重量比為3: 2:2配制而成的；在45°C溫度下酶解3h后過濾，得到酶解液和沉淀物，給 所述的沉淀物中加入相對于沉淀物5倍重量的蒸餾水，加熱提取2次，每次提取3小時，合并 所得酶解液和兩次提取的提取液，得混合液，減壓濃縮混合液至原體積的1/5，得到濃縮液； 加入相對于濃縮液3倍重量的體積濃度為95 %的乙醇，沉淀24h后，過濾，將濾液離心30min， 離心速率為1200r/min，得到上層清液;將上層清液減壓濃縮成浸膏，噴霧干燥后過100目 篩，滅菌后制成浸膏粉，備用；
[0070] (2)將竹鼠的脂肪置于炒鍋中炒至固體翻卷，不再出油后將固體與液體油分離，得 到的液體即為竹鼠油，然后噴霧干燥成固體粉末，備用；
[0071] (3)將海芙蓉干品粉粹，過100目篩，將海芙蓉干粉與體積濃度為95%的乙醇按照 固液比lg:6ml的比例混合均勻，然后置于微波萃取儀中進行萃取，調節(jié)超聲功率為120W，微 波功率為600W，控制溫度在80°C，處理時間為20min;將萃取液濃縮成相對密度為1.0的浸 膏，即為黃酮類化合物的粗提物浸膏，然后加入相對于粗提物浸膏3倍重量的體積濃度為 75%的乙醇溶解上述制成的粗提物浸膏，制成濃度為20mg/ml的粗提物溶液，在攪拌條件下 加入質量濃度為27%的乙酸鋅鹽溶液調節(jié)溶液的pH值為10,并進行絡合反應，反應結束后 過濾收集金屬絡合物沉淀;然后加相對于絡合物沉淀5倍質量的體積濃度為35 %的乙醇溶 解絡合物，制成乙醇溶解液，再加入相對于乙醇溶解液4倍重量的質量濃度為35%的乙二胺 四乙酸溶液進行解絡合反應，振蕩反應至沉淀完全溶解，冷卻至24°C，濃縮成含水量低于 3 %的干膏，然后加入相對于干膏3倍重量的體積濃度為50 %的甲醇溶解過濾，將濾液濃縮、 噴霧干燥即得純化后的黃酮類化合物，備用；
[0072] (4)將白及干品粉粹，過100目篩，然后加入相對于藥材12倍重量水煎煮提取3小 時，再加入相對于藥材10倍重量水煎煮提取2.5小時，合并兩次提取液，在60°C時減壓濃縮 至相對密度為1.15g/ml，然后將濃縮液通過0.5μπι的微孔濾膜微濾進行過濾，再將濾液用聚 砜膜超濾，壓力〇 · 4Mpa，溫度45°C，所得截留液進行微波真空干燥40分鐘，溫度為70°C，壓力 為0.09Mpa，將得到的干膏粉碎成細粉，然后加入相對于細粉4倍重量的質量濃度為3 %的草 酸溶液，在90°C下回流提取3次，每次提取4小時，合并提取液，離心得上清液，離心速率為 1000r/min，向上清液加質量濃度為15%的氫氧化鈉溶液調pH至中性，然后在70°C真空濃縮 至原體積的1/3。再加相對于濃縮液4倍體積的體積濃度為95 %的乙醇，在4°C靜置24h，然后 抽濾收集沉淀，將沉淀冷凍干燥，得白及多糖，備用；
[0073] (5)按所述配比稱取步驟(2)制得的竹鼠油固體粉末、步驟(3)制得的海芙蓉提取 物、步驟(4)制得的白及提取物與步驟（1)制得的浸膏粉混合，再加入所述重量組份的西藥 維生素 C、舞鸞精、匹多莫德，置于攪拌機中以150r/min的轉速攪拌20min后，置于氣流式超 微粉碎機粉碎，過300目篩，滅菌封存，即得所述的用于腫瘤放射治療后輔助恢復的藥物組 合物；
[0074] (6)在所述的用于腫瘤放射治療后輔助恢復的藥物組合物中加入18%預膠化淀 粉、4 %微晶纖維素、0.2 % 丁羥基茴香醚、0.3 %硬脂酸鎂，混勻，置于制粒機中制粒，65°C干 燥至藥粒水分低于3%，再按照普通工藝壓制成片劑，規(guī)格為I.Og/片。
[0075]臨床治療案例：
[0076] 1.臨床病例選擇并分組:選取某醫(yī)院臨床收治的160例放射治療腫瘤后的患者，隨 機分為4組，每組40人，三組試驗組，一組對照組，四組性別、年齡、病情等資料均無顯著性差 異，具有可比性。
[0077] 2.試驗方法:分別給試驗組患者服用實施例1、實施例2、實施例3制備的藥物組合 物片劑，對照組服用普通促進恢復的藥，每天服用3次，每次服用2片，5天為一個療程，服用 周期為三個療程。
[0078] 3.治療結果：
[0079]本發(fā)明臨床治療結果如下表：
[0081] 其中，療效標準為：
[0082]有效:食欲恢復，惡心嘔吐感消失，腹痛、腹瀉癥狀都好轉，免疫力提高；
[0083]顯效:食欲恢復，偶有惡心感，腹痛、腹與癥狀好轉，免疫力有所提尚；
[0084] 無效:所有癥狀都沒好轉。
[0085] 4.結論：臨床治療過程中，服用本發(fā)明的用于腫瘤放射治療后輔助恢復的藥物組 合物后患者未發(fā)現(xiàn)有任何不良反應，由上表數(shù)據(jù)可見，本發(fā)明藥物對放射治療腫瘤后輔助 恢復的有效率達92.5%以上，是用于腫瘤放射治療后輔助恢復的安全有效藥物，且具有很 好的臨床意義。
[0086] 典型案例：
[0087]案例1:葉某，男，53歲，腹痛，便血一年，半年前腹痛加重，伴有食欲不振，身體日漸 消瘦。到當?shù)蒯t(yī)院就診，腸鏡檢查發(fā)現(xiàn)結腸回盲部見一潰瘍狀腫物，檢查發(fā)現(xiàn)為惡性腫瘤， 并有擴散的趨勢;接受放射治療后，病情得以控制，但一個月后患者食欲下降，吃飯常伴有 惡心嘔吐，而且腹瀉，服用本發(fā)明實施例1的藥物組合物1個療程后，吃飯時不再惡心嘔吐， 腹瀉也明顯好轉，連續(xù)服用三個療程后，患者的不良癥狀全都消失，且免疫力明顯增強，三 個月后回訪，恢復良好。
[0088]案例2:常某，女，47歲，形體消瘦，聲低氣怯，兩目微黃，食欲不佳，口酸，小便時黃， 大便稀，舌紅，苔薄黃，脈弦，因黃疸10天，醫(yī)院擬行肝癌切除術，術中發(fā)現(xiàn)腫瘤太大，無法切 除，故采用放射治療的方法治療。治療后一周內(nèi)患者恢復良好，但一周后患者食欲下降，精 神狀態(tài)不佳，時常惡心嘔吐，腹瀉、腹痛嚴重，服用本發(fā)明實施例2的藥物組合物1個療程后， 精神氣色判若兩人，腹瀉腹痛消失，食欲漸好，堅持服藥三個療程后，病情日見好轉，無明顯 不適，幾如常人。半年后復查B超、CT，肝膽脾胰未見異常。
[0089] 案例3:段某，女，28歲，于二十三歲時因胸壁表淺靜脈擴張，查胸部CT顯示上縱隔 腫塊。病理為右上縱隔神經(jīng)纖維瘤，行腫塊切除術，術后未行放療及其它治療。一年期因雙 下肢無力，大小便失禁，再次就診發(fā)現(xiàn)胸部CT發(fā)現(xiàn)原位出現(xiàn)腫塊，CT及MRI顯示腫塊已伸入 髓腔，與脊髓緊鄰。外科已不考慮手術治療，結合患者的一般情況，決定采用放射治療，患者 結束一個療程的治療后，胸腔內(nèi)的病灶穩(wěn)定，但恢復很慢，且一直食欲不佳，偶爾腹痛腹瀉， 服用本發(fā)明實施例3的藥物組合物1個療程后，食欲有所好轉，腹痛減輕，不再腹瀉，連續(xù)服 用三個療程后，檢查發(fā)現(xiàn)患者恢復很快，日常生活也與健康常人無異。
[0090]最后應說明的是：以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術方案，而非對其限制;盡管 參照前述實施例對本發(fā)明進行了詳細的說明，本領域的普通技術人員應當理解:其依然可 以對前述實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特征進行等同替換;而 這些修改或者替換，并不使相應技術方案的本質脫離本發(fā)明實施例技術方案的精神和范 圍。
【主權項】
1. 一種用于腫瘤放射治療后輔助恢復的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物 包括中藥成分和西藥成分，按重量組份計，所述中藥成分為：黑脂麻52~68份、兜冠黃共享 49~66份、尖槐藤45~61份、短穗草胡椒40~56份、廣西美登木35~46份、黃瑞木33~41份、 金剛刺30~40份、獼猴梨根29~39份、蛇葡萄根26~32份、竹鼠油22~28份、狼麻21~25份、 短葉錦雞兒19~25份、上石田螺16~22份、地薟根14~19份、柏樹油12~16份、地五泡藤10 ~14份、海芙蓉提取物8~12份、白及提取物4~8份;所述西藥成分為:維生素 C4~6份、舞茸 精1~3份、匹多莫德0.7~0.9份。2. 如權利要求1所述的一種用于腫瘤放射治療后輔助恢復的藥物組合物，其特征在于， 所述的藥物組合物包括中藥成分和西藥成分，按重量組份計，所述中藥成分為：黑脂麻60 份、兜冠黃共享57.5份、尖槐藤53份、短穗草胡椒48份、廣西美登木40.5份、黃瑞木36.5份、 金剛刺35份、獼猴梨根34份、蛇葡萄根29份、竹鼠油25份、狼麻23份、短葉錦雞兒22份、上石 田螺19份、地薟根16.5份、柏樹油14份、地五泡藤12份、海芙蓉提取物10份、白及提取物6份； 所述西藥成分為:維生素 C5份、舞茸精2份、匹多莫德0.8份。3. 如權利要求1~2任意一項所述的一種用于腫瘤放射治療后輔助恢復的藥物組合物， 其特征在于，所述的海芙蓉提取物是黃酮類化合物，其制備方法為:將海芙蓉干品粉粹，過 100目篩，將海芙蓉干粉與體積濃度為95%的乙醇按照固液比lg: 4~6ml的比例混合均勻， 然后置于微波萃取儀中進行萃取，調節(jié)超聲功率為100~120W，微波功率為400~600W，控制 溫度在60~80°C，處理時間為15~20min;將萃取液濃縮成相對密度為0.8~1.0的浸膏，即 為黃酮類化合物的粗提物浸膏，然后加入相對于粗提物浸膏3倍重量的體積濃度為70~ 75%的乙醇溶解上述制成的粗提物浸膏，制成濃度為10~20mg/ml的粗提物溶液，在攪拌條 件下加入質量濃度為27%的乙酸鋅鹽溶液調節(jié)溶液的pH值為8~10,并進行絡合反應，反應 結束后過濾收集金屬絡合物沉淀；然后加相對于絡合物沉淀5倍質量的體積濃度為30~ 35 %的乙醇溶解絡合物，制成乙醇溶解液，再加入相對于乙醇溶解液4倍重量的質量濃度為 35%的乙二胺四乙酸溶液進行解絡合反應，振蕩反應至沉淀完全溶解，冷卻至24°C，濃縮成 含水量低于3 %的干膏，然后加入相對于干膏3倍重量的體積濃度為50 %的甲醇溶解過濾， 將濾液濃縮、噴霧干燥即得純化后的黃酮類化合物。4. 如權利要求1~2任意一項所述的一種用于腫瘤放射治療后輔助恢復的藥物組合物， 其特征在于，所述的白及提取物是白及多糖，其制備方法為:將白及干品粉粹，過100目篩， 然后加入相對于藥材10~12倍重量水煎煮提取3小時，再加入相對于藥材8~10倍重量水煎 煮提取2.5小時，合并兩次提取液，在60°C時減壓濃縮至相對密度為1.10~1.15g/ml，然后 將濃縮液通過0.5μπι的微孔濾膜微濾進行過濾，再將濾液用聚砜膜超濾，壓力0.2~