萬用自乳化復合型乳化劑AC-402 6g 卡波姆-940 0.6g 40%三乙醇胺溶液 0.7ml 海藻酸鈉 〇.6g 甘油 10ml 6%尼泊金乙酯75%乙醇溶液 12ml 6%尼泊金甲酯75%乙醇溶液 13ml 1，2-丙二醇 15ml 乙二胺四乙酸二鈉 0.1 g
[0085] 蒸錯水 140ml
[0086] 一種護膚舒痕的凍瘡膏的制備方法，包括以下步驟：
[0087] 3.1紫草玉米油的制備
[0088] 稱取紫草20g，用10倍玉米油浸泡，浸泡2天后，放入到超聲波清洗器中，加熱到 50°C，超聲提取1小時，用雙層紗布過濾即得。
[0089] 3. 2茄子根提取液的制備
[0090] 稱取l〇g干燥的茄子根粉末，在乙醇濃度為80%、料液比為1 : 20 (g/ml)、微波溫 度為60°C、微波功率為300W、微波時間為4min、pH為7時進行提取，過濾，即得。
[0091] 3. 3白芨提取液的制備
[0092] 稱取白芨藥材20g，粉碎成粗粉，浸泡0. 5h，于95°C加熱煎煮提取3次；第一次加 15倍量水，提取1.Oh;第二次加15倍量水，提取1.Oh;第三次加10倍量水，提取0. 5h。每 次四層紗布濾過，合并濾液，濾液的體積濃縮至白芨重量的3倍（g/ml)，過濾即得。
[0093] 3. 4凍瘡膏的制備
[0094]a)稱取卡波姆-940 0. 6g，分散在50ml蒸餾水中，完全溶脹，加入40 %三乙醇胺溶 液0. 7ml，待混合均勻后，靜置讓其充分溶脹，為液體1，待用；
[0095]b)稱取海藻酸鈉0. 6g，加入到裝有50ml蒸餾水的燒杯中，80°C水浴加熱，邊加熱 邊攪拌，靜置讓其充分溶脹，為液體2,待用；
[0096]c)取一潔凈燒杯加入阿甘油9ml、馬油4ml、蛇油5ml、蘆薈油10ml、芒果脂5g、紫 草玉米油2ml、沙棘果油3ml和自乳化復合型乳化劑AC-402 6g于80°C水浴中加熱得油相， 待用；
[0097]d)取一潔凈燒杯量取40ml蒸餾水置80°C水浴上加熱，加入尿囊素3g、燕麥0 -葡 聚糖4g及EDTA-2Na0.lg得水相，待用；
[0098]e)等油相完全熔融，水相和油相達到相同溫度的情況下，將液體4呈細流狀加入 液體3中，邊加邊攪拌，形成乳劑基質(zhì)；
[0099] f)將液體1、2加入乳劑基質(zhì)中攪拌混合均勾，加入茄根提取液15ml、白芨提取液 18ml，攪拌混合均勻，再加入甘油10ml、6%尼泊金甲酯75%乙醇溶液12ml、6%尼泊金乙酯 75 %乙醇溶液13ml、1，2-丙二醇15ml，攪拌混合均勻，即得一種可以護膚舒痕的凍瘡膏。
[0100] 試驗例1
[0101] 實施例1、2、3的理化指標如下：
[0102] 1. 1 性狀
[0103] 本膏體淺紫色，稠度適宜，細膩均勻，涂展性良好，無明顯氣味。
[0104] 1.2pH值檢查
[0105] 取本品，用pH試紙測定，測得pH值為6-7之間。
[0106] 1.3冷熱試驗
[0107]將凍瘡膏封裝于透明乳膏瓶中，于4°C的冰箱冷藏一個月，觀察，無分層現(xiàn)象。于 55 °C的恒溫箱內(nèi)放置24h，無分層、變味現(xiàn)象。
[0108] 1.4離心試驗
[0109] 將本品封裝于具塞試管中3000r/min離心20min，無分層現(xiàn)象。
[0110] 1.5室溫放置實驗
[0111]將實施例1、2、3所制的凍瘡膏置于乳膏瓶中，室溫靜置考察6個月，無微生物繁殖 及分層現(xiàn)象，用后無膚感及氣味變化。
[0112] 1. 6刺激性試驗、過敏性實驗
[0113] 家兔背部剪去毛，分別涂抹按實施例1、2、3制備的凍瘡膏于剪去毛的部位，和沒 涂部位進行比較，結(jié)果沒有刺激性反應。
[0114]取實施例1、2、3各lg涂于志愿者（20-70歲，27人）手面上，過30分鐘后觀察，均 沒出現(xiàn)發(fā)紅，發(fā)疹，起泡等過敏現(xiàn)象。
[0115] 試驗例2
[0116] 該凍瘡膏綜合效果考察
[0117] 以下利用修復效果來評價實施例1、2、3制造出的凍瘡膏的功效。采用民意調(diào)查評 分法，選取45名弋磯山醫(yī)院皮膚科（12-50歲年齡段，男女不限）的手部有皸裂或凍瘡的人 群作為試用對象，隨機等分成三組，分別用實施例1、2、3制備的凍瘡膏。每日使用兩次，使 用時間為兩周。各項使用效果總分為5分：5分為最高分，表示很好，非常滿意；4分為較好； 3分為可以接受；3分以下為不好，不能接受。以下為各項平均得分。結(jié)果見表1:
[0118] 表1綜合效果考察
[0119]
[0120] 綜上所述，本發(fā)明所制的該凍瘡膏吸收快，有很好的順應性，具有保濕、滋養(yǎng)、止 癢、止痛、消腫、淡化色斑的功能，能使使用者的膚質(zhì)得到明顯的改善，免疫力得到有效提 高，對于凍瘡的防治療效確切。
【主權(quán)項】
1. 一種護膚舒痕的凍瘡膏，其特征在于，所述護膚舒痕的凍瘡膏包括以下物質(zhì)： 阿甘油 2-9ml 馬袖 l-4ml 蛇油 2 6ml 蘆薈油 2-12ml 紫草玉米油 0,5-4ml 沙棘果油 0 5-4ml 芒果脂 i-7:g 尿囊素 1 3g 燕麥(3-葡聚糖 l-4g 茄子根提取液 5-25ml 白芨提取液 5 25ml 萬用自乳化復合型乳化劑Ae-40:2 l-6f 卡波姆-940 0.2-0.6g 4Q%三乙醇胺溶液 海藻酸鈉 0.2-0._ 甘油 1-10ml 6%尼泊金乙酯75%乙醇溶液 3 16ml 6%尼泊金甲酯75%乙醇溶液 3-16ml 1,2-丙二醇 5-25ml 乙二胺四乙酸二鈉 0.05-0.5g 蒸餾水 50-140ml〇2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的護膚舒痕的凍瘡膏，其特征在于，所述的紫草玉米油是通過 以下方法制備： 稱取紫草適量，粉碎成粗粉，用8-18倍玉米油浸泡，浸泡1-5天后，放入到超聲波清洗 器中，加熱到40°C-60°C，超聲提取0. 5-2小時，用雙層紗布過濾即得。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的護膚舒痕的凍瘡膏，其特征在于，所述的茄子根提取液通過 以下方法制備： 稱取干燥的茄子根適量，粉碎成粗粉，在60-80%乙醇中提取、料液比為1:15-20g/ml、 微波溫度為40-65°C、微波功率為220-300W、微波時間為4-6min、pH為6-7時進行提取，過 濾即得。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的護膚舒痕的凍瘡膏，其特征在于，所述的白芨提取液通過以 下方法制備： 稱取白芨藥材適量，粉碎成粗粉，浸泡〇. 15-0. 8h，于90-KKTC加熱煎煮提取3次，第一 次加10-18倍量水，提取0. 5-2h;第二次加10-15倍量水，提取0. 5-1. 5h;第三次加8-12倍 量水，提取〇. 5-1. 5h;每次四層紗布濾過，合并濾液，濾液的體積濃縮至白芨重量的3-6倍 g/ml，過濾即得。5. -種權(quán)利要求1-4任一項所述的護膚舒痕的凍瘡膏的制備方法，其特征在于，所述 制備方法包括以下步驟： a) 稱取卡波姆-940 0. 2-0. 6g，分散在20-50ml蒸餾水中，完全溶脹，加入40 %三乙醇 胺溶液〇. 1-0. 7ml，待混合均勻后，靜置讓其充分溶脹，為液體1，待用； b) 稱取海藻酸鈉0. 2-0. 6g，加入到裝有20-50ml蒸餾水中，60-90°C水浴加熱，邊加熱 邊攪拌，靜置讓其充分溶脹，為液體2,待用； c) 將阿甘油2-9ml、馬油l-4ml、蛇油2-6ml、蘆薈油2-12ml、芒果脂l-7g、紫草玉米油 0. 5-4ml、沙棘果油0. 5-4ml和萬用自乳化復合型乳化劑AC-402l-6g于60-90°C水浴中加 熱，得油相，待用； d) 取10-40ml蒸餾水置60-90°C水浴上加熱，加入尿囊素l_3g、燕麥0 -葡聚糖l-4g、 及乙二胺四乙酸二鈉0. 05-0. 5g，得水相，待用； e) 等油相完全熔融，水相和油相達到相同溫度的情況下，將水相呈細流狀加入油相中， 邊加邊攪拌，形成乳劑基質(zhì)； f) 將液體1、2加入乳劑基質(zhì)中攪拌混合均勻，加入茄根提取液5-25ml、白芨提取液 5-25ml攪拌混合均勻，再加入甘油l-10ml、6%尼泊金甲酯75%乙醇溶液3-16ml、6%尼泊 金乙酯75%乙醇溶液3-16ml、1，2-丙二醇5-25ml，攪拌混合均勻，即得護膚舒痕的凍瘡膏。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種護膚舒痕的凍瘡膏及其制備方法，所述的凍瘡膏含有以下物質(zhì)：阿甘油、馬油、蛇油、蘆薈油、芒果脂、紫草玉米油、沙棘果油、燕麥β-葡聚糖、茄子根提取液、白芨提取液、尿囊素、萬用自乳化復合型乳化劑AC-402、卡波姆-940、40％三乙醇胺溶液、海藻酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、甘油、6％尼泊金乙酯75％乙醇溶液、6％尼泊金甲酯75％乙醇溶液、1,2-丙二醇、蒸餾水。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本凍瘡膏性質(zhì)溫和不刺激，安全性高，能深層滋養(yǎng)問題肌膚，顯著降低凍瘡復發(fā)率，促進體表血液循環(huán)和新陳代謝，刺激毛孔排毒，促進傷口愈合，消炎止痛，軟化肌膚，美白淡斑。
【IPC分類】A61P17/02, A61K35/583, A61K36/898, A61K31/4166, A61K35/35, A61K9/06
【公開號】CN105106660
【申請?zhí)枴緾N201510652118
【發(fā)明人】孫淑萍, 李萍, 聞廣華, 湯大娟, 尚文龍, 周偉杰
【申請人】皖南醫(yī)學院
【公開日】2015年12月2日
【申請日】2015年10月8日