頭孢克洛緩釋片劑的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及一種頭孢克洛緩釋片劑。
【背景技術(shù)】
[0002] 頭孢克洛緩釋片劑為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對(duì)產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球 菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，對(duì)不產(chǎn)酶 金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強(qiáng)2~4倍。對(duì)革蘭陰性桿菌包括對(duì) 大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強(qiáng)，與頭孢羥氨芐相仿，對(duì)奇異變形桿菌、 沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強(qiáng)。該藥適用于肺炎，支氣管炎，咽炎，扁桃體炎， 中耳炎，鼻竇炎，淋病，腎盂腎炎，膀胱炎，皮膚及軟組織感染。緩釋片劑延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的 釋放、吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程，從而達(dá)到延長(zhǎng)藥物作用。但是目前，普遍存在的問題是， 緩釋片劑的緩釋過(guò)程不夠穩(wěn)定。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種緩釋過(guò)程穩(wěn)定的頭孢克洛緩釋片劑。
[0004] 為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為：
[0005] 本發(fā)明所述的頭孢克洛緩釋片劑，由如下重量份數(shù)的成分制成：
[0006] 頭孢也洛 100-300份 緩釋材料 40-100份 粘結(jié)劑 20-50份 潤(rùn)滑劑 5-10份
[0007] 所述緩釋材料為甘露醇、殼聚糖、羧甲基淀粉鈉或者羥丙基甲基纖維素中的一種 或者幾種的組合；
[0008] 所述粘結(jié)劑為50%的乙醇；
[0009] 所述潤(rùn)滑劑為硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉或者硬脂酸鈣。
[0010] 頭孢克洛緩釋片劑，由如下重量份數(shù)的成分制成：
[0011] 頭孢克洛 100-300份 羥丙基平基纖維索40-100份 50%的乙醇 20-50份 硬脂酸鎂 5-10份
[0012] 頭孢克洛緩釋片劑，由如下重量份數(shù)的成分制成：
[0013] 頭抱Λ?ι? 200份 +?丙坫φ.填纖維索6〇份 50%的乙醇 35份 硬脂酸鎂 〗0份
[0014] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果在于，該緩釋片機(jī)能夠按要求緩慢地非恒速 釋放藥物，釋放穩(wěn)定，避免了突然釋放的問題，提供了較理想的血藥濃度，提高了有效藥物 成分的治療效果。
【具體實(shí)施方式】
[0015] 下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明：
[0016] 實(shí)施例1
[0017] 頭孢克洛緩釋片劑，由如下重量份數(shù)的成分制成：
[0018] 頭孢克洛 200份 羥丙基甲基纖維素60份 50%的乙醇 35份 硬脂酸鎂 〗0份
[0019] 實(shí)施例2
[0020] 頭孢克洛緩釋片劑，由如下重量份數(shù)的成分制成：
[0021] 頭孢克洛 150份 殼聚糖 50份 50%的乙醉 25份 硬脂酸鎂 5份
[0022] 實(shí)施例3
[0023] 頭孢克洛緩釋片劑，由如下重量份數(shù)的成分制成： 頭孢克洛 200份 羥丙基甲基纖維素60份
[0024] 。 50%的乙醉 35份 滑石粉 10份
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種頭孢克洛緩釋片劑，其特征在于：由如下重量份數(shù)的成分制成：
所述緩釋材料為甘露醇、殼聚糖、羧甲基淀粉鈉或者羥丙基甲基纖維素中的一種或者 幾種的組合； 所述粘結(jié)劑為50%的乙醇； 所述潤(rùn)滑劑為硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉或者硬脂酸鈣。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的頭孢克洛緩釋片劑，其特征在于：由如下重量份數(shù)的成分制 成：
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的頭孢克洛緩釋片劑，其特征在于：有如下重量份數(shù)的成分制 成：
【專利摘要】本發(fā)明公開了頭孢克洛緩釋片劑，屬于西藥制備領(lǐng)域，該緩釋片片劑是由以下重份數(shù)的組分制成的：頭孢克洛100-300份、緩釋材料40-100份、粘結(jié)劑20-50份、潤(rùn)滑劑5-10份；所述緩釋材料為甘露醇、殼聚糖、羧甲基淀粉鈉或者羥丙基甲基纖維素中的一種或者幾種的組合；所述粘結(jié)劑為50%的乙醇；所述潤(rùn)滑劑為硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉或者硬脂酸鈣。該緩釋片機(jī)能夠按要求緩慢地非恒速釋放藥物，釋放穩(wěn)定，避免了突然釋放的問題，提供了較理想的血藥濃度，提高了有效藥物成分的治療效果。
【IPC分類】A61K31-545, A61K9-22, A61K47-36, A61K47-38, A61P31-04, A61K47-26
【公開號(hào)】CN104706610
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201310682321
【發(fā)明人】史希水, 張德喜
【申請(qǐng)人】淄博開發(fā)區(qū)亞大制藥有限責(zé)任公司
【公開日】2015年6月17日
【申請(qǐng)日】2013年12月13日