本發(fā)明涉及醫(yī)用治療設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，具體就是利用負(fù)壓及l(fā)型治療腔對人體小關(guān)節(jié)炎癥如膝蓋關(guān)節(jié)炎肘關(guān)節(jié)炎癥及手腳關(guān)節(jié)或雷諾病等的治療。

背景技術(shù)：

我國自古就有利用負(fù)壓原理進(jìn)行治療的拔罐療法，流傳至今其療效毋庸置疑，親身體驗并受益者不計其數(shù)，但是一直以來幾乎都是沿用這種傳統(tǒng)的拔罐方法及外形罐體，只是對產(chǎn)生負(fù)壓的方法有一些小改進(jìn)，而這種傳統(tǒng)的拔罐局限性非常明顯，即只能對人體肌肉比較平坦豐厚的一小部分的治療區(qū)域通過擴張毛細(xì)血管的方法改善一點微循環(huán)，對于人體的關(guān)節(jié)或整個肢體無法負(fù)壓治療，同時由于傳統(tǒng)拔罐技術(shù)沒有標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)壓值的控制十分隨意，導(dǎo)致各種治療事故層出不窮。

有不少研究發(fā)明者力圖對傳統(tǒng)拔罐技術(shù)進(jìn)行改進(jìn)，其中產(chǎn)生了不少有益的改進(jìn)或嘗試，但因為種種原因及設(shè)計缺陷而沒有成功，比如申請?zhí)枮?01110113307.9的發(fā)明，比如中日友好醫(yī)院的申請?zhí)枮?6218196.x及公開號cn2096354u等等發(fā)明，全部采用的整體治療腔方法，這從根本上將無法方便患者使用，笨重不便攜，國外早有類似的整體治療腔并且采用氣囊密封法的產(chǎn)品，中國在以前也曾經(jīng)從荷蘭引進(jìn)過該類設(shè)備，但終究因為其使用極其不便及密封方法不當(dāng)導(dǎo)致的嚴(yán)重的徑向壓迫血管等等副作用而放棄，盡管臨床證明其治療效果明顯。發(fā)明人曾專門就此前往我國對此設(shè)備最早有實質(zhì)研究及大量臨床試驗的第四軍醫(yī)大學(xué)，請教相關(guān)參與研究的專家，得到專業(yè)的經(jīng)驗，并且知道了該類引進(jìn)設(shè)備的密封缺陷，為此我國西北醫(yī)療器械廠專門申請過申請?zhí)枮?3203034.3的改進(jìn)密封方法，但因為該進(jìn)口設(shè)備的缺陷不只是密封問題還有摩擦力問題，并且該改進(jìn)后的密封方法仍然十分不便操作，因此只能放棄這一臨床效果十分有效的設(shè)備至今不能造福廣大百姓。

發(fā)明人認(rèn)為，一種理療儀或任何治療機的大面積推廣應(yīng)用，首先必須讓廣大普通百姓方便可靠的使用，以上所有現(xiàn)有技術(shù)的嘗試都存在操作繁瑣，設(shè)備笨重并且密封復(fù)雜同時密封的副作用相當(dāng)明顯，針對以上產(chǎn)品及發(fā)明的所有缺陷，發(fā)明人經(jīng)過仔細(xì)的研究并反復(fù)實踐，發(fā)現(xiàn)一種操作相當(dāng)簡單并且十分可靠的方法，即同時采用分體式或稱組合式治療腔與采用纏繞密封方法，該兩個技術(shù)相互配合即能實現(xiàn)簡單輕便可靠同時經(jīng)濟適用，而纏繞密封這一看似簡單的密封方法被所有研發(fā)肢體負(fù)壓治療設(shè)備的技術(shù)人員所忽視，因為以往整體腔體必須滿足肢體出入方便因此開口較大，這樣只能采取氣囊或密封套密封或德國的彩虹密封，本領(lǐng)域幾乎所有專業(yè)技術(shù)人員都不認(rèn)為纏繞密封能夠達(dá)到密封整體治療腔開口的要求，也不認(rèn)為簡單的纏繞膜強度能夠承受較大的負(fù)壓壓差，因此本領(lǐng)域現(xiàn)有技術(shù)都采用氣囊或密封套密封及彩虹密封，但是發(fā)明人打破常規(guī)通過物理理論計算并且實踐證明纏繞密封方法對于分體治療腔十分可靠簡單，分體式治療腔完全可以按照人肢體粗細(xì)設(shè)計，腔體壁與肢體間隙越小纏繞密封越簡單可靠，操作也非常方便，經(jīng)濟適用，整個產(chǎn)品含控制部分一起重量完全可以控制在1公斤左右，纏繞膜密封技術(shù)是組合式治療腔的最佳配套密封方法?，F(xiàn)有技術(shù)的氣囊密封或套袋密封等傳統(tǒng)方法，必然導(dǎo)致肢體進(jìn)出治療腔非常的不方便，因為這兩種密封方法必須讓患肢先伸入密封套或氣囊的中間小孔，進(jìn)出設(shè)備方便與否將直接關(guān)系到產(chǎn)品能否成功。而德國負(fù)壓設(shè)備vacusport采用的所謂彩虹密封方法，發(fā)明人親自去體驗過，也不適合負(fù)壓較高的情況，不能真正長時間工作，且非常復(fù)雜密封效果差。

被授予發(fā)明專利的201110113307.9的發(fā)明意在通過改變開口形狀來解決肢體進(jìn)出困難的問題，但經(jīng)過對這一發(fā)明的簡單觀察即可發(fā)現(xiàn)，其根本沒有解決可變徑環(huán)對肢體的全閉環(huán)壓迫，導(dǎo)致負(fù)壓作用時可變徑環(huán)壓迫血管等阻止血液及淋巴液組織液向負(fù)壓區(qū)流動，對治療效果大打折扣，同時肢體進(jìn)出該設(shè)備的治療腔同樣是十分不便，密封套處容易對人體患肢形成交叉感染，沒有任何改善，所以即便其被授予發(fā)明專利也因為自身的技術(shù)缺陷沒有能實際生產(chǎn)。

進(jìn)一步的由于所有目前的負(fù)壓治療設(shè)備都是采用直筒型的治療腔，根據(jù)物理學(xué)原理，在負(fù)壓作用下，人體與治療腔將會因為內(nèi)外壓差而產(chǎn)生壓力不平衡，相互之間將會因為這一不平衡的壓力而有相對運動的傾向，當(dāng)負(fù)壓達(dá)到一定值比如-13kpa時，常人腿部的橫截面積在150平方厘米時，如果腿部完全在治療腔內(nèi)部，這一內(nèi)外壓力差將達(dá)到20kg左右，這么大的壓力足以導(dǎo)致治療腔移動，如果由此增加治療腔的重量，依靠其加大與地面的摩擦力來固定治療腔，那么能產(chǎn)生20kg摩擦力的治療腔的重量一定不輕，否則就將導(dǎo)致密封處相對移動，失去密封而沒有治療意義?，F(xiàn)有國外設(shè)備幾乎都是達(dá)到50kg左右的笨重，完全不能便攜，加上密封套或氣囊的副作用無法大面積推廣。我國著名973項目首席醫(yī)學(xué)專家仝小林教授在中日友好醫(yī)院工作期間曾經(jīng)連續(xù)有3個相關(guān)專利申請?zhí)枮?6204856.9和96218473.x及96218196.x試圖解決直筒型的上述問題，但是因為其未能從結(jié)構(gòu)力學(xué)原理上考慮，而是采用了復(fù)雜的方法，加上同時采用的整體腔體及密封套密封，因此其發(fā)明無法實施而作廢。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種人體小關(guān)節(jié)炎癥理療儀。

本發(fā)明目的是這樣實現(xiàn)的：一種人體小關(guān)節(jié)炎癥理療儀，包括一硬質(zhì)治療腔及負(fù)壓發(fā)生控制系統(tǒng)，在所述治療腔上開設(shè)至少一個供肢體伸入及伸出的開口，所述治療腔通過氣道連接一負(fù)壓發(fā)生控制系統(tǒng)，所述治療腔呈l型，可以供肢體在膝蓋往上的大腿一部分及膝蓋往下的小腿一部分或全部彎曲后放入，供肘部往上胳膊一部分和肘部往下小膀一部分或全部彎曲后放入；l型治療腔由相互配合成一個整體的兩部分組成，兩個組成部分在接縫處采用密封條密封；所述治療腔的開口處與肢體之間通過密封連接組件進(jìn)行固定。

本發(fā)明通過把治療腔的結(jié)構(gòu)設(shè)計由常規(guī)的直筒型改為l型來使得肢體在膝蓋關(guān)節(jié)或肘關(guān)節(jié)在彎曲后把關(guān)節(jié)上下部分同時放入治療腔，從而改變直筒治療腔與肢體之間的摩擦力的作用情況，把摩擦力轉(zhuǎn)化為對腔體壁的壓力，從而完全避免了治療腔與肢體之間的相對運動而導(dǎo)致的治療腔設(shè)備的移動，因此不需要增加治療腔的重量來產(chǎn)生阻止運動的摩擦力，只需要把肢體彎曲成一定角度比如90度即可，肢體與治療腔之間在負(fù)壓的作用下將把摩擦力變?yōu)閷οドw或肘部的壓力，而膝蓋間隙性承受最大20kg作用的壓力是沒有任何問題的，一個60kg體重的人膝蓋平均日常承受在30kg左右，并且l型治療腔設(shè)計方便使用者單人操作密封。

l型治療腔使用時，先將治療腔的兩部分打開，放入患肢，再將治療腔的兩部分合上并固定，可以采用用治療腔上安裝卡扣或另外用帶繩等方法固定治療腔的兩部分，在對治療腔開口與肢體之間間隙用纏繞密封的方法密封后進(jìn)行治療。

發(fā)明人針對現(xiàn)有技術(shù)的以下不足分別采用如下方法十分徹底的加以解決：

1.現(xiàn)有技術(shù)的肢體進(jìn)出操作不方便性：發(fā)明人打破常規(guī)采用組合式治療腔的形式，把肢體由伸入伸出改為放入治療腔，完全解決了這一問題。

2.現(xiàn)有技術(shù)的密封導(dǎo)致的肢體進(jìn)出操作不方便及徑向壓力副作用：發(fā)明人針對現(xiàn)有技術(shù)采取的氣囊及密封套密封及彩虹密封的局限及由此引起的不方便肢體出入的問題，同時引起的徑向壓力對血液循環(huán)的副作用等等問題采用纏繞膜密封加l型分體治療腔的方法，完全解決肢體出入不便的問題，并且完全解決了氣囊密封及發(fā)明專利號201110113307.9密封方法因為徑向壓力導(dǎo)致血流不暢的同時出入不便的缺陷，徹底消除了徑向壓力，這將大大改善治療效果。這一纏繞密封技術(shù)與組合式治療腔同時使用效果意想不到的好，徹底解決長期困擾大面積推廣的難題。

3.現(xiàn)有技術(shù)的治療腔笨重不便攜問題：發(fā)明人針對直筒型治療腔的笨重是因為克服壓力差而導(dǎo)致的原因，通過把治療腔設(shè)計成l型，從而把肢體與治療腔的摩擦力改變?yōu)橹w與治療腔壁的相對壓力，改變了力的作用方向，這樣將不需要增加治療腔與地面的摩擦力，使得治療腔的重量可以十分輕便，完全解決了便攜的問題，這是創(chuàng)造性的改變，把治療設(shè)備的重量由以往笨重至100公斤左右并且副作用明顯的降低到1公斤左右，為設(shè)備走進(jìn)廣大群眾市場打下堅實的基礎(chǔ)。

發(fā)明人把該產(chǎn)品進(jìn)行了初步的臨床試驗，完全達(dá)到并超出了逾期的治療效果，對很多因為淋巴液組織液及血液循環(huán)不暢引起的疾病有立竿見影的療效，對身體體能的恢復(fù)也十分明顯，盡管相關(guān)治愈及恢復(fù)機理還不完全明確，但結(jié)果是明顯的，將來這一便攜的治療儀或體能恢復(fù)設(shè)備有望進(jìn)入廣大體育運動領(lǐng)域及航天領(lǐng)域，對于航天員艙內(nèi)體能恢復(fù)及足球等高體能消耗的運動員快速恢復(fù)體能起到很好的作用。

為了方便生產(chǎn)，所述l型治療腔包括組成l型的第一殼體和第二殼體，第一殼體與第二殼體通過扣件固定，在第一殼體與第二殼體之間銜接處設(shè)置密封條；供肢體伸入及伸出的開口為圓弧形，圓弧形開口由第一殼體上的半弧形第一開口與第二殼體上的半弧形第二開口配合組成。

為了適合胖、瘦的患者使用，所述第一殼體由第一固定殼體和第一替換殼體組成，第一替換殼體設(shè)置在第一固定殼體的端部，第一替換殼體與第一固定殼體的接觸邊緣的弧長直徑相等，第一替換殼體、第一固定殼體與第二殼體通過高分子材料制成的第一固定帶進(jìn)行固定并密封。第一替換殼體有多塊，第一替換殼體遠(yuǎn)離第一固定殼體的一端弧長比第一固定殼體弧長或大或小或相等。當(dāng)較胖的患者使用時，可以使用弧長較大的第一替換殼體；當(dāng)較瘦的患者使用時，可以使用弧長較小的第一替換殼體。

同上，所述第二殼體由第二固定殼體和第二替換殼體組成，第二替換殼體設(shè)置在第二固定殼體的端部，第二替換殼體與第二固定殼體的接觸邊緣的弧長直徑相等，第二替換殼體、第二固定殼體與第一殼體通過高分子材料制成的第二固定帶進(jìn)行固定并密封。

為了保證密封效果，所述密封連接組件包括由高分子材料制成的不透氣纏繞帶纏繞密封，使得負(fù)壓治療時治療腔內(nèi)外氣體隔斷。

同上，所述密封連接組件包括一端開口的第一密封袋，l型治療腔完全套在第一密封袋內(nèi)，第一密封袋的開口端與肢體密封固定。如果采用密封袋整體把治療腔包裹進(jìn)去，則密封極為簡單方便，只是外觀稍差，但治療設(shè)備首先考慮的應(yīng)該是療效其次才是美觀，密封袋整體密封是該領(lǐng)域創(chuàng)造性的方法，與這一治療腔結(jié)合將更加具有方便實用性。如果采用密封袋整體包裹治療腔密封，則第一殼體與第二殼體之間的密封條將可以去除，密封更加簡單方便。

同上，所述密封連接組件包括兩端開口的第二密封袋，l型治療腔完全套在第二密封袋內(nèi)，第二密封袋的兩個開口端與肢體密封固定。

同上，所述密封連接組件由彈性的高分子材料制成的密封帶密封，密封帶由密封拉鏈連接閉合兩端形成密封套密封，使得負(fù)壓治療時治療腔內(nèi)外氣體隔斷。

同上，所述密封連接組件由彈性的高分子材料制成的密封帶密封，密封帶由魔術(shù)貼連接閉合兩端形成密封套密封，使得負(fù)壓治療時治療腔內(nèi)外氣體隔斷。

同上，所述密封連接組件還包括在治療腔的開口與肢體之間設(shè)置方便取下的填充間隙的填充片，所述填充片由有彈性的可被肢體擠壓變形的高分子材料制成，所述填充片在負(fù)壓治療時使得治療腔內(nèi)外氣體隔斷而獨自形成密封。

附圖說明

圖1為本發(fā)明的第一種結(jié)構(gòu)示意圖。

圖2為圖1中去除負(fù)壓發(fā)生控制系統(tǒng)后的右視圖。

圖3為本發(fā)明的第二種結(jié)構(gòu)示意圖。

圖4為本發(fā)明的第三種結(jié)構(gòu)示意圖。

圖5為本發(fā)明的第四種結(jié)構(gòu)示意圖。

圖6為本發(fā)明的第五種結(jié)構(gòu)示意圖。

圖7為本發(fā)明的第六種結(jié)構(gòu)示意圖。

圖8為本發(fā)明的第七種結(jié)構(gòu)示意圖。

圖9為本發(fā)明的第八種結(jié)構(gòu)示意圖。

圖10為本發(fā)明的第九種結(jié)構(gòu)示意圖。

圖11為圖10的a向視圖。

圖12為本發(fā)明的第十種結(jié)構(gòu)示意圖。

圖13為本發(fā)明的第十一種結(jié)構(gòu)示意圖。

圖14為本發(fā)明的第十二種結(jié)構(gòu)示意圖。

圖15為本發(fā)明的第十三種結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實施方式

實施例1

如圖1、2所示，為第一種人體小關(guān)節(jié)炎癥理療儀，包括一硬質(zhì)治療腔1及負(fù)壓發(fā)生控制系統(tǒng)2，治療腔1由透明材料制成，呈l型，可以供肢體在膝蓋往上的大腿一部分及膝蓋往下的小腿一部分或全部彎曲后放入，供肘部往上胳膊一部分和肘部往下小膀一部分或全部彎曲后放入。l型治療腔1由相互配合成一個整體的兩部分組成，兩個組成部分在接縫處采用密封條密封。治療腔1通過氣道連接負(fù)壓發(fā)生控制系統(tǒng)2，在治療腔1上開設(shè)一個供肢體伸入及伸出的開口3，在治療腔1的開口3與肢體之間設(shè)置方便取下的填充間隙的填充片6，填充片6由有彈性的可被肢體擠壓變形的高分子材料制成，填充片6在負(fù)壓治療時使得治療腔內(nèi)外氣體隔斷而獨自形成密封。治療腔1的開口3處與肢體之間由高分子材料制成的不透氣纏繞帶4纏繞密封，使得負(fù)壓治療時治療腔內(nèi)外氣體隔斷，在纏繞帶4纏繞密封后額外設(shè)置綁帶固定纏繞帶。

l型治療腔1包括組成l型的第一殼體1-1和第二殼體1-2，第一殼體1-1和第二殼體1-2呈左右布置，第一殼體1-1與第二殼體1-2通過扣件5固定，第一殼體1-1與第二殼體1-2也可通過包帶扣繩等代替扣件的方法固定，在第一殼體1-1與第二殼體1-2之間銜接處設(shè)置密封條。供肢體伸入及伸出的開口3為圓弧形，圓弧形開口3由第一殼體1-1上的半弧形第一開口3-1與第二殼體1-2上的半弧形第二開口3-2配合組成。

實施例2

如圖3所示，為第二種人體小關(guān)節(jié)炎癥理療儀，治療腔1的開口3處與肢體之間由彈性的高分子材料制成的密封帶7密封，密封帶7由密封拉鏈8連接閉合兩端形成密封套密封，使得負(fù)壓治療時治療腔內(nèi)外氣體隔斷。其余結(jié)構(gòu)同實施例1。

實施例3

如圖4所示，為第三種人體小關(guān)節(jié)炎癥理療儀，治療腔1的開口3處與肢體之間由彈性的高分子材料制成的密封帶7密封，密封帶7由魔術(shù)貼9連接閉合兩端形成密封套密封，使得負(fù)壓治療時治療腔內(nèi)外氣體隔斷。其余結(jié)構(gòu)同實施例1。

實施例4

如圖5所示，為第四種人體小關(guān)節(jié)炎癥理療儀，l型治療腔1包括組成l型的第一殼體1-1和第二殼體1-2，第一殼體1-1和第二殼體1-2呈前后布置。其余結(jié)構(gòu)同實施例1或2或3。

實施例5

如圖6所示，為第五種人體小關(guān)節(jié)炎癥理療儀，在治療腔1上開設(shè)兩個供肢體伸入及伸出的開口3，分別位于l型治療腔1的兩端。其余結(jié)構(gòu)同實施例1或2或3。

實施例6

如圖7所示，為第六種人體小關(guān)節(jié)炎癥理療儀，在治療腔1上開設(shè)兩個供肢體伸入及伸出的開口3，分別位于l型治療腔1的兩端。l型治療腔1包括組成l型的第一殼體1-1和第二殼體1-2，第一殼體1-1和第二殼體1-2呈前后布置。其余結(jié)構(gòu)同實施例1或2或3。

實施例7

如圖8所示，為第七種人體小關(guān)節(jié)炎癥理療儀，還包括一端開口的第一密封袋10，l型治療腔1完全套在第一密封袋10內(nèi)，第一密封袋10的開口端與肢體11通過第一固定繩12密封固定。

實施例8

如圖9所示，為第八種人體小關(guān)節(jié)炎癥理療儀，還包括兩端開口的第二密封袋15，l型治療腔1完全套在第二密封袋15內(nèi)，第二密封袋15的兩個開口端與肢體11通過第二固定繩16密封固定。

實施例9

如圖10、11所示，為第九種人體小關(guān)節(jié)炎癥理療儀，第一殼體1-1與第二殼體1-2呈前后布置，第一殼體1-1由第一固定殼體1-1-1和第一替換殼體1-1-2組成，第一替換殼體1-1-2設(shè)置在第一固定殼體1-1-1的端部，第一替換殼體1-1-2與第一固定殼體1-1-1的接觸邊緣的弧長直徑相等，第一替換殼體1-1-2、第一固定殼體1-1-1與第二殼體1-2通過高分子材料制成的第一固定帶13進(jìn)行固定并密封，第一替換殼體1-1-2遠(yuǎn)離第一固定殼體1-1-1的一端與第二殼體1-2的端口齊平，并且第一替換殼體1-1-2遠(yuǎn)離第一固定殼體1-1-1的一端弧長小于第一固定殼體1-1-1的弧長。

實施例10

如圖12所示，為第十種人體小關(guān)節(jié)炎癥理療儀，第一替換殼體1-1-2遠(yuǎn)離第一固定殼體1-1-1的一端弧長大于第一固定殼體1-1-1的弧長。

實施例11

如圖13所示，為第十一種人體小關(guān)節(jié)炎癥理療儀，第一殼體1-1與第二殼體1-2呈前后布置，第二殼體1-2由第二固定殼體1-2-1和第二替換殼體1-2-2組成，第二替換殼體1-2-2設(shè)置在第二固定殼體1-2-1的端部，第二替換殼體1-2-2與第二固定殼體1-2-1的接觸邊緣的弧長直徑相等，第二替換殼體1-2-2、第二固定殼體1-2-1與第一殼體1-1通過高分子材料制成的第二固定帶14進(jìn)行固定并密封。

實施例12

如圖14所示，為第十二種人體小關(guān)節(jié)炎癥理療儀，第一殼體1-1與第二殼體1-2呈左右布置，第一殼體1-1由第一固定殼體1-1-1和第一替換殼體1-1-2組成，第一替換殼體1-1-2設(shè)置在第一固定殼體1-1-1的端部，第一替換殼體1-1-2與第一固定殼體1-1-1的接觸邊緣的弧長直徑相等，第一替換殼體1-1-2、第一固定殼體1-1-1與第二殼體1-2通過高分子材料制成的第一固定帶13進(jìn)行固定并密封。

實施例13

如圖15所示，為第十三種人體小關(guān)節(jié)炎癥理療儀，第一殼體1-1與第二殼體1-2呈左右布置，第二殼體1-2由第二固定殼體1-2-1和第二替換殼體1-2-2組成，第二替換殼體1-2-2設(shè)置在第二固定殼體1-2-1的端部，第二替換殼體1-2-2與第二固定殼體1-2-1的接觸邊緣的弧長直徑相等，第二替換殼體1-2-2、第二固定殼體1-2-1與第一殼體1-1通過高分子材料制成的第二固定帶14進(jìn)行固定并密封。