一種藥用納米銀漿料及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種藥用納米銀漿料及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]近年來，銀作為生物安全性高、穩(wěn)定性好的金屬材料引起廣泛關(guān)注，金屬銀的廣譜殺菌作用早已為人們所知。銀離子和含銀化合物可以殺死或者抑制細菌、病毒、藻類和真菌。銀有對抗疾病的效果，所以又被稱為親生物金屬。銀對人體正常細胞無害。
[0003]隨著納米技術(shù)的出現(xiàn)，納米材料也因其獨特的表面效應(yīng)、小尺寸效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)和宏觀量子隧道效應(yīng)，表現(xiàn)出很多特殊的物理和化學(xué)性質(zhì)，特別是在力學(xué)、熱學(xué)、磁學(xué)、光電、電子等方面與同質(zhì)的塊體材料呈現(xiàn)出巨大的差異，引起人們廣泛的研宄興趣。
[0004]隨著納米技術(shù)的發(fā)展，使銀在納米狀態(tài)下的殺菌能力產(chǎn)生了質(zhì)的飛躍。納米銀(Nano Silver)就是利用前沿納米技術(shù)將銀納米化，將粒徑做到納米級(0.1?10nm)金屬銀。極少的納米銀可產(chǎn)生強大的殺菌作用，可在數(shù)分鐘內(nèi)殺死650多種細菌。且具有廣譜抗菌、長效抗菌、強效殺菌、滲透性強且無任何的耐藥性，對皮膚也未發(fā)現(xiàn)任何刺激反應(yīng)，并能夠促進傷口的愈合、細胞的生長及受損細胞的修復(fù)，無任何毒性反應(yīng)的特性。
[0005]隨著納米銀的生物活性研宄的越來越深入，關(guān)于納米銀的抗病毒活性的研宄也越來越多。研宄發(fā)現(xiàn)納米銀對乙肝病毒(HBV)以及人類免疫缺陷病毒(HIV-1)均有較好的效果。納米銀對禽流感(H1N^H5N1)病毒也有殺滅作用。
[0006]最近的研宄還發(fā)現(xiàn)，納米銀對腫瘤細胞的生長有較明顯的增殖抑制作用。
[0007]這就在醫(yī)藥上廣泛應(yīng)用納米銀來為人類服務(wù)開辟了廣闊的前景。
[0008]目前國內(nèi)外在納米材料制備技術(shù)中的三大瓶頸為:高純度、低成本的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)和克服納米粉體的團聚現(xiàn)象以及納米材料的應(yīng)用等已成為國內(nèi)外納米技術(shù)發(fā)展的世界性難題。
現(xiàn)有技術(shù)的納米銀制備技術(shù)，絕大部分是將單質(zhì)金屬銀或其他含銀化合物利用物理或化學(xué)的方法，制成納米級別的金屬銀粉末。在制備過程中通常的物理方法(如球磨法)難以達到納米級。而化學(xué)方法的制備一直為獲取高純度的納米粉末產(chǎn)品所困惑，特別在產(chǎn)業(yè)化過程中，其各種“酸根”的分離、雜質(zhì)的清除極難實現(xiàn)，另外，還存在還原劑的影響。從而限制了納米銀材料在各個領(lǐng)域尤其是生物、醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用。
[0009]另一方面，目前在中國市場，納米銀粉末多以化學(xué)方法制備，各種粒徑、形狀混存，其純度、性能和分布的精確性、穩(wěn)定性均難確定，納米粉末的收集、存放、運輸?shù)燃夹g(shù)研宄尚待加強，生物、藥物應(yīng)用的安全性更難保障，藥用納米銀的標(biāo)準尚待形成。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0010]本發(fā)明旨在克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，在目前藥用納米銀標(biāo)準缺失的情形下，選用一種在確保療效的前提下，實現(xiàn)高安全性的藥用納米銀漿料及其制備方法。
[0011]為了達到上述目的，本發(fā)明提供的技術(shù)方案為: 所述藥用納米銀漿料由如下濃度的成分組成:
球形納米銀粉末I一 2g/L;
葡萄糖I一2g/L;
其余為水；所述球形納米銀粉末粒徑為0.1一1nm,球形納米銀粉末中銀的純度^ 99.99%ο本發(fā)明所述的球形納米銀粉末購自光谷納米科技有限公司物理方式制備的產(chǎn)品O
[0012]上述藥用納米銀漿料的制備方法包括如下步驟:
(1)混合:將粒徑為0.1-1Onm的球形納米銀粉末加入水中，得到球形納米銀粉末濃度為I一 2g/L的球形納米銀溶液；
(2)分散:使用超聲波分散設(shè)備對球形納米銀溶液進行分散，超聲波頻率(3段頻率)為30— 40KHZ，分散時間為 30— 60s ；
(3)包裹:將葡萄糖加入經(jīng)步驟(2)超聲分散處理后的球形納米銀溶液中，控制葡萄糖的濃度為I一2g/L ;然后再次進行超聲波分散，超聲波頻率(4段頻率)為30— 54KHZ，分散時間為20— 30s ;使葡萄糖包裹住納米銀粉末令其不會聚集成團沉淀；
(4)霧化:將經(jīng)步驟(3)處理的球形納米銀溶液用超聲波霧化設(shè)備進行霧化，超聲波頻率(2段頻率)為20— 30KHZ，時間為2?15s ;
(5)收集:收集步驟(4)霧化處理所得的霧狀物，即得藥用納米銀漿料。
[0013]所述藥用納米銀漿料為一種無色半透明溶液。
[0014]下面結(jié)合原理對本發(fā)明作進一步說明:
本發(fā)明的球形納米銀粉末是光谷納米公司物理方式制備的產(chǎn)品，即在一充滿保護氣體的容器中利用高壓放電所產(chǎn)生的閃電將金屬銀絲汽化后通過冷卻凝固再利用超聲波分散，然后通過消磁、氣流分級獲得0.1-10 nm的納米銀球形粉末。將球形納米銀粉末加入葡萄糖和水，通過超聲波分散、霧化，再收集便得到本發(fā)明所述的高純度藥用納米銀漿料。葡萄糖作為分散劑，水則作為稀釋劑，優(yōu)選地，用純水作稀釋劑。
[0015]本發(fā)明在所選材在符合藥用衛(wèi)生標(biāo)準并確保療效的前提下，盡可能的減少其組合物的成份品種，減少其用量，以實現(xiàn)其高安全性:
高強度:Ag ^ 99.99%確保其高純度，可視為單質(zhì)銀。高純度，除了具有高強度的抗菌能力且無其他混合物干擾，安全性高外，從根本上限制了化學(xué)方法制備納米銀粉末的可能，從而以其高純保證高強，減少其用量。
[0016]高效應(yīng):銀粉末的銀粒徑越小，其納米效應(yīng)如:表面效應(yīng)、小尺寸效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)、和宏觀量子隧道效應(yīng)越高，其活性越高，其單位抗菌效應(yīng)越高，其同質(zhì)量物質(zhì)的抗菌效能越高，從而減少其用量。
[0017]高穩(wěn)定:由于球形粒子是同體積粒子最穩(wěn)定的形狀，因此，采用球形納米銀粒子，能最大限度克服小尺寸粒子趨穩(wěn)定性引起的團聚效應(yīng)，使納米銀粉末在溶液中獲得最高的穩(wěn)定性，并以穩(wěn)定的納米銀粒狀態(tài)發(fā)揮其效能。同時也盡可能減薄納米銀粉末包裹物厚度，最大限度發(fā)揮納米銀粒子的效能，減少其用量。
[0018]低濃度:由于上述三高(高強度、高效應(yīng)、高穩(wěn)定)的綜合作用，使得一定量的納米銀在其漿料中效能成幾何級數(shù)增加，從而在療效一定時，可極大的減少其用量，實現(xiàn)納米銀極低濃度的應(yīng)用。
[0019]高安全:在療效一定時盡可能降低納米銀濃度的應(yīng)用，必然達到其高安全性的效果，甚至在濃度1.25mg/l時仍有極好的療效，這也是藥物設(shè)計者追求的目標(biāo)所在，從而實現(xiàn)其宗旨。另外，本發(fā)明僅選擇了醫(yī)藥上可接受的葡萄糖、純水作為其包裹材料和稀釋劑，一方面盡可能減少組合物品種，另一方面從材質(zhì)上確保其組合物的安全性，從而實現(xiàn)其高安全性。
[0020]本發(fā)明方法制備納米銀漿料的難點在于:
要克服物質(zhì)小尺寸粒子趨穩(wěn)定引起的團聚效應(yīng)，粒徑越小，團聚效應(yīng)愈強，為此，根據(jù)其材料特性、粒徑大小，選擇一相應(yīng)的超聲波頻率將納米銀粉末均勻分散至溶液中，此處頻率為第3頻率，頻率為30?40Khz，時間為30?60秒。
[0021]另外，本發(fā)明在選擇葡萄糖作為納米銀包裹物時做了如下考慮:①選擇確保人體可接受且相容的材料防止納米銀粒子之間不團聚；③防止包裹物對納米銀粒子的破壞；④防止納米銀粒子對包裹物的影響而導(dǎo)致對人體的危害；⑤保證在實際應(yīng)用中納米銀粒子能充分釋放其高效能，此處選用醫(yī)用葡萄糖實現(xiàn)這一目的，達到相容一一包裹一一穩(wěn)定釋放的效果。
[0022]總之，本發(fā)明克服了現(xiàn)有納米銀應(yīng)用于生物、藥物材料的混亂狀況，提供了一種具有三高一低(高強度、高效應(yīng)、高穩(wěn)定性、低濃度)的高安全性的藥用納米銀漿料及制備方法。
【附圖說明】
[0023]圖1和圖2均是本發(fā)明所述漿料的檢測相片。
[0024]具體實施方法實施例1
選用光谷納米科技公司的納米銀粉末2g，加入996g純水混合，使用40KHZ超聲波分散60s，再加入葡萄糖2g，使用54khz超聲波分散30S，再使用30khz超聲波進行霧化5s，使用一玻璃儀器收集蒸汽為高純度納米銀醫(yī)藥用漿料，納米銀濃度為2000 ppm，相片見圖1。
[0025]實施例2
選用光谷納米科技公司的納米銀粉末lg，加入998g純水混合，使用40KHZ超聲波分散60s，再加入葡萄糖lg，使用54khz超聲波分散30S，再使用30khz超聲波進行霧化5s，使用一玻璃儀器收集蒸汽為高純度納米銀醫(yī)藥用漿料，納米銀濃度為1000 ppm，相片見圖2。
【主權(quán)項】
1.一種藥用納米銀漿料，其特征在于，所述漿料由如下濃度的成分組成: 球形納米銀粉末I一 2g/L; 葡萄糖I一2g/L; 其余為水；所述球形納米銀粉末粒徑為0.1一1nm,球形納米銀粉末中銀的純度彡 99.99%ο
2.如權(quán)利要求1所述藥用納米銀漿料的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟: (1)將粒徑為0.1-1Onm的球形納米銀粉末加入水中，得到球形納米銀粉末濃度為I一2g/L的球形納米銀溶液； (2)使用超聲波分散設(shè)備對球形納米銀溶液進行分散，超聲波頻率為30—40KHZ，分散時間為30— 60s ； (3)將葡萄糖加入經(jīng)步驟(2)超聲分散處理后的球形納米銀溶液中，控制葡萄糖的濃度為I一 2g/L ;然后再次進行超聲波分散，超聲波頻率為30— 54KHZ，分散時間為20— 30s ； (4)將經(jīng)步驟(3)處理的球形納米銀溶液用超聲波霧化設(shè)備進行霧化，超聲波頻率為20—30KHZ，時間為 5 ?15s ; (5)收集步驟(4)霧化處理所得的霧狀物，即得藥用納米銀漿料。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種高純度藥用納米銀漿料的配方及制備方法。本發(fā)明包括選用一種特定的高純度球型超細納米銀粉末和藥用納米銀漿料的配方及制備方法，其中，特定的高純度球型超細納米銀粉末的指標(biāo)為：銀純度：≥99.99%，銀形狀：球形，銀粒徑：0.1~10nm。藥用納米銀漿料的配方：1～2g/L葡萄糖、1～2g/L納米銀、996～998g/L純水。藥用納米銀漿料的制備方法包括：分散、攪拌、霧化、收集取液。
【IPC分類】A61K33-38, B22F1-00, A61K47-26
【公開號】CN104721227
【申請?zhí)枴緾N201510066287
【發(fā)明人】李強柏, 司徒偉怡, 劉進軍
【申請人】長沙迪谷納米生物科技有限公司
【公開日】2015年6月24日
【申請日】2015年2月10日