一種用于重金屬離子吸附的納米顆粒的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及納米材料的制備領(lǐng)域，具體地，涉及一種用于吸附重金屬離子的納米顆粒的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]殼聚糖為陽離子聚合物，不溶于普通有機(jī)溶劑，在堿液中穩(wěn)定，有很強(qiáng)的親水性，可在稀鹽酸、稀醋酸溶液中膨脹并形成凝膠，依此特性可制成各種緩釋、控釋劑型(Miyazaki et al., 1988; Sawayanagi et al., 1982)有良好的成膜性能，水溶脹后的殼聚糖薄膜是堅(jiān)韌的彈性材料；由于甲殼質(zhì)有強(qiáng)的結(jié)晶結(jié)構(gòu)，其溶解性和反應(yīng)性均較差，殼聚糖作為藥物載體可以控制藥物釋放，延長藥物療效、降低藥物毒副作用，提高疏水性藥物對細(xì)胞膜的通透性和藥物的穩(wěn)定性及改變給藥途徑，還可大大加強(qiáng)制劑的靶向給藥能力。殼聚糖作為藥物制劑的優(yōu)點(diǎn)是，良好的生物降解性能和生物相容性，無免疫原性，在體內(nèi)可被溶菌酶等酶解離成低聚殼聚糖(Chobot et al.，1995)，生成天然無毒的代謝物，且能被生物體完全吸收。殼聚糖由甲殼素乙?；频?，化學(xué)名稱為β _ (1_4)-2-氨基-2-脫氧-D-匍聚糖，是由2-氨基-2脫氧-D-葡萄糖以β_1，4糖苷鍵縮合而成。根據(jù)不同的制備方法，可以獲得不同脫乙酰程度和平均分子量的殼聚糖。殼聚糖分子鏈上有許多游離的氨基，在酸性溶液中能結(jié)合一個氫質(zhì)子，而成為帶正電荷的聚電解質(zhì)。正是因?yàn)闅ぞ厶潜┞对谕饷娴挠坞x氨基，導(dǎo)致殼聚糖能夠吸附一些諸如Cr，Cd，Pb等重金屬離子。
[0003]肺泡表面活性物質(zhì)(PS)是存在于正常肺泡內(nèi)表面的一種能減弱肺泡表面張力的物質(zhì)。這是一種以磷脂為主要成分的脂質(zhì)和表面活性蛋白混合物，在肺泡表面具有獨(dú)特的鋪展功能和動態(tài)表面張力。吸氣時，PS抵達(dá)肺泡表面，迅速在肺泡表面鋪展，在親水蛋白SP-A、疏水蛋白SP-B和Ca2+的協(xié)同作用下，PS在肺泡內(nèi)轉(zhuǎn)化為管髓體。疏水蛋白SP-B和SP-C促進(jìn)磷脂吸附于肺泡氣液界面，加速處于液相中的磷脂混合物在界面上構(gòu)成磷脂單分子層。當(dāng)呼氣時，隨著表面膜而積的縮小，肺表面活性物質(zhì)中的磷脂會聚，不飽和磷脂的脂鏈“樹叉式”彎曲，雙鍵發(fā)生相互碰撞、擠壓傾入液相而失活:DPPC含有直鏈脂肪酸，會聚時不易被擠出表面，可相對穩(wěn)定的留存于液相中。由于壓縮的表面膜上富含DPPC，使氣液界面的表面張力大幅度下降，從而使肺泡內(nèi)壓穩(wěn)定，防止呼吸末期肺泡萎陷。此外，還具有免疫調(diào)節(jié)和器官保護(hù)的特性，可用于治療肺部疾病。在臨床上，PS己被用于治療各類肺部疾病或原發(fā)性疾病繼發(fā)所引起的急性進(jìn)行性呼吸衰竭。近年來，有研究利用PS降低肺泡表面張力的性質(zhì)，將PS作為藥物的載體用于治療肺炎或作為基因轉(zhuǎn)染的載體。例如，PS作為藥物載體可以快速的分布到肺泡表面，提高療效(Kukowska-Latallo, J.F ;Chen，C.L.;Eichman, J.; Bielinsha.A.U.; Baker, J.R.Enhancement of dendrimer—mediatedtransfect1n using synthetic lung surfactant exosurf neonatal in vitr0.B1chem.B1phys.Res.Commun.1999, 264(1)，253-261.)。因此，PS 不僅自身可以作為治療藥物，發(fā)揮穩(wěn)定氣道，降低肺泡表面張力，免疫調(diào)節(jié)的作用，同時也可以作為肺部給藥的藥物載體，載送藥物或DNA起到局部和全身作用。但是，到目前為止，未見APS (artificialPulmonary Surfactant)用于重金屬離子吸附材料方面的制備。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]針對現(xiàn)有技術(shù)中的不足，本發(fā)明的提供一種吸附重金屬離子的納米顆粒的制備方法，該方法利用肺表面活性物質(zhì)降低表面張力的作用，使得殼聚糖能夠形成比表面積大的納米顆粒大幅度地增強(qiáng)重金屬離子的吸附效果。該技術(shù)制備方法簡單，所得的產(chǎn)物穩(wěn)定性好，能夠滿足一般的市場需求。
[0005]為了實(shí)現(xiàn)這樣的目的，在本發(fā)明的技術(shù)方案中，以常見的重金屬離子吸附劑一殼聚糖為基礎(chǔ)，以人工肺表面活性劑一二棕櫚酰磷脂酰膽堿為主要成分，通過添加適量磷脂，膽固醇等，制備殼聚糖納米顆粒。
[0006]—種用于吸附重金屬離子的納米顆粒的制備方法，其特征在于，該方法包括如下步驟:
(1)在質(zhì)量份數(shù)為2000份的乙醇中，加入20-80份的二棕櫚酰磷脂酰膽堿，10-100份的膽固醇，10-100份磷脂；
(2)在40-70°C下磁力攪拌，攪拌至完全溶解并無明顯塊狀物；
(3)在質(zhì)量份數(shù)為2000份的水中，加入20-50份的乙酸，混合均勻后，加入50-100份的殼聚糖；
(4)在室溫下磁力攪拌，攪拌至完全溶解并無明顯顆粒；
(5)將(2)所得的溶液加入到(4)所得溶液中，在一定溫度下持續(xù)攪拌，即可得到殼聚糖的納米顆粒。
[0007]所述的磷脂為大豆卵磷脂、蛋黃卵磷脂、氫化卵磷脂、氫化大豆磷脂酰膽堿、氫化蛋磷脂酰膽堿、二月桂酰磷脂酰膽堿、二肉豆寇酰磷脂酰膽堿、二硬脂酰磷脂酰膽堿、1-肉豆寇酰-2-棕櫚酰磷脂酰膽堿、1-棕櫚酰-2-硬脂酰磷脂酰膽堿、1-硬脂酰-2-棕櫚酰磷脂酰膽堿、1-棕櫚酰-2-油酰磷脂酰膽堿、1-硬脂酰-2-亞油酰磷脂酰膽堿或二油酰磷脂酰膽堿中的至少一種。
[0008]上述步驟(2 )中，在40-70 °C下攪拌。
[0009]上述步驟(2)中，磁力攪拌時間為30分鐘以上。
[0010]上述步驟(4)中，室溫下磁力攪拌時間為12小時以上。
[0011]上述步驟(5)中，在50-80°C下攪拌。
[0012]上述步驟(5)中，磁力攪拌時間60分鐘以上。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下的有益效果:
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于技術(shù)制備方法簡單，所得的產(chǎn)物穩(wěn)定性好，制備的納米顆粒能夠較長時間內(nèi)保持均勻相而不發(fā)生團(tuán)聚，在吸附重金屬離子的過程中也比普通的吸附劑效率更高、效果更好。
【具體實(shí)施方式】
[0013]下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。以下實(shí)施例將有助于本領(lǐng)域的技術(shù)人員進(jìn)一步理解本發(fā)明，但不以任何形式限制本發(fā)明。應(yīng)當(dāng)指出的是，對本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進(jìn)。這些都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0014]實(shí)施例1:
a.在質(zhì)量份數(shù)為2000份的乙醇中，加入2