溫度150°C ; 出風溫度85°C。制備所得的納米微球的平均粒徑為600nm，納米微球為表面光滑的實心球 體。
[0159] 實施例22 -種包埋趨磁細菌磁小體的藥物緩釋納米微球及其制備方法
[0160] (1)將培養(yǎng)結束的趨磁細菌M.magnetotacticumMS-1收集，超聲破壁釋放磁小體， 超聲功率為300W，施加外加磁場吸附分離磁小體；
[0161] (2)將磁小體用生理鹽水沖洗數次，將磁小體、殼聚糖、輔料、藥物成分按照下列配 比混合均勻；
[0162]
[0164] 其中，殼聚糖的分子量為650KDa，殼聚糖的脫乙酰度為65%。
[0165] (3)將混合液通過噴霧干燥來制備納米微球，噴霧干燥條件為：進風溫度170°C ; 出風溫度95°C。制備所得的納米微球的平均粒徑為50μm、納米微球為表面光滑的實心球 體。
[0166] 實施例23 -種包埋趨磁細菌磁小體的藥物緩釋納米微球及其制備方法
[0167] (1)將培養(yǎng)結束的趨磁細菌M.gryphiswaldenseMSR-I收集，超聲破壁釋放磁小 體，超聲功率為100W，施加外加磁場吸附分離磁小體；
[0168] (2)將磁小體用生理鹽水沖洗數次，將磁小體、殼聚糖、輔料、藥物成分按照下列配 比混合均勻；
[0169]
[0170] 其中，殼聚糖的分子量為300KDa，殼聚糖的脫乙酰度為65%。
[0171] (3)將混合液通過噴霧干燥來制備納米微球，噴霧干燥條件為：進風溫度160°C ; 出風溫度90°C。制備所得的納米微球的平均粒徑為800nm，納米微球為表面光滑的實心球 體。
[0172] 實施例24包埋趨磁細菌磁小體的藥物緩釋納米微球的緩釋效果
[0173] 利用實施例1制備的納米微球，在pH3. 0磷酸鹽緩沖液、pH7. 0磷酸鹽緩沖液， pHll. 0磷酸鹽緩沖，采用HPLC測定喜樹堿的三種緩釋效果，如表1所示：
[0174] 表1包埋趨磁細菌磁小體的喜樹堿緩釋納米微球的緩釋效果
[0175]
[0176] 從表1可以看出，緩釋納米微球在堿性溶液中崩解較快，在酸性環(huán)境下，具有較好 的緩釋效果。
[0177] 實施例25包埋趨磁細菌磁小體的藥物緩釋納米微球的緩釋效果
[0178] 利用實施例2制備的納米微球，在pH3. 0磷酸鹽緩沖液、pH7. 0磷酸鹽緩沖液， pHll. 0磷酸鹽緩沖，采用HPLC測定阿霉素的三種緩釋效果，如表2所示：
[0179] 表2包埋趨磁細菌磁小體的阿霉素緩釋納米微球的緩釋效果
[0180]
[0181] 從表2可以看出，緩釋納米微球在堿性溶液中崩解較快，在酸性環(huán)境下，具有較好 的緩釋效果。
[0182] 實施例26包埋趨磁細菌磁小體的藥物緩釋納米微球的緩釋效果
[0183] 利用實施例7制備的納米微球，在pH3. 0磷酸鹽緩沖液、pH7. 0磷酸鹽緩沖液， pHll. 0磷酸鹽緩沖，采用HPLC測定喜樹堿的三種緩釋效果，如表3所示：
[0184] 表3包埋趨磁細菌磁小體的喜樹堿緩釋納米微球的緩釋效果
[0185]
[0186]
[0187] 從表3可以看出，緩釋納米微球在堿性溶液中崩解較快，在酸性環(huán)境下，具有較好 的緩釋效果。
[0188] 實施例27包埋趨磁細菌磁小體的藥物緩釋納米微球的緩釋效果
[0189] 利用實施例8-23制備的納米微球，在pH3. 0磷酸鹽緩沖液，測定藥物的緩釋效果， 如表4所示：
[0190] 表4包埋趨磁細菌磁小體的緩釋納米微球的緩釋效果
[0191]
[0192] 最后應說明的是：以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例，并不用于限制本發(fā)明，盡管 參照前述實施例對本發(fā)明進行了詳細的說明，對于本領域的技術人員來說，其依然可以對 前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特征進行等同替換。凡在 本發(fā)明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發(fā)明的保護 范圍之內。
【主權項】
1. 一種包埋趨磁細菌磁小體的藥物緩釋納米微球，其特征在于，由W下成分組成： 趙經鋪蔑的磁小巧 兜聚總！~孤巧； 輔料！~5巧； 藥練成舞！4()錯； 所述的藥物成分為抗腫瘤藥物喜樹堿、阿霉素、長春新堿、紫杉醇、秋水仙堿、嘿嶺霉素 中的一種或幾種。2. 如權利要求1所述的包埋趨磁細菌磁小體的藥物緩釋納米微球，其特征在于，由W 下成分組成： 趁磁鍊幾游撼小體3份； 菊蠻糖 2粉； 甲縷繹維索 i巧； 醬擲驗 5巧、、3. 如權利要求1所述的包埋趨磁細菌磁小體的藥物緩釋納米微球，其特征在于：所 述的趨磁細菌選擇Magnetospirillum屬或Magnetobacterium屬趨磁細菌；尤其選擇 M.magnetotacticumMS-1、Magnetospiri-IlumspAMB-1 及M.gryphiswaldenseMSR-1 菌株 中的一種或幾種。4. 如權利要求1所述的包埋趨磁細菌磁小體的藥物緩釋納米微球，其特征在于：納米 微球的粒徑為IOOnm~50Um;納米微球為表面光滑的實必球體或顆粒。5. 如權利要求1所述的包埋趨磁細菌磁小體的藥物緩釋納米微球，其特征在于：殼聚 糖的分子量為10邸a~2000邸日，優(yōu)選300邸a~1000邸日，更優(yōu)選350邸a。6. 如權利要求1所述的包埋趨磁細菌磁小體的藥物緩釋納米微球，其特征在于：殼聚 糖的脫己醜度為50 %~90%，優(yōu)選60 %~80%，更優(yōu)選75 %。7. 如權利要求1所述的包埋趨磁細菌磁小體的藥物緩釋納米微球，其特征在于：輔料 為甲基纖維素、居己基纖維素、居己基甲基纖維素、居丙基纖維素、居丙基甲基纖維素、居甲 基纖維素和居甲基纖維素鋼、乳糖、甘露聚糖、果膠、海藻酸鋼、海藻酸鐘、瓊脂、角叉等膠、 刺槐豆膠、爪耳樹膠和西黃著膠中的一種或幾種。8. 如權利要求1-8任意之一所述的包埋趨磁細菌磁小體的藥物緩釋納米微球的制備 方法，其特征在于，包括W下步驟： (1) 將培養(yǎng)結束的趨磁細菌收集，超聲破壁釋放磁小體，施加外加磁場吸附分離磁小 體； (2) 將磁小體用生理鹽水沖洗數次，將殼聚糖、輔料、藥物成分混合均勻； (3) 將步驟（2)中混合液通過噴霧干燥來制備納米微球。9. 如權利要求8所述的包埋趨磁細菌磁小體的藥物緩釋納米微球的制備方法，其特征 在于： 步驟（1)中超聲條件為，功率100~1000W，優(yōu)選200~500W，更優(yōu)選300W。10. 如權利要求8所述的包埋趨磁細菌磁小體的藥物緩釋納米微球的制備方法，其特 征在于： 步驟（3)中噴霧干燥條件為；進風溫度80~180。優(yōu)選120~160。更優(yōu)選15(TC; 出風溫度70~iocrc，優(yōu)選80~9(TC，更優(yōu)選85°C;收集噴霧干燥粉末，得緩釋納米微球。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種包埋趨磁細菌磁小體的藥物緩釋納米微球及其制備方法，該藥物緩釋納米微球包含趨磁細菌的磁小體、殼聚糖、藥用輔料以及藥物成分，制備步驟包括，收集趨磁細菌磁小體，混合物料，噴霧干燥得納米微球，納米微球的粒徑為100nm～50μm，根據不同的治療目的，可將納米微球作為口服緩釋劑型，也可以用于制備靶向載藥的緩釋劑型，可廣泛應用到生物醫(yī)藥領域。
【IPC分類】A61K31/4745, A61P35/00, A61K47/46, A61K31/475, A61K31/337, A61K31/7076, A61K31/704, A61K9/16
【公開號】CN105193733
【申請?zhí)枴緾N201410251018
【發(fā)明人】李曉巖, 趙敏, 趙慶生
【申請人】東北林業(yè)大學
【公開日】2015年12月30日
【申請日】2014年6月9日