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一種治療風(fēng)熱上壅型分泌性中耳炎的中藥及其制備方法_3

文檔序號:9696994閱讀:來源:國知局
鼻鼓氣 鼓膜活動差;(3)純音測聽:傳導(dǎo)性耳聾或混合性耳聾,骨氣導(dǎo)差^15地;(4)聲導(dǎo)抗示B型或 C型曲線;(5)保守治療1個月無效;(6)耳痛患者年齡大于5歲,能配合純音測聽。
[0062] 排除標(biāo)準(zhǔn):有咽鼓管咽口周圍病變所致的機械性阻塞者;有出血傾向、鼻咽部有器 質(zhì)性病變、肝腎功能不全、有長期使用糖皮質(zhì)激素者;重癥高血壓、屯、絞痛、屯、功能不全或屯、 律失常患者,重癥糖尿病、甲狀腺疾病或肝腎功能不全者。
[0063] 中醫(yī)辨證分型標(biāo)準(zhǔn):風(fēng)熱上塞型:耳內(nèi)脹悶鬧塞感,或有耳內(nèi)疼痛,耳鳴,聽力減 退。檢查見鼓膜充血,或有鼓室積液征。伴見頭昏痛,鼻塞,涕粘黃,咽干咽痛,或有咳嗽,聲 嘶,舌質(zhì)偏紅,苔薄黃,脈浮略數(shù)。
[0064] 治療方法
[0065] 治療組:每周鼓膜穿刺抽液1次;給予本發(fā)明實施例1膠囊劑每日3次,每次2粒。4周 1療程。
[0066] 對照組:每周鼓膜穿刺抽液1次;在中耳腔內(nèi)注射曲安奈德20mg,兒童減半;口服羅 紅霉素,成人每次150mg,每天2次,兒童一次按體重4mg/kg,一日2次;口服強的松,成人每次 lOmg,每天3次,兒童減半。4周1療程。
[0067] 療效判斷標(biāo)準(zhǔn):治愈:耳悶、聽力下降、耳鳴等臨床癥狀消失,鼓膜位置正常,標(biāo)示 清楚,骨氣導(dǎo)差。0地,聲導(dǎo)抗由B型或C型曲線恢復(fù)成A型曲線。有效巧悶、聽力下降、耳鳴 等臨床癥狀好轉(zhuǎn)或部分消失,鼓膜位置接近正常位置,但活動度尚未達到正常,標(biāo)示欠清 楚,骨氣導(dǎo)差> 10地,但較治療前縮小> 10地,聲導(dǎo)抗由B型曲線恢復(fù)成A型曲線或C型曲線, C型曲線恢復(fù)成A型曲線或仍為C型曲線。無效:臨床癥狀及各項指標(biāo)均無改善。
[0068] 治療結(jié)果:見下表。
[0069]
[0070] 治療組與對照組比較,治療組療效優(yōu)于對照組,治療組與對照組比較差異有統(tǒng)計I 學(xué)意義(P<〇.〇5)。
[0071] 具體病例:胡某,男性,10歲,因耳悶,聽力下降,耳鳴等癥狀入院求診。耳鏡檢查: 鼓膜完整、內(nèi)陷、有充血,捏鼻鼓氣鼓膜活動差,純音測聽:傳導(dǎo)性耳聾,骨氣導(dǎo)差>19地,聲 導(dǎo)抗示C型曲線。被診斷為分泌性中耳炎。中醫(yī)癥候,癥見耳內(nèi)脹悶鬧塞感,偶有耳內(nèi)疼痛, 耳鳴,聽力減退;檢查見鼓膜充血;伴鼻塞,涕粘黃,咽干咽痛,聲嘶,舌質(zhì)偏紅,苔薄黃,脈浮 略數(shù);中醫(yī)分型為風(fēng)熱上塞型分泌性中耳炎。給予每周1次鼓膜穿刺抽液,同時服用本發(fā)明 中藥實施例1膠囊劑每天3次,每次2粒,治療4周后,治愈,隨訪3個月未復(fù)發(fā)。
[0072] W上所述,僅是本發(fā)明的較佳實施例而已,并非是對本發(fā)明作其它形式的限制,任 何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員可能利用上述掲示的技術(shù)內(nèi)容加 W變更或改型為等同變化的等 效實施例。但是凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案內(nèi)容,依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)對W上實施例所 作的任何簡單修改、等同變化與改型,仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的保護范圍。
【主權(quán)項】
1. 一種治療風(fēng)熱上壅型分泌性中耳炎的中藥,其特征在于,所述中藥各原料藥材包括: 臭山羊,鴨腳木根,水濕柳葉菜,紅根草,兔耳子草,南牡蒿,矮莖朱砂根,九龍?zhí)伲├镩_,毛 大丁草,昂天蓮,羊蹄草,武靴藤和犁頭草。2. 如權(quán)利要求1所述的中藥,其特征在于,所述中藥各原料藥材的重量份數(shù)比如下:臭 山羊50~60份,鴨腳木根15~25份,水濕柳葉菜20~30份,紅根草10~20份,兔耳子草15~ 25份,南牡蒿10~20份,矮莖朱砂根50~60份,九龍?zhí)?0~20份,雪里開40~50份,毛大丁草 20~30份,昂天蓮15~25份,羊蹄草10~20份,武靴藤40~50份和犁頭草20~30份。3. 如權(quán)利要求1或2所述的中藥,其特征在于,所述中藥各原料藥材的重量份數(shù)比如下: 臭山羊50~55份,鴨腳木根15~20份,水濕柳葉菜20~25份,紅根草10~15份,兔耳子草15 ~20份,南牡蒿10~15份,矮莖朱砂根50~55份,九龍?zhí)?0~15份,雪里開40~45份,毛大丁 草20~25份,昂天蓮15~20份,羊蹄草10~15份,武靴藤40~45份和犁頭草20~25份。4. 如權(quán)利要求1至3所述的中藥,其特征在于,所述中藥各原料藥材的重量份數(shù)比如下: 臭山羊54份,鴨腳木根16份,水濕柳葉菜23份,紅根草11份,兔耳子草18份,南牡蒿13份,矮 莖朱砂根51份,九龍?zhí)?2份,雪里開44份,毛大丁草22份,昂天蓮19份,羊蹄草12份,武靴藤 42份和犁頭草24份。5. 如權(quán)利要求1至4所述的中藥,其特征在于,所述中藥的劑型為膠囊劑,其制備方法包 括以下步驟: 第一步:將所述中藥各原料藥材按比例混合,加入相對于混合物質(zhì)量3~5倍的醇濃度 為70~80%的乙醇,加熱回流2~3小時,提取,過濾獲得第一提取液;過濾獲得的藥渣再加 入相對于藥渣質(zhì)量2~4倍的醇濃度為70~80 %的乙醇,加熱回流1~2小時,提取,過濾獲得 第二提取液;將第一提取液和第二提取液合并,減壓濃縮除去乙醇溶劑,干燥,獲得干膏; 第二步:將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1~2小時,粉碎過篩獲得100~ 200目的超微細粉; 第三步:在第二步獲得的超微細粉加入相對于其質(zhì)量0.3~0.5倍的微晶纖維素、0.3~ 0.5倍的淀粉、0.005~0.05倍的硬脂酸鎂,進行混勻處理,即得到膠囊內(nèi)容物,將所述膠囊 劑內(nèi)容物裝入膠囊殼體中,即得到膠囊劑成品。6. 如權(quán)利要求1至4所述的中藥,其特征在于,所述中藥的劑型為顆粒劑,其制備方法包 括以下步驟: 第一步:將所述原料藥材按所述比例混合,加相對于混合物3~5倍的醇濃度為80 %~ 90%的乙醇,加熱至沸騰回流2~3小時,過濾,以回流液位溶劑,以濾渣為溶質(zhì),采用滲漉法 以每分鐘1~2ml的速度緩緩滲漉,收集滲漉液,隨后在真空度0.05~0.08Mpa下減壓濃縮至 55~65°C時相對密度為1.04~1.10的膏體,噴霧干燥,噴霧干燥機的進風(fēng)溫度160~175°C、 出風(fēng)溫度70~75°C,隨后粉碎成粉末,制成干膏粉; 第二步:在獲得的干膏粉中加入相對于干膏粉質(zhì)量〇. 3~0.5倍的蔗糖粉和0.2~0.4倍 的糊精,制成顆粒,于50~60°C干燥,獲得顆粒劑。7. -種權(quán)利要求1至4所述中藥的制備方法,其特征在于,所述中藥的劑型為膠囊劑,其 制備方法包括以下步驟: 第一步:將所述中藥各原料藥材按比例混合,加入相對于混合物質(zhì)量3~5倍的醇濃度 為70~80%的乙醇,加熱回流2~3小時,提取,過濾獲得第一提取液;過濾獲得的藥渣再加 入相對于藥渣質(zhì)量2~4倍的醇濃度為70~80 %的乙醇,加熱回流1~2小時,提取,過濾獲得 第二提取液;將第一提取液和第二提取液合并,減壓濃縮除去乙醇溶劑,干燥,獲得干膏; 第二步:將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1~2小時,粉碎過篩獲得100~ 200目的超微細粉; 第三步:在第二步獲得的超微細粉加入相對于其質(zhì)量0.3~0.5倍的微晶纖維素、0.3~ 0.5倍的淀粉、0.005~0.05倍的硬脂酸鎂,進行混勻處理,即得到膠囊內(nèi)容物,將所述膠囊 劑內(nèi)容物裝入膠囊殼體中,即得到膠囊劑成品。8.-種權(quán)利要求1至4所述中藥的制備方法,其特征在于,所述中藥的劑型為顆粒劑,其 制備方法包括以下步驟: 第一步:將所述原料藥材按所述比例混合,加相對于混合物3~5倍的醇濃度為80 %~ 90%的乙醇,加熱至沸騰回流2~3小時,過濾,以回流液位溶劑,以濾渣為溶質(zhì),采用滲漉法 以每分鐘1~2ml的速度緩緩滲漉,收集滲漉液,隨后在真空度0.05~0.08Mpa下減壓濃縮至 55~65°C時相對密度為1.04~1.10的膏體,噴霧干燥,噴霧干燥機的進風(fēng)溫度160~175°C、 出風(fēng)溫度70~75°C,隨后粉碎成粉末,制成干膏粉; 第二步:在獲得的干膏粉中加入相對于干膏粉質(zhì)量〇. 3~0.5倍的蔗糖粉和0.2~0.4倍 的糊精,制成顆粒,于50~60°C干燥,獲得顆粒劑。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種治療風(fēng)熱上壅型分泌性中耳炎的中藥及其制備方法,中藥各原料藥材包括:臭山羊,鴨腳木根,水濕柳葉菜,紅根草,兔耳子草,南牡蒿,矮莖朱砂根,九龍?zhí)?,雪里開,毛大丁草,昂天蓮,羊蹄草,武靴藤和犁頭草。本發(fā)明中藥對風(fēng)熱上壅型分泌性中耳炎有確切療效,無毒副作用。
【IPC分類】A61K36/86, A61P27/16
【公開號】CN105456541
【申請?zhí)枴緾N201511023221
【發(fā)明人】張曉莉
【申請人】張曉莉
【公開日】2016年4月6日
【申請日】2015年12月30日
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