專利名稱：中藥顆粒飲片加工、袋裝、裝配、袋煎技術(shù)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中藥炮制加工生產(chǎn)新方法和中藥包裝、處方調(diào)配、水煎應(yīng)用新技術(shù)。
應(yīng)用中藥治病已有幾千年的歷史，但至今中藥的炮制加工、質(zhì)檢管理、包裝儲藏、處方調(diào)配、水煎方法還較落后而原始，存在著以下明顯的缺陷(1)藥物成份浪費(fèi)嚴(yán)重。干燥原藥材切制前，為了使質(zhì)地軟化，利于切制，必須進(jìn)行“水處理”，水處理過程中使部分藥物成份流失，特別是“浸泡法”水處理使藥物成份流失較多;切片中切出的碎末藥材不符合飲片的“片”質(zhì)量要求，用篩子篩掉，也造成浪費(fèi);切制后的濕飲片，曬或烘干過程中藥物成份再次損失，特別是藥物揮發(fā)性成份損失較多;片狀、塊狀中藥飲片和有外皮包裹的植物種子類中藥材的粉碎度不夠，煎煮時藥物成份不能充分溶出，再次造成嚴(yán)重浪費(fèi)。(2)中藥材“水處理”不當(dāng)，或切片工具、操作技術(shù)欠佳，或切制后干燥不及時、貯存不當(dāng)，很容易出現(xiàn)“連刀”、“變色”、“敗片”、“翹片”、“皺紋片”、“油片”、“變色與走味”、“發(fā)霉”等問題，嚴(yán)重影響飲片質(zhì)量。(3)中藥材的真?zhèn)舞b別、質(zhì)量控制難以保證，不利于行政管理。目前中藥飲片真?zhèn)魏唾|(zhì)量鑒定工作主要依靠醫(yī)院的中藥采購人員，但中小醫(yī)院采購員業(yè)務(wù)素質(zhì)較差，缺乏藥檢設(shè)備，很難把好質(zhì)量關(guān)，常有假藥、偽品和等外品中藥飲片在配方中應(yīng)用。(4)中藥飲片難以識別，配方中易出差錯，多種飲片配在一起后，專業(yè)人員也很難檢驗(yàn)其藥味多少和每味藥劑量的準(zhǔn)確性，群眾更無法識別、核對和監(jiān)督。(5)成品飲片目前多為大麻袋包裝，無正規(guī)標(biāo)簽和檢驗(yàn)合格證書，藥名、等級、數(shù)量、產(chǎn)地、出廠時間都不清楚，如此不規(guī)范、不科學(xué)、無質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的包裝，即不便于運(yùn)輸、儲藏，又容易發(fā)生受潮變質(zhì)和蟲蛀鼠咬等嚴(yán)重問題。
本發(fā)明的目的是要徹底改變中藥飲片炮制加工、質(zhì)量控制、包裝儲藏、處方調(diào)配和水煎應(yīng)用的落后現(xiàn)狀，使中藥飲片的加工現(xiàn)代化、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化、包裝規(guī)范化，并大幅度提高中藥材利用率，節(jié)約中藥材，使中藥調(diào)劑員簡便準(zhǔn)確配方，群眾也易于識別、核對和監(jiān)督。
本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的首先將原中藥材去除雜質(zhì)和非藥用部分，進(jìn)行精選后，送藥檢部門檢驗(yàn)，認(rèn)定品種和等級。原需切片的中藥材，不進(jìn)行“水處理”，不需切制成片，經(jīng)干燥處理后，直接粉碎成顆粒狀粗末;原不需切片的中藥材也同樣粉碎成顆粒狀粗末。少數(shù)需另行炒、炙、煅、蒸、煮等其他特殊炮制的藥材，根據(jù)不同情況，在粉碎前或粉碎后按傳統(tǒng)方法炮制。粉碎了的中藥顆粒狀粗末，按特定規(guī)格分裝于特制濾紙袋。濾紙袋大小規(guī)格，根據(jù)中藥材吸水后體積膨脹系數(shù)的大小來確定，一般約為所裝藥材體積的2-3倍。裝入中藥材粗末的濾紙袋，要求及時封口，在封口處加上標(biāo)簽，注明藥名、規(guī)格、質(zhì)量等級、性味功效、先煎后下等。經(jīng)藥檢部門質(zhì)量檢驗(yàn)后，若干濾紙中藥袋裝入一塑料袋，塑料袋大小規(guī)格恰好與中藥房藥櫥斗或中藥架格大小套配一致。若干中藥塑料袋裝成一箱，塑料袋和箱上都標(biāo)明藥名、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量等級、出廠時間、產(chǎn)地、廠名等，并附有藥品檢驗(yàn)合格證書。
濾紙袋所裝中藥量的大小規(guī)格，按《中華人民共和國藥典》規(guī)定用量并結(jié)合臨床用藥習(xí)慣用量進(jìn)行確定。一般成人用量在10克及其以上的中藥，按3克、5克和10克三個重量規(guī)格分裝;一般成人用量在9克及其以下的中藥，按2克、3克兩個重量規(guī)格分裝，即可基本滿足臨床配方需要。個別用量特殊，如小兒用量小于2克、3克時，中藥房可隨時稱配，另裝成袋;少數(shù)宜新鮮炮制應(yīng)用和不宜濾紙袋久裝的中藥材，也可在藥房隨時稱配，另裝成袋。
處方調(diào)配時，不必再用傳統(tǒng)戥稱一一稱量，按照處方藥物數(shù)量，用不同規(guī)格的濾紙中藥袋直接調(diào)配。配方完畢后，由藥師逐一核對檢驗(yàn)，并在每劑中藥袋上都寫清患者姓名、住院病人科名和病床號，發(fā)給取藥者。煎藥時，按中藥先煎后下醫(yī)囑要求，去掉每味藥濾紙袋上的標(biāo)簽，不打開濾紙中藥袋，直接入藥鍋煎煮。煎足規(guī)定時間后，直接倒出藥液，不需再行過濾，藥液即澄清而不渾濁。
本發(fā)明是根據(jù)中藥炮制加工“水處理”和飲片煎時藥物成份煎出率低，嚴(yán)重浪費(fèi)中藥資源的現(xiàn)狀，利用中藥成份煎出率與藥物和水的接觸面積大小成正比的原理而設(shè)計，采用韌性強(qiáng)、通透濾過性能好的特制濾紙，將粉碎了的顆粒狀粗末中藥材分別分袋包裝。目前，市場上有一種中藥袋泡茶劑，如減肥茶、降脂茶等。中藥袋泡茶是由多種中藥飲片配合而成，是專治某種疾病的中成藥，與中藥丸、中藥沖劑等成藥屬同類，不屬中藥飲片。袋泡茶一般是一種規(guī)格，不能進(jìn)行辯證加減施治，不需水煎，只浸泡即可，其所用藥材仍是經(jīng)“水處理”切片的中藥飲片，并經(jīng)特殊工藝加工而成，與本發(fā)明有本質(zhì)的區(qū)別。
本發(fā)明可根本上改變中藥飲片的質(zhì)檢、加工、包裝、調(diào)配、煎煮的原始落后狀況，具有較多優(yōu)點(diǎn)(1)節(jié)約藥材，充分利用中藥資源。據(jù)實(shí)驗(yàn)研究，中藥飲片粉碎后僅用原藥量的三分之一到二分之一，其所含成份煎出量和藥效就相當(dāng)于全藥量，再加上“水處理”流失量和切片中的損耗，節(jié)約藥材量平均可達(dá)40%左右。(2)藥檢部門在加工前后進(jìn)行兩次藥檢，可保證中藥質(zhì)量，杜絕假藥偽品，使中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化、加工生產(chǎn)現(xiàn)代化、包裝規(guī)范化，便于中藥飲片工業(yè)化大生產(chǎn)，便于中藥市場行政管理。(3)濾紙袋裝中藥標(biāo)簽規(guī)范，容易識別，便于調(diào)配，減少調(diào)配差錯，便于群眾核對藥味數(shù)和每味藥的重量，監(jiān)督配方質(zhì)量。(4)煎藥便于先煎后下，預(yù)防煎糊煎焦，藥液自動過濾，澄清而不渾濁。
本發(fā)明原理簡明清楚，制作容易，成本低廉，優(yōu)點(diǎn)較多，使于推廣。實(shí)施的較好方式是創(chuàng)辦中藥材精加工廠或改造現(xiàn)有中藥飲片加工廠，在部分醫(yī)院應(yīng)用，然后通過中醫(yī)藥行政部門在全國推廣，最終淘汰沿用了幾千年的中藥飲片加工的原始方法。
權(quán)利要求
1.一種中藥顆粒飲片加工、袋裝、袋配、袋煎技術(shù)所涉及的中藥飲片加工方法，包括質(zhì)檢、粉碎、過篩、包裝等幾道工序，其特征是將每一味原中藥材經(jīng)過質(zhì)檢后分別直接粉碎、過篩使其形成顆粒狀粗末、然后分別進(jìn)行包裝。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥顆粒飲片加工方法，其特征是原需切片的中藥材，不經(jīng)“水處理”，不需切片，也直接粉碎、過篩使其形成顆粒狀粗末，然后分別進(jìn)行包裝。
3.一種由中藥飲片加工方法所涉及的濾紙袋包裝，包括中藥顆粒狀粗末、濾紙袋、標(biāo)簽，其特征是將加工成的每一味中藥顆粒狀粗末分裝于特制濾紙袋內(nèi)，封口加上標(biāo)簽，其濾紙袋的容積是所裝中藥顆粒粗末體積的2－3倍，所裝中藥重量分別為3克、6克和10克三個規(guī)格。
4.一種由中藥特殊包裝法所涉及的中藥處方新調(diào)配法，其特征是不必再用傳統(tǒng)的戥稱一一稱量，而用不同規(guī)格的特制濾紙中藥袋直接調(diào)配。
5.一種由中藥處方新調(diào)配法所涉及的中藥湯劑新煎法，其特征是煎藥前先撕掉標(biāo)簽，然后直接將濾紙中藥袋入藥鍋水煎，煎足時間，藥液自動過濾，不必再行過濾。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種中藥顆粒飲片加工、包裝、調(diào)配、煎藥技術(shù)，質(zhì)檢后直接粉碎成顆粒狀粗末，按特定規(guī)格，分裝于特制濾紙袋，加上標(biāo)簽，標(biāo)準(zhǔn)化包裝。藥房直接用濾紙中藥袋調(diào)配，不必一一再稱量，并將濾紙中藥袋直接入藥鍋水煎，藥液不必再行過濾。本發(fā)明突出優(yōu)點(diǎn)是節(jié)約藥材，杜絕目前中藥加工和水煎過程中多環(huán)節(jié)嚴(yán)重浪費(fèi)，并可改變目前中藥加工包裝、質(zhì)檢管理、處方調(diào)配的落后原始狀況，使質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化、包裝規(guī)范化、加工生產(chǎn)現(xiàn)代化。
文檔編號A61J3/00GK1076612SQ92102239
公開日1993年9月29日 申請日期1992年3月24日 優(yōu)先權(quán)日1992年3月24日
發(fā)明者賀學(xué)澤 申請人:賀學(xué)澤