火炬樹果實(shí)提取物及其在制備降糖藥物中的用圖
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)生物技術(shù)領(lǐng)域,具體地,涉及一種火炬樹果實(shí)提取物和該火炬樹 果實(shí)提取物在制備降糖藥物中的用途。
【背景技術(shù)】
[0002] 糖尿病是一組以高血糖為特征的代謝性疾病。高血糖則是由于胰島素分泌缺陷或 其生物作用受損,或兩者兼有引起。糖尿病時(shí)長(zhǎng)期存在的高血糖,導(dǎo)致各種組織,特別是眼、 腎、心臟、血管、神經(jīng)的慢性損害、功能障礙。
[0003] 目前,治療糖尿病的口服類藥物包括磺脲類藥物、雙胍類降糖藥、α葡萄糖苷酶抑 制劑、胰島素增敏劑和格列奈類胰島素促分泌劑。其中,α葡萄糖苷酶抑制劑是較為重要 的一類口服類糖尿病治療藥物。阿卡波糖是已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的α葡萄糖苷酶抑制劑,但是在作為 糖尿病治療藥物后,出現(xiàn)了一定的耐藥現(xiàn)象。
[0004] 為了解決阿卡波糖的耐藥性問題,就需要尋找具有α葡萄糖苷酶抑制活性的阿 卡波糖替代物。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一些植物提取物具有α葡萄糖苷酶抑制活性,但這些提取物的 α葡萄糖苷酶抑制活性仍然不高,因此藥用價(jià)值較低。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005] 本發(fā)明的目的是提供一種具有較高的α葡萄糖苷酶抑制活性的火炬樹果實(shí)提取 物。
[0006] 本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn),將火炬樹果實(shí)用乙醇水溶液在超聲波條件下提取并用乙酸 乙酯萃取,能夠獲得具有較高α葡萄糖苷酶抑制活性的提取物,由此得到了本發(fā)明。
[0007] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的,一種火炬樹果實(shí)提取物,該火炬樹果實(shí)提取物通過包括如下 步驟的方法制備得到:
[0008] ( 1)將火炬樹果實(shí)干燥并粉碎,得到火炬樹果實(shí)干粉;
[0009] (2)將所述火炬樹果實(shí)干粉與提取液混合,得到混合后的物料,相對(duì)于Ikg的火炬 樹果實(shí)干粉,提取液的用量為5-20L,提取液為50-90體積%的乙醇水溶液;
[0010] (3)將所述混合后的物料用超聲波輻射處理,并且去除超聲波輻射處理后的物料 中的固體,得到清液;
[0011] (4)蒸餾除去所述清夜中的乙醇,得到蒸餾剩余物,然后將蒸餾剩余物與水混合, 得到待萃取的物料,并用乙酸乙酯萃取,得到萃取物并除去萃取物中的乙酸乙酯;相對(duì)于 Ikg的火炬樹果實(shí)干粉得到的蒸餾剩余物,水的用量使得待萃取的物料的體積為10-30L, 萃取所用的乙酸乙酯為5-10L。
[0012] 本發(fā)明還提供了了如上所述的火炬樹果實(shí)提取物在制備降糖藥物中的用途。
[0013] 通過上述技術(shù)方案,本發(fā)明的火炬樹果實(shí)提取物的制備方法制備得到的火炬樹果 實(shí)提取物能夠具有較高的α葡萄糖苷酶抑制活性,其抑制α-葡萄糖苷酶活性的IC 5tl值在 2500mg/L以下,并且能夠用于降低糖尿病患者的血糖。
[0014] 本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點(diǎn)將在隨后的【具體實(shí)施方式】部分予以詳細(xì)說明。
【具體實(shí)施方式】
[0015] 以下對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】進(jìn)行詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解的是,此處所描述的具體 實(shí)施方式僅用于說明和解釋本發(fā)明,并不用于限制本發(fā)明。
[0016] 在本發(fā)明中,在未作相反說明的情況下,使用的液體或氣體的體積數(shù)值均是20°C, 1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下的數(shù)值。
[0017] 本發(fā)明提供了一種火炬樹果實(shí)提取物,該火炬樹果實(shí)提取物通過包括如下步驟的 方法制備得到:
[0018] (1)將火炬樹果實(shí)干燥并粉碎,得到火炬樹果實(shí)干粉;
[0019] (2)將所述火炬樹果實(shí)干粉與提取液混合,得到混合后的物料,相對(duì)于Ikg的火炬 樹果實(shí)干粉,提取液的用量為5-20L,提取液為50-90體積%的乙醇水溶液;
[0020] (3)將所述混合后的物料用超聲波輻射處理,并且去除超聲波輻射處理后的物料 中的固體,得到清液;
[0021] (4)蒸餾除去所述清夜中的乙醇,得到蒸餾剩余物,然后將蒸餾剩余物與水混合, 得到待萃取的物料,并用乙酸乙酯萃取,得到萃取物并除去萃取物中的乙酸乙酯;相對(duì)于 Ikg的火炬樹果實(shí)干粉得到的蒸餾剩余物,水的用量使得待萃取的物料的體積為10-30L, 萃取所用的乙酸乙酯為5-10L。
[0022] 其中,步驟(1)中,干燥的條件可以為果實(shí)干燥常用的干燥條件,例如,干燥的條件 可以使得火炬樹果實(shí)干粉的含水量為5-10重量% ;例如,干燥的溫度可以為40_70°C。
[0023] 其中,步驟(1)中,粉碎的條件可以為果實(shí)干燥常用的干燥條件,優(yōu)選地,粉碎的條 件使得火炬樹果實(shí)干粉能夠通過60目篩。
[0024] 其中,為了進(jìn)一步提高火炬樹果實(shí)提取物的產(chǎn)率和α葡萄糖苷酶抑制活性,優(yōu)選 地,步驟(2)中,相對(duì)于Ikg的火炬樹果實(shí)干粉,提取液的用量為8-15L,提取液為65-75體 積%的乙醇水溶液。
[0025] 其中,步驟(3)中,相對(duì)于每升被超聲波輻射的物料,超聲波輻射的功率可以為 20-100W,超聲波輻射的時(shí)間可以為30-60分鐘,超聲波輻射的頻率可以為25-55kHz,超聲 波輻射的溫度可以為20-35 °C。
[0026] 其中,為了進(jìn)一步提高火炬樹果實(shí)提取物的產(chǎn)率和α葡萄糖苷酶抑制活性,優(yōu)選 地,步驟(3)中,相對(duì)于每升被超聲波輻射的物料,超聲波輻射的功率為40-60W,超聲波輻 射的時(shí)間為40-50分鐘,超聲波輻射的頻率為35-45kHz,超聲波輻射的溫度為25-30°C。
[0027] 其中,步驟(4)中,蒸餾除去所述清夜中的乙醇的溫度可以為40_50°C。
[0028] 其中,為了進(jìn)一步提高火炬樹果實(shí)提取物的產(chǎn)率和α葡萄糖苷酶抑制活性,優(yōu)選 地,步驟(4)中,相對(duì)于Ikg的火炬樹果實(shí)干粉得到的蒸餾剩余物,水的用量使得待萃取的 物料的體積為15-25L,萃取所用的乙酸乙酯為7-8L。
[0029] 其中,作為本發(fā)明特別優(yōu)選的一種實(shí)施方式,步驟(2)中,相對(duì)于Ikg的火炬樹果 實(shí)干粉,提取液的用量為8-15L,提取液為65-75體積%的乙醇水溶液;步驟(3)中,相對(duì)于 每升被超聲波輻射的物料,超聲波輻射的功率為40-60W,超聲波輻射的時(shí)間為40-50分鐘, 超聲波輻射的頻率為35-45kHz,超聲波輻射的溫度為25-30°C ;步驟(4)中,相對(duì)于Ikg的 火炬樹果實(shí)干粉得到的蒸餾剩余物,水的用量使得待萃取的物料的體積為15-25L,萃取所 用的乙酸乙酯為7-8L。在該優(yōu)選實(shí)施方式中,能夠更進(jìn)一步地提高火炬樹果實(shí)提取物的產(chǎn) 率和α葡萄糖苷酶抑制活性。
[0030] 本發(fā)明還提供了了如上所述的火炬樹果實(shí)提取物在制備降糖藥物中的用途。其 中,所述降糖藥物是指能夠降低血糖的藥物,能夠作為治療糖尿病的藥物。
[0031] 以下通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。
[0032] 實(shí)施例1
[0033] 將新鮮的火炬樹果實(shí)在60°C熱風(fēng)下干燥至含水量為7重量%,然后用粉碎機(jī)粉碎 至能夠通過60目篩的火炬樹果實(shí)干粉。將所述火炬樹果實(shí)干粉與提取液(70體積%的乙醇 水溶液)混合,相對(duì)于Ikg的火炬樹果實(shí)干粉,提取液的用量為12L,得到混合后的物料。將 所述混合后的物料用超聲波處理,相對(duì)于每升被超聲波處理的物料,超聲波處理的功率為 50W,超聲波處理的時(shí)間為45分鐘,超聲波處理的頻率為40kHz,超聲波處理的溫度為28°C, 將超聲波處理后的物料在3000 X g的離心速度條件下離心10min,取得清液。將清液在45°C 下蒸餾,將清液中的乙醇含量降低至〇. 1重量%以下,得到蒸餾剩余物。
[0034] 將蒸餾剩余物與水混合,得到待萃取的物料,相對(duì)于Ikg的火炬樹果實(shí)干粉得到 的蒸餾剩余物,水的用量使得待萃取的物料的體積為20L。并用乙酸乙酯萃取所述待萃取的 物料,相對(duì)于Ikg的火炬樹果實(shí)干粉得到的蒸餾剩余物,萃取所用的乙酸乙酯為7. 5L。將萃 取得到的有機(jī)相作為萃取物,并在45°C下蒸餾,將萃取物中的乙酸乙酯含量降至0. 1重量% 以下,得到膏狀固體。
[0035] 然后在_50°C下將膏狀固體冷凍干燥至水含量為1重量%以下,得到固體干粉。該 固體干粉即為本實(shí)施例得到的火炬樹果實(shí)提取物。
[0036] 實(shí)施例2
[0037] 將新鮮的火炬樹果實(shí)在60°C熱風(fēng)下干燥至含水量為7重量%,然后用粉碎機(jī)粉碎 至能夠通過60目篩的火炬樹果實(shí)干粉。將所述火炬樹果實(shí)干粉與提取液(65體積%的乙醇 水溶液)混合,相對(duì)于Ikg的火炬樹果實(shí)干粉,提取液的用量為8L,得到混合后的物料。將 所述混合后的物料用超聲波處理,相對(duì)于每升被超聲波處理的物料,超聲波處理的功率為 40W,超聲波處理的時(shí)間為40分鐘,超聲波處理的頻率為35kHz,超聲波處理的溫度為25°C, 將超聲波處理后的物料在3000X g的離心速度條件下離心10min,取得清液。將清液在45°C 下蒸餾,將清液中的乙醇含量降低至〇. 1重量%以下,得到蒸餾剩余物。
[0038] 將蒸餾剩余物與水混合,得到待萃取的物料,相對(duì)于Ikg的火炬樹果實(shí)干粉得到 的蒸餾剩余物,水的用量使得待萃取的物料的體積為15L。并用乙酸乙酯萃取所述待萃取的 物料,相對(duì)于Ikg的火炬樹果實(shí)干粉得到的蒸餾剩余物,萃取所用的乙酸乙酯為7L。將萃 取得到的有機(jī)相作為萃取物,并在42°C下蒸餾,將萃取物中的乙酸乙酯含量降至0. 1重量% 以下,得到膏狀固體。
[0039] 然后在_50°C下將膏狀固體冷凍干燥至水含量為1重量%以下,得到固體干粉。該 固體干粉即為本實(shí)施例得到的火炬樹果實(shí)提取物。
[0040] 實(shí)施例3
[0041] 將新鮮的火炬樹果實(shí)在60°C熱風(fēng)下干燥至含水量為7重量%,然后用粉碎機(jī)粉碎 至能夠通過60目篩的火炬樹果實(shí)干粉。將所述火炬樹果實(shí)干粉與提取液(75體積%的乙醇 水溶液)混合,相對(duì)于Ikg的火炬樹果實(shí)干粉,提取液的用量為15L,得到混合后的物料。將 所述混合后的物料用超聲波處理,相對(duì)于每升被超聲波處理的物料,超聲波處理的功率為 60W,超聲波處理的時(shí)間為50分鐘,超聲波處理的頻率為45kHz,超聲波處理的溫度為30°C, 將超聲波處理后的物料在3000X g的離心速度條件下離心10min,取得清液。將清液在45°C 下蒸餾,將清液中的乙醇含量降低至〇. 1重量%以下,得到蒸餾剩余物。
[0042] 將蒸餾剩余物與水混合,得到待萃取的物料,相對(duì)于Ikg的火炬樹果實(shí)干粉得到 的蒸餾剩余物,水的用量使得待萃取的物料的體積為25L。并用乙酸乙酯萃取所述待萃取的 物料,相對(duì)于Ikg的火炬樹果實(shí)干粉得到的蒸餾剩余物,萃取所用的乙酸乙酯為8L。將萃 取得到的有機(jī)相作為萃取物,并在48°C下蒸餾,將萃取物中的乙酸乙酯含量降至0. 1重