本發(fā)明涉及智能醫(yī)療領(lǐng)域，更具體地，涉及一種預(yù)測crlm患者生存期的方法、設(shè)備、介質(zhì)和程序產(chǎn)品。

背景技術(shù)：

1、結(jié)直腸癌(crc)是全球第三大常見癌癥，也是癌癥相關(guān)死亡的第二大原因。既往有研究表明，約25-30％被診斷為結(jié)直腸癌的患者在病程中發(fā)生肝轉(zhuǎn)移(lm)，lm顯著影響crc預(yù)后。

2、不可切除的結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移(crlm)的標(biāo)準(zhǔn)治療通常涉及化療，不同患者需要選擇適合的藥物治療，對于單個患者來說，找到合適的早期診斷和治療、預(yù)后評估標(biāo)志物對改善crlm患者的生存是十分重要的，通過合理的方法預(yù)測crlm患者治療后的生存期更是至關(guān)重要。

技術(shù)實現(xiàn)思路

1、本發(fā)明旨在至少解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題之一。為此，本發(fā)明提供一種預(yù)測crlm患者生存期的方法、設(shè)備、介質(zhì)和程序產(chǎn)品；本發(fā)明方法通過將靜脈期圖像和動脈期圖像分別輸入分類器計算受試者不同期的dl評分，集成不同期的dl評分，并基于集成結(jié)果實現(xiàn)預(yù)測生存期的功能。

2、本申請第一方面公開一種預(yù)測crlm患者生存期的方法，所述方法包括：

3、s101：獲取受試者包含目標(biāo)區(qū)域的動脈期和靜脈期圖像；

4、s102：將所述動脈期圖像輸入到分類器計算動脈期dl評分，將所述靜脈期圖像輸入到分類器計算靜脈期dl評分，集成所述動脈期dl評分和靜脈期dl評分得到總dl評分；

5、s103：基于所述總dl評分預(yù)測所述受試者的生存期。

6、在一些實施例中，所述方法還包括：獲取受試者的cea值和/或dcr值；基于所述dl評分、cea值、dcr值中的任意一種或幾種預(yù)測受試者的生存期；

7、可選的，當(dāng)基于所述dl評分、cea值和dcr值預(yù)測受試者的生存期時，通過計算dl評分、cea值和dcr值的總評分，預(yù)測受試者的生存期。

8、在一些實施例中，當(dāng)基于所述dl評分、cea數(shù)值、dcr數(shù)值計算總評分時，總評分的計算方法包括：y＝2.995×10-5×cea+(-1.581×dcr)+(-6.483×10-1×dl)，其中，y為總評分。

9、在一些實施例中，在所述s101和s102之間，所述方法還包括：從所述動脈期圖像中分割得到動脈期roi區(qū)域，從所述靜脈期圖像中分割得到靜脈期roi區(qū)域；基于所述動脈期roi區(qū)域計算動脈期dl評分，基于所述靜脈期roi區(qū)域計算靜脈期dl評分；集成所述動脈期dl評分和靜脈期dl評分得到總dl評分。

10、本申請第二方面公開一種預(yù)測crlm患者的ras基因突變風(fēng)險的方法，所述方法包括：

11、s201：獲取受試者的cect圖像；所述cect圖像包括靜脈期和動脈期圖像；

12、s202：將所述cect圖像輸入分類器中，得到預(yù)測的ras基因突變風(fēng)險。

13、所述分類器的構(gòu)建方法包括：

14、s2021：獲取訓(xùn)練集樣本包括動脈期(ap)和靜脈期(vp)的圖像和樣本對應(yīng)的ras基因狀態(tài)標(biāo)簽；所述ras基因狀態(tài)標(biāo)簽包括突變和野生；

15、s2022：將所述動脈期圖像輸入機器學(xué)習(xí)模型中進行訓(xùn)練得到預(yù)測分類結(jié)果，比對預(yù)測分類結(jié)果與分類標(biāo)簽，根據(jù)比對結(jié)果優(yōu)化模型，得到基于動脈期圖像的動脈期分類器；將所述靜脈期圖像輸入機器學(xué)習(xí)模型中進行訓(xùn)練得到預(yù)測分類結(jié)果，比對預(yù)測分類結(jié)果與分類標(biāo)簽，根據(jù)比對結(jié)果優(yōu)化模型，得到基于靜脈期圖像的靜脈期分類器；

16、s2023：利用集成分類器合并所述動脈期分類器和靜脈期分類器得到所述分類器。

17、在一些實施例中，所述方法還包括：基于所述ras基因突變風(fēng)險預(yù)測受試者的生存率；如果ras基因突變風(fēng)險為低風(fēng)險，得到受試者生存率高的結(jié)果；如果ras基因突變風(fēng)險為高風(fēng)險，得到受試者生存率低的結(jié)果；

18、可選的，基于所述ras基因突變風(fēng)險預(yù)測受試者的生存期；如果ras基因突變風(fēng)險為低風(fēng)險，得到受試者生存期長的結(jié)果；如果ras基因突變風(fēng)險為高風(fēng)險，得到受試者生存期短的結(jié)果；

19、可選的，所述生存率或生存期包括以下任一種或幾種年限：1年、3年、5年。

20、在一些實施例中，所述方法還包括：基于所述ras基因突變風(fēng)險識別所述受試者適合治療的靶向藥物類型；如果ras基因突變風(fēng)險為低風(fēng)險，得出受試者適合治療的靶向藥物為西妥昔單抗(cetuximab)；如果ras基因突變風(fēng)險為高風(fēng)險，得出受試者適合治療的靶向藥物為貝伐珠單抗(bevacizumab)；

21、可選的，在s2021和s2022之間，所述構(gòu)建方法還包括：從所述動脈期圖像中分割出動脈期roi區(qū)域，從所述靜脈期圖像中分割出靜脈期roi區(qū)域；將所述動脈期roi區(qū)域輸入機器學(xué)習(xí)模型中進行訓(xùn)練得到預(yù)測分類結(jié)果，比對預(yù)測分類結(jié)果與分類標(biāo)簽，根據(jù)比對結(jié)果優(yōu)化模型，得到基于動脈期圖像的動脈期分類器；將所述靜脈期roi區(qū)域輸入機器學(xué)習(xí)模型中進行訓(xùn)練得到預(yù)測分類結(jié)果，比對預(yù)測分類結(jié)果與分類標(biāo)簽，根據(jù)比對結(jié)果優(yōu)化模型，得到基于靜脈期圖像的靜脈期分類器。

22、本申請第三方面公開一種計算機設(shè)備，所述設(shè)備包括：存儲器和處理器；所述存儲器用于存儲計算機程序；所述處理器執(zhí)行所述計算機程序以實現(xiàn)上述方法的步驟。

23、本申請第四方面公開一種計算機可讀存儲介質(zhì)，其上存儲有計算機程序，所述計算機程序被處理器執(zhí)行時實現(xiàn)上述的方法的步驟。

24、本申請第五方面公開一種計算機程序產(chǎn)品，包括計算機程序，該計算機程序被處理器執(zhí)行時實現(xiàn)上述的方法的步驟。

25、本申請具有以下有益效果：

26、1、本申請創(chuàng)新性的公開一種預(yù)測crlm患者生存期的方法，該方法基于靜脈期圖像和動脈期圖像計算并集成受試者不同期的dl評分，dl評分作為結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者的獨立預(yù)后因素，用于預(yù)測受試者的生存期；而dl評分的計算基于專注于肝轉(zhuǎn)移區(qū)域的靜脈期和動脈期圖像構(gòu)建得到的預(yù)測分類器(dl-ap+vp)。進一步地，本申請在構(gòu)建預(yù)測分類器中發(fā)現(xiàn)3個獨立預(yù)測因子，基于3個因子中的任一個或多個可以實現(xiàn)預(yù)測結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者的預(yù)后，并得出當(dāng)基于3者實現(xiàn)預(yù)后預(yù)測效果時的具體計算公式。

27、2、本申請創(chuàng)新性的使用crlm患者lm的cect圖像開發(fā)出dl模型來預(yù)測ras突變狀態(tài)，實現(xiàn)非侵入性、準(zhǔn)確且可重復(fù)的方法來評估ras突變狀態(tài)，并提高靶向治療決策的準(zhǔn)確性；正是基于準(zhǔn)確快速地量化得到的ras突變狀態(tài)，預(yù)測受試者的生存率、生存期、識別適合接受治療的靶向藥物，識別出最有可能從西妥昔單抗或貝伐單抗治療中受益的患者。

28、本研究旨在通過開發(fā)和驗證基于lm對比增強計算機斷層掃描(cect)圖像的dl放射組學(xué)(dlr)模型來評估ras基因狀態(tài)，從而彌補這一差距。我們的研究結(jié)果有望促進crlm管理中精確、無創(chuàng)的治療調(diào)整。

技術(shù)特征：

1.一種預(yù)測crlm患者生存期的方法，其特征在于，所述方法包括：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)測crlm患者生存期的方法，其特征在于，所述方法還包括：獲取受試者的cea值和/或dcr值；基于所述dl評分、cea值、dcr值中的任意一種或幾種預(yù)測受試者的生存期；

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的預(yù)測crlm患者生存期的方法，其特征在于，當(dāng)基于所述dl評分、cea數(shù)值、dcr數(shù)值計算總評分時，總評分的計算方法包括：y＝2.995×10-5×cea+(-1.581×dcr)+(-6.483×10-1×dl)，其中，y為總評分。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)測crlm患者生存期的方法，其特征在于，在所述s101和s102之間，所述方法還包括：從所述動脈期圖像中分割得到動脈期roi區(qū)域，從所述靜脈期圖像中分割得到靜脈期roi區(qū)域；基于所述動脈期roi區(qū)域計算動脈期dl評分，基于所述靜脈期roi區(qū)域計算靜脈期dl評分；集成所述動脈期dl評分和靜脈期dl評分得到總dl評分。

5.一種預(yù)測crlm患者的ras基因突變風(fēng)險的方法，其特征在于，所述方法包括：

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的預(yù)測crlm患者的ras基因突變風(fēng)險的方法，其特征在于，所述方法還包括：基于所述ras基因突變風(fēng)險預(yù)測受試者的生存率；如果ras基因突變風(fēng)險為低風(fēng)險，得到受試者生存率高的結(jié)果；如果ras基因突變風(fēng)險為高風(fēng)險，得到受試者生存率低的結(jié)果；

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的預(yù)測crlm患者的ras基因突變風(fēng)險的方法，其特征在于，所述方法還包括：基于所述ras基因突變風(fēng)險識別所述受試者適合治療的靶向藥物類型；如果ras基因突變風(fēng)險為低風(fēng)險，得出受試者適合治療的靶向藥物為西妥昔單抗如果ras基因突變風(fēng)險為高風(fēng)險，得出受試者適合治療的靶向藥物為貝伐珠單抗；

8.一種計算機設(shè)備，其特征在于，所述設(shè)備包括：存儲器和處理器；所述存儲器用于存儲計算機程序；所述處理器執(zhí)行所述計算機程序以實現(xiàn)權(quán)利要求1-7任一項所述的方法的步驟。

9.一種計算機可讀存儲介質(zhì)，其特征在于，其上存儲有計算機程序，所述計算機程序被處理器執(zhí)行時實現(xiàn)如權(quán)利要求1-7任意一項所述的方法的步驟。

10.一種計算機程序產(chǎn)品，包括計算機程序，其特征在于，該計算機程序被處理器執(zhí)行時實現(xiàn)權(quán)利要求1-7任意一項所述的方法的步驟。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供了一種預(yù)測CRLM患者生存期的方法、系統(tǒng)、設(shè)備、介質(zhì)和程序產(chǎn)品，還公開一種預(yù)測CRLM患者的RAS基因突變風(fēng)險的方法、系統(tǒng)、設(shè)備、介質(zhì)和程序產(chǎn)品，涉及智能醫(yī)療領(lǐng)域。通過將靜脈期圖像和動脈期圖像分別輸入分類器計算受試者不同期的DL評分，集成不同期的DL評分，并基于集成結(jié)果實現(xiàn)預(yù)測生存期的功能。同時，基于計算DL評分的分類器評估RAS基因狀態(tài)，基于RAS基因狀態(tài)預(yù)測受試者的生存率、生存期、識別適合接受治療的靶向藥物，識別出最有可能從西妥昔單抗或貝伐單抗治療中受益的患者。

技術(shù)研發(fā)人員：嚴(yán)冬,張寶根,王靜,王凱
受保護的技術(shù)使用者：首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京潞河醫(yī)院
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/12/19