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一種用于止血鎮(zhèn)痛的中西藥組合物及其制備工藝的制作方法

文檔序號:11873598閱讀:290來源:國知局

本發(fā)明涉及醫(yī)療藥物技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種用于止血鎮(zhèn)痛的中西藥組合物及其制備工藝。



背景技術(shù):

凡跌打損傷、出血、月經(jīng)過多者,其病因乃氣滯血瘀,淤久化熱,熱甚化毒,或血熱妄行,或頑痰凝聚,故臨床患者常見紅、腫、熱、痛等癥狀,現(xiàn)有藥物治愈率低,副作用大,不能很好地進(jìn)行止血鎮(zhèn)痛,為此我們提出了一種用于止血鎮(zhèn)痛的中西藥組合物及其制備工藝。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

基于背景技術(shù)存在的技術(shù)問題,本發(fā)明提出了一種用于止血鎮(zhèn)痛的中西藥組合物及其制備工藝。

本發(fā)明提出的一種用于止血鎮(zhèn)痛的中西藥組合物,包括以下重量份的原料:紅花12-26份、鹽酸普魯卡因1-10份、郁金1-10份、薄荷腦1-5份、β-谷甾醇20-30份、佛手10-18份、萊普亭4-8份、硫糖鋁10-20份、冰片10-30份、青黛1-10份、地榆2-10份、4-羥基-3-甲氧基苯甲酸1-5份、?;撬?-15份、褐藻酸5-20份、馬來酸氯苯那敏1-5份。

優(yōu)選地,包括以下重量份的原料:紅花14-24份、鹽酸普魯卡因3-8份、郁金3-8份、薄荷腦2-4份、β-谷甾醇22-28份、佛手12-16份、萊普亭5-7份、硫糖鋁12-18份、冰片15-25份、青黛3-8份、地榆4-8份、4-羥基-3-甲氧基苯甲酸2-4份、?;撬?-13份、褐藻酸10-16份、馬來酸氯苯那敏2-4份。

優(yōu)選地,包括以下重量份的原料:紅花18份、鹽酸普魯卡因5份、郁金6份、薄荷腦3份、β-谷甾醇25份、佛手14份、萊普亭6份、硫糖鋁15份、冰片20份、青黛5份、地榆6份、4-羥基-3-甲氧基苯甲酸3份、?;撬?0份、褐藻酸13份、馬來酸氯苯那敏3份。

優(yōu)選地,所述紅花、鹽酸普魯卡因、郁金的重量比為14-24:3-8:3-8。

優(yōu)選地,所述薄荷腦、β-谷甾醇、佛手的重量比為2-4:22-28:12-16。

優(yōu)選地,所述萊普亭、硫糖鋁、冰片的重量比為5-7:12-18:15-25。

本發(fā)明還提出了一種用于止血鎮(zhèn)痛的中西藥組合物的制備工藝,包括以下步驟:

S1,按照份量配比稱取紅花、鹽酸普魯卡因、郁金、薄荷腦、β-谷甾醇,將上述原料混合后粉碎至100-150目,加8-12倍量水,蒸煮1-3h,濾渣,得到濾液A;

S2,按照份量配比稱取佛手、萊普亭、硫糖鋁、冰片、青黛、地榆,將上述原料充分混合后粉碎至120-180目,加10-14倍量水,蒸煮2-4h后,在70-80℃的條件下進(jìn)行濃縮,得到濃縮液B;

S3,將4-羥基-3-甲氧基苯甲酸、?;撬?、褐藻酸、馬來酸氯苯那敏研磨至藥粉,并與濾液A、濃縮液B進(jìn)行混合,充分?jǐn)嚢?0-20min,得到預(yù)制品;

S4,將S3中的預(yù)制品超聲分散,滅菌,即可得到一種用于止血鎮(zhèn)痛的中西藥組合物。

優(yōu)選地,所述S3中,將4-羥基-3-甲氧基苯甲酸、?;撬帷⒑衷逅?、馬來酸氯苯那敏研磨至藥粉,并與濾液A、濃縮液B進(jìn)行混合,充分?jǐn)嚢?5min,得到預(yù)制品。

本發(fā)明中,紅花可以活血通經(jīng),散瘀止痛,有助于治經(jīng)閉、痛經(jīng)、惡露不行、胸痹心痛、瘀滯腹痛、胸脅刺痛、跌打損傷、瘡瘍腫痛;鹽酸普魯卡因可以散血止血,下氣止痛;郁金用于胸脅刺痛,胸痹心痛,經(jīng)閉痛經(jīng),乳房脹痛,熱病神昏,癲癇發(fā)狂,血熱吐衄,黃疸尿赤;薄荷腦用作刺激藥,作用于皮膚或粘膜,有清涼止癢作用;將本發(fā)明的原料進(jìn)行混合,并以一定的順序進(jìn)行制作,得到的中西藥組合物具有止血鎮(zhèn)痛的作用,且治療效果好,治療范圍廣泛,可治療跌打損傷、外傷出血,以及十二指腸潰瘍、炎癥等疾病。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步解說。

實(shí)施例一

本發(fā)明提出的一種用于止血鎮(zhèn)痛的中西藥組合物,包括以下重量份的原料:紅花12份、鹽酸普魯卡因1份、郁金1份、薄荷腦1份、β-谷甾醇20份、佛手10份、萊普亭4份、硫糖鋁10份、冰片10份、青黛1份、地榆2份、4-羥基-3-甲氧基苯甲酸1份、?;撬?份、褐藻酸5份、馬來酸氯苯那敏1份。

其制備工藝包括以下步驟:

S1,按照份量配比稱取紅花、鹽酸普魯卡因、郁金、薄荷腦、β-谷甾醇,將上述原料混合后粉碎至100目,加8倍量水,蒸煮1h,濾渣,得到濾液A;

S2,按照份量配比稱取佛手、萊普亭、硫糖鋁、冰片、青黛、地榆,將上述原料充分混合后粉碎至120目,加10倍量水,蒸煮2h后,在70℃的條件下進(jìn)行濃縮,得到濃縮液B;

S3,將4-羥基-3-甲氧基苯甲酸、?;撬?、褐藻酸、馬來酸氯苯那敏研磨至藥粉,并與濾液A、濃縮液B進(jìn)行混合,充分?jǐn)嚢?0min,得到預(yù)制品;

S4,將S3中的預(yù)制品超聲分散,滅菌,即可得到一種用于止血鎮(zhèn)痛的中西藥組合物。

實(shí)施例二

本發(fā)明提出的一種用于止血鎮(zhèn)痛的中西藥組合物,包括以下重量份的原料:紅花14份、鹽酸普魯卡因3份、郁金3份、薄荷腦2份、β-谷甾醇22份、佛手12份、萊普亭5份、硫糖鋁12份、冰片15份、青黛3份、地榆4份、4-羥基-3-甲氧基苯甲酸2份、?;撬?份、褐藻酸10份、馬來酸氯苯那敏2份。

其制備工藝包括以下步驟:

S1,按照份量配比稱取紅花、鹽酸普魯卡因、郁金、薄荷腦、β-谷甾醇,將上述原料混合后粉碎至120目,加9倍量水,蒸煮1.5h,濾渣,得到濾液A;

S2,按照份量配比稱取佛手、萊普亭、硫糖鋁、冰片、青黛、地榆,將上述原料充分混合后粉碎至130目,加11倍量水,蒸煮2.5h后,在72℃的條件下進(jìn)行濃縮,得到濃縮液B;

S3,將4-羥基-3-甲氧基苯甲酸、?;撬帷⒑衷逅?、馬來酸氯苯那敏研磨至藥粉,并與濾液A、濃縮液B進(jìn)行混合,充分?jǐn)嚢?2min,得到預(yù)制品;

S4,將S3中的預(yù)制品超聲分散,滅菌,即可得到一種用于止血鎮(zhèn)痛的中西藥組合物。

實(shí)施例三

本發(fā)明提出的一種用于止血鎮(zhèn)痛的中西藥組合物,包括以下重量份的原料:紅花18份、鹽酸普魯卡因5份、郁金6份、薄荷腦3份、β-谷甾醇25份、佛手14份、萊普亭6份、硫糖鋁15份、冰片20份、青黛5份、地榆6份、4-羥基-3-甲氧基苯甲酸3份、?;撬?0份、褐藻酸13份、馬來酸氯苯那敏3份。

其制備工藝包括以下步驟:

S1,按照份量配比稱取紅花、鹽酸普魯卡因、郁金、薄荷腦、β-谷甾醇,將上述原料混合后粉碎至125目,加10倍量水,蒸煮2h,濾渣,得到濾液A;

S2,按照份量配比稱取佛手、萊普亭、硫糖鋁、冰片、青黛、地榆,將上述原料充分混合后粉碎至150目,加12倍量水,蒸煮3h后,在75℃的條件下進(jìn)行濃縮,得到濃縮液B;

S3,將4-羥基-3-甲氧基苯甲酸、?;撬帷⒑衷逅?、馬來酸氯苯那敏研磨至藥粉,并與濾液A、濃縮液B進(jìn)行混合,充分?jǐn)嚢?5min,得到預(yù)制品;

S4,將S3中的預(yù)制品超聲分散,滅菌,即可得到一種用于止血鎮(zhèn)痛的中西藥組合物。

實(shí)施例四

本發(fā)明提出的一種用于止血鎮(zhèn)痛的中西藥組合物,包括以下重量份的原料:紅花24份、鹽酸普魯卡因8份、郁金8份、薄荷腦4份、β-谷甾醇28份、佛手16份、萊普亭7份、硫糖鋁18份、冰片25份、青黛8份、地榆8份、4-羥基-3-甲氧基苯甲酸4份、?;撬?3份、褐藻酸16份、馬來酸氯苯那敏4份。

其制備工藝包括以下步驟:

S1,按照份量配比稱取紅花、鹽酸普魯卡因、郁金、薄荷腦、β-谷甾醇,將上述原料混合后粉碎至140目,加11倍量水,蒸煮2.5h,濾渣,得到濾液A;

S2,按照份量配比稱取佛手、萊普亭、硫糖鋁、冰片、青黛、地榆,將上述原料充分混合后粉碎至170目,加13倍量水,蒸煮3.5h后,在78℃的條件下進(jìn)行濃縮,得到濃縮液B;

S3,將4-羥基-3-甲氧基苯甲酸、?;撬?、褐藻酸、馬來酸氯苯那敏研磨至藥粉,并與濾液A、濃縮液B進(jìn)行混合,充分?jǐn)嚢?8min,得到預(yù)制品;

S4,將S3中的預(yù)制品超聲分散,滅菌,即可得到一種用于止血鎮(zhèn)痛的中西藥組合物。

實(shí)施例五

本發(fā)明提出的一種用于止血鎮(zhèn)痛的中西藥組合物,包括以下重量份的原料:紅花26份、鹽酸普魯卡因10份、郁金10份、薄荷腦5份、β-谷甾醇30份、佛手18份、萊普亭8份、硫糖鋁20份、冰片30份、青黛10份、地榆10份、4-羥基-3-甲氧基苯甲酸5份、?;撬?5份、褐藻酸20份、馬來酸氯苯那敏5份。

其制備工藝包括以下步驟:

S1,按照份量配比稱取紅花、鹽酸普魯卡因、郁金、薄荷腦、β-谷甾醇,將上述原料混合后粉碎至150目,加12倍量水,蒸煮3h,濾渣,得到濾液A;

S2,按照份量配比稱取佛手、萊普亭、硫糖鋁、冰片、青黛、地榆,將上述原料充分混合后粉碎至180目,加14倍量水,蒸煮4h后,在80℃的條件下進(jìn)行濃縮,得到濃縮液B;

S3,將4-羥基-3-甲氧基苯甲酸、?;撬帷⒑衷逅?、馬來酸氯苯那敏研磨至藥粉,并與濾液A、濃縮液B進(jìn)行混合,充分?jǐn)嚢?0min,得到預(yù)制品;

S4,將S3中的預(yù)制品超聲分散,滅菌,即可得到一種用于止血鎮(zhèn)痛的中西藥組合物。

以上所述,僅為本發(fā)明較佳的具體實(shí)施方式,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此,任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi),根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變,都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。

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