本發(fā)明涉及透明質(zhì)酸生產(chǎn)領(lǐng)域，具體涉及一種新型仿人體生物工程透明質(zhì)酸原液生產(chǎn)工藝。
背景技術(shù)：
透明質(zhì)酸是一種多功能基質(zhì)，是人體皮膚表皮及真皮的主要成分之一。透明質(zhì)酸具有高黏度、可塑性、滲透性、獨(dú)特的流變學(xué)特性以及良好的生物相容性,故在這樣的組織中水分運(yùn)輸緩慢,從而起到調(diào)節(jié)水分分布的作用。這使得透明質(zhì)酸對(duì)細(xì)胞間隙的蛋白質(zhì)和代謝產(chǎn)物具有調(diào)節(jié)作用,同時(shí)也起到了潤(rùn)滑劑的顯著作用。研究顯示,透明質(zhì)酸在調(diào)節(jié)胚胎發(fā)生過程中各種細(xì)胞成分的移行行為起著關(guān)鍵性作用。同時(shí),它在組織修復(fù)過程尤其是皮膚的創(chuàng)傷愈合過程中發(fā)揮重要做作用。
通常，高分子量ha(≥1,000kda)可以在皮膚表面形成一層生物膜，起到緊致肌膚，降低真皮、表皮水分蒸發(fā)的作用，但是由于其分子量太大，難以透過表皮，因此，深層補(bǔ)水作用較差；低分子量ha(1kda～1,000kda)能滲入表皮，增加皮膚彈性，營(yíng)養(yǎng)皮膚，延緩皮膚衰老，但是低分子量ha降低水分蒸發(fā)性能較差，且目前市面上的透明質(zhì)酸原液均不具備殺菌作用。
因此，需要設(shè)計(jì)出一種能夠解決以上問題的新型仿人體生物工程透明質(zhì)酸原液生產(chǎn)工藝。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明所要解決的問題是提供一種新型仿人體生物工程透明質(zhì)酸原液生產(chǎn)工藝。
本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：
一種新型仿人體生物工程透明質(zhì)酸原液生產(chǎn)工藝，所述生產(chǎn)工藝具體包括以下步驟：
步驟一：原料配制，按質(zhì)量份稱取透明質(zhì)酸鈉3-5份、水解透明質(zhì)酸鈉5-8份、羥乙基纖維素4-7份、丁二醇混合物1-2份、水解膠原混合物1-2份、白蘞3-5份、白芷1-3份、白術(shù)2-3份、連翹2-5份、金銀花1-3份、赤芍2-5份、苦參1-3份、甘草2-4份、無機(jī)堿8-10份、乙醇10-15份、純化水80-100份；
步驟二：中藥提取物的制備：利用白蘞、白芷、白術(shù)、連翹、金銀花、赤芍、苦參、甘草制得中藥提取物備用；
步驟三、將透明質(zhì)酸鈉及水解透明質(zhì)酸鈉溶于水并進(jìn)行攪拌,攪拌時(shí)間為2-3分鐘，得到備用液一；
步驟四、利用無機(jī)堿將步驟三制得的備用液一的ph值調(diào)節(jié)至堿性；
步驟五：將中藥提取物、羥乙基纖維素、丁二醇混合物、水解膠原混合物在35-40℃的環(huán)境下依次加入備用液一，保溫并持續(xù)攪拌，攪拌時(shí)間為1-2h，攪拌完成后進(jìn)行濾渣即得成品。
優(yōu)選的，所述中藥提取物的制備，具體包括以下步驟：
a、將白蘞、白芷、白術(shù)、連翹、金銀花、赤芍、苦參、甘草研磨成粉末過100目篩，混合均勻；
b、加95%乙醇回流提取3-4h，粗提液中加入24-30mg/ml鹽酸異丙嗪-β環(huán)糊精形成包絡(luò)物，減壓蒸除溶劑，得到揮發(fā)油浸膏；
c、回流后的藥渣干燥，超微粉碎，用水浸泡40-48h，過濾，分離濾液、濾渣，濾液調(diào)ph值至1.0-3.0，收集沉淀，得沉淀提取物；
d、濾渣用6倍體積的水蒸餾，收集初蒸餾液，再對(duì)初蒸餾液進(jìn)行重蒸餾，收集重蒸餾液，合并揮發(fā)油浸膏、沉淀提取物、重蒸餾液，混合均勻，濃縮至含水量65-75wt％，得中藥提取物。
優(yōu)選的，所述丁二醇混合物由丁二醇和馬齒莧提取物組成。
優(yōu)選的，所述丁二醇和馬齒莧提取物的比例為1:1。
優(yōu)選的，所述水解膠原混合物由己二醇和水解膠原組成。
優(yōu)選的，所述己二醇和水解膠原的比例為1:1。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：
1.本發(fā)明制備得到的透明質(zhì)酸原液，透明質(zhì)酸原液清澈透明，添加到化妝品中有益成分不易被破壞，且有良好的保濕效果；
2.本發(fā)明制備得到的透明質(zhì)酸原液，其中加入中藥提取物，白蘞具有清熱解毒，消癰散結(jié)的作用，白芷有祛病除濕、排膿生肌、活血止痛的作用，白術(shù)具有消水腫的作用，連翹具有清熱，解毒，散結(jié)，消腫的作用，赤芍具有清熱涼血，散瘀止痛的作用，苦參具有清熱燥濕的作用，甘草具有抗炎抗過敏的作用，上述中藥的加入使得透明質(zhì)酸原液具備殺菌作用；
3.本發(fā)明所述的透明質(zhì)酸原液生產(chǎn)工藝，其生產(chǎn)工藝新穎易操作，且重復(fù)性好，易推廣。
具體實(shí)施方式
為使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實(shí)施方式，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
實(shí)施例1：
一種新型仿人體生物工程透明質(zhì)酸原液生產(chǎn)工藝，所述生產(chǎn)工藝具體包括以下步驟：
步驟一：原料配制，按質(zhì)量份稱取透明質(zhì)酸鈉3份、水解透明質(zhì)酸鈉5份、羥乙基纖維素4份、丁二醇混合物1份、水解膠原混合物1份、白蘞3份、白芷1份、白術(shù)2份、連翹2份、金銀花1份、赤芍2份、苦參1份、甘草2份、無機(jī)堿8份、乙醇10份、純化水80份；
步驟二：中藥提取物的制備：利用白蘞、白芷、白術(shù)、連翹、金銀花、赤芍、苦參、甘草制得中藥提取物備用；
步驟三、將透明質(zhì)酸鈉及水解透明質(zhì)酸鈉溶于水并進(jìn)行攪拌,攪拌時(shí)間為2分鐘，得到備用液一；
步驟四、利用無機(jī)堿將步驟三制得的備用液一的ph值調(diào)節(jié)至堿性；
步驟五：將中藥提取物、羥乙基纖維素、丁二醇混合物、水解膠原混合物在35℃的環(huán)境下依次加入備用液一，保溫并持續(xù)攪拌，攪拌時(shí)間為1h，攪拌完成后進(jìn)行濾渣即得成品。
其中，所述中藥提取物的制備，具體包括以下步驟：
a、將白蘞、白芷、白術(shù)、連翹、金銀花、赤芍、苦參、甘草研磨成粉末過100目篩，混合均勻；
b、加95%乙醇回流提取3h，粗提液中加入24mg/ml鹽酸異丙嗪-β環(huán)糊精形成包絡(luò)物，減壓蒸除溶劑，得到揮發(fā)油浸膏；
c、回流后的藥渣干燥，超微粉碎，用水浸泡40h，過濾，分離濾液、濾渣，濾液調(diào)ph值至1.0，收集沉淀，得沉淀提取物；
d、濾渣用6倍體積的水蒸餾，收集初蒸餾液，再對(duì)初蒸餾液進(jìn)行重蒸餾，收集重蒸餾液，合并揮發(fā)油浸膏、沉淀提取物、重蒸餾液，混合均勻，濃縮至含水量65wt％，得中藥提取物。
其中，所述丁二醇混合物由丁二醇和馬齒莧提取物組成。
其中，所述丁二醇和馬齒莧提取物的比例為1:1。
其中，所述水解膠原混合物由己二醇和水解膠原組成。
其中，所述己二醇和水解膠原的比例為1:1。
實(shí)施例2：
一種新型仿人體生物工程透明質(zhì)酸原液生產(chǎn)工藝，所述生產(chǎn)工藝具體包括以下步驟：
步驟一：原料配制，按質(zhì)量份稱取透明質(zhì)酸鈉5份、水解透明質(zhì)酸鈉8份、羥乙基纖維素7份、丁二醇混合物2份、水解膠原混合物2份、白蘞5份、白芷3份、白術(shù)3份、連翹5份、金銀花3份、赤芍5份、苦參3份、甘草4份、無機(jī)堿10份、乙醇15份、純化水100份；
步驟二：中藥提取物的制備：利用白蘞、白芷、白術(shù)、連翹、金銀花、赤芍、苦參、甘草制得中藥提取物備用；
步驟三、將透明質(zhì)酸鈉及水解透明質(zhì)酸鈉溶于水并進(jìn)行攪拌,攪拌時(shí)間為3分鐘，得到備用液一；
步驟四、利用無機(jī)堿將步驟三制得的備用液一的ph值調(diào)節(jié)至堿性；
步驟五：將中藥提取物、羥乙基纖維素、丁二醇混合物、水解膠原混合物在40℃的環(huán)境下依次加入備用液一，保溫并持續(xù)攪拌，攪拌時(shí)間為2h，攪拌完成后進(jìn)行濾渣即得成品。
其中，所述中藥提取物的制備，具體包括以下步驟：
a、將白蘞、白芷、白術(shù)、連翹、金銀花、赤芍、苦參、甘草研磨成粉末過100目篩，混合均勻；
b、加95%乙醇回流提取4h，粗提液中加入30mg/ml鹽酸異丙嗪-β環(huán)糊精形成包絡(luò)物，減壓蒸除溶劑，得到揮發(fā)油浸膏；
c、回流后的藥渣干燥，超微粉碎，用水浸泡48h，過濾，分離濾液、濾渣，濾液調(diào)ph值至3.0，收集沉淀，得沉淀提取物；
d、濾渣用6倍體積的水蒸餾，收集初蒸餾液，再對(duì)初蒸餾液進(jìn)行重蒸餾，收集重蒸餾液，合并揮發(fā)油浸膏、沉淀提取物、重蒸餾液，混合均勻，濃縮至含水量75wt％，得中藥提取物。
其中，所述丁二醇混合物由丁二醇和馬齒莧提取物組成。
其中，所述丁二醇和馬齒莧提取物的比例為1:1。
其中，所述水解膠原混合物由己二醇和水解膠原組成。
其中，所述己二醇和水解膠原的比例為1:1。
實(shí)施例3：一種新型仿人體生物工程透明質(zhì)酸原液生產(chǎn)工藝，所述生產(chǎn)工藝具體包括以下步驟：
步驟一：原料配制，按質(zhì)量份稱取透明質(zhì)酸鈉4份、水解透明質(zhì)酸鈉6份、羥乙基纖維素5份、丁二醇混合物1份、水解膠原混合物2份、白蘞4份、白芷2份、白術(shù)2份、連翹3份、金銀花2份、赤芍3份、苦參2份、甘草3份、無機(jī)堿9份、乙醇13份、純化水90份；
步驟二：中藥提取物的制備：利用白蘞、白芷、白術(shù)、連翹、金銀花、赤芍、苦參、甘草制得中藥提取物備用；
步驟三、將透明質(zhì)酸鈉及水解透明質(zhì)酸鈉溶于水并進(jìn)行攪拌,攪拌時(shí)間為3分鐘，得到備用液一；
步驟四、利用無機(jī)堿將步驟三制得的備用液一的ph值調(diào)節(jié)至堿性；
步驟五：將中藥提取物、羥乙基纖維素、丁二醇混合物、水解膠原混合物在38℃的環(huán)境下依次加入備用液一，保溫并持續(xù)攪拌，攪拌時(shí)間為1.5h，攪拌完成后進(jìn)行濾渣即得成品。
其中，所述中藥提取物的制備，具體包括以下步驟：
a、將白蘞、白芷、白術(shù)、連翹、金銀花、赤芍、苦參、甘草研磨成粉末過100目篩，混合均勻；
b、加95%乙醇回流提取3-4h，粗提液中加入28mg/ml鹽酸異丙嗪-β環(huán)糊精形成包絡(luò)物，減壓蒸除溶劑，得到揮發(fā)油浸膏；
c、回流后的藥渣干燥，超微粉碎，用水浸泡44h，過濾，分離濾液、濾渣，濾液調(diào)ph值至2.0，收集沉淀，得沉淀提取物；
d、濾渣用6倍體積的水蒸餾，收集初蒸餾液，再對(duì)初蒸餾液進(jìn)行重蒸餾，收集重蒸餾液，合并揮發(fā)油浸膏、沉淀提取物、重蒸餾液，混合均勻，濃縮至含水量70wt％，得中藥提取物。
其中，所述丁二醇混合物由丁二醇和馬齒莧提取物組成。
其中，所述丁二醇和馬齒莧提取物的比例為1:1。
其中，所述水解膠原混合物由己二醇和水解膠原組成。
其中，所述己二醇和水解膠原的比例為1:1。
基于上述，采用本發(fā)明的技術(shù)方案，制備步驟合理，便于操作，生產(chǎn)過程不添加任何有害物質(zhì)，且制備出的透明質(zhì)酸原液在補(bǔ)水效果好的同時(shí)具備殺菌作用。
顯然本發(fā)明具體實(shí)現(xiàn)并不受上述方式的限制，只要采用了本發(fā)明的方法構(gòu)思和技術(shù)方案進(jìn)行的各種非實(shí)質(zhì)性的改進(jìn)，或未經(jīng)改進(jìn)將本發(fā)明的構(gòu)思和技術(shù)方案直接應(yīng)用于其它場(chǎng)合的，均在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。