本發(fā)明涉及醫(yī)用配制品領(lǐng)域，具體涉及一種采用天然植物制劑制得的驅(qū)蚊產(chǎn)品。

背景技術(shù)：

目前市場(chǎng)上常見的驅(qū)蚊產(chǎn)品的有效成分大致可以分為以下幾種：(1)避蚊胺；(2)驅(qū)蚊酯；(3)羥乙基異丁基哌啶羧酸；(4)甲基壬基甲酮；(5)植物精油。其中，避蚊胺、驅(qū)蚊酯、羥乙基異丁基哌啶羧酸、甲基壬基甲酮均為廣譜殺蟲劑，均對(duì)人體皮膚尤其是兒童皮膚具有刺激性和一定的神經(jīng)毒性，長(zhǎng)期使用，會(huì)造成嚴(yán)重的副作用，并且味道較為刺激，兒童長(zhǎng)期吸入，會(huì)引起感官刺激。而采用植物精油制得的驅(qū)蚊產(chǎn)品則存在驅(qū)蚊效果良莠不齊、穩(wěn)定性差等問題。因此，針對(duì)兒童使用的驅(qū)蚊產(chǎn)品，更應(yīng)注重產(chǎn)品的無香、無刺激、無農(nóng)藥殘留等必要指標(biāo)。

而目前市場(chǎng)上的植物型驅(qū)蚊產(chǎn)品多采用洋甘菊、香茅、檸檬草、艾葉、萬(wàn)壽菊、香葉天竺葵、柚子葉、大蒜、肉桂、山蒼子、薄荷等作為原料，但是這類產(chǎn)品均存在驅(qū)蚊效果差、有效成分揮發(fā)性高、與兒童皮膚直接接觸刺激性大、產(chǎn)品效果穩(wěn)定性差的問題。

中國(guó)專利cn201510811035.8公開了一種兒童用驅(qū)蚊水及其制備方法，其包括重量份數(shù)如下的原料：3-7份艾葉、6-9份檸檬、4-6份洋甘菊、2-4份人工麝香、1-4份生姜，1份維生素b，以及20-40份乙醇。但是該專利沒有解決制得的驅(qū)蚊產(chǎn)品有效成分揮發(fā)性高、穩(wěn)定性差的問題，并且在配方中添加了人工麝香作為原料，對(duì)兒童發(fā)育和成長(zhǎng)均產(chǎn)生不良影響。

因此，需要一種驅(qū)蚊效果穩(wěn)定性高、無刺激性體感、不采用農(nóng)藥類驅(qū)蚊成分的驅(qū)蚊產(chǎn)品，適用于大部分人群尤其少年兒童。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明針對(duì)上述問題，提供一種采用天然植物制劑制得的驅(qū)蚊產(chǎn)品。

本發(fā)明解決上述問題所采用的技術(shù)方案是：一種采用天然植物制劑制得的驅(qū)蚊產(chǎn)品，制備采用天然植物制劑制得的驅(qū)蚊產(chǎn)品的原料及其質(zhì)量百分?jǐn)?shù)包括：辣蓼25％～40％、高良姜20％～25％、香附20％～25％、紫花杜鵑20％～25％；

其中，采用天然植物制劑制得的驅(qū)蚊產(chǎn)品的制備方法，包括以下步驟：

步驟s10，將所述質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的辣蓼、高良姜、香附、紫花杜鵑干燥后進(jìn)行破碎，過40目～80目篩，將得到的過篩物投入到滲漉容器中，以乙醇溶液作為溶劑進(jìn)行滲漉，處理24h～36h，滲漉結(jié)束后，通過納濾膜對(duì)滲漉液進(jìn)行過濾，分離得到濾出液i和濾渣，將分離得到的濾渣投入到乙醇溶液中浸泡12h～24h，通過納濾膜，得到濾出液ii；

步驟s20，合并濾出液i和濾出液ii作為料液，使用石油醚作為萃取液，對(duì)料液進(jìn)行多級(jí)逆流萃取處理，收集萃取液，將萃取液在65℃～70℃的溫度條件下進(jìn)行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，得到固態(tài)顆粒，將固態(tài)顆粒進(jìn)行研磨、過篩后，收集得到天然植物固體提取物備用；

步驟s30，將步驟s20收集的天然植物固體提取物作為原料，制成可接受的產(chǎn)品形式，即得所述采用天然植物制劑制得的驅(qū)蚊產(chǎn)品。

進(jìn)一步地，步驟s10中，乙醇溶液中乙醇的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為：40％～85％。

進(jìn)一步地，步驟s20中，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)的時(shí)間為：1h～3h。

進(jìn)一步地，步驟s20中，天然植物固體提取物的粒度為：0.2μm～1.5μm。

進(jìn)一步地，步驟s30中，可接受的產(chǎn)品形式包括：驅(qū)蚊液、驅(qū)蚊膏、驅(qū)蚊貼、驅(qū)蚊片、驅(qū)蚊手環(huán)中的任一種。

進(jìn)一步地，步驟s30中，還可以包括將步驟s20收集的天然植物固體提取物作為原料，添加其質(zhì)量3％～8％的輔料，采用凝膠法或微膠囊法，制成可接受的產(chǎn)品形式的步驟。

更進(jìn)一步地，輔料包括：糊精、殼聚糖、纖維素、海藻酸鈉、甘露醇、聚丙烯酰胺中的任一種或幾種。

更進(jìn)一步地，凝膠法具體為：將步驟s20收集的天然植物固體提取物以3％～8％的質(zhì)量比加入到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20％～70％的輔料水溶液中，在35℃～50℃的溫度條件下，進(jìn)行攪拌，攪拌均勻后，得到凝膠劑，將凝膠劑逐滴滴加至交聯(lián)劑中，形成凝膠小球，將得到的凝膠小球在25℃～40℃的溫度條件下交聯(lián)18h～36h，經(jīng)清洗后，即完成凝膠化處理。

更進(jìn)一步地，交聯(lián)劑包括：氧化鋅、氯化鋁、硫酸鋁、硼酸、硼砂中的任一種。

更進(jìn)一步地，微膠囊法具體為：將步驟s20收集的天然植物固體提取物作為原料，以3％～8％的質(zhì)量比加入到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20％～70％的輔料水溶液中，經(jīng)過攪拌均勻后，再加入油性溶劑，經(jīng)乳化均勻，得到粗乳液，將粗乳液經(jīng)噴霧射出、干燥后，得到固體狀態(tài)的微膠囊制品，即完成微膠囊處理。

本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：

1.本發(fā)明制得的采用天然植物制劑制得的驅(qū)蚊產(chǎn)品驅(qū)蚊效果穩(wěn)定性高、無刺激性體感、不采用農(nóng)藥類驅(qū)蚊成分，適用于大部分人群尤其少年兒童；

2.本發(fā)明采用天然植物辣蓼、高良姜、香附、紫花杜鵑的提取物作為驅(qū)蚊產(chǎn)品的有效成分，不含化學(xué)驅(qū)蚊成分，對(duì)人體安全度高，并且具有清香的氣味，有利于提高使用者的感官享受；

3.本發(fā)明制備采用天然植物制劑制得的驅(qū)蚊產(chǎn)品的方法工藝操作簡(jiǎn)單、生產(chǎn)成本低、無環(huán)境污染，有利于大規(guī)模推廣。

具體實(shí)施方式

以下對(duì)本發(fā)明的實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)說明，但是本發(fā)明可以由權(quán)利要求限定和覆蓋的多種不同方式實(shí)施。

實(shí)施例1

一種采用天然植物制劑制得的驅(qū)蚊產(chǎn)品，制備采用天然植物制劑制得的驅(qū)蚊產(chǎn)品的原料及其質(zhì)量百分?jǐn)?shù)包括：辣蓼25％、高良姜25％、香附25％、紫花杜鵑25％；

其中，采用天然植物制劑制得的驅(qū)蚊產(chǎn)品的制備方法，包括以下步驟：

步驟s10，將所述質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的辣蓼、高良姜、香附、紫花杜鵑干燥后進(jìn)行破碎，過40目篩，將得到的過篩物投入到滲漉容器中，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40％的乙醇溶液作為溶劑進(jìn)行滲漉，處理24h，滲漉結(jié)束后，通過納濾膜對(duì)滲漉液進(jìn)行過濾，分離得到濾出液i和濾渣，將分離得到的濾渣投入到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40％的乙醇溶液中浸泡12h，通過納濾膜，得到濾出液ii；

步驟s20，合并濾出液i和濾出液ii作為料液，使用石油醚作為萃取液，對(duì)料液進(jìn)行多級(jí)逆流萃取處理，收集萃取液，將萃取液在65℃的溫度條件下進(jìn)行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)1h，得到固態(tài)顆粒，將固態(tài)顆粒進(jìn)行研磨、過篩后，收集得到粒度為0.2μm的天然植物固體提取物備用；

步驟s30，將步驟s20收集的天然植物固體提取物作為原料，作為芯層材料，在芯層材料的兩面分別覆蓋至少一層的外層材料，經(jīng)過粘結(jié)復(fù)合，制成驅(qū)蚊貼形式，即得采用天然植物制劑制得的驅(qū)蚊產(chǎn)品。

實(shí)施例2

一種采用天然植物制劑制得的驅(qū)蚊產(chǎn)品，制備采用天然植物制劑制得的驅(qū)蚊產(chǎn)品的原料及其質(zhì)量百分?jǐn)?shù)包括：辣蓼40％、高良姜20％、香附20％、紫花杜鵑20％；

其中，采用天然植物制劑制得的驅(qū)蚊產(chǎn)品的制備方法，包括以下步驟：

步驟s10，將所述質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的辣蓼、高良姜、香附、紫花杜鵑干燥后進(jìn)行破碎，過80目篩，將得到的過篩物投入到滲漉容器中，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85％的乙醇溶液作為溶劑進(jìn)行滲漉，處理36h，滲漉結(jié)束后，通過納濾膜對(duì)滲漉液進(jìn)行過濾，分離得到濾出液i和濾渣，將分離得到的濾渣投入到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85％的乙醇溶液中浸泡24h，通過納濾膜，得到濾出液ii；

步驟s20，合并濾出液i和濾出液ii作為料液，使用石油醚作為萃取液，對(duì)料液進(jìn)行多級(jí)逆流萃取處理，收集萃取液，將萃取液在70℃的溫度條件下進(jìn)行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)3h，得到固態(tài)顆粒，將固態(tài)顆粒進(jìn)行研磨、過篩后，收集得到粒度為1.5μm的天然植物固體提取物備用；

步驟s30中，將步驟s20收集的天然植物固體提取物作為原料，以3％的質(zhì)量比加入到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20％的海藻酸鈉水溶液中，在35℃的溫度條件下，進(jìn)行攪拌，攪拌均勻后，得到凝膠劑，將凝膠劑逐滴滴加至氯化鋁交聯(lián)劑中，形成凝膠小球，將得到的凝膠小球在35℃的溫度條件下交聯(lián)18h，經(jīng)清洗后，即完成凝膠化處理，將完成凝膠化處理的凝膠小球作為芯層材料，在芯層材料外部包覆外層材料，制成驅(qū)蚊手環(huán)形式。

實(shí)施例3

一種采用天然植物制劑制得的驅(qū)蚊產(chǎn)品，制備采用天然植物制劑制得的驅(qū)蚊產(chǎn)品的原料及其質(zhì)量百分?jǐn)?shù)包括：辣蓼33％、高良姜22％、香附23％、紫花杜鵑22％；

其中，采用天然植物制劑制得的驅(qū)蚊產(chǎn)品的制備方法，包括以下步驟：

步驟s10，將所述質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的辣蓼、高良姜、香附、紫花杜鵑干燥后進(jìn)行破碎，過60目篩，將得到的過篩物投入到滲漉容器中，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60％的乙醇溶液作為溶劑進(jìn)行滲漉，處理30h，滲漉結(jié)束后，通過納濾膜對(duì)滲漉液進(jìn)行過濾，分離得到濾出液i和濾渣，將分離得到的濾渣投入到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60％的乙醇溶液中浸泡18h，通過納濾膜，得到濾出液ii；

步驟s20，合并濾出液i和濾出液ii作為料液，使用石油醚作為萃取液，對(duì)料液進(jìn)行多級(jí)逆流萃取處理，收集萃取液，將萃取液在68℃的溫度條件下進(jìn)行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)2h，得到固態(tài)顆粒，將固態(tài)顆粒進(jìn)行研磨、過篩后，收集得到粒度為1μm的天然植物固體提取物備用；

步驟s30中，將步驟s20收集的天然植物固體提取物作為原料，以8％的質(zhì)量比加入到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70％的殼聚糖水溶液中，經(jīng)過攪拌均勻后，再加入大豆油，經(jīng)乳化均勻，得到粗乳液，將粗乳液經(jīng)噴霧射出、干燥后，得到固體狀態(tài)的微膠囊制品，將得到的固體狀態(tài)的微膠囊制品添加必要的輔助原料，經(jīng)壓片制成驅(qū)蚊片形式。

實(shí)驗(yàn)例1

參照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)gb/t13917.9-2009，對(duì)實(shí)施例1～3制得的采用天然植物制劑制得的驅(qū)蚊產(chǎn)品的驅(qū)蚊效果進(jìn)行測(cè)試。實(shí)驗(yàn)選用白紋伊蚊，羽化后3～5天未吸血的雌性成蟲。溫度為26+1℃；相對(duì)濕度為65％+10％。驅(qū)蚊效果如表1所示。

表1制得的采用天然植物制劑制得的驅(qū)蚊產(chǎn)品的驅(qū)蚊效果測(cè)試結(jié)果

以上僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，本發(fā)明可以有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。