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前列地爾注射液及其制備方法

文檔序號:9532469閱讀:1652來源:國知局
前列地爾注射液及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種前列地爾注射用乳劑及其制備方法,特別是穩(wěn)定的前列地爾注射 用乳劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 前列地爾又稱前列腺素 E1,其化學(xué)名稱為(lR,2R,3R)-3_羥 基-2-[(E)-(3S)_3-羥基-1-辛烯基]-5-氧代環(huán)戊燒庚酸,分子式:C2()H340 5,分子量: 354. 49。前列地爾是一種活性極強(qiáng)的內(nèi)源性生理物質(zhì),在人體各組織細(xì)胞內(nèi)均能合成。
[0003] 前列地爾具有多種藥理作用:抑制血小板聚集、血栓素 A2生成、動脈粥樣脂質(zhì)斑 塊形成及免疫復(fù)合物的作用,并能擴(kuò)張外周和冠脈血管,改善血液動力學(xué)和血液流變學(xué),抑 制血管平滑肌細(xì)胞的Ca2+,抑制血管交感神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素,使平滑肌舒張,改善 微循環(huán),激活脂蛋白酶及促進(jìn)甘油三酯水解,降低血脂和血粘度,還能減少胃液分泌,刺激 子宮、小腸蠕動。在血栓性靜脈炎、閉塞性動脈硬化、慢性動脈閉塞癥所致的四肢靜息疼痛 的治療中取得了很好的療效。另外還可用于慢性肝炎、高血脂癥、糖尿病、腎功能不全、支氣 管哮喘、胰腺炎的輔助治療。
[0004] 前列地爾水溶性差,化學(xué)穩(wěn)定性也較差,對水、熱不穩(wěn)定,很容易發(fā)生降解。在胃腸 道內(nèi)易代謝失活,不宜口服給藥。通常采用靜脈滴注的方式給藥。注射用前列地爾凍干粉 針劑采用環(huán)糊精包合技術(shù),給藥劑量大,副作用明顯。另外,前列地爾在體內(nèi)滅活非??臁?br>[0005] 為了解決上述問題,提出了前列地爾注射液。目前的前列地爾注射液主藥采用脂 微球包裹,不易失活,且主藥易于分布到受損血管部位,具有靶向特性,因此前列地爾注射 液與凍干粉針相比,具有用量少,副作用小,作用時間持久等優(yōu)點(diǎn)。深受臨床患者的青睞。
[0006] 中國專利CN201110114324. 4提出凍干乳劑,但是凍干保護(hù)劑的加入會降低藥物 的穩(wěn)定性,而且復(fù)原后,粒徑較大,吸收效果差。
[0007] 中國專利CN200910058187. X通過增加表面活性劑泊洛沙姆的用量來增加制劑穩(wěn) 定性,但泊洛沙姆的使用會增大發(fā)生溶血的機(jī)會,帶來安全隱患。
[0008] 中國專利CN201310655570. X、CN200910075878提供了前列地爾乳劑的制備方法, 其中油相加入水相,剪切攪拌形成初乳,再逐級升高均質(zhì)壓力,不僅工藝繁瑣,且乳劑粒徑 不均勻,穩(wěn)定性差。
[0009] 因此,目前急需一種前列地爾注射用乳劑的制備方法,其形成前列地爾注射用乳 劑具有粒徑較小、粒徑分布均勻、穩(wěn)定性好的優(yōu)點(diǎn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0010] 本發(fā)明解決的技術(shù)問題是克服傳統(tǒng)乳化工藝缺陷,在不增加乳化劑的前提下,提 供一種粒徑分布均勻且穩(wěn)定性良好的前列地爾注射液及其制備方法,通過改善制備工藝, 使產(chǎn)品質(zhì)量更好。
[0011] 本發(fā)明的目的在于提供一種新的前列地爾注射液的其制備方法,以有效提高前列 地爾注射液的產(chǎn)品質(zhì)量,例如粒徑較小、粒徑分布均勻且穩(wěn)定性好。
[0012] 本發(fā)明一方面提供了一種前列地爾注射液,其包括前列地爾、注射用油、親油型乳 化劑、注射用等張劑和穩(wěn)定劑,其中所述前列地爾注射液含有平均粒徑在100-300nm之間 且D90在150-350nm之間的前列地爾顆粒,所述前列地爾注射液在2-8°C放置12個月之后 的粒徑變化小于等于10%。
[0013] 在本發(fā)明的一個優(yōu)選實(shí)例中,所述注射用油選自中鏈甘油三酯、維生素 E、注射用 動物油和注射用植物油中的一種或多種;優(yōu)選地,所述中鏈甘油三酯選自亞油酸甘油酯和 聚乙二醇月桂酸甘油酯中的一種或多種;優(yōu)選地,所述注射用動物油選自例如魚油和油酸 乙酯中的一種或多種;優(yōu)選地,所述注射用植物油選自例如大豆油、椰子油、蓖麻油、亞麻籽 油、玉米油、月見草油、棉籽油、橄欖油、麻油、花生油、紅花油和紫蘇油等中的一種或多種; 優(yōu)選地,所述注射用油選自大豆油和/或維生素 E和/或中鏈甘油三酯;優(yōu)選地,所述注射 用油的用量為1-30重量%,優(yōu)選為1-20重量%,更優(yōu)選為5-15重量%,最優(yōu)選為8-12重 量%,以所述前列地爾注射液的總重量計(jì)。
[0014] 在本發(fā)明的一個優(yōu)選實(shí)例中,所述親油型乳化劑選自司盤類物質(zhì)(如司盤60、司 盤80等)、卵磷脂、大豆磷脂和瓊脂中的一種或多種;優(yōu)選地,所述親油型乳化劑選自卵磷 月旨、大豆磷脂、及其組合;優(yōu)選地,所述親油型乳化劑選自卵磷脂(例如蛋黃卵磷脂);優(yōu)選 地,所述蛋黃卵磷脂中磷脂酰膽堿的含量為98 %以上;優(yōu)選地,所述親油型乳化劑的用量 為0. 1-10重量%,優(yōu)選為0. 5-5重量%,更優(yōu)選為0. 5-3重量%,最優(yōu)選為0. 5-2重量%, 以所述前列地爾注射液的總重量計(jì)。
[0015] 在本發(fā)明的一個優(yōu)選實(shí)例中,所述注射用等張劑選自甘油、生理鹽水、5%~10% 葡萄、1.4%碳酸氫鈉、1.87%乳酸鈉及其組合;優(yōu)選地,所述注射用等張劑選自甘油;優(yōu)選 地,所述注射用等張劑的用量為0. 1-10重量%,優(yōu)選為0. 5-5重量%,更優(yōu)選為0. 5-3重 量%,最優(yōu)選為1-3重量%,以所述前列地爾注射液的總重量計(jì)。
[0016] 本發(fā)明另一方面提供了一種制備前列地爾注射液的方法,所述方法包括如下步 驟:
[0017] (a)將前列地爾、注射用油、親油型乳化劑以及穩(wěn)定劑形成油相;
[0018] (b)將注射用等張劑溶解于水中形成水相;
[0019] (c)將所得油相和水相以單獨(dú)同時進(jìn)料的方式混合,同時剪切得到前列地爾注射 液。
[0020] 在本發(fā)明的一個優(yōu)選實(shí)例中,所述步驟(a)是如下進(jìn)行的:(1)取磷脂和油酸,加 入大豆油中,加熱剪切溶解;(2)將前列地爾用適量無水乙醇溶解,然后將乙醇溶液加入上 述大豆油中,加熱剪切溶解,作為油相。
[0021] 在本發(fā)明的一個優(yōu)選實(shí)例中,所述步驟(b)是如下進(jìn)行的:將注射用等張劑攪拌 溶解于注射用水中,作為水相。優(yōu)選地,溶解過程中通入氮?dú)猓匀コ醒鯕狻?br>[0022] 在本發(fā)明的一個優(yōu)選實(shí)例中,所述油相和水相的進(jìn)料流速比為1 :2_1 :10,優(yōu)選 為1 :3-1 :8,更優(yōu)選為1 :3-1 :6,最優(yōu)選為1 :4 ;優(yōu)選地,所述油相與水相的加入時間比為 1:1~1:2,加入時間應(yīng)為lOmin~20min ;優(yōu)選地,所述剪切線速度為28-100m/S,更優(yōu) 選為30-80m/S,還要優(yōu)選為30-60m/S ;優(yōu)選地,剪切時的溫度優(yōu)選為40-80°C,更優(yōu)選為 50-60。。。
[0023] 在本發(fā)明的一個優(yōu)選實(shí)例中,所述方法還包括均質(zhì)步驟;優(yōu)選地,所述均質(zhì)步驟 是如下進(jìn)行的:所述的均質(zhì)壓力為800~1200bar,均質(zhì)次數(shù)為2~4次,均質(zhì)溫度控制在 40 ~50°C。
[0024] 本發(fā)明還有一個方面提供了一種前列地爾注射液,其包括前列地爾、注射用油、親 油型乳化劑、注射用等張劑和穩(wěn)定劑,其中所述前列地爾注射液含有平均粒徑在100_300nm 之間且D90在150-350nm之間的前列地爾顆粒,所述前列地爾注射液在2-8°C放置12個月 之后的粒徑變化小于等于10%,其中所述前列地爾注射液是本發(fā)明所述方法制備的。
【附圖說明】
[0025] 圖1是實(shí)施例1所得樣品的粒徑分布。
[0026] 圖2是動態(tài)光散射的測定裝置的示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0027] 在本發(fā)明中,如果沒有特別的說明,百分?jǐn)?shù)(%)或者份都指相對于組合物的重量 百分?jǐn)?shù)或者重量份。
[0028] 在本發(fā)明中,如果沒有特別的說明,所涉及的各組分或其優(yōu)選組分可以相互組合 形成新的技術(shù)方案。
[0029] 在本發(fā)明中,如果沒有特別的說明,本文所提到的所有實(shí)施方式以及優(yōu)選實(shí)施方 式可以相互組合形成新的技術(shù)方案。
[0030] 在本發(fā)明中,如果沒有特別的說明,本文所提到的所有技術(shù)特征以及優(yōu)選特征可 以相互組合形成新的技術(shù)方案。
[0031] 在本發(fā)明中,如果沒有相反的說明,組合物中各組分的含量之和為100%。
[0032] 在本發(fā)明中,如果沒有相反的說明,組合物中各組分的份數(shù)之和可以為100重量 份。
[0033] 在本發(fā)明中,除非有其他說明,數(shù)值范圍"a_b"表示a到b之間的任意實(shí)數(shù)組合的 縮略表示,其中a和b都是實(shí)數(shù)。例如數(shù)值范圍"0-5"表示本文中已經(jīng)全部列出了 "0-5" 之間的全部實(shí)數(shù),"0-5"只是這些數(shù)值組合的縮略表示。
[0034] 在本發(fā)明中,除非有其他說明,整數(shù)數(shù)值范圍"a_b"表示a到b之間的任意整數(shù)組 合的縮略表示,其中a和b都是整數(shù)。例如整數(shù)數(shù)值范圍"1-N"表示1、2……N,其中N是 整數(shù)。
[0035] 在本發(fā)明中,除非有其他說明,"其組合"表示所述各元件的多組分混合物,例如兩 種、三種、四種以及直到最大可能的多組分混合物。
[0036] 如果沒有特別指出,本說明書所用的術(shù)語"一種"指"至少一種"。
[0037] 如果沒有特別指出,本發(fā)明所述的百分?jǐn)?shù)(包括重量百分?jǐn)?shù))的基準(zhǔn)都是所述組 合物的總重量。
[0038] 本文所公開的"范圍"以下限和上限的形式??梢苑謩e為一個或多個下限,和一個
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