本發(fā)明屬于保健品領(lǐng)域，具體涉及一種健胃消食片劑。
背景技術(shù)：
：隨著生活節(jié)奏的加快，人們的飲食結(jié)構(gòu)亦發(fā)生嚴(yán)重變化，許多疾病譜、癥候譜也跟著產(chǎn)生變化。過去人們的生活條件差，容易營(yíng)養(yǎng)不良，而現(xiàn)在恰恰相反，由于營(yíng)養(yǎng)飲食過剩引起的食物積滯反而成了新的脾胃病，且大多由于食物油膩，飲食不規(guī)律所導(dǎo)致。目前“消化不良”患者亦稱脾胃病患者主要通過食用嗎丁啉、西咪替丁、法莫替丁等西藥或“健胃消食片”來緩解脾胃不適癥狀，后者為“中成藥”，且成分均由衛(wèi)生部批準(zhǔn)的“藥食同源”中藥配伍，安全無毒副作用，深受大眾喜愛。申請(qǐng)?zhí)?01310241238.9的專利公開一種健胃消食片劑，所用各原料的重量百分比為:藍(lán)莓果干10-33％，山楂干13-20％，無花果8-10％，當(dāng)歸5-9％、川楝子2-3％和淀粉15-22％。申請(qǐng)?zhí)?01410819722.X的專利公開一種健胃消食的中藥片劑，其制成藥物的有效成分質(zhì)量份數(shù)為：山楂10～25份、桑葚10～25份、麥芽15～30份、菊苣10～25份、雞內(nèi)金5～20份、刀豆20～35份、神曲5～20份、肉豆蔻5～20份、佛手5～20份、余甘子15～30份、沙棘10～25份、蓮子10～25份、萊菔子5～25份、茯苓20～35份、陳皮5～25份、紫蘇10～30份、生姜5～25份、黃芪10～25份、薏仁5～25份、甘草15～30份?，F(xiàn)有技術(shù)中的“健胃消食片”都是各種各樣中藥配伍而成，成分復(fù)雜，不同藥材有效成分之間易出現(xiàn)抵觸相消現(xiàn)象；并且受提取方法的限制，要獲得較高濃度的有效成分往往需消耗大量原材料，成本高昂。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述問題，本發(fā)明的目的在于提供一種健胃消食片劑，以期僅通過人心果干細(xì)胞干粉這一種助消化功效成分實(shí)現(xiàn)促進(jìn)消化的功效。為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：一種健胃消食片劑，包括以下重量份比的原料：人心果干細(xì)胞干粉20-30份，糖醇類甜味劑2-8份，乳酸1.2-3份，膠漿劑8-16份，水30-50份。所述糖醇類甜味劑為木糖醇、山梨糖醇、麥芽糖醇或甘露糖醇。所述膠漿劑為淀粉、阿拉伯膠、卡拉膠或卡波普。所述人心果干細(xì)胞干粉是通過以下方法制備所得：采取人心果新生枝條，表面滅菌后切開，將含有形成層、韌皮部、皮質(zhì)和表皮的組織輕輕地從木質(zhì)部剝離，獲得的組織在分離培養(yǎng)基上培養(yǎng)28-32d，轉(zhuǎn)移到生長(zhǎng)培養(yǎng)基上培養(yǎng)，然后進(jìn)一步擴(kuò)大培養(yǎng)，15000-20000分子量超濾膜超濾擴(kuò)大培養(yǎng)所得細(xì)胞系，乙醇洗脫截留的大分子團(tuán)，55-65HZ超聲粉碎后55-65℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至洗脫液體積的1/6-1/5，真空冷凍干燥后粉碎混合即可。所述人心果干細(xì)胞干粉制備方法中人心果新生枝條表面滅菌的方法為0.4-0.8％的百菌清預(yù)處理22-26h，無菌水浸泡8-15min，放入80-90mg/L的抗氧化劑殺菌15-20min，最后用無菌水沖洗3-5min。所述抗氧化劑為抗壞血酸、二丁基羥基甲苯、沒食子酸丙酯或生育酚。所述分離培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+0.1-0.5mg/LNAA+2-4mg/L2,4-D+1.2-1.8mg/LVB6。所述生長(zhǎng)培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+6-9mg/LVC+100-110mg/L氯化鈣+0.6-0.9mg/LIAA。人心果[Manilkarazapota(L.)VanRoyen]為山欖科人心果屬(或稱:鐵線子屬)(ManilkaraAdans)熱帶常綠喬木植物；樹葉濃綠，單葉復(fù)生，葉輪狀螺旋生長(zhǎng)密聚于枝頂，葉背突起；果實(shí)成熟后呈灰色或銹褐色，果肉黃褐色、柔軟；因其果實(shí)外形如人的心臟，故名人心果。其干細(xì)胞培養(yǎng)物富含還原糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、維生素、脂肪、抗壞血酸，具有促進(jìn)消化的作用。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果為：以人心果干細(xì)胞干粉一種功效性原料制備健胃消食片劑，成本低，營(yíng)養(yǎng)豐富，健胃消食功效強(qiáng)，天然安全無副作用。具體實(shí)施方式為使本
技術(shù)領(lǐng)域：
的技術(shù)人員能更好地理解本發(fā)明的技術(shù)方案，下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)說明。下述實(shí)施例中所使用的實(shí)驗(yàn)方法如無特殊說明，均為常規(guī)方法。下述實(shí)施例中所用的材料、試劑等，如無特殊說明，均可從商業(yè)途徑得到。1.人心果干細(xì)胞干粉的制備實(shí)施例1采取人心果新生枝條，用0.4％的百菌清預(yù)處理22h，無菌水浸泡8min，放入80mg/L的抗壞血酸、二丁基羥基甲苯、沒食子酸丙酯或生育酚殺菌15min，最后用無菌水沖洗3min，切開，將含有形成層、韌皮部、皮質(zhì)和表皮的組織輕輕地從木質(zhì)部剝離，獲得的組織在分離培養(yǎng)基上培養(yǎng)28d，轉(zhuǎn)移到生長(zhǎng)培養(yǎng)基上培養(yǎng)，然后進(jìn)一步擴(kuò)大培養(yǎng)，15000分子量超濾膜超濾擴(kuò)大培養(yǎng)所得細(xì)胞系，乙醇洗脫截留的大分子團(tuán)，55HZ超聲粉碎后55℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至洗脫液體積的1/6，真空冷凍干燥后粉碎混合即可，所述分離培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+0.1mg/LNAA+2mg/L2,4-D+1.2mg/LVB6；所述生長(zhǎng)培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+6mg/LVC+100mg/L氯化鈣+0.6mg/LIAA。實(shí)施例2采取人心果新生枝條，用0.6％的百菌清預(yù)處理24h，無菌水浸泡11.5min，放入85mg/L的抗壞血酸、二丁基羥基甲苯、沒食子酸丙酯或生育酚殺菌17.5min，最后用無菌水沖洗4min，切開，將含有形成層、韌皮部、皮質(zhì)和表皮的組織輕輕地從木質(zhì)部剝離，獲得的組織在分離培養(yǎng)基上培養(yǎng)30d，轉(zhuǎn)移到生長(zhǎng)培養(yǎng)基上培養(yǎng)，然后進(jìn)一步擴(kuò)大培養(yǎng)，17500分子量超濾膜超濾擴(kuò)大培養(yǎng)所得細(xì)胞系，乙醇洗脫截留的大分子團(tuán)，60HZ超聲粉碎后60℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至洗脫液體積的1/5，真空冷凍干燥后粉碎混合即可，所述分離培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+0.3mg/LNAA+3mg/L2,4-D+1.5mg/LVB6；所述生長(zhǎng)培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+7.5mg/LVC+105mg/L氯化鈣+0.75mg/LIAA。實(shí)施例3采取人心果新生枝條，用0.8％的百菌清預(yù)處理26h，無菌水浸泡15min，放入90mg/L的抗壞血酸、二丁基羥基甲苯、沒食子酸丙酯或生育酚殺菌20min，最后用無菌水沖洗5min，切開，將含有形成層、韌皮部、皮質(zhì)和表皮的組織輕輕地從木質(zhì)部剝離，獲得的組織在分離培養(yǎng)基上培養(yǎng)32d，轉(zhuǎn)移到生長(zhǎng)培養(yǎng)基上培養(yǎng)，然后進(jìn)一步擴(kuò)大培養(yǎng)，20000分子量超濾膜超濾擴(kuò)大培養(yǎng)所得細(xì)胞系，乙醇洗脫截留的大分子團(tuán)，65HZ超聲粉碎后65℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至洗脫液體積的1/6，真空冷凍干燥后粉碎混合即可，所述分離培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+0.5mg/LNAA+4mg/L2,4-D+1.8mg/LVB6；所述生長(zhǎng)培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+9mg/LVC+110mg/L氯化鈣+0.9mg/LIAA。2.按常規(guī)方法制備健胃消食片劑實(shí)施例4配方：實(shí)施例1人心果干細(xì)胞干粉20份，木糖醇2份，乳酸1.2份，淀粉8份，水30份。實(shí)施例5配方：實(shí)施例2人心果干細(xì)胞干粉23份，山梨糖醇4份，乳酸1.5份，阿拉伯膠10份，水35份。實(shí)施例6配方：實(shí)施例3人心果干細(xì)胞干粉28份，甘露糖醇6份，乳酸2.2份，卡波普12份，水42份。實(shí)施例7配方：實(shí)施例2人心果干細(xì)胞干粉30份，麥芽糖醇8份，乳酸3份，卡拉膠16份，水50份。3.健胃消食片劑對(duì)大鼠胃液量的影響取Wister大鼠，體重120g～150g，雄性，50只，隨機(jī)分成5組，每組10只，分別為空白對(duì)照組、實(shí)施例4-6健胃消食片劑組，空白對(duì)照組給滅菌純化水，實(shí)施例4-6健胃消食片劑組給0.2ml/10g的健胃消食片劑研磨液，連續(xù)經(jīng)口灌胃30天的各組大鼠，末次給藥2h后(各組動(dòng)物禁食不禁水24h)，采用乙醚麻醉大鼠幽門結(jié)扎法，4h后剖取全胃，測(cè)定胃液量；取胃液1mL放入50mL的三角燒瓶中，加入0.05mol/L鹽酸溶液15mL搖勻，放入新鮮制作的蛋白管3根。塞好瓶口，在37℃恒溫箱中孵育24h，取出蛋白管，用游標(biāo)卡尺測(cè)量蛋白管兩端透明部分的長(zhǎng)度(mm)，以四端之值求平均值。計(jì)算胃蛋白酶活性和胃蛋白酶排出量。胃蛋白酶活性(U/mL)＝四端蛋白管透明部分的長(zhǎng)度均值2×16。胃蛋白酶排出量(U/h)＝胃蛋白酶活性×每小時(shí)胃液量，結(jié)果見表1。表1健胃消食片劑對(duì)大鼠胃液量的影響組別4h胃液量(mL)胃蛋白酶活性(U/mL)胃蛋白酶排出量(U/h)實(shí)施例47.8486.2896.3實(shí)施例57.9481.7887.5實(shí)施例67.8483.9889.1空白對(duì)照組7.8251.6497.3從表1可知實(shí)施例4-6健胃消食片劑都能顯著增加胃蛋白酶活性和胃蛋白酶排出量，與對(duì)照組比較具有顯著性差異。以上實(shí)施例僅是本發(fā)明的幾個(gè)實(shí)施例，但本發(fā)明并非局限于此?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出任何創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下得到的所有其它實(shí)施方式，都屬于本發(fā)明所保護(hù)的范圍。當(dāng)前第1頁1 2 3