一種獸用解毒中藥組合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種獸用解毒中藥組合物及其制備方法，該獸用解毒中藥組合物按重量份計包括以下組分：黃連10～20份；黃芩25～35份；黃柏25～35份；梔子15～25份；稀釋劑10～90份；矯味劑0.02～20份；該獸用解毒中藥組合物的制備方法包括以下步驟：1)制備提取物：通過超聲波煎煮提取法或半仿生提取法制備提取物；2)調(diào)味整粒：在提取物中加入稀釋劑和矯味劑，混合并噴上粘合劑，制成軟材；將軟材制粒，烘干，整粒，得到獸用解毒中藥組合物；該獸用解毒中藥組合物具有清熱解毒、清熱化濕的效果，該制備方法通過優(yōu)化提取條件，將四味中藥中主要成分最大化提取出來，制得的獸用解毒中藥組合物顆粒穩(wěn)定。
【專利說明】
-種獸用解毒中藥組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及中獸藥技術(shù)領(lǐng)域，具體設(shè)及一種獸用解毒中藥組合物，同時設(shè)及該中 藥組合物的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著西藥的廣泛濫用和動物疾病的耐藥性越來越嚴(yán)重，中藥越來越引起人們的關(guān) 注和重視，因為它不但在增強(qiáng)藥物療效和降低藥物毒副作用等方面有其獨特的優(yōu)點，而且 在增加藥物穩(wěn)定性和抗耐藥性方面也發(fā)揮著重要的作用。傳統(tǒng)的獸用中草藥一般用量很 大，味道較苦，導(dǎo)致動物的食欲受到一定的影響，致使動物采食量下降，而且中草藥直接飼 用給藥，藥物吸收不良，一般很難起到明顯效果，從而浪費大量中藥材原料。而新型中藥顆 粒劑是將中藥材進(jìn)行提取后，加入適宜的輔料制成，存在許多優(yōu)點。如:給藥方便和簡單，用 藥量大大減少，而且藥性穩(wěn)定，便于膽藏，有效成分吸收良好，對疾病的防治效果大大提高， 已成為一種很有發(fā)展前途的新劑型。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的第一個目的在于提供一種獸用解毒中藥組合物， 該獸用解毒中藥組合物具有清熱解毒、清熱化濕的效果，加入了矯味劑，大大減小了中藥特 定的苦味，提高了動物的采食量，保持了動物體對藥物的吸收。
[0004] 為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:一種獸用解毒中藥組合物，按重量份 計包括W下組分： 黃連 10~20份;： 黃岑 25~35份; 黃柏 25~35份;
[0005] 髓子 1:5~25份;； 稀釋劑 10~90份;； 矯味劑 0.02~20份。
[0006] 作為本發(fā)明的一種優(yōu)選的方案:所述稀釋劑包括:可溶性淀粉、乳糖、麥芽糊精、甘 露醇和微晶纖維素中的至少一種。
[0007] 作為本發(fā)明的一種優(yōu)選的方案:所述矯味劑包括:薦糖、甜菊巧、阿司帕坦和糖精 鋼中的至少一種。
[000引再優(yōu)選地，所述矯味劑按獸用解毒中藥組合物的總重量份計包括W下組分：
[0009] 甜菊巧 0.04~0.1份；
[0010] 阿司帕坦 0.03~0.08份；
[0011] 糖精鋼 0.02~0.06份。
[0012] 本發(fā)明的另一個目的在于提供W上獸用解毒中藥組合物的制備方法，該制備方法 通過優(yōu)化提取條件，將黃連、黃琴、黃柏、檐子四味中藥中主要成分最大化提取出來，制得的 獸用解毒中藥組合物顆粒穩(wěn)定，不易脆碎，不易吸潮。
[0013] 為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:一種如上所述的獸用解毒中藥組合 物的制備方法，包括W下步驟：
[0014] 1)制備提取物:通過超聲波煎煮提取法或半仿生提取法制備提取物；
[0015] 所述超聲波煎煮提取法包括W下步驟：
[0016] ①準(zhǔn)備藥材:將黃連、黃琴、黃柏和檐子粉碎，加入質(zhì)量為總藥材質(zhì)量的6~10倍的 水，浸泡0.5~化，得到浸泡液；
[0017] ②將步驟①得到的浸泡液和藥材進(jìn)行超聲煎煮提取，然后取煎液并進(jìn)行濃縮，得 到濃縮液；
[0018] ③在步驟②得到的濃縮液中加入提取溶劑，至濃縮液中的提取溶劑的質(zhì)量百分比 為50~70%，靜置10~1化后過濾取上清液；
[0019] ④將步驟③得到的上清液減壓回收提取溶劑后，剩余的上清液濃縮至稠膏，然后 將稠膏干燥制成提取物；
[0020] 所述半仿生提取法包括W下步驟：
[0021] I)準(zhǔn)備藥材:黃連、黃琴、黃柏和檐子粉碎，加入質(zhì)量為總藥材質(zhì)量的6~10倍的酸 性水，浸泡0.5~化，得到浸泡液;所述酸性水的抑為4~6;
[0022] Π )將步驟I)得到的浸泡液和藥材煎煮提取2~化后，過濾，得到一次煎液;在過濾 剩下的藥材中加入藥材質(zhì)量的6~10倍的純化水，煎煮提取1~化后，過濾，得到二次煎液； 在再次過濾剩下的藥材中加入藥材質(zhì)量的6~10倍的堿性水，煎煮提取1~化，得到Ξ次煎 液;所述堿性水的抑為8~10;
[0023] 虹)將步驟Π )得到的一次煎液、二次煎液和Ξ次煎液混合并濃縮，得到濃縮液;然 后加入提取溶劑，至濃縮液中的提取溶劑的質(zhì)量百分比為50~70%;靜置10~1化后過濾取 上清液；
[0024] IV)將步驟虹）得到的上清液減壓回收提取溶劑后，剩余的上清液濃縮至稠膏，然 后將稠膏干燥制成提取物；
[0025] 2)調(diào)味整粒:在通過步驟1)得到的提取物中加入稀釋劑和矯味劑，混合并噴上粘 合劑，制成軟材;將軟材制粒，然后烘干，整粒，得到獸用解毒中藥組合物。
[0026] 作為本發(fā)明的一種優(yōu)選的方案:步驟②中，將步驟①得到的浸泡液和藥材進(jìn)行超 聲提取兩次;其中第一次的提取時間為1~化，第二次的提取時間為1~化;合并兩次提取得 到的煎液。
[0027] 作為本發(fā)明的一種優(yōu)選的方案:所述步驟②和步驟虹）中，所述濃縮液的密度為 1.01~1.04g/cm3。
[0028] 作為本發(fā)明的一種優(yōu)選的方案:步驟③和步驟m)中，所述的提取溶劑為乙醇。
[0029] 作為本發(fā)明的一種優(yōu)選的方案:步驟2)中，所述粘合劑為聚乙締化咯燒酬或乙醇； 再優(yōu)選地，所述粘合劑為質(zhì)量體積百分比為3~8%的聚乙締化咯燒酬溶液或體積百分比為 50~90 %的乙醇。
[0030] 本發(fā)明的有益效果在于：
[0031] 1、本發(fā)明的獸用解毒中藥組合物W黃連、黃琴、黃柏和檐子作為主要藥材，具有清 熱解毒，清熱化濕的效果，主治畜禽類的Ξ焦熱盛癥狀，廣泛應(yīng)用于畜禽類的頻疾，敗血癥， 脈毒血癥，肺炎等疾病的防治；
[0032] 2、本發(fā)明的獸用解毒中藥組合物針對黃連、黃琴和黃柏本身的重苦味，添加了矯 味劑，大大中和了中藥的特殊苦味，減低了味覺敏感動物對藥物的抗性，提高了動物的采食 量，保持了動物體對藥量的吸收；
[0033] 3、本發(fā)明的獸用解毒中藥組合物制備方法中，超聲煎煮提取法是煎煮提取法和超 聲提取法的聯(lián)合應(yīng)用，加速有效成分的溶出，顯著提高提取效率;半仿生提取法通過模擬口 服藥物經(jīng)消化道轉(zhuǎn)運的條件，針對性地選用特定pH的提取溶液，大大提高了有效成分的提 出率；
[0034] 4、本發(fā)明的制備方法將獸用解毒中藥組合物制備成顆粒，顆粒穩(wěn)定，不易脆碎，不 易吸潮，使用時能夠更準(zhǔn)確地把握添加量。
【具體實施方式】
[0035] 下面，結(jié)合【具體實施方式】，對本發(fā)明做進(jìn)一步描述：
[0036] -種獸用解毒中藥組合物，按重量份計包括W下組分：
[0037]
[0038] 所述稀釋劑包括:可溶性淀粉、乳糖、麥芽糊精、甘露醇和微晶纖維素中的至少一 種。
[0039] 所述矯味劑包括:薦糖、甜菊巧、阿司帕坦和糖精鋼中的至少一種。
[0040] 該成分中的黃連具有清熱解毒的功效，主要成分為小築堿，小築堿有明顯的抗腹 瀉和抗炎作用;黃琴有抗炎、抗過敏、健胃和抗消化性潰瘍的功效;黃柏有健胃、抗消化道潰 瘍、降壓和抗炎的功效;跪子有鎮(zhèn)痛、利膽和改善脂質(zhì)代謝的功效。加入的稀釋劑性質(zhì)穩(wěn)定， 易溶于水，且無吸濕性。矯味劑的加入，大大中和了中藥的苦味，減低了味覺敏感動物對藥 物的抗性，提高了動物的采食量，保持了動物體對藥量的吸收。
[0041] W上的獸用解毒中藥組合物的制備方法，包括W下步驟：
[0042] 1)制備提取物:通過超聲波煎煮提取法或半仿生提取法制備提取物；
[0043] 所述超聲波煎煮提取法包括W下步驟：
[0044] ①準(zhǔn)備藥材:將黃連、黃琴、黃柏和檐子粉碎成平均直徑1~2cm的顆粒，加入質(zhì)量 為總藥材質(zhì)量的6~10倍的水，浸泡0.5~化，得到浸泡液；
[0045] ②將步驟①得到的浸泡液和藥材進(jìn)行超聲煎煮提取兩次;其中第一次的提取時間 為1~化，第二次的提取時間為1~化;然后合并兩次提取得到的煎液并進(jìn)行濃縮，得到密度 為1.01~1.04g/cm3的濃縮液；
[0046] ③在步驟②得到的濃縮液中加入乙醇，至濃縮液中的乙醇的質(zhì)量百分比為50~ 70%，靜置10~1化后過濾取上清液；
[0047] ④將步驟③得到的上清液減壓回收乙醇后，剩余的上清液濃縮至稠膏，然后將稠 膏干燥制成提取物；
[0048] 超聲煎煮提取法是利用超聲波的空化作用、機(jī)械效應(yīng)和熱效應(yīng)等加速胞內(nèi)有效物 質(zhì)的釋放、擴(kuò)散和溶解的提取方法;超聲煎煮提取法是煎煮提取法和超聲提取法的聯(lián)合應(yīng) 用，即在具有超聲功能的提取罐中同時進(jìn)行煎煮提取和超聲提取，可加速有效成分的溶出， 顯著提高提取效率。
[0049] 所述半仿生提取法包括W下步驟：
[0050] I)準(zhǔn)備藥材:將黃連、黃琴、黃柏和檐子粉碎成平均直徑1~2cm的顆粒，加入質(zhì)量 為總藥材質(zhì)量的6~10倍的酸性水，浸泡0.5~化，得到浸泡液;所述酸性水的抑為4~6;
[0051] Π )將步驟I)得到的浸泡液和藥材煎煮提取2~化后，過濾，得到一次煎液;在過濾 剩下的藥材中加入藥材質(zhì)量的6~10倍的純化水，煎煮提取1~化后，過濾，得到二次煎液； 在再次過濾剩下的藥材中加入藥材質(zhì)量的6~10倍的堿性水，煎煮提取1~化，得到Ξ次煎 液;所述堿性水的抑為8~10;
[0052] 虹）將步驟Π )得到的一次煎液、二次煎液和Ξ次煎液混合并濃縮，得到密度為 1.01~1.04g/cm3的濃縮液;然后加入乙醇，至濃縮液中的乙醇的質(zhì)量百分比為50~70% ; 靜置10~12h后過濾取上清液；
[0053] IV)將步驟虹）得到的上清液減壓回收乙醇后，剩余的上清液濃縮至稠膏，然后將 稠膏干燥制成提取物；
[0054] 半仿生提取法是從生物藥劑學(xué)角度，將整體藥物研究法與分子藥物研究法相結(jié) 合，模擬口服給藥的藥物經(jīng)胃腸道轉(zhuǎn)運的原理，為經(jīng)消化道給藥的中藥制劑設(shè)計的一種新 的提取工藝;在具體操作過程中，W本發(fā)明獸用解毒中藥組合物的藥物成分為指標(biāo)，并根據(jù) 動物體對該藥物成分的吸收特性，選擇pH不同的提取溶液依次提取，最大限度地增加有效 成分的提出率。半仿生提取法的顯著優(yōu)勢在于:提取過程需要針對臨床用藥的特點和口服 藥物在胃腸道轉(zhuǎn)運吸收的特點進(jìn)行研究；在具體的工藝設(shè)計上，既需考慮活性混合成分又 需W單體成分作指標(biāo)，既要充分發(fā)揮混合物的綜合作用，也要根據(jù)單體成分控制中藥制劑 的質(zhì)量;有效成分提取率高。
[0055] 2)調(diào)味整粒:在通過步驟1)得到的提取物中加入稀釋劑和矯味劑，混合并噴上質(zhì) 量體積百分比為3~8%的聚乙締化咯燒酬溶液或體積百分比為50~90%的乙醇，制成軟 材;將軟材制粒，然后在溫度為55~75Γ的條件下烘干，整粒，得到獸用解毒中藥組合物。
[0056] 具體實施例：
[0057] 實施例1-2公開了一種獸用解毒中藥組合物的制備方法，均采用超聲波煎煮提取 法制備提取物；
[0化引實施例1
[0059] 本實施例公開了一種獸用解毒中藥組合物的制備方法，包括W下步驟：
[0060] ①準(zhǔn)備藥材：將黃連1.化g、黃琴3kg、黃柏3kg和檐子2.25kg粉碎成平均直徑1~ 2cm的顆粒，加入水97.5kg，浸泡ο.化，得到浸泡液；
[0061] ②將步驟①得到的浸泡液和藥材進(jìn)行超聲煎煮提取兩次;其中第一次的提取時間 為2h，第二次的提取時間為1.5h;然后合并兩次提取得到的煎液并進(jìn)行濃縮至密度為 1.02g/cm3的濃縮液，濃縮液的體積約15L
[0062] ③在步驟②得到的濃縮液中加入體積百分比為95%的乙醇，至濃縮液中的乙醇的 質(zhì)量百分比為50%，靜置1化后過濾取上清液；
[0063] ④將步驟③得到的上清液減壓回收乙醇后，剩余的上清液濃縮至稠膏，然后將稠 膏干燥制成提取物；
[0064] ⑤調(diào)味整粒:在通過步驟④得到的提取物中加入粉碎的薦糖化g和甜菊巧5g，再加 入可溶性淀粉至總質(zhì)量為10kg，混合均勻并噴上體積百分比為80%的乙醇，制成軟材;將軟 材制粒，然后溫度為65Γ進(jìn)行烘干，整粒，得到獸用解毒中藥組合物。
[00化]實施例2
[0066] 本實施例的特點在于：
[0067] 步驟③中，加入體積百分比為95%的乙醇，至濃縮液中的乙醇的質(zhì)量百分比為 60%;
[0068] 步驟⑤中，加入粉碎的阿司帕坦5g和甜菊巧5g，加入麥芽糊精1kg，再加入乳糖至 總質(zhì)量為10kg，混合均勻并噴上體積百分比為60 %的乙醇，制成軟材;將軟材制粒，然后溫 度為6(TC進(jìn)行烘干，整粒，得到獸用解毒中藥組合物。
[0069] 其余步驟和參數(shù)與實施例1相同。
[0070] 實施例3-5公開了一種獸用解毒中藥組合物的制備方法，均采用半仿生提取法制 備提取物；
[0071] 實施例3
[0072] I)準(zhǔn)備藥材:將黃連1.化g、黃琴3kg、黃柏3kg和檐子2.25kg粉碎成直徑1~2cm的 顆粒，加入水97.5kg，浸泡0.化，得到浸泡液;所述水的pH為5.3;
[0073] Π )將步驟I)得到的浸泡液和藥材煎煮提取化后，過濾，得到一次煎液;在過濾剩 下的藥材中加入78kg的純化水，煎煮提取1.化后，過濾，得到二次煎液;在再次過濾剩下的 藥材中加入78kg pH為8.6的水，煎煮提取化，得到Ξ次煎液；
[0074] 虹)將步驟Π )得到的一次煎液、二次煎液和Ξ次煎液混合并濃縮至密度為1.02g/ cm3的濃縮液，濃縮液的體積約20レ然后加入體積百分比為95%的乙醇，至濃縮液中的乙醇 的質(zhì)量百分比為60% ;靜置1化后過濾取上清液；
[0075] IV)將步驟虹）得到的上清液減壓回收提取溶劑后，剩余的上清液濃縮至稠膏，然 后將稠膏干燥制成提取物；
[0076] V)調(diào)味整粒:在通過步驟IV)得到的提取物中加入粉碎的薦糖化g和甜菊巧5g，加 入微晶纖維素1kg，再加入可溶性淀粉至總質(zhì)量為10kg，混合均勻；混合并噴上體積百分比 為5%的聚乙締化咯燒酬K30,制成軟材;將軟材制粒，然后溫度為65°C進(jìn)行烘干，整粒，得到 獸用解毒中藥組合物。
[0077] 實施例4
[0078] 本實施例的特點在于：
[0079] 步驟I)中，所述水的抑為4.6;
[0080] 步驟π)中，得到二次煎液后，在再次過濾剩下的藥材中加入78kg pH為9.3的水， 煎煮提取化，得到Ξ次煎液；
[0081] 步驟虹）中，將步驟Π )得到的一次煎液、二次煎液和Ξ次煎液混合并濃縮至密度 為1.03g/cm3的濃縮液，濃縮液的體積約18L
[0082] 步驟V)中，在通過步驟IV)得到的提取物中加入糖精鋼3g，甜菊巧6g和阿司帕坦 5g，加入麥芽糊精1kg，再加入乳糖至總質(zhì)量為10kg，混合均勻并噴上體積百分比為60%的 乙醇，制成軟材;將軟材制粒，然后溫度為60°C進(jìn)行烘干，整粒，得到獸用解毒中藥組合物。
[0083] 其余步驟和參數(shù)與實施例3相同。
[0084] 實施例5
[0085] 本實施例的特點在于：
[0086] 步驟I)中，所述水的抑為5.5;
[0087] 步驟Π )中，得到二次煎液后，在再次過濾剩下的藥材中加入78kg pH為8.5的水， 煎煮提取化，得到Ξ次煎液；
[0088] 步驟虹）中，將步驟Π )得到的一次煎液、二次煎液和Ξ次煎液混合并濃縮至密度 為1.02g/cm3的濃縮液，濃縮液的體積約15L
[0089] 步驟V)中，在通過步驟IV)得到的提取物中加入粉碎后的薦糖1kg和甜菊巧5g，加 入甘露醇化g，再加入可溶性淀粉至總質(zhì)量為10kg，混合均勻并噴上體積百分比為60%的乙 醇，制成軟材;將軟材制粒，然后溫度為60°C進(jìn)行烘干，整粒，得到獸用解毒中藥組合物。
[0090] 其余步驟和參數(shù)與實施例3相同。
[0091] 對比例1
[0092] 對比例1為采用常規(guī)煎煮提取法制備提取物，無超聲提取過程，其余成分參數(shù)與步 驟和實施例2相同。
[0093] 對比例2
[0094] 對比例2為不加入矯味劑，其余成分參數(shù)與步驟和實施例2相同。
[00M]采用高效液相色譜法對實施例1~5和對比例1~2得到的獸用解毒中藥組合物進(jìn) 行小築堿、黃琴巧和檐子巧的含量測定，測定方法如下：
[0096] 1)小築堿：
[0097] 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗十八烷基鍵合硅膠為填充劑；W乙臘-0.05mol/L 憐酸二氨鐘溶液(50:50)，為流動相;檢測波長265nm。
[0098] 對照品溶液的制備：取鹽酸小築堿對照品，加甲醇制成每ImL含O.lmg的溶液，即 得。
[0099] 供試品溶液的制備:取本品1 g，置1 OOmL容量瓶中，加流動相，超聲處理20miη，放置 至20°C，加流動相稀釋至1 OOmL，搖勻，即得。
[0100] 測定法:分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各lOuL，注入液相色譜儀，測定。
[0101] 2)黃琴巧：
[0102] 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗十八烷基鍵合硅膠為填充劑；W甲醇-水-冰醋酸 (50:50:1)為流動相;檢測波長278nm。
[0103] 對照品溶液的制備：取黃琴巧對照品，加體積百分比為50%的甲醇制成每ImL含 0.1 mg的溶液，即得。
[0104] 供試品溶液的制備:取本品Ig，置lOOmL容量瓶中，加體積百分比為50%的甲醇，超 聲處理20min，放置至20°C，加體積百分比為50%的甲醇稀釋至lOOmL，搖勻，過濾取上清，即 得。
[0105] 測定法:分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各lOuL，注入液相色譜儀，測定。
[0106] 3)檐子巧：
[0107] 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗十八烷基鍵合硅膠為填充劑；W乙臘-水（15:85) 為流動相;檢測波長238nm。
[010引對照品溶液的制備:取檐子巧對照品，加甲醇制成每ImL含O.lmg的溶液，即得。
[0109] 供試品溶液的制備：取本品2g，置50mL容量瓶中，加甲醇，超聲處理20min，放置至 20°C，加體積百分比為50%的甲醇稀釋至lOOmL，搖勻，即得。
[0110] 分別吸取對照品溶液與供試品溶液各lOuL，注入液相色譜儀，測定，測定結(jié)果如表 1所示：
[0111] 表1實施例與對比例中各有效成分的含量(mg/g)
[0112]
[0113]
[0114] 對實施例1~5得到的獸用解毒中藥組合物進(jìn)行顆粒得率及顆粒吸濕性的考察，測 定方法如下：
[0115] 分別從實施例1~5中得到的獸用解毒中藥組合物中篩選10~80目之間的顆粒，稱 量并計算占獸用解毒中藥組合物總質(zhì)量的質(zhì)量百分比則為顆粒得率;然后將篩選后的顆粒 置于相對濕度為75%的密閉容器中，放置10天后計算實驗前后的質(zhì)量差值百分比，則為吸 濕增重，其測定數(shù)據(jù)如表2所示：
[0116] 表2實施例1~5中的顆粒得率與吸濕增重
[0117]
[0118] 由于實施例1、3和5中的矯味劑均包括薦糖，在制備過程中，由于薦糖在烘干溫度 下容易焦化，并且吸濕度高，所W導(dǎo)致成品顆粒的吸濕度高，影響產(chǎn)品質(zhì)量，而在最優(yōu)的實 施方案中，一般不采用薦糖作為矯味劑的成分。
[0119] 對實施例1~5和對比例2得到的獸用解毒中藥組合物用于治療仔豬腹瀉，具體如 下：
[0120] 選用"杜長大元雜豬共105頭，平均體重8kg，隨機(jī)分成7組，每組15頭。于春季腹 瀉常發(fā)季節(jié)開展試驗，空白組不給藥，試驗組連續(xù)混飼獸用解毒中藥組合物一周，飼養(yǎng)觀察 一個月，記錄腹瀉的發(fā)生與治愈情況，記錄情況如表3所示：
[0121 ]表3各實施例與對比例2對仔豬腹瀉的防治情況
[0122]
[0123] 春季仔豬腹瀉多發(fā)，部分仔豬可隨氣候變化而好轉(zhuǎn)，但也有可能發(fā)生死亡。對比例 2制備的獸用解毒中藥組合物對仔豬腹瀉有輕微的防治作用，由于對比例2制備的獸用解毒 中藥組合物未添加矯味劑，從而顆粒味道較苦，在給藥過程中，本組仔豬采食明顯較其余組 采食量少，因此攝入的藥物也較少，故對疾病的防治效果不明顯。由上表可見，本發(fā)明中各 實施例提供的獸用解毒中藥組合物對仔豬腹瀉可起到明顯防治效果，其中實施例4和5提供 的獸用解毒中藥組合物可顯著降低腹瀉發(fā)病率，提高治愈率，減少仔豬死亡。
[0124] 對實施例1~5和對比例2得到的獸用解毒中藥組合物用于治療雞濕熱頻疾，具體 如下：
[01巧]矮腳黃雞210只，10日齡，隨機(jī)分成7組，每組30只。夏季開展試驗，各試驗組通過飲 水給予制備的獸用解毒中藥組合物，空白組不給藥。連續(xù)給藥7天后，正常條件下繼續(xù)飼養(yǎng) 觀察21天，記錄頻疾的發(fā)生與防治情況，記錄情況如表4所示：
[0126] 表4各實施例與對比例2對雞濕熱頻疾的防治情況
[0127]
[0128] 從表4可見，各實施例與對比例2提供的獸用解毒中藥組合物能有效防治炎熱夏季 易發(fā)的雞頻疾，實施例2與實施例4均能顯著降低雞頻疾的發(fā)病率與死亡率。
[0129] 對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，可根據(jù)W上描述的技術(shù)方案W及構(gòu)思，做出其它各 種相應(yīng)的改變W及變形，而所有的運些改變W及變形都應(yīng)該屬于本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范 圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種獸用解毒中藥組合物，其特征在于:按重量份計包括以下組分： 黃連 10~20份； 黃芩 25~35份； 黃桕 25~35份； 梔子 15~25份； 稀釋劑 10~90份； 矯味劑 0.02~20份。2. 如權(quán)利要求1所述的獸用解毒中藥組合物，其特征在于:所述稀釋劑包括:可溶性淀 粉、乳糖、麥芽糊精、甘露醇和微晶纖維素中的至少一種。3. 如權(quán)利要求1所述的獸用解毒中藥組合物，其特征在于:所述矯味劑包括:蔗糖、甜菊 苷、阿司帕坦和糖精鈉中的至少一種。4. 如權(quán)利要求3所述的獸用解毒中藥組合物，其特征在于:所述矯味劑按獸用解毒中藥 組合物的總重量份計包括以下組分： 甜菊苷 0.04~0.1份； 阿司帕坦 0.03~0.08份； 糖精鈉 0.02~0.06份。5. -種如權(quán)利要求1-4任一所述的獸用解毒中藥組合物的制備方法，其特征在于包括 以下步驟： 1)制備提取物:通過超聲波則、煮提取法或半仿生提取法制備提取物； 所述超聲波煎煮提取法包括以下步驟： ① 準(zhǔn)備藥材:將黃連、黃芩、黃柏和梔子粉碎，加入質(zhì)量為總藥材質(zhì)量的6~10倍的水， 浸泡0.5~Ih，得到浸泡液； ② 將步驟①得到的浸泡液和藥材進(jìn)行超聲煎煮提取，然后取煎液并進(jìn)行濃縮，得到濃 縮液； ③ 在步驟②得到的濃縮液中加入提取溶劑，至濃縮液中的提取溶劑的質(zhì)量百分比為50 ~70%，靜置10~12h后過濾取上清液； ④ 將步驟③得到的上清液減壓回收提取溶劑后，剩余的上清液濃縮至稠膏，然后將稠 膏干燥制成提取物； 所述半仿生提取法包括以下步驟： I)準(zhǔn)備藥材:將黃連、黃芩、黃柏和梔子粉碎，加入質(zhì)量為總藥材質(zhì)量的6~10倍的酸性 水，浸泡0.5~Ih，得到浸泡液;所述酸性水的pH為4~6; Π )將步驟I)得到的浸泡液和藥材煎煮提取2~3h后，過濾，得到一次煎液;在過濾剩下 的藥材中加入藥材質(zhì)量的6~10倍的純化水，煎煮提取1~2h后，過濾，得到二次煎液;在再 次過濾剩下的藥材中加入藥材質(zhì)量的6~10倍的堿性水，煎煮提取1~2h，得到三次煎液;所 述堿性水的pH為8~10; m)將步驟π)得到的一次煎液、二次煎液和三次煎液混合并濃縮，得到濃縮液;然后加 入提取溶劑，至濃縮液中的提取溶劑的質(zhì)量百分比為50~70%;靜置10~12h后過濾取上清 液； IV)將步驟m)得到的上清液減壓回收提取溶劑后，剩余的上清液濃縮至稠膏，然后將 稠膏干燥制成提取物； 2)調(diào)味整粒:在通過步驟1)得到的提取物中加入稀釋劑和矯味劑，混合并噴上粘合劑， 制成軟材;將軟材制粒，然后烘干，整粒，得到獸用解毒中藥組合物。6. -種如權(quán)利要求5所述的獸用解毒中藥組合物的制備方法，其特征在于:步驟②中， 將步驟①得到的浸泡液和藥材進(jìn)行超聲提取兩次;其中第一次的提取時間為1~3h，第二次 的提取時間為1~2h;合并兩次提取得到的煎液。7. -種如權(quán)利要求5所述的獸用解毒中藥組合物的制備方法，其特征在于:步驟②和步 驟m)中，所述濃縮液的密度為1.01~1.04g/cm 3。8. -種如權(quán)利要求5所述的獸用解毒中藥組合物的制備方法，其特征在于:步驟③和步 驟ΙΠ )中，所述的提取溶劑為乙醇。9. 一種如權(quán)利要求5所述的獸用解毒中藥組合物的制備方法，其特征在于：步驟2)中， 所述粘合劑為聚乙烯吡咯烷酮溶液或乙醇。10. -種如權(quán)利要求9所述的獸用解毒中藥組合物的制備方法，其特征在于:所述粘合 劑為質(zhì)量體積百分比為3~8 %的聚乙烯吡咯烷酮溶液或體積百分比為50~90 %的乙醇。
【文檔編號】A61K9/16GK105998306SQ201610590306
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年7月25日
【發(fā)明人】雍燕, 劉國昌, 方炳虎, 陳瑞愛, 喬妍紅, 溫敏捷
【申請人】廣東溫氏大華農(nóng)生物科技有限公司