本發(fā)明屬于中藥材加工領(lǐng)域，尤其涉及中藥款冬花飲片的加工工藝。
背景技術(shù)：
中藥款冬花為菊科植物款冬tussilagofarfaral.的干燥花蕾。本品具有潤肺下氣，止咳化痰的功效，主要用于新久咳嗽，喘咳痰多，勞嗽咳血等的治療。
常用的款冬花飲片的加工方式為：12月或地凍前當(dāng)花尚未出土?xí)r采挖，除去花梗和泥沙，陰干，再打包儲運。此類飲片，體積龐大，衛(wèi)生學(xué)指標(biāo)差，容易污染和霉變，質(zhì)量很難保證，不利于配方調(diào)劑和確保其臨床療效，甚至給患者帶來隱性的危害。
目前，市場上也有款冬花藥材經(jīng)過提取后制成的顆粒飲片銷售。顆粒飲片的制備過程，提取不僅耗時耗能，而且因常用大量的水做溶媒，藥材中的非極性有效成分很難被提取出來。此外，由于提取用的款冬花藥材也是干燥并經(jīng)過長時間儲藏的，因此，有效成分的損失也是很大的。為了確?？疃ㄋ幉牡呐R床有效、質(zhì)量穩(wěn)定，一種新型的款冬花飲片亟待開發(fā)。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明公布了“一種款冬花鮮榨噴霧干燥粉末飲片的制備工藝”。本工藝可以最大限度的同時保留款冬花藥材中的極性和非極性有效成分，避免藥材在現(xiàn)有的飲片加工和儲運過程中引起的有效成分的丟失和藥材品質(zhì)的下降，減少藥材受霉菌等的污染，對確?？疃嬈馁|(zhì)量穩(wěn)定和臨床安全有效具有重要的意義。
為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案為：
在款冬花采收后，洗凈，切成0.4~0.6cm的碎片，加入藥材重量0.5~1倍量的水，攪拌15~30分鐘，趁鮮壓榨，收集初榨藥汁，藥渣加入1~5倍量的水，攪拌5~30min，壓榨取汁，所剩藥渣再加入1~5倍量的水，壓榨取汁，合并初榨藥汁及后兩次壓榨藥汁，100~200目篩過濾，得款冬花藥汁。將得到的款冬花藥汁于40~75℃條件下減壓濃縮至相對密度為1.02~1.15的濃縮液，并將此濃縮液噴霧干燥，進風(fēng)口溫度設(shè)定為90~140℃，出風(fēng)口溫度為80~110℃，收集干燥產(chǎn)物，粉碎后過60~100目篩，真空包裝即可。
在產(chǎn)品包裝袋的標(biāo)簽上，印刷上品名、藥用部位、種植地、飲片生產(chǎn)商、生產(chǎn)日期、主要成分含量、性味歸經(jīng)、功能主治、用法用量、毒副作用及禁忌證等信息。袋內(nèi)附上款冬花的薄層鑒別圖譜和/或高效液相特征圖譜，作為產(chǎn)品的“身份證”。此外，在產(chǎn)品的包裝袋上，印有二維碼，通過掃描可以鏈接獲取產(chǎn)品的原植物照片、藥材照片、飲片照片、性狀及顯微鑒別特征等信息。
本發(fā)明的有益之處在于：
新鮮采集的款冬花藥材，凈選洗滌后直接壓榨、過濾、減壓濃縮、噴霧干燥，所得到的粉末飲片，可以最大限度地保留藥材中的有效成分。這種飲片體積較之于傳統(tǒng)飲片體積大大地減小，真空包裝，使得飲片質(zhì)量更加穩(wěn)定，利于儲運和臨床調(diào)劑，具有十分顯著的社會意義和經(jīng)濟意義。
具體實施方式
實施例1
將新鮮采集的款冬花藥材，洗凈，切成0.4cm的碎片，加入藥材重量0.5倍量的水，攪拌15分鐘，趁鮮壓榨，收集初榨藥汁，藥渣加入5倍量的水，攪拌5min，壓榨取汁，所剩藥渣再加入3倍量的水，壓榨取汁，合并初榨藥汁及后兩次壓榨藥汁，200目篩過濾，得款冬花藥汁。將款冬花藥汁減壓濃縮，溫度設(shè)定為65℃。在濃縮所得浸膏相對密度為1.05時，噴霧干燥，進風(fēng)口溫度為140℃，出風(fēng)口溫度為100℃，收集噴干物，低溫粉碎，過80目篩，水分含量不高于12%，裝袋，1kg/袋，加入袋裝抗氧劑和干燥劑，真空封裝，貼簽即可。
實施例2
將新鮮采集的款冬花藥材，洗凈，切成0.6cm的碎片，加入藥材重量1倍量的水，攪拌20分鐘，趁鮮壓榨，收集初榨藥汁，藥渣加入3倍量的水，攪拌10min，壓榨取汁，所剩藥渣再加入3倍量的水，壓榨取汁，合并初榨藥汁及后兩次壓榨藥汁，200目篩過濾，得款冬花藥汁。將款冬花藥汁減壓濃縮，溫度設(shè)定為70℃。在濃縮所得浸膏相對密度為1.10時，噴霧干燥，進風(fēng)口溫度為120℃，出風(fēng)口溫度為90℃，收集噴干物，低溫粉碎，過60目篩，水分含量不高于12%，裝袋，1kg/袋，加入袋裝抗氧劑和干燥劑，真空封裝，貼簽即可。
以上實施例，僅為說明本項發(fā)明的技術(shù)思想，不能憑此限定本發(fā)明的保護范圍凡是按照本發(fā)明提出的技術(shù)思想，在技術(shù)方案基礎(chǔ)上所做的任何改動，均落入本發(fā)明保護的范圍之內(nèi)。