1.一種肉蓯蓉組合物，其特征是：由以下重量份的原料組成，靈芝提取物50-100份，紅景天提取物80-120份，沙棘提取物50-100份，肉蓯蓉提取物150-250份。
2.如權(quán)利要求1所述的一種肉蓯蓉組合物，其特征是：由以下重量份的原料組成，靈芝提取物80-90份，紅景天提取物90-100份，沙棘提取物70-80份，肉蓯蓉提取物180-230份；
優(yōu)選的：一種肉蓯蓉組合物，由以下重量份的原料組成，靈芝提取物80份，紅景天提取物95份，沙棘提取物80份，肉蓯蓉提取物200份。
3.如權(quán)利要求1或2所述的組合物，其特征是：所述靈芝提取物、紅景天提取物、沙棘提取物、肉蓯蓉提取物是通過(guò)以下方法制備得到的：分別將靈芝提取物、紅景天提取物、沙棘提取物和肉蓯蓉提取物，用30～100％乙醇回流提取1～6次，每次溶劑用量為藥材重量的1～15倍，每次提取時(shí)間為0.5～10小時(shí)；合并提取液，過(guò)濾，回收乙醇，進(jìn)行濃縮、干燥，即得靈芝提取物、紅景天提取物、沙棘提取物和肉蓯蓉提取物；
優(yōu)選的，所述靈芝提取物、紅景天提取物、沙棘提取物、肉蓯蓉提取物是通過(guò)以下方法制備得到的：分別將靈芝提取物、紅景天提取物、沙棘提取物和肉蓯蓉提取物，50～95％乙醇回流提取2～4次，每次溶劑的用量為藥材重量的3～7倍，每次提取時(shí)間為0.5～2小時(shí)；合并提取液，過(guò)濾，回收乙醇，進(jìn)行濃縮、干燥，即得靈芝提取物、紅景天提取物、沙棘提取物和肉蓯蓉提取物。
4.權(quán)利要求1或2所述的組合物的制備方法，其特征是：將各原料成分混合均勻即可。
5.權(quán)利要求1或2所述的組合物在制備提高免疫力的藥物或保健品中的應(yīng)用。
6.一種提高免疫力的藥物制劑，由權(quán)利要求1或2所述的肉蓯蓉組合物和藥學(xué)上可接受的輔料制備而成。
7.如權(quán)利要求6所述的藥物劑型，其特征是：所述劑型為片劑、散劑、丸劑、膜劑。
8.一種肉蓯蓉組合物片劑的制備方法，其特征是：具體步驟如下：
(1)過(guò)篩稱(chēng)量：將原料組分用量的靈芝提取物、紅景天提取物、沙棘提取物、肉蓯蓉提取物、預(yù)膠化淀粉、硬脂酸鎂分別過(guò)30-100目篩；
(2)混合：將靈芝提取物、紅景天提取物、沙棘提取物、肉蓯蓉提取物、預(yù)膠化淀粉混合，得總混合粉；
(3)制軟材：用體積分?jǐn)?shù)50％的乙醇將步驟(2)中的總混合粉制軟材；
(4)制粒、干燥:將步驟(3)制得的軟材過(guò)10-30目篩制粒，濕顆粒在60℃下進(jìn)行干燥使水分≤5.0％；
(5)整粒:干顆粒過(guò)10-30目篩整粒；
(6)總混：取硬脂酸鎂與步驟(5)制備的顆?；旌暇鶆?，時(shí)間5-30min，得總混顆粒；
(7)成型；
所述原料的重量份的組成如下，靈芝提取物50-100份，紅景天提取物80-120份，沙棘提取物50-100份，肉蓯蓉提取物150-250份，淀粉及硬脂酸鎂400-700份。
9.如權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征是：所述原料的重量份的組成如下，靈芝提取物80-90份，紅景天提取物90-100份，沙棘提取物70-80份，肉蓯蓉提取物180-230份，淀粉及硬脂酸鎂500-650份。
10.如權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征是：所述原料的重量份的組成如下，靈芝提取物80份，紅景天提取物95份，沙棘提取物80份，肉蓯蓉提取物200份，淀粉及硬脂酸鎂600份。