本發(fā)明屬于腫瘤藥物技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種利用雙氫青蒿素制備的抑制腫瘤生長(zhǎng)藥物。
背景技術(shù)：
抗腫瘤藥物(anti-tumordrug)為治療腫瘤疾病的一類藥物。簡(jiǎn)單說(shuō)來(lái)有化療藥物、生物制劑。近年來(lái)，分子腫瘤學(xué)、分子藥理學(xué)的發(fā)展使腫瘤本質(zhì)正在逐步闡明；大規(guī)模快速篩選、組合化學(xué)、基因工程等先進(jìn)技術(shù)的發(fā)明和應(yīng)用加速了藥物開(kāi)發(fā)進(jìn)程；抗腫瘤藥物的研究與開(kāi)發(fā)已進(jìn)入一個(gè)嶄新的時(shí)代。
綜上所述，現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題是：目前的腫瘤藥物副作用較大，影響身體自身免疫力。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種利用雙氫青蒿素制備的抑制腫瘤生長(zhǎng)藥物。
本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的，一種利用雙氫青蒿素制備的抑制腫瘤生長(zhǎng)藥物，所述利用雙氫青蒿素制備的抑制腫瘤生長(zhǎng)藥物按照質(zhì)量份數(shù)包括：雙氫青蒿素100份～130份、蟾蜍50份～80份、連翹90份～100份、鱉甲30份～40份、生牡蠣40份～60份、淡竹葉20份～40份、牡蠣10份～20份、海蛤20份～30份、牛膝15份～40份、鰲甲18份～30份、雞血藤12份～15份、丹皮17份～35份、生半夏10份～20份、厚樸30份～50份、蚤休40份～60份。
進(jìn)一步，所述利用雙氫青蒿素制備的抑制腫瘤生長(zhǎng)藥物的制備方法包括以下步驟：
步驟一，取連翹、蟾蜍、鱉甲置于揮發(fā)油提取器中，加入水，以水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油，提取，冷凝后分層，得到揮發(fā)油，備用；
步驟二，將提取揮發(fā)油后的藥渣與生牡蠣、淡竹葉、鰲甲、雞血藤、丹皮、生半夏、厚樸、蚤休混合，加入水煎煮，過(guò)濾后加入水煎煮，過(guò)濾，合并兩次濾液；
步驟三，用60％乙醇加熱回流提取二次，每次4個(gè)小時(shí)，過(guò)濾，合并濾液，回收乙醇，加入石蠟使溶解，冷卻至石蠟浮于液面，除石蠟層；
步驟四，濾液濃縮成為浸膏，減壓干燥，制成干膏粉；
步驟五，向干膏粉中，加入乳糖1176份、滑石粉200份、羧甲基淀粉鈉300份、硬質(zhì)酸鎂30份，用94ml95％乙醇為粘合劑制粒；加入揮發(fā)油和薄荷油0.8～1.2ml，混勻，得混合液；
步驟六，炒牡蠣、海蛤、牛膝、鰲甲，與混合液混勻，壓片，包膜衣即得。
進(jìn)一步，所述步驟一中加入8倍水量。
進(jìn)一步，所述步驟二中加入10倍水煎煮1個(gè)小時(shí)，過(guò)濾后加入8倍水煎煮1個(gè)小時(shí)，過(guò)濾，合并兩次濾液。
進(jìn)一步，所述步驟四中濾液濃縮成60℃下相對(duì)密度為1.08～1.10的浸膏，減壓干燥，制成干膏粉。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)及積極效果為：雙氫青蒿素為青蒿素的衍生物，對(duì)瘧原蟲(chóng)紅內(nèi)期有強(qiáng)大且快速的殺滅作用，能迅速控制臨床發(fā)作及癥狀。在治療早期的各種腫瘤效果顯著，能夠抑制和減小腫瘤，以延長(zhǎng)腫瘤患者的生命；本發(fā)明對(duì)中晚期的腫瘤也具有良好的治療效果，特別是針對(duì)胃腸道腫瘤和肺癌療效顯著，對(duì)其他部位腫瘤的治療效果也較好。本發(fā)明既可以單獨(dú)使用治療腫瘤，也可以與手術(shù)、放療、化療同時(shí)使用，其特點(diǎn)是見(jiàn)效快，療效可靠，沒(méi)有明顯的毒副作用，既可以在短期內(nèi)控制腫瘤的生長(zhǎng)，消除腫瘤，同時(shí)還可以明顯的增強(qiáng)人體體質(zhì)，提高其自身抗病修復(fù)能力，是一種效果好、作用全面且沒(méi)有明顯毒副作用的抗腫瘤藥物。本發(fā)明提高了抗腫瘤中藥在生產(chǎn)過(guò)程中的穩(wěn)定性，藥物質(zhì)量和藥效，以及延長(zhǎng)抗腫瘤中藥的有效期，室溫下放置36個(gè)月后，各成分含量仍大于99.6％，使得抗腫瘤中藥的生產(chǎn)工藝具有實(shí)質(zhì)性的突破和技術(shù)進(jìn)步。
附圖說(shuō)明
圖1是本發(fā)明實(shí)施例提供的利用雙氫青蒿素制備的抑制腫瘤生長(zhǎng)藥物的制備方法流程圖。
具體實(shí)施方式
為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的應(yīng)用原理作詳細(xì)的描述。
本發(fā)明實(shí)施例提供的利用雙氫青蒿素制備的抑制腫瘤生長(zhǎng)藥物按照質(zhì)量份數(shù)包括：雙氫青蒿素100份～130份、蟾蜍50份～80份、連翹90份～100份、鱉甲30份～40份、生牡蠣40份～60份、淡竹葉20份～40份、牡蠣10份～20份、海蛤20份～30份、牛膝15份～40份、鰲甲18份～30份、雞血藤12份～15份、丹皮17份～35份、生半夏10份～20份、厚樸30份～50份、蚤休40份～60份。
如圖1所示，本發(fā)明實(shí)施例提供的利用雙氫青蒿素制備的抑制腫瘤生長(zhǎng)藥物的制備方法包括以下步驟：
s101：取連翹、蟾蜍、鱉甲置于揮發(fā)油提取器中，加入8倍水量，以水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油，提取4個(gè)小時(shí)，冷凝后分層，得到揮發(fā)油，備用；
s102：將提取揮發(fā)油后的藥渣與生牡蠣、淡竹葉、鰲甲、雞血藤、丹皮、生半夏、厚樸、蚤休混合，加入10倍水煎煮1個(gè)小時(shí)，過(guò)濾后加入8倍水煎煮1個(gè)小時(shí)，過(guò)濾，合并兩次濾液；
s103：用60％乙醇加熱回流提取二次，每次4個(gè)小時(shí)，過(guò)濾，合并濾液，回收乙醇，加入石蠟使溶解，冷卻至石蠟浮于液面，除石蠟層；
s104：濾液濃縮成60℃下相對(duì)密度為1.08～1.10的浸膏，減壓干燥，制成干膏粉；
s105：向干膏粉中，加入乳糖1176份、滑石粉200份、羧甲基淀粉鈉300份、硬質(zhì)酸鎂30份，用94ml95％乙醇為粘合劑制粒；加入揮發(fā)油和薄荷油0.8～1.2ml，混勻，得混合液；
s106：炒牡蠣、海蛤、牛膝、鰲甲，與混合液混勻，壓片，包膜衣即得。
下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的應(yīng)用原理作進(jìn)一步的描述。
實(shí)施例1：
本發(fā)明實(shí)施例提供的利用雙氫青蒿素制備的抑制腫瘤生長(zhǎng)藥物按照質(zhì)量份數(shù)包括：雙氫青蒿素100份、蟾蜍80份、連翹90份、鱉甲40份、生牡蠣40份、淡竹葉30份、牡蠣15份、海蛤23份、牛膝18份、鰲甲20份、雞血藤13份、丹皮19份、生半夏18份、厚樸40份、蚤休50份。
本發(fā)明實(shí)施例提供的利用雙氫青蒿素制備的抑制腫瘤生長(zhǎng)藥物的制備方法包括以下步驟：
步驟一，取連翹、蟾蜍、鱉甲置于揮發(fā)油提取器中，加入8倍水量，以水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油，提取4個(gè)小時(shí)，冷凝后分層，得到揮發(fā)油，備用；
步驟二，將提取揮發(fā)油后的藥渣與生牡蠣、淡竹葉、鰲甲、雞血藤、丹皮、生半夏、厚樸、蚤休混合，加入10倍水煎煮1個(gè)小時(shí)，過(guò)濾后加入8倍水煎煮1個(gè)小時(shí)，過(guò)濾，合并兩次濾液；
步驟三，用60％乙醇加熱回流提取二次，每次4個(gè)小時(shí)，過(guò)濾，合并濾液，回收乙醇，加入石蠟使溶解，冷卻至石蠟浮于液面，除石蠟層；
步驟四，濾液濃縮成60℃下相對(duì)密度為1.08的浸膏，減壓干燥，制成干膏粉；
步驟五，向干膏粉中，加入乳糖1176份、滑石粉200份、羧甲基淀粉鈉300份、硬質(zhì)酸鎂30份，用94ml95％乙醇為粘合劑制粒；加入揮發(fā)油和薄荷油1.2ml，混勻，得混合液；
步驟六，炒牡蠣、海蛤、牛膝、鰲甲，與混合液混勻，壓片，包膜衣即得。
實(shí)施例2：
本發(fā)明實(shí)施例提供的利用雙氫青蒿素制備的抑制腫瘤生長(zhǎng)藥物按照質(zhì)量份數(shù)包括：雙氫青蒿素130份、蟾蜍80份、連翹100份、鱉甲30份、生牡蠣60份、淡竹葉40份、牡蠣10份、海蛤30份、牛膝15份、鰲甲18份、雞血藤12份、丹皮35份、生半夏10份、厚樸50份、蚤休60份。
本發(fā)明實(shí)施例提供的利用雙氫青蒿素制備的抑制腫瘤生長(zhǎng)藥物的制備方法包括以下步驟：
步驟一，取連翹、蟾蜍、鱉甲置于揮發(fā)油提取器中，加入8倍水量，以水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油，提取4個(gè)小時(shí)，冷凝后分層，得到揮發(fā)油，備用；
步驟二，提取揮發(fā)油后的藥渣與生牡蠣、淡竹葉、鰲甲、雞血藤、丹皮、生半夏、厚樸、蚤休混合，加入10倍水煎煮1個(gè)小時(shí)，過(guò)濾后加入8倍水煎煮1個(gè)小時(shí)，過(guò)濾，合并兩次濾液；
步驟三，用60％乙醇加熱回流提取二次，每次4個(gè)小時(shí)，過(guò)濾，合并濾液，回收乙醇，加入石蠟使溶解，冷卻至石蠟浮于液面，除石蠟層；
步驟四，濾液濃縮成60℃下相對(duì)密度為1.10的浸膏，減壓干燥，制成干膏粉；
步驟五，向干膏粉中，加入乳糖1176份、滑石粉200份、羧甲基淀粉鈉300份、硬質(zhì)酸鎂30份，用94ml95％乙醇為粘合劑制粒；加入揮發(fā)油和薄荷油0.8ml，混勻，得混合液；
步驟六，牡蠣、海蛤、牛膝、鰲甲，與混合液混勻，壓片，包膜衣即得。
實(shí)施例3：
本發(fā)明實(shí)施例提供的利用雙氫青蒿素制備的抑制腫瘤生長(zhǎng)藥物按照質(zhì)量份數(shù)包括：雙氫青蒿素120份、蟾蜍60份、連翹95份、鱉甲35份、生牡蠣45份、淡竹葉30份、牡蠣15份、海蛤23份、牛膝30份、鰲甲20份、雞血藤14份、丹皮18份、生半夏12份、厚樸40份、蚤休45份。
本發(fā)明實(shí)施例提供的利用雙氫青蒿素制備的抑制腫瘤生長(zhǎng)藥物的制備方法包括以下步驟：
步驟一，取連翹、蟾蜍、鱉甲置于揮發(fā)油提取器中，加入8倍水量，以水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油，提取4個(gè)小時(shí)，冷凝后分層，得到揮發(fā)油，備用；
步驟二，提取揮發(fā)油后的藥渣與生牡蠣、淡竹葉、鰲甲、雞血藤、丹皮、生半夏、厚樸、蚤休混合，加入10倍水煎煮1個(gè)小時(shí)，過(guò)濾后加入8倍水煎煮1個(gè)小時(shí)，過(guò)濾，合并兩次濾液；
步驟三，用60％乙醇加熱回流提取二次，每次4個(gè)小時(shí)，過(guò)濾，合并濾液，回收乙醇，加入石蠟使溶解，冷卻至石蠟浮于液面，除石蠟層；
步驟四，濾液濃縮成60℃下相對(duì)密度為1.09的浸膏，減壓干燥，制成干膏粉；
步驟五，向干膏粉中，加入乳糖1176份、滑石粉200份、羧甲基淀粉鈉300份、硬質(zhì)酸鎂30份，用94ml95％乙醇為粘合劑制粒；加入揮發(fā)油和薄荷油0.9ml，混勻，得混合液；
步驟六，牡蠣、海蛤、牛膝、鰲甲，與混合液混勻，壓片，包膜衣即得。
實(shí)施例4：
本發(fā)明實(shí)施例提供的利用雙氫青蒿素制備的抑制腫瘤生長(zhǎng)藥物按照質(zhì)量份數(shù)包括：雙氫青蒿素110份、蟾蜍780份、連翹93份、鱉甲350份、生牡蠣55份、淡竹葉30份、牡蠣15份、海蛤25份、牛膝20份、鰲甲25份、雞血藤14份、丹皮30份、生半夏19份、厚樸35份、蚤休50份。
本發(fā)明實(shí)施例提供的利用雙氫青蒿素制備的抑制腫瘤生長(zhǎng)藥物的制備方法包括以下步驟：
步驟一，取連翹、蟾蜍、鱉甲置于揮發(fā)油提取器中，加入8倍水量，以水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油，提取4個(gè)小時(shí)，冷凝后分層，得到揮發(fā)油，備用；
步驟二，提取揮發(fā)油后的藥渣與生牡蠣、淡竹葉、鰲甲、雞血藤、丹皮、生半夏、厚樸、蚤休混合，加入10倍水煎煮1個(gè)小時(shí)，過(guò)濾后加入8倍水煎煮1個(gè)小時(shí)，過(guò)濾，合并兩次濾液；
步驟三，用60％乙醇加熱回流提取二次，每次4個(gè)小時(shí)，過(guò)濾，合并濾液，回收乙醇，加入石蠟使溶解，冷卻至石蠟浮于液面，除石蠟層；
步驟四，濾液濃縮成60℃下相對(duì)密度為1.08的浸膏，減壓干燥，制成干膏粉；
步驟五，向干膏粉中，加入乳糖1176份、滑石粉200份、羧甲基淀粉鈉300份、硬質(zhì)酸鎂30份，用94ml95％乙醇為粘合劑制粒；加入揮發(fā)油和薄荷油1.0ml，混勻，得混合液；
步驟六，牡蠣、海蛤、牛膝、鰲甲，與混合液混勻，壓片，包膜衣即得。
以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。