本發(fā)明屬于生物醫(yī)用材料與生物醫(yī)學(xué)工程領(lǐng)域。更確切的說(shuō)，本發(fā)明涉及一種可注射骨修復(fù)材料及其制備方法。

技術(shù)背景

目前修復(fù)受力部位骨缺損使用的材料主要有聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)骨修復(fù)和合金材料，二者都具備很好的力學(xué)性能。但是pmma存在毒性單體的殘留，無(wú)生物活性，不降解等缺點(diǎn)。金屬?gòu)椥阅Ａ窟^(guò)高，在體內(nèi)的磨損和腐蝕問(wèn)題導(dǎo)致假體松動(dòng)，同時(shí)還有腐蝕的重金屬離子在體內(nèi)的蓄積等問(wèn)題。相反，磷酸鈣類骨修復(fù)材料卻具備良好生物相容性、促進(jìn)再生功能和類天然骨成分。在過(guò)去幾十年里，多種磷酸鈣類骨修復(fù)材料的產(chǎn)品得到發(fā)展并廣泛應(yīng)用于骨骼修復(fù)和重建。但是這些產(chǎn)品普遍存在剪切和拉伸強(qiáng)度很低，尤其是韌性差，質(zhì)地脆，抗屈服強(qiáng)度和抗沖擊能力差，只能作為填充物在不受力部位或結(jié)合外固定使用，不適宜在負(fù)荷的部位使用，限制了其廣泛應(yīng)用。此外，磷酸鈣類骨材料存在可降解性與強(qiáng)度之間的矛盾，多孔結(jié)構(gòu)與強(qiáng)度之間的矛盾。而骨修復(fù)材料產(chǎn)品加工成致密的結(jié)構(gòu)，不利于細(xì)胞的遷移長(zhǎng)入和新骨的形成，也不利于移植物與周圍組織結(jié)合固定，材料整體降解速度與新骨形成速度不能很好的匹配。另外，骨材料的粘結(jié)性得不到較好的改善。因此改善力學(xué)性能并提升材料孔隙率和粘結(jié)性有助于擴(kuò)大磷酸鈣類骨修復(fù)材料產(chǎn)品的使用范圍。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為了解決上述問(wèn)題，本發(fā)明提供一種可注射骨修復(fù)材料，所述骨修復(fù)材料由粉體和固化液組成，所述固化液包括多糖-多巴胺接枝物、緩沖鹽和水。

在一實(shí)施例中，所述多糖-多巴胺接枝物選自葡聚糖接枝多巴胺、瓊脂糖接枝多巴胺、卡拉膠接枝多巴胺、殼聚糖接枝多巴胺、昆布多糖接枝多巴胺一種或幾種，所述緩沖鹽選自磷酸二氫鈉和磷酸氫銨。

在一實(shí)施例中，所述粉體包括磷酸四鈣(ttcp)和無(wú)水磷酸氫鈣(dcpa)的混合物、β-磷酸三鈣(β-tcp)和磷酸二氫鈣(mpcm)的混合物、氧化鎂、α-半水硫酸鈣和氯化鈷，所述磷酸四鈣(ttcp)和無(wú)水磷酸氫鈣(dcpa)的混合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0％～95％，所述磷酸四鈣(ttcp)和所述無(wú)水磷酸氫鈣(dcpa)的質(zhì)量比為1:1，所述β-磷酸三鈣(β-tcp)和磷酸二氫鈣(mpcm)的混合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0％～95％，所述β-磷酸三鈣(β-tcp)和所述磷酸二氫鈣(mpcm)的質(zhì)量比為3:2，所述α-半水硫酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0％～50％，所述氧化鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0％～30％，所述氯化鈷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0％～1％。

一種可注射骨修復(fù)材料的制備方法包括以下步驟：

將多巴胺水溶液與1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(edc·hcl)進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后加入羧基化多糖溶液，控制ph為5.0，之后透析冷凍干燥得到多糖-多巴胺接枝物；

將所述多糖-多巴胺接枝物、緩沖鹽和水進(jìn)行混合，制備固化液，所述固化液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1％～5％；

將所述粉體與所述固化液混合，注入模具或者手動(dòng)擠壓揉捏成固定形狀，10min內(nèi)固化成型，得到可注射骨修復(fù)材料。

在一實(shí)施例中，所述羧基化多糖的制備方法包括：在多糖溶液中加入四甲基哌啶氧化物(tempo)和溴化鈉，調(diào)節(jié)ph至5.0進(jìn)行反應(yīng)，然后加入次氯酸鈉，反應(yīng)過(guò)程中調(diào)節(jié)ph維持在10，再加入無(wú)水乙醇析出多糖材料，洗滌后旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)抽干得到粉末材料，將粉末溶解于水中，調(diào)節(jié)ph為7.0，透析袋透析3天后冷凍干燥得到羧基化多糖。

在一實(shí)施例中，所述可注射骨修復(fù)材料的制備方法還包括在所述粉體中加入玻璃纖維，所述玻璃纖維與所述粉體以1:100～1:4的比例混勻。

在一實(shí)施例中，所述玻璃纖維的制備方法包括：將正硅酸乙酯(teos)加到乙醇溶液中,調(diào)節(jié)ph至1.5后攪拌0.5～2h，然后加入磷酸三乙酯(tep)繼續(xù)攪拌0.5～2h,繼續(xù)加入硝酸鈣攪拌0.5～2h,使正硅酸乙酯(teos)、磷酸三乙酯(tep)和硝酸鈣的摩爾比為(60～80):(0～8):(40～12)，攪拌所述正硅酸乙酯(teos)、磷酸三乙酯(tep)和硝酸鈣混合液揮發(fā)溶劑，當(dāng)所述混合液粘度增加到4～5pa時(shí)倒入針孔注射器中，手動(dòng)擠出混合液，干燥，放入馬弗爐中700℃條件下保持24h后得到玻璃長(zhǎng)纖維，將所述玻璃長(zhǎng)纖維放入轉(zhuǎn)速為5000～25000rpm的粉碎機(jī)粉碎10～60秒可以得到短纖維。

在一實(shí)施例中，所述玻璃纖維直徑10～100μm，長(zhǎng)度0.05～1mm，平均拉伸強(qiáng)度大于1000mpa。

在一實(shí)施例中，所述玻璃纖維的制備方法還包括將所述玻璃纖維置于多倍模擬體液中，放置1-14天后抽濾，洗滌烘干后得到礦化的玻璃纖維，所述礦化的玻璃纖維表面形成羥基磷灰石涂層。

在一實(shí)施例中，所述多倍模擬體液為三倍模擬體液，所述三倍模擬體液包括20.0-25.0g/l氯化鈉(nacl)，0.8-1.2g/l碳酸氫鈉(nahco3)，0.4-0.8g/l氯化鉀(kcl)，0.4-0.8g/l磷酸氫二鉀(k2hpo4·3h2o)，0.7-1.2g/l氯化鎂(mgcl2·6h2o)，1.0mol/l氯化氫(hcl)，0.6-1.0g/l氯化鈣(cacl2)，0.2-0.3g/l硫酸鎂(na2so4)，16.0-20.0g/l三羥甲基氨基甲烷(tris)和水。

本發(fā)明通過(guò)在骨修復(fù)材料的固化液中添加多糖-多巴胺接枝物，從而增強(qiáng)骨水泥與組織、骨的親和性和粘結(jié)性，并能促使粉體、液體混合后不潰散，可手動(dòng)成型。另外，在生物活性玻璃纖維表面沉積一層羥基磷灰石涂層，可以與磷酸鈣骨修復(fù)基體結(jié)合更緊密從而擴(kuò)散力的傳導(dǎo)，對(duì)其力學(xué)性能起到很大的增強(qiáng)作用，同時(shí)生物玻璃纖維可以優(yōu)先梯度降解逐步成孔，以解決可降解性和多孔結(jié)構(gòu)與強(qiáng)度之間的矛盾。

附圖說(shuō)明

圖1為可注射骨修復(fù)材料的制備方法流程圖。

如下具體實(shí)施方式將結(jié)合上述附圖進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明。

具體實(shí)施方式

以下以具體實(shí)施例來(lái)說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案，但本發(fā)明的保護(hù)范圍不限于此：

本發(fā)明實(shí)施例提供一種可注射骨修復(fù)材料，所述骨修復(fù)材料由粉體和固化液組成，所述固化液包括多糖-多巴胺接枝物、緩沖鹽和水。所述多糖-多巴胺接枝物選自葡聚糖接枝多巴胺、瓊脂糖接枝多巴胺、卡拉膠接枝多巴胺、殼聚糖接枝多巴胺、昆布多糖接枝多巴胺一種或幾種。在本實(shí)施例中，所述粉體在所述骨修復(fù)材料中的濃度為0.45mg/ml。添加所述多糖-多巴胺接枝材料可以增強(qiáng)骨水泥與組織、骨的親和性和粘結(jié)性，并能促使粉體、液體混合后不潰散，固液混合后材料可塑性良好，可根據(jù)具體病灶手動(dòng)揉搓成固定形狀植入。

在本發(fā)明的實(shí)施例中，所述粉體包括磷酸四鈣(ttcp)和無(wú)水磷酸氫鈣(dcpa)的混合物、β-磷酸三鈣(β-tcp)和磷酸二氫鈣(mpcm)的混合物、氧化鎂、α-半水硫酸鈣和氯化鈷，所述磷酸四鈣(ttcp)和無(wú)水磷酸氫鈣(dcpa)的混合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0％～95％，所述磷酸四鈣(ttcp)和所述無(wú)水磷酸氫鈣(dcpa)的質(zhì)量比為1:1，所述β-磷酸三鈣(β-tcp)和磷酸二氫鈣(mpcm)的混合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0％～95％，所述β-磷酸三鈣(β-tcp)和所述磷酸二氫鈣(mpcm)的質(zhì)量比為3:2，所述α-半水硫酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0％～50％，所述氧化鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0％～30％，所述氯化鈷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0％～1％。

所述氧化鎂、所述氯化鈷、所述α-半水硫酸鈣、所述磷酸四鈣(ttcp)和所述β-磷酸三鈣(β-tcp)的顆粒直徑1～10μm，dcpa和mpcm顆粒直徑小于50μm。在所述骨修復(fù)材料中加入所述α-半水硫酸鈣組分，該組分在人體中與生物活性玻璃可以優(yōu)先降解，利于骨組織的生長(zhǎng)；添加了所述氧化鎂和所述氯化鈷，該組分反應(yīng)后在人體中具有促血管化、誘導(dǎo)骨生長(zhǎng)的生物活性。

在本發(fā)明實(shí)施例中，所述緩沖鹽選自磷酸二氫鈉和磷酸氫銨。

本發(fā)明還提供一種如上述的可注射骨修復(fù)材料的制備方法，如圖1所示，包括以下步驟：

s101：將多巴胺水溶液與1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(edc·hcl)進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后加入羧基化多糖溶液，控制ph為5.0，之后透析冷凍干燥得到多糖-多巴胺接枝物；

s102：將所述多糖-多巴胺接枝物、緩沖鹽和水進(jìn)行混合，制備固化液，所述固化液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1％～5％；

s103：將所述粉體與所述固化液混合，注入模具或者手動(dòng)擠壓揉捏成固定形狀，10min內(nèi)固化成型，得到可注射骨修復(fù)材料。

在步驟s101中的所述羧基化多糖的制備方法包括：在多糖溶液中加入四甲基哌啶氧化物(tempo)和溴化鈉，調(diào)節(jié)ph至5.0進(jìn)行反應(yīng)，然后加入次氯酸鈉，反應(yīng)過(guò)程中調(diào)節(jié)ph維持在10，再加入無(wú)水乙醇析出多糖材料，洗滌后旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)抽干得到粉末材料，將粉末溶解于水中，調(diào)節(jié)ph為7.0，透析袋透析3天后冷凍干燥得到羧基化多糖。

在本發(fā)明的實(shí)施例中，所述可注射骨修復(fù)材料的制備方法還包括在所述粉體中加入玻璃纖維，所述玻璃纖維與所述粉體以1:100～1:4的比例混勻。所述添加的玻璃纖維材料為可降解型生物活性玻璃纖維，該纖維在體內(nèi)環(huán)境下具有生物活性和可降解性。

所述玻璃纖維的制備方法包括：將正硅酸乙酯(teos)加到乙醇溶液中，調(diào)節(jié)ph至1.5后攪拌0.5～2h，然后加入磷酸三乙酯(tep)繼續(xù)攪拌0.5～2h，繼續(xù)加入硝酸鈣攪拌0.5～2h，使正硅酸乙酯(teos)、磷酸三乙酯(tep)和硝酸鈣的摩爾比為(60～80):(0～8):(40～12)，攪拌所述正硅酸乙酯(teos)、磷酸三乙酯(tep)和硝酸鈣混合液揮發(fā)溶劑，當(dāng)所述混合液粘度增加到4～5pa時(shí)倒入針孔注射器中，手動(dòng)擠出混合液，干燥，放入馬弗爐中700℃條件下保持24h后得到玻璃長(zhǎng)纖維，將所述玻璃長(zhǎng)纖維放入轉(zhuǎn)速為5000～25000rpm的粉碎機(jī)粉碎10～60秒可以得到短纖維。所述玻璃纖維直徑為10～100μm，長(zhǎng)度為0.05～1mm，使所述骨修復(fù)材料具有可注射性，所述玻璃纖維的平均拉伸強(qiáng)度大于1000mpa。

所述玻璃纖維的制備方法還包括將所述玻璃纖維置于多倍模擬體液中，放置1-14天后抽濾，洗滌烘干后得到礦化的玻璃纖維，所述礦化的玻璃纖維表面形成羥基磷灰石涂層，從而與磷酸鈣骨水泥復(fù)合后具有更好的界面作用，并且對(duì)所述骨水泥起到力學(xué)性能增強(qiáng)和梯度稱孔的能力，更加利于生物組織的長(zhǎng)入。

在本發(fā)明的實(shí)施例中，所述多倍模擬體液為三倍模擬體液，所述三倍模擬體液包括20.0-25.0g/l氯化鈉(nacl)，0.8-1.2g/l碳酸氫鈉(nahco3)，0.4-0.8g/l氯化鉀(kcl)，0.4-0.8g/l磷酸氫二鉀(k2hpo4·3h2o)，0.7-1.2g/l氯化鎂(mgcl2·6h2o)，1.0mol/l氯化氫(hcl)，0.6-1.0g/l氯化鈣(cacl2)，0.2-0.3g/l硫酸鎂(na2so4)，16.0-20.0g/l三羥甲基氨基甲烷(tris)和水。

在本發(fā)明的實(shí)施例中，所述骨修復(fù)材料用于骨缺損部位的填充修復(fù)，促進(jìn)骨缺損創(chuàng)傷的愈合。

在本發(fā)明的實(shí)施例中，所述可注射骨修復(fù)材料24h后抗壓強(qiáng)度大于100mpa。

實(shí)施例1

配制0.5％的瓊脂糖溶液500ml，加入0.02g四甲基哌啶氧化物(tempo)和0.4g溴化鈉，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)ph至5.0反應(yīng)1小時(shí)后加入4ml10％次氯酸鈉，反應(yīng)過(guò)程中用1mol/l氫氧化鈉調(diào)節(jié)ph維持在10，反應(yīng)4小時(shí)。加入過(guò)量無(wú)水乙醇析出多糖材料，再用乙醇、丙酮洗滌2次后旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)抽干得到粉末材料，將粉末溶解于水中，用鹽酸滴定至ph為7.0。透析袋透析3天后冷凍干燥得到羧基化瓊脂糖；

配置5mg/ml的多巴胺水溶液，加入1mg/ml的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(edc·hcl)在4攝氏度條件下反應(yīng)一段時(shí)間，反應(yīng)結(jié)束后加入3mg/ml羧基化瓊脂糖溶液，控制ph為5.0，室溫反應(yīng)24小時(shí)，之后室溫(通常為18-25℃)透析4天，冷凍干燥既得到瓊脂糖-多巴胺接枝物；

配制濃度為1％的瓊脂糖接枝多巴胺溶液和0.5％磷酸二氫鈉為固化液；

15ml的正硅酸乙酯(teos)加到100ml75％的乙醇溶液中，鹽酸(hcl)調(diào)節(jié)ph至1.5后室溫(通常為18-25℃)攪拌1h，然后加入1ml的磷酸三乙酯(tep)繼續(xù)攪拌1h，繼續(xù)加入5g硝酸鈣攪拌1h?；旌弦涸?0℃下以50rpm的速度攪拌揮發(fā)溶劑，當(dāng)其粘度增加到4～5pa時(shí)倒入針孔注射器中，手動(dòng)擠出混合液，70℃下干燥24h，馬弗爐700℃保持24h后自然冷卻得到可降解生物玻璃長(zhǎng)纖維，將制得的玻璃纖維放入轉(zhuǎn)速5000rpm的粉碎機(jī)粉碎30秒可以得到直徑10～100μm，長(zhǎng)度0.05～1mm的纖維；

稱取5g生物玻璃纖維浸泡在3倍模擬體液(配方如上所述)中，24h后抽濾洗滌，得到礦化后的生物活性玻璃纖維；

選取質(zhì)量分?jǐn)?shù)95％的磷酸四鈣(ttcp)和無(wú)水磷酸氫鈣(dcpa)(ttcp：dcpa＝1:1)的混合物、質(zhì)量分?jǐn)?shù)4.5％α-半水硫酸鈣、質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5％氯化鈷混合粉體為骨水泥原料，研磨備用；

將礦化玻璃纖維與粉體以1:4的比例混勻，以0.45mg/ml的比例將混合粉體與固化液混合，10min內(nèi)注入模具中固化成型。即得到生物活性玻璃纖維增強(qiáng)型磷酸鈣骨修復(fù)材料。

實(shí)施例2

配制1％的葡聚糖溶液400ml，加入0.01g四甲基哌啶氧化物(tempo)和0.35g溴化鈉，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)ph至5.0反應(yīng)1小時(shí)后加入5ml10％次氯酸鈉，反應(yīng)過(guò)程中用1mol/l氫氧化鈉調(diào)節(jié)ph維持在10，反應(yīng)4小時(shí)。加入過(guò)量無(wú)水乙醇析出多糖材料，再用乙醇、丙酮洗滌2次后旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)抽干得到粉末材料，將粉末溶解于水中，用鹽酸滴定至ph為7.0。透析袋透析3天后冷凍干燥得到羧基化葡聚糖；

配置4mg/ml的多巴胺水溶液，加入0.8mg/ml的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(edc·hcl)在4攝氏度條件下反應(yīng)一段時(shí)間，反應(yīng)結(jié)束后加入5mg/ml羧基化葡聚糖溶液，控制ph為5.0，室溫(通常為18-25℃)反應(yīng)24小時(shí)，之后室溫透析4天，冷凍干燥既得到葡聚糖-多巴胺接枝物；

配制濃度為3％的葡聚糖接枝多巴胺溶液和1％磷酸氫銨為固化液；

10ml的正硅酸乙酯(teos)加到100ml75％的乙醇溶液中，鹽酸(hcl)調(diào)節(jié)ph至1.5后室溫(通常為18-25℃)攪拌1h，然后加入1.5ml的磷酸三乙酯(tep)繼續(xù)攪拌1h，繼續(xù)加入5g硝酸鈣攪拌1h?；旌弦涸?0℃下以50rpm的速度攪拌揮發(fā)溶劑，當(dāng)其粘度增加到4～5pa時(shí)倒入針孔注射器中，手動(dòng)擠出混合液，70℃下干燥24h，馬弗爐700℃保持24h后自然冷卻得到可降解生物玻璃長(zhǎng)纖維，將制得的玻璃纖維放入轉(zhuǎn)速10000rpm的粉碎機(jī)粉碎30秒可以得到直徑10～100μm，長(zhǎng)度0.05～1mm的纖維；

稱取5g生物玻璃纖維浸泡在3倍模擬體液(配方如上所述)中，24h后抽濾洗滌，得到礦化后的生物活性玻璃纖維；

選取質(zhì)量分?jǐn)?shù)45％的磷酸四鈣(ttcp)和無(wú)水磷酸氫鈣(dcpa)(ttcp：dcpa＝1:1)的混合物、質(zhì)量分?jǐn)?shù)45％的β-磷酸三鈣(β-tcp)和磷酸二氫鈣(mpcm)(β-tcp：mpcm＝3:2)的混合物、質(zhì)量分?jǐn)?shù)10％α-半水硫酸鈣混合粉體為骨水泥原料，研磨備用；

將礦化玻璃纖維與粉體以1:5的比例混勻，以0.45mg/ml的比例將混合粉體與固化液混合，10min內(nèi)注入模具中固化成型。即得到生物活性玻璃纖維增強(qiáng)型磷酸鈣骨修復(fù)材料。

實(shí)施例3

配制1％的卡拉膠溶液500ml，加入0.02g四甲基哌啶氧化物(tempo)和0.8g溴化鈉，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)ph至5.0反應(yīng)1小時(shí)后加入8ml10％次氯酸鈉，反應(yīng)過(guò)程中用1mol/l氫氧化鈉調(diào)節(jié)ph維持在10，反應(yīng)4小時(shí)。加入過(guò)量無(wú)水乙醇析出多糖材料，再用乙醇、丙酮洗滌2次后旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)抽干得到粉末材料，將粉末溶解于水中，用鹽酸滴定至ph為7.0。透析袋透析3天后冷凍干燥得到羧基化多糖；

配置5mg/ml的多巴胺水溶液，加入2mg/ml的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(edc·hcl)在4攝氏度條件下反應(yīng)一段時(shí)間，反應(yīng)結(jié)束后加入6mg/ml羧基化卡拉膠溶液，控制ph為5.0，室溫反應(yīng)24小時(shí)，之后室溫(通常為18-25℃)透析4天，冷凍干燥既得到卡拉膠-多巴胺接枝物；

配制濃度為5％的卡拉膠接枝多巴胺溶液和3％磷酸二氫鈉為固化液；

20ml的正硅酸乙酯(teos)加到100ml75％的乙醇溶液中，鹽酸(hcl)調(diào)節(jié)ph至1.5后室溫(通常為18-25℃)攪拌1h，然后加入7g硝酸鈣攪拌1h?；旌弦涸?0℃下以50rpm的速度攪拌揮發(fā)溶劑，當(dāng)其粘度增加到4～5pa時(shí)倒入針孔注射器中，手動(dòng)擠出混合液，70℃下干燥24h，馬弗爐700℃保持24h后自然冷卻得到可降解生物玻璃長(zhǎng)纖維，將制得的玻璃纖維放入轉(zhuǎn)速20000rpm的粉碎機(jī)粉碎30秒可以得到直徑10～100μm，長(zhǎng)度0.05～1mm的纖維；

稱取5g生物玻璃纖維浸泡在3倍模擬體液(配方如上所述)中，24h后抽濾洗滌，得到礦化后的生物活性玻璃纖維；

選取質(zhì)量分?jǐn)?shù)10％的磷酸四鈣(ttcp)和無(wú)水磷酸氫鈣(dcpa)(ttcp：dcpa＝1:1)的混合物、質(zhì)量分?jǐn)?shù)60％的β-磷酸三鈣(β-tcp)和磷酸二氫鈣(mpcm)(β-tcp：mpcm＝3:2)的混合物、質(zhì)量分?jǐn)?shù)30％α-半水硫酸鈣混合粉體為骨水泥原料，研磨備用；

將礦化玻璃纖維與粉體以1:10的比例混勻，以0.45mg/ml的比例將混合粉體與固化液混合，10min內(nèi)注入模具中固化成型。即得到生物活性玻璃纖維增強(qiáng)型磷酸鈣骨修復(fù)材料。