專利名稱：使用低彎曲剛性的帶狀材料的口腔護(hù)理物傳遞體系的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種將口腔護(hù)理物或組合物傳遞到包括牙齒、牙齦、粘膜組織的口腔表面的體系，其中，口腔護(hù)理物在充分長的時間內(nèi)受到保護(hù)，在口腔內(nèi)不受浸蝕和與口腔內(nèi)唾液的相互作用，使口腔護(hù)理物中的活性組分提供治療作用。更具體而言，本發(fā)明涉及價廉和不引人注意的一次性的傳遞體系。
背景技術(shù)：
公認(rèn)消費(fèi)者需要的是低成本的口腔護(hù)理傳遞體系，它佩戴舒適，能傳遞足夠量的口腔護(hù)理物，以迅速傳遞這類物質(zhì)中所含的活性組分。另外，需要的傳遞體系不要求廣大使用者為了達(dá)到最佳傳遞的良好接觸而進(jìn)行安放操作。而且，需要的是非碩大的活性組分容器，它可以使佩戴者在社交場合使用該體系，而不會影響佩戴者談話或影響外觀。還需要的容器應(yīng)能保護(hù)口腔護(hù)理物不與其它的口腔表面，或唾液摩擦接觸。
發(fā)明概述在實(shí)施本發(fā)明時，佩戴者可將帶狀材料施用于口腔內(nèi)需要的口腔表面。帶狀材料與口腔表面接觸的一面涂布口腔護(hù)理物，或口腔表面涂以口腔護(hù)理物，并將帶狀材料立刻放在口腔護(hù)理物上面。這兩種情況下，口腔護(hù)理物是粘的，如凝膠，因此能提供均勻的活性劑劑量以及口腔表面與帶狀材料間的附著力，將帶狀材料固定到位。帶狀材料最好是適合需要的尺寸。例如，帶的形狀和尺寸足以完全覆蓋口腔表面上小的傷痕，或足以覆蓋整個上牙齦或下牙齦的表面，和或其相鄰的牙齒。作為柔軟舒適的材料，帶可以和佩戴者的牙齦接觸，不會引起身體刺激。通過將其輕輕壓到口腔表面，帶狀材料容易與口腔表面貼合。當(dāng)傳遞體系緊靠口腔表面放置時，帶狀材料容易地與口腔表面配合而不會發(fā)生永久形變。帶狀材料使用后，佩戴者可方便地將其剝離除去。最好各逐次處理使用新的帶狀材料。
與用常規(guī)傳遞裝置的口腔護(hù)理物的用量相比，本口腔護(hù)理物以相對較薄的涂層施用，其用量相對較小。使用這樣少的量，不會浪費(fèi)口腔護(hù)理物，偶而被攝取的口腔護(hù)理物很少，減少了敏感組織暴露于這類物質(zhì)時所引起的刺激。帶狀材料和口腔護(hù)理物基本上是透明的，使佩戴在可被他人看到的口腔表面，如門牙和其周圍的牙齒組織時幾乎不會引起注意。
傳遞體系還包括施用到帶狀材料的口腔護(hù)理物，以使傳遞體系放置在口腔表面時，口腔護(hù)理物與表面接觸，將活性組分提供給該表面?？谇蛔o(hù)理物還提供帶狀材料和口腔表面的粘合附著力，使傳遞體系在位置上固定足夠的時間，使活性組分在該表面起作用。口腔護(hù)理物以凝膠形式為宜，它在帶狀材料上為基本上均勻的連續(xù)涂層。
本發(fā)明另一方面是通過將口腔護(hù)理物施用到相配的帶狀材料，將口腔護(hù)理物傳遞到口腔表面的方法。另一種步驟是將口腔護(hù)理物直接施用到口腔表面，并立刻在施用的口腔護(hù)理物上放置帶狀材料。這兩種方法中，口腔護(hù)理物都將口腔護(hù)理活性組分傳遞到了口腔表面，還提供了帶狀材料與口腔表面的粘合附著力，使該傳遞體系在位置上保持足夠的時間，使活性組分在口腔表面作用。
附圖簡述本說明書以權(quán)利要求書結(jié)束，權(quán)利要求書具體指出本發(fā)明和清楚地提出了要求聲明，通過下面優(yōu)選實(shí)施方案的描述、結(jié)合附圖能更好地理解本發(fā)明，附圖中相同的參考編號表示相同的部件

圖1是有圓角的平板帶狀材料的透視圖；圖2是本發(fā)明的第一個實(shí)施方案的透視圖，揭示用于處理牙齒的涂布了口腔護(hù)理物的圖1的平板帶；圖3是沿圖2的3-3線截取的剖面圖，揭示平板帶狀材料的例子，其厚度小于涂布于其上的物質(zhì)的厚度的；圖4本發(fā)明第二個實(shí)施方案的剖面圖，表示帶狀材料上的淺的袋狀物，可作為涂布在帶上的額外的口腔護(hù)理物的容器；圖5是本發(fā)明第三個實(shí)施方案的剖面圖，該實(shí)施方案將處理牙齒的口腔護(hù)理物施用到有配合在其上的本發(fā)明帶狀材料的相鄰牙齒上，通過位于牙齒和帶狀材料間的口腔護(hù)理物粘合固定到牙齒；圖6是沿圖5的6-6剖面線的牙齒和相鄰軟組織的剖面圖，揭示了通過位于牙齒和帶狀材料之間的口腔護(hù)理物粘附到牙齒上并與其相適配的本發(fā)明帶狀材料；圖7是類似于圖5的剖面圖，表示通過位于牙齒和帶狀材料之間的口腔護(hù)理物適配于牙齒和相鄰軟組織，并粘附到牙齒兩面的本發(fā)明的帶狀材料；圖8是沿圖7的8-8剖面線的剖面圖，表示通過位于牙齒和帶狀材料之間的口腔護(hù)理物適配于牙齒兩面和相鄰軟組織并且粘附在牙齒兩面的本發(fā)明的帶狀材料；圖9是本發(fā)明第四個實(shí)施方案的透視圖，揭示圖2的涂布有處理牙齒的口腔護(hù)理物的平板帶狀材料，該材料有剝離襯料；圖10是本發(fā)明第五個實(shí)施方案，沿圖9的10-10剖圖線的剖面圖，表示由帶狀材料上的口腔護(hù)理物將剝離襯料固定在帶狀材料上。
本發(fā)明的詳細(xì)描述本文中縮寫“cm”指厘米?？s寫“mm”指毫米。
參考附圖，更具體是圖1和圖2，所示為本發(fā)明優(yōu)選的第一實(shí)施方案，一般標(biāo)為10，代表將口腔護(hù)理物傳遞到口腔表面的傳遞體系。傳遞體系10有帶狀材料12，最初它是基本平坦，宜帶有圓角。
施用或涂布到帶狀材料12上的是口腔護(hù)理物14。如圖3所示，口腔護(hù)理物14較好的是均相、均勻和連續(xù)地涂布在帶狀材料12上。然而，口腔護(hù)理物14也可以是層疊物、或組分分開的層、組分的非晶混合物、不同組分的分開的帶或點(diǎn)或其它圖形，或這些結(jié)構(gòu)的組合，包括沿帶狀材料12部分的縱向的口腔護(hù)理物14的連續(xù)涂層。
如圖4所示的第二實(shí)施方案，帶狀材料12上有形成的淺的袋18。當(dāng)口腔護(hù)理物14涂在帶狀材料12的涂布了物質(zhì)的一面時，額外的口腔護(hù)理物14填入淺袋18，提供額外的口腔護(hù)理物14的容器。
圖5和圖6所示是施用到牙齒表面和許多相鄰牙齒上的傳遞體系24。嵌埋在相鄰軟組織20下面的是相鄰牙齒22。本文中相鄰軟組織定義為包圍在牙齒結(jié)構(gòu)周圍的軟組織表面包括牙齒乳頭、邊緣牙齦、牙齦溝(gingival sulculus)、內(nèi)牙齦、直至包括粘液牙齦連接處和pallet的齦舌到齦頰表面上的牙齦結(jié)構(gòu)，。
圖5和圖6中，傳遞體系24代表帶狀材料12和口腔護(hù)理物14，帶狀材料12面對牙齒22的一面有口腔護(hù)理物14。口腔護(hù)理物14可以預(yù)先涂布在帶狀材料12上，或由傳遞體系的使用者施用到帶狀材料12，或直接施用到牙齒22上然后用帶形材料12覆蓋。這兩種情況，帶狀材料12的厚度和彎曲剛度使它能夠與牙齒22的輪廓表面相配和相鄰軟組織20適配。柔性材料的帶具有足夠的撓性來形成口腔表面的輪廓，該圖中，表面是許多相鄰牙齒。當(dāng)施用該傳遞體系時，該帶狀材料還易于和牙齒表面以及牙齒縫隙空間相配而不發(fā)生永久形變。施用該傳遞體系時沒有明顯的壓力。
圖7和圖8所示是本發(fā)明的傳遞體系24，它施用到多個相鄰牙齒22的前表面和后表面，以及相鄰軟組織20。傳遞體系24代表帶狀材料12和口腔護(hù)理物14，在帶狀材料12朝著牙齒22的一面有口腔護(hù)理物14。
圖9和圖10所示是任選的剝離襯料27。剝離襯料27由口腔護(hù)理物固定在帶形襯料12上?？谇蛔o(hù)理物14在帶形襯料12朝著剝離襯料27的一面。一旦取下剝離襯料27，將這面施用于牙齒表面。
帶狀材料帶狀材料用作口腔護(hù)理物的保護(hù)屏障。它可以防止被例如佩戴者的唇、舌以及唾液浸出和/或浸蝕?？梢允箍谇蛔o(hù)理組合物中的活性組分在口腔表面作用的時間延長，從幾分鐘延長到幾小時。本文中“作用”定義為發(fā)生需要的變化。例如，如果口腔護(hù)理物是抗牙齦炎物質(zhì)，它可以減少或消除出血并促進(jìn)牙齦組織愈合。
帶狀材料可包括聚合物、天然和合成的紡織材料、非織造織物、箔、紙、橡膠以及它們的混合物。帶狀材料可以是一層材料或一層以上材料的層疊物。無論有多少層，帶狀材料是基本上不滲水的。較好的材料是能滿足要求的彎曲剛性并能與口腔護(hù)理物相容的任何類型的聚合物或這些聚合物的混合物。合適的聚合物包括但不限于，聚乙烯、乙酸乙基乙烯酯、聚酯、乙基乙烯基醇和透明的混合物。聚酯的例子包括Mylar和含氟塑料，如Teflon(都由DuPont生產(chǎn))。較好的材料是聚乙烯。帶狀材料的厚度一般小于約1毫米，較好的小于約0.05毫米，更好的約為0.001-0.03毫米。聚乙烯帶狀材料的厚度宜小于約0.1毫米，更好的約為0.005-0.02毫米。
帶狀材料的形狀是可以覆蓋要求的口腔表面的任何形狀和大小。帶狀材料有圓角為宜。圓角定義為沒有任何尖角或尖端。一個實(shí)施例中，帶狀材料的長度約為2-12厘米，較好的約為4-9厘米。帶狀材料的寬度還取決于將要覆蓋的口腔表面。一個實(shí)施例中，帶狀材料的寬度約為0.5-4厘米，較好的約為1-2厘米。
帶狀材料可含有淺的袋。當(dāng)在帶狀材料上涂布口腔護(hù)理物時，額外的口腔護(hù)理物填入淺袋，提供額外口腔護(hù)理物的容器。另外，淺袋有助于向傳遞體系提供結(jié)構(gòu)。膜宜有排成陣列的淺袋。一般淺袋跨度約為0.4毫米，深約0.1毫米。當(dāng)帶狀材料包含有淺袋，并且以不同的厚度向其施用口腔護(hù)理物時，傳遞體系的總厚度一般小于約1毫米?？偤穸纫诵∮诩s0.5毫米。
彎曲剛性是材料的一個性能，它是帶厚度、寬度和材料的彈性模量的綜合函數(shù)。這一試驗(yàn)是用測量聚烯烴薄膜和片的剛性的方法。它使用固定在水平杠桿一端的應(yīng)變測定儀來測定樣品的抗彎性，杠桿的另一端壓住帶樣品，使帶的一部分進(jìn)到在水平板上的垂直槽，樣品靜置在水平板上。用電線與應(yīng)變測定儀連接的微安(培)計按照克偏轉(zhuǎn)力標(biāo)定。由微安(培)計直接讀得樣品剛性，表示為克/厘米樣品寬度。本發(fā)明中，按照ASTM D2923-95的試驗(yàn)方法，在Thwing-Albert InstrumentCo.of Philadephia，PA銷售的Handle-O-Meter，#211-300型上測量，帶狀材料的彎曲剛性小于約5克/厘米。較好的帶狀材料的彎曲剛性小于約3克/厘米，更好的小于約2克/厘米，最好的約為0.1-1克/厘米。較好的帶狀材料的剛性基本保持恒定，在正常使用期間沒有變化。例如，帶狀材料不需要被水合，以使帶獲得上述范圍內(nèi)的低彎曲剛性。
這樣相對較低的剛性可以在施加非常小的力下將帶狀材料覆蓋在口腔表面輪廓。即，可保持與佩戴者嘴部的口腔表面輪廓相配，因?yàn)閹畈牧蟽?nèi)幾乎沒有殘余力來使其恢復(fù)到恰在施用到口腔表面之前原來的形狀，即基本平坦的形狀。帶狀材料的撓性使它能在延長的時間內(nèi)與軟組織接觸，不會引起刺激。帶狀材料不需要壓力就能在口腔表面形成。
帶狀材料通過由口腔護(hù)理物提供的粘合附著力，固定在口腔表面。口腔護(hù)理物的粘度及總體粘性使帶形材料粘合在口腔表面，當(dāng)談話、飲水等時由嘴唇、牙齒、舌頭和其它口腔表面與帶狀材料的摩擦產(chǎn)生的摩擦力也不會引起明顯的滑動。然而，這種與口腔表面的粘合力很低，足以使佩戴者可通過手指、指甲就能簡單地剝離帶狀材料，或用諸如棉球和拭子或紗布墊的軟性器具摩擦方便地除去帶狀材料。傳遞體系易于從口腔表面除去，不必使用設(shè)備、化學(xué)溶劑或試劑或過分的摩擦。化學(xué)溶劑包括已知口腔領(lǐng)域使用的有機(jī)溶劑，如醇，以及其它安全溶劑，如水，它們可用于稀釋膠凝劑。
從口腔表面取下帶狀材料所需的剝離力對1.5厘米寬的帶約為1-50克(約17克/厘米)。剝離力宜約為10-40克，更好的約為20-30克。為消費(fèi)者易于處理目的，要求低的剝離力。低的剝離力是有可能的，因?yàn)樾枰澈系降蛷澢鷦傂缘膸畈牧系目谇蛔o(hù)理物，是非侵蝕性的。具有高彎曲剛性的帶狀材料會需要較高的侵蝕性粘合力，以阻止帶狀材料從它固定的口腔表面的輪廓上剝離。
由本領(lǐng)域已知的多種薄膜制成方法可制造帶狀材料。由聚乙烯構(gòu)成的帶狀材料宜通過吹塑法或流延法制造。其它方法，包括擠出法或不影響帶狀材料的彎曲剛性的方法也都可被采用。另外，在加工帶時可在帶上加入口腔護(hù)理物?？谇蛔o(hù)理物可以層疊在帶上。
口腔護(hù)理物口腔護(hù)理物宜含有活性組分，其量取決于當(dāng)直接使用時，該活性組分可促進(jìn)佩戴者所尋求的益處，不會損傷施用的口腔表面。這些活性組分所治療的口腔疾病包括但不限于牙齒的外觀和結(jié)構(gòu)變化、變白、牙斑漂白、牙斑去除、菌斑去除、牙石去除、牙洞防止和處理、發(fā)炎和、或滲血牙齦、粘膜傷、損傷、潰瘍、口瘡潰瘍、感冒瘡和牙齒膿腫。
施用于帶狀材料或口腔表面的口腔護(hù)理物的量取決于每片材料的大小和空隙度、活性組分濃度和要求的益處。一般，要求口腔護(hù)理物小于約1克。較好的使用約0.05-0.5克，更好的約0.1-0.4克口腔護(hù)理物。每平方厘米材料上口腔護(hù)理物量小于約0.2克/厘米2，較好的約為0.005-0.1克/厘米2，更好的約為0.01-0.04克/厘米2。
本發(fā)明的口腔護(hù)理物可以是粘性液體、糊、凝膠、溶液或其它能提供足夠的粘合力的合適形態(tài)。口腔護(hù)理物宜是凝膠狀。口腔護(hù)理物在低剪切速率下(小于1/秒)的粘度約為200-1,000,000cps。粘度約為100,000-800,000cps為宜，更好的約為400,000-600,000cp。
口腔護(hù)理活性組分合適的口腔護(hù)理活性組分包括一般被認(rèn)為可安全用于口腔的任何物質(zhì)，使口腔的總的健康狀況發(fā)生變化，尤其是口腔護(hù)理物接觸的口腔表面的狀況。本發(fā)明的口腔護(hù)理物約為口腔護(hù)理物重量的0.01-40％，較好約為0.1-20％，更好的約為0.5-10％，最好約為1-7％。
本發(fā)明的口腔護(hù)理組合物或口腔護(hù)理物可以包括多種本領(lǐng)域以前揭示的活性組分。下面所列并未包括全部用于本發(fā)明的口腔護(hù)理物的口腔護(hù)理活性組分。
1.牙齒變白活性組分牙齒變白活性組分可包含在本發(fā)明的口腔護(hù)理物中。適合變白的活性組分選自過氧化物、金屬亞氯酸鹽、過硼酸鹽、過碳酸鹽、過氧酸和它們的混合物。合適的過氧化物包括過氧化氫、過氧化鈣、過氧化脲(carbamide peroxide)、以及它們的混合物。最好是過氧化脲。合適的金屬亞氯酸鹽包括亞氯酸鈣、亞氯酸鋇、亞氯酸鎂、亞氯酸鋰、亞氯酸鈉和亞氯酸鉀。另外的變白活性組分可以是次氯酸鹽和二氧化氯。較好的亞氯酸鹽是亞氯酸鈉。
2.磷酸鹽已知可用于牙齒護(hù)理產(chǎn)品的防牙石劑包括磷酸鹽。磷酸鹽包括焦磷酸鹽、多磷酸鹽和它們的混合物。最著名的用于牙齒護(hù)理產(chǎn)品的是焦磷酸鹽。源自焦磷酸鹽的焦磷酸離子被傳遞到牙齒上。對本發(fā)明有用的焦磷酸鹽包括焦磷酸二堿金屬鹽、焦磷酸四堿金屬鹽以及它們的混合物。較好的是焦磷酸二氫二鈉(Na2H2P2O7)、焦磷酸四鈉(Na4P2O7)和焦磷酸四鉀(K4P2O7)的非水合形式以及水合形式。雖然上述焦磷酸鹽都可使用，但優(yōu)選焦磷酸四鈉。
在Kirk & Othmer，Encyclopedia of Chemical Technology，Third Edition，Volume 17，Wiley-Interscience Publishers(1982)(在此引用作為參考，包括Kirk& Othmer中的所有參考)中更詳細(xì)地描述了焦磷酸鹽。另外的防牙垢劑包括1986年5月20日授予Parran & Sakkab的美國專利4,590,066中揭示的焦磷酸鹽或多磷酸鹽；聚丙烯酸鹽和其它聚羧酸鹽，如1969年2月25日授予Shedlovsky的美國專利3,429,963和1981年12月8日授予Chang的美國專利4,304,766；1987年4月28日授予Benedict & Sunberg的美國專利4,661,341揭示的那些；聚環(huán)氧琥珀酸酯，如1989年7月11日授予Benedict，Bush & Sunberg的美國專利4,846,650中所揭示的那些；乙二胺四乙酸，如英國專利490,384(1937，2，15)中揭示的那些；如在1972年7月18日授予Widder & Briner的美國專利3,678,165中揭示的次氮基三乙酸和相關(guān)化合物；1973年6月5日授予Francis的美國專利3,737,533、1976年10月26日授予Dloger Schmidt-Dunker & Gloxhuber的美國專利3,988,443和1989年10月31日授予Degenhardt & Kozikowski的美國專利4,877,603所揭示的多膦酸鹽；所有這些專利在此引用作為參考。防牙垢劑的磷酸鹽包括焦磷酸鉀和焦磷酸鈉；三多磷酸鈉；二膦酸鹽(diphosphonate)，如乙烷-1-羥基-1，1-二膦酸鹽、1-氮雜環(huán)庚烷-1，1-二膦酸鹽、二膦酸直鏈烷基酯；直鏈羧酸；和檸檬酸鋅鈉。
可用于代替焦磷酸鹽或與之混合的藥劑包括已知的材料，如包含聚丙烯酸鹽和馬來酐或酸與甲基乙烯基醚的共聚物(如Gantrez)的合成陰離子聚合物，如Gaffar等的美國專利4,627,977中所述，揭示的內(nèi)容在此引用作為參考；以及如多氨基丙烷磺酸(AMPS)、檸檬酸鋅三水合物、多磷酸鹽(如三多磷酸鹽；六偏磷酸鹽)、二膦酸鹽(如EHDP；AHP)、多肽(如聚天冬氨酸(polyaspartic acid)和聚谷氨酸(polyglutamic acid))以及它們的混合物。
3.氟化物離子源眾所周知，氟離子源可作為防齲劑用于口腔護(hù)理組合物。為此目的，在許多口腔護(hù)理組合物中，特別是牙膏中含有氟化物離子。揭示了這類牙膏的專利有1970年11月3日授予Pader等的美國專利3,538,230；1972年9月5日授予Pader的美國專利3,689,637；1973年1月16日授予Colodney等的美國專利3,711,604；1975年10月7日授予Harrison的美國專利3,911,104；1976年1月27日授予Roberts等的美國專利3,935,306；1977年8月9日授予Wason的美國專利4,040,858。
氟化物離子應(yīng)用于牙釉可用于防止牙齒衰退。很多種能產(chǎn)生氟化物離子的物質(zhì)可用作本組合物中的可溶性氟化物。合適的能產(chǎn)生氟化物離子的物質(zhì)的例子可見于1970年10月20日授予Briner等的美國專利3,536,421和1972年7月18日授予Widder等的美國專利3,678,154，這兩個專利在此引用作為參考。用于本發(fā)明的較好的氟化物離子源包括氟化鈉、氟化鉀和氟化銨。特別優(yōu)選氟化鈉。當(dāng)使用口腔用的帶狀材料時，較好地本組合物可提供水溶液中約50-10,000ppm，更好的約100-3000ppm的氟化物離子。
4.抗菌劑抗菌劑也可存在于本發(fā)明的口腔護(hù)理組合物或口腔護(hù)理物中。這樣的抗菌劑包括但不限于三氯生(triclosan)、5-氯-2-(2，4-二氯苯氧基)-苯酚，如在MerckIndex 11th ed.(1989)，pp.1529，美國專利3,506,720中和1988年1月7日公開的歐洲專利申請0,251,591中所述；洗必太(Merck Index，no.2090)；阿來西定(alexidine)(Merck Index，no.222)；合克替啶(Merck Index，no.4624)；sanguinarine(Merck Index，no.8320)；氯化苯甲烴銨(Merck Index.no.1066)；水楊酰(替)苯胺(Merck Index，no.8299)；杜滅芬溴(domiphen bromide)(MerckIndex，no.3411)；西吡氯銨(CPC)(Merck Index，no.2024；氯化十四烷基吡啶(TPC)；氯化N-十四烷基-4-乙基吡啶(TDEPC)；奧替尼淀(octenidine)、地莫匹醇(delmopinol)、辛哌醇(octapinol)、和其它哌啶子基衍生物；nicin制品；鋅/亞錫離子劑；抗生素，如aumentin、阿莫西林(amoxicillin)、四環(huán)素、強(qiáng)力霉素、米諾四環(huán)素和滅滴靈；上面的抗菌抗牙斑劑的類似物和鹽。
5.消炎藥消炎藥也可存在于本發(fā)明的口腔護(hù)理組合物或口腔護(hù)理物中。這類消炎藥包括但不限于非類固醇類的消炎藥或NSAID，如酮咯酸(ketorolac)，氟比洛芬(flurbiprofen)，布洛芬(ibuprofen)，萘普生(naproxen)，吲哚美辛(indomethacin)，阿斯匹林、酮洛芬(ketoprofen)，吡羅昔康(piroxicam)和甲氯芬那酸(meclofenamic)。在1997年5月6日授權(quán)的美國專利5,626,838中聲明使用了諸如酮咯酸(Ketorolac)的NSAID，此專利在此引用作為參考。其中揭示了在口腔或口咽表面局部使用有效量的NSAID以防止和，或治療口腔或口咽的原生和再生的鱗狀細(xì)胞肉瘤的方法。
6.營養(yǎng)物營養(yǎng)物可以改善口腔的狀況，它可包含在本發(fā)明的口腔護(hù)理組合物或口腔護(hù)理物中。營養(yǎng)物包括礦物質(zhì)、維生素、口腔營養(yǎng)補(bǔ)充劑、內(nèi)部營養(yǎng)補(bǔ)充劑，以及它們的混合物。
可以包含在本發(fā)明的組合物中的礦物質(zhì)包括鈣、磷、氟、鋅、鎂、鉀及其混合物。這些礦物質(zhì)披露于Drug Facts and Comparisons(活頁藥物資料)，WoltersKluer Company，St.Louis，Mo.，1997，pp10-17；在此引用作為參考。
維生素可以和礦物質(zhì)結(jié)合使用或分開使用。維生素包括維生素C和D、維生素B1、維生素B2、泛酸鈣、煙酸、葉酸、煙酰胺、維生素B6、維生素B12、對氨基苯(甲)酸、生物類黃酮、以及它們的混合物。這類維生素披露于Drug Facts andComparisons(活頁藥物資料)，Wolters Kluer Company，St.Louis，Mo.，1997，pp3-10；在此引用作為參考。
口腔營養(yǎng)補(bǔ)充劑包括氨基酸、抗脂肪肝物、魚油、以及它們的混合物，如披露于Drug Facts and Comparisons(活頁藥物資料)，Wolters Kluer Company，St.Louis，Mo.，1997，pp54-54e；在此引用作為參考。氨基酸包括但不限于L-色氨酸、L-賴氨酸、蛋氨酸、蘇氨酸、左卡尼汀(levocarnitine)或L-肉堿、以及它們的混合物?？怪靖挝锇ǖ幌抻谀憠A、肌醇、甜菜堿、亞油酸、亞麻酸，以及它們的混合物。魚油含有大量ω-3(N-3)多不飽和脂肪酸、二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid)和二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid)。
可加入的內(nèi)服營養(yǎng)補(bǔ)充劑包括但不限于蛋白質(zhì)產(chǎn)品、葡萄糖聚合物、玉米油、向日葵油、中等鏈甘油三酯，如Drug Facts and Comparisons(活頁藥物資料)，Wolters Kluer Company，St.Louis，Mo.，1997，pp55-57；在此引用作為參考。
7.酶單—酯或幾種可相容的酶組合在一起可包含于本發(fā)明的口腔護(hù)理組合物或口腔護(hù)理物中。酶是生命體系中的化學(xué)反應(yīng)的催化劑。酶與作用的底物結(jié)合形成酶底物復(fù)合物的中間體。這種復(fù)合物然后轉(zhuǎn)變?yōu)榉磻?yīng)產(chǎn)物和釋放的酶，釋放的酶可以繼續(xù)其特定的酶功能。
當(dāng)用于清潔口腔時，酶提供了多個益處。蛋白酶分解吸附在牙齒表面并形成表膜，形成牙斑的第一層的唾液蛋白質(zhì)。蛋白酶與脂肪酶通過溶解形成細(xì)菌的細(xì)胞壁和膜的結(jié)構(gòu)組分的蛋白質(zhì)和脂(類)來殺死細(xì)菌。葡聚糖酶(dextranases)破壞由細(xì)菌產(chǎn)生的有機(jī)骨架結(jié)構(gòu)，該骨架形成了細(xì)菌粘合的基質(zhì)。蛋白酶和淀粉酶不僅防止牙斑生成，而且通過分解鍵合鈣的碳水化合物-蛋白質(zhì)復(fù)合物而阻止結(jié)石形成，防止礦物化。
對本發(fā)明有用的酶包括任何市售的蛋白酶、葡聚糖水解酶(glucanohydrolases)、內(nèi)切糖苷酶(endoglycosidases)、淀粉酶、mutanases、脂肪酶和粘多糖酶或它們相容的混合物。較好的是蛋白酶、葡聚糖酶(dextranases)、內(nèi)切糖苷酶(endoglycosidases)和mutanases，最好是木瓜蛋白酶、內(nèi)切糖苷酶(endoglcosidases)、或葡聚糖酶(dextranase)和mutanase的混合物。其它適合于本發(fā)明的酶披露于Dring等的美國專利5,000,939(1991，3，19)；Neeser的美國專利4,992,420(1991，2，12)；Rabussay的美國專利4,355,022(1982，10，19)；Pader的美國專利4,154,815(1979，5，15)；Colodney的美國專利4,058,595(1977，11，15)；Virda等的美國專利3,991,177(1976，11，9)和Weeks的美國專利3,696,191(1972，10，3)，這些專利在此引用作為參考。
8.嘴和喉的產(chǎn)品可與本發(fā)明使用的其它材料包括常用的嘴和喉產(chǎn)品。這些產(chǎn)品披露于DrugFacts and Comparisons(活頁藥物資料)，Wolters Kluer Company，St.Louis，Mo.，1997，pp520b-527；在此引用作為參考。這些產(chǎn)品包括但不限于抗真菌劑、抗菌劑和止痛劑。
9.抗氧化劑抗氧化劑一般被認(rèn)為對諸如本發(fā)明的那些組合物有用?？寡趸瘎┡队谌鏑adenas和Packer，The Handbook of Antioxidants，1996 by Marcel Dekker，Inc.，在此引用作為參考?？砂诒景l(fā)明口腔護(hù)理組合物或口腔護(hù)理物中的抗氧化劑包括但不限于維生素E、抗壞血酸、尿酸、類胡蘿卜素、維生素A、類黃酮(flavonoids)和多酚(polyphenols)、草本植物抗氧化劑、褪黑激素、氨基吲哚類化合物、硫鋅酸、以及它們的混合物。
10.H-2拮抗物阻胺-2(H-2或H@)受體拮抗物化合物(H-2拮抗劑)可用于本發(fā)明的口腔護(hù)理組合物。當(dāng)在此使用時，選擇性H-2拮抗物是能阻塞H-2受體，但在阻塞組胺-1(H-1或H！)受體中不具備有意義的活性。選擇性H-2拮抗物刺激各器官，如腸和支氣管的平滑肌的收縮；這種作用可通過低濃度的吡拉明，一種典型的抗組胺藥來抑制。在這些吡拉明敏感的組胺響應(yīng)中的藥理受體已被定義為H-1受體(Ash，A.S.F.& H.O.Schild，Brit.J.Pharmacol Chemother.，Vol.27(1966)，p.427，在此引用作為參考)。組胺還刺激胃分泌酸(Loew，E.R. & O.Chickering，Pro.Soc.Exp.Biol.Med.，Vol.48(1941)，p.65，在此引用作為參考)，提高心臟速率(Trendelenburg，U.，J.Pharmacol.，Vol.130(1960)，p.450，在此引用作為參考)，和抑制大鼠子宮收縮(Dews，P.B. & J.D.P.Graham，Brit.J.Pharmacol.Chemother.，Vol.1(1946)，p.278，在此引用作為參考)；這些活動不受吡拉明和相關(guān)藥物的拮抗。對本發(fā)明口腔護(hù)理組合或口腔護(hù)理物有用的H-2拮抗物是能阻塞包含在對吡拉明不敏感的非H-1(H-2)的組胺響應(yīng)中的受體，但不阻塞包含在對吡拉明敏感的組胺響應(yīng)中的受體的那些物質(zhì)。
選擇性H-2拮抗物是通過對H-2拮抗物功能的經(jīng)典臨床前篩選試驗(yàn)中它們的性能所找到的H-2拮抗物的那些化合物。選擇性H-2拮抗物確定為這樣的化合物，它們在特定取決于H-2受體功能的篩選模型中起組胺介入的效果的競爭性或非競爭性的抑制劑的作用，但是在那些取決于H-1受體功能的篩選模型中缺乏顯著的組胺拮抗物活性。具體而言，這包括按Black，J.W.，W.A.M.Duncan，C.J.Durant，C.R.Ganelin & E.M.Parsons.“Definition and Antagonism od Histamine H@-receptors”，Nature，Vol.236(1972，4，21)，pp.385-390(Black)(在此引用作為參考)所述分類為H-2拮抗物的化合物，如果按照Black所述，通過用豚鼠試驗(yàn)在體外內(nèi)檢驗(yàn)中的自發(fā)跳動右心房，和大鼠在體內(nèi)檢驗(yàn)中的胃酸分泌進(jìn)行評價，但是如果按照Black所述，以體外檢驗(yàn)的豚鼠回腸收縮，或以體內(nèi)檢驗(yàn)的大鼠的胃肌收縮進(jìn)行評價，顯示相對于H-2拮抗活性缺乏顯著的H-1拮抗活性，這些化合物則歸類為H-2拮抗物。較好的選擇性H-2拮抗物在上面H-1檢驗(yàn)中的合適劑量下沒有表現(xiàn)明顯的H-1活性。通常合適的劑量是最低劑量，在此劑量下，在上面的H-2檢驗(yàn)中可獲得90％，較好的99％的組胺的抑制。
選擇性H-2拮抗物包括滿足上面要求的化合物，披露于分別在1994年3月15日和1994年11月15日授予Singer等的美國專利5,294,433和5,364,616(轉(zhuǎn)讓與Proter & Gamble)；兩個專利在此引用作為參考，其中，選擇性H-2拮抗物選自甲腈咪胍、依汀替丁(etintidine)、糖硝烯二胺、ICIA-5165、硫替丁(tiotidine)、ORF-17578、魯匹替丁(Lupitidine)、多奈替丁(donetidine)、法莫替丁(famotidine)、羅沙替丁(roxatidine)、pifatidine、苷替丁(lamtidine)、BL-6548、BMY-25271、唑替丁(zaltidine)、尼唑替丁(nizatidine)、咪芬替丁(mifentidine)、BMY-52368、SKF-94482、BL-6341A、ICI-162846、雷索替丁(ramixotidine)、Wy-45727、SR-58042、BMY-25405、洛克替丁(loxtidine)、DA-4634、disfentidine、舒福替丁(sufotidine)、乙溴替丁(ebrotidine)、HE-30-256、D-16637、FRG-8813、FRG-8701、英普咪啶(impromidine)、L-643728和HB-408.4。特別優(yōu)選的是甲腈咪胍(SKF-92334)、N-氰基-N’-甲基-N”-(2-(((5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基硫代)乙基)胍
甲腈咪胍還披露于Merck Index，11thedition(1989)，p.354(entry no.2279)和Physicians’Desk Reference，46th.Edition(1992)，p.2228。相關(guān)的較好的H-2拮抗物包括布立馬胺(Burimamide)和甲硫咪特(metiamide)。
如前所述，本發(fā)明的口腔護(hù)理物可以是各種形式，但是最好是凝膠，尤其是水性凝膠。這種凝膠是由本領(lǐng)域已知的膠凝劑形成的高粘度的基質(zhì)。這些膠凝劑對口腔使用是安全的，不易溶解在唾液中，并且不會與加入其中的口腔護(hù)理物反應(yīng)，或者使它們失去活性。通常，膠凝劑是溶脹聚合物。而且由這些膠凝劑形成的凝膠提供了足夠的粘合力將膜材料固定在要求的口腔區(qū)域。形成凝膠組合物的膠凝劑量約為口腔護(hù)理組合物或口腔護(hù)理物重量的0.1-15％，較好的約為1-10％，更好的約為2-8％，最好約為4-6％。
對本發(fā)明有用的合適膠凝劑包括羧基聚亞甲基(carboxypolymethylene)、羧甲基纖維素、羧丙基纖維素、polyoxamer、角叉菜膠(carrageenan)、Veegum、羧基乙烯基聚合物、和天然樹膠，如刺梧桐樹膠、黃原膠、瓜耳膠、阿拉伯樹膠、黃蓍膠、以及它們的混合物。用于本發(fā)明的較好膠凝劑是羧基聚亞甲基，可以Carbopol商品名從B.F.Goodrich Company獲得。尤其優(yōu)選的包括Carbopol 934、940、941、956以及它們的混合物。最好的是Carbopol 956。羧基聚亞甲基是有活性羧基的略酸性的乙烯基聚合物。各種羧基聚亞甲基樹脂在水中的正常濃度，根據(jù)生產(chǎn)廠所述，一般低于約2％。然而，已發(fā)現(xiàn)，通過制備過飽和的具有在上述范圍內(nèi)的絕對濃度的羧基聚亞甲基，可以制得合適的高粘度的口腔凝膠組合物。
濃縮的羧基聚亞甲基凝膠除了高粘度外，還具有許多重要特性。在口腔凝膠組合物中加入超出提供高粘度所需的羧基聚亞甲基，使需要顯著量的唾液或水才能將粘度降低到組合物可以被稀釋或洗去的程度。濃縮的羧基聚亞甲基組合物還具有獨(dú)特的粘性，它可以將帶狀材料保持和密封在它所固定的要求的口腔表面，特別是牙齒。然而，應(yīng)注意避免加入太多的羧基聚亞甲基，使帶狀材料難以插入或拉出。
如果口腔護(hù)理物是水性凝膠，凝膠組合物中存在的水應(yīng)是去離子的和沒有有機(jī)雜質(zhì)的水為宜。水占口腔護(hù)理物重量的約0.1-95％，較好的約為5-90％，最好約為10-80％。該水量包括加入的游離水加上與其它材料一起帶入的水量。
還可以加入pH調(diào)節(jié)劑，以優(yōu)化凝膠的儲存穩(wěn)定性，并使該物質(zhì)對口腔組織安全。這些pH調(diào)節(jié)劑或緩沖劑可以是適合調(diào)節(jié)口腔護(hù)理物的pH的任何物質(zhì)。合適的物質(zhì)包括碳酸氫鈉、磷酸鈉、氫氧化鈉、氫氧化銨、錫酸鈉、三乙醇胺、檸檬酸、鹽酸、檸檬酸鈉、以及它們的組合。加入足夠量的pH調(diào)節(jié)劑，將凝膠組合物的pH調(diào)節(jié)至約4.5-11，較好的約為5.5-8.5，更好的約為6-7。pH調(diào)節(jié)劑一般的存在量約為口腔護(hù)理物重量的0.01-15％，較好的約為0.05-5％。
雖然上面所述的凝膠提供了足夠的粘合力，制劑中還可以包含另外的膠凝劑，以幫助活性組分粘合到口腔的組織上。合適的附加膠凝劑包括兩種聚合物，具有一定水溶解性的聚合物和沒有水溶解性的聚合物。當(dāng)唾液與本組合物結(jié)合時，這些聚合物在口腔軟組織和硬組織上形成一層薄膜。合適的具有一定水溶性的粘合劑包括羥基乙基或丙基纖維素。缺乏水溶性的聚合物包括乙基纖維素和聚氧樹脂(polyox resins)。另一種適合本發(fā)明組合物使用的可能的粘合劑是聚乙烯基吡咯烷酮，分子量約為50,000-300,000。還有一種適合本發(fā)明組合物使用的可能的粘合劑是Gantrez和半合成的水溶性聚合物羧甲基纖維素的組合。
口腔護(hù)理物中還可以加入另外的載體材料。載體材料可以是濕潤劑。合適的濕潤劑包括甘油、山梨(糖)醇、聚乙二醇、丙二醇和其它可食用的多元醇。濕潤劑一般的存在量約為口腔護(hù)理物或口腔護(hù)理組合物重量的10-95％，較好的約為50-80％。除了本發(fā)明的凝膠的上述材料外，許多其它組分也可加入到口腔護(hù)理物。另外的組分包括但不限于，香味劑、甜味劑、木糖醇、遮光劑、著色劑和螯合劑，如乙二胺四乙酸。這些另外的組分還可用于代替上面揭示的化合物。
剝離襯料可以由顯示對口腔護(hù)理物的親合力小于口腔護(hù)理物本身的親合力和口腔護(hù)理物與帶狀材料的親合力的任何材料形成剝離襯料。剝離襯料宜包含諸如聚乙烯、紙、聚酯材料、或其它材料的剛性片，然后涂布了非粘性材料。剝離襯料可涂布蠟、硅氧烷、聚四氟乙烯、氟聚合物、或其它非粘性類聚合物。較好的剝離襯料是3M生產(chǎn)的Scotchpak。剝離襯料可切成基本和帶狀材料相同的大小和形狀，或切成大于帶狀材料，以提供從帶分離該材料的方便可及的手段。剝離襯料可以由撓曲時會開裂的脆性材料，或多層材料或刻痕的(scored)材料制成。剝離襯料還可以是兩個搭接片，如典型的粘合帶繃帶設(shè)計那樣。在Kirk-OthmerEncyclopedia of Chemical Technology，F(xiàn)ourth Edition，Volume 21，pp.207-218(在此引用作為參考)中進(jìn)一步描述了適合作為剝離劑的材料。
實(shí)施例帶狀材料12宜為0.013厚的聚乙烯膜片。該薄膜較好的有淺袋陣列，一般帶的跨度為0.4毫米，深度為0.1毫米。按照ASTM D2923-95的試驗(yàn)方法，在ThwingAlbert Instrument Co.Of Philadelphia，PA銷售的Handle-Meter，Model #211-300上測得帶狀材料12的彎曲剛性約為0.6克/厘米。
牙齒增白劑的一個例子是如下所述的凝膠70％甘油、5％羧基聚亞甲基、10％過氧化脲和15％水，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)至pH為6.5?；旌现钡骄?。市售的牙齒增白劑，如Opalescence和Nu-Pro Gold也可以用本發(fā)明的傳遞體系進(jìn)行操作。
本發(fā)明含H-2拮抗物的口腔凝膠組合物的一個例子是由常規(guī)方法制得，它包括將2.50％羥乙基纖維素、0.09％氟化鈉、0.05％糖精鈉、1.00％雷尼替丁和余量的純化水混合在一起。
由常規(guī)方法制得本發(fā)明含酶的口腔凝膠組合物的一個例子包括61.814％山梨(糖)醇、0.314％Carbopol 956、0.534％黃原膠、1.132％檸檬酸、6.291％檸檬酸鈉、5.033％月桂酰肌氨酸鈉(sodium lauroyl sarcosinate)(30％溶液)、7.864％內(nèi)切糖苷酶(3.2％溶液)、0.305％氟化鈉、以及余量的水。
使用方法在實(shí)施本發(fā)明時，由佩戴者將帶狀材料施用到需要的口腔表面。該材料面對口腔表面的一面涂布宜為高度粘性的口腔護(hù)理物。這種口腔護(hù)理物提供了活性組分的載體，并提供了口腔表面與帶狀材料之間的粘性，將帶狀材料在延長的時間內(nèi)固定在位。對除牙齒增白劑以外的口腔護(hù)理活性組分，帶狀材料的使用周期約為1-30分鐘。對需要較長時間擴(kuò)散到口腔表面的活性組分如牙齒增白劑，使用帶狀材料的時間必須能傳遞要求劑量的活性組分，以提供要求的益處。這一時間可以是半小時到幾小時。
通過輕微施壓帶狀材料能容易地與口腔護(hù)理表面相配。佩戴者用手指或指甲剝離能方便地除去帶狀材料。最好隨后的處理使用新的帶狀材料。
在口腔護(hù)理表面是牙齒表面的情況下，在施用本發(fā)明的傳遞體系之前不必處理牙齒表面。例如，佩戴者可以或不必在施用傳遞體系之前選擇刷牙或清洗口腔。在施用帶形處理之前，不要求干燥牙齒表面或用唾液或水過分潤濕。
較好的帶狀材料和物質(zhì)佩戴時幾乎不引人注意，宜為透明的。薄的帶狀材料還可以提供較高的口腔表面溫度，而較熱的溫度可加速活性物質(zhì)擴(kuò)散到口腔表面的速率。
當(dāng)佩戴著從口腔表面除去帶狀材料時，會有殘余量的口腔護(hù)理物留在表面。然而殘余口腔護(hù)理物量不大，因?yàn)樗旧砗蛯δぞ哂杏H合力。然后殘余的口腔護(hù)理物通過擦拭、刷或清洗可容易地除去。
在說明和描述了本發(fā)明的具體實(shí)施方案的同時，本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)該明白，在不偏離本發(fā)明的精神和范圍下可以進(jìn)行各種變動和修改，權(quán)利要求書覆蓋了本發(fā)明范圍內(nèi)的所有修改。
權(quán)利要求
1.一種用于將口腔護(hù)理物傳遞到口腔表面的傳遞體系，所述傳遞體系包括a.一種具有足夠撓性，可在口腔表面形成彎曲形狀的柔性帶狀材料，按照ASTMD2923-95試驗(yàn)方法在Handle-O-Meter上測定，該材料較好的具有基本恒定的小于5克/厘米的彎曲剛性；所述帶狀材料較好的是能與口腔護(hù)理物相容的材料，更好的是基本上不滲透水的材料，最好是聚乙烯，當(dāng)所述傳遞體系緊靠口腔表面放置時，它能容易地與口腔表面相配而不發(fā)生永久性形變，較好的在沒有由于所述的口腔護(hù)理物產(chǎn)生的粘合力時能從所述變形狀態(tài)恢復(fù)；和b.口腔護(hù)理物，較好的是凝膠，它施用到所述的帶狀材料上，較好是在所述帶狀材料上成為基本均勻連續(xù)的涂層，使當(dāng)在所述口腔表面放置所述傳遞體系時，所述護(hù)理物質(zhì)與所述表面接觸，將活性組分提供給所述表面，所述物質(zhì)還提供了所述帶狀材料和所述表面之間的粘合附著力，使所述傳遞體系可固定在位達(dá)足夠的時間，以使所述活性組分在所述表面起作用。
2.如權(quán)利要求1所述的傳遞體系，其特征在于在所述物質(zhì)中的所述活性組分選自牙齒增白活性組分、磷酸鹽、氟離子源、抗菌劑、消炎藥、營養(yǎng)物、酶、口和喉的產(chǎn)品、抗氧化劑、H-2拮抗物或它們的混合物。
3.如權(quán)利要求1或2所述的傳遞體系，其特征在于所述帶狀材料和施用在其上的所述物質(zhì)的總厚度小于1毫米，較好的具有小于0.1毫米的公稱膜厚度，最好所述帶狀材料和所述物質(zhì)在佩戴時基本上不引人注意。
4.如權(quán)利要求1-3中任一權(quán)利要求所述的傳遞體系，其特征在于帶有所述物質(zhì)的帶形材料的剝離力小于50克，較好的剝離力使帶有所述物質(zhì)的帶狀材料在不使用設(shè)備、化學(xué)溶劑或過分摩擦下能從所述口腔表面除去。
5.如權(quán)利要求1-4中任一權(quán)利要求所述的傳遞體系，其特征在于該傳遞體系除了施用到牙齒表面，還施用到所述許多牙齒的相鄰軟組織，較好所述牙齒表面在施用所述傳遞體系之前不需要特別處理。
6.如權(quán)利要求1-5中任一權(quán)利要求所述的傳遞體系，其特征在于所述帶形材料在其涂布口腔護(hù)理物一面有淺袋，所述的淺袋中有口腔護(hù)理物。
7.如權(quán)利要求1-6中任一權(quán)利要求所述的傳遞體系，其特征在于所述物質(zhì)包括口腔護(hù)理物重量的0.5-12％的羧基聚亞甲基。
8.如權(quán)利要求1-7中任一權(quán)利要求所述的傳遞體系，其特征在于所述物質(zhì)包括口腔護(hù)理物重量的0.1-95％的水。
9.如權(quán)利要求1-8中任一權(quán)利要求所述的傳遞體系，其特征在于所述傳遞體系還包括剝離襯料。
10.一種將口腔護(hù)理物傳遞到口腔表面的方法，所述方法包括下列步驟a.將所述物質(zhì)施用到具有足夠撓性，可在口腔表面形成彎曲形狀的相配的帶狀材料上，按照ASTM D2923-95試驗(yàn)方法在Handle-O-Meter上測定，較好的具有基本恒定的小于5克/厘米的彎曲剛性；所述帶狀材料較好的是能與口腔護(hù)理物相容的材料，更好的是基本上不滲透水的材料，最好是聚乙烯，當(dāng)所述傳遞體系緊靠口腔表面放置時，它能容易地與口腔表面相配而不發(fā)生永久性形變，較好的在沒有由于所述的口腔護(hù)理物產(chǎn)生的粘合力時能從所述變形狀態(tài)恢復(fù)；和b.施用帶有所述物質(zhì)的所述可相配的帶狀材料，較好的所述物質(zhì)是凝膠，施用在所述帶形材料上，較好的在所述帶狀材料上成為基本均勻連續(xù)的涂層，使當(dāng)在所述口腔表面放置所述傳遞體系時，所述物質(zhì)與所述表面接觸，將活性組分提供到所述表面，所述物質(zhì)還提供了所述帶狀材料和所述表面之間的粘合附著力，將所述傳遞體系固定在位達(dá)足夠的時間，以使所述活性組分在所述表面起作用，沒有所述帶狀材料的永久性形變。
全文摘要
一種用于將口腔護(hù)理物傳遞到口腔表面的傳遞體系,它包括一種具有足夠撓性可形成彎曲形狀的柔性帶狀材料?？谇蛔o(hù)理物施用到帶狀材料,當(dāng)所述傳遞體系緊靠口腔表面放置時,它能容易地與口腔表面相配而不發(fā)生永久性形變?？谇蛔o(hù)理物還提供了所述帶狀材料和所述表面之間的粘合附著力,使所述傳遞體系可固定在位達(dá)足夠的時間,以使所述活性組分在所述表面起作用。將口腔護(hù)理物施用到口腔表面的方法,包括預(yù)涂帶狀材料,使佩戴者將口腔護(hù)理物施用到帶狀材料上,或佩戴者將口腔護(hù)理物直接施用口腔表面并且立刻在施用的口腔護(hù)理物上施用帶狀材料。
文檔編號A61C13/23GK1259044SQ98805823
公開日2000年7月5日 申請日期1998年6月2日 優(yōu)先權(quán)日1997年6月6日
發(fā)明者P·A·薩格爾, R·S·德克辛, F·J·羅曼 申請人:普羅克特和甘保爾公司