750秒的一個(gè)更優(yōu)選的實(shí)施例的，在一個(gè)最優(yōu)選的實(shí)施方案中，至少為350秒。此外，凝膠形成部分特別缺乏鼠李糖，半乳糖，糖醛酸，較木糖。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例中，權(quán)重，木糖，鼠李糖的比例超過(guò)50，在一個(gè)更優(yōu)選的實(shí)施例中的比例超過(guò)60，并且在一個(gè)最優(yōu)選的實(shí)施方案中，該比值超過(guò)65。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例中，重量木糖，半乳糖的比例是25個(gè)以上，在一個(gè)更優(yōu)選的實(shí)施方案中，該比例超過(guò)35,并且在一個(gè)最優(yōu)選的實(shí)施方案中，該比值超過(guò)42。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，木糖，糖醛酸的重量比超過(guò)15，在一個(gè)更優(yōu)選的實(shí)施例中該比值大于25,并且在一個(gè)最優(yōu)選的實(shí)施方案中，該比值超過(guò)35。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，木糖，阿拉伯糖的餾分B的重量的比率是在2.5和4.5之間，在一個(gè)更優(yōu)選的實(shí)施例中的比例是在3.0和4.0之間，并且在一個(gè)最優(yōu)選的實(shí)施方案中，該比率是在3.25和
3.75之間。
[0018]酸溶車前子殼組分(組分C)也是高的木糖和阿拉伯糖。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，酸可溶部分，在一個(gè)更優(yōu)選的實(shí)施例中按重量計(jì)至少40%的木糖和阿拉伯糖木糖和阿拉伯糖的至少25% (重量)，并且在一個(gè)最優(yōu)選的實(shí)施方案中至少45%的木糖和阿拉伯糖(重量)。雖然組分C具有相似的餾分B的表觀粘度，它不具有凝膠形成特性的組分B。組分C的進(jìn)一步特別豐富，鼠李糖，半乳糖，糖醛酸，相比木糖。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例中，權(quán)重，木糖，鼠李糖的比例是小于6.0，在一個(gè)更優(yōu)選的實(shí)施例中的比值小于4.5，并且在一個(gè)最優(yōu)選的實(shí)施方案中，該比值小于3.0。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例中，重量木糖，半乳糖的比例是小于40，在一個(gè)更優(yōu)選的實(shí)施例中的比例小于30，并且在一個(gè)最優(yōu)選的實(shí)施方案中，該比率低于25。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例中，木糖，糖醛酸的重量比是少于30%，在一個(gè)更優(yōu)選的實(shí)施例中的比例小于10，并且在一個(gè)最優(yōu)選的實(shí)施方案中，該比例是小于5.0，在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，本，木糖，阿拉伯糖的組分C的權(quán)重的比率是大于3.0，更優(yōu)選的實(shí)施方案中的比例是
4.0以上，并且在一個(gè)最優(yōu)選的實(shí)施方案中，該比值超過(guò)4.5。
[0019]車子種子殼制備碎
本發(fā)明還提供了分餾車前種子外皮，得到如上所述的純化和分離的餾分的方法。在其最基本的形式中，該方法具有以下步驟:
1、掛起歐車前種子稻殼在稀的堿性水溶液(優(yōu)選0.15-0.2 M，氫氧根離子)，含有還原齊U，會(huì)溶解在其中部的殼材料，而目標(biāo)部分保持不溶的；
2、除去堿不溶性的材料(在本文中稱為“組分A”)，例如，通過(guò)離心分離；
3、步驟一酸化的堿可溶部分的pH值在3和6之間，優(yōu)選為4.5，得到的凝膠(餾分B)和酸可溶組分(組分C );
4、從酸化的溶液，例如，通過(guò)離心分離，分離出凝膠。
[0020]此方法的一個(gè)例子是在實(shí)施例1中教導(dǎo)。存在許多的變化的方法，該方法基本上不會(huì)改變分離產(chǎn)物。這些都在下面詳細(xì)描述。
[0021]堿性溶步驟有幾個(gè)變化。在實(shí)施例1中教導(dǎo)的方法已有所改善這種增溶，在現(xiàn)有技術(shù)中發(fā)現(xiàn)。上一頁(yè)堿性solubilizat1ns的利用車前子種子殼多糖的集中解決方案的基礎(chǔ)(B卩1.2 M氫氧化鈉，肯尼迪等人，1979年，見上文)無(wú)還原劑。認(rèn)識(shí)到這種治療方法和其部分降解的多糖鏈中的凝膠形成的餾分性質(zhì)惡劣，本發(fā)明人已經(jīng)表明，可以得到凝膠形成部分，據(jù)推測(cè)在一種形式更適合于進(jìn)一步分餾，使用少得多集中堿性溶液中與適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)還原劑，如硼氫化鈉。雖然4 N可以利用堿性溶液，在堿性增溶基濃度優(yōu)選為至少0.15 N和不超過(guò)1.0N的，在一個(gè)更優(yōu)選的實(shí)施方案中，至少0.15 N和不超過(guò)0.5 N;在最優(yōu)選的實(shí)施方案中，至少0.15 N和不超過(guò)0.2-0.3 N.的任何標(biāo)準(zhǔn)的堿，可以使用在堿性溶液萃取，包括，但不限于，氫氧化鈉，氫氧化鉀，氫氧化鋰，氫氧化銨，四甲基氫氧化銨。
[0022]一種化學(xué)還原劑，如硼氫化鈉，應(yīng)添加的堿性增溶步驟，以盡量減少堿催化的解聚。在實(shí)施例1中，使用的濃度為I g / L的硼氫化鈉，但有效濃度范圍從約50 mg / L降至10克/升。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，硼氫化鈉的濃度至少為100 mg / L和不超過(guò)4克/升，在一個(gè)更優(yōu)選的實(shí)施方案中至少為500毫克/升，不超過(guò)2克/升，在一個(gè)最優(yōu)選的實(shí)施例中，至少為800 mg / L和不大于1.2克/升。其他形式的硼氫化鈉也都適合使用在這個(gè)步驟中，包括但不限于，硼氫化鋰，硼氫化鉀，硼氫化鈉，氰基硼氫化鈉。
[0023]車前種皮的初步處理的程度，可能會(huì)改變堿增溶的方式將在本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員公知的。重要的是，被處理的殼材料，以便它是在小片，以允許可以很容易地分離的不溶性纖維材料的孔壁的粘性多糖。在實(shí)施例1中，歐車前種子稻殼研磨，但可用于任何過(guò)程中，粉碎的植物材料，而這些過(guò)程在本技術(shù)領(lǐng)域是眾所周知的。
[0024]種子殼材料的堿性溶液的比例可以有效地增溶的多糖組分是重要的。在實(shí)施例1中，2克車前草種子稻殼的比例被加入到400ml的堿性溶液，但沒有明顯的增溶的，這個(gè)比例可以是多種多樣的。比如，該比率可以變化，以增加少約0.1g種皮或多達(dá)約4g種皮400毫升堿性溶液。此外，增溶的時(shí)間可以變化，以優(yōu)化過(guò)程(0.5小時(shí)，24小時(shí))的范圍內(nèi)的溫度(4 - 50 C)。
[0025]本發(fā)明方法的第二步中需要分離的堿性水溶性物質(zhì)，堿性的不溶物。在實(shí)施例1中，離心分離，實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。然而，許多變化和其他程序可以被取代，而基本上不改變分離的水溶性材料。本領(lǐng)域技術(shù)人員將知道如何改變的時(shí)間和力的離心分離適應(yīng)不同的離心機(jī)轉(zhuǎn)子，植物材料和堿性溶液。其他實(shí)現(xiàn)這種分離的方法，將在本領(lǐng)域中是眾所周知的。一些這些方法將是更適合大規(guī)模使用本發(fā)明的方法。分離方法還包括，但不限于，流通過(guò)離心分離或過(guò)濾(攪拌)。實(shí)施例1進(jìn)一步教導(dǎo)洗滌不溶性物質(zhì)，用堿性溶液和重新分離，以改善堿性水溶性物質(zhì)的產(chǎn)率。該洗滌步驟是可選的，但是可以用來(lái)優(yōu)勢(shì)來(lái)提高產(chǎn)量。
[0026]第三步，需要兩個(gè)步驟的堿性可溶性材料進(jìn)行酸化。在實(shí)施例1中，這是通過(guò)，直到將PH調(diào)節(jié)至4.5，加入冰醋酸合并的堿性水溶性物質(zhì)。用于這種酸增溶的pH值的范圍可以是多種多樣的產(chǎn)品沒有實(shí)質(zhì)的影響。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，PH值在3和6之間，在一個(gè)更優(yōu)選的實(shí)施方案中，PH值在4和5之間，并且在一個(gè)最優(yōu)選的實(shí)施方案中，將pH值約為4.5，與實(shí)施例1中所描述的。酸的選擇也可能會(huì)有變化。適合在此步驟中使用的酸的實(shí)例是乙酸，鹽酸，硫酸，草酸，三氯乙酸，三氟乙酸，等等。在這里，在第一個(gè)步驟的持續(xù)時(shí)間，溫度等的增溶可以是多種多樣的，但最好是在環(huán)境溫度下進(jìn)行約2小時(shí)。
[0027]第四步要求的不溶于酸的凝膠狀物質(zhì)(組分B)的酸溶性材料(組分C)分開。通常采用離心實(shí)現(xiàn)這種分離。任選的洗滌質(zhì)量(例如，使用水，緩沖液，或其它合適的溶劑)的不溶性凝膠，也可以進(jìn)行分離，以提高效率。
[0028]準(zhǔn)備餾分B和C組分用于存儲(chǔ)和/或使用，可以聘請(qǐng)幾個(gè)程序。部分B和C的多糖制劑，可用于或水合存儲(chǔ)的。如果存儲(chǔ)在水合形式，防腐劑或抑菌劑可能會(huì)增加。干燥的多糖制劑使用或存放時(shí)是特別有利的。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，組分B和組分C的干燥化處理，用95%乙醇中，用二乙醚洗滌并干燥。的餾分，也可以干燥的和其它的溶劑，如甲醇，丙酮或異丙醇。任何標(biāo)準(zhǔn)的，可用于脫水的方法(例如，蒸發(fā)，冷凍干燥)干燥餾分的溫度保持在低于約40°C。
[0029]II 1、洋車前子種子殼碎的用途
亞麻籽殼零碎本發(fā)明治療方法的用途。在這方面，已被證明的粘性，凝膠形成的餾分，餾分B，有效促進(jìn)稅務(wù)與作為降膽固醇劑。這種材料可單獨(dú)使用，或與其它活性物質(zhì)的治療劑或預(yù)防便秘，腹瀉和/或高血清膽固醇的準(zhǔn)備工作中的組合。這類制劑經(jīng)口給藥，可以將凝膠形成的餾分，丸劑，膠囊劑或液體。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例中，以干燥形式的凝膠配制作為藥丸或膠囊給藥方便。攝入后的凝膠重新水合物。凝膠形成的制劑可以附加地被納入食品。由于活性多糖已被孤立相差的其他植物細(xì)胞成分通過(guò)本發(fā)明的方法中，它們將不會(huì)有不愉快的口感或管理的必要性大劑量與當(dāng)前正在使用的歐車前種子稻殼制劑。
[0030]未發(fā)酵的歐車前種皮多糖凝膠形成是公知的為它的通便作用在單胃哺乳動(dòng)物的消化道。對(duì)于一個(gè)成年人，凝膠形成的小部分以干燥形式的合適劑量為約2克，每日一至三次，以保持排便的規(guī)律性，作為一種治療便秘。
[0031]實(shí)施例4中所描述的，歐車前種子稻殼凝膠形成的小部分已被證明作為降膽固醇齊U。因此，該餾分也可以單獨(dú)使用，或與其它活性物質(zhì)的組合作為一個(gè)治療性治療，以降低血清膽固醇的作用。對(duì)于一個(gè)成年人，餾分B干燥形式的合適劑量是從約3g中，到約每日7克。的歐車前殼級(jí)分B和C的本發(fā)明，還可以使用作為食品添加劑。它們可以用作在制備食品中的增稠劑，凝膠劑和填充劑。它們也可能被以其他食品添加劑組合，使脂肪模擬物的系統(tǒng)。由于本發(fā)明的多糖制劑為部分非消化，另外，它們將是低熱量，降低血清膽固醇和弛豫促進(jìn)。級(jí)分B和C的多糖制劑的，可以使用樹膠和膠漿是目前使用的許多食品。
[0032]提供下面的實(shí)