本實用新型涉及醫(yī)療器械領域，具體涉及一種醫(yī)用插管。

背景技術：

體外循環(huán)是利用特殊人工裝置將回心靜脈血引出體外，進行氣體交換、調(diào)節(jié)溫度和過濾后輸回體內(nèi)動脈的生命支持技術。由于采用特殊人工裝置暫時替代了人體心臟功能，又稱為心臟轉流技術。

新生兒、兒童、成人的血液循環(huán)參見圖1所示。參見圖2，主動脈插管100是一種適合成人、兒童和嬰兒體外循環(huán)的手術設備，其由手術線固定環(huán)101、管體102、管接頭103組成。

圖3為胎兒血液循環(huán)示意圖。胎兒與母體之間通過臍帶連接，胎兒生長所需要的氧氣由臍帶提供，故胎兒不采用肺部呼吸，胎兒的血液循環(huán)模式與新生兒、兒童、成人不同，胎兒身體各個部分所需要的血流量、氧濃度和壓力不同。

發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)有技術中至少存在下述問題：隨著醫(yī)療技術的不斷發(fā)展，業(yè)內(nèi)致力于開展胎兒期先天性心臟病的宮內(nèi)手術治療。但是，目前尚無滿意的胎兒體外循環(huán)技術，胎兒心臟外科手術治療仍無法實現(xiàn)，導致宮內(nèi)干預治療的受益非常有限。由于胎兒的血液循環(huán)模式不同于成人，目前的主動脈插管并不適用于胎兒。但是，至今為止尚無可供使用的胎兒體外循環(huán)使用的動脈插管，本實用新型就是為解決這一空白而設計，為最終找到安全、可靠的胎兒體外循環(huán)技術付出不懈努力。

技術實現(xiàn)要素：

本實用新型的其中一個目的是提出一種醫(yī)用插管，用以滿足胎兒進行體外循環(huán)時身體各個部分所需要的血流量、氧濃度和壓力不同的要求。

為實現(xiàn)上述目的，本實用新型提供了以下技術方案：

本實用新型提供了一種醫(yī)用插管，包括本體；所述本體內(nèi)設有至少兩條第一流路，各所述第一流路之間相互獨立；各所述第一流路的出口位于所述本體長度方向的不同位置。

在可選或優(yōu)選的實施例中，在相鄰的兩個所述第一流路的出口之間的本體外側設有阻隔體，所述阻隔體用于與容置所述醫(yī)用插管的血管內(nèi)壁配合，以阻止相鄰的兩個所述第一流路的出口流出的液體混合。

在可選或優(yōu)選的實施例中，各條所述第一流路的進口位于所述本體長度方向的同一端，各條所述第一流路的出口位于所述本體長度方向的不同位置。

在可選或優(yōu)選的實施例中，各條所述第一流路的內(nèi)徑尺寸不相同，以使得各所述第一流路的血流量不同。

在可選或優(yōu)選的實施例中，所述阻隔體包括囊體，所述囊體邊緣與所述本體外壁密封，所述本體內(nèi)設有第二流路，所述第二流路的進口與各所述第一流路的進口位于所述本體的同一端，所述第二流路的出口與所述本體和所述囊體之間的腔體連通；

其中，通過所述第二流路能向所述本體和所述囊體之間的腔體內(nèi)注入流體。

在可選或優(yōu)選的實施例中，當所述囊體內(nèi)未注入流體，所述囊體外壁與所述本體外壁融為一體。

在可選或優(yōu)選的實施例中，所述阻隔體的數(shù)量至少為兩個，各所述阻隔體沿著所述本體的長度方向間隔設置。

在可選或優(yōu)選的實施例中，所述本體的材質(zhì)選自：聚氯乙烯、聚乙烯、聚碳酸脂。

在可選或優(yōu)選的實施例中，所述阻隔體的數(shù)量為兩個，所述第一流路的數(shù)量為三個：第一子流路、第二子流路、第三子流路；

所述第二子流路的出口位于所述本體介于兩個所述阻隔體之間的位置，所述第一子流路和所述第三子流路的出口分別位于所述本體位于兩個所述阻隔體兩側的位置。

在可選或優(yōu)選的實施例中，所述第一子流路的流量：所述第二子流路的流量：所述第三子流路的流量＝8:25:67或者4:29:67或者0:31:69。

在可選或優(yōu)選的實施例中，所述本體的外壁內(nèi)側設有加強絲；和/或，至少一條所述第一流路的外壁設有加強絲。

基于上述技術方案，本實用新型實施例至少可以產(chǎn)生如下技術效果：

上述技術方案，為胎兒體外循環(huán)而設計，可用于動脈插管。經(jīng)由第一流路的進口注入液體，液體然后經(jīng)由第一流路的出口流出。各條第一流路獨立輸出液體，以滿足胎兒身體不同部分需要不同血流量、氧濃度以及壓力的灌注要求。

附圖說明

此處所說明的附圖用來提供對本實用新型的進一步理解，構成本申請的一部分，本實用新型的示意性實施例及其說明用于解釋本實用新型，并不構成對本實用新型的不當限定。在附圖中：

圖1為現(xiàn)有技術中人體血液循環(huán)的示意圖；

圖2為現(xiàn)有技術中人體采用的體外循環(huán)主動脈插管的結構示意圖；

圖3為胎兒血液循環(huán)示意圖；

圖4為本實用新型實施例一提供的醫(yī)用插管結構示意圖；

圖5為本實用新型實施例二提供的醫(yī)用插管結構示意圖；

圖6為本實用新型實施例三提供的醫(yī)用插管結構示意圖；

圖7為本實用新型實施例四提供的醫(yī)用插管結構示意圖。

附圖標記：

1、輸入口；2、進口；3、進口；4、進口；5、輸入口；6、出口；7、輸出口；8、近端囊體；9、出口；10、輸出口；11、遠端囊體；12、醫(yī)用插管；13、出口；20、本體；30、阻隔體；40、第一流路；50、第二流路；60、加強絲；401、第一子流路；402、第二子流路；403、第三子流路。

具體實施方式

下面結合圖3～圖7對本實用新型提供的技術方案進行更為詳細的闡述。

參見圖3和圖4，本實用新型實施例一提供一種醫(yī)用插管12，包括本體20；本體20內(nèi)設有至少兩條第一流路40，各第一流路40之間相互獨立；各第一流路40的出口位于本體20長度方向的不同位置。

如圖4所示，本實施例以設置兩條第一流路40為例，兩條第一流路40的出口A、出口B位于本體20長度方向的不同位置。該醫(yī)用插管12適用于插入到胎兒的主動脈內(nèi)，故其本體20可選為長條狀結構。

本體20作為承載基體，其內(nèi)部設有至少兩條第一流路40，各第一流路40之間相互獨立，不串流。每條第一流路40獨立流過所需要的流體，各條第一流路40流體的流體可以相同或者不相同；在各第一流路40內(nèi)流體的種類相同時，各條第一流路40內(nèi)流體的流量、氧濃度和壓力可以不同或相同。

本體20可采用聚氯乙烯、聚乙烯、聚碳酸脂等材料。上述材質(zhì)的醫(yī)用插管即柔軟易插又不易爆裂。

上述技術方案，為胎兒體外循環(huán)而設計，可用于醫(yī)用插管。經(jīng)由第一流路40的進口注入液體，液體然后經(jīng)由第一流路40的出口流出。各條第一流路40獨立輸出液體，以滿足胎兒身體不同部分需要不同血流量、氧濃度和壓力的灌注要求。

本實用新型實施例提供的醫(yī)用插管，尤其適用于胎兒，因為胎兒身體不同部分所需要的血流量、氧濃度和壓力不相同。該醫(yī)用插管用于插入到胎兒主動脈中，對胎兒身體的不同部位實現(xiàn)在不同血流量、氧濃度和壓力情況下的同時灌注，滿足了不同臟器對于血氧和血壓的要求。在向醫(yī)用插管的各第一流路中輸入血液時，需要對各第一流路分別輸入符合要求的氧氣濃度、壓力的血液。有了胎兒體外循環(huán)醫(yī)用插管，就可以早日開展更加安全的胎兒體外循環(huán)操作。

進一步地，在相鄰的兩個第一流路40的出口之間的本體20外側設有阻隔體30，阻隔體30用于與容置醫(yī)用插管的血管內(nèi)壁配合，以阻止相鄰的兩個第一流路40的出口流出的液體混合。如果將帶有阻隔體30的醫(yī)用插管插入主動脈，就無需再采用鉗夾，可減少阻斷動脈時對血管壁的鉗夾，簡化操作流程；并且因為阻隔體的運用減少了心臟停跳所需的動脈鉗夾，使得該醫(yī)用插管更加注重保護血管和重要臟器功能。

參見圖4，阻隔體30設置在相鄰兩個出口A、B之間，用于阻隔出口A流出的流體與出口B流出的流體混合。具體而言，上述醫(yī)用插管插入到胎兒主動脈中，阻隔體30和主動脈內(nèi)壁之間緊密接觸配合，使得經(jīng)由出口A流出的流體無法流到出口B的位置。

阻隔體30起到隔斷插入了醫(yī)用插管的血管中血液流路的作用，其實現(xiàn)隔斷的結構可以有多種：比如阻隔體30采用囊狀結構，先將醫(yī)用插管插入到主動脈中，然后向阻隔體30中注入液體，使得囊鼓起后抵緊在血管內(nèi)壁上。

本實施例中，阻隔體30包括囊體，囊體邊緣與本體20外壁密封，本體20內(nèi)設有第二流路50，第二流路50的進口與各第一流路40的進口位于本體20的同一端，第二流路50的出口與本體20和囊體之間的腔體連通。其中，通過第二流路50能向本體20和囊體之間的腔體內(nèi)注入流體。

囊體可以采用柔軟、不易破、易撐開的材質(zhì)。囊體邊緣與本體密封連接，比如采用粘合或融為一體。囊體內(nèi)壁與本體20的外壁之間形成腔體，經(jīng)由第二流路50能向該腔體內(nèi)注入流體。腔體內(nèi)充滿液體之后，囊體外壁與動脈內(nèi)壁貼合，以阻斷動脈內(nèi)血液的流通。

為便于插管，當囊體內(nèi)未注入流體，囊體外壁與本體20外壁融為一體。實現(xiàn)上述要求。囊體外壁與本體20融合，使得囊體未注入流體時與本體20外壁融為一體，整個醫(yī)用插管外壁光滑，利于插管。囊體內(nèi)充滿的流體可以為水等液體，囊體的腔體內(nèi)充滿液體之后，形狀取決于外部限制部件的結構，即動脈血管的結構，一種情況為：囊體靠近第一流路40進口的一端尺寸大，囊體遠離第一流路40進口的一端尺寸稍小。

參見圖4，各條第一流路40的進口位于本體20長度方向的同一端，各條第一流路40的出口位于本體20長度方向的不同位置。在使用過程中，各第一流路40的出口位置取決于接收該出口出來的流體的血管位置。

進一步地，胎兒身體各部分所需要的血流量、血氧濃度和壓力要求不同，各條第一流路40的內(nèi)徑尺寸可不相同，以滿足不同流量的灌注要求。

本實用新型為解決適合胎兒體外循環(huán)的動脈插管缺乏的困難而設計，為最終實現(xiàn)安全、可靠的胎兒體外循環(huán)奠定基礎，推動胎兒心臟外科發(fā)展。

實施例二

參見圖5，本實用新型實施例二提供一種醫(yī)用插管，其與上述實施例的技術方案基本相同，但是具有以下不同：本實施例中，阻隔體30的數(shù)量為兩個，第一流路40的數(shù)量為三個：第一子流路401、第二子流路402、第三子流路403。第二子流路402的出口位于本體20介于兩個阻隔體30之間的位置，第一子流路401和第三子流路403的出口分別位于本體20位于兩個阻隔體30兩側的位置。

本實施例中，阻隔體30的數(shù)量為兩個，各阻隔體30沿著本體20的長度方向間隔設置。當然，阻隔體30的數(shù)量也可以為多個，比如在相鄰兩個第一流路40的出口之間設置兩個阻隔體。在采用囊狀結構時，可以適當加長囊狀結構的長度，以保證阻隔效果。本實施例中兩個阻隔體30都采用囊體結構：近端囊體8、遠端囊體11。

第二流路50的數(shù)量為兩條，水等液體經(jīng)由第一條第二流路50的輸入口1、輸出口7充滿近端囊體8，實現(xiàn)第一子流路401的出口6和第二子流路402的出口9之間的隔斷。

水等液體經(jīng)由第二條第二流路50的輸入口5、輸出口10充滿遠端囊體11，實現(xiàn)第二子流路402出口9和第三子流路403出口13之間的隔斷。

上述醫(yī)用插管，可同時為胎兒身體輸送三股流體。

下面介紹該具體實施例的兩個應用實例。

第一種情況：需要采用該醫(yī)用插管同時灌注心臟停跳液和血液，則先將醫(yī)用插管插入到主動脈中，近端囊體8位于升主動脈，遠端囊體11位于降主動脈。

經(jīng)由第一子流路401的進口2、出口6向胎兒灌注心臟停跳液，然后經(jīng)由第二子流路402的進口4、出口9以及第三子流路403的進口3、出口13為胎兒的不同部位輸出不同氧濃度和壓力的血液。此時，第一子流路401流量：第二子流路402流量：第三子流路402流量＝0:31:69。

若無需為灌注心臟停跳液，則各第一流路40之間流量比為4:29:67，以滿足不同手術時的灌注要求。

第二種情況：需要采用該醫(yī)用插管同時為三個部位灌注血液，則先將醫(yī)用插管插入到主肺動脈中，近端囊體8位于動脈導管，遠端囊體11位于降主動脈。

然后經(jīng)由第一子流路401、第二子流路402和第三子流路403為胎兒的不同部位輸出不同氧濃度和壓力的血液。另外插獨立小管于主動脈并鉗夾后灌停心臟。

各第一流路之間流量比為8:25:67，即第一子流路401流量：第二子流路402流量：第三子流路402流量＝8:25:67。

實施例三

參見圖6，本實施例的技術方案在上述實施例二的技術方案基礎之上，進一步地：本體20的外壁內(nèi)側設有加強絲，即圖6示意的情形。需要說明的是，為清楚示意其他部分，只繪制了一段加強絲60。設置加強絲可以防止醫(yī)用插管出現(xiàn)爆裂，提高使用的安全性。

具體地，加強絲采用螺旋狀結構。加強絲可以采用不銹鋼等材質(zhì)。

實施例四

參見圖7，本實施例的技術方案在上述實施例二的技術方案基礎之上，進一步地：至少一條第一流路40的外壁設有加強絲60?？梢栽诿織l第一流路40的外壁都設加強絲60。設置加強絲60可以防止各第一流路40之間、第一流路40和第二流路50之間相互壓迫、醫(yī)用插管出現(xiàn)爆裂，提高醫(yī)用插管使用的安全性。

圖7示意了其中一個第一流路外壁設置加強絲的情形，該圖中為清楚示意其他部分，只繪制了一段加強絲。另外，其他第一流路都可設置加強絲。

具體地，加強絲采用螺旋狀結構。加強絲可以采用不銹鋼等材質(zhì)。

需要說明的是：每條第一流路40的外壁都設有加強絲60、本體20的外壁內(nèi)側設有加強絲這兩者方式可以擇一設置，當然亦可同時設置。

在本實用新型的描述中，需要理解的是，術語“中心”、“縱向”、“橫向”、“前”、“后”、“左”、“右”、“豎直”、“水平”、“頂”、“底”、“內(nèi)”、“外”等指示的方位或位置關系為基于附圖所示的方位或位置關系，僅是為便于描述本實用新型和簡化描述，而不是指示或暗指所指的裝置或元件必須具有特定的方位、為特定的方位構造和操作，因而不能理解為對本實用新型保護內(nèi)容的限制。

最后應說明的是：以上實施例僅用以說明本實用新型的技術方案，而非對其限制；盡管參照前述實施例對本實用新型進行了詳細的說明，本領域的普通技術人員應當理解：其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特征進行等同替換，但這些修改或者替換，并不使相應技術方案的本質(zhì)脫離本實用新型各實施例技術方案的精神和范圍。