本發(fā)明涉及毛發(fā)調理組合物，該毛發(fā)調理組合物包含：陽離子表面活性劑；具有25℃或更高的熔點的高熔點脂肪族化合物；具有至少3個羥基的多元醇；和含水載體，其中該組合物具有至少約0.5％的透光率，并且其中該多元醇以按所述組合物的重量計高于30％至約80％的水平被包含。

背景技術：

已開發(fā)出多種方法來調理毛發(fā)。一種提供調理有益效果的常用方法是通過使用調理劑，諸如陽離子表面活性劑和聚合物、高熔點脂肪族化合物、低熔點油、硅氧烷化合物、以及它們的混合物。已知大多數(shù)這些調理劑提供多種調理有益效果。

例如，來自kose的未審查的日本專利申請h10-7532涉及毛發(fā)調理組合物，該毛發(fā)調理組合物包含0.1重量％-8重量％的固體脂肪醇，0.1重量％-5重量％的液體脂肪醇，0.1重量％-5重量％的陽離子表面活性劑，5重量％-30重量％的多元醇，和0.1重量％-20重量％的硅氧烷衍生物。該kose公布還公開了該組合物的比較例，該組合物包含6％的十六烷醇，3％的油醇，3％的脫甲基聚硅氧烷，1％的硬脂基三甲基氯化銨，和50％的丙二醇(比較例10)。據(jù)稱，該比較例10的組合物在施用期間的感覺稍微令人不滿。

另外，需要具有透明和/或半透明外觀的調理組合物。例如，來自sakamotoyakuhinkogyo的未審查的日本專利申請2001-181142涉及透明的毛發(fā)護理化妝品組合物，該透明的毛發(fā)護理化妝品組合物包含3重量％-30重量％的甘油和/或甘油聚合物，1重量％-10重量％的聚醚改性硅氧烷，0.1重量％-5重量％的陽離子高分子量化合物，和0.1重量％-5重量％的陽離子表面活性劑。另一個示例是helencurtis的美國專利5328685，其涉及透明的毛發(fā)調理組合物，該透明的毛發(fā)調理組合物包含：(a)按重量計約0.4％至約15％的酰氨基胺鹽；(b)按重量計約0.1％至約5％的具有至少兩個季銨部分的硅氧烷化合物；和(c)含水載體。該美國專利還公開該載體主要為水，但是可包括有機溶劑，并且在示例中公開了透明的調理組合物，該透明的組合物包含10％的己二醇和4％的丙二醇，以及酰氨基胺、乳酸和硅氧烷。另外，存在來自crabtree&evelyn的名為“l(fā)asource”的調理劑產(chǎn)品示例，其包含十六烷基三甲基氯化銨、十六烷醇、甘油、丁二醇，但具有低得多的透光率(為約0.04％至約0.06％)。

另外，h.akatsuka等人在col.surf.a326(2008)169-174中公開了多元醇對包括二十二烷基三甲基氯化銨(c22tac)、1-十八醇(c18oh)的三元體系的流變性的影響，以改善對剪切力的穩(wěn)定性，并且還公開將20重量％-80重量％的丙二醇或甘油添加到包含2重量％的二十二烷基三甲基氯化銨和4重量％的1-十八醇的體系中。具有多元醇的此類體系的透光率未被描述在該公布中，然而考慮到該公布中的圖8所示的雙層重復距離，認為該透光率低。

然而，仍需要此類調理組合物提供半透明外觀和調理有益效果，尤其是在用作洗去型調理劑時對濕發(fā)的調理有益效果和/或對毛發(fā)的鋪展性。

沒有任何現(xiàn)有技術能夠提供本發(fā)明的全部優(yōu)點和益處。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明涉及毛發(fā)調理組合物，該毛發(fā)調理組合物包含：

(a)陽離子表面活性劑；

(b)具有25℃或更高的熔點的高熔點脂肪族化合物；

(c)具有至少3個羥基的多元醇；和

(d)含水載體

其中組合物具有至少約0.5％的透光率，

并且其中該多元醇以按所述組合物的重量計高于30％至約80％的水平被包含。

本發(fā)明的組合物提供半透明外觀和調理有益效果，尤其是在用作洗去型調理劑時對濕發(fā)的調理有益效果和/或對毛發(fā)的鋪展性。

本發(fā)明還涉及毛發(fā)調理組合物，該毛發(fā)調理組合物包含：

(a)陽離子表面活性劑；

(b)具有25℃或更高的熔點的高熔點脂肪族化合物；

(c)具有至少3個羥基的多元醇；和

(d)含水載體

其中組合物具有至少約0.5％的透光率，

其中該多元醇以按組合物的重量計10％至約80％的水平被包含，并且其中該組合物基本上不含防腐劑。

通過閱讀以下描述和所附權利要求書，將更好地理解本發(fā)明的這些和其他的特征、方面和優(yōu)點。

具體實施方式

雖然本說明書以特別指出并清楚地要求保護本發(fā)明的權利要求書作為結尾，但據(jù)信通過下列說明可更好地理解本發(fā)明。

本文中，“包括”是指可添加不影響最終結果的其他步驟和其他成分。該術語涵蓋術語“由…組成”和“基本上由…組成”。

除非另外說明，所有百分比、份數(shù)和比率均基于本發(fā)明組合物的總重量計。所有涉及所列成分的這些重量均基于活性物質的含量，因此不包括可能包含在可商購獲得的物質中的載體或副產(chǎn)物。

本文中，“混合物”是指包括材料的簡單組合以及可由它們的組合產(chǎn)生的任何化合物。

毛發(fā)調理組合物

本發(fā)明的毛發(fā)調理組合物包含陽離子表面活性劑、高熔點脂肪族化合物、多元醇、和含水載體。該陽離子表面活性劑、高熔點脂肪族化合物、多元醇和含水載體為乳液形式。

在該組合物中，為在調理有益效果與半透明產(chǎn)品外觀之間提供平衡，陽離子表面活性劑和高熔點脂肪族化合物的總量優(yōu)選地為約1.5％至約10％，更優(yōu)選地約2.0％至約8.0％，還更優(yōu)選地約2.5％至約6.0％。

透光率

本發(fā)明的組合物具有半透明產(chǎn)品外觀。該組合物在25℃下具有至少約0.5％，優(yōu)選地至少約1.0％，更優(yōu)選地至少約1.5％，并且優(yōu)選地至多約40％，更優(yōu)選地至多約30％，還更優(yōu)選地至多約20％的透光率。該透光率針對于該組合物即可包含附加成分諸如硅氧烷、香料和/或防腐劑的最終產(chǎn)品制劑。

包含此類附加成分之前的組合物基料的透光率可更高。因此，該組合物基料僅由陽離子表面活性劑、高熔點脂肪族化合物、多元醇、和含水載體組成。該組合物基料在25℃下具有優(yōu)選地至少約5％，更優(yōu)選地至少約7％，還更優(yōu)選地至少約10％，并且優(yōu)選地至多約40％，更優(yōu)選地至多約30％，還更優(yōu)選地至多約25％的透光率。

本發(fā)明的透光率為總透光率，其為擴散透射和正常透射之和，并且使用雙光束分光光度計ultrascanvis在600nm下測定，高分光光度計是可購自hunterlab的紫外光可見分光光度計。

剪切應力

優(yōu)選地，鑒于鋪展性，該組合物具有至少約100pa，更優(yōu)選地至少約120pa，還更優(yōu)選地至少約140pa，并且優(yōu)選地至多約1000pa，更優(yōu)選地至多約800pa，還更優(yōu)選地至多約600pa，甚至更優(yōu)選地至多約400pa的剪切應力。當剪切應力過低時，該組合物過稀而無法鋪展在毛發(fā)上，并且從毛發(fā)和/或手上滴落。當剪切應力過高時，該組合物過硬而無法鋪展在毛發(fā)上。該剪切應力針對于該組合物即可包含附加成分諸如硅氧烷、香料和/或防腐劑的最終產(chǎn)品制劑。

包含此類附加成分之前的組合物基料的剪切應力可更高。因此，該組合物基料僅由陽離子表面活性劑、高熔點脂肪族化合物、多元醇、和含水載體組成。該組合物基料具有優(yōu)選地至少約200pa，更優(yōu)選地至少約250pa，還更優(yōu)選地至少約300pa，甚至更優(yōu)選地至少約350pa，并且優(yōu)選地至多約1000pa，更優(yōu)選地至多約800pa，還更優(yōu)選地至多約600pa，甚至更優(yōu)選地至多約400pa的剪切應力。

剪切應力由剪切速率掃描條件使用得自型號名為arg2的tainstruments的流變儀來測定。幾何結構具有40mm的直徑，2℃的錐角，和49μιη的間隙。剪切速率在l分鐘內從0/s對數(shù)增加至1200/s，并且溫度保持在26.7℃。測定950/s高剪切速率下的剪切應力并且如上進行定義。

基本上不含低熔點脂肪族化合物

優(yōu)選地，考慮到該組合物的穩(wěn)定性諸如降低相分離的風險，考慮到因具有優(yōu)選的剪切應力的鋪展性，和/或考慮到半透明產(chǎn)品外觀，本發(fā)明的組合物基本上不含低熔點脂肪族化合物。

在本發(fā)明中，該組合物“基本上不含”低熔點脂肪族化合物是指：該組合物不含低熔點脂肪族化合物；或如果該組合物包含低熔點脂肪族化合物，則此類低熔點脂肪族化合物的含量非常低。在本發(fā)明中，如果包含，則此類低熔點脂肪族化合物的含量為0.1％或更低，優(yōu)選地0.05％或更低，更優(yōu)選地0.01％或更低，最優(yōu)選地為0％。

本文低熔點脂肪族化合物具有低于25℃(不包括25℃)，優(yōu)選地低于40℃(不包括40℃)，更優(yōu)選地低于45℃(不包括45℃)的熔點。

本文的此類低熔點脂肪族化合物包括例如油醇、月桂醇、異硬脂酸異丙酯、異硬脂醇、2-己基-1-癸醇、辛醇、癸醇。

基本上不含非硅氧烷增稠聚合物

優(yōu)選地，考慮到濕調理，本發(fā)明的組合物基本上不含非硅氧烷增稠聚合物。本文的非硅氧烷增稠聚合物為不是硅氧烷聚合物的聚合化合物，并且選自非硅氧烷非離子增稠聚合物、非硅氧烷陽離子增稠聚合物、非硅氧烷陰離子交聯(lián)增稠聚合物、以及它們的混合物。本文的非硅氧烷增稠聚合物具有至少約1,000的分子量。

在本發(fā)明中，該組合物“基本上不含”非硅氧烷增稠聚合物是指：該組合物不含非硅氧烷增稠聚合物；或如果該組合物包含非硅氧烷增稠聚合物，則此類非硅氧烷增稠聚合物的含量非常低。在本發(fā)明中，如果包含，則此類非硅氧烷增稠聚合物的含量為0.1％或更低，優(yōu)選地0.05％或更低，更優(yōu)選地0.01％或更低，最優(yōu)選地為0％。

非硅氧烷非離子增稠聚合物包括例如多糖聚合物，諸如羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、通常用作粘度調節(jié)劑/流變助洗劑的瓜爾膠。非硅氧烷陽離子增稠聚合物包括例如陽離子纖維素，諸如聚季銨鹽-4、聚季銨鹽-10、陽離子瓜爾膠、和其他非多糖陽離子聚合物。非硅氧烷陰離子交聯(lián)增稠聚合物包括例如卡波姆、和丙烯酸酯/丙烯酸c10-30烷基酯交聯(lián)聚合物。

基本上不含防腐劑

優(yōu)選地，考慮到產(chǎn)品外觀和/或剪切應力，本發(fā)明的組合物基本上不含防腐劑。

在本發(fā)明中，該組合物“基本上不含”非硅氧烷增稠聚合物是指：該組合物不含防腐劑；或如果該組合物包含防腐劑，則此類防腐劑的含量非常低。在本發(fā)明中，如果包含，則此類防腐劑的含量為0.1％或更低，優(yōu)選地0.05％或更低，更優(yōu)選地0.01％或更低，最優(yōu)選地為0％。

防腐劑包括例如對羥基苯甲酸酯、醛、甲基氯異噻唑啉酮和甲基異噻唑啉酮、對羥基苯甲酸酯，并且尤其是對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯、戊二醛。

據(jù)信，較高含量的多元醇諸如甘油可用作本發(fā)明的組合物中的防腐劑。

陽離子表面活性劑

本發(fā)明的組合物包含陽離子表面活性劑?？紤]到提供半透明產(chǎn)品外觀與提供調理有益效果之間的平衡，被包括在組合物中的該陽離子表面活性劑的含量按組合物的重量計可優(yōu)選地為約0.3％，更優(yōu)選地約0.5％，還更優(yōu)選地約0.7％，并且按組合物的重量計優(yōu)選地至約5％，更優(yōu)選地至約3％，還更優(yōu)選地至約2％。

可用于本文的陽離子表面活性劑可為一種陽離子表面活性劑，或兩種或更多種陽離子表面活性劑的混合物。優(yōu)選地，陽離子表面活性劑選自：單-長鏈烷基季銨鹽；單-長鏈烷基季銨鹽和二-長鏈烷基季銨鹽的組合；單-長鏈烷基胺；單-長鏈烷基胺和二-長鏈烷基季銨鹽的組合。

其中，考慮到提供半透明產(chǎn)品外觀和調理有益效果，陽離子表面活性劑為單長鏈烷基胺，更具體地為單長鏈烷基酰氨基胺。

單長鏈烷基胺

可用于本文的單長鏈烷基胺是具有一個長烷基鏈的那些單長鏈烷基胺，該長烷基鏈優(yōu)選地具有12至30個碳原子，更優(yōu)選地具有16至24個碳原子，還更優(yōu)選地具有18至22個烷基基團?？捎糜诒疚牡膯伍L鏈烷基胺還包括單長鏈烷基酰氨基胺。脂肪族伯胺、脂肪族仲胺和脂肪族叔胺為可用的。

尤其可用的是具有約12至約22個碳原子的烷基基團的叔酰胺基胺。示例性的叔酰胺基胺包括：硬脂酰胺基丙基二甲基胺、硬脂酰胺基丙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二甲基胺、棕櫚酰胺基丙基二甲基胺、棕櫚酰胺基丙基二乙基胺、棕櫚酰胺基乙基二乙基胺、棕櫚酰胺基乙基二甲基胺、二十二烷酰胺基丙基二甲基胺、二十二烷酰胺基丙基二乙基胺、二十二烷酰胺基乙基二乙基胺、二十二烷酰胺基乙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二乙基胺、二十烷酰胺基乙基二乙基胺、二十烷酰胺基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。本發(fā)明中可用的胺公開于nachtigal等人的美國專利4,275,055中。

這些胺與酸結合使用，該酸諸如λ-谷氨酸、乳酸、鹽酸、蘋果酸、琥珀酸、乙酸、富馬酸、酒石酸、檸檬酸、λ-谷氨酸鹽酸鹽、馬來酸、以及它們的混合物；更優(yōu)選λ-谷氨酸、乳酸、檸檬酸，胺與酸的摩爾比為約1：0.3至約1：2，更優(yōu)選地約1：0.4至約1：1。

單-長鏈烷基季銨鹽

可用于本文的單長鏈烷基季銨鹽是具有一個長烷基鏈的那些單長鏈烷基季銨鹽，該長烷基鏈具有12至30個碳原子，優(yōu)選地具有16至24個碳原子，更優(yōu)選地具有c18-22烷基基團。與氮連接的其他基團獨立地選自具有1個至約4個碳原子的烷基、或具有至多約4個碳原子的烷氧基、聚氧化亞烷基、烷基酰胺基、羥烷基、芳基、或烷基芳基。

可用于本文的單-長鏈烷基季銨鹽是具有式(i)的那些單-長鏈烷基季銨鹽：

其中r⁷⁵、r⁷⁶、r⁷⁷和r⁷⁸中的一者選自具有12至30個碳原子的烷基基團，或具有至多約30個碳原子的芳族基團、烷氧基、聚氧化亞烷基、烷基酰胺基、羥烷基、芳基、或烷芳基基團；r⁷⁵、r⁷⁶、r⁷⁷和r⁷⁸中的其余基團獨立地選自具有1至約4個碳原子的烷基基團，或具有至多約4個碳原子的烷氧基、聚氧化亞烷基、烷基酰胺基、羥烷基、芳基、或烷基芳基基團；并且x^-為成鹽陰離子，諸如選自鹵素(例如氯、溴)、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、和烷基磺酸根基團的那些成鹽陰離子。除了碳原子和氫原子之外，該烷基還可包含醚和/或酯鍵，以及其他基團諸如氨基。較長鏈的烷基基團例如具有約12個或更多碳原子的可為飽和或不飽和的那些較長鏈的烷基基團。優(yōu)選地，r⁷⁵、r⁷⁶、r⁷⁷和r⁷⁸中的一者選自具有12至30個碳原子，更優(yōu)選地具有16至24個碳原子，還更優(yōu)選地具有18至22個碳原子，甚至更優(yōu)選地具有22個碳原子的烷基基團；r⁷⁵、r⁷⁶、r⁷⁷和r⁷⁸中的其余基團獨立地選自ch3、c2h5、c2h4oh、以及它們的混合物；并且x選自cl、br、ch3oso3、c2h5oso3、以及它們的混合物。

此類單長鏈烷基季銨鹽陽離子表面活性劑的非限制性示例包括：二十二烷基三甲基銨鹽；硬脂基三甲基銨鹽；十六烷基三甲基銨鹽；和氫化牛脂烷基三甲基銨鹽。

二長鏈烷基季銨鹽

當使用時，為了流變穩(wěn)定性和調理有益效果，二-長鏈烷基季銨鹽優(yōu)選地與單-長鏈烷基季銨鹽或單-長鏈烷基胺鹽以1:1至1:5，更優(yōu)選地1:1.2至1:5，還更優(yōu)選地1:1.5至1:4的重量比組合。

可用于本文的二長鏈烷基季銨鹽為具有12至30個碳原子，更優(yōu)選地具有16至24個碳原子，還更優(yōu)選地具有18至22個碳原子的兩個長烷基鏈的那些二長鏈烷基季銨鹽?？捎糜诒疚牡拇祟惗L鏈烷基季銨鹽是具有式(i)的那些二長鏈烷基季銨鹽：

其中r⁷¹、r⁷²、r⁷³和r⁷⁴中的兩者選自具有12至30個碳原子、優(yōu)選地具有16至24個碳原子、更優(yōu)選地具有18至22個碳原子的脂族基團，或具有至多約30個碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亞烷基、烷基酰胺基、羥烷基、芳基、或烷基芳基基團；r⁷¹、r⁷²、r⁷³和r⁷⁴中的其余基團獨立地選自具有1至約8個碳原子，優(yōu)選地具有1至3個碳原子的脂族基團，或具有至多約8個碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亞烷基、烷基酰胺基、羥烷基、芳基、或烷基芳基基團；并且x^-為成鹽陰離子，該成鹽陰離子選自鹵離子(諸如氯離子和溴離子)、c1-c4烷基硫酸根)諸如甲基硫酸根和乙基硫酸根)、以及它們的混合物。除了碳原子和氫原子以外，脂族基團還可包含醚鍵和其他基團諸如氨基基團。更長鏈的脂族基團例如具有約16個或更多個碳原子的可為飽和或不飽和的那些脂族基團。優(yōu)選地，r⁷¹、r⁷²、r⁷³和r⁷⁴中的兩者選自具有12至30個碳原子，優(yōu)選地具有16至24個碳原子，更優(yōu)選地具有18至22個碳原子的烷基基團；并且r⁷¹、r⁷²、r⁷³和r⁷⁴中的其余基團獨立地選自ch3、c2h5、c2h4oh、ch2c6h5、以及它們的混合物。

此類優(yōu)選的二-長鏈烷基陽離子表面活性劑包括例如二烷基(14-18)二甲基氯化銨、二牛脂烷基二甲基氯化銨、二氫化牛脂烷基二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、和雙十六烷基二甲基氯化銨。

高熔點脂肪族化合物

本發(fā)明的組合物包含高熔點脂肪族化合物。與不包含高熔點脂肪族化合物的組合物相比和/或與包含低熔點脂肪族化合物而不是高熔點脂肪族化合物的組合物相比，通過使用高熔點脂肪族化合物，本發(fā)明的組合物提供改善的調理有益效果，諸如調理劑施用期間摩擦減少，易于鋪展，和/或易于解纏結。與不包含高熔點脂肪族化合物的組合物相比和/或與包含低熔點脂肪族化合物而不是高熔點脂肪族化合物的組合物相比，通過使用高熔點脂肪族化合物，本發(fā)明的組合物可提供改善的組合物穩(wěn)定性，諸如降低相分離的風險。

考慮到提供調理有益效果，該高熔點脂肪族化合物在組合物中的含量按該組合物的重量計可優(yōu)選地為約1.0％，更優(yōu)選地約1.5％，還更優(yōu)選地約2.0％，甚至更優(yōu)選地約2.5％，并且考慮到提供半透明產(chǎn)品外觀，按該組合物的重量計優(yōu)選地至約10％，更優(yōu)選地至約8.0％，還更優(yōu)選地至約5.0％，甚至更優(yōu)選地至約4.5％。

考慮到乳液的穩(wěn)定性，尤其是凝膠基質的穩(wěn)定性，可用于本文的高熔點脂肪族化合物具有25℃或更高，優(yōu)選地40℃或更高，更優(yōu)選地45℃或更高，還更優(yōu)選地50℃或更高的熔點。為了更易于制備和更易于乳化，優(yōu)選地，此熔點為至多約90℃，更優(yōu)選地至多約80℃，還更優(yōu)選地至多約70℃，甚至更優(yōu)選地至多約65℃。在本發(fā)明中，高熔點脂肪族化合物可以單一化合物形式或者至少兩種高熔點脂肪族化合物的共混物或混合物形式被使用。當用作此類共混物或混合物時，上述熔點是指共混物或混合物的熔點。

可用于本文的高熔點脂肪族化合物選自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它們的混合物。本領域的技術人員應當理解，在說明書的這一部分中公開的化合物在某些情況下可能屬于多于一個的類別，例如一些脂肪醇衍生物還可歸類為脂肪酸衍生物。然而，給出的分類并不旨在對特定化合物進行限制，而是為了便于分類和命名。此外，本領域的技術人員應當理解，根據(jù)雙鍵的數(shù)目和位置以及支鏈的長度和位置，具有某些所需碳原子的某些化合物可能具有比本發(fā)明中上文優(yōu)選的熔點低的熔點。不旨在將此類低熔點化合物包含在該部分中。高熔點化合物的非限制性示例可見于“internationalcosmeticingredientdictionary”，第五版，1993和“ctfacosmeticingredienthandbook”，第二版，1992中。

在多種高熔點脂肪族化合物中，優(yōu)選地將脂肪醇用于本發(fā)明的組合物中。可用于本文的脂肪醇是具有約14至約30個碳原子，優(yōu)選地具有約16至約22個碳原子的那些脂肪醇。這些脂肪醇是飽和的并可為直鏈醇或支鏈醇。

優(yōu)選的脂肪醇包括例如十六烷醇(具有約56℃的熔點)、硬脂醇(具有約58至59℃的熔點)、二十二醇(具有約71℃的熔點)、以及它們的混合物。已知這些組合物具有上述熔點。然而，當被提供時，它們通常具有較低的熔點，因為此類所提供的產(chǎn)品通常為其中烷基主鏈為十六烷基、硬脂基或二十二烷基基團的具有烷基鏈長分布的脂肪醇的混合物。

在本發(fā)明中，更優(yōu)選的脂肪醇為十六烷醇和硬脂醇的混合物。

通常，在混合物中，十六烷醇與硬脂醇的重量比優(yōu)選地為約1:9至9:1，更優(yōu)選地約1:4至約4:1，還更優(yōu)選地約1:2.3至約1.5:1

多元醇

該組合物包含有助于提供半透明產(chǎn)品外觀的多元醇。

在優(yōu)選的實施方案中，考慮到提供半透明的外觀并且具有優(yōu)選的剪切應力，多元醇在組合物中的含量按該組合物的重量計可高于30％(不包括30％)，更優(yōu)選地高于約40％，還更優(yōu)選地高于約45％，并且優(yōu)選地至約80％，更優(yōu)選地至約70％，更優(yōu)選地至約65％?？紤]到提供半透明的外觀，還優(yōu)選的是多元醇與陽離子表面活性劑和高熔點脂肪族化合物的總重量之間具有一定的重量比。多元醇與陽離子表面活性劑和高熔點脂肪族化合物的組合的重量比優(yōu)選地為約6:1至約18:1，更優(yōu)選地約8:1至約15:1，還更優(yōu)選地約9:1至約13:1。

可用于本文的多元醇是具有優(yōu)選地約60至約500，更優(yōu)選地約60至約350，還更優(yōu)選地約60至約200，甚至更優(yōu)選地約60至約150的分子量的那些多元醇。

可用于本文的多元醇具有至少3個羥基，并且優(yōu)選地至多12個羥基，更優(yōu)選地至多10個羥基，還更優(yōu)選地至多6個羥基，甚至更優(yōu)選地至多4個羥基。

可用于本文的多元醇優(yōu)選是水溶性的。本文的水溶性多元醇是指在30℃下以所用含量溶解的那些水溶性多元醇。非水溶性多元醇為例如需要更高溫度來進行溶解的硬脂酸甘油酯。優(yōu)選地，本文的多元醇不含酯鍵和醚鍵。

在可用于本文的此類多元醇中，考慮到提供半透明的外觀和優(yōu)選的剪切應力，優(yōu)選甘油、山梨醇、和木糖醇?？紤]到半透明的外觀和優(yōu)選的剪切應力，更優(yōu)選甘油。

含水載體

本發(fā)明的組合物優(yōu)選地包含含水載體。根據(jù)與其他組分的相容性和產(chǎn)品的其他所需特性來選擇載體的含量和種類。

可用于本發(fā)明的載體包括水和低級烷基醇的水溶液?？捎糜诒疚牡牡图壨榛紴榫哂?至6個碳原子的一元醇，更優(yōu)選乙醇和異丙醇。

優(yōu)選地，含水載體實質上為水。優(yōu)選地使用去離子水。根據(jù)產(chǎn)品的所需特性，還可使用包含無機陽離子的來自天然來源的水。一般來講，本發(fā)明的組合物包含按組合物的重量計約20％至約80％，優(yōu)選地約20％至約70％，并且更優(yōu)選地約30％至約60％，并且更優(yōu)選地約35％至約55％的水。

凝膠基質

優(yōu)選地，在本發(fā)明中，該陽離子表面活性劑體系、高熔點脂肪族化合物、多元醇和含水載體形成凝膠基質。該凝膠基質適于提供多種調理有益效果，諸如向濕發(fā)施用期間的光滑感、以及干發(fā)上的柔軟性和潤濕感。

優(yōu)選地，當形成凝膠基質時，考慮到提供調理有益效果和半透明的產(chǎn)品外觀，包含一定含量的陽離子表面活性劑和高熔點脂肪族化合物，使得陽離子表面活性劑與高熔點脂肪族化合物的重量比在優(yōu)選地約1:1至約1:7，更優(yōu)選地約1:1.15至約1:5，還更優(yōu)選地約1:2至約1:4的范圍內。在該重量比下，該陽離子表面活性劑為無抗衡離子或酸的組分，例如當陽離子表面活性劑為單長鏈烷基胺和酸的組合時，認為無酸的重量的單長鏈烷基胺的重量在該重量比下。

優(yōu)選地，當形成凝膠基質時，考慮到凝膠基質的穩(wěn)定性，本發(fā)明的組合物基本上不含陰離子表面活性劑。

在本發(fā)明中，“該組合物基本上不含陰離子表面活性劑”是指：該組合物不含陰離子表面活性劑；或如果該組合物包含陰離子表面活性劑，則此類陰離子表面活性劑的含量非常低。在本發(fā)明中，如果包含，則此類陰離子表面活性劑的總含量按該組合物的重量計優(yōu)選地為0.1％或更少，更優(yōu)選地0.05％或更少，還更優(yōu)選地0.01％或更少。最優(yōu)選地，此類陰離子表面活性劑的總含量按該組合物的重量計為0％。

硅氧烷化合物

本發(fā)明的組合物可包含硅氧烷化合物。該硅氧烷化合物的含量按組合物的重量計為約0.05％至約15％，優(yōu)選地約0.1％至約10％，更優(yōu)選地約0.1％至約8％。

優(yōu)選地，在該組合物中，硅氧烷化合物具有約1微米至約50微米的平均粒度。

本文中可作為單一化合物，作為至少兩種硅氧烷化合物的共混物或混合物，或作為至少一種硅氧烷化合物和至少一種溶劑的共混物或混合物使用的硅氧烷化合物在25℃下具有優(yōu)選地約1,000至約2,000,000mpa·s的粘度。

可使用玻璃毛細管粘度計來測定粘度，如1970年7月20日的dowcorningcorporate測試方法ctm0004中所述的。適宜的硅氧烷流體包含聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、氨基取代的硅氧烷、季銨化硅氧烷、以及它們的混合物。還可使用具有調理特性的其他非揮發(fā)性硅氧烷化合物。

在一些實施方案中，優(yōu)選地使用氨基取代的硅氧烷。例如，優(yōu)選的氨基硅氧烷包括符合通式(i)的那些：氨基硅氧烷

(r1)ag3-a-si-(-osig2)n-(-osigb(r1)2-b)m-o-sig3-a(r1)a

其中g為氫、苯基、羥基或c1-c8烷基，優(yōu)選地為甲基；a為0或值為1至3的整數(shù)，優(yōu)選地為1；b為0、1或2，優(yōu)選地為1；n為0至1,999的數(shù)；m為0至1,999的整數(shù)；n和m的和為1至2,000的數(shù)；并且a和m不均為0；r1是符合通式cqh2ql的一價基團，其中q是值為2至8的整數(shù)，并且l選自以下基團：-n(r2)ch2-ch2-n(r2)2；-n(r2)2；-n(r2)3a^-；-n(r2)ch2-ch2-nr2h2a^-；其中r2為氫、苯基、芐基、或飽和烴基，優(yōu)選地約c1至約c20烷基基團；a^-為鹵離子。

高度優(yōu)選的氨基硅氧烷為對應于式(i)的那些氨基硅氧烷，其中m＝0，a＝1，q＝3，g＝甲基，n優(yōu)選地為約1500至約1700，更優(yōu)選地為約1600；并且l為–n(ch3)2或–nh2，更優(yōu)選地為–nh2。另一種高度優(yōu)選的氨基硅氧烷為對應于式(i)的那些氨基硅氧烷，其中m＝0，a＝1，q＝3，g＝甲基，n優(yōu)選地為約400至約600，更優(yōu)選地為約500；并且l為–n(ch3)2或–nh2，更優(yōu)選地為–nh2。此類高度優(yōu)選的氨基硅氧烷可被稱為末端氨基硅氧烷，因為硅氧烷鏈的一端或兩端被含氮基團封端。

當將上述氨基硅氧烷摻入組合物中時，氨基硅氧烷可與具有較低粘度的溶劑混合。例如，此類溶劑包括極性或非極性的、揮發(fā)性或非揮發(fā)性的油。例如，此類油包括硅氧烷油、烴和酯。在此類多種溶劑中，優(yōu)選選自以下的那些溶劑：非極性揮發(fā)性烴、揮發(fā)性環(huán)狀硅氧烷、非揮發(fā)性直鏈硅氧烷、以及它們的混合物。可用于本文的非揮發(fā)性直鏈硅氧烷是25℃下具有約1厘沲至約20,000厘沲，優(yōu)選地約20厘沲至約10,000厘沲的粘度的那些非揮發(fā)性直鏈硅氧烷。考慮到降低氨基硅氧烷的粘度并且提供改善的毛發(fā)調理有益效果如減小干發(fā)上的摩擦，在優(yōu)選的溶劑中，高度優(yōu)選非極性揮發(fā)性烴，尤其是非極性揮發(fā)性異鏈烷烴。此類混合物具有優(yōu)選地約1,000mpa·s至約100,000mpa·s，更優(yōu)選地約5,000mpa·s至約50,000mpa·s的粘度。

其他合適的烷基氨基取代的硅氧烷化合物包括具有作為硅氧烷主鏈的側基的烷基氨基取代基的那些烷基氨基取代的硅氧烷化合物。被稱為“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”的那些硅氧烷化合物是高度優(yōu)選的?？捎糜诒疚牡目缮藤彨@得的氨基封端的聚二甲基硅氧烷包括例如購自dowcorning的by16-872。

附加組分

本發(fā)明的組合物可包含其他附加組分，該其他附加組分可根據(jù)最終產(chǎn)品的所需特性由本領域的技術人員來選擇，并且該其他附加組分適于使得組合物在美容或美學上更可接受，或者向它們提供附加的使用有益效果。此類其他的附加組分通常以按該組合物的重量計約0.001％至約10％，優(yōu)選地至多約5％的含量單獨使用。

可將多種其他的附加組分配制到本發(fā)明的組合物中。這些附加組分包括：其他調理劑，諸如以商品名peptein2000購自hormel的水解膠原、以商品名emix-d購自eisai的維生素e、購自roche的泛醇、購自roche的泛基乙基醚、水解角蛋白、蛋白質、植物提取物和營養(yǎng)物質；防腐劑，諸如芐醇、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；ph調節(jié)劑，諸如檸檬酸、檸檬酸鈉、琥珀酸、磷酸、氫氧化鈉、碳酸鈉；著色劑，諸如fd&c或d&c染料中任一種；香料；紫外和紅外掩蔽劑和吸收劑，諸如二苯甲酮；以及去頭皮屑劑，諸如吡啶硫酮鋅。

產(chǎn)品形式

本發(fā)明的組合物可為洗去型產(chǎn)品形式或免洗型產(chǎn)品形式，并且可被配制成多種產(chǎn)品形式，包括但不限于霜膏、凝膠、乳液、摩絲和噴劑。本發(fā)明的組合物尤其適用于毛發(fā)調理劑，尤其是洗去型毛發(fā)調理劑。

當用作洗去型調理劑時，優(yōu)選通過以下步驟來使用該組合物：

(i)在利用洗發(fā)劑洗發(fā)后，向毛發(fā)施用有效量的調理組合物以調理毛發(fā)；

(ii)然后沖洗毛發(fā)。

本文中，有效量為例如每10g的毛發(fā)約0.1ml至約2ml，優(yōu)選地每10g毛發(fā)約0.2ml至約1.5ml。

實施例

以下實施例進一步描述并論證了本發(fā)明范圍內的實施方案。所給出的這些實施例僅僅是為了舉例說明目的，而不可被理解為是對本發(fā)明的限制，因為在不脫離本發(fā)明的實質和范圍的條件下，其許多變型是可能的。此處適用的成分均以化學名或ctfa名來識別，除非下文另外限定。

表1-組合物(重量％)

表2-組合物(重量％)

制備方法

如上所示，“實施例1”至“實施例5”、“比較例i”和“比較例vi”的毛發(fā)護理組合物可由本領域熟知的任何常規(guī)方法來制備。

特性和調理有益效果

對于上文組合物中的一些組合物，通過以下方法來評估特性和調理有益效果。評估的結果也示于上文。

由“實施例1”至“實施例5”公開并表示的實施方案為本發(fā)明的毛發(fā)調理組合物，其尤其可用于洗去型用途。此類實施方案具有許多優(yōu)點。例如，它們提供半透明產(chǎn)品外觀，調理有益效果尤其是潤濕調理有益效果，以及該組合物的改善的穩(wěn)定性諸如降低的相分離風險。通過在這些實施例與比較例“比較例i”和“比較例vi”之間進行比較，可理解本發(fā)明的此類優(yōu)點。

特性諸如％t和剪切應力

％t和剪切應力由上述方法測定。

相分離

通過直接目視觀測，判斷該組合物是否發(fā)生相分離。

○：未觀測到相分離

×：觀測到相分離

用于調理有益效果的專門小組成員測試

通過專門小組成員測試來評定調理有益效果諸如鋪展性和濕潤解纏結性。8位專門小組成員通過施用每1g毛發(fā)0.1ml上述組合物來評定所制得的樣品。專門小組成員按0標度至100標度針對鋪展性和解纏結性中的每一者來對每個樣品進行評定。將得自專門小組成員的數(shù)據(jù)進行收集、取平均，并且評分和比較。

本文所公開的量綱和值不應理解為嚴格限于所引用的精確數(shù)值。相反，除非另外指明，否則每個此類量綱旨在表示所述值以及圍繞該值的功能上等同的范圍兩者。例如，公開為“40mm”的量綱旨在表示“約40mm”。

除非明確排除或以其他方式限制，否則將本文引用的每篇文獻(包括任何交叉引用的或相關專利或專利申請)全文以引用方式并入本文。對任何文檔的引用不是對相對于本文所公開的或受權利要求書保護的任何發(fā)明的現(xiàn)有技術的認可，或不是對單獨地或與一個或多個任何其他參考文獻組合來提出、建議或公開任何此類發(fā)明的認可。此外，當本發(fā)明中的術語的任何含義或定義與以引用方式并入本文的文檔中的相同術語的任何含義或定義矛盾時，應當服從在本發(fā)明中賦予該術語的含義或定義。

雖然已舉例說明和描述了本發(fā)明的具體實施方式，但是對于本領域技術人員來說顯而易見的是，在不脫離本發(fā)明實質和范圍的情況下可作出多個其他改變和修改。因此，本文旨在于所附權利要求中涵蓋本發(fā)明的范圍內的所有此類改變和修改。