該提取法預期的干細胞富集血漿的產量是約2升。血漿將被分成約36個50ml劑量的等分試樣和5ml測試等分試樣。樣品將被冷凍直到相同血漿接受者被治療的時刻。
[0259]八個主要的生物標志物測量將在基線和治療3個月、6個月、9個月和12個月之后被評價。這些相同的評價將繼續(xù)每三個月一次持續(xù)另外的一年，以檢查治療的長期效應。這些評價為:
[0260]1.免疫衰老組
[0261]2.CCL 11
[0262]3.TGF0 1 生長因子
[0263]4.核因子 κ β (NFk B)
[0264]5.DHEA-S
[0265]6.血漿胰島素
[0266]7.端粒長度
[0267]8.細胞因子多重18
[0268]還將在季度就診時在體檢期間評價臨床標志物(13個的組)，其將提供用于評價的第二效力數(shù)據。
[0269]實施例9
[0270]本方案將評估使用接受者自身的天然磁場模式與和注入來自ΑΒ0匹配的健康異基因捐贈者的干細胞富集血漿組合的粒細胞集落刺激因子(G-CSF)的干細胞動員和自體干細胞富集血楽組合進行的干細胞活化改進接受者中抗老化的生物標志物的水平的效力。
[0271]患者將以與注入來自ΑΒ0匹配的健康異基因捐贈者的干細胞富集血漿組合的G-CSF干細胞動員和自體干細胞富集血漿和施用精確天然磁場組合進行治療以改進接受者中抗老化生物標志物的水平。
[0272]接受者其對評估其抗老化生物標志物的水平感興趣，并且其愿意接受G-CSF干細胞動員的劑量以及自體干細胞富集血漿和注入來自ΑΒ0匹配的健康異基因捐贈者的干細胞富集血漿和施用其自身的精確天然磁場每月一次持續(xù)一年時期，將進行治療，以確定那些標志物是否存在任何改進。接受者將每月5-7天每日靜脈或皮下接受在5至15ug/kg劑量的G-CSF，持續(xù)12個月。在5-7天時期的第一天，他們還將以50ml等分試樣每月接受自體干細胞富集血漿和適合其身體自身的天然磁場模式的精確磁場模式持續(xù)12個月。在每日G-CSF持續(xù)5-7天時期結束之后，他們還將以50ml等分試樣每月接受異基因干細胞富集血漿，持續(xù)12個月。測量生物標志物的評估將在開始治療之前在基線進行，并在治療期的期間每3個月進行重復，以及在完成治療期之后在另外的12個月內每三個月進行重復。另外，臨床標志物將在那些相同的時間點被收集。
[0273]自體捐贈者將在經歷血漿提取法之前，用5至15ug/kg劑量的G-CSF經靜脈或皮下給藥持續(xù)三天。這將刺激血漿中干細胞的數(shù)目顯著增加。該提取法預期的干細胞富集血漿的產量是約2升。血漿將被分成約36個50ml劑量的等分試樣和5ml測試等分試樣。樣品將被冷凍直到相同血漿接受者被治療的時刻。
[0274]異基因干細胞富集血■漿捐贈者:
[0275]異基因血漿捐贈者將是健康年輕的，沒有重大醫(yī)療診斷的成人(30歲或以下)。體檢和標準血液化學和CBC將確定其資格。將對每一個捐贈者進行ABO/Rh分型、血紅蛋白病測試和抗體組(antibody panel)以及傳染病測試。捐贈者將在經歷血漿提取法之前，用5至15ug/kg劑量的G-CSF經靜脈或皮下給藥持續(xù)三天。這將刺激血漿中干細胞的數(shù)目顯著增加。捐贈者將在血漿提取法當天重復傳染病測試。該提取法預期的血漿的產量是約2升。血漿將被分成約36個50ml劑量的等分試樣和5ml測試等分試樣(用于交叉匹配)。樣品將被冷凍直到具有相同ABO/Rh類型的血漿接受者被治療的時刻。捐贈者被限定為男性和未生育過的女性以避免細胞毒性淋巴細胞和粒細胞抗體的存在。
[0276]八個主要的生物標志物測量將在基線和治療3個月、6個月、9個月和12個月之后被評價。這些相同的評價將繼續(xù)每三個月一次持續(xù)另外的一年，以檢查治療的長期效應。這些評價為:
[0277]1.免疫衰老組
[0278]2.CCL 11
[0279]3.TGF0 1 生長因子
[0280]4.核因子 κ β (NFk B)
[0281]5.DHEA-S
[0282]6.血漿胰島素
[0283]7.端粒長度
[0284]8.細胞因子多重18
[0285]還將在季度就診時在體檢期間評價臨床標志物(13個的組)，其將提供用于評價的第二效力數(shù)據。將對所有接受者在基線進行基線體檢、血液化學。這些將在治療3個月、6個月、9個月和12個月之后以及在完成治療后1年內每季度被重復。
[0286]實施例10
[0287]本方案將評估使用天然磁場模式與注入來自ΑΒ0匹配的健康異基因捐獻者的干細胞富集血楽組合進行的干細胞活化改進接受者中抗老化的生物標志物的水平的效力。
[0288]接受者將用來自已具有干細胞動員的健康異基因捐贈者的血漿與施用精確天然磁場組合進行治療以改進血漿接受者中抗老化生物標志物的水平。
[0289]對評估其抗老化生物標志物的水平感興趣的，并愿意接受捐贈者血漿劑量且在同一天他們還將接受適合其身體自身的天然磁場模式的精確磁場模式的成人，將每月進行治療持續(xù)一年時期，以確定那些標志物是否存在任何改進。接受者將以50ml等分試樣每月接受ABO/Rh交叉匹配的血漿，持續(xù)12個月。在同一天，接受者將接受施用精確天然磁場。測量生物標志物的評估將在基線進行，并在治療期的期間每3個月進行重復，以及在完成治療期之后在另外的12個月內每三個月進行重復。另外，臨床標志物(13個的組)還將在那些相同的時間點被收集。
[0290]血漿捐贈者:
[0291]所有捐贈者將是健康年輕的，沒有重大醫(yī)療診斷的成人(30歲或以下)。體檢和標準血液化學和CBC將確定其資格。將對每一個捐贈者進行ABO/Rh分型和抗體組以及傳染病測試。捐贈者將在經歷血漿提取法之前，用5至15ug/kg劑量的G-CSF經靜脈或皮下給藥持續(xù)三天。這將刺激血漿中干細胞的數(shù)目顯著增加。捐贈者將在血漿提取法當天重復傳染病測試。
[0292]該提取法預期的血漿的產量是約2升。血漿將被分成約36個50ml劑量的等分試樣和5ml測試等分試樣(用于交叉匹配)。樣品將被冷凍直到具有相同ABO/Rh類型的血漿接受者被治療的時刻。捐贈者被限定為男性和未生育過的女性以避免細胞毒性淋巴細胞和粒細胞抗體的存在。
[0293]接受者只要其沒有重要醫(yī)療問題可以為任何年齡或性別，所述醫(yī)療問題是將被輸入捐贈者血漿以及施用適合接受者身體自身的天然磁場模式的精確磁場模式所禁忌的醫(yī)療問題。這將由體檢和標準血液化學和CBC所確定。他們的ABO/Rh類型還將被測試。
[0294]八個主要的生物標志物測量將在基線和治療3個月、6個月、9個月和12個月之后被評價。這些相同的評價將繼續(xù)每三個月一次持續(xù)另外的一年，以檢查治療的長期效應。這些評價為:
[0295]1.免疫衰老組
[0296]2.CCL 11
[0297]3.TGF0 1 生長因子
[0298]4.核因子 κ β (NFk B)
[0299]5.DHEA-S
[0300]6.血漿胰島素
[0301]7.端粒長度
[0302]8.細胞因子多重18
[0303]還將在季度就診時在體檢期間評價臨床標志物(13個的組)，其將提供用于評價的第二效力數(shù)據。將對所有血漿捐贈者和接受者在基線進行基線體檢、血液化學和傳染病標志物。這些除了傳染病標志物以外將在治療3個月、6個月、9個月和12個月之后以及在完成治療后1年內每季度被重復。
[0304]實施例11
[0305]本方案將評估使用天然磁場模式與注入來自ΑΒ0匹配的健康臍帶血異基因捐贈者的干細胞富集血楽組合進行的干細胞活化改進接受者中抗老化生物標志物的水平的效力。
[0306]接受者將用來自健康臍帶血異基因捐贈者的血漿結合施用精確天然磁場進行治療以改進血漿接受者中抗老化生物標志物的水平。
[0307]對評估其抗老化生物標志物的水平感興趣的，并愿意接受臍帶血捐贈者血漿劑量且在同一天他們還將接受適合其身體自身的天然磁場模式的精確磁場模式的接受者，將每月進行治療持續(xù)一年時期，以確定那些標志物是否存在任何改進。
[0308]接受者將以50ml等分試樣每月接受ABO/Rh交叉匹配的臍帶血血漿，持續(xù)12個月。在同一天，他們將接受施用精確天然磁場。測量生物標志物的評估將在基線進行，并在治療期的期間每3個月進行重復，以及在完成治療期之后在另外的12個月內每三個月進行重復。另外，臨床標志物將在那些相同的時間點被收集。
[0309]所有臍帶血血漿的捐贈將取自從出生時娩出的胎盤收集的健康嬰兒臍帶血中提取和正常丟棄的血漿，并且其干細胞將被冷凍保存用于嬰兒在以后日期個人使用。嬰兒和母親將不具有重大醫(yī)療診斷，并且母親將簽署知情同意書，并同意捐贈臍帶血血漿。體檢和標準血液化學以及CBC將確定其資格。將會對每一個捐贈者進行ABO/Rh分型和抗體組以及傳染病測試。
[0310]期望來自臍帶血的血漿產量是約55ml。血漿將被分成50ml劑量的等分試樣和5ml測試等分試樣(用于交叉匹配)。樣品將被冷凍直到具有相同ABO/Rh類型的血漿接受者被治療的時刻?；讦ˇ?類型的平均患病率，預期每個接受者需要的捐贈者的數(shù)目大約是12個至15個。
[0311]接受者只要其沒有重要醫(yī)療問題可以為任何年齡或性別，所述醫(yī)療問題是將被輸入捐贈者血漿以及施用將適合接受者身體自身的天然磁場模式的精確磁場模式所禁忌的醫(yī)療問題。這將由體檢和標準血液化學和CBC所確定。他們的ABO/Rh類型還將被測試。
[0312]八個主要的生物標志物測量將在基線和治療3個月、6個月、9個月和12個月之后被評價。這些相同的評價將繼續(xù)每三個月一次持續(xù)另外的一年，以檢查治療的長期效應。這些評價為:
[0313]1.免疫衰老組
[0314]2.CCL 11
[0315]3.TGF0 1 生長因子
[0316]4.核因子 κ β (NFk B)
[0317]5.DHEA-S
[0318]6.血漿胰島素
[0319]7.端粒長度
[0320]8.細胞因子多重18
[0321]還將在季度就診時在體檢期間評價臨床標志物(13個的組)，其將提供用于評價的第二效力數(shù)據。將對所有血漿捐贈者和接受者在基線進行基線體檢、血液化學和傳染病標志物。這些除了傳染病標志物以外將在治療3個月、6個月、9個月和12個月之后以及在完成治療后1年內每季度被重復。
[0322]實施例12
[0323]本方案將評估使用接受者自身的天然磁場模式與用粒細胞集落刺激因子(G-CSF)的干細胞動員組合進行的干細胞活化改進接受者中抗老化的生物標志物的水平的效力。
[0324]患者將用G-CSF干細胞動員與施用精確的天然磁場組合進行治療，以改進接受者中抗老化生物標志物的水平。
[0325]接受者其對評估其抗老化生物標志物的水平感興趣的，并愿意接受G-CSF干細胞動員劑量和施用其自身的精確天然磁場，將每月進行治療持續(xù)一年時期，以確定那些標志物是否存在任何改進。
[0326]接受者將每月5-7天每日經靜脈或皮下接受在5至15ug/kg劑量的G-CSF，持續(xù)12個月。在同一天他們還將接受將適合其身體自身的天然磁場模式的精確磁場模式。測量生物標志物的評估將在開始治療之前在基線進行，并在治療期的期間每3個月進行重復，以及在完成治療期之后在另外的12個月內每三個月進行重復。另外，臨床標志物將在那些相同的時間點被收集。所有的接受者將沒有重大醫(yī)療診斷，所述醫(yī)療診斷將接受者從經歷G-CSF干細胞動員，以及利用能夠常規(guī)臨床治療使用和評估應答的儀器施用適合接受者自身天然磁場模式的精確天然磁場中排除。將進行體檢、標準血液化學、CBC和血紅蛋白病測試。
[0327]八個主要的生物標志物測量將在基線和治療3個月、6個月、9個月和12個月之后被評價。這些相同的評價將繼續(xù)每三個月一次持續(xù)另外的一年，以檢查治療的長期效應。這些評價為:
[0328]1.免疫衰老組
[0329]2.CCL 11
[0330]3.TGF0 1 生長因子
[0331]4.核因子 κ β (NFk B)
[0332]5.DHEA-S
[0333]6.血漿胰島素
[0334]7.端粒長度
[0335]8.細胞因子多重18
[0336]還將在季度就診時在體檢期間評價臨床標志物(13個的組)，其將提供用于評價的第二效力數(shù)據。將對所有接受者在基線進行基線體檢、血液化學。這些將在治療3個月、6個月、9個月和12個月之后以及在完成治療后1年內每季度被重復。
[0337]實施例13
[0338]本方案將評估使用接受者自身的天然磁場模式的干細胞活化改進接受者中抗老化生物標志物的水平的效力。
[0339]接受者將通過施用精確的天然磁場進行治療，以改進抗老化生物標志物的水平。
[0340]在一年治療時期內以及治療結束之后的一年內，評價接受者中抗老化生物標志物水平的改進。對評估其抗老化生物標志物的水平感興趣的，并愿意接受使用精確天然磁場的干細胞活化的接受者，將每月進行治療持續(xù)一年時期，以確定那些標志物是否存在任何改進。接受者將每月接受將適合其身體自身的天然磁場模式的精確磁場模式，持續(xù)12個月。測量生物標志物的評估將在開始治療之前進行，并此后在治療期的期間每3個月進行重復，以及在完成治療期之后在另外的12個月內每三個月進行重復。另外，臨床標志物將在那些相同的時間點被收集。
[0341]所有的接受者將沒有重大醫(yī)療診斷，所述醫(yī)療診斷將接受者從利用能夠常規(guī)臨床治療使用和評估應答的儀器接受適合接受者自身天然磁場模式的精確天然磁場中排除。體檢和標準血液化學、CBC將確定其資格。
[0342]八個主要的生物標志物測量將在基線和治療3個月、6個月、9個月和12個月之后被評價。這些相同的評價將繼續(xù)每三個月一次持續(xù)另外的一年，以檢查治療的長期效應。這些評價為:
[0343]1.免疫衰老組
[0344]2.(XL 11
[0345]3.TGF0 1 生長因子
[0346]4.核