專利名稱：協(xié)調(diào)機能增強體質(zhì)可治眩暈的制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明公開用中藥醫(yī)治眩暈性癥候群的處方及制劑工藝。
人體需要正常的血液循環(huán)壓力和氧及能量供給，才能維持器器機能的正常運轉(zhuǎn)，保持正常的生理狀態(tài)。當(dāng)一些由于疾病或生存環(huán)境的改變而出現(xiàn)異常時，正常的機能將受到影響。而臨床多見的氣血虧虛而致血壓下降和糖量供給失常所至的眩暈，則表現(xiàn)為心煩意躁納少便溏，腰肌泛力，面白少神耳鳴失聰，心悸少寢等。這些均可因低血壓，低血糖和外源性美尼爾氏征等所引起。以往通常使用增壓補糖鎮(zhèn)靜催眠，這實際是避本治標(biāo)的措施，常難以獲滿意療效，目前醫(yī)療機構(gòu)及市售的藥品，亦避實渉虛，使征候時隱時患，本發(fā)明所述之組方，均以標(biāo)本同醫(yī)，協(xié)調(diào)陰陽，達到改善腦血供應(yīng)和能量補給，又可維持機能平衡的作用。
本發(fā)明的目的是在祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)理論的指導(dǎo)下，應(yīng)用中藥配伍的相關(guān)作用而解除眩暈的本虛標(biāo)實，達到本標(biāo)同治，以求癥消病愈的目的。
本發(fā)明是由黨參、黃芪為君、肉桂、龍眼、當(dāng)歸為臣、佐以升麻、柴胡、仙靈脾、肉蓯蓉等為使，是本發(fā)明的內(nèi)容特征。尊照1990年版的中華人民共和國藥典制劑通則，按本發(fā)明公開的工藝進行制劑。
本發(fā)明是由下列公開的處方給出實施例處方黨參、黃芪各30g。
肉桂、龍眼肉、當(dāng)歸、升麻、柴胡、仙靈脾、肉蓯蓉各15g。
上述9味共165g。
上述例，提取干粉按1∶30可獲5.1～5.15g。提取濃縮液按1∶4可獲40～41ml稠液。
本發(fā)明是由下列實施例實現(xiàn)的，先將上述處方分別稱量，除龍眼肉外，篩拔去塵渣和非本味藥之部份，如仙靈脾僅用其莖與葉而枝干、根則為非本味藥部份，龍眼肉剖開棄核，用清水過一遍，晾干后打成1cm見方的粗塊，置于提取罐內(nèi)放入溫或涼水，將藥物全部浸泡30-60分鐘，然后用蒸汽蒸煮，通常需大于1.5個氣壓和115℃溫度，持續(xù)90分鐘，在蒸氣蒸煮過程中，要經(jīng)常留心觀察和排除藥液面上的泡味，防止泡沫發(fā)起膨滿而梗阻排氣管，如時間和條件許可，則提倡蒸煮兩次。浸泡用水與藥量比為1∶8蒸煮至1∶4左右，去渣或?qū)⒄糁蟮乃幰毫魅胝舭l(fā)濃縮罐。將含水量為80%的藥液蒸發(fā)為流浸膏，用干燥箱在防止碳化或焦化的情況下，進行干燥的浸膏即可再粉碎。如設(shè)備具備，亦可進行噴霧干燥直接成干粉。干粉需達到40目，然后按硬質(zhì)膠囊灌裝規(guī)則進行灌裝，每個0號膠囊可裝入藥粉0.65～0.75g，均值為0.7g，每次口服兩粒即1.4g，做成口服液，則按藥典規(guī)定加入適量調(diào)味劑和防腐劑，計量裝入口服液空瓶內(nèi)，每次口服量保持在10-15ml左右。
本發(fā)明的工藝要求是拔篩去塵棄核可耗原藥量的3%左右，水洗晾干打碎再耗原藥3%，水浸泡30-60分鐘后，使原藥膨脹，再蒸煮1.5～3.0小時，蒸煮時需保持90-115℃溫度，氣壓保持在1-1.5個。藥液用泵吸出或溢出藥液，再擠壓藥渣收取壓出液，混合后濃縮水煎液為流浸膏，每克流浸膏含生藥15-17g，均值為16.5g，再烘干后粉碎，每100g流浸膏烘干后成40-30g，去水率為60-70%，每克干粉含生藥為30-40g均值為33.60g，裝入膠囊，每個標(biāo)準(zhǔn)0號膠囊可裝入0.65-0.75g均值為0.70g。
本發(fā)明提供的處方，藥物配比合理，提取工藝先進，具有省時、價低、療效顯的優(yōu)點。
權(quán)利要求
1.一種協(xié)調(diào)機能增強體質(zhì)醫(yī)治眩暈的制劑，其特征是處方按君臣佐使法則進行配制。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治眩暈制劑，其特征是由下列藥物按配比組成，黨參，黃芪為同量，肉桂，龍眼肉，當(dāng)歸，升麻，柴胡，仙靈脾，肉蓯蓉各味為上述單味量的50%，其單味最佳量為15g。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治眩暈制劑，其特征是處方所列藥物，可采用家庭式煎煮，分次服用。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治眩暈制劑，其特征是處方所列藥物，采用機械加工提取濃縮，其最佳比例為每30-40g原生藥提取1g藥粉，粉沫混勻裝入膠囊。
5.根據(jù)權(quán)利要求1與2和3所述的治眩暈制劑，其特征是處方所列藥物制成口服液，其濃縮比為1∶20，加入15%的調(diào)味劑和0.15%的防腐劑，過慮后無沉渣而裝入定量容器內(nèi)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治眩暈制劑，其特征是膠囊與口服液為一種藥物的兩種劑型，均為同樣作用。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治眩暈制劑，其特征是采用機械加工提取濃縮，其藥料與水比為1∶8，蒸煮至1∶4后，去渣蒸發(fā)掉含水量的70-80%為浸膏。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治眩暈制劑，其特征是采用機械加工提取的浸膏經(jīng)真空干燥后粉碎為40-80目的粉沫，亦可采用直接噴霧干燥工藝。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治眩暈制劑，其特征是采用機械加工提取濃縮到稠膏狀時，加入調(diào)味劑與防腐劑后，尚可用滅菌蒸餾水調(diào)制到每ml含生藥4g左右量裝入定量容器內(nèi)。
全文摘要
本發(fā)明公開的處方可防治虛性眩暈的中藥配方及其提取制劑工藝，充實和填補國內(nèi)醫(yī)治該類癥群藥物，以解防治用藥的貧乏。其主要技術(shù)特征是利用藥物的協(xié)調(diào)互補以達育陰助陽的目的，調(diào)節(jié)人體組織的機能平衡，提高病態(tài)器官的抗病與康復(fù)作用。按本發(fā)明所公開的組方與工藝實施，可以配制出適用、經(jīng)濟、安全的膠囊或口服液，適用于各級各類制藥廠開發(fā)。
文檔編號A61P25/00GK1088789SQ92114908
公開日1994年7月6日 申請日期1992年12月28日 優(yōu)先權(quán)日1992年12月28日
發(fā)明者譚寅生 申請人:譚寅生