(huán),所述顯影標(biāo)記環(huán)用于在實施治療時幫助微導(dǎo)管頂端在患者體內(nèi)定位治療物。
[0014]作為本實用新型的進一步改進,所述顯影標(biāo)記環(huán)套裝在管軸遠端并用氰基丙烯酸鹽粘合劑粘合固定。
[0015]作為本實用新型的進一步改進,所述顯影標(biāo)記環(huán)采用鉑銥合金制成。
[0016]作為本實用新型的進一步改進,所述鉑銥合金采用其中銥合金為2-20%w/w鉑銥
I=I O
[0017]作為本實用新型的進一步改進,所述鉑銥合金采用其中銥合金為10%w/w鉑銥合金。
[0018]本實用新型與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有如下優(yōu)點:本實用新型結(jié)構(gòu)巧妙,整體柔性設(shè)計合理,能夠?qū)⑺幬?、治療物組合或其他固體物質(zhì)更精確有效輕松送達病患的特定部位。
【附圖說明】
[0019]圖1為本實用新型實施例的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0020]圖2為圖1中的A部放大示意圖。
【具體實施方式】
[0021]下面結(jié)合具體附圖和實施例對本實用新型作進一步說明。
[0022]如圖所示:實施例中的一體式柔性漸變血管微導(dǎo)管主要包括管軸I,所述管軸I靠近操作者的一端設(shè)為近端,管軸I近端連接有接頭2,圖示實施例中,所述接頭2采用魯爾接頭2,該魯爾接頭2用于連接其他醫(yī)療設(shè)備如注射器,或用于插入導(dǎo)絲的導(dǎo)管或注射液體進入微導(dǎo)管;管軸I用于進入患者血管的一段設(shè)為遠端;其特征在于:所述管軸I為采用同一種柔性可變形材料制成的整體,所述管軸I的管壁厚度由管軸I近端向管軸I遠端逐漸減小。
[0023]本實用新型通過將管軸I的管壁厚度設(shè)置為由管軸I近端向管軸I遠端逐漸減小的結(jié)構(gòu)形式,使得管軸I的硬度沿管軸I的長度方向由近端向遠端逐漸減小,這樣的設(shè)計使得血管微導(dǎo)管更易于操控,有助于在保持微導(dǎo)管近端的穩(wěn)定性和易操作性的同時,使微導(dǎo)管遠端能夠更容易地插入和穿行于蜿蜒和有分叉的血管系統(tǒng)。
[0024]本實用新型中,所述柔性可變形材料為尼龍嵌段共聚物。如由法國ArkemaSpecialty Polyamides生產(chǎn)的商標(biāo)為PEBAX的尼龍嵌段共聚物。更優(yōu)選地,所述柔性可變形材料為尼龍與聚乙烯氧化物的嵌段共聚物。
[0025]本實用新型中,所述管軸I內(nèi)孔徑尺寸在整個管軸I上是統(tǒng)一的,通常內(nèi)徑為0.025-0.35英寸,足以滿足直徑為0.021英寸的導(dǎo)絲的通過,首選直徑為0.25英寸。管軸I的可用長度為100cm~150cm,優(yōu)選是110cm~130cm。所述管軸I的管壁厚度介于0.003英寸~0.005英寸。所述管軸I的外徑尺寸為0.02英寸~0.0475英寸,絕對不能超過0.05英寸。
[0026]如圖2所示,本實用新型實施例中,所述管軸I的遠端端頭設(shè)有顯影標(biāo)記環(huán)3,顯影標(biāo)記環(huán)3套裝在管軸I遠端并用氰基丙烯酸鹽粘合劑粘合固定,顯影標(biāo)記環(huán)3用于在實施治療時幫助血管微導(dǎo)管的遠端在患者體內(nèi)的定位和注射治療物。所述顯影標(biāo)記環(huán)3采用銥合金為2-20%w/w鉬銥合金制成,更優(yōu)選采用其中銥合金為10%w/w鉬銥合金。另外,所述管軸I遠端配裝有頂帽4,所述頂帽4的頂部邊緣設(shè)為圓弧形。
[0027]本實用新型中的血管微導(dǎo)管可用于如肝臟,心臟,腎臟和子宮的動脈血管,也可以用于腫瘤或肌瘤的血管,應(yīng)用其進行治療的方式包括注射抗凝血劑,含有熒光指示劑的栓塞微球,和治療目標(biāo)位置的血管影像。
【主權(quán)項】
1.一體式柔性漸變血管微導(dǎo)管,包括管軸(1),所述管軸(I)靠近操作者的一端設(shè)為近端,管軸(I)近端連接有用于連接其他醫(yī)用設(shè)備的接頭(2),管軸(I)用于進入患者血管的一段設(shè)為遠端;其特征在于:所述管軸(I)為采用同一種柔性可變形材料制成的整體,所述管軸(I)的管壁厚度由管軸(I)近端向管軸(I)遠端逐漸減小。
2.如權(quán)利要求1所述的一體式柔性漸變血管微導(dǎo)管,其特征在于:所述柔性可變形材料為尼龍嵌段共聚物。
3.如權(quán)利要求1所述的一體式柔性漸變血管微導(dǎo)管,其特征在于:所述柔性可變形材料為尼龍與聚乙烯氧化物的嵌段共聚物。
4.如權(quán)利要求1所述的一體式柔性漸變血管微導(dǎo)管,其特征在于:所述管軸(I)的管壁厚度介于0.003英寸~0.005英寸。
5.如權(quán)利要求1所述的一體式柔性漸變血管微導(dǎo)管,其特征在于:所述管軸(I)的外徑尺寸不超過0.05英寸。
6.如權(quán)利要求1所述的一體式柔性漸變血管微導(dǎo)管,其特征在于:所述管軸(I)的外徑尺寸為0.02英寸-0.0475英寸。
7.如權(quán)利要求1所述的一體式柔性漸變血管微導(dǎo)管,其特征在于:所述管軸(I)內(nèi)孔的內(nèi)徑尺寸為0.025英寸~0.035英寸。
8.如權(quán)利要求1所述的一體式柔性漸變血管微導(dǎo)管,其特征在于:所述管軸(I)內(nèi)孔的內(nèi)徑尺寸為0.025英寸。
9.如權(quán)利要求1所述的一體式柔性漸變血管微導(dǎo)管,其特征在于:所述接頭(2)采用魯爾接頭(2)。
10.如權(quán)利要求1所述的一體式柔性漸變血管微導(dǎo)管,其特征在于:所述管軸(I)遠端設(shè)有顯影標(biāo)記環(huán)(3)。
【專利摘要】本實用新型涉及一體式柔性漸變血管微導(dǎo)管,包括管軸,所述管軸靠近操作者的一端設(shè)為近端,管軸近端連接有用于連接其他醫(yī)用設(shè)備的接頭,管軸用于進入患者血管的一段設(shè)為遠端;其特征在于:所述管軸為采用同一種柔性可變形材料制成的整體,所述管軸的管壁厚度由管軸近端向管軸遠端逐漸減小。本實用新型結(jié)構(gòu)巧妙,整體柔性設(shè)計合理,能夠?qū)⑺幬铩⒅委熚锝M合或其他固體物質(zhì)更精確有效輕松送達病患的特定部位。
【IPC分類】A61M25-00, A61L29-06, A61L29-14
【公開號】CN204352348
【申請?zhí)枴緾N201420770370
【發(fā)明人】孫小薇, 姚飛
【申請人】孫小薇, 姚飛
【公開日】2015年5月27日
【申請日】2014年12月9日
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